CIP-2021 : A61K 31/223 : de alfa aminoácidos.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/223 · · · · de alfa aminoácidos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones para tratar drogadicción y mejorar el comportamiento relacionado con la adicción.

(30/10/2019) Una composición para uso en el tratamiento de una drogadicción que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de carbamato, o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, como principio activo, en donde la droga adictiva es cocaína, y en donde el compuesto de carbamato se selecciona del grupo que consiste en el compuesto de carbamato que tiene la Fórmula estructural **Fórmula** en donde, R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo inferior de 1 a 8 átomos de carbono, halógeno seleccionado de F, Cl, Br y I, alcoxi de 1 a 3 átomos de carbono, grupo nitro, hidroxi, trifluorometilo, y tioalcoxi de 1 a 3 átomos de carbono, x es un entero de 1 a 3, con la condición de que R pueda ser igual o diferente cuando x sea 2 o…

Métodos para tratar el síndrome de fibromialgia.

(22/05/2019). Solicitante/s: SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: LEE,SUNG JAMES, MELNICK,SUSAN MARIE.

Compuesto que tiene la fórmula estructural o sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de síntomas asociados con síndrome de fibromialgia que comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que tiene la fórmula estructural o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el compuesto que tiene la fórmula estructural o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo es un enantiómero (R) libre de otro enantiómero o una mezcla enantiomérica en la que el enantiómero (R) del compuesto que tiene la fórmula estructural predomina hasta el grado del 90% o más y el otro enantiómero es el 10% o menos, a un mamífero que padece síndrome de fibromialgia que necesita tratamiento, en el que los síntomas asociados con síndrome de fibromialgia se seleccionan del grupo que consiste en dolor y alteración del sueño:**Fórmula** en la que, R, R1 y R2 son hidrógeno y x=1.

PDF original: ES-2743153_T3.pdf

Compuestos para tratar el bloqueo de la remielinización en enfermedades asociadas con la expresión de la proteína de envoltura HERV-W.

(26/04/2019). Solicitante/s: Geneuro SA. Inventor/es: PERRON, HERVE, FIROUZI,REZA, KÜRY,PATRICK, FAUCARD,RAPHAËL, MADEIRA,ALEXANDRA, JOANOU,JULIE.

Una composición farmacéutica que comprende al menos un ligando anti-Env de MSRV/HERV-W y al menos un fármaco inhibitorio de radicales de Óxido Nítrico, en la que: - dicho ligando anti-Env de HERV-W es un anticuerpo, más particularmente un anticuerpo quimérico, modificado por ingeniería genética o humanizado, e incluso más particularmente una IgG, tal como una lgG1 o una lgG4, en la que dicho anticuerpo comprende cada una de las regiones determinantes de la complementariedad (CDR) que se presentan en las SEQ ID N.º 1, SEQ ID N.º 2, SEQ ID N.º 3, SEQ ID N.º 4, SEQ ID N.º 5, y SEQ ID N.º 6; - dicho fármaco inhibitorio de radicales de Óxido Nítrico se selecciona entre el grupo que consiste en Ng-nitro-L-arginina metil éster (L-NAME), S-metil-isotiourea (SMT) y fumarato de dimetilo (DMF).

PDF original: ES-2710748_T3.pdf

COMPUESTOS CON PROPIEDADES TERAPÉUTICAS Y SU MÉTODO DE PRODUCCIÓN.

(17/04/2019). Solicitante/s: MARCOS CONTRERAS, María Luisa. Inventor/es: MARTÍN RAMOS,PABLO, MARCOS CONTRERAS,María Luisa.

Compuestos con propiedades terapéuticas y su método de producción. Esta invención se refiere a compuestos de estructura A con propiedades antioxidantes, antiinflamatorias, bactericidas y/o fungicidas. Adicionalmente, también se proporcionan diferentes métodos para la obtención de este tipo de compuestos, composiciones que los comprenden, y su uso como bactericida, fungicida, antioxidante o antiinflamatorio.

PDF original: ES-2709682_A1.pdf

Transferrina para su utilización en el tratamiento de trastornos neurodegenerativos asociados al factor inducible por hipoxia (HIF).

(12/12/2018). Solicitante/s: GRIFOLS WORLDWIDE OPERATIONS LIMITED. Inventor/es: ROSS,DAVID A, CRUMRINE,RALPH CHRISTIAN.

Composición que comprende una mezcla de apotransferrina (ApoTf) y holotransferrina (HoloTf) para su utilización en el tratamiento de un trastorno patológico relacionado con el factor inducible por hipoxia (HIF), en el que el trastorno es una enfermedad neurodegenerativa seleccionada entre el grupo que comprende la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington y la esclerosis lateral amiotrófica.

PDF original: ES-2693602_T3.pdf

Teobromina en combinación con un expectorante o oun mucolítico para uso en terapia.

(21/03/2018). Solicitante/s: InFirst Healthcare Limited. Inventor/es: BREW,JOHN, BANNISTER,ROBIN,MARK.

Un agente que consiste en teobromina y guaifenesina como agentes activos para uso como una preparación combinada en terapia para tos.

PDF original: ES-2672128_T3.pdf

Compuestos de carbamato para el tratamiento del trastorno bipolar.

(04/10/2017). Solicitante/s: SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: LEE,SUNG JAMES, MELNICK,SUSAN MARIE.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de un episodio depresivo y un episodio maníaco del trastorno bipolar o para disminuir, inhibir o eliminar los síntomas maníacos y depresivos en un mamífero que padece trastorno bipolar que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de (R)-(beta-amino-bencenopropil) carbamato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que dicho compuesto es el enantiómero (R) sustancialmente libre de otros enantiómeros o una mezcla enantiomérica en la que predomina el enantiómero (R).

PDF original: ES-2654615_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende (1R,4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano-[3,4,b]indol]-4-amina y paracetamol o propacetamol.

(13/09/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: FROSCH, STEFANIE, DR., SCHIENE,KLAUS, LINZ,KLAUS.

Composición farmacéutica que comprende: (a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado entre el compuesto según la fórmula general (I) y sales fisiológicamente aceptables del mismo,**Fórmula** y (b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo seleccionado entre paracetamol y propacetamol.

PDF original: ES-2650441_T3.pdf

Inhibidores selectivos de caspasa y usos de los mismos.

(21/06/2017) Un compuesto de Fórmula IA **(Ver fórmula)** en la que a es 0 o 1; b es 0 o 1 con la condición de que cuando b es 0, a es 0; A es 1) H, 2) alquilo C1-C6, 3) arilo, 4) heteroarilo, 5) heterociclilo, 6) R3-OC(O)-, 7) PhCH2OC(O)-, o 8) R3-S(O)2-; AA2 es la cadena lateral del (R) o (S) aminoácido de Val, Leu, Pro, Met, Ala, Thr, His, Ser o Lys; AA3 es la cadena lateral del (R) o (S) aminoácido de Trp, Tyr, Ala, Asp, Gln, Glu, Phe, Ser, Thr, Val, Gly, Leu, His, o Ile, o AA3 es fenilglicina, indanilglicina, o Ala-(2'-quinolilo); AA4 es la cadena lateral del (R) o (S) aminoácido de Asp, Ile, Leu, Glu, Ala, Val, Tyr, Trp, Phe, o Pro; AA5, cuando está presente,…

Carbamatos para utilizar en el síndrome de piernas inquietas.

(24/05/2017). Solicitante/s: SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: TAYLOR, DUNCAN, PAUL, MELNICK,SUSAN MARIE.

Composición farmacéutica para utilizar en el tratamiento del síndrome de piernas inquietas o en la mejora de un síntoma asociado con el síndrome de piernas inquietas, en el que el síntoma asociado con el síndrome de piernas inquietas es uno o más seleccionados del grupo que consiste en las sensaciones en la parte inferior de las piernas, movimientos periódicos de las extremidades en el sueño (PLMS), sensación desagradable en las piernas, impulso para moverlas e inquietud, que comprende el carbamato de (R)-(beta-amino-bencenopropilo) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, como principio activo.

PDF original: ES-2638074_T3.pdf

Éster isopropílico del ácido [((1R,2S,5R)-2-isopropil-5-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-acético y compuestos relacionados y su uso en terapia.

(07/12/2016). Solicitante/s: Axalbion SA. Inventor/es: Wei,Edward Tak.

Un compuesto que es ester isopropilico del acido [((1R,2S,5R)-2-isopropil-5-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]- acetico.

PDF original: ES-2618560_T3.pdf

Compuestos donantes de óxido nítrico.

(26/10/2016) Un compuesto de fórmula (IIa) y las sales farmacéuticamente aceptables o éstereoisómeros del mismo:**Fórmula** en donde R1 es H o -C(O)-OC(CH3)3, Ra de fórmula (IIa) se selecciona de: a) H, CH3, isopropilo, isobutilo, sec-butilo, bencilo, c) RxO-CH2-, RxO-CH(CH3)-, (RxO)-p-C6H4-CH2-, en donde Rx es H, e) RhNH(CH2)p- en donde p es un número entero igual a 3 o 4, Rh es H o (CH3)3C-OC(O)-; Y del grupo (Y-ONO2) se selecciona de: A) - un alquileno C2-C10 lineal o ramificado - un alquileno C2-C10 lineal o ramificado sustituido con un grupo -ONO2; E)**Fórmula** en donde en la fórmula (IE) n3 es desde 1 a 5 n3 es 0 y n4 es desde 1 a 4, n3' es 0 y n4' es desde 1 a 4, X2 es -O- o -NH-, R2 es H. …

Composición líquida de racecadotril.

(27/07/2016). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: LEE, DER-YANG, MUKHERJEE,TUSHARMOULI.

Una composición líquida que comprende a racecadotril y a ciclodextrina.

PDF original: ES-2600628_T3.pdf

Derivados de retinol, su uso en el tratamiento del cáncer y para potenciar la eficacia de otros agentes citotóxicos.

(01/04/2014) Compuesto que tiene la fórmula estructural **Fórmula** en las que R1 se elige de **Fórmula** y R2 se elige de NH2, NHCH3, N(CH3)2 u OX en el que X es un alquilo C1-C4.

Nuevo derivado de sulfonamida de ácido malónico y uso farmacéutico del mismo.

(16/10/2013) Un derivado de sulfonil malonamida representado por la siguiente fórmula (II) **Fórmula** donde R2 es 2-naftilo, trans-β-estirilo, fenetilo, 3-fenoxipropilo o 4-fenilbutilo; uno de R13 y R14 es un átomo de hidrógeno, y el otro es isopropilo, isobutilo, neopentilo, alilo, -CH1-R16 donde R16 escicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido o -CO-NR5R6 (donde R5 y R6 soniguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, arilo opcionalmente sustituido o heteroariloopcionalmente sustituido, o R5 y R6 opcionalmente forman amino cíclico opcionalmente sustituido junto con un átomode nitrógeno unido al mismo), -(CH2)2-R16' (donde R16' es ciano o Alcoxi C1-6), o -(CH2)n-Ar2 (donde n es un número entero de 1 a 3, y Ar2 es fenilosustituido o heteroarilo opcionalmente…

Nueva forma de administración de racecadotrilo.

(06/09/2013) Comprimido de racecadotrilo constituido de un núcleo recubierto, dicho núcleo que comprenderacecadotrilo, de forma que el núcleo contiene, en peso: - del 20 al 50% de racecadotrilo; - del 20 al 40% de monohidrato de lactosa; - del 7 al 15% de carmelosa de calcio; - del 2 al 10% de hidroxipropilcelulosa; - del 5 al 10% de celulosa microcristalina; - del 2 al 10% de fécula pregelatinizada; - del 0,5 al 5% de estearato de magnesio.

Composición de aminoácidos para mejorar la tolerancia a la glucosa.

(10/05/2013) Una composición para tratar individuos afectados por diabetes o desequilibrio en la tolerancia a la glucosa, quecomprende: isoleucina; leucina; valina; cisteína; y metionina, donde las relaciones en peso entre isoleucina y leucina, isoleucina y valina, isoleucina y cisteína, e isoleucina ymetionina son independientemente al menos 10:1.

USO DE INGREDIENTES ACTIVOS EN COMBINACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DE LA DIABETES.

(12/09/2012) La presente invención se refiere al uso de una composición farmacéutica que comprende delapril o una de sus sales farmacéuticamente aceptables asociado a manidipino o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la prevención y/o el tratamiento de complicaciones de la diabetes. En particular, dicha composición es útil para la prevención y/o el tratamiento de retinopatías y neuropatías diabéticas.

Composiciones de gamma-hidroxibutirato que contienen portadores de hidrato de carbonos.

(23/05/2012) Compuesto de fórmula (I) : en la que Y es H, un acetal (C4-C6), acilo (C1-C5) o alquilo (C1-C5); X es el residuo de un hidrato de carbono seleccionado de un sacárido, celulosa modificada químicamente, sacárido modificado químicamente y almidón modificado químicamente; y n tiene un valor de 1 con respecto al número de grupos hidroxilo disponibles en dicho hidrato de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

USO DE COMPUESTOS DE DIPIRIDINIO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD CARACTERIZADA POR CELULAS PROLIFERATIVAS QUE CONTIENEN OXIDO NITRICO SINTASA.

(03/08/2010) El uso de un compuesto de dipiridinio en la fabricación de un medicamento para tratar un paciente con una enfermedad caracterizada por células patológicamente proliferativas que contienen óxido nítrico sintasa y seleccionada de reestenosis, hiperplasia prostática benigna e hipertensión pulmonar

UTILIZACION DE DERIVADOS DE LA CISTEINA PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO DESTINADO A TRATAR LAS PATOLOGIAS RESULTANTES DE LA FORMACION DE LA PROTEINA G HET.

(18/06/2010) Utilización de un derivado de cisteína de fórmula general (A):

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE VALATOGRAST Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

(04/06/2010) Una composición en una forma de dosificación unitaria que contiene a) de 50 mg a 400 mg del clorhidrato del éster 2-(dietilamino)etílico de la N-(2-cloro-6-metilbenzoil)-4-[(2,6-diclorobenzoil)amino]-L-fenilalanina y en una base de % en peso b) del 5 al 40% de poloxámero 188, c) del 0 al 20% de ProSolv® SMCC50 y d) del 0% al 60% de lactosa anhidra

FORMULACION EN POLVO SECA QUE COMPRENDE RACEDOTRIL.

(01/03/2006). Solicitante/s: BIOPROJET. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, LECOMTE JEANNE-MARIE.

Composición farmacéutica en polvo seco, adecuada para el uso oral, que comprende gránulos recubiertos, los cuales comprenden racecadotril en asociación con un portador farmacéuticamente aceptable, mezclados con agentes edulcorantes/aromatizantes.