CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 16/00 › C07K 16/12[1] › contra materiales bacterianos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/12 · contra materiales bacterianos.
(14/06/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ANDRES, HERBERT, SCHOLZ, CHRISTIAN, SCHRAEML,Michael, DUEFEL,Hartmut, GERG,MICHAEL, KOWALEWSKY,FRANK.
Un anticuerpo aislado que se une a un epítopo comprendido dentro de los aminoácidos 76-84 (SEQ ID NO: 3) del precursor del factor de crecimiento insulinoide 1 (SEQ ID NO: 1).
PDF original: ES-2637667_T3.pdf
(31/05/2017) Un método para la producción de un anticuerpo únicamente de cadena pesada VH que comprende: (a) inmunizar una rata transgénica que expresa un locus de cadena pesada VH heterólogo con un antígeno en el que: (i) el locus de cadena pesada VH comprende una región variable que comprende al menos un segmento génico VH de origen natural, al menos un segmento génico D, al menos un segmento génico J y al menos una región constante de cadena pesada, y en la que los segmentos génicos V, D y J derivan de un ser humano; (ii) cada región constante no se codifica a un dominio funcional CH1; (iii) un segmento génico…
(10/05/2017). Solicitante/s: Oral Health Australia Pty Ltd. Inventor/es: REYNOLDS, ERIC, CHARLES, SLAKESKI, NADA, O\'BRIEN-SIMPSON,NEIL MARTIN, CROSS,KEITH J.
Una proteína quimérica o de fusión capaz de inducir una respuesta inmune a P. gingivalis, comprendiendo la proteína un primer péptido unido directamente o a través de un conector a un segundo polipéptido, en el que: (A) dicho primer péptido comprende una región de una enzima similar a tripsina P.gingivalesseleccionada del grupo que consiste en: (i) una secuencia que es la misma que la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 1; (ii) una secuencia que es la misma que la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 2; (iii) la secuencia mostrada en una de SEQ ID NOs: 27 a 30; y (iv) la secuencia mostrada en una de SEQ ID NOs: 31 a 34; (B) dicho segundo polipéptido comprende un dominio de adhesina de P. gingivalis, seleccionado del grupo que consiste en: 15 (i) una secuencia que es la misma que la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 35; y (ii) una secuencia que es la misma que la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 36 o 37.
PDF original: ES-2633738_T3.pdf
(29/03/2017). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende: (a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 250, 248 y 252 que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-174 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2625876_T3.pdf
(14/12/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende: (a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 58, 60 y 56 que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 176-252 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2615206_T3.pdf
(14/12/2016). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN H.O.D.N. LUMC. Inventor/es: DRIJFHOUT, JAN, WOUTER, MELIEF, CORNELIS, JOSEPH, MARIA, OSSENDORP,FERDINAND ANTONIUS.
Un conjugado, que comprende un péptido conjugado con un antígeno, inmunógeno o con un vehículo que comprende un antígeno o inmunógeno, en el que el péptido consiste en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 8, 9, 12, 13, 16, 17, 19-24, 151-158, 163-166, 168, 172-176, 179-182, 185-197, 198-208 y 210-216, y en el que el antígeno, el inmunógeno o el vehículo que comprende el antígeno o inmunógeno está conjugado con el extremo C terminal del péptido.
PDF original: ES-2616258_T3.pdf
(08/12/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: PASCUAL DURAN,NURIA, MARCO COLAS,Mª PILAR, PASTELLS DÍEZ,Carme.
La presente invención se refiere a compuestos derivados de la pared bacteriana de Staphylococcus aureus para su uso como haptenos,a sus aplicacionesy métodos para la detección de S. aureus, así como a losanticuerpos y antisueros generados parasu utilización.
(07/12/2016). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: NEMA, SANDEEP, KHANDKE,LAKSHMI, NONOYAMA,AKIHISA, HODGE,TAMARA SHAFER.
Una composición inmunogénica liofilizada que comprende: (a) un polipéptido factor aglutinante A (ClfA) de Staphylococcus aureus aislado, (b) un polipéptido MntC de Staphylococcus aureus aislado, (c) un conjugado Polisacárido Capsular de Tipo 5 (PC5)-CRM197, (d) un conjugado Polisacárido Capsular de Tipo 8 (PC8)-CRM197, (e) un tampón que tiene un pKa de 6,0 ± 0,6, y (f) un agente de carga, en la que el polipéptido ClfA comprende un dominio N1, N2 y N3.
PDF original: ES-2614815_T3.pdf
(02/11/2016) Una composición antigénica que comprende una pluralidad de componentes antigénicos derivados de antígenos de Streptococcus equi subsp. equi, en la que la composición antigénica se selecciona entre: (A) una composición que comprende (i) un polipéptido de fusión que consiste en la secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 22, comenzando a partir del aminoácido 12, (ii) un polipéptido de fusión que consiste en la secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 24, comenzando a partir del aminoácido 12, y (iii) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 26, comenzando a partir del aminoácido 12; (B) una composición…
(02/11/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende: al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 95 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 226, 224 y 228.
PDF original: ES-2609039_T3.pdf
(02/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ROCHESTER. Inventor/es: DAISS, JOHN L., SCHWARZ,EDWARD M, SULLIVAN,MARK A.
Un anticuerpo monoclonal o una porcion de union a antigeno del mismo que se une especificamente a una glucosaminidasa de Staphylococcus aureus e inhibe el crecimiento in vivo de S. aureus, en donde el anticuerpo o la porcion de union a antigeno se unen a un epitopo completa o parcialmente dentro del dominio R3 de glucosaminidasa de Staphylococcus aureus.
PDF original: ES-2606017_T3.pdf
(02/11/2016) Una biblioteca de polipéptidos de expresión de presentación de levaduras que comprende polinucleótidos que codifican análogos de fragmentos variables monocatenarios (scFv) de anticuerpos de serotipo B (BoNT/B) anti toxina nerviosa botulínica, en la que cada scFv comprende (a) un engarce poli-Gly-Ser de SEQ ID NO: 7, (b) una etiqueta poli-His de SEQ ID N.º: 8, (c) una etiqueta myc de SEQ ID N.º: 9 (d) una VH de SEQ ID N.º: 10 y VL de SEQ ID N.º: 11 en la que los residuos de regiones determinantes de complementariedad (CDR) están sustituidas en cada posición de aminoácido dentro de las seis CDR, presentando los polinucleótidos colectivamente todas las…
(19/10/2016). Solicitante/s: ENGENEIC MOLECULAR DELIVERY PTY LTD. Inventor/es: BRAHMBHATT, HIMANSHU, MACDIARMID,JENNIFER.
Una composición para uso en el tratamiento de una enfermedad, en donde la composición comprende: (a) una pluralidad de células bacterianas muertas, en donde cada célula bacteriana muerta de dicha pluralidad posee una pared celular y/o una membrana celular intacta, que contiene material genético que es endógeno a las especies bacterianas, y que abarca (i) un ácido nucleico terapéutico que codifica un producto, tal como un péptido, polipéptido o proteína, cuya producción se desea en una célula diana, (ii) un fármaco que es una sustancia fisiológica o farmacéuticamente activa que produce un efecto local o sistémico deseado en mamíferos y seres humanos o (iii) una molécula de ácido nucleico funcional que, tras la introducción en una célula hospedante, interfiere específicamente con la expresión de una proteína, (b) un vehículo farmacéuticamente aceptable para ello, y (c) un ligando biespecífico unido a cada célula bacteriana muerta intacta.
PDF original: ES-2610703_T3.pdf
(12/10/2016) Composición inmunogénica, caracterizada porque dicha composición es un complejo que comprende una secuencia de aminoácidos que codifica para un polipéptido antigénico completo o fragmento de polipéptido antigénico de adhesina de fimbria de Escherichia coli unido en el extremo C-terminal de dicha adhesina de fimbria a un ligador que está operativamente unido en el extremo-C terminal de dicho ligador a un polipéptido antigénico completo o fragmento de polipéptido antigénico de subunidad de fimbria estructural principal de Escherichia coli que comprende al menos los 12 primeros aminoácidos del motivo de cadena beta N-terminal de dicha subunidad de fimbria estructural principal de Escherichia coli, que comprende una cadena donadora que complementa la adhesina de fimbria y que confiere estabilidad conformacional y resistencia a proteasas a dicho polipéptido…
(28/09/2016) Un método para obtener una variante de una proteína OB-fold de partida que se une a una diana y que presenta una afinidad nanomolar o mejor con dicha diana, en el que dicha diana es una proteína o un péptido y en el que dicha afinidad se mide por resonancia de plasmón superficial de competición, que comprende las etapas de a) proporcionar una biblioteca combinatoria de variantes de dicha proteína OB-fold de partida en que de 5 a 32 restos implicados en la unión de dicha proteína OB-fold de partida con su ligando nativo se han aleatorizado, y opcionalmente en el que dichas variantes comprenden adicionalmente una inserción de 1 a 15 restos de aminoácido aleatorios en el bucle 3 y/o una inserción de 1 a 15 restos de aminoácido aleatorios en el bucle 4 y/o una inserción de 1 a 20 restos de aminoácido aleatorios en el bucle…
(21/09/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende: (a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 16, 14 y 18 que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 176-252 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2603531_T3.pdf
(21/09/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende: (a) al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 226, 224 y 228, que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-174 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2603532_T3.pdf
(24/08/2016) Una entidad molecular inmunogénica que comprende al menos un hapteno ligado a un vehículo macromolecular, en donde el hapteno comprende un péptido cíclico que comprende un anillo macrocíclico, en donde el péptido cíclico comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste RIPT(Xa+2)TGFF (SEQ ID NO: 110), GVNP(Xa+2)GGWF (SEQ ID NO: 96), KAKT(Xa+2)TVLY (SEQ ID NO: 97), KTKT(Xa+2)TVLY (SEQ ID NO: 98), GANP(Xa+2)OLYY (SEQ ID NO: 99), GANP(Xa+2)ALYY (SEQ ID NO: 100), GYST(Xa+2)SYYF (SEQ ID NO: 101), GYRT(Xa+2)NTYF (SEQ ID NO: 102), YNP(Xa+2)VGYF (SEQ ID NO: 103), GGKV(Xa+2)SAYF (SEQ ID NO: 104), SVKP(Xa+2)TGFA (SEQ ID NO: 105), DSV(Xa+2)ASYF (SEQ ID NO: 106), KYNP(Xa+2)SNYL…
(27/07/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende: al menos una proteína aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 301; en la que x es cualquier aminoácido; en la que la región de la posición de aminoácido a la posición de aminoácido 8 es cualquiera de 0 a 4 aminoácidos; en la que la región de la posición de aminoácido 66 a la posición de aminoácido 68 es cualquiera de 0 a 3 aminoácidos; a condición de que dicha proteína no sea SEQ ID NO: 1, 5, 7, 9, 14, 15, 17, 18, 19, 20 o 22 del documento WO03/020756; para uso como un medicamento.
PDF original: ES-2593360_T3.pdf
(29/06/2016) Procedimiento in vitro para la detección y para la identificación de una cepa de C. difficile variante, productora de LCT, virulenta en una muestra, caracterizado por las siguientes etapas de procedimiento: (a) poner en contacto una muestra de excreción o secreción corporal y/o de tejido corporal con en cada caso al menos un anticuerpo de al menos tres de los grupos de anticuerpos grupo I, grupo II, grupo III, grupo IV, grupo V y grupo VI, en el que el grupo I comprende los siguientes anticuerpos: anticuerpo monoclonal 2CV (DSM ACC 2321), anticuerpo monoclonal TGC 35 (DSM ACC2918) y anticuerpos pan-TcdB, el grupo II comprende los siguientes anticuerpos: anticuerpos monoclonales TGC23 (DSM ACC2917) y anticuerpos que reaccionan con…
(04/05/2016). Solicitante/s: ETAT FRANCAIS REPRESENTE PAR LE DELEGUE GENERAL POUR L'ARMEMENT. Inventor/es: THULLIER,PHILIPPE.
Anticuerpo anti antígeno protector de la toxina del ántrax que comprende: - una parte Fc de origen humano, y: - o bien la región variable de cadena pesada de secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID Nº 1 mutada en las posiciones siguientes: H/L y S/G , y la región variable de cadena ligera de secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID Nº 2 mutada en la posición siguiente: Q/L , - o bien la región variable de cadena pesada de secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID Nº 1 mutada en las posiciones siguientes: G/S (31A), R/K et K/R , y la región variable de cadena ligera de secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID Nº 2, siendo las posiciones de los aminoácidos las indicadas en la figura 1, y caracterizado por que dicho anticuerpo modificado presenta una afinidad superior a la del anticuerpo no mutado.
PDF original: ES-2584511_T3.pdf
(13/04/2016). Solicitante/s: Valorisation-Recherche, Limited Partnership. Inventor/es: GOTTSCHALK, MARCELO, HAREL,JOSEE, LI,YUANYI.
Polipéptido SP1 aislado que puede provocar una respuesta inmunitaria específica a Streptococcus suis que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de por lo menos 95% respecto a la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID nº 4 o 17.
PDF original: ES-2581981_T3.pdf
(22/03/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, GALEOTTI,CESIRA, MASIGNANI,VEGA, SCARLATO,VINCENZO, SCARSELLI,MARIA, MORA,MARIAROSA, RATTI,GUILIO.
Una proteína que comprende uno o más fragmentos de una proteína que tiene una de las secuencias siguientes: i)**Fórmula** ii)**Fórmula** o iii) **Fórmula** en la que el fragmento comprende al menos un determinante antigénico y en la que el fragmento está seleccionado de:**Fórmula** con la condición de que la proteína no comprenda: **Fórmula**.
PDF original: ES-2564463_T3.pdf
(17/02/2016). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: TANHA,Jamshid.
Un fragmento de anticuerpo que comprende la porción de la región de entramado (FR) 1, FR2, FR3, y FR4 de la secuencia de SEC ID Nº: 12.
PDF original: ES-2565782_T3.pdf
(11/02/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, RATTI, GIULIO, GALEOTTI,CESIRA, MASIGNANI,VEGA, SCARLATO,VINCENZO, SCARSELLI,MARIA, MORA,MARIROSA.
Una proteína que comprende uno o más fragmentos de la SEC ID N.º: 1202 del documento WO99/57280 en la que dicho(s) fragmento(s):**Tabla** (a) comprenden al menos un determinante antigénico; y (b) comprenden una secuencia seleccionada de**Tabla** y en la que dicha proteína no es SEC ID N.ºs: 1200, 1202, 1204, 3179, 3180, 3181, 3182, 3183, o 3184 del documento WO99/57280.
PDF original: ES-2559317_T3.pdf
(10/02/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, BENSI,GIULIANO, MANETTI,ANDREA, CAPO,SABRINA, MARGARIT Y ROS,IMMA.
Una composición que comprende una combinación de tres antígenos proteicos de S. pyogenes (GAS), en la que los antígenos proteicos son: Spy0167, en el que el antígeno proteico Spy0167 tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos 90 % idéntica a SEQ ID NO: 107; Spy0269, en el que el antígeno proteico Spy0269 tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos 90 % idéntica a SEQ ID NO: 50; y Spy0416, en el que el antígeno proteico Spy0416 tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos 90 % idéntica a SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2566740_T3.pdf
(03/02/2016). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: TANHA,Jamshid.
Un fragmento de anticuerpo que comprende la secuencia de SEQ ID n.º 16.
PDF original: ES-2558338_T3.pdf
(20/01/2016). Solicitante/s: Athenix Corp. Inventor/es: TOMSO,DANIEL JOHN, SAMPSON,KIMBERLY S.
Una molécula de ácido nucleico recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos que codifican una secuencia de aminoácidos que tiene actividad plaguicida, en la que dicha secuencia de nucleótidos se selecciona del grupo que consiste en: a) la secuencia de nucleótidos expuesta en cualquiera de las SEQ ID NO: 3, 8, 13 o 18; b) una secuencia de nucleótidos que codifican un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de las SEQ ID NO: 27 o 28; y c) una secuencia de nucleótidos que codifican un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 27 o 28.
PDF original: ES-2647595_T3.pdf
(19/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: SENTER, PETER D., DORONINA,Svetlana, TOKI,Brian,E.
Una composición farmacéutica adaptada para administración intravenosa a seres humanos, que comprende un compuesto de la fórmula Ia:**Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos en los que, L- es un anticuerpo monoclonal que se une inmunoespecíficamente al antígeno CD30; -A- es una unidad de extensor; a es 1; cada -W- es independientemente una unidad de aminoácido; w es un número entero que varía de 2 a 12; - Y- es una unidad de espaciador que se autoinmola; y es 1 ó 2; p varía de 1 a alrededor de 20, y es el número promedio de unidades -Aa-Ww-Yy-D por anticuerpo en la composición; y - D es una unidad de fármaco, en el que los compuestos de fórmula Ia tienen la estructura**Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2556641_T3.pdf
(06/01/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., KNITTEL,JEFFEREY,P.
Un método para producir una vacuna contra L. intracellularis, que comprende los pasos de: cultivar bacterias L. intracellularis para obtener células cultivadas, infectadas con L. intracellularis; incubar dichas células infectadas a una concentración de oxígeno menor que aproximadamente 18 por ciento al tiempo que dichas células infectadas se mantienen en suspensión; recolectar las bacterias L. Intracellularis; y mezclar las bacterias L. Intracellularis con un soporte farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2294620_T3.pdf
PDF original: ES-2294620_T5.pdf
(23/12/2015). Solicitante/s: Instytut Immunologii I Terapii Doswiadczalnej Polskiej Akademii Nauk. Inventor/es: LIPINSKI,TOMASZ, RYBKA,JACEK, GAMIAN,ANDRZEJ.
Procedimiento de producción de un lecho para cromatografía de afinidad con moléculas de un lipopolisacárido lábil bacteriano unidas de forma no covalente y estable, caracterizado por que el lipopolisacárido se transforma en una forma soluble en agua que comprende la retirada de iones metálicos bivalentes de la preparación de LPS, en primer lugar mediante el tratamiento con un detergente y a continuación con un quelante que retira iones metálicos bivalentes; la preparación del lipopolisacárido soluble se transforma en una forma ácida en un disolvente orgánico y se inmoviliza en esta solución en el lecho que posee una fase sólida modificada con grupos hidrófobos, en el que las moléculas de lipopolisacárido interaccionan de forma hidrófoba con cadenas alifáticas, mientras que los sitios libres de la fase sólida con el LPS inmovilizado se bloquean con BSA.
PDF original: ES-2560779_T8.pdf
PDF original: ES-2560779_T3.pdf
(20/11/2015) Compuesto de la fórmula general (I): A [L-CH-CA] p (I) donde A representa un antígeno de hidratos de carbono de 1 a 10.000 monómeros de hidratos de carbono y el antígeno de hidratos de carbono pertenece a la clase de polisacáridos, en el que los monómeros de hidratos de carbono del antígeno de hidratos de carbono están opcionalmente modificados para llevar amida, carbonato, carbamato, carbonilo, tiocarbonilo, carboxi, tiocarboxi, éster , tioéster, éter, epoxi, hidroxialquilo, alquilenilo, fenileno, alquenilo, imino, imida, isourea, tiocarbamato, thiou- rea y / o restos de urea, p es el número de residuos -L-CH-CA que están unidos a los hidratos de carbono antígeno A, y p es un número entero definido como sigue: p es 1 o 2 si u es 1 p es 1, 2, 3 o 4 si u es 2 p es 1, 2, 3, 4, 5 o 6 si u es 3 p es 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 o…
