CIP-2021 : A61K 31/592 : Derivados del 9,10-seco-ergostano, p. ej. ergocalciferol, vitamina D 2 .

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/592 · · Derivados del 9,10-seco-ergostano, p. ej. ergocalciferol, vitamina D ₂.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulación de vitamina D de liberación modificada estabilizada y método de administración de la misma.

(22/07/2020). Solicitante/s: EirGen Pharma Ltd. Inventor/es: WHITE,JAY,A, TABASH,SAMIR P, AGUDOAWU,SAMMY A, MELNICK,JOEL Z.

Una formulacion oral de liberacion controlada de un compuesto de vitamina D que comprende uno o ambos de 25- hidroxivitamina D2 y 25-hidroxivitamina D3, la formulacion que comprende una matriz que se une de manera liberable y libera de manera controlable el compuesto de vitamina D, la matriz que comprende un eter de celulosa, en donde el eter de celulosa esta presente en una cantidad de al menos 5 de la formulacion, en base al peso total de la formulacion, que excluye cualquier recubrimiento o cubierta adicional (% en peso).

PDF original: ES-2809477_T3.pdf

COMPUESTOS DERIVADOS DE LA VITAMINA D.

(11/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: METZGER, DANIEL, SIGUEIRO PONTE,RITA, MOURINO-MOSQUERA,Antonio, ROCHEL-GUIBERTEAU,Natasha, LAVERNY,Gilles.

Compuestos derivados de la vitamina D. La presente invención se refiere a compuestos derivados de vitamina D. Más en concreto, se refiere a derivados complejos de la vitamina D con sustituciones múltiples, procedimientos de obtención y usos de los mismos. Estos derivados presentan mayor rigidez en ciertas posiciones.

PDF original: ES-2759698_A1.pdf

Descarboxilasa de ácido glutámico (GAD) para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria.

(06/05/2020). Solicitante/s: Diamyd Medical AB. Inventor/es: ESSEN-MOLLER, ANDERS, LUDVIGSSON,JOHNNY.

Descarboxilasa de ácido glutámico (GAD) para su uso en un método de prevención y/o tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria seleccionada de diabetes de tipo 1, diabetes autoinmunitaria y diabetes autoinmunitaria latente, que comprende administrar a un sujeto una composición que comprende la descarboxilasa de ácido glutámico por inyección directamente en un ganglio linfático.

PDF original: ES-2807787_T3.pdf

Proteína de unión a vitamina D desglicosilada de manera selectiva (Gcmaf) y colecalciferol (calciol) así como procedimiento de preparación.

(26/02/2020). Solicitante/s: HG Pharma GmbH. Inventor/es: HERWIG, RALF, GREILBERGER,JOACHIM.

Complejo dimerico de proteina de union a vitamina D desglicosilada de manera selectiva (GcMAF) y colecalciferol (calciol).

PDF original: ES-2794791_T3.pdf

Métodos y composiciones para la reducción de niveles de paratiroides.

(08/01/2020) Una forma de dosificación de liberación modificada que comprende 25-hidroxivitamina D2, 25-hidroxivitamina D3, o una combinación de las mismas, para usar en un método para tratar el hiperparatiroidismo secundario, el método comprende la administración oral a un paciente humano que padece hiperparatiroidismo secundario y cantidad efectiva de la forma de dosificación, dicha administración se realiza con una frecuencia en un intervalo de cada seis semanas a días alternos, en donde la cantidad efectiva es una cantidad que proporciona un aumento en el total de 25- hidroxivitamina D en suero dentro de las primeras 24 horas después de dicha administración de al menos 7 ng/ml y no mayor de 30 ng/ml, como se puede analizar usando extracción en fase sólida (SPE) con cromatografía líquida de alto rendimiento con detección de espectrometría de masas…

1,25-Dihidroxivitamina D2 estabilizada y método de preparación de la misma.

(09/10/2019). Solicitante/s: OPKO Ireland Global Holdings, Limited. Inventor/es: SAHA,Uttam.

Una composición de 1,25-dihidroxivitamina D2, caracterizada por que está exenta de disolventes de éster de formiato, incluyendo que está exenta de formiato de metilo, y por que tiene una cantidad de disolvente residual total del 0,5 % o menos.

PDF original: ES-2759874_T3.pdf

COMPUESTOS DERIVADOS DE LA VITAMINA D.

(06/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: METZGER, DANIEL, SIGUEIRO PONTE,RITA, MOURINO-MOSQUERA,Antonio, ROCHEL-GUIBERTEAU,Natasha, LAVERNY,Gilles.

Compuestos derivados de la Vitamina D. La presente invención se refiere a compuestos derivados de vitamina D. Más en concreto, se refiere a derivados complejos de la vitamina D con sustituciones múltiples, procedimientos de obtención y usos de los mismos.Estos derivados presentan mayor rigidez en ciertas posiciones.

Compuestos derivados de la vitamina D.

(29/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SIGUEIRO PONTE,RITA, MOURINO-MOSQUERA,Antonio.

PDF original: ES-2714628_B2.pdf

PDF original: ES-2714628_A1.pdf

Vitamina D3 y análogos de la misma para tratar la alopecia.

(22/05/2019) Composición farmacéutica para administración tópica, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de vitamina D para su uso en un método para prevenir o tratar la alopecia inducida por quimioterapia en un individuo, comprendiendo el método administrar de manera tópica al individuo una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de vitamina D, en la que la composición comprende además propilenglicol y etanol absoluto anhidro, en la que el propilenglicol y el etanol anhidro están presentes respectivamente en cantidades de el 35% (p/p) y el 65% (p/p) o el 36% (p/p) y el 64% (p/p) o el 37% (p/p) y el 63% (p/p) o el 38% (p/p) y el 62% (p/p) o el 39% (p/p) y el 61% (p/p) o el 40% (p/p) y el 60% (p/p)…

Composición para el tratamiento de VIH o sida.

(03/04/2019). Solicitante/s: VITABIOTICS LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ROBERT, LALVANI,KARTAR.

Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento del VIH o el sida, para administración combinada, secuencial o simultánea, en cualquier forma, por cualquier vía biológica, que comprende: vitamina A, beta-caroteno, vitamina B1, vitamina B2, vitamina B5, vitamina B6, vitamina B12, ácido fólico, vitamina C, vitamina D, vitamina E, vitamina K, hierro, magnesio, cinc, yodo, cobre, manganeso, selenio, cromo, cistina, metionina y bioflavonoides.

PDF original: ES-2707386_T3.pdf

Método para reducir la aparición de infecciones en niños pequeños.

(20/03/2019) Composicion para usar en la reduccion de la aparicion de infecciones en ninos pequenos, reduccion del numero de episodios infecciosos en ninos pequenos y/o el tratamiento y/o prevencion de infecciones en ninos pequenos, dicha composicion comprende: a) acidos grasos poliinsaturados de cadena larga (LC-PUFA) con 20 y 22 atomos de carbono, donde la cantidad de acido araquidonico (ARA) es inferior a 0,06 gramos por 100 gramos de acido graso; y comprenden: (i) 0,3-0,6 gramos de acido docosahexaenoico (DHA; n-3) por 100 g de acidos grasos; y (ii) 0,2-0,4 gramos acido eicosapentanoico (EPA; n-3) por 100 g de acidos grasos; y uno de b1) o b2): b1) entre 1,5 y 2,5 gramos de oligosacaridos no digeribles por 100 kcal, que comprenden: (i)…

Paricalcitol para uso en el tratamiento de la anemia inflamatoria.

(13/03/2019). Solicitante/s: URIOL RIVERA, Miguel Giovanni. Inventor/es: URIOL RIVERA,Miguel Giovanni.

Paricalcitol para uso en un método para el tratamiento de la anemia inflamatoria, en la que la dosis de paricalcitol a administrar está comprendida entre 5-10 μg/semana.

PDF original: ES-2728158_T3.pdf

Composición farmacéutica inyectable estable de agonista de receptor de vitamina D y proceso para su preparación.

(04/02/2019). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHIMIOS, KOUTRI,Ioanna, ILIOPOULOU,ATHINA, SAMARA,VASILIKI, ABATZIS,MORFIS.

Una composición farmacéutica para administración parenteral que comprende paricalcitol o un éster, isómero, solvato, hidrato o polimorfo del mismo, un alcohol seleccionado de etanol, propano, butanol o alcohol bencílico y una cantidad eficaz de hidroxiestearato de macrogol 15 que estabiliza la composición físicamente y químicamente y proporciona baja osmolalidad, en donde la composición está libre de cualquier conservante adicional.

PDF original: ES-2698403_T3.pdf

PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR DERIVADOS CARBONÍLICOS DE VITAMINA D Y USO CORRESPONDIENTE.

(28/06/2018). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO, CONCHILLO TERUEL,ANTONIO, MOLA SOLER,CARLOS.

Procedimiento para reducir derivados carbonílicos de vitamina D y uso correspondiente. La presente invención trata de una producción industrial de intermedios clave para la síntesis de calcipotriol: 20(R)-(3'-(S)-ciclopropil-3'-hidroxiprop-1'(E)-enil)-1(S), 3(R)-dihidroxi-9, 10-secopregna-5(Z), 7(E), 10 -trieno, mediante un procedimiento de reducción de 20(R), 1(S), (3(R)-bis(tert-butildimetilsililoxi)-20-(3'-ciclopropil-3'-oxiprop-1'(E)-enil)-1(S)-9, 10-secopregna-5(Z), 7(E), 10 -trieno o de 20(R), 1(S), (3(R)-bis(tert-butildimetilsililoxi)-20-(3'-ciclopropil-3'-oxiprop-1'(E)-enil)-1(S)-9, 10-secopregna-5(E), 7(E), 10 -trieno, donde la reacción se realiza en disolventes polares apróticos, los cuales permiten obtener una mayor proporción de isómero 24S, que es el activo farmacológicamente.

PDF original: ES-2674336_A1.pdf

Procedimientos para incrementar la producción o la actividad de la catalasa.

(26/04/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: INPANBUTR,NONGNUCH, MIDDLETON,RONDO PAUL.

Una vitamina A, para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad o condición, causada por la deficiencia de catalasa, en un animal, el cual puede beneficiarse de un incremento en la producción de catalasa; en donde, la vitamina D, se administra al animal, en una cantidad de la vitamina D, la cual incremente la producción de catalasa; en donde, el animal, es un animal de compañía el cual está envejeciendo; en donde, la vitamina D, es uno o más de entre calcitriol (1α,25-dihidroxivitamina D3), 25(OH) vitamina D3, 20-Epi- 1α,25(OH)2D3 y 1α,24(R)(OH)2D3; y en donde, la enfermedad o condición, es la acatalasemia.

PDF original: ES-2627115_T3.pdf

Formulaciones acuosas de bisfosfonatos, vitamina D y alcohol bencílico adecuadas para uso subcutáneo o intramuscular.

(08/02/2017). Solicitante/s: Romano, Paolo. Inventor/es: BRUZZESE, TIBERIO, ROMANO,PAOLO.

Composición para uso farmacéutico que comprende un compuesto de la clase de bisfosfonatos y una vitamina del grupo D seleccionada del grupo que consiste en vitamina D3 (colecalciferol) y vitamina D2 (ergocalciferol), en la que todos los componentes están disueltos en una disolución acuosa que contiene alcohol bencílico a una concentración de entre el 0,3% (3 mg/ml) y el 10% (100 mg/ml) p/v y en un volumen adecuado para administración intramuscular y subcutánea.

PDF original: ES-2632010_T3.pdf

Preparación para su uso en la profilaxis y el tratamiento de osteoporosis atípica.

(04/01/2017). Solicitante/s: Obshestvo S Ogranichennoj Otvetstvennostju "PARAFARM". Inventor/es: STRUKOV,VILLORIJ IVANOVICH, JHONES,OLGA, KRUTIAKOV,EVGENIJ NIKOLAEVICH, ELISTRATOV,KONSTANTIN GENNAD'EVICH.

Una preparación para prevenir o tratar osteoporosis atípica con mineralización de tejido óseo normal o elevada y la presencia de cavidades en secciones de hueso trabecular que comprende cría de zánganos en una cantidad de 10 mg a 1000 mg y vitamina D o vitaminas del grupo D y/o sus metabolitos activos en una cantidad de 50 UI a 100.000 UI como dosis diarias.

PDF original: ES-2616035_T3.pdf

Composición útil para favorecer la fertilidad femenina.

(12/10/2016). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: VIRMANI,ASHRAF, ZERELLI,SAFOUANE.

Composición de combinación que comprende como ingredientes activos L- carnitina o una de sus sales, acetil-Lcarnitina o una de sus sales, vitamina B9 (ácido fólico), vitamina A, vitamina B12, vitamina B5 (ácido pantoténico), vitamina B6 (piridoxina) , arginina, vitamina C, vitamina E (α-tocoferol), selenio, zinc, cobre, hierro, vitamina D y N- acetil-cisteína, y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2656288_T3.pdf

Tratamiento de la insuficiencia y deficiencia de vitamina D con 25-hidroxivitamina D2 y 25-hidroxivitamina D3.

(22/06/2016). Solicitante/s: Opko Renal, LLC. Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., CRAWFORD,KEITH H, MESSNER,ERIC J.

Una formulación que comprende 25-hidroxivitamina D2, 25-hidroxivitamina D3, o una combinación de 25- hidroxivitamina D2 y 25-hidroxivitamina D3, para su uso en el tratamiento de la insuficiencia o deficiencia de 25- hidroxivitamina D, o de una enfermedad asociada con la deficiencia de 25-hidroxivitamina D, en un paciente, en el que la formulación se proporciona como una formulación oral de una dosis de liberación sostenida y en el que la 25- hidroxivitamina D2 y/o la 25-hidroxivitamina D3 se proporciona en el interior de una matriz cerúlea e incluida en un material de recubrimiento.

PDF original: ES-2593047_T3.pdf

1,25-Dihidroxivitamina D2 estabilizada y método de preparación de la misma.

(09/03/2016). Solicitante/s: OPKO Ireland Global Holdings, Limited. Inventor/es: SAHA,Uttam.

Un método de purificación de 1,25-dihidroxivitamina D2 en bruto, que comprende cristalizar 1,25-dihidroxivitamina D2, caracterizado por que la cristalización es en un sistema de disolventes exento de formiato de metilo, comprendiendo el disolvente una mezcla de disolvente orgánico y agua, seleccionándose el disolvente orgánico del grupo que consiste en acetona, acetonitrilo, butanol, dietil cetona, etanol, éter, etilenglicol, heptano, metanol, metil etil cetona, propanol, tetrahidrofurano y combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2575003_T3.pdf

Agente terapéutico de combinación de contiene vasoconstrictor.

(08/07/2015) Agente terapéutico de combinación para su uso en el tratamiento tópico profiláctico y/o terapéutico de enfermedades inflamatorias de la nariz y/o de los senos paranasales, seleccionadas de rinitis, rinosinusitis y sinusitis, en donde el agente terapéutico de combinación puede administrarse y/o se administra intranasalmente y en donde el agente terapéutico de combinación, en cantidades farmacéuticamente activas en cada caso, comprende: (a) al menos un agonista de los receptores de la vitamina D (AVD) en una cantidad en el intervalo del 0,0005 % en peso al 1,5% en peso, referido al agente terapéutico de combinación, y (b) al menos un vasoconstrictor en forma de un alfa-simpaticomimético…

Composición con estroncio y vitamina D para la profilaxis y/o tratamiento de afecciones de cartílagos y/o huesos.

(05/02/2013) Una composición farmacéutica que comprende a) un compuesto que contiene estroncio y b) una vitamina D juntocon uno o más excipientes fisiológicamente aceptables, en la que el compuesto que contiene estroncio seselecciona del grupo que comprende succinato de estroncio, L-aspartato de estroncio, L-glutamato de estroncio,piruvato de estroncio, α-cetoglutarato de estroncio, maleato de estroncio y mezclas de los mismos.

Composiciones farmacéuticas bucodispersables.

(31/01/2013) Composiciones farmacéuticas orales, en forma de comprimidos bucodispersables, que contienen calcio y, opcionalmente, vitamina D y/o flúor junto a excipientes farmacéuticamente aceptables, útilespara el tratamiento o la prevención de osteoporosis u otras enfermedades caracterizadas por la pérdida de masa ósea.

Combinaciones de estroncio para la profilaxis/tratamiento de afecciones de cartílagos y/o huesos.

(29/08/2012) El uso de a) malonato de estroncio b) y una vitamina D para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de una enfermedad y/o afecciones de los cartílagos y/o los huesos que dan lugar a una desregulación del metabolismo de los cartílagos y/o los huesos en un mamífero en el que el mamífero es un ser humano femenino o masculino adulto, adolescente o un niño, y en el que la enfermedad de los cartílagos y/o los huesos y/o afecciones se selecciona de osteoporosis, osteoartritis, osteopetrosis, osteopenia y enfermedad de Paget, hipercalcemia maligna, enfermedad periodontal, hiperparatiroidismo, erosiones periarticulares en artritis reumatoide, osteodistrofia, miositis…

ÁCIDO ZOLEDRÓNICO PARA PREVENIR O REDUCIR FRACTURAS SECUNDARIAS TRAS FRACTURA DE CADERA.

(13/03/2012) Uso de ácido zoledrónico o una sal o un hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo en la preparación de un medicamento para el tratamiento de osteoporosis tras fractura de cadera caracterizado porque el tratamiento es para prevenir o reducir fracturas esqueléticas osteoporóticas posteriores en un paciente que necesita tal tratamiento, habiéndose sometido dicho pacientes a reparación de una fractura de cadera en el plazo de los últimos 90 días, y en el que el medicamento se administra una vez al año.

COMPOSICIÓN EN FORMA DE PULVERIZADOR QUE COMPRENDE UNA COMBINACIÓN DE UN CORTICOIDE Y UN DERIVADO DE VITAMINA D EN UNA FASE OLEOSA.

(23/12/2011) Composición que comprende, en un vehículo farmacéuticamente aceptable a) una cantidad terapéuticamente eficaz de propionato de clobetasol en forma solubilizada; b) una cantidad terapéuticamente eficaz de calcitriol en forma solubilizada; c) una fase oleosa compuesta por uno o más aceites seleccionados entre el grupo que consiste en triglicéridos caprílico/cáprico, isononanoato de cetearilo, ciclometiconas, dimeticonas y aceite de almendra dulce; caracterizado por que la composición es líquida a temperatura ambiente y pulverizable

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS.

(16/03/2005). Solicitante/s: ITALFARMACO, S.A.. Inventor/es: ACEBRON FERNANDEZ,ALVARO, BLANCO LOUSAME,DOLORES.

Composiciones farmacéuticas para el tratamiento o prevención de la osteoporosis. Composición farmacéutica oral, en forma de comprimidos masticables, granulados efervescentes o comprimidos efervescentes, estable y con características técnicas y organolépticas mejoradas, conteniendo una sal de iones fluoruro, vitamina D y calcio elemental en forma de sal, junto a cantidades adecuadas de excipientes farmacéuticamente aceptables, útiles para el tratamiento o prevención de la osteoporosis u otras enfermedades óseas, caracterizadas por la pérdida de masa ósea.

VITAMINA D 24-HIDROXILO, SUS ANALOGOS Y UTILIZACIONES DE LOS MISMOS.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BONE CARE INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., KNUTSON, JOYCE, C., STRUGNELL, STEPHEN.

24-hidroxivitamina D de fórmula (I) o 24-hidroxiprevitamina D de fórmula (III) para aumentar o mantener la masa ósea o el contenido de minerales en el hueso; y/o para reducir o mantener un nivel bajo de la hormona paratiroidea; y/o para inhibir la hiperproliferación; y/o para inducir o mejorar la diferenciación celular; y/o para modular una respuesta inmunitaria y/o inflamatoria, donde: X es hidrógeno, alquilo inferior o fluoroalquilo inferior; Y es un grupo metileno si Y está unido mediante un enlace doble al anillo A o un grupo metilo o hidrógeno si Y está unido mediante un enlace simple al anillo A; y Z es una cadena lateral de fórmula (IIA), (IIB), (IIC), (IID), (IIE) o (IIF).

UTILIZACION DE DERIVADOS DE LA VITAMINA D2 O VITAMINA D4 PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DEL HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO.

(16/05/2004). Solicitante/s: BONE CARE INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., KNUTSON, JOYCE, C., MAZESS, RICHARD, B.

UN METODO PARA LA PREVENCION DE LA PERDIDA DE MASA OSEA O CONTENIDO MINERAL OSEO EN UN SER HUMANO QUE SUFRE DE HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE VITAMINA D2 1 AL 2 1 AL,24(S) VITAMINA D4 1 AL,24(R).