CIP-2021 : A61P 13/12 : de los riñones.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 13/00 Medicamentos para el tratamiento del aparato urinario (diuréticos A61P 7/10).

A61P 13/12 · de los riñones.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Extractos de plantas enriquecidos con galactolípidos y usos de los mismos.

(11/09/2019) Una composición de aditivos farmacéuticos, saludables o nutricionales para uso en la prevención o el tratamiento de la hepatitis fulminante aguda disminuyendo los niveles séricos de aspartato aminotransferasa (AST) y alanina aminotransferasa (ALT), que comprende: un vehículo farmacéutico, saludable o alimentario aceptable, y una cantidad efectiva de un ingrediente bioactivo, en donde el ingrediente bioactivo es un extracto de plantas enriquecido con galactolípidos o un compuesto purificado obtenido de la purificación del extracto de plantas enriquecido con galactolípidos, en donde el extracto de plantas enriquecido con galactolípidos se obtiene mediante las etapas de: (a) usar agua, metanol o etanol para extraer una muestra de plantas, en donde la muestra de plantas se selecciona…

Derivados de hexahidropirrolo[3,4-c]pirrol y compuestos relacionados como inhibidores de la autotaxina (ATX) y como inhibidores de la producción de ácido lisofosfatídico (LPA) para tratar, por ejemplo, enfermedades renales.

(04/09/2019) Compuestos de fórmula (I) **Fórmula** en la que R1 es alquilo, haloalquilo, cicloalquilo sustituido, cicloalquilalquilo sustituido, piperazinilo sustituido, piperidinilo sustituido, indaniloxialquilo sustituido, fenilo sustituido, fenilalquilo sustituido, fenoxialquilo sustituido, fenilcicloalquilo sustituido, fenilalquenilo sustituido, fenilalquinilo sustituido, piridinilo sustituido, piridinilalquilo sustituido, piridinilalquenilo sustituido, piridinilalquinilo sustituido, tiofenilo sustituido, tiofenilalquilo sustituido, tiofenilalquenilo sustituido, tiofenilalquinilo sustituido, naftilo, naftilo sustituido, quinolilo, quinolinilo sustituido, isoquinolilo, isoquinolinilo sustituido, 2,3-dihidro-1H-isoindol-2-ilo sustituido, 1H-indol-2-ilo sustituido o benzofuran-2-ilo sustituido en el que cicloalquilo…

Compuestos y procedimientos para prevenir o tratar la muerte de células ciliadas sensoriales.

(04/09/2019) Un compuesto que tiene la estructura de la Fórmula (I):**Fórmula** en la que: Z es un enlace simple, un enlace doble, -CH2- o -O-; R1 es arilo o heteroarilo, en el que el arilo y el heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno o más R4; R2 es H, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6-OR6, alquilo C1-C6cicloalquilo C3-C6, alquilo C1-C6heterocicloalquilo C2-C4, alquilo C1-C6-CO2R6, alquilarilo C1-C6 opcionalmente sustituido o alquilheteroarilo C1-C6 opcionalmente sustituido; R3 y R5 son cada uno independientemente H o alquilo C1-C6; o R3 y R5 juntos forman un anillo cicloalquilo C3-C6 opcionalmente…

Compuestos ppar para uso en el tratamiento de enfermedades fibróticas.

(28/08/2019). Solicitante/s: INVENTIVA. Inventor/es: BROQUA, PIERRE, JUNIEN, JEAN-LOUIS, LUCCARINI,JEAN-MICHEL, KONSTANTINOVA,IRENA.

Un agonista pan-PPAR para uso en un método de tratamiento de una condición fibrótica.

PDF original: ES-2755183_T3.pdf

Derivado de quinolina.

(28/08/2019) Un compuesto representado por la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 representa un grupo alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con uno a cinco R11, un anillo de carbono C3- 7 opcionalmente sustituido con uno a cinco R12, o un heterociclo de 4 a 7 miembros opcionalmente sustituido con uno a cinco R13, donde cuando el grupo alquilo C1-8 representado por R1 es un grupo alquilo ramificado, los grupos alquilo C1-3 ramificados desde el mismo átomo de carbono pueden formar juntos un anillo de carbono C3- 7 saturado; el anillo representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** es un anillo representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** en donde p representa un número entero de 0 a 3, cuando p es dos o más,…

Tratamiento para la enfermedad renal crónica.

(21/08/2019). Solicitante/s: Bio Health Solutions, LLC. Inventor/es: ARCHER,JAMES.

Una composición adecuada para uso enteral para uso en el tratamiento de la enfermedad renal crónica en un sujeto, que comprende L-arginina, glicina, L-glutamina, L-histidina, ácido L-aspártico, L-carnosina y ácido Lglutámico y/o sales de los mismos.

PDF original: ES-2753820_T3.pdf

Ácidos tetrahidrocannabinol-11-oicos para su uso en el tratamiento de enfermedades fibróticas.

(07/08/2019). Solicitante/s: Corbus Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: ZURIER,ROBERT B, SELVI,ENRICO.

Una composición que comprende ácido ajulémico para su uso en el tratamiento de la fibrosis pulmonar en un sujeto.

PDF original: ES-2753639_T3.pdf

Métodos de tratamiento de Síndrome de Alport.

(31/07/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BHAT,BALKRISHEN, DUFFIELD,JEREMY, MACKENNA,DEIDRE.

Un oligonucleótido modificado que consiste en 12 a 25 nucleósidos unidos, para usar en un método de tratamiento del Síndrome de Alport que comprende administrar a un sujeto que tiene o se sospecha que tiene el Síndrome de Alport el oligonucleótido modificado, en donde la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado es complementaria a miR-21.

PDF original: ES-2753174_T3.pdf

Composición nutricional.

(24/07/2019). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: Hayashi,Naoki, SOMEKAWA,SHINJI, MINE,TOMOYUKI.

Una composición nutricional que comprende una proteína o péptido, y uno o más tipos de aminoácidos libres seleccionados del grupo que consiste en valina, leucina, isoleucina e histidina, y: (a) un lípido que comprende ácido graso ω-3 y ácido graso ω-6 en una relación en peso (ácido graso ω-6 a ácido graso ω-3) de 0,5-3; y (b) una proteína de soja o un hidrolizado de la misma, en donde el contenido de la proteína o péptido en una fuente de nitrógeno por 100 kcal de la composición no es superior a 3,5 g, y el contenido de la proteína de soja o un hidrolizado de la misma en la proteína o péptido es de 20 % en peso-100 % en peso.

PDF original: ES-2745849_T3.pdf

Combinaciones sinérgicas que comprenden un inhibidor de renina para enfermedades cardiovasculares.

(17/07/2019). Solicitante/s: Noden Pharma DAC. Inventor/es: WEBB, RANDY, LEE, HEWITT, WILLIAM, VASELLA, DANIEL, LUCIUS.

Una composición farmacéutica que comprende el inhibidor de renina de fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo e hidroclorotiazida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un portador.

PDF original: ES-2734523_T3.pdf

Derivado de azol benceno.

(10/07/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde R1 representa OR, NRR' que puede formar un anillo o SR, en el que R y R' representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal, cíclico o ramificado que tiene de 1 a 8 átomos de carbono opcionalmente sustituido con uno o una pluralidad de grupos alcoxi lineales, cíclicos o ramificados que tienen de 1 a 8 átomos de carbono, átomos de halógeno o grupos hidroxilo, un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o una pluralidad de grupos alquilo lineales, cíclicos o ramificados que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, grupos alcoxi lineales, cíclicos o ramificados que tienen…

Tratamiento y prevención de enfermedades con agentes reductores de TMA y TMAO.

(03/07/2019). Solicitante/s: THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION. Inventor/es: HAZEN,STANLEY L.

Un agente seleccionado de: a) una halometil colina, b) una halometil betaína, c) una sal de halometil betaína, d) una amida de halometil betaína, y e) un halometil dimetil amino alcohol, teniendo las estructuras y grupos químicos mostrados a continuación**Tabla** para su uso en un procedimiento de tratamiento de un sujeto con enfermedad renal y/o cardiovascular.

PDF original: ES-2747234_T3.pdf

Derivado de la triazolopirazinona útil como inhibidor de la pde1 humana.

(03/07/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHI, QING, REKHTER,MARK DAVID.

Un compuesto de fórmula: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéutica aceptable del mismo.

PDF original: ES-2800433_T3.pdf

DESARROLLO DE NUEVOS INHIBIDORES SELECTIVOS FRENTE A HDAC6 DERIVADOS DEL ÁCIDO URSODECOXICÓLICO.

(28/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO-EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA. Inventor/es: GARCIA MARIN,JOSE JUAN, COSSIO MORA,FERNANDO PEDRO, ESTELLER BADOSA,MANEL, RIVILLA DE LA CRUZ,Ivan, BAÑALES ASURMENDI,Jesús María, BUJANDA FERNÁNDEZ DE PIÉROLA,Luis, SANTOS LASO,Álvaro, CABALLERO CAMINO,Francisco Javier.

Desarrollo de nuevos inhibidores selectivos frente a HDAC6 derivados del ácido ursodecoxicólico. La presente invención se dirige a compuestos derivados del ácido ursodecoxicólico de fórmula , a procedimientos para su obtención, así como el uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades poliquísticas, en particular, enfermedad hepática poliquística autosómica dominante, enfermedad renal poliquística autosómica dominante o enfermedad renal poliquística autosómica recesiva.

PDF original: ES-2718240_A1.pdf

Inhibidores de neprilisina.

(28/06/2019) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** en donde, R1, es H, -alquilo-C1-8, -CH(CH3)OC(O)-O-ciclohexilo, -(CH2)2-morfolinilo, ó -CH2-5-metil-[1,3]dioxol-2-ona; R2 es -CH2-O-R20, en donde, R20 es -alquilo-C1-6, -CH2NR27CHR28-, -alquileno-C2-3-OH, ó -alquileno-C2-3-NR29R30; R27 es H, -alquilo-C1-6, -alquilo-C1-6 sustituido por 1 a 6 átomos de flúor ,-(CH2)2OH,ó -(CH2)2OC-alquilo-1-6; R28 es H, -alquilo-C1-6, -alquileno-C1-2-OH, ó -alquileno-C1-2-O-alquilo-C1-6; R29 y R30 son, de una forma independiente, H, -alquilo-C1-6, -alquilo-C1-6 sustituido por 1 a 6 átomos de flúor, (CH2)2OH, ó -(CH2)2O-alquilo C1-6; ó R29 y R30, se toman conjuntamente, para formar -CH2-CH2-CH2-; R3, R4 y R5, son, de una forma…

Procedimiento para la preparación de monoclorhidrato de L-alanil-L-alaninato de 2-{4-[2-({[2-(4-clorofenil)-1,3-tiazol-4-il]metil}sulfanil)-3,5-diciano-6-(pirrolidin-1-il)piridin-4-il]fenoxi}etilo.

(26/06/2019). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: HEILMANN, WERNER, BECKER, GUIDO, MAIS, FRANZ-JOSEF, KUHLMANN, THOMAS, DR., OLENIK,BRITTA,DR, KEIL,Birgit, MEIBOM,Daniel.

Monoclorhidrato de L-alanil-L-alaninato de 2-{4-[2-({[2-(4-clorofenil)-1,3-tiazol-4-il]metil}sulfanil)-3,5-diciano-6- (pirrolidin-1-il)piridin-4-il]fenoxi}etilo de fórmula (I) en forma cristalina de la modificación I**Fórmula** caracterizado porque el difractograma de rayos X del compuesto muestra máximos de pico del ángulo 2 Theta en 6,5, 8,7 y 24,3, medido usando radiación K-alfa1 de cobre (1,5460 Å).

PDF original: ES-2744227_T3.pdf

Composiciones que comprenden una mezcla de elastómeros y quitosano y uso de las mismas para el tratamiento de trastornos del metabolismo mineral de fósforo.

(07/06/2019). Solicitante/s: ExPharma Limited. Inventor/es: COMELLI,MARIA CRISTINA, RAMPAZZO,PAOLO.

Una composición masticable que comprende una base de goma que consiste en elastómeros sintéticos y mezclas de los mismos y un quitosano, en la que el quitosano tiene una viscosidad (en ácido acético al 1 %) en el intervalo de 10 a 100 mPa·s y un grado de desacetilación (DAC) de no menos del 90 % y se conserva y/o no se libera de la composición y es capaz de unir compuestos de fósforo salival mediante la captación de los mismos de la saliva in situ, para su uso para reducir los niveles séricos de compuestos de fósforo en trastornos del metabolismo mineral de fósforo.

PDF original: ES-2715990_T3.pdf

Inhibidor de la formación de trampas extracelulares en leucocitos.

(05/06/2019). Solicitante/s: Kagaya, Shinji. Inventor/es: URANO YASUTERU, KAGAYA,SHINJI, HIRAHASHI,JUNICHI, OKUBO,KOUSHU, KAMIYA,MAKO.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad asociada con la formación de trampas extracelulares de leucocitos, la composición comprende lactoferrina, en donde la enfermedad se selecciona de entre el grupo que consiste en poliangeítis microscópica, angeítis granulomatosa alérgica, reacción local de Shwartzman, lesión renal aguda (LRA) acompañada por lesión por isquemia-reperfusión y coagulación intravascular diseminada.

PDF original: ES-2738287_T3.pdf

Señalización de SLIT-ROBO para el diagnóstico y el tratamiento de una enfermedad de riñón.

(29/05/2019). Solicitante/s: BOSTON MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: SALANT,DAVID J, LU,WEINING, FAN,XUEPING.

Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor de ROBO2 que inhibe la actividad biológica de ROBO2, en la que el inhibidor de ROBO2 es una proteína ROBO2 soluble que comprende un polipéptido de fusión que comprende los dominios de unión a SLIT de Ig1 e Ig2 de ROBO2 sin dominio de ROBO2 intracelular.

PDF original: ES-2714700_T3.pdf

Construcciones de moléculas MHC y sus usos para el diagnóstico y terapia.

(29/05/2019). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: WINTHER,LARS, PETERSEN,LARS OESTERGAARD, RUUD,ERIK, AAMELLEM,OEYSTEIN, BUUS,SØREN, SCHOELLER,JØRGEN.

Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehículo de polisacárido soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en donde dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehículo de polisacárido mediante más de una entidad de unión, en donde cada entidad de unión está unida a de 1 a 10 moléculas MHC.

PDF original: ES-2747357_T3.pdf

Tratamiento de las enfermedades de la disfunción y la inflamación endotelial.

(29/05/2019). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, GHOSH,PETER, KIMPTON,WAYNE GREGORY, BAILEY,SIMON REEVES.

Una población de células enriquecidas para células STRO-1bright para su uso en el tratamiento o la prevención de la nefropatía diabética en un sujeto humano, donde la población de células comprende al menos el 0,1 % de células STRO-1bright y está formulada para la administración sistémica.

PDF original: ES-2742035_T3.pdf

Métodos para prevenir y tratar la enfermedad renal crónica (CKD).

(21/05/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CHATZIANTONIOU,CHRISTOS, DUSSOLE,JEAN-CLAUDE, CONWAY,SIMON J.

Un inhibidor de la expresión del gen de periostina o del mRNA de periostina para uso en el tratamiento por terapia de la enfermedad renal crónica (CKD) en un sujeto que lo necesite, en el que dicho inhibidor de la expresión del gen de periostina o del mRNA de periostina es un pequeño RNA inhibidor (siRNA) de periostina, una ribozima de periostina o un oligonucleótido antisentido anti-periostina.

PDF original: ES-2713404_T3.pdf

Derivado de azol-benceno y cristal del mismo.

(16/05/2019). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: KAWANA,ASAHI, KANAZAWA,CHIKASHI, NOZATO,HISAE.

Un cristal de ácido 4-metil-2-[4-(2-metilpropoxi)-3-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-il)fenil]-1,3-tiazol-5-carboxílico.

PDF original: ES-2712850_T3.pdf

Compuesto de difluorometileno.

(14/05/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto: la fórmula (I):**Fórmula** en donde R1 representa un grupo representado por la fórmula general: -Q1-A1; Q1 representa un grupo metileno; A1 representa un grupo arilo o un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre el siguiente (en donde los dos sustituyentes opcionales adyacentes en el grupo arilo o grupo heteroarilo pueden estar juntos para formar un grupo alquilenodioxi C1 a C6); R2 representa un átomo de hidrógeno, un sustituyente seleccionado entre el siguiente o un grupo representado por la fórmula general: -Q2-A2; Q2 representa un enlace sencillo, un grupo alquileno C1 a C6 o grupo…

Método de tratamiento de la nefropatía diabética.

(08/05/2019). Solicitante/s: B-Creative Sweden AB. Inventor/es: ERIKSSON, ULF, FALKEVALL,ANNELIE, MEHLEM,ANNIKA.

Un compuesto que inhibe la señalización de VEGF-B para su uso en el tratamiento de la nefropatía diabética en un sujeto que padece de nefropatía diabética, en donde el compuesto que inhibe la señalización de VEGF-B es: (i) una proteína que comprende una región variable de anticuerpo que se une o se une específicamente a VEGF-B y neutraliza la señalización de VEGF-B; o (ii) un ácido nucleico que inhibe o evita la expresión de VEGF-B.

PDF original: ES-2711882_T3.pdf

Compuestos y procedimiento para reducir el ácido úrico.

(08/05/2019). Solicitante/s: WELLSTAT THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: VON BORSTEL, REID, W., BAMAT, MICHAEL K., SHARMA,Shalini , O'NEIL,JAMES DENNEN, ARUDCHANDRAN,RAMACHANDRAN.

Compuesto seleccionado del grupo que consiste en: ácido 2-(3-(2,6-dimetilbenciloxi)-4-metilfenil)acético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2741153_T3.pdf

Composición para prevenir o tratar enfermedad renal que comprende derivado de pirazol.

(08/05/2019) Una composición para su uso en la prevención o el tratamiento de enfermedad renal; en la que la enfermedad renal se selecciona entre el grupo que consiste en enfermedad renal diabética, nefropatía hipertensiva, glomerulonefritis, pielonefritis, nefritis intersticial, nefritis lúpica, enfermedad renal poliquística e insuficiencia renal; y la enfermedad renal está relacionada con proteinuria, esclerosis glomerular, o fibrosis intersticial renal; que comprende un compuesto seleccionado entre los siguientes compuestos, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: 1-(piridin-2-il)-3-fenil-4-propil-1H-pirazol-5-ol; 1-(piridin-2-il)-3-fenil-4-propil-1H-pirazol-5-ol·HCl; 3-(3-metoxifenil)-1-(piridin-2-il)-1H-pirazol-5(4H)-ona; 3-(4-bromofenil)-1-(piridin-2-il)-1H-pirazol-5-ol; …

Composición oral nutricional y medicamentosa para uso veterinario.

(08/05/2019). Solicitante/s: VIRBAC. Inventor/es: BRUNEL,NICOLAS, MARTINS,Fanny, GOISNARD,PATRICIA.

Composición oral nutricional y medicamentosa para uso veterinario que comprende un núcleo de extruido de alimento completo recubierto de al menos una capa de materia grasa, comprendiendo dicha capa de materia grasa al menos un principio activo en forma microparticular seleccionada entre el benazepril, el benazeprilato y una sal farmacéuticamente aceptable de éstos, siendo dicho principio activo (i) preacondicionado en forma de una suspensión oleosa de dicho principio activo o (ii) pre-acondicionado en forma de granulados cerosos de dicho principio activo.

PDF original: ES-2738284_T3.pdf

Uso del ginsenósido M1 para la inhibición de la fibrosis renal.

(08/05/2019). Solicitante/s: Wellhead Biological Technology Corp. Inventor/es: LEE,YU-CHIEH, CHEN,ANN, HUA,KUO-FENG, KA,SHUK-MAN, LEE,SHEAU-LONG, HSU,WAN-HAN.

El ginsenósido M1 para su uso en el procedimiento de inhibición/tratamiento de la fibrosis renal, en el que el ginsenósido M1 se utiliza en una cantidad eficaz para un sujeto.

PDF original: ES-2739203_T3.pdf

Conjugados de reína, método de preparación de los mismos y sus usos en la producción de medicamentos para tratar nefrosis diabética, adherencia intestinal y osteoartritis.

(24/04/2019). Solicitante/s: Cong, Xiaodong. Inventor/es: CONG,XIAODONG, LIN,YINING, CONG,YANGZI, DU,QING, CHEN,GUOXUN, WANG,KEREN.

Un compuesto de reína o análogos de reína, en el que la fórmula general (I) de dicho compuesto es:**Fórmula** en el que la parte izquierda de fórmula general (I) se selecciona entre reína o análogos de la misma, en el que uno o dos sustituyentes de R2-R3, R6-R7 son COOH, al menos dos sustituyentes de R1 a R8 son -H; o la parte eficaz que contiene reína se extrae de plantas; en el que en la fórmula general (I) M representa meglumina o arginina.

PDF original: ES-2711935_T3.pdf

Nuevos compuestos utilizados como inhibidores de diacilglicerol aciltransferasa.

(10/04/2019) Un compuesto que es: 4-amino-6-(1-(oxetan-3-ilo)-5 1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona; 4-amino-6-(1-(3-(trifluorometoxi)fenilo)-1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona; 4-amino-6-(1-ciclobutilo-1H-pirrolo[2,3-b]piridina-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona; 4-amino-6-(1-(2-hidroxi-2-metilpropil)-1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona; 4-amino-6-(1-(2-(trifluorometoxi)fenilo)-1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona; 4-amino-6-(1-(2-metoxi-4-(trifluorometilo)fenilo)-1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona; 4-amino-6-(1-(3-(difluorometoxi)fenilo)-1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona; …
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