CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PIRAZOLIL-BENCENOSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(01/04/2000) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE BENCENOSULFONAMIDAS DE PIRAZOLILO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION.LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SE DEFINEN POR LA FORMULA (II) DONDE R2 ES ELEGIDO ENTRE HIDRURO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXICARBONILO, CIANO, CIANOALQUILO, CARBOXILO, AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONILO , CICLOALQUILAMINOCARBONILO , ARILAMINOCARBONILO, CARBOXIALQUILAMINOCARBONILO , CAROXIALQUILO, ARALCOXICARBONIL-ALQUILAMINOCARBONILO , AMINOCARBONILALQUILO , ALCOXICARBONILCIANOALQUENILO E HIDROXIALQUILO; DONDE R3 ES ELEGIDO ENTRE HIDRURO, ALQUILO, CIANO HIDROXIALQUILO, CICLOALQUILO,ALQUILSULFONILO Y HALO; Y DONDE R4 ES ELEGIDO ENTRE ARALQUENILO,ARILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO Y HETEROCICLICO; DONE R4 ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN…
DERIVADOS DE ACIDOS QUINOLON- Y NAFTIRIDONCARBOXILICOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/03/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., ENDERMANN, RAINER, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS QUINOLONA ACIDO CARBOXILICO Y NAFTIRIDONA ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA (I) DONDE Q ES UN RESTO DE LAS FORMULAS T ES UN RESTO DE LA FORMULA DONDE B ES (CH{SUB, 2}{SUB, M} - NR{SUP, 3}R{ SUP, 4} O (CH){SUB,2}{SUB, M}- OR{SUP, 5}, DONDE M ES 0 O 1, R{SUP, 3} ES HIDROGENO, METILO O ALCOXICARBONILO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO EN LA PARTE ALQUILO, R{SUP, 4} ES HIDROGENO O METILO Y R{SUP, 5} ES HIDROGENO O METILO Y R{SUP, 6} ES HIDROGENO O METILO PROCESO PARA SU ELABORACION ASI COMO LOS MEDIOS ANTIBACTERIALES QUE LO CONTIENEN.
DERIVADOS DE OXOPIRIDINYLQUINOXALINA.
(01/03/2000). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: TAKADA, SUSUMU, CHOMEI, NOBUO, ADACHI, MAKOTO, EIGYO, MASAMI, KAWASAKI, KAZUO.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA OXOPIRIDINILQUINOLAXINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) ASI COMO LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO; EN DONDE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO O TRIHALOMETIL; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, CIANO, TRIHALOMETIL, CARBAMOIL, CARBAMOIL SUSTITUIDO CON ALQUIL INFERIOR, SULFAMOIL, O SULFAMOIL SUSTITUIDO CON ALQUIL INFERIOR; R3 ES HIDROGENO, NITRO O HALOGENO; R4 ES HALOGENO; ALQUIL INFERIOR, ALQUIL INFERIOR SUSTITUIDO, CICLOALQUIL INFERIOR, O CICLOALQUIL INFERIOR SUSTITUIDO; R5'S SON SUSTITUYENTE SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HALOGENO, NITRO, CIANO, ALQUIL INFERIOR, CARBAMOIL Y CARBAMOIL SUSTITUIDO CON ALQUIL INFERIOR; Y N ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 4. EL DERIVADO TRABAJA COMO AGENTE ANTAGONISTA CONTRA TANTO LOS RECEPTORES DEL NMDA COMO CONTRA LOS RECEPTORES DEL AMPA, DE MANERA QUE ES EFECTIVO COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES NEUROLOGICAS PROVOCADAS POR LA UNION DE AMINOACIDOS EXCITATORIOS A LOS RECEPTORES.
NUEVAS LACTAMAS SUSTITUIDAS CON 4-PIPERIDINILO CON PROPIEDADES ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE NEUROKININA 2 EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
(16/02/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: MILLER, SCOTT CARSON.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE J, B, L, X, M Y M TIENEN CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LAS ESPECIFICACIONES, ASI COMO SUS N-OXIDOS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS NO PEPTIDOS DE LA NEUROQUININA A Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA, ETC. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS COMPOSICIONES INTERMEDIAS.
CITOSTATICOS MODIFICADOS CON HIDRATOS DE CARBONO.
(16/02/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., ANTONICEK, HORST-PETER, VON DEM BRUCH, KARSTEN, LERCHEN, HANS-GEORG, BAUMGARTEN, JORG, SPERZEL, MICHAEL, PIEL, NORBERT, WEICHEL, WALTER.
LA INVENCION TRATA DE CITOESTATICOS ESPECIFICOS PARA TUMORES AL HABER SIDO MODIFICADOS CON AZUCAR. UNOS SPACERS APROPIADOS GARANTIZAN LA ESTABILIDAD SEROLOGICA ADEMAS DE UN EFECTO INTRACELULAR.
HETEROCICLOS BICICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROKININA.
(01/01/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: MILLER, SCOTT CARSON.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE Q 1 , M Y M TIENE CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA ESPECIFICACION, SUS N-OXIDOS, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ANTAGONISTAS NO PEPTIDOS DE NEUROQUININA A Y UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ASMA, ETC. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) E INTERMEDIOS.
ESTEREOISOMEROS INDIVIDUALES DE 7-(3-(AMINOALQUIL)-1-PIRROLIDINIL)-QUINOLONAS Y DE NAFTIRIDONAS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/01/2000). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SCHROEDER, MEL, CONRAD, DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, KIELY, JOHN, STEVEN.
SE DESCRIBEN ESTEREOISOMEROS INDIVIDUALES DE 7-[3-(1AMINOALQUIL)-1-PIRROLIDINIL]-QUINOLONAS Y NAFTIRIDONAS, SUS VENTAJAS TERAPEUTICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS, ASI COMO UN NUEVO METODO PARA LA PREPARACION Y SEPARACION DE TALES ESTEREOISOMEROS.
AGENTES ANTIBACTERIANOS CON AZAESPIROQUINOLONA.
(16/11/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: YANG, BINGWEI, VERA.
ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, A E Y SON COMO SE DEFINEN AQUI, Y R3 ES (ALFA) TIENEN PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS.
CRISTALES DE UN COMPUESTO ANTIMICROBIANO.
(16/11/1999). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWAKAMI, KATSUHIRO, KIMURA, YOUICHI, UCHIYAMA, KEIJI, MIKATA, NORIMASA, UEMURA, TAZUO, YUKIMOTO, YUSUKE.
SE PRESENTA UN METODO PARA OBTENER SELECTIVAMENTE BIEN: 1/2 HIDRATO, UN HIDRATO, O 3/2 HIDRATO DEL ACIDO 7-[7-(S)-AMINO-5AZASPIRO[2.4]HEPTAN-5-IL]-8-CLORO-6-FLUORO-1-[(1R ,2S)-2FLUOROCICLOPROPIL]-4-OXO-1 ,4-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBOXILICO , QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO EN UN SOLVENTE ACUOSO O AGUA O LA RECRISTALIZACION DEL COMPUESTO DESDE UN SOLVENTE ACUOSO O AGUA.
DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA OPTICAMENTE ACTIVOS Y PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIRLOS.
(01/11/1999). Solicitante/s: FUJIREBIO INC.. Inventor/es: IKAWA, HIROSHI, KADOIRI, AKIYOSHI, KONAGAI, YASUKO, YAMAURA, TETSUAKI, KASE, NORIKO.
SE EXPONEN LOS DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA Y DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE LA MISMA, CON LA FORMULA SIGUIENTE PROVISTOS DE ACTIVIDAD VASODILATADORA BASADA EN EL ANTAGONISMO DEL CALCIO Y DEL PAF, Y METODOS PARA PRODUCIRLOS: DONDE (*) INDICA UN CENTRO QUIRAL EN EL CASO DE LOS DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA OPTICAMENTE ACTIVOS.
DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDONACARBOXILICO OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/11/1999). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIMURA, YOUICHI, HAYAKAWA, ISAO.
DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDONE CARBOXILICO SUSTITUIDOS - N1 - (1, 2 - CIS - 2 - HALOGENOCIDO PROPIL) REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) Y LAS SALES DE ELLO SON DESCUBIERTOS. ESOS COMPONENTES TIENEN ACTIVIDADES ANTIBACTERIALES PATENTES CONTRA UNA ANCHA VARIEDAD DE BACTERIAS INFECCIOSAS, Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIALES POR ADMINISTRACION ORAL O PARENTERAL.
PIPERIDINAS (4-ARIL-SUSTITUIDAS) COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE NEUROQUININAS.
(01/11/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JACOBS, ROBERT TOMS, ZENECA INC., SHENVI, ASHOKKUMAR BHIKKAPPA, ZENECA INC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS HETEROCICLOS ARIL SUSTITUIDOS DE FORMULA I EXPUESTA ABAJO, EN DONDE R2, R3 Y R4 TIENEN LOS VALORES DEFINIDOS AQUI, QUE ANTAGONIZAN LAS ACCIONES FARMACOLOGICAS DE UNO DE LAS TAQUININAS DE NEUROPEPTIDO ENDOGENO EN EL RECEPTOR NEUROQUININA 2 (NK2) HACIENDOLOS UTILES CUANDO QUIERA QUE TAL ANTAGONISMO SE DESEE, COMO POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y CONDICIONES RELATIVAS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS HETEROCICLOS ARIL SUSTITUIDOS PARA SU USO EN DICHO TRATAMIENTO, METODOS PARA SU USO, Y PROCESOS Y NUEVOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION.
DERIVADOS DE 4-CARBOXOAMIDO-PIPERIDINA , PRODUCTOS INTERMEDIOS Y USO COMO ANTAGONISTAS DE NEUROKININA.
(16/10/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: MILLER, SCOTT CARSON.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVOS DERIVADOS DE LA CARBOXAMIDA DE LA FORMULA (I), EXPLICADA MAS ADELANTE, LOS CUALES ANTAGONIZAN LAS ACCIONES FARMACOLOGICAS DE UNA DE LAS TAQUIQUININAS NEUROPEPTIDAS ENDOGENAS EN EL RECEPTOR NEUROQUININA 2 (NK2), HACIENDOLAS UTILES CUANDO ES DESEADO SEMEJANTE ANTAGONISMO, TAL COMO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE CONDICIONES RELACIONADAS CON ELLA. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA CARBOXAMIDA PARA USO EN SEMEJANTE TRATAMIENTO, METODOS PARA SU USO Y PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA LA FABRICACION DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA CARBOXAMIDA.
COMPUESTOS DE IMIDAZOLIDIN-2,4-DIONA SUBSTITUIDOS COMO INMUNOMODULADORES.
(16/10/1999). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: WNENDT, STEPHAN, ZIMMER, OSWALD, DR., ZWINGENBERGER, KAI, DR., BOHLKE, HORST, DR., GEIST-RUDOLF, CORNELIA, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE IMIDAZOLIDIN-2,4-DIONA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS, DE FORMULA I EN DONDE R{SUP,1} ES ALQUILO DE C{SUB,1-6} O CICLOALQUILO DE C{SUB,3-6}, R{SUP,2} ES ALQUILO DE C{SUB,1-6}, FENILO, -(CH{SUB,2}){SUB,1-3}FENILO O -(CH{SUB,2}){SUB,1-4}-COOR{SUP ,5} O R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON JUNTOS -(CH{SUB,2}){SUB,4-6}- , (CH{SUB,2}){SUB,2}-O-(CH{SUB ,2}){SUB,2}- O R{SUP,3} ES H, ALQUILO DE C{SUB,1-5} O -(CH{SUB,2}){SUB,1-4}COOR{SUP ,5}, R{SUP,4} ES UN COMPUESTO HETEROAROMATICO DEL GRUPO CON LAS FORMULAS R{SUP,5} ES ALQUILO DE C{SUB,1-3}, R{SUP,6} ES H, ALQUILO DE C{SUB,1-4}, FENILO O BENCILO, R{SUP,7} ES H, ALQUILO DE C{SUB,1-4} O TRIFLUOROMETILO.
LIGANDOS DE SUBTIPOS DE RECEPTORES DE DOPAMINA.
(16/09/1999). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: COLLINS, IAN JAMES, BAKER, RAYMOND, ROWLEY, MICHAEL, BROUGHTON, HOWARD, BARFF, LEESON, PAUL, DAVID.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE UNA DE X E Y REPRESENTA NITROGENO Y EL OTRO DE X E Y REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O N-R2; Q REPRESENTA UN ANILLO HETEROALIFATICO, MONOCICLICO, SUBSTITUIDO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO COMO UNICO ATOMO Y ESTA UNIDO AL ANILLO HETEROATOMICO DE CINCO MIEMBROS QUE CONTIENE LAS MOLECULAS X E Y POR MEDIO DE UN ATOMO DE CARBONO; ASI MISMO SE PRESENTAN PRECURSORES DE 1,3-DIOXOPROPANO DE LOS MISMOS; LOS COMPUESTOS SON LIGANTES PARA SUBTIPOS DE RECEPTORES DE LA DOPAMINA DENTRO DEL CUERPO Y POR LO TANTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA DE LA DOPAMINA, EN PARTICULAR LA ESQUIZOFRENIA.
1,3,4,5-TETRAHIDROBENZO(CD)INDOLES 6-HETEROCICLICOS-4-AMINO.
(16/09/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, LAWHORN, DAVID ERNEST, BOOHER, RICHARD NOLAN, PAGET, CHARLES JOHNSON, JR.
6 NZ[CD] INDOLAS. SE SUMINISTRAN 6 DE LA FUNCION DE LA SEROTONINA EN LOS MAMIFEROS.
NUEVOS DERIVADOS DEL BENCIMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA.
(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, RUBIO ROYO,VICTOR, BORDELL MARTIN,MARAVILLAS.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DEL BENCIMIDAZOL DE FORMULA: EN DONDE R1 ES H O UN GRUPO CARBONADA DE CADENA CORTA TAL COMO METILO, ETILO, ISOPROPILO, CICLOPROPILO, VINILO, ETC., Y R2 ES UN GRUPO SELECCIONADO DE ENTRE LOS SIGUIENTES: CH2OH, COOH, COOR3 Y 4,4-DIMETIL-2-OXAZOLINIL , SIENDO R3 UN GRUPO DE CADENA CORTA TAL COMO METILO, ETILO, ETC. SE DESCRIBE TAMBIEN LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS, QUE TIENEN UNA ALTA ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA H1 Y ANTIALERGICA Y CARECEN DE EFECTOS CENTRALES Y SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
NUEVOS COMPUESTOS QUE BLOQUEAN LA BIOSIENTESIS DE POSPORILCOLINA Y SU USO COMO SEGUNDO MENSAJERO EN PROLIFERACION CELULAR.
(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA Y EN REPRESENTACION LUIS CRUZ PIZARRO. Inventor/es: LACAL SANJUAN,JUAN CARLOS, ESPINOSA UBEDA,ANTONIO, GALLO MEZO,MIGUEL ANGEL, CAMPOS ROSA, JOAQUIN MARIA.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL DISEÑO, SINTESIS Y ACTIVIDAD BIOLOGICA DE DOS NUEVAS ESTRATEGIAS PARA ABORDAR EL DESARROLLO DE COMPUESTOS QUE PRESENTEN ACTIVIDADES SELECTIVAS COMO ANTICANCEROSOS, ANTIVIRALES, ANTIPARASITARIOS Y ANTIFUNGICOS. AQUI SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE LA INHIBICION DE LA BIOSINTESIS DE FOSFORILCOLINA Y DE SU ACCION MITOGENICA COMO UNA NUEVA ESTRATEGIA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y DE ENFERMEDADES PARASITARIAS O PRODUCIDAS POR VIRUS Y HONGOS EN ANIMALES Y EN HUMANOS. LOS COMPUESTOS QUE SE DESCRIBEN PERTENECEN A LAS FAMILIAS ESTRUCTURALES QUE HAN DEMOSTRADO ACTIVIDAD ANTITUMORAL, ANTIPARASITARIA Y ANTIFUNGICA, QUE DEBEN SER CONSIDERADOS Y PROTEGIDOS COMO COMPUESTOS DIRECTAMENTE UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTAS ENFERMEDADES EN ANIMALES Y HUMANOS. FINALMENTE, SE DESCRIBEN Y PROTEGEN TAMBIEN LOS METODOS SINTETICOS DE TODOS LOS COMPUESTOS DESCRITOS.
PIRIDINAS DI- Y TRI-SUSTITUIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/08/1999). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., WELLIG, ALAIN, KIENER, ANDREAS.
SE DESCRIBEN NUEVAS PIRIDINAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL DONDE R{SUP,1} ES HIDROXI O CLORO Y A) X ES HIDROGENO O CLORO, R{SUP,2} Y R {SUP,3} CONJUNTAMENTE CON = O, R{SUP,4} SIGNIFICAN UN GRUPO DE LA FORMULA - OR{SUP,5} Y R {SUP,5} ES HIDROGENO, C {SUB,1} - C{SUB,4} - ALQUILO O BENCILO O B) X ES HIDROGENO Y R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} CONJUNTAMENTE SON = N NH - O C) X Y R{SUP,2} SIGNIFICAN HIDROGENO Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} CONJUNTAMENTE SIGNIFICAN - O - O D) X Y R{SUP,2} SON HIDROGENO Y R{SUP,4} AMINO O HIDROXI. LOS COMPUESTOS SE OBTIENEN MEDIANTE OXIDACION MICROBIOLOGICA DE NICOTINA PARA LA OBTENCION DE 5 - SUCCINOIL - 2 - PIRIDONA Y TRANSFORMACION QUIMICA A CONTINUACION. SON APROPIADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS.
DIHIDROPIRIDACINONAS Y PIRIDACINONAS COMO FUNGICIDAS.
(01/08/1999) LA INVENCION SE REFIERE A DIHIDROPIRIDAZINONAS , PIRIDAZINONAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS SUSTITUIDOS, DE LA FORMULA EN LA QUE A ES HR (AL CUADRADO) ) SUB N -O-Z-; S-Z-; -O-CHR ELEVADO 7 -Z-; -; -;O RADO) O NITROGENO; Q ES Z ES CARBONILO (C=O) O TIOCARBONILO (C=S); Y ES CARBONO SUSTITUIDO CON HALO, ALCOXI, ALQUINILTIO O TRIAZOLILO; Y BIEN (I) R ELEVADO 1 ES ALQUILO, HIDROXIALQUILO, CIANOALQUILO, HIDRAZIDOL Y SUS DERIVADOS, CICLOALQUILALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, FENILO, FENILOALQUILO, FENILCARBONILO, ALQUENILO, HALOALQUENILO, FENILALQUENILO, ALQUINIALQUENILO, ALQUINILO, HALOALQUINILO, FENILALQUINILO, HETEROCICLILO, DIALQUINILO, HETEROCICLIALQUINILO , CICLOALQUILALQUINILO , ALQUENILALQUINILO, HIDROXIALQUINILO, ALCOXIALQUINILO,…
COMPOSICION FOTO-ESTABILIZANTE PARA MATERIALES POLIMERICOS.
(16/07/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED. Inventor/es: AVAR, LAJOS, VALIN, ROLAND JOSEPH.
COMPOSICION FOTO-ESTABILIZANTE PARA MATERIALES POLIMERICOS QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE AL MENOS UNA DIFENILOXAMIDA DE FORMULA. EN DONDE R1, ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, FENILO O FENOXI; Y R3 Y R4 SON HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI; Y DE AL MENOS UNA TETRAALQUILPIPERIDINA SELECCIONADA. EN UNA MODALIDAD PREFERIDA, ESTA PRESENTE TAMBIEN UN BENZOTRIAZOL. LAS COMPOSICIONES SON ESPECIALMENTE UTILES EN COMPOSICIONES DE REVESTIMIENTO, EN PARTICULAR AQUELLAS PARA EL MERCADO DEL AUTOMOVIL.
METANOANTRACENOS SUSTITUIDOS CON PIPERIDINILO COMO ANTAGONISTAS D1/D2Y ANTAGONISTAS 5HT2 DE LA SEROTONINA.
(16/05/1999) NUEVOS COMPUESTOS DE PIPERIDINILO DE FORMULA (I) EN LA QUE X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE ELEGIDOS ENTRE HIDROGENO, HALOGENO Y ALCOXI C1-6, R1 ES ELEGIDO ENTRE ANILLO HETEROARILO DE SEIS ELEMENTOS QUE CONTIENE DE 1 A 3 HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE Y SUS DERIVADOS BENZ, QUE PUEDE LLEVAR 1-2 SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE ALQUIL C1-6, HIDROXI, ALCOXI C1-6 QUE PUEDE LLEVAR UN GRUPO TRIFLUORMETILO, ALCOXICARBONILO C1-6, HIDROXIALQUIL C-6, BENCILOXI, HALO, ALQUILAMINOCARBONILO C-3, ARILO C1-3, AMINOCARBONILO QUE TIENE LA FORMULA : CONR{SUP,C}R{SUP,D} DONDE R{SUP,C} Y R{SUP,D} SON ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, 2-PIRROLIDINILO, Y C16ALQUIL O DONDE R{SUP,C} Y R{SUP,D} JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN ASOCIADO…
DERIVADOS DE PIRIDAZINA 3,6-DISUSTITUIDOS.
(16/05/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: IWASE, NORIMICHI, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, KANAYAMA, TOSHIJI, YAMADA, KUMI.
UN DERIVADO DE PIRIDAZINA 3,6-DISUSTITUIDO QUE PRESENTA UNOS EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGLUTINACION DE PLAQUETAS EXCELENTES. ES UTIL PARA UNA MEDICINA PREVENTIVA O UNA MEDICINA TERAPEUTICA PARA UN TRASTORNO CEREBROVASCULAR TAL COMO LA TROMBOSIS CEREBRAL O EL EMBOLISMO CEREBRAL, UNA ENFERMEDAD CARDIACA ISQUEMICA TAL COMO EL INFARTO DE MIOCARDIO Y UN TRASTORNO CIRCULATORIO TAL COMO UN TRASTORNO CIRCULATORIO PERIFERICO. TAMBIEN SE PRESENTAN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LA COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION COMO INGREDIENTE EFECTIVO Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA.
DERIVADO DE TRIAZINA, SU PRODUCCION Y SU USO.
(01/04/1999) EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE TRIAZINA DE LA FORMULA EN LA QUE EL ANILLO A ES UN GRUPO AROMATICO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R1 Y R6 SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO ENLAZADO A TRAVES DE UN HETEROATOMO; R2 Y R3 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ENLAZADO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO, OXIGENO O AZUFRE Y JUNTOS REPRESENTAN =S; R4 Y R5 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ENLAZADO…
HETEROCICLOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE NEUROQUININA.
(16/01/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: MILLER, SCOTT CARSON.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE G, J, L, M, M Y D TIENEN CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LAS ESPECIFICACIONES, SUS N-OXIDOS, Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON ANTAGONISTAS NO PEPTIDOS DE LA NEUROQUININA A Y UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA, ETC. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
DERIVADOS DE LA CICLOAMIDA.
(16/01/1999). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YONAGA, MASAHIRO, NAGATO, SATOSHI, YAMANISHI, YOSHIHARU, SUGIMOTO, HACHIRO, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, OGURA, HIROO, KOSASA, TAKASHI, YAMATSU, KIYOMI, UCHIKOSHI, KUMI.
EL DERIVADO DE LA CICLOAMIDA SE DEFINE POR LA FORMULA (I) O UNA SAL DE LA MISMA: R1-(CH2)N-Z EN DONDE R1 ES UN GRUPO DERIVADO DE UN COMPUESTO DE CICLOAMIDA, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 10 Y Z ES : R2 ES UN ARILO, UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, M ES UN ENTERO DE 1 A 6, R3 ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO BAJO, R4 ES UN ARILO O ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, P ES UN ENTERO DE 1 A 6 DEL QUE SE OBTIENE UN COMPUESTO DE CICLOAMIDA QUE ES QUINAZOLINA-ON O QUINAZOLINMA-DION, R2 Y R4 NO SON ARILOS NI TAMPOCO ARILOS USTITUIDOS. EL COMPUESTO DE CICLOAMIDA ES FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES DEBIDAS A INSUFICIENCIAS DE LAS FUNCIONES CENTRALES.
(16/01/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, GREINER, HARTMUT.
SE REFIERE A DERIVADOS DE INDOLES DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL IND, Q Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO MENCIONADO EN LA SOLICITUD DE PATENTE 1. SE REFIERE ADEMAS A SUS SALES QUE TIENEN INFLUENCIA SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/01/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, MULLER, BERND, SAUTER, HUBERT, KONIG, HARTMANN, GOTZ, NORBERT, KIRSTGEN, REINHARD, ROHL, FRANZ, OBERDORF, KLAUS.
2 FORMULA (I), EN LA QUE ES UN ENLACE SENCILLO O DOBLE Y LOS INDICES Y SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: N 0, 1, 2, 3 O 4; M 0, 1 O 2; X UN ENLACE DIRECTO O CH{SUB,2}, O O NR{SUP,A}, R{SUP,A} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO; R{SUP,1} NITRO, CIANO, HALOGENO O ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI O ALQUINILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,2} NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO O ALCOXICARBONILO; R{SUP,3} ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, HETEROCICLILO, ARILO O HETEROARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,4} HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ALQUILCARBONILO O ALCOXICARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,5} HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO, METODO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
POSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/01/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, BIZOT-ESPIARD, JEAN-GUY, LE BAUT, GUILLAUME, ADAM, GERARD, NOURISSON, MARIE RENEE, RENAUD DE LA FAVERIE, JEAN-FRANCOIS.
LA INVENCION CONCIERNE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R1, R2, R3, R4, R5 Y X SON TALES COMO DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS Z Y E, SUS ISOMEROS OPTICOS, BAJO FORMA PURA O BAJO FORMA DE MEZCLA, Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
ANTIHELMINTICOS DE BENCIMIDAZOL.
(16/12/1998) SE PRESENTA UN AGENTE ANTIHELMINTICO DE BENZIMIDAZOLA DE LA FORMULA (I) O UNA SAL NO TOXICA DEL MISMO, EN DONDE R1, QUE ESTA EN LA POSICION 5FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO, FENILSULFONILOXIDO, ALQUILO C1-C6, ALCOXIDO C1-C6, ALQUILTIO C1-C6, ALQUILSULFINILO C1-C6, ALQUILSULFONILO C1-C6 O CICLOALQUILO (C3-C7)CARBONILO, DICHOS GRUPOS DE FENILO, Y LA PARTE DE FENILO DE DICHO GRUPO DE BENZOILO TIENEN OPCIONALMENTE ENTRE 1 Y 3 SUSTITUYENTES CADA UNO DE ELLOS SELECCIONADO ENTRE HALO, ALQUILO C1-C4, HALO(ALQUILO C1-C4), ALCOXIDO C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, ALQUILSULFONILO C1-C4, ALQUILSULFINILO C1-C4, ALCANOILO C2-C4, NITRO, ISOCIANATO, Y CIANO; O II) UN GRUPO DE LA FORMULA (A), EN DONDE…
DERIVADOS DE 5-ARILINDOL.
(16/12/1998) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A, B, D, E Y F SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, NITROGENO O CARBONO; R{SUB,1} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1} A C{SUB,6}, (CH{SUB,2}{SUB,N}R{SUB ,7}, O ALQUILARILO C{SUB,1} A C{SUB,3}; R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5} Y R{SUB,6} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1} A C{SUB,6}, ARILO, ALQUILARILO C{SUB,1} A C{SUB,3}, HALOGENO, CIANO, NITRO, (CH{SUB,2}){SUB,M}NR{SUB ,8}R{SUB,9}, (CH{SUB,2}){SUB,M}OR{SUB ,9}, -SR{SUB,9}, SO{SUB,2}NR{SUB,8}R{SUB ,9}, (CH{SUB,2}){SUB,M}NR{SUB ,8}SO{SUB,2}R{SUB,9} , (CH{SUB,2}){SUB,M}NR{SUB ,8}CO{SUB,2}R{SUB,9} , (CH{SUB,2}){SUB,M}NR{SUB ,8}COR{SUB,9,}, (CH{SUB,2}){SUB,M}CONR{SUB ,7}R{SUB,9} O (CH{SUB,2}){SUB,M}CO{SUB ,2}R{SUB,9}; R{SUB,2} Y R{SUB,3}, R{SUB,3} Y R{SUB,4}, R{SUB,4} Y R{SUB,5},…
6 - HETEROCICLICO - 4 - AMINO - 1, 2, 2A, 3, 4, 5 - HEXAHIDROBENZ [CD]INDOLAS.
(01/12/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, SCHAUS, JOHN MEHNERT, LAWHORN, DAVID ERNEST, BOOHER, RICHARD NOLAN, PAGET, CHARLES JOHNSON, JR.
6 HIDROBENZ [CD]INDOLAS. SE SIMINISTRAN 6 3, 4, 5 HEXAHIDROBENZ ICACION DE LA FUNCION DE LA SEROTONINA EN LOS MAMIFEROS.
