(16/10/2000). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ARITA, M., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., SAITO, T., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., OKUDA, H., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., SATO, H., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., UEHATA, M., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD.

UN COMPUESTO 4 DA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UN ISOMERO CONSIGUIENTE Y UNA ACIDO MAS SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DONDE CADA SIMBOLO ES COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION. ESTAS SUSTANCIAS CON UNA RESEÑABLE ACTIVIDAD ALTAMENTE PERSISTENTE Y DE BAJA TOXICIDAD PARA AUMENTAR EL FLUJO SANGUINEO EN ARTERIAS CORONARIAS, CEREBRALES, RENALES Y PERIFERICAS, Y SON UTILES COMO UN POTENTE Y PERSISTENTE HIPOTENSOR Y MEDICAMENTO PARA EVITAR Y TRATAR ENFERMEDADES DE UN SISTEMA CARDIOVASCULAR TAL COMO ARTERIAS CORONARIAS, CEREBRALES, RENALES Y PERIFERICAS. ADEMAS, SON UTILES COMO ANTIASMATICO DADO QUE TIENE ACTIVIDADES DE INHIBICION DEL ASMA DEL COCHINILLO DE INDIAS EXPERIMENTAL CAUSADA POR LA INHALACION DE HISTAMINA Y CONTRACCION INHIBIDORA DE UN ESPECIMEN DE TRAQUEA EXTIRPADA A UN COCHINILLO DE INDIAS OCASIONADA POR ACETILCOLINA.

(01/03/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, R., SPADA, ALFRED, P., FINK, CYNTHIA A.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA ADENOSINA Y A ANALOGOS DE LA MISMA QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA PARA LA ADENOSINA Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS Y ANTIISQUEMICOS, ASI COMO A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN TALES COMPUESTOS, Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LA ISQUEMIA DE MIORCARDIO, Y A METODOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.

(01/01/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HELSBERG, MATTHIAS, DR., WINKLER, IRVIN, DR., JAHNE, GERHARD, SCHOLL, THOMAS DR., ROSNER, MANFRED, DR..

LOS COMPUESTOS CON FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES R SUB 1 A R SUB 5 TIENEN EL SIGNIFICADO MENCIONADO, POSEEN ACCION ANTIVIRAL.

(01/11/1995). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: HARNDEN, MICHAEL RAYMOND BEECHAM PHARMACEUTICALS, WYATT, PAUL GRAHAM BEECHAM PHARMACEUTICALS.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, DONDE R1 ES HIDROGENO O CH2OH; R2 ES HIDROGENO O (DONDE R1 ES HIDROGENO), HIDROXI O CH2OH; R3 ES CH2OH O (DONDE R1 Y R2 SON AMBOS HIDROGENO), CH(OH) CH2OH; R4 ES HIDROGENO, HIDROXI, AMINO O OR5 DONDE R5 ES C1-6 ALQUILO, FENILO O FENIL C1-2 ALQUILO, CUALQUIERA DE LAS MITADES FENILO PUEDEN SER SUSTITUIDAS POR UNO O DOS GRUPOS HALO, C1-4 ALQUILO O C1-4 ALCOXI Y EN EL CUAL CUALQUIER GRUPO OH EN R1, R2 Y/O R3 PUEDE ESTAR EN LA FORMA DE O-ACIL, FOSFATO, ACETAL CICLICO O CARBONATO CICLICO DERIVADOS DEL MISMO, QUE TENGAN ACTIVIDAD ANTIVIRICA, PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION Y USO COMO FARMACOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: ZAHLER, ROBERT, TINO, JOSEPH ANTHONY.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN DONDE R1 ES UNA BASE DE PURINA O PIRIMIDINA O SU ANALOGO, Y R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -PO3H2 O -C-X7, EN ONDE X7 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO O ARILO.

(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: MYERS, PETER LESLIE, VINCE, ROBERT, HUA, MEI, STORER, RICHARD.

METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS ANALOGOS A NUCLEOSIDOS DIDESOXICARBOCICLICOS DE FORMULA DONDE X ES HIDROGENO, NRR1, SR, OR O HALOGENO; Z ES H, OR2 O NRR1; R, R1 Y R2 SON H, ALQUILO C1-4 O ARILO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE PIRIMIDINA CON ACIDO FORMICO O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO. LOS COMPUESTOS PREPARADOS SE USAN COMO AGENTES ANTIVIRICOS Y ANTITUMORALES.

(01/03/1986). Solicitante/s: FARMHISPANIA, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 2,6-DIAMINO-9-(2-HIDROXIETOXIMETIL)-9H-PURINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL 2-CLORO-6-AMINO-9-(2-HIDROXIETOXIMETIL)-9H-PURINA DE FORMULA (II) CON EL TRIMETILSILILAMINO DE FORMULA (III), EN SOLVENTE APOLAR ANHIDRO, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO COMO TRIETILAMINA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA PRODUCIR LA 2-(TRIMETILSILILAMINA)-6-AMINO-9-(2-HIDROXILTOXIMETIL)-9H-PURINA DE FORMULA (IV); Y B) HIDROLIZAR A (IV) CON ACIDO MINERAL EN SOLUCION ACUOSA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100JC, PARA OBTENER EL 2,6-DIAMINO-9-(2-HIDROXIETOXIMETIL)-9H-PURINA DE FORMULA (I). SE UTILIZAN COMO ANTIVIRALES.

(01/11/1977). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA 1-(5-OXOHEXIL)-3,7-DIMETILXANTINA. SE HACE REACCIONAR ACETIL-ACETONA O SU SAL DE NA,K O TL CON UNA 1-(3-HALOPROPIL)-3,7-DIMETILZANTINA. EL MEDIO MAS ADECUADO ESTA CONSTITUIDO POR SOLVENTES POLARES PROTICOS COMO LOS ALCOHOLES ALIFATICOS DE BAJO PESO MOLECULAR, PREFERENTEMENTE A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL MEDIO DE REACCION, SEGUIDO DE AISLAMIENTO DEL PRODUCTO POR ELIMINACION DEL DISOLVENTE Y PURIFICACION SEGUN LOS METODOS ORDINARIOS.

(01/11/1975). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM G. M. B. H..

Resumen no disponible.