CIP-2021 : C07D 473/16 : dos átomos de nitrógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 473/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de purina.
C07D 473/16 · · dos átomos de nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de 6-anilinopurina sustituidos como inhibidores de citocinina oxidasa/deshidrogenasa y preparaciones que contienen estos derivados.
(28/11/2013) Derivados de 6-anilinopurina sustituidos de fórmula general I **Fórmula**
y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos con metales alcalinos, amonio o aminas, en forma de racematos o isómeros ópticamente activos, así como sus sales de adición con ácidos, en la que
R indica de uno a cinco sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que comprende hidrógeno, grupo halógeno, hidroxilo, amino, alquiloxilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono y alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, R2 indica grupo amino, halógeno, nitro, -SH, alquiltio que contiene de 1 a 6 átomos de carbono o alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono,
para su uso como inhibidores de citocinina oxidasa/deshidrogenasa en un tratamiento que se selecciona del grupo que comprende el retraso de la senescencia de células…
Utilización de derivados de purina para la preparación de un medicamento.
(06/11/2013) Utilización de por lo menos un compuesto seleccionado de entre el compuesto de fórmula Id siguiente:**Fórmula**
o una de sus sales, hidratos, ésteres acilados seleccionados de entre los ésteres acetilo, nicotinilo y los ésteres deaminoácidos de serie L o de serie D farmacéuticamente aceptables,**Fórmula**
el compuesto de fórmula Ie siguiente:**Fórmula**
o una de sus sales, hidratos, o ésteres acilados seleccionados de entre los ésteres acetilo, nicotinilo y los ésteres deaminoácidos de serie L o de serie D farmacéuticamente aceptables,
el compuesto de fórmula Ig siguiente:**Fórmula**
o una de sus sales o hidratos farmacéuticamente aceptables,…
Derivados de purina 2,6,9-sustituidos que tienen propiedades antiproliferativas.
(04/11/2013) Compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
R1 y R2 son cada uno independientemente H, alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6;
uno de R3 y R4 es H y el otro es alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6;
R5 es alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-12 o clicloalquil C3-12-alquilo C1-6, cada uno de los cuales puede estar sustituidoopcionalmente con uno o más grupos OH;
R6 es
en la que Y es N y X y Z son CR9;
R7, R8 y cada R9 son independientemente H, alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6, en los que al menos uno de R7, R8y cada R9 es distinto de H.
Derivados de purina para su uso como agonistas del receptor de adenosina A2A.
(18/09/2013) Compuesto de fórmula (I) o estereoisómeros o sales farmacéuticamente aceptables del mismo,**Fórmula**
en el que:
R1 se selecciona de NHCO2-alquilo C1-C8;
R2 es alquilo C1-C9 sustituido con OH;
arilo C6-C10 opcionalmente sustituido con OH,
R3 es alquilaminocarbonilo C1-C5 o cicloalquilamino-carbonilo C3-C9 opcionalmente sustituido con amino, alquilaminoC1-C8, di(alquil C1-C8)amino o -NH-C(≥O)-NH-R3d, o
R3 es un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene desde 1 hasta 4 átomos de nitrógeno de anillo y quecontiene opcionalmente desde 1 hasta 4 otros heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en oxígeno yazufre, estando ese grupo opcionalmente sustituido con 0-3 R4;
R3d son independientemente…
Composiciones y procedimientos para inducir la desdiferenciación celular.
(14/03/2013) Un compuesto de Fórmula I que tiene la siguiente estructura: **Fórmula**
en la que:
R1 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
y R2 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
Derivados purina para uso como agonistas del receptor adenosina A-2A.
(31/01/2013) Un compuesto de la Fórmula I
en forma de sal o libre, en donde
R1 es alquilcarbonilo C1-C8, cicloalquilcarbonilo C3-C8, -SO2-alquilo C 5 1-C8, aralquilcarbonilo C7-C14 o -C(≥O) -C (≥O) -NH-alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido por R4;
R2 es hidrógeno o alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido por arilo C6-C10; R3 es halo o alquinilo C2-C8,
o R3 es amino opcionalmente sustituido por cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido por amino,
o R3 es alquilamino C1-C8 opcionalmente sustituido por hidroxi, arilo C6-C10 o por R5,
o R3 es R6 opcionalmente sustituido por amino o -NH-C(≥O) -NH-R7,
o R3 es -NH-R6 opcionalmente sustituido -NH-C(≥O) -NH-R7,
o…
Derivados Purina como Agonistas A2a.
(02/01/2013) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste de
1- ((R) -1 -{6- (2, 2 - Difenil-etilamino) -9- (2R, 3R, 4S, 5R) -5- (2-etil-2H-tetrazol-5-il) -3, 4 -dihidroxi-tetrahidrofuran-2-il] -9H- purin-2-il}-pirrolidin-3 -5 il) -3 - (3 - hidroxi-bencil) -urea;
4 - [3 - ((R) -1 -{6- (2, 2 - Difenil-etilamino) -9- [(2R, 3R, 4S, 5R) -5- (2-etil-2H-tetrazol-5-il) -3, 4 -dihidroxi-tetrahidrofuran-2-il] -9H- purin-2-il}-pirrolidin-3 -il) - ureido] -bencenosulfonamida;
3 - [3 - ((R) -1 -{6- (2, 2 - Difenil-etilamino) -9- [(2R, 3R, 4S, 5R) -5- (2-etil-2H-tetrazol-5-il) -3, 4 -dihidroxi-tetrahidrofuran-2-il] -9H- purin-2-il}-pirrolidin-3 -il) - ureido] -bencenosulfonamida;
10 1- { (R) - 1- [9- [(2R, 3R, 4S, 5R) - 5- (2- Etil-2H-tetrazol- 5- il) - 3, 4 - dihidroxi- tetrahidro-…
Conjugados alcohol graso-medicamento.
(09/05/2012) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
donde R es un grupo graso C8-C26 de un alcohol graso ROH y X es una porción farmacológica de un medicamentoXOH, donde el medicamento es un taxano o un taxoide, flavopiridol, adefovir, vincristina, etopósido, gemcitabina,roscovitina, purvalanol o SN-38.
Derivados de purina para su uso como agonistas del receptor de adenosina A2A.
(14/03/2012) Compuesto de fórmula (I) o estereoisómeros o sales farmacéuticamente aceptables del mismo,**Fórmula**
en el que:
R1, R2 y R3 son **Tablas**.
COMPUESTOS DE PIRAZOL ÚTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE LAS PROTEÍNA-QUINASAS.
(01/03/2012) Un compuesto de fórmula IIIa:
1. o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que:
Rx y Ry se seleccionan de T-R3 o L-Z-R3;
R1 es T-(Anillo D);
El anillo D es un anillo monocíclico de 5-7 miembros o un anillo bicíclico de 8-10 miembros seleccionados de arilo, heteroarilo, heterociclilo or carbociclilo, teniendo dicho anillo de heteroarilo o heterociclilo 1-4 heteroátomos en el anillo seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre, en los que cada átomo de carbono sustituible del anillo D está independientemente sustituido por oxo, T-R5, o V-Z-R5, y cada átomo de nitrógeno sustituible del anillo D está independientemente sustituido por -R4;
T es un enlace de valencia o una cadena de alquilideno…
DERIVADOS DE PIRIMIDINA Y QUINAZOLINA COMO MODULARES DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE LA SOMATOSTATINA.
(20/09/2011) Compuestos de fórmula general I **Fórmula** en los que A es -O- o -NH-; R1 se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alcoxi C1-7 y halógeno; R2 se selecciona de entre el grupo que consiste en alquilo C2-7, alquenilo C2-7, halógeno-alquilo C1-7, alquil C1-7 - alquilo C1-7, y bencilo; R3 se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-7, hidroxi, alcoxi C1-7, alqueniloxi C2-7, hidroxi-alcoxi C1-7, alcoxi C1-7-alcoxi C1-7, -O-cicloalquilo C3-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, -NR6R7, en el que R6 y R7 independientemente el uno del otro son hidrógeno o alquilo C1-7, -O-SO2-R8 en el que R8 es alquilo C1-7 y pirrolilo; R4 se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-7, amino, nitro, hidroxi-alcoxi…
DERIVADO DE PURINA PARA USAR EN EL TRATAMIENTO DE UN TRASTORNO PROLIFERATIVO.
(13/09/2011) Compuesto de fórmula I, 5 en la que **(Ver fórmula)**R2 representa un grupo 1-D, L- hidroximetilpropilamino; R6 representa un grupo benzilamino; y R9 representa un grupo isopropilo; y los isómeros ópticos o la mezcla racémica de los mismos; para usar para el tratamiento de un trastorno proliferativo 2 . El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por que el trastorno proliferativo tratado es el cáncer
DERIVADOS DE PURINA INHIBIDORES DE LA REPLICACIÓN DEL HIV.
(22/06/2011) Uso de un compuesto de fórmula (I) para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de infección por HIV en donde el compuesto de fórmula (I) es un compuesto de fórmula un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable, una amina cuaternaria o una forma estereoquímicamente isómera de la misma, en donde A y B representan cada uno un radical de fórmula o en donde el anillo E representa fenilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo o pirazinilo; el anillo F representa fenilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo o pirazinilo; R 1 representa hidrógeno; arilo; formilo; C1-6alquilcarbonilo; C1-6alquiloxicarbonilo;…
PROCEDIMIENTOS DE PREPARACIÓN DE NUCLEOSIDOS DE 1,3-DIOXOLANO.
(31/05/2011) Un procedimiento para preparar compuestos de fórmula VII o VIII: que comprende las etapas de: a) oxidar glicerol 1,2-O-protegido en una sal de ácido o hidrolizar (R) o (S)-glicerato de metilo 1,2-O- protegido para formar el compuesto intermedio 1 que tiene la fórmula 2; en la que M es un metal; y R 3 y R 4 son independientemente alquilo o aralquilo; b) alquilar el compuesto intermedio 1 con un compuesto de fórmula X'CH 2CH(OR 6) 2, en la que X' es halógeno o pseudo-halógeno, y R 6 es alquilo o aralquilo(C 1-C 20); y c) ciclar con un catalizador ácido, opcionalmente con hidrólisis, el acetal
NUCLEOSIDOS DE 5-FLUORO-PIRIMIDINA INSATURADA EN 2', 3'.
(01/07/2006). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., LIOTTA, DENNIS, C..
SE DESCRIBE UN METODO Y UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIH Y VHB EN HUMANOS Y OTROS ANIMALES HOSPEDADORES QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN NUCLEOSIDO DE [5 IDEOXI2',3' BOXAMIDO O 5 EPTABLES DE LOS MISMOS, INCLUYENDO UN DERIVADO N LQUILADO O ACILADO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
DERIVADOS DE PURINA COM ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR A2B DE ADENOSINA.
(01/03/2006) Compuesto de **fórmula**, en la que: R1 es alquilo opcionalmente sustituido o un grupo -Y-Z, en el que Y es un enlace covalente o un alquileno opcionalmente sustituido, y Z es cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido o alquinilo opcionalmente sustituido, con la condición de que cuando Y sea un enlace covalente Z no puede ser alquenilo o alquinilo; R2 es hidrógeno, acilo, alquilo opcionalmente sustituido o un grupo -Y-Z, en el que Y es un enlace covalente o un alquileno opcionalmente sustituido, y Z es cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente…
INHIBIDORES PURINICOS DE CINASA 2 Y DE IKB-ALFA DEPENDIENTES DE CICLINA.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: LUM, ROBERT, T., SCHOW, STEVEN, R., BLUM, CHERI, LYNN, MACKMAN, RICHARD, WICK, MICHAEL, M., ZABLOCKI, JEFFERY, A., IBRAHIM, PRABHA.
Compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por: {2-[(2-aminoetil)amino]-9-(metiletil)purin-6- il}[{4-clorofenil}metil]amina; {2-[(2-aminopropil)amino]-9-(metiletil)purin-6- il}[(4-clorofenil)metil]amina; {2-[(2-aminoetil)(6-{[(4- clorofenil)metil]amino}-9-(metiletil)purin-2- il)amino]etan-1-ol; y 2-[(2-hidroxietil)(6-{[(4- clorofenil)metil]amino}-9-(metiletil)purin-2- il)amino]etan-1-ol.
COMPUESTOS DE PIRAZOL UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASAS.
(16/11/2005) Un compuesto de **fórmula**, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: el Anillo D es un anillo monocíclico de 5-7 miembros o un anillo bicíclico de 8-10 miembros seleccionado de arilo, heteroarilo, heterociclilo o carbociclilo, teniendo dicho anillo heteroarílico o heterociclílico 1-4 heteroátomos de anillo seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre, en donde el Anillo D está substituido independientemente en cualquier carbono de anillo substituible por oxo o -R5, y en cualquier nitrógeno de anillo substituible por -R4, con tal de que cuando el Anillo D sea un anillo arílico o heteroarílico de 6 miembros, -R5 sea hidrógeno en cada posición de carbono en orto del Anillo D; Rx y Ry se seleccionan independientemente de T-R3, o Rx y Ry se toman…
2-HIDROXIMETILCICLOPROPILIDENMETILPURINAS COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN BOARD OF GOVERNORS OF WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: ZEMLICKA, JIRI, QIU, YAO-LING, DRACH, JOHN, C., PTAK, ROGER, G.
Compuesto que tiene la fórmula o la fórmula en la que B se selecciona del grupo que consiste en 2- amino-6-azidopurina, R1, R2 son grupos alquilo o arilo, X es O y R1X y R2X también pueden ser restos de aminoácidos con X como NH; y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS DE PURINA Y MEDICINA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TANAKA, TOSHIHIKO MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, IWASHITA, EIICHIROU MITSUBISHI CHEMICAL CORPORAT., TARAO, AKIKO MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, AMENOMORI, AKIRA MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, ONO, YUYA MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION.
Un derivado de purina representado mediante la siguiente fórmula (I), sus sales, o sus N-óxidos, o sus hidratos o sus solvatos: en la que R1 representa un grupo alquilo C1-C4 o un grupo difluorometilo; R2 representa un grupo tetrahidrofuranilo, un grupo haloalquilo C1-C7, un grupo.
2-AMINO-6-ANILINO-PURINAS Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/12/2004) Un derivado de 2-amino-6-anilino-purina de la fórmula 1 **(fórmula)** en la que q es 1-5, , R1 es alfa) -S(=O)k-NR6R7, donde k es 1 ó 2; donde, con la condición de que R6 y R7 no pueden ser simultáneamente hidrógeno a1) R6, R7 pueden ser iguales o diferentes entre sí y representan un radical alifático, carbocíclico, heterocíclico, carbocíclico-alifático o heterocíclico-alifático; hidrógeno o acilo alifático inferior; o a2) R6 y R7 conjuntamente son un radical alquileno o alquenileno substituido o no substituido, en el que 1-3átomos de carbono pueden estar substituidos con oxígeno, azufre o nitrógeno, o beta)= N-(arilalquil inferior)carbamoílo, o gamma) un radical de la fórmula -NH-S(=O)i-R8 en el que i es 2, R8 es un radical alifático, carbocíclico o heterocíclico; o delta) un radical de la fórmula…
2-(TRANS-(4-AMINOCICLOHEXIL)AMINO)PURINAS 6,9-DISUSTITUIDAS.
(16/11/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DUMONT, JENNIFER, A., BITONTI, ALAN, J., BORCHERDING, DAVID, R., PEET, NORTON, P., MUNSON, H., RANDALL, SHUM, PATRICK, W., K.
Un compuesto de la fórmula **(fórmula)** en el que R se selecciona de R2, R2NH- o H2N-R3-, donde R2 se selecciona de alquilo C1-C8 Z se selecciona de fenilo, un heterociclo seleccionado de piperidinilo, piridinilo, isoxazolilo, tetrahidrofuranilo, pirrolidinilo, morfolinilo, piperacinilo, bencimidazolilo, tiazolilo, tiofenilo, furanilo, indolilo, 1, 3-benzodioxolilo, te -25 trahidropiranilo, imidazolilo, tetrahidrotiofenilo, piranilo, dioxanilo, pirrolilo, pirimidinilo, piracinilo, triacinilo, oxa zolilo, purinilo, quinolinilo e isoquinolinilo y cicloalquilo, cada R4 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4, y n es un número entero 1-8;30 en donde cada alquilo C1-C8 y Z está opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, y se seleccionan de Hal, OH y alquilo C1-C4; R3 es alquileno C1-C8; y R1 se selecciona de ciclopentilo e isopropilo, y sus sales farmacéuticamente aceptables, isómeros ópticos e hidratos.
HEMISULFATO NUCLEOSIDO CARBOCICLICO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS.
(16/09/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BRODIE, ALASTAIR, COUPER, JONES, MARTIN, FRANCIS, SEAGER, JOHN, FREDERICK, WALLIS, CHRISTOPHER, JOHN.
Mezclar ácido sulfúrico y (1S, 4R)-cis-4-[2-amino-6-(ciclopropilamino)-9H-purin-9-il]-2-ciclopentnol en una relación estequiométrica de, aproximadamente, 1:2. Para uso en medicina. En la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una infección vírica que es una infección por VIH o HBV.
DERIVADOS DE PURINA COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA DE TIROSINA SYK.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WALKER, CLIVE VICTOR, COLLINGWOOD, STEPHEN PAUL, HAYLER, JUDY, LE GRAND, DARREN MARK, MATTES, HENRI, MENEAR, KEITH ALLAN, COCKCROFT, XIAO-LING NOVARTIS HORSHAM RES. CENTRE.
Un compuesto de **fórmula** en forma libre o de sal, donde X es un átomo de oxígeno o azufre o un grupo NR5, R1 es un grupo alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, benzocicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, cicloalquil con 3 a 10 átomos de carbono-alquilo con 1 a 10 átomos de carbono o aril con 6 a 10 átomos de carbono-alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, que pueden estar opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi con 1 a 10 átomos de carbono, carboxi o alcoxicarbonilo con 1 a 10 átomos de carbono o, cuando X es NR5, R1 puede ser, como alternativa, un radical heterocíclico monovalente de hasta 20 átomos de carbono y de uno a cuatro heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre.
ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS ANTIVIRALES.
(16/06/2004). Solicitante/s: SHIRE BIOCHEM INC.. Inventor/es: NGUYEN-BA, NGHE.
Un nucleósido cis de **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: n es 1 ó 2 R4 se escoge de H, COOH, CONH2, OH, SH, NH2, NO2, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halógeno, CORa en la que Ra es un alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, o COORb en la que Rb es un alquilo C1-6, alquenilo C2-6, o alquinilo C2-6; R3 es H o un alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6; X se escoge de H, monofosfato, difosfato, trifosfato, carbonilo sustituido con un alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, o O PORc ORc en la que cada Rc se escoge independientemente de H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 o un grupo protector de hidroxi; y en la que dicho nucleósido está en forma del enantiómero , el enantiómero (+), y sus mezclas, incluyendo mezclas racémicas.
2-(TRANS-(4- AMINOCICLOHEXIL) AMINO) PURINAS 6,9-DISUSTITUIDAS.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DUMONT, JENNIFER ANN, BITONTI, ALAN JOSEPH, BORCHERDING, DAVID ROGER, PEET, NORTON PAUL, MUNSON, HARRY RANDALL, SHUM, PATRICK WAI-KWOK.
Un compuesto de la **fórmula** en donde R se selecciona del grupo que consiste en R2, R2NH- o R3R4N-R5, en donde R2 se selecciona de alquilo C9-C12, en donde cada R6 se selecciona independientemente de hidrógeno, cicloalquilo C3-C8, alquilo C1-C4 y (CH2)m- fenilo, en donde m es un número entero de 0-8; x es un número entero de 1-8; n es un número entero de 0-8; Z se selecciona de fenilo, heterociclo, cicloalquilo y naftaleno; y M se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C4.
NUEVO COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/05/2004) Un compuesto heterocíclico de la siguiente fórmula general (I) donde X es un átomo de azufre, un átomo de oxígeno, o un grupo -NR3- (donde R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo alquilo sustituido, o puede formar un anillo heterocíclico o un anillo heterocíclico sustituido junto con R1 y el átomo de nitrógeno al cual está anclado R3), R1 es un grupo alquilo, un grupo alquilo sustituido, un grupo arilo, un grupo arilo sustituido, un grupo heterocíclico o un grupo heterocíclico sustituido, y R2 es un átomo de hidrógeno, o representa uno o más sustituyentes del anillo de benceno, donde dichos sustituyentes son iguales o diferentes y…
DERIVADOS DE PURINA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ZIMMERMANN, JURG, FURET, PASCAL, IMBACH, PATRICIA, CAPRARO, HANS-GEORG.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE LA 2 - AMINO - 6 - ANILINO - PURINA DE FORMULA EN LA CUAL LOS SIMBOLOS SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN LA P34 CDC2 /CIC LINA B CDC13 - QUINASA Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS, COMO POR EJEMPLO ENFERMEDADES TUMORALES.
NUEVOS DERIVADOS DE PURINA QUE POSEEN EN PARTICULAR PROPIEDADES ANTI-PROLIFERATIVAS Y SUS APLICACIONES BIOLOGICAS.
(01/12/2003). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE INSTITUT DE BOTANIQUE EXPERIMENTALE. Inventor/es: MEIJER, LAURENT, BISAGNI, EMILE, LEGRAVEREND, MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA PURINA SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 2, 6 Y 9. SE TRATA EN PARTICULAR DE LA 2 - (1 R HIDROXIMETILPROPILAMINO) - 6 - BENCILAMINO - 9 ISOPROPILPURINA. ESTOS DERIVADOS PRESENTAN EN PARTICULAR PROPIEDADES ANTIPROLIFERATIVAS Y PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS Y COMO HERBICIDAS.
NUEVOS COMPUESTOS ANTIBIOTICOS Y COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS PARA INHIBIR CELULAS DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y MICOPLASMAS.
(01/01/2001). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS MEDICAL CENTER. Inventor/es: BROWN, NEAL C., WRIGHT, GEORGE.
SE DESCRIBE UN METODO PARA INHIBIR LA REPLICACION DEL MICOPLASMA Y DE LAS BACTERIAS GRAM-POSITIVAS. TAMBIEN SE FACILITAN NUEVOS COMPUESTOS UTILES PARA LA INHIBICION IN VIVO E IN VITRO Y UNA TERAPIA PARA LAS INFECCIONES QUE UTILIZAN COMPUESTOS DEL TIPO HPUURA. ESTOS INCLUYEN CIERTO NUMERO DE NUEVOS COMPUESTOS DE ISOCITOSINA Y URACIL 3-SUSTITUTIVOS, Y COMPUESTOS DE ADENINA Y GUANINA 10-SUSTITUTIVOS.
AMINAS BICICLICAS-HETEROCICLICAS EFICACES FARMACEUTICAMENTE.
(16/12/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: BUNDY, GORDON, L., JACOBSEN, ERIC, JON, AYER, DONALD, E.
SE PRESENTAN LOS AMINOS BICICLICOS-HETEROCICLICOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS (XXX), DONDE W1 ES N= O -CH=; W3 ES -N= O -CH=; W5 ES -.N= O -CR5ANDO TANTO W1 COMO W3 SEAN -N=, LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE LESIONES DE CABEZA LEVES Y/O DE MODERADAS A SEVERAS, HEMORRAGIAS SUBARACNOIDES Y EL SUBSECUENTE CHOQUE ISQUEMICO, EL ASMA Y LA REDUCCION DE LA FORMACION/SECRECION DE MUCOSIDAD EN EL PULMON Y OTRAS ENFERMEDADES Y LESIONES.
NUEVOS ANALOGOS TRANS-CICLOPENTANILPURINA UTILES COMO INMUNOSUPRESORES.
(01/11/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: BORCHERDING, DAVID, R., ESSER, RONALD E., EDWARDS, CARL K., III, COLE, DOUGLAS L., III.
EL INVENTO SE REFIERE A ANALOGOS DE PURINA DE TRANS CICLOPENTANILO DE LA FORMULA DONDE EL SUSTITUYENTE EN LA POSICION 3 EN EL ANILLO CICLOPENTANILO ESTA EN LA CONFIGURACION TRANS EN RELACION CON EL SUSTITUYENTE BICICLICO, Y3, Y5, Y7, Y8 E Y9 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO O UN GRUPO CH, R ES UN HIDROGENO, O UN ACILO ALQUILO C1 UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE, Y SU USO COMO INMUNOSUPRESORES.
