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METODOS PARA TRATAR UNA LEUCEMIA.

(22/02/2010) Uso de un compuesto de la fórmula I para la producción de un medicamento destinado al tratamiento de una leucemia mielógena crónica o de una leucemia mielógena aguda: en la que B es citosina o 5-fluoro-citosina, R se selecciona entre H, monofosfato, difosfato, trifosfato, carbonilo sustituido con un alquilo de C1-6, alquenilo de C 2-6, alquinilo de C 2-6 o arilo de C 6-10, y Rc es en cada caso independientemente, H, alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, o un grupo protector de hidroxi; en que dicho compuesto está sustancialmente en la forma del enantiómero . y en que dicho medicamento está destinado a la administración después de un tratamiento con Ara-C

ANTIGENO DE STREPTOCOCCUS PYOGENES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BOYER,MARTINE, HAMEL,JOSEE, MARTIN,DENIS, RIOUX,STEPHANE, BRODEUR,BERNARD. Clasificación: C12N15/31, C12N15/63, C07K14/315, A61K39/09.

Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos al menos 95% idéntica a la secuencia de aminoácidos elegida entre SEQ ID Nos: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, y 16, en el que el polipéptido es capaz de suscitar una respuesta inmunitaria contra Streptococcus pyogenes.

ANTIGENOS DE STREPTOCOCCUS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: RIOUX, CLEMENT, BRODEUR,BERNARD,R, HAMEL,JOSEE, MARTIN,DENIS, PINEAU,ISABELLE, CHARLAND,NATHALIE. Clasificación: A61K39/00, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, C12N15/31, C07K19/00, A61P27/16, A61P11/00, A61K39/39, A61P25/00, A61P31/04, C12N1/19, C12P21/02, C12N1/21, C07K14/315, A61K39/09, C12N1/15.

Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido que tiene al menos 95% de identidad a una cualquiera de las SEQ ID Números: 2, 8, 10, 16, 55, 64-66 ó 78 en el que el polipéptido induce una respuesta anti-estreptocócica inmune cuando se administra a un individuo.

PROCEDIMIENTO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE NUCLEOSIDO.

(16/03/2008) Un procedimiento estereoselectivo para fabricar predominantemente cis-2-hidroximetil-4-(citosin-1''-il)-1, 3-oxatiolano de fórmula (A1) que tiene razones cis/trans mayores de 2:1, que comprende una primera etapa de acoplar un compuesto de fórmula (B1): con una base R1, en la que R1 es una citosina protegida o un derivado de la misma, en un disolvente de acoplamiento adecuado en presencia de una cantidad catalítica de un elemento de grupo IB o IIB seleccionado de Cu+, Cu2+, Ag+, Au+, Au3+, Zn2+, o Cd2+ o combinaciones de los mismos; una amina terciaria seleccionada de trietilamina, dietilciclohexilamina, dietilmetilamina, dimetiletilamina, dimetilisopropilamina,…

1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS CON PROPIEDADES ANTIVIRALES.

(01/12/2007) Una formulación farmacéutica que comprende un compuesto seleccionado del grupo constituido por (a) 2R-hidroximetil-4R-(citosin-1''-il)-1, 3-oxatiolano; (b) 2S-hidroximetil-4S-(citosin-1''-il)-1, 3-oxatiolano; (c) cualquier combinación de los isómeros (a) y (b); (d) 2R-hidroximetil-4R-(5''-fluorocitosin-1''-il)-1, 3-oxatiolano; (e) 2S-hidroximetil-4S-(5''-fluorocitosin-1''-il)-1, 3-oxatiolano; (f) cualquier combinación de los isómeros (d) y (e); y (g) las sales y ésteres farmacéuticamente aceptables de los compuestos anteriores, en una cantidad eficaz para tratar infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana resistentes a 2R-hidroximetil-5S-(citosin-1''-il)-1, 3-oxatiolano y 2-hidroximetil-5-(S''-fluorocitosin-1''-il)-1, 3-oxatiolano, en la que dicha formulación…

SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE ANALOGOS DE NUCLEOSIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CIMPOIA, ALEX, WANG, YI-FONG. Clasificación: C12P41/00, C07D405/04, C07D473/04, C07D473/18, C07D473/00, C07D473/32, C07D473/34, C07D473/40, C07D473/16, C07D317/32.

Procedimiento para producir de manera estereoselectiva un análogo de nucleósido de dioxolano a partir de una mezcla anomérica de anómeros beta y alfa representados por las fórmula A o fórmula B siguientes: en las que R1 se selecciona de entre el grupo constituido por alquilo C1-6 y arilo C6-15, y Bz es benzoílo, comprendiendo el procedimiento: hidrolizar de manera estereoselectiva dicha mezcla con una enzima seleccionada de entre el grupo constituido por Protease N, Alcalase, Savinase, ChiroCLEC-BL, PS-30 y ChiroCLEC-PC para hidrolizar de manera estereoselectiva predominantemente un anómero para formar un producto en el que R1 se sustituye por H; separar el producto del material de partida no hidrolizado; sustituir de manera estereoselectiva el grupo funcional en la posición C4 con un purinilo o pirimidinilo o derivado de los mismos.

PROCEDIMIENTO ESTEROSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE NUCLEOSIDO.

(16/06/2006) Un procedimiento estereoselectivo para fabricar principalmente nucleósidos cis o análogos y derivados de nucleósido de fórmula (A): en la que R1 es una base pirimidina o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma; y Q es carbono, oxígeno o azufre; donde Q es preferiblemente oxígeno; Constituido por la etapa de acoplamiento de un compuesto de fórmula (B): en la que R2 es aralquilo C7-10, acilo C1-16 o Si (Z1) (Z2) (Z3), donde Z1, Z2 y Z3 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno; alquilo C1-20 opcionalmente sustituido con fluoro, bromo, cloro, yodo, alcoxi C1-6 o ariloxi C6-20; aralquilo C7-20 opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C1-20 o alcoxi C1-20; arilo C6-20 opcionalmente sustituido con fluoro, bromo, cloro, yodo, alquilo C1-20 o alcoxi C1-20; trialquilsililo; fluoro; bromo; cloro y yodo; con una…

ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS DE DIOXOLANO PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE INFECCIONES VIRICAS.

(16/11/2004) – El uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual Y es N o C–X; X se selecciona del grupo constituido por H, halógeno, alquilo C1–6, alquenilo C2–6, alquinilo C2–6, CN, CF3, N3, NO2, arilo C6–10, heteroarilo C6–10 y CORb, en donde Rb se selecciona del grupo constituido por H, OH, SH, alquilo C1–6, aminoalquilo C1–6, alcoxi C1–6, y tioalquilo C1–6; y Ra se selecciona del grupo constituido por H, alquilo C1–6, alquenilo C2–6, alquinilo C2–6, arilo C6–10, monofosfato, difosfato, trifosfato, carbonilo sustituido con un alquilo C1–6, alquenilo C2–6, alquinilo C2–6, arilo C6–10, en donde dicho compuesto se encuentra en la forma de un enantiómero simple o…

ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS ANTIVIRALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2004). Inventor/es: NGUYEN-BA, NGHE. Clasificación: A61P31/18, A61P31/12, A61K31/52, C07D473/16.

Un nucleósido cis de **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: n es 1 ó 2 R4 se escoge de H, COOH, CONH2, OH, SH, NH2, NO2, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halógeno, CORa en la que Ra es un alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, o COORb en la que Rb es un alquilo C1-6, alquenilo C2-6, o alquinilo C2-6; R3 es H o un alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6; X se escoge de H, monofosfato, difosfato, trifosfato, carbonilo sustituido con un alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, o O PORc ORc en la que cada Rc se escoge independientemente de H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 o un grupo protector de hidroxi; y en la que dicho nucleósido está en forma del enantiómero , el enantiómero (+), y sus mezclas, incluyendo mezclas racémicas.

COMBINACION FARMACEUTICA DE AGENTES ANTIVIRICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2004). Ver ilustración. Inventor/es: RANDO, ROBERT, GU, ZHENGXIAN. Clasificación: A61P31/18, A61P31/12, A61K45/06.

Una combinación farmacéutica útil para el tratamiento de infecciones víricas que comprende al menos uno de -a-D-2,6-diaminopurina-1 , 3-dioxolano (a-D-DAPD) y -a-D-1,3-dioxolano-guanina (a-D-DXG) y al menos un agente terapéutico adicional seleccionado de zidovudina, lamivudina, nevirapina y combinaciones de los mismos.

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