CIP-2021 : G01N 30/02 : Cromatografía sobre columna.
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Notas[n] de G01N 30/02: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado abajo indicado:
- "acondicionamiento" concierne la regulación o control de parámetros ambientales, p. ej. la temperatura o la presión.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 30/00 Investigación o análisis de materiales por separación en constituyentes utilizando la adsorción, la absorción o fenómenos similares o utilizando el intercambio iónico, p. ej. la cromatografía (G01N 3/00 - G01N 29/00 tienen prioridad).
G01N 30/02 · Cromatografía sobre columna.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Hemólisis diferencial de una muestra de sangre completa.
(20/11/2018) Un procedimiento de detección de un analito en una muestra líquida que se sabe o se sospecha que comprende glóbulos rojos y se sospecha o se sabe que comprende células eucariotas, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
a) procesar dicha muestra líquida con un agente solubilizante de membrana, lisando así las membranas celulares de los glóbulos rojos y, al mismo tiempo, no causando la precipitación de los constituyentes de la muestra,
b) someter la muestra procesada obtenida en la etapa (a) a una separación cromatográfica, en la que dicha separación cromatográfica se realiza mediante cromatografía de líquidos de alto rendimiento (HPLC) y
c) detectar el analito en el que dicho reactivo solubilizante de membrana comprende un producto químico seleccionado de KBr (bromuro de potasio), KI (yoduro…
Análisis dimensional de conjugados de sacáridos con GPC y SEC-MALS.
(07/11/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: D\'ASCENZI, SANDRO, MAGAGNOLI,Claudia, CAPANNOLI,GIORGIO, CARINCI,VALERIA.
Uso de conjugados para la producción de una vacuna que comprende conjugados de N. meningitidis de los serogrupos A, C, W135 e Y, en donde los conjugados son a) un conjugado de CRM197 y un sacárido capsular de N. meningitidis del serogrupo A, en donde el tamaño molecular del conjugado es 57,1±2% Å y/o la masa molar del conjugado es 88,5±2% kDa; b) un conjugado de CRM197 y un sacárido capsular de N. meningitidis del serogrupo C, donde el tamaño molecular del conjugado es 57,0±2% Å y/o la masa molar del conjugado es 85,2±2% kDa; c) un conjugado de CRM197 y un sacárido capsular de N. meningitidis del serogrupo W135, donde el tamaño molecular del conjugado es 68,7±2% Å y/o la masa molar del conjugado es 110,1±2% kDa; y d) un conjugado de CRM197 y un sacárido capsular de N. meningitidis del serogrupo Y, donde el tamaño molecular del conjugado es 63,3±2% Å y/o la masa molar del conjugado es 84,7±2% kDa.
PDF original: ES-2688796_T3.pdf
Método para emplear datos de SEC-FTIR para predecir propiedades mecánicas del polietileno.
(27/12/2017) Un método para determinar un valor de una propiedad física o química de al menos una muestra polimérica de ensayo, teniendo la al menos una muestra polimérica de ensayo un peso molecular, una fracción de peso en el peso molecular respectivo, y un número de ramas de cadena corta por 1.000 átomos de carbono en el peso molecular respectivo, que comprende:
a) proporcionar al menos dos muestras poliméricas de entrenamiento, teniendo cada muestra de entrenamiento un peso molecular, una fracción de peso en el peso molecular respectivo, un número de ramas de cadena corta por 1.000 átomos de carbono en el peso molecular respectivo, y un valor…
Método de clasificación de materiales usando dirección de láser holográfica.
(06/12/2017) Un método para identificar al menos una célula 104 a partir de una pluralidad de células 104 introducidas en un sistema de flujo, comprendiendo el método:
introducir un primer flujo en un canal de entrada 301 en el sistema de flujo, conteniendo dicho primer flujo la pluralidad de células 104;
introducir flujos adicionales de solución tamponadora en dos canales de salida 302, 303 en el sistema de flujo, estando dispuestos dichos canales de salida 302, 303 en cada lado de dicho canal de entrada 301;
identificar células seleccionadas 104 a partir de la pluralidad de células 104, usando una fuente de iluminación 503 de formación de imágenes para iluminar dicha pluralidad de células y un detector que puede funcionar para detectar al menos una de retrodispersión de luz polarizada procedente de dicha pluralidad de células o luz fluorescente…
Sistema y método de clasificación de materiales usando dirección de láser holográfica.
(06/09/2017) Un método de examen de células, que comprende:
introducir una pluralidad de células a través de un canal de entrada dispuesto entre dos canales tamponadores ;
hacer fluir solución tamponadora a través de dichos dos canales tamponadores ;
mantener flujo laminar en dicho canal de entrada y en dichos dos canales tamponadores en líneas paralelas de flujo; y
examinar cada una de dicha pluralidad de células en una región de interrogación de dicho canal de entrada , para determinar al menos una identidad química de cada una de dicha pluralidad de células de acuerdo con un análisis de datos espectrales de cada una de dicha pluralidad de células ;
iluminar dicha pluralidad de células usando una fuente de iluminación de formación de imágenes;
…
Procedimiento para la detección de adulteraciones de azafrán con gardenia basado en la determinación de genipósido.
(05/09/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA.. Inventor/es: MARINA ALEGRE,MARIA LUISA, CASTRO PUYANA,MARIA, CREGO NAVAZO,ANTONIO LUIS, GUIJARRO DÍEZ,Miguel.
El objetivo de la invención es el desarrollo de un procedimiento para la detección de adulteraciones de azafrán con gardenia basado en la determinación de genipósido por cromatografía líquida de alta eficacia con detección por espectrometría de masas. La presencia de genipósido en extractos de gardenia y su ausencia en el azafrán permite proponer dicho compuesto como marcador de adulteración de azafrán con gardenia.
La invención consiste en la separación cromatográfica de genipósido del resto de componentes de las muestras de azafrán utilizando una columna C18 y una elución isocrática con una fase móvil de agua: acetonitrilo (85:15 v/v) con 0.1% de ácido fórmico y detección por espectrometría de masas de quadrupolo-tiempo de vuelo.
PDF original: ES-2631834_A1.pdf
PDF original: ES-2631834_B2.pdf
Procedimientos de purificación de polipéptidos.
(14/06/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LIU,HUI F, KELLEY,BRIAN DAVID, MYERS,DEANNA E, MCCOOEY,BETH, PETTY,KRISTA MARIE.
Un procedimiento para purificar un anticuerpo o inmunoadhesina a partir de una composición que comprende el anticuerpo o inmunoadhesina y al menos un contaminante, en el que el procedimiento comprende (i) o (ii):
(i) las etapas secuenciales de (a) cargar la composición en un material de intercambio catiónico a una densidad de carga superior a aproximadamente 150 g/l de material de intercambio catiónico y (b) cargar una composición recuperada del material de intercambio catiónico en un material de modo mixto; o
(ii) las etapas secuenciales de (a) cargar la composición en un material de modo mixto y (b) cargar una composición recuperada del material de modo mixto en un material de intercambio catiónico a una densidad de carga superior a aproximadamente 150 g/l de material de intercambio catiónico,
en el que el material de intercambio catiónico son partículas de resina.
PDF original: ES-2637613_T3.pdf
Método de análisis de un hidrofluoroalcano.
(22/02/2017). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: BALTHASART, DOMINIQUE, ANCIAUX, CHARLES-MARIE, MAHAUT,YVES, KLUG,ROLAND.
Método de análisis del contenido de impurezas orgánicas de un hidrofluoroalcano de calidad farmacéutica seleccionado de 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano, 1,1,1,3,3-pentafluoropropano, 1,1,1,3,3- pentafluorobutano y 1,1,1,2-tetrafluoroetano en el que el hidrofluoroalcano presenta un contenido individual de cada impureza orgánica como máximo de 8 ppm molar, y en el que
a) se somete el hidrofluoroalcano a una operación de cromatografía de gases en el que la fase estacionaria comprende al menos un polialquilsiloxano funcionalizado mediante grupos polares de tipo nitrilo y;
b) se efectúa una operación de detección de impurezas orgánicas mediante espectrometría de masas en el que el método de detección se selecciona del modo de ion seleccionado (selected ion monitoring (SIM)) o el modo de tiempo de vuelo (time of flight (TOF)).
PDF original: ES-2616751_T3.pdf
5,6,7,8-Tetrahidro-6-[N,N-bis[(2-tienil)etil]]amino-1-naftol, y método de preparación y uso del mismo.
(15/02/2017). Solicitante/s: Shan Dong Luye Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: WANG, TAO, YANG,MINA, ZHAO,YANYAN, ZHOU,FENGMEI, MENG,QINGGUO.
Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que (*) representa un centro quiral, y el compuesto de fórmula (I) es una configuración R o S o una mezcla racémica.
PDF original: ES-2625088_T3.pdf
Método de análisis de gas.
(19/10/2016). Solicitante/s: Linde LLC. Inventor/es: JAIN, RAVI, CHEN,YUDONG.
Un método para medir la concentración de impurezas durante la purificación de un gas que comprende:
a) hacer pasar una corriente de gas que contiene impurezas a un medio de adsorción de gas durante un período de tiempo a temperaturas ambiente y superiores para adsorber las impurezas en el mismo;
b) detener el flujo de la corriente de gas; y
c) proceder a la desorción y análisis de las impurezas utilizando un detector caracterizado por que el gas que está siendo purificado es dióxido de carbono y la corriente de gas es una muestra del gas que está siendo purificado.
PDF original: ES-2611930_T3.pdf
Cromatografía de intercambio iónico de proteínas y péptidos con un modificador orgánico en el paso de elución.
(02/03/2016) Un proceso de cromatografía de intercambio de cationes para purificación de un péptido a partir de una mixtura que comprende dicho péptido e impurezas peptídicas afines constituidas por una forma truncada, forma extendida, forma desamidada, forma plegada incorrectamente, una forma con glicosilación no deseada, forma que carece de ácido σ-carboxi-glutámico, y mixturas de ellas con tal que las mismas se eluyan antes del péptido, teniendo dichas impurezas afines una carga neta local o global diferente comparadas con dicho péptido, y comprendiendo dicho proceso los pasos de:
a) elución de dichas impurezas…
Método de examen de una diana biológica para determinar interacciones débiles usando cromatografía de afinidad débil.
(30/12/2015) Método de identificación de moléculas farmacológicas candidatas que presentan afinidad débil mediante el examen de una diana biológica para determinar interacciones débiles transitorias entre la diana y una biblioteca de ligandos, que comprende las etapas de:
(i) proporcionar una composición de una diana biológica;
(ii) proporcionar una pluralidad de fases estacionarias a partir de dicha composición inmovilizando una diana proteica en un soporte sólido en forma de partículas de sílice funcionalizada empaquetadas en pocillos de cromatografía;
(iii) transportar una pluralidad de composiciones de ligando hasta dichas fases estacionarias, estableciendo…
Procedimiento de cromatografía de interacción hidrófoba.
(28/01/2015) Un procedimiento para purificar un polipéptido que comprende un marcaje de histidina que comprende las siguientes etapas:
- aplicar una solución que comprende el polipéptido con un marcaje de histidina a un material de cromatografía de interacción hidrófoba, y
- recuperar el polipéptido que comprende un marcaje de histidina con una solución que comprende imidazol o un derivado de imidazol del material de interacción hidrófoba y purificar así el polipéptido que comprende un marcaje de histidina.
Sistema y procedimiento de clasificación de materiales usando dirección de láser holográfica.
(18/06/2014) Un procedimiento de separación de objetos que comprende
atrapar una pluralidad de objetos usando una pluralidad de trampas ópticas generadas por un aparato de atrapamiento óptico que tiene un láser para producir las condiciones de gradiente óptico que forman dicha pluralidad de trampas ópticas ;
examinar cada uno de los objetos atrapados usando criterios de identificación predeterminados en cada uno de los objetos atrapados para determinar su identidad, dichos criterios de identificación predeterminados incluyendo una identidad química o una marca de reacción, unión o fluorescencia de los objetos por espectroscopía inelástica, o un tamaño de estructuras internas de los objetos, obtenido como un resultado de retrodispersión de luz polarizada;…
Cromatografía de polímeros poliolefínicos.
(23/04/2014) Un método para la cromatografía de un polímero poliolefínico, que comprende la etapa de: introducir una disolución del polímero poliolefínico en un líquido que fluye a través de una fase estacionaria de cromatografía de líquidos, comprendiendo la fase estacionaria de cromatografía de líquidos carbono grafítico, saliendo el polímero poliolefínico de la fase estacionaria de cromatografía de líquidos con un factor de retención mayor que cero.
Procedimiento para la optimización de procedimientos de cromatografía de purificación para biomoléculas.
(02/04/2014) Procedimiento para hallar parámetros adecuados para procedimientos de cromatografía para la separación de biomoléculas, llevándose a cabo, con variación de parámetros individuales, ensayos con material de cromatografía que incluyen una secuencia de etapas de etapas de equilibrado, carga, lavado y elución y deduciéndose parámetros óptimos a partir de los resultados de estos ensayos, empleándose el material de cromatografía por enfoque en una cantidad para que el lecho de gel obtenido con ello presente un volumen entre 0, 01 ml y 2 ml, en el que
(a) una puesta en suspensión de un material de cromatografía se pone en múltiples cavidades de una placa de 10 filtro multipocillo,
(b) en las cavidades provistas de la puesta en suspensión se genera un lecho de gel húmedo al retirarse el sobrenadante sobre el material…
Sistema y procedimiento de clasificación de materiales usando orientación holográfica con láser.
(15/01/2014) Un aparato de clasificación de partículas, que comprende:
una celda de flujo que presenta un canal de entrada de fluido para introducir una muestra de partículas en unflujo laminar;
dos canales de salida dispuestos a ambos lados de dicho canal de entrada de fluido , siendoadecuados cada uno de dichos dos canales de salida para hacer fluir a través de los mismos unadisolución amortiguadora y siendo adecuados cada uno de dichos dos canales de salida para introducirdicha disolución amortiguadora en dichos dos canales de salida a caudales que mantienen un flujolaminar con dicho flujo laminar en dicho canal de entrada de fluido ;
una región de clasificación que no tiene ninguna separación mecánica entre dicho canal de entrada de fluido…
Sistema y procedimiento de clasificación de materiales usando dirección de láser holográfica.
(22/11/2013) Un procedimiento de clasificación de objetos que comprende:
generar un haz de luz usando un láser, haz de luz que se difracta por una superficie de un elemento difractivoóptico en una pluralidad de haces elementales,
teniendo dicho elemento difractivo óptico una de una superficie estática o una dinámica;hacer converger dichos haces elementales a través de una lente de objetivo , produciendo de estemodo condiciones de gradiente óptico que forman trampas ópticas ;
proporcionar una pluralidad de objetos que se quieren clasifican, siendo dichos objetos células;
atrapar cada una de dichas células usando dichas trampas ópticas…
Análisis dimensional de conjugados de sacáridos con GPC y SEC-MALS.
(30/10/2013) Una composición que comprende:
un conjugado de un sacárido capsular del serogrupo A de N. meningitidis, en la que el tamaño molecular delconjugado es 5,71 ± 2% nm (57,1 ± 2% Å) y la masa molar del conjugado es 88,5 ± 2% kDa,
un conjugado de un sacárido capsular del serogrupo C de N. meningitidis, en la que el tamaño molecular delconjugado es 5,70 ± 2% nm (57,0 ± 2% Å) y la masa molar del conjugado es 85,2 ± 2% kDa,
un conjugado de un sacárido capsular del serogrupo de W135 de N. meningitidis, en la que el tamaño molecular delconjugado es 6,87 ± 2% nm (68,7 ± 2% Å) y la masa molar del conjugado es 110,1 ± 2% kDa, y
un…
Procedimiento y dispositivo para el análisis cuantitativo de soluciones y dispersiones por espectroscopia infrarroja cercana.
(28/08/2013) Procedimiento para cuantificar la composición de un producto en movimiento, con las etapas siguientes:
irradiar el producto con una fuente de radiación en el intervalo del infrarrojo cercano;
recibir la radiación que se transmite a través del producto, y que proporciona una señal de salida que se correspondecon la intensidad de la radiación recibida a un número de longitudes de onda diferentes;
determinar si el producto cae o no dentro de un criterio de integridad predeterminado sobre la base de la señal desalida usando un procedimiento matemático,
caracterizado porque
el producto en movimiento contiene una solución o dispersión en un envase primario, y el contenido de al menos unade las sustancias contenidas en la dispersión o solución se determina cuantitativamente sobre la base de la señal desalida, y la al menos una sustancia…
ANÁLISIS RÁPIDO Y PRECISO DE LA SIALILACIÓN DE PROTEÍNAS.
(24/01/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: WANG,Zihao, SLOAN,Jessica, WEE,Kevin.
Métodos y kits para el análisis de la sialilación de glucopro teínas. Las muestras de glucoproteína se incuban por separado en tres condiciones: con beta-galactosidasa, con beta-galactosidasa + alfa-sialidasa, y sin enzima. Tras el tratamiento enzimático, se determinan cuantitativamente mediante cromatografía de intercambio aniónico de alta resolución con detección amperométrica pulsada (HPAEC PAD) la galactosa total en la muestra, la galactosa no sialilada y la galactosa exógena del medio. La determinación de estos valores permite deducir el porcentaje de sialilación de la glucoproteína.
PROCEDIMIENTO PARA ANALIZAR CERAS EN ACEITES VEGETALES.
(06/11/2012) Procedimiento para analizar ceras en aceites vegetales.
La invención define un procedimiento para analizar ceras en aceites vegetales que comprende las etapas de:
(a) someter la muestra de aceite vegetal a cromatografía líquida de alta eficacia en fase normal para separar la fracción de ceras; y
(b) someter la fracción eluida obtenida en la etapa (a) a cromatografía de gases;
en el que se emplea un inyector automático para inyectar la muestra de aceite vegetal en el cromatógrafo de líquidos, en el que se emplea un detector de índice de refracción en el cromatógrafo de líquidos de la etapa (a), y en el que el acoplamiento entre la cromatografía líquida y la cromatografía de gases se efectúa mediante la interfase TOTAD…
SISTEMA DE DETECCIÓN DE ACTIVIDAD BIOLÓGICA EN TIEMPO REAL BASADO EN CROMATOGRAFÍA LÍQUIDA.
(13/09/2012) Sistema de detección de actividad biológica en tiempo real basado en cromatografía líquida que se caracteriza por la utilización de: a) un tampón fisiológico como fase móvil, b) una bomba de fluido, c) un inyector, d) una columna compatible con el pH y la composición salina del tampón, e) un transductor, f) una o varias preparaciones de órganos o tejidos (que actuarán como detectores o sensores biológicos) y g) un sistema de medición. El equipo se acompaña de otros elementos como los sistemas de termostatización.
El sistema propuesto permite separar y analizar una muestra hidrosoluble compleja a tiempo real y discriminar si alguno de los productos emanados de la columna posee actividad…
MÉTODO DE DETERMINACIÓN DE NUCLEÓTIDOS EN ALIMENTOS MEDIANTE CROMATOGRAFÍA LÍQUIDA DE PARES IÓNICOS CON DETECCIÓN POR FOTODIODOS ACOPLADA A ESPECTROMETRÍA DE MASAS.
(27/07/2012) Método de determinación de nucleótidos en alimentos mediante cromatografía líquida de pares iónicos con detección por fotodiodos acoplada a espectrometría de masas de tiempo de vuelo con ionización dual operando en modo negativo (HPLC/ESI-APCI-TOF-MS). El método permite la determinación rápida de los cinco nucleótidos monofosfato autorizados en alimentos infantiles (citidina 5'-monofosfato, uridina 5'-monofosfato, adenosina 5'-monofosfato, inosina 5'-monofosfato y guanosina 5'-monofosfato), y comprende la precipitación previa de las proteínas de los alimentos y el análisis directo de los nucleótidos en el extracto resultante por HPLC de pares iónicos usando elución isocrática. La recuperación obtenida para muestras fortificadas…
Un procedimiento y proceso para controlar los perfiles de temperatura, presión y densidad en procesos con fluidos densos y aparato asociado.
(13/06/2012) Un procedimiento para tratar un material contenido en un recipiente, dicho procedimiento implica un fluido presente en el recipiente y que comprende al menos una etapa de presurización en la que se aumenta la presión en el recipiente y al menos una etapa de despresurización en la que se disminuye la presión en el recipiente, comprendiendo adicionalmente dicho procedimiento recircular en al menos una parte del tiempo del procedimiento al menos una parte del fluido, comprendiendo la recirculación: retirar del recipiente al menos una parte del fluido contenido dentro del recipiente y alimentarla a un circuito de recirculación y posteriormente alimentar el fluido al recipiente, estando el fluido después de la etapa de presurización en un estado supercrítico y realizándose la recirculación durante la etapa de presurización y/o…
Aparato de tratamiento de fluido en lecho poco profundo.
(27/04/2012) Un procedimiento de tratamiento de un fluido, comprendiendo dicho procedimiento:
proporcionar un lecho de resina en forma de columna que tiene un diámetro que es dimensionalmente mayor que la altura de la misma;
proporcionar un distribuidor que tiene conductos y salidas de distribución configuradas en forma de estructura fractal;
colocar dicho distribuidor separado de dicho lecho de resina para definir un espacio vacío entre dicho distribuidor y dicho lecho de resina;
proporcionar un colector que tiene conductos y entradas de recogida configuradas en forma de estructura fractal;
colocar dicho colector con respecto a dicho distribuidor, de tal forma que dicho lecho de resina esté colocado entre dicho distribuidor y dicho colector ;
hacer que fluya…
Composición de Cinnamomi y Poria, procedimiento para preparar la misma y uso de la misma.
(23/03/2012) Una composición extraída del tallo de Cinnamomum cassia, esclerocio de Poria cocos, corteza de raíz de Paeonia suffruticosa, raíz de Paeonia lactiflora, y semilla de Prunus persica o Prunus davidiana, en la que la composición comprende paeoniflorina al 1, 3-1, 9% y paenonol al 0.7-1.1%, y puede obtenerse mediante un procedimiento que comprende las etapas de:
a) obtener, podar, lavar y cortar las partes de las plantas: tallo de Cinnamomum cassia, esclerocio de Porta cocos, corteza de raíz de Paeonia suffruticosa, raíz de Paeonia lactiflora, y semilla de Prunus persica o Prunus davidiana; b) secar los materiales de la etapa (a) para formar cinco materiales medicinales: concretamente Cinnamomum cassia, Poria cocos, Paeonia suffruticosa, Paeonia lactiflora y Prunus persica o Prunus davidiana, respectivamente;
c) aplastar…
PROCESO BASADO EN INTERCAMBIO IÓNICO PARA LA RECUPERACIÓN EN CORRIENTES SEPARADAS DE ÁCIDO LÁCTICO Y CARBOHIDRATOS OLIGOMÉRICOS A PARTIR DE MEDIOS FERMENTATIVOS.
(21/03/2012) La presente invención, titulada "Proceso basado en intercambio iónico para la recuperación en corrientes separadas de ácido láctico y carbohidratos oligoméricos a partir de medios fermentativos", reivindica un procedimiento aplicable a la separación de compuestos de interés comercial (ácido láctico y compuestos oligoméricos derivados de pectinas con capacidad prebiótica) a partir de medios obtenidos por hidrólisis y fermentación de bagazo de manzana. La hidrólisis se realiza por medio de enzimas, y la fermentación transcurre por acción de bacterias lácticas. Estas etapas pueden llevarse a cabo sucesiva o simultáneamente. Antes de la fermentación deben añadirse al medio los nutrientes adecuados para permitir el metabolismo de las bacterias lácticas. Los medios fermentados se tratan con resinas de intercambio iónico en ciclos de carga-regeneración,…
Material de relleno para una columna de micro-adsorción destinada a la desecación y/o purificación de analitos orgánicos o respectivamente biológicos disueltos, así como una columna de micro-adsorción y la utilización de la misma.
(21/03/2012) Un material de relleno para una columna de micro-adsorción, destinada a la desecación y purificación de analitosorgánicos o respectivamente biológicos disueltos, tales como toxinas, antibióticos, vitaminas, hormonas, plaguicidasy similares, que contiene por lo menos un agente de desecación, estando caracterizado el material de relleno parauna columna porque contiene sulfato de magnesio y por lo menos otro agente de desecación adicional,seleccionado entre el conjunto que contiene óxido de aluminio, cloruro de calcio, hidruro de calcio, óxido de calcio,sulfato de calcio, hidruro de potasio, gel de sílice, sulfato de cobre,…
PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE COMPLEJOS CUPRICOS DE CLOROFILAS EN ACEITES VEGETALES.
(08/09/2011) La presente invención se refiere a un método de detección de complejos cúpricos de clorofila en aceites vegetales y más específicamente en aceite de oliva. Este método es de especial interés para la industria alimentaria porque permite detectar en el aceite la presencia de aditivos no permitidos por la legislación
METODO RAPIDO PARA CUANTIFICAR LOS PRECURSORES DEL AROMA EN VENDIMIA ESTRUJADA, MOSTOS Y VINOS DE DISTINTAS VARIEDADES DE UVA.
(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CASTILLA-LA MANCHA. Inventor/es: UBEDA IRANZO,JUAN FRANCISCO, BRIONES PEREZ,ANA ISABEL, AREVALO VILLENA,MARIA.
Método rápido y sencillo para aplicar en bodegas o laboratorios de análisis, con diferentes finalidades para conocer el potencial aromático de un mosto antes y después de macerarlo con hollejos, la evolución de los precursores a lo largo del procesado o la concentración de los mismos en el vino antes o después del tratamiento con enzimas específicas para la liberación de aromas.#Los terpenil-b-D-glucósidos (precursores del aroma) se retienen en columnas C18 en fase reversa dependiendo de su polaridad, lo que permite su aislamiento y posterior cuantificación por hidrólisis ácida, al liberar los terpenos dejando libre en el medio la aglicona y la glucosa en proporción equimolar, lo que permite por estequiometría calcular la cantidad de precursores del aroma que teníamos en el sustrato inicial, en función de la glucosa liberada.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NATIMMUNE A/S. Inventor/es: MATTHIESEN, FINN.
Un método para aislar al menos una lectina de unión a manosa (MBL) a partir de una preparación que comprende una variedad de moléculas de lectina, que comprende - establecer un soporte sólido que está derivatizado con al menos un aminoazúcar que tiene un grupo amino primario dispuesto como parte reactiva en una parte de la molécula y un sitio de unión a MBL en otra parte de la molécula, y en el que dicho aminoazúcar está acoplado mediante el grupo amino al soporte sólido, - aplicar la preparación a dicho soporte sólido, - permitir que las lectinas se unan al derivado de azúcar acoplado al soporte sólido, - lavar el soporte sólido con un líquido de lavado retirando los contaminantes no unidos, y - recuperar opcionalmente dicha(s) lectina(s) a partir del soporte sólido.