CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
GLUT-1 como receptor de envolturas del HTLV y sus usos.
(22/05/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: TAYLOR,NAOMI, BATTINI,JEAN-LUC, MANEL,NICOLAS, KIM,FELIX, KINET,SANDRINA, SITBON,MARC.
Uso de polipéptidos en un método in vitro para diagnosticar el síndrome de deficiencia de la proteína transportadora de glucosa tipo I (GLUT1), en el que dichos polipéptidos consisten en las proteínas de la envoltura del PTLV, o fragmentos derivados de las mismas, seleccionándose dichos polipéptidos o fragmentos por su capacidad para unirse específicamente al transportador universal de glucosa en vertebrados GLUT1 que consiste en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2740827_T3.pdf
Vacunas de filovirus basadas en un vector adenovírico de chimpancé.
(06/05/2019). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: NICOSIA, ALFREDO, CORTESE, RICCARDO, NABEL, GARY, J., COLLOCA,STEFANO, CHENG,CHENG, SULLIVAN,NANCY J, ASIEDU,CLEMENT, AMMENDOLA,VIRGINIA.
Un vector de adenovirus de chimpancé recombinante de serotipo ChAd3 que comprende un ácido nucleico que codifica una glicoproteína del virus Ébola, o una composición inmunogénica del mismo que incluye opcionalmente un adyuvante,
para su uso en un método de inducción de una respuesta inmunitaria contra un antígeno de glicoproteína del virus Ébola en un sujeto.
PDF original: ES-2711613_T3.pdf
(03/05/2019). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: NATHWANI,AMIT, DANE,ALLISON.
Una proteína de la cápside del AAV que tiene una secuencia de aminoácidos que:
(i) tiene la secuencia de SEQ ID NO: 3; o
(ii) tiene al menos un 99 % de identidad con la secuencia de SEQ ID NO: 3 y es una cápside híbrida que comprende regiones de las cápsides de AAV3B y AAV8.
PDF original: ES-2711349_T3.pdf
Vectores de baculovirus que comprenden secuencias de codificación repetidas con sesgos de codones diferenciales.
(24/04/2019) Una célula de insecto que comprende una primera secuencia de nucleótidos que codifica una primera secuencia de aminoácidos y una segunda secuencia de nucleótidos que codifica una segunda secuencia de aminoácidos, en la que:
(a) la primera y la segunda secuencias de nucleótidos están cada una unida operativamente a secuencias de control de la expresión para la expresión en una célula de insecto;
(b) la primera y la segunda secuencias de aminoácidos comprenden una secuencia de aminoácidos común de la cual al menos 100 aminoácidos tienen una identidad de aminoácidos de al menos un 90 % entre la primera y la segunda secuencias de aminoácidos;
(c) las secuencias de nucleótidos que codifican la secuencia de aminoácidos…
Proteínas de fusión y usos de las mismas.
(17/04/2019). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: JAEGER,SEBASTIAN, DAUBERT,DANIELA, GOETZ,KATHRIN.
Una proteína de fusión que comprende una proteína de membrana fusionada en el terminal N a una proteína principal de la cápsida de un retrovirus, en donde dicha proteína principal de la cápsida de un retrovirus es una proteína Gag y en donde dicha proteína de membrana no es LAMP-1.
PDF original: ES-2736500_T3.pdf
Composiciones que presentan un virus de la enfermedad de Newcastle atenuado y métodos de uso para el tratamiento de la neoplasia.
(11/04/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: JIN,HONG, CHENG,XING, CARROLL,DANIELLE, MCCOURT,MATTHEW, GALINSKI,MARK.
Una cepa 73T del virus de la enfermedad de Newcastle atenuado (NDV) en la que se modifica el sitio de escisión de la proteína F de tipo salvaje (FPCS) que tiene la secuencia de aminoácidos 111G-R-R-Q-K-R/F117, y en la que la secuencia de escisión de la proteína F modificada (FPCS) comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en:
S116: 111H-N-R-T-K-S/F117;
S116K: 111H-N-K-T-K-S/F117;
S116M: 111H-N-R-M-K-S/F117;
S116KM: 111H-N-K-M-K-S/F-I118; y
R116: 111H-N-R-T-K-R/F-I118.
PDF original: ES-2708755_T3.pdf
Péptidos de penetración celular.
(10/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE GENEVE. Inventor/es: WALKER, PAUL, DEROUAZI,MADIHA, DIETRICH,PIERRE-YVES.
Péptido de penetración celular caracterizado porque:
i) la longitud de la secuencia de aminoácidos de dicho péptido está comprendida entre 15 y 30 aminoácidos en total; y
ii) dicho péptido tiene una secuencia de aminoácidos consistente en un fragmento del dominio mínimo de ZEBRA, extendiéndose dicho dominio mínimo desde el residuo 170 al residuo 220 de ZEBRA de la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:23, donde se han sustituido, eliminado y/o agregado 0, 1, 2, 3, 4 o aminoácidos sin eliminar la capacidad de penetración celular de dicho péptido;
iii) con la condición de que la secuencia de dicho péptido de penetración celular no sea una secuencia seleccionada den grupo consistente en:
Ac-RAKFKQLLQHYREVAAAKSSENDRLRLL-NH2;
Ac-AKFKQLLQHYREVAAAKSSENDRLRLLL-NH2;
Ac-KFKQLLQHYREVAAAKSSENDRLRLLK-NH2;
Ac-FKQLLQHYREVAAAKSSENDRLRLLKQ-NH2 y
LEIKRYKNRVASRKCRAKFKQ.
PDF original: ES-2734561_T3.pdf
Péptidos hidrofóbicos modificados para el diagnóstico hepático específico.
(10/04/2019) Péptido hidrofóbico modificado de la fórmula
[X - P - Y - Ro]Ap
en donde
P es un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos NPLGFXaaP, en donde Xaa es un aminoácido arbitrario;
X es una secuencia de aminoácidos que comprende NX1SX2X3, que tiene una longitud de m= 5, 6, 7 u 8 aminoácidos, en donde X1, X2 y X3 es un aminoácido arbitrario y
en donde uno o más de los aminoácidos portan uno o más grupos para la modificación hidrofóbica seleccionados de la acilación, preferentemente con ácidos carboxílicos, ácidos grasos, ácidos grasos de C8 a C22, aminoácidos con cadenas laterales lipofílicas, y la adición de porciones hidrofóbicas seleccionadas de colesterol, derivados de colesterol, fosfolípidos, glicolípidos,…
Cuantificación de composiciones de vacuna.
(10/04/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., EICHMEYER,MARC ALLAN, SCHAEFFER,MERRILL LYNN, YANG,KUN, VAUGHN,ERIC MARTIN, RUSH,JEREMY RICHARD, MURFIN,DANIEL JOHN.
Un método de cuantificación de la presencia de una o más proteínas virales en una muestra que comprende:
a. añadir a la muestra una cantidad conocida de al menos un péptido firma marcado con un isótopo estable específico a al menos una proteína viral;
b. digerir la muestra con una proteasa;
c. efectuar análisis espectroscópicos de masas de la muestra; y
d. determinar la cantidad de proteína viral en la muestra,
en el que el péptido firma es el siguiente péptido marcado con un isótopo estable: NVDHVGLGTAFENSK (SEC ID Nº 4)
o cualquier péptido que tenga una secuencia de aminoácidos que sea al menos un 80% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 4 en toda la longitud de la SEC ID Nº 4.
PDF original: ES-2734374_T3.pdf
Mutantes degradantes de proteoglicanos para el tratamiento del SNC.
(27/03/2019). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: GRUSKIN, ELLIOTT, A., CAGGIANO,Anthony,O, ROY,GARGI, D'SOUZA,ROHINI.
Un polipéptido mutante de condroitinasa AC purificado que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada entre SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10 y SEQ ID NO: 11.
PDF original: ES-2727480_T3.pdf
Anticuerpos neutralizantes del virus de la influenza A y usos de los mismos.
(27/03/2019) Anticuerpo aislado, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que neutraliza la infección de un subtipo del grupo 1 y un subtipo del grupo 2 del virus de la influenza A y que comprende: i) las secuencias de cadena pesada de CDR1, CDR2 y CDR3, tal como se establecen en las SEQ ID NO: 1, 41 y 43, respectivamente, o tal como se establecen en las SEQ ID NO: 1, 41 y 42, respectivamente; y ii) las secuencias de cadena ligera de CDR1, CDR2 y CDR3, tal como se establecen en las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, respectivamente, o como se establecen en las SEQ ID NO: 44, 5 y 6, respectivamente, donde dicho anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende una región variable…
Ensayo diagnóstico de timidina quinasa para aplicaciones de terapia génica.
(08/03/2019) Una partícula retroviral que comprende un polinucleótido HSV-TK que comprende una secuencia de exportación nuclear (NES), y un sustrato de HSV-TK unido a un indicador radioactivo; para su uso en un procedimiento para identificar a un paciente con lesiones capaces de beneficiarse del tratamiento con terapia génica, comprendiendo dicho procedimiento:
a) administrar al paciente la partícula retroviral que comprende un polinucleótido HSV-TK que comprende una secuencia de exportación nuclear (NES);
b) administrar al paciente el sustrato de HSV-TK unido a un indicador radioactivo;
c) medir la cantidad relativa y la ubicación de la señal radioactiva presente en el paciente; y
d) determinar la…
Método altamente eficiente para establecer una célula madre pluripotencial artificial.
(20/02/2019). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: YAMANAKA,Shinya, OKITA,KEISUKE.
Un método para producir una célula iPS, que comprende una etapa de introducir los siguientes y :
uno o más vectores episómicos que contienen un ácido nucleico que codifica un factor de reprogramación nuclear; y
un vector plasmídico que contiene un ácido nucleico que codifica EBNA-1, que es diferente de en una célula somática;
comprendiendo además dicho método introducir un ácido nucleico que codifica un inhibidor de la función de p53, en forma de un vector episómico, en el que el inhibidor de la función de p53 mencionado anteriormente es ARNhc de p53 o un mutante negativo dominante de p53.
PDF original: ES-2725827_T3.pdf
Vacuna contra el herpesvirus bovino.
(13/02/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: VANDERPLASSCHEN,ALAIN FRANCIS CLAUDE, THIRION,MURIEL MICHÈLE CHANTAL.
Virus del herpesvirus bovino de tipo 4 (BoHV-4) mutante, caracterizado por que no es capaz de crear una proteina ORF73 funcional, caracterizandose dicho virus BoHV-4 por que tiene una mutacion en el gen ORF73; por que dicho virus comprende una segunda delecion, y por que dicha segunda delecion es una delecion en el gen ORF71 que codifica un v-FLIP, el gen ORF16 que codifica un homologo de v-Bcl-2, el gen Bo10 que codifica la glucoproteina gp80 o el gen ORF21 que codifica la timidina quinasa.
PDF original: ES-2699828_T3.pdf
Vacunas antivíricas con inmunogenicidad celular mejorada.
(12/02/2019). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER. Inventor/es: FISCHER,WILLIAM,M, BAROUCH,DAN H, KORBER,BETTE T.
Una vacuna que comprende:
(a) un polipéptido vírico optimizado que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 9, o
(b), un vector que codifica un polipéptido vírico optimizado que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 9.
PDF original: ES-2699685_T3.pdf
Vacunas terapéuticas contra el VPH16.
(29/01/2019). Solicitante/s: Janssen Vaccines & Prevention B.V. Inventor/es: CUSTERS,JERÔME H.H.V, BUNNIK,EVELIEN M, SCHEPER,GERRIT CH, OOSTERHUIS,KOEN, UIL,TACO GILLES, KHAN,SELINA.
Una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2697903_T3.pdf
Proteínas de fusión para facilitar la selección de células infectadas con virus vaccinia recombinante de gen de inmunoglobulina específica.
(23/01/2019) Una biblioteca de vaccinia recombinante que comprende una biblioteca de polinucleótidos que codifican una pluralidad de polipéptidos de fusión de inmunoglobulina que comprenden diferentes regiones variables de cadena pesada de inmunoglobulina; cada polipéptido de fusión de inmunoglobulina comprende, en orden N- a C-, un dominio variable de cadena pesada fusionado a un dominio constante CH1 fusionado a un segmento polipeptídico que comprende el dominio transmembrana de una proteína de membrana específica de EEV, donde la biblioteca de polinucleótidos se construye en un vector de virus vaccinia y donde cada polinucleótido en la biblioteca comprende los siguientes elementos:
(a) un cebador polinucleótido que codifica…
Antígenos recombinantes del VSR.
(23/01/2019). Solicitante/s: ID BIOMEDICAL CORPORATION OF QUEBEC. Inventor/es: RHEAULT,PATRICK, BLAIS,NORMAND, BAUDOUX,JEAN-PIERRE, RUELLE,JEAN-LOIUS.
Un antígeno del virus sincitial respiratorio recombinante (VSR) que se ensambla en un trímero, que comprende un polipéptido de la proteína F soluble que comprende un dominio F2 y un dominio F1 de un polipéptido de la proteína F del VSR y que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende un dominio de trimerización heterólogo en posición C-terminal con respecto al dominio F1 que estabiliza la conformación de prefusión de la proteína F.
PDF original: ES-2719406_T3.pdf
Administración directa de proteínas con microvesículas modificadas por ingeniería.
(07/12/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LOTTEAU, VINCENT, MANGEOT,PHILIPPE.
Una microvesícula secretada por una célula eucariota, en la que dicha microvesícula comprende una proteína de fusión de la membrana viral VSV-G y una proteína de interés, en la que dicha microvesícula no contiene ninguna proteína estructural viral, y en la que dicha proteína de interés no se une con enlace covalente a dicha proteína de fusión de la membrana viral VSV-G.
PDF original: ES-2693167_T3.pdf
Composiciones y métodos para evaluar la inmunogenicidad funcional de vacunas contra parvovirus.
(23/10/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SETTEMBRE,ETHAN, CHANDRAMOULI,SUMANA.
Un polipéptido que comprende una región única de VP1 de parvovirus mutante donde un epítopo que incluye la secuencia que se extiende desde el aminoácido que está alineado con el aminoácido 167 de VP1 de parvovirus B19 hasta el aminoácido que está alineado con el aminoácido 171 de VP1 de parvovirus B19 se ha mutado para alterar sus propiedades antigénicas, donde la región única de VP1 de parvovirus mutante tiene al menos un 80% de identidad con la secuencia de tipo silvestre correspondiente de la región única de VP1 o comprende al menos 40 aminoácidos consecutivos de la secuencia de tipo silvestre correspondiente de la región única de VP1, donde la región única de VP1 de parvovirus mutante no presenta reacción cruzada con anticuerpos que se unen a VP2 de parvovirus, y donde el polípéptido es capaz de inducir anticuerpos neutralizadores de parvovirus.
PDF original: ES-2687129_T3.pdf
Vacunas poxvirales mejoradas.
(15/10/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: NICOSIA, ALFREDO, CORTESE, RICCARDO, COLLOCA,STEFANO, FOLGORI,ANTONELLA.
Un vector Vaccinia Ankara Modificado (MVA) que comprende una construcción de ácido nucleico, comprendiendo la construcción de ácido nucleico:
(i) una secuencia de ácido nucleico que codifica al menos una proteína antigénica o un fragmento antigénico de la misma, unida operativamente a
(ii) un ácido nucleico que codifica al menos una cadena invariante;
en donde la al menos una cadena invariante tiene al menos un 85% de identidad de secuencia con una de las isoformas humanas p35 de SEQ ID NO:1, p43 de SEQ ID NO: 5 o c de SEQ ID NO: 9 o una de las isoformas murinas p31 de SEQ ID NO: 3 o p41 de SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2685922_T3.pdf
Moléculas de virus TT reorganizadas para su uso en diagnóstico, prevención y tratamiento del cáncer y autoinmunidad.
(10/10/2018) Un poli(ácido nucleico) de virus TT reorganizado que comprende
A) una secuencia de nucleótidos que muestra al menos un 70 % de identidad respecto de una secuencia de nucleótidos que se selecciona entre las secuencias de nucleótidos mostradas en la figura 6 y un poli(ácido nucleico) que codifica un polipéptido que contiene un motivo de firma de una proteína de mamífero que está asociada con cáncer o una enfermedad autoinmunitaria, en el que el poli(ácido nucleico) de virus TT reorganizado se selecciona entre el grupo de moléculas de μVTT que consiste en zpr4.20 mostrada en la figura 11B, zpr9.6 mostrada en la figura 12B y zpr12.24 mostrada en la figura 13B;
o
B)
(a) una secuencia de nucleótidos que se selecciona entre las secuencias de nucleótidos mostradas en la figura 6;
…
Repeticiones terminales invertidas restrictivas para vectores virales.
(27/09/2018). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SAMULSKI, RICHARD, JUDE, HEWITT,CURTIS.
Un polinucleótido que comprende al menos una repetición terminal invertida (ITR) del virus adenoasociado (AAV), en el que dicha ITR comprende la secuencia de nucleótidos:**Fórmula**.
PDF original: ES-2683695_T3.pdf
Partículas de HPV y usos de las mismas.
(26/09/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: COURSAGET, PIERRE L, TOUZE,ANTOINE A, FLEURY,MAXIME J. J, COMBELAS,NICOLAS, DE LOS PINOS,ELISABET.
1.Una composición para el uso en el aporte de uno o más compuestos heterólogos a un sujeto, comprendiendo la composición una nanopartícula que comprende uno o más compuestos heterólogos y una proteína L1 de papilomavirus humano (HPV) modificada que tiene una inmunogenicidad reducida con relación a HPV16 silvestre, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína L1 de HPV modificada corresponde a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 que comprende las sustituciones de aminoácidos D273T, N285T y S288N.
PDF original: ES-2683352_T3.pdf
Vacuna de péptido modificado derivada de M2 de influenza.
(24/09/2018). Solicitante/s: The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute. Inventor/es: NISHIYAMA, KIYOTO, NOZAKI, CHIKATERU, KAMINAKA,KAZUYOSHI, MATSUDA,JUNICHI.
Un péptido modificado que se prepara insertando uno o varios residuos de cisteína en un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de las posiciones Núm. 2 a Núm. 24 de la proteína matriz 2 en el virus de la influenza (M2e), en donde dichos uno o varios residuos de cisteína se insertan una posición entre la Núm. 20 y la Núm. 21 de M2e, o en una combinación de dos o más posiciones entre la Núm. 15 y la Núm. 16, entre la Núm. 20 y la Núm. 21, entre la Núm. 21 y la Núm. 22, entre la Núm. 22 y la Núm. 23 y entre la Núm. 23 y la Núm. 24 de M2e.
PDF original: ES-2682998_T3.pdf
Anticuerpos neutralizantes del citomegalovirus humano y uso de los mismos.
(21/09/2018). Solicitante/s: INSTITUTE FOR RESEARCH IN BIOMEDICINE . Inventor/es: LANZAVECCHIA,ANTONIO, MACAGNO,ANNALISA.
Un anticuerpo aislado, o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se une a un epítopo formado por las proteínas del citomegalovirus humano (hCMV) UL130 y UL131A, en el que el anticuerpo o fragmento neutraliza la infección de células epiteliales humanas por el hCMV y comprende regiones variables de la cadena pesada y ligera que tienen secuencias de aminoácidos al menos un 85 % idénticas a las SEQ ID NOs: 61 y 62, respectivamente.
PDF original: ES-2682596_T3.pdf
Protransducina B, un potenciador de la transferencia génica.
(13/09/2018). Solicitante/s: PHARIS BIOTEC GMBH. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, RICHTER, RUDOLF, ZGRAJA,ANDREAS.
Un péptido que tiene la secuencia
X-Glu-Cys-Lys-Ile-Lys-Gln-Ile-Ile-Asn-Met-Trp-Gln,
en la que el grupo X-Glu es el aminoácido ácido piroglutámico.
PDF original: ES-2681424_T3.pdf
Vacunación tumoral que involucra una respuesta inmunitaria contra la proteína propia CLDN18.2.
(09/05/2018). Solicitante/s: Biontech Protein Therapeutics GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, SCHUMACHER,JENS, KLAMP,THORSTEN, HILLER,THOMAS.
Una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la sec. con núm. de ident.: 37.
PDF original: ES-2675825_T3.pdf
Vacunas contra filovirus de adenovirus de serotipo 25 y serotipo 35.
(09/05/2018). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: GOUDSMIT, JAAP, PAU, MARIA GRAZIA, NABEL, GARY, J., CHENG,CHENG, SULLIVAN,NANCY J, ASIEDU,CLEMENT.
Un primer y segundo vector de adenovirus recombinante que comprende cada uno un ácido nucleico que codifica una proteína antigénica de filovirus, en el que el primer vector de adenovirus comprende una proteína de la cápside del adenovirus 26 y en el que el segundo vector de adenovirus comprende una proteína de la cápside del adenovirus 35, para su uso en la inducción de una respuesta inmunitaria en un sujeto contra dicho antígeno de filovirus, administrando al sujeto, como una vacunación de sensibilización, una cantidad inmunológicamente eficaz de dicho primer vector de adenovirus recombinante; seguido de la administración a dicho sujeto, como una vacuna de refuerzo, de una cantidad inmunológicamente eficaz de dicho segundo vector de adenovirus, en el que las proteínas antigénicas de filovirus codificadas por el primer y segundo vectores de adenovirus recombinantes comparten al menos un determinante antigénico.
PDF original: ES-2676196_T3.pdf
(18/04/2018). Solicitante/s: Immune Design Corp. Inventor/es: DUBENSKY, THOMAS, W., JR., MOORE,MARGARET,D, HOSKEN,NANCY A, ROBBINS,SCOTT H.
Una composición farmacéutica inmunogénica que comprende:
(a) (i) un fragmento inmunogénico de un polipéptido de VHS-2 que es un fragmento inmunogénico de al menos 100 aminoácidos del polipéptido UL19 que comprende 451-1054 restos de SEQ ID NO:4, y que carece al menos del 75% de aminoácidos 1-450 de SEQ ID NO:4, y que carece al menos del 75% de aminoácidos 1055-1374 de SEQ ID NO:4; o una variante inmunogénica del mismo que mantenga al menos el 85% de la identidad de aminoácidos sobre al menos 100 aminoácidos contiguos;
(ii) una proteína UL25 de VHS-2 o un fragmento inmunogénico de la misma; y
(iii) una proteína gD2 de VHS-2 o un fragmento inmunogénico de la misma;
(b) un lípido monoácido A (MALA) adyuvante; y
(c) un transportador aceptable farmacéuticamente.
PDF original: ES-2673556_T3.pdf
Virus del herpes simple (VHS) con tropismo modificado, utilizaciones y procedimiento de preparación del mismo.
(04/04/2018). Solicitante/s: Alma Mater Studiorum -Universita' di Bologna. Inventor/es: MENOTTI,LAURA, CAMPADELLI,MARIA GABRIELLA.
Virus del herpes simple (VHS) modificado que comprende una envoltura glucoproteica, que presenta un ligando peptídico heterólogo que permite al VHS penetrar en una célula mediante la interacción con un receptor dado que está concebido para unirse, en el que el receptor dado está sobreexpresado o expresado selectivamente por células enfermas, y en el que el ligando peptídico sustituye una parte de gD de la envoltura glucoproteica del VHS eliminada entre las posiciones 1 a 8 y 38 a 55, o entre las posiciones 40 a 61 y 210 a 218.
PDF original: ES-2667622_T3.pdf
Virus sincitial respiratorio con una deficiencia genómica complementada en trans.
(21/03/2018). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN, VERT. DOOR DE MINISTER VAN VWS. Inventor/es: WIDJOJOATMODJO, MYRA, NOORELY, LUYTJES,WILLEM.
Uso de un virión de un virus sincitial respiratorio humano para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de una infección por virus sincitial respiratorio humano, en el que el virión comprende un genoma vírico que comprende una mutación que causa que el virus producido solo a partir del genoma vírico carezca únicamente de la proteína de unión G.
PDF original: ES-2670713_T3.pdf