CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD FIBRINOLITICA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOONE, THOMAS, CHARLES, LI, HUIMIN, MANN, MICHAEL, BENJAMIN.
Esta invención proporciona una metaloproteinasa fibrinolítica que tiene la disposición ordenada lineal de aminoácidos que no se produce de manera natural reflejada en la SEQ ID NO: 1, a la que también se hace referencia en la presente memoria como nueva con actividad trombolítica (o NAT). También se proporcionan moléculas de ácidos nucleicos, tales como la de la SEQ ID NO: 2 y variantes suyas que codifican una NAT. El término maduro se usa en su sentido convencional para hacer referencia al polipéptido biológicamente activo que ha sido procesado enzimáticamente in situ en la célula hospedadora para escindirlo de la región prepro. A causa de su actividad fibrinolítica, la NAT es útil in vivo como agente que lisa coágulos sanguíneos para tratar la trombosis en un mamífero (incluidos ratas, cerdos y seres humanos).
PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE LA PROTEINA HUMANA ADAMTS-13.
(16/10/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, CAL MIGUEL,SANTIAGO, OBAYA GONZALEZ,ALVARO JESUS, LLAMAZARES PRADA,MARIA, GARABAYA FERNANDEZ,CECILIA.
La invención consiste en identificar fragmentos de genes humanos similares a secuencias de genes de proteínas ADAM, amplificarlos mediante PCR de ARN de tejidos humanos, extender la secuencia de los fragmentos obtenidos hacia los extremos 5' y 3' y determinar la secuencia de los clones de ADNc generados. La secuencia identificada es SEQ ID NO :1 y se ha denominado ADAMTS-13. La aplicación de dicha secuencia está relacionada fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de anomalías en los procesos de angiogénesis, hemostasis, adhesión celular y remodelación tisular.
POLIPEPTIDOS LLG DE LA FAMILIA DE LAS TRIACILGLICEROL LIPASAS, Y COMPOSICIONES Y METODOS PARA SU USO EN LA HIDROLISIS ENZIMATICA Y TERAPIAS PROTEICAS Y GENICAS.
(16/09/2005). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JAYE, MICHAEL, C., DOAN, KIM-ANH, THI, KRAWIEC, JOHN, A., LYNCH, KEVIN, J., AMIN, DILIP, V., SOUTH, VICTORIA, J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS DEL TIPO LIPOPROTEINA LIPASA, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS, UNAS SECUENCIAS DE ANTIDETECCION ASI COMO ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DICHOS POLIPEPTIDOS, EN UN SISTEMA DE RECOMBINACION, ASI COMO SU USO PARA EL CRIBADO DE LOS AGONISTAS Y/O ANTAGONISTAS DE ESTOS POLIPEPTIDOS. ESTA INVENCION SE REFIERE FINALMENTE A UNOS PROCEDIMIENTOS Y A UNAS COMPOSICIONES DE TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL METABOLISMO LIPIDICO.
USOS DIAGNOSTICOS DE ANTICUERPOS CONTRA LA ACETILCOLINESTERASA O SUS PEPTIDOS C-TERMINALES.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: SOREQ, HERMONA, KAUFER, DANIELA, FRIEDMAN, ALON, SEIDMAN, SHLOMO.
Un anticuerpo que reconoce una de las variantes de corte y empalme AChE-R de acetilcolinesterasa y un péptido C-terminal derivado del mismo, comprendiendo dicho péptido C-Terminal el péptido I4, para diagnóstico de al menos uno de las enfermedades del sistema nervioso central (CNS) estrés, rotura de la barrera hematoencefálica y enfermedad de Alzheimer.
PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE LA PROTEINA HUMANA ADAMTS-15.
(16/08/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, CAL MIGUEL,SANTIAGO, OBAYA GONZALEZ,ALVARO JESUS, LLAMAZARES PRADA,MARIA, GARABAYA FERNANDEZ,CECILIA.
Procedimiento de identificación de la proteína humana ADANTS-15. La invención consiste en identificar fragmentos de genes humanos similares a secuencias de genes de proteínas ADAM, amplificarlos mediante PCR de ARN de tejidos humanos, extender la secuencia de los fragmentos obtenidos hacia los extremos 5' y 3' y determinar la secuencia de los clones de ADNc generados. La secuencia identificada es SEQ ID NO :1 y se ha denominado ADAMTS-15. La aplicación de dicha secuencia está relacionada fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de anomalías en los procesos de angiogénesis, hemostasis, adhesión celular y remodelación tisular.
PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE LA PROTEINA HUMANA ADAMTS-16.
(16/08/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, CAL MIGUEL,SANTIAGO, OBAYA GONZALEZ,ALVARO JESUS, LLAMAZARES PRADA,MARIA, GARABAYA FERNANDEZ,CECILIA.
Procedimiento de identificación de la proteína humana ADAMTS- 16. La invención consiste en identificar fragmentos de genes humanos similares a secuencias de genes de proteínas ADAM, amplificarlos mediante PCR de ARN de tejidos humanos, extender la secuencia de los fragmentos obtenidos hacia los extremos 5' y 3' y determinar la secuencia de los clones de ADNc generados. La secuencia identificada es SEQ ID NO :1 y se ha denominado ADAMTS- 16. La aplicación de dicha secuencia está relacionada fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de anomalías en los procesos de angiogénesis, hemostasis, adhesión celular y remodelación tisular.
SUBUNIDAD CATALITICA DE FOSFATIDIL INOSITOL 3-QUINASA P11O DELTA.
(16/07/2005). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: CHANTRY, DAVID, H., HOEKSTRA, MERL, F., HOLTZMAN, DOUGLAS, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A UNA NUEVA SUBUNIDAD CATALITICA DE UNA QUINASA LIPIDA DESIGNADA P110 DE . SE PROPORCIONAN POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS DE LA P110 DE Y LA P110 DE RECOMBINANTE JUNTO CON ANTICUERPOS CONTRA LA P110 DE , ENSAYOS PARA IDENTIFICAR LOS INHIBIDORES DE LA P110 DE Y SIMILARES.
AGENTES Y METODOS PARA MODIFICAR EL METABOLISMO DE LA GLUTAMINA EN LAS PLANTAS, EN PARTICULAR EN LA REMOLACHA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT MANNHEIM/OCHSENFURT. Inventor/es: TISCHNER, RUDOLF, HOFFMANN, GUIDO.
Secuencia de nucleótidos para la modulación de la expresión de una proteína con la actividad de una glutamina sintasa, seleccionada del grupo compuesto por a) la secuencia de ADN de la serie SEQ ID Nº 1 y 3 b) una secuencia de nucleótido, que codifica la secuencia de aminoácidos SEQ ID Nº2 c) una secuencia de nucleótido complementaria a las secuencias de nucleótido de a) ó b), y d) una secuencia de nucleótido, que presenta un grado de homología de cómo mínimo un 80% respecto a las secuencias que se muestran en la SEQ ID Nº 1 ó 3, donde la secuencia de nucleótido es de la remolacha.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: WEBER, HANS, TRICK, IRIS, RUTH, SASSE, JULIA.
Proteína que presenta la actividad de una enzima lítica y que está en condiciones de disociar la pared de la célula o las sustancias que componen ésta, elegida del grupo compuesto de a) una proteína de Lysobacter enzymogenes, que comprende las secuencias de aminoácidos representadas en las SEQ ID Nº 1, 5, 6 y 7, b) una proteína con una secuencia de aminoácido que es por lo menos un 90% idéntica con las secuencias de aminoácidos representadas en las SEQ ID Nº 1, 5, 6 y 7, c) un derivado de la proteína citada en a) y b) que se caracteriza por modificaciones químicas de uno o varios aminoácidos.
PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE LA PROTEINA HUMANA ADAMTS-17.
(16/05/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO Y EN SU REPRESENTACION D. MARIO DIAZ FERNANDEZ VICERRECTOR DE INVESTIGACION. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, CAL MIGUEL,SANTIAGO, OBAYA GONZALEZ,ALVARO JESUS, LLAMAZARES PRADA,MARIA, GARBAYA FERNANDEZ,CECILIA.
Procedimiento de identificación de la proteína humana ADAMTS- 17. La invención consiste en identificar fragmentos de genes humanos similares a secuencias de genes de proteínas ADAM, amplificarlos mediante PCR de ARN de tejidos humanos, extender la secuencia de los fragmentos obtenidos hacia los extremos 5' y 3' y determinar la secuencia de los clones de ADNc generados. La secuencia identificada es SEQ ID NO :1 y se ha denominado ADAMTS- 17. La aplicación de dicha secuencia está relacionada fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de anomalías en los procesos de angiogénesis, hemostasis, adhesión celular y remodelación tisular.
FESFOMEVALONATO CINASAS DE PLANTAS.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MEISSNER, RUTH, DR., LECHELT-KUNZE, CHRISTA, DR.
Procedimiento para identificar principios activos herbicidas, en el que (a) se pone en contacto una fosfomevalonato cinasa vegetal con al menos un compuesto químico, (b) se compara la actividad enzimática de la fosfomevalonato cinasa en presencia del compuesto químico con la actividad de la fosfomevalonato cinasa en ausencia del compuesto químico, y (c) se determina el compuesto químico, en presencia del cual la actividad enzimática de la fosfomevalonato cinasa se inhibe.
GUANILILCICLASA ALFA1/BETA1 HUMANA SOLUBLE (HSGC ALFA1/BETA1) AISLADA Y PURIFICADA.
(16/04/2005) Guanililciclasa a 1/fl1 soluble humana purificada con homogeneidad aparente, en la que hsGCa1 está identificada por la SEC. ID nº: 2 y hsGCfi1 está identificada por la SEC. ID nº: 4. Un objetivo de la invención consiste en una guanililciclasa 1/ 1 (hsGC 1/ 1) soluble humana en forma aislada purificada hasta homogeneidad aparente, en la que hsGC 1 se identifica por la SEC. ID nº: 2 y hsGC 1 se identifica por la SEC. ID nº: 4. Otro objetivo de la invención consiste en un procedimiento para producir la guanililciclasa 1/ 1 soluble humana que comprende la expresión de un vector de expresión que contiene la secuencia de ADN para las subunidades hsGC 1 y hsGC 1 en células huésped…
ENZIMA CONVERSIVA DE TNF-ALFA.
(01/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., RAUCH, CHARLES, BLACK, ROY, A., MARCH, CARL, J.
SE HA AISLADO Y PURIFICADO UNA METALOPROTEASA QUE CONVIERTE EL TNF LULAR DE 17 KD, Y SE CONOCE LA SECUENCIA DE ADNC. EN PARTICULAR, LA PROTEASA POSEE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 80 KD. LA PROTEASA AISLADA Y PURIFICADA RESULTA UTIL PARA DISEÑAR UN INHIBIDOR DE LA MISMA, Y PUEDE ENCONTRAR UN USO COMO AGENTE TERAPEUTICO. LOS ENSAYOS PARA DETECTAR LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PROTEASA DE UNA MOLECULA TAMBIEN SON UN ASPECTO DE LA INVENCION.
PROTEINAS ANTIFUNGICAS, ADN QUE CODIFICA PARA LAS MISMAS Y HOSPEDADORES QUE LO INCORPORAN.
(01/04/2005) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA PROTEINA AISLABLE, OBTENIBLE A PARTIR DE UNA FUENTE VEGETAL, QUE PRESENTA ACTIVIDAD ANTIFUNGICA, ESPECIALMENTE ANTI-PHYTOPHORA Y/O ANTI-PYTHIUM, Y UN PESO MOLECULAR DE APROX. 55-65 KDA, DETERMINADO MEDIANTE ELECTROFORESIS SDS PAGE. ASIMISMO, SE PROPORCIONA UNA SECUENCIA DE ADN QUE COMPRENDE UN MARCO DE LECTURA ABIERTO, CAPAZ DE CODIFICAR PARA UNA PROTEINA DESCRITA EN LA INVENCION, CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE UN MARCO DE LECTURA ABIERTO, SUSCEPTIBLE DE CODIFICAR PARA UNA PROTEINA DESCRITA EN LAS SECUENCIAS SEQ ID NO.16, SEQ ID NO.57, SEQ ID NO.70, SEQ ID NO.72 O SEQ ID NO.74 O MUTEINAS DE LAS MISMAS, Y UN ADN CAPAZ DE CODIFICAR PARA UNA PROTEINA DESCRITA EN LA INVENCION BAJO CONDICIONES RESTRICTIVAS. LA INVENCION COMPRENDE ASIMISMO PLANTAS QUE INCORPORAN UN ADN QUIMERICO, CAPAZ DE…
ZACE1: UNA METALOENZIMA HUMANA.
(01/01/2005) Un polipéptido aislado, que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 70% idéntica a una secuencia de aminoácidos de referencia seleccionada del grupo que consiste en: (a) los restos aminoácidos de 367 a 430 de la SEQ ID NO:1, (b) los restos aminoácidos de 163 a 563 de la SEQ ID NO:1, (c) los restos aminoácidos de 52 a 563 de la SEQ ID NO:1, (d) los restos aminoácidos de 52 a 644 de la SEQ ID NO:1, (e) los restos aminoácidos de 52 a 648 de la SEQ ID NO:1, (f) los restos aminoácidos de 52 a 655 de la SEQ ID NO:1, (g) los restos aminoácidos de 52 a 662 de la SEQ ID NO:1, (h) los restos aminoácidos de 52 a 682 de la SEQ ID NO:1, (i) los restos aminoácidos de 52 a 694 de la SEQ ID NO:1, y (j) los restos aminoácidos de 1 a 694 de la SEQ ID NO:1, en el que el polipéptido aislado (a) se une…
DNA POLIMERASA K, NUEVO MARCADOR TUMORAL.
(01/01/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: BLANCO, DAVILA LUIS, BERNAD MIANA, ANTONIO, DOMINGUEZ LOPEZ, ORLANDO, GARIA DIAZ,MIGUEL.
La presente invención describe la secuencia nucleotídica de un nuevo gen humano, la DNA polimerasa kappa (k), la proteína DNA polimerasa k y sus isoformas producto de un procesamiento alternativo de su mRNA. Igualmente se describe la asociación específica de varias de estas isoformas con fenotipos tumorales por lo que puede ser un marcador de presencia, desarrollo y pronóstico tumoral. Por otro lado, la Pol k puede estar implicada en la etiopatogenia de procesos que cursen con defectos en reparación de DNA, como tumores o enfermedades degenerativas del sistema nervioso central, por lo que se abren perspectivas de nuevos abordajes diagnósticos y terapéuticos de estas patologías.
CLONACION DE LA UDP-GALACTOSA EPIMERASA.
(01/11/2004). Solicitante/s: BIOLOGIC A/S. Inventor/es: PETERSEN, STEEN, GULDAGER, JORSBOE, MORTEN, BRUNSTEDT, JANNE.
Enzima de UDP-galactosa epimerasa susceptible de ser obtenida a partir de guar, en el que el enzima comprende por lo menos la secuencia de aminoácidos mostrada como SEC. ID. No. 1 o SEC. ID. No. 2, o es una secuencia de aminoácidos que tiene por lo menos un 98% de homología con la misma.
QUINASA CAPAZ DE FOSFORILACION ESPECIFICA DE LUGAR DE I-KAPPA-B-ALPHA.
(01/11/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN GENERAL, A UNA QUINASA QUE, EN SU ESTADO ACTIVADO, ES CAPAZ DE REALIZAR UNA FOSFORILACION DE SITIO ESPECIFICO DE I KA B AL , LA QUIN ASA DE I KA B AL . EN CONCRETO, LA INVENCION SE REFIERE A LA QUINASA PURIFICADA, A SUBUNIDADES POLIPEPTIDICAS DE LA MISMA PURIFICADAS, A MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PARA DICHAS SUBUNIDADES POLIPEPTIDICAS PURIFICADAS; A MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO RECOMBINANTES; A CELULAS QUE CONTIENEN DICHAS MOLECULAS RECOMBINANTES; A ANTICUERPOS QUE PRESENTAN UNA AFINIDAD DE UNION ESPECIFICA PARA DICHA QUINASA O SUS SUBUNIDADES; A HIBRIDOMAS QUE CONTIENEN DICHOS ANTICUERPOS; A SONDAS DE ACIDOS NUCLEICOS PARA LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFIQUEN PARA DICHA QUINASA; A…
ANTICUERPO MONOCLONAL, ESPECIFICO PARA EL FACTOR DE COAGULACION VII ACTIVADO Y SU UTILIZACION.
(01/11/2004). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Inventor/es: ROMISCH, JURGEN, DR., FEUSSNER, ANNETTE, LANG, WIEGAND, RODER, JOACHIM.
SE DESARROLLO UN ANTICUERPO MONOCLONAL, QUE SE LIGA DE MANERA ESPECIFICA SOLO CON EL FACTOR ACTIVADO VII, PERO QUE NO SE UNE AL FACTOR VII Y TAMPOCO AL FACTOR VII ACTIVADO Y COMPLEJADO CON UNA ANTITROMBINA III. ESTE ANTICUERPO MONOCLONAL SE OBTIENE DE LA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMA DSM ACC 2332. SE PUEDE UTILIZAR PARA LA DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DEL FACTOR VII EN LIQUIDOS CORPORALES, EN PREPARADOS DE COAGULACION SANGUINEA O EN LAS ETAPAS INTERMEDIAS PARA SU PREPARACION, EN SUPERFICIES CELULARES O EN TEJIDOS, ASI COMO ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANIZADO EN PREPARACIONES TERAPEUTICAS.
ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA CALICREINA GLANDULAR PROSTATICA HUMANA.
(16/10/2004). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: TINDALL, DONALD, J., YOUNG, CHARLES, Y., F., KLEE, GEORGE, G.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA PREPARACION AISLADA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES O POLICLONALES QUE REACCIONAN ESPECIFICAMENTE CON KALLIKREIN GLANDULAR ESPECIFICA DE LA PROSTATA HUMANA (HK2), PERO QUE NO REACCIONAN TRANSVERSALMENTE CON ANTIGENO ESPECIFICO DE LA PROSTATA HUMANA (PSA), ASI COMO ANTIGENOS HK2 INMUNOGENICOS UTILES PARA PROPORCIONAR TALES ANTICUERPOS.
SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO Y SISTEMAS DE EXPRESION PARA LA HEPARINASA II Y LA HEPARINASA III PROCEDENTES DE FLAVOBACTERIUM HEPARINUM.
(16/08/2004). Solicitante/s: IBEX TECHNOLOGIES ZIMMERMANN, JOSEPH J. Inventor/es: ZIMMERMANN, JOSEPH, GU, KANGFU, SU, HONGSHENG, BLAIN, FRANCOISE, BENNETT, CLARK, MUSIL, ROY.
Heparinasa III aislada, no glicosilada, que comprende la secuencia de aminoácidos de la heparinasa III madura que tiene un resto de metionina inmediatamente antes del primer aminoácido de dicha heparinasa III madura, o derivados funcionales no glicosilados de la misma que degradan el heparán sulfato pero no la heparina.
METODO PARA LA DETECCION DE UNA PROTEASA ACTIVADA POR APOPTOSIS.
(01/07/2004). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: FERTIG, GEORG.
PROCEDIMIENTO Y EQUIPO DE REACTIVOS PARA LA REACCION DE UNA PROTEASA ACTIVADA POR APOPTOSIS O POR CELULAS APOPTOTICAS EN UNA MUESTRA BIOLOGICA, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PUESTA EN CONTACTO DE LA MUESTRA CON (A) UN LIGANTE DE UNION, QUE SE UNE DE MANERA ESPECIFICA MEDIANTE UNA PROTEASA ACTIVADA POR APOPTOSIS, PERO QUE SIN EMBARGO NO TIENE EL CENTRO ACTIVO BLOQUEADO Y QUE ESTA UNIDA A UNA FASE SOLIDA O SE PUEDE UNIR, (B) UN SUSTRATO ESPECIFICO PARA LA PROTEASA, Y (C) UN COMPUESTO AMORTIGUADOR DE REACCION, Y - DETERMINACION DEL CROMOGENO QUE SE FORMA EN LA SOLUCION O DEL FLUOROCROMO COMO MEDIDA PARA LAS CELULAS APOPTOTICAS CONTENIDAS EN LA MUESTRA Y/O PARA LA PROTEASA ACTIVADA.
(16/06/2004). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: WEINRICH, SCOTT, L., ATKINSON, EDWARD, M., III, LICHTSTEINER, SERGE, P., VASSEROT, ALAIN, P., PRUZAN, RONALD, A.
La invención suministra telomerasa humana purificada y procedimientos para su purificación. Los procedimientos comprenden la utilización de varios pasos secuenciales, que incluyen el so de una primera matriz que se unen a las moléculas que soportan cargas negativas, una matriz que se une a las moléculas que soportan cargas positivas, una segunda matriz que se une a las moléculas que soportan cargas negativas, un paso de purificación por afinidad y una matriz que separa las moléculas de acuerdo con su tamaño.
ANTIGENO DEL CANCER HUMANO DE LA PROTEINA 1 RELACIONADA CON LA TIROSINASA 1 Y GEN QUE LO CODIFICA.
(16/05/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: WANG, RONG-FU, ROSENBERG, STEVEN, A..
LA PRESENTE INVENCION INDICA QUE EL GEN MELANOGENICO NORMAL, EL GEN GP75, CODIFICA UN PRODUCTO GENETICO, UN PEPTIDO DE 24 AMINOACIDOS DE ORF3, QUE ES PROCESADO PARA PRODUCIR UN PEPTIDO DE CANCER ANTIGENICO RECONOCIDO POR LOS LINFOCITOS T. EL PEPTIDO DE CANCER DE LA INVENCION DERIVADO DE ORF3 ES RECONOCIDO POR LINFOCITOS T ESPECIFICOS DEL ANTIGENO DE CANCER COMO UN ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA IDENTIFICACION DE UN SEGUNDO ANTIGENO DE TUMOR RECONOCIDO POR UN CLON CTL HLA - A31 RESTRINGIDO, DERIVADO DE LA LINEA CELULAR TIL586. ESTE ANTIGENO DERIVADO DEL ANTIGENO DE TUMOR DE PROTEINA TRP - 2, Y LOS PEPTIDOS DEL MISMO, SON CAPACES DE SENSIBILIZAR CELULAS DIANAS PARA SU LISIS POR UN CLON CTL, A UNA CONCENTRACION DE PEPTIDO DE 1 NM. LOS PEPTIDOS MODIFICADOS TAMBIEN FUERON RECONOCIDOS POR EL CLON CTL. LOS PRODUCTOS DE ESTOS GENES SON CANDIDATOS PROMETEDORES PARA ESTRATEGIAS INMUNOTERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE PACIENTES CON CANCER.
SUBUNIDAD CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA.
(01/05/2004). Solicitante/s: GERON CORPORATION UNIVERSITY TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: ANDREWS, WILLIAM H., CECH, THOMAS R., LINGNER, JOACHIM, NAKAMURA, TORU, CHAPMAN, KAREN B., MORIN, CREGG B., HARLEY, CALVIN.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS CON UNA TRANSCRIPTASA REVERSA DE TELOMERASA HUMANA (HTRT), LA SUBUNIDAD PROTEICA CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA. LOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS, PARA CAMBIAR LA CAPACIDAD PROLIFERATIVA DE CELULAS Y ORGANISMOS, Y PARA LA IDENTIFICACION Y ESCRUTINIO DE COMPUESTOS Y TRATAMIENTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.
PROTEINA CITOSOLICA QUE SE UNEA A FK-506.
(01/12/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: WIEDERRECHT, GREGORY J., SEWELL, TONYA J.
UNA NUEVA PROTEINA DE ENLACE CITOSOLICA HOMOGENEA (FKBP12.6), QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE ENLACE ESPECIFICA DE ALREDEDOR DE 4,8 MG DE FK-506 POR MG DE UNA PROTEINA Y UN PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 10-12 KILODALTONS, SE UNE REVERSIBLEMENTE AL INMUNOSUPRESOR FK-506, PERO NO A LA CICLOESPONINA A (CSA). LA PROTEINA ES INESTABLE AL CALENTAMIENTO A 56 C DURANTE 30 MINUTOS PERDIENDO SU AFINIDAD DE ENLACE FK-506. LA PROTEINA FKBP12.6 ES AISLADA DEL CITOSOL DE LOS TEJIDOS DE MAMIFEROS, PREFERIBLEMENTE TEJIDO CEREBRAL BOVINO O HUMANO, Y PUEDE SER USADO EN LOS PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO Y PURIFICACION QUE IMPLICAN INMUNOSUPRESORAS MACROLIDOS DEL TIPO FK-506. LA PROTEINA FKBP12.6 TAMBIEN TIENE ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LA ISOMERASA PEPTIDILPROLINA, QUE CATALIZA LA CIS-TRANS ISOMERIZACION DE LOS ENLACES PEPTIDICOS QUE CONTIENEN PROLINA. ADEMAS, EL FKBP12.6 SE UNE E INHIBE LA CALCINEURINA DE FOSFATASA EN PRESENCIA DE FK-506.
ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO DEL PD-ECGF/TIMIDINA FOSFORILASA.
(16/09/2003). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIYADERA, KAZUTAKA, YAMADA, YUJI, TAKEBAYASHI, YUJI, AKIYAMA, SHIN-ICHI.
UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA UN PEPTIDO EL CUAL SE HALLA EN LA FOSFORILASA DE TIMIDINA HUMANA Y EN EL FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR QUE SE ORIGINA EN LAS PLAQUETAS HUMANAS Y QUE CONTIENE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE SEQ IDNOS:1 Y 2, Y UN METODO DE INMUNOENSAYO DE LA FOSFORILASA DE TIMIDINA HUMANA Y/O FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR QUE SE ORIGINA EN LAS PLAQUETAS HUMANAS USANDO ESTE ANTICUERPO MONOCLONAL. EL ANTICUERPO MONOCLONAL RECONOCE LA FOSFORILASA DE TIMIDINA HUMANA Y EL FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR QUE SE ORIGINA EN LAS PLAQUETAS HUMANAS Y ES UTIL EN LA DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE VARIOS TUMORES, METASTASIS DE LOS MISMOS, ENFERMEDADES ACOMPAÑADAS POR VASCULARIZACION ANORMAL, ETC.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA UN COMPLEJO DE ACT HUMANA Y UNA PROTEASA DE SERINA.
(01/09/2003). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: KIENTSCH-ENGEL, ROSEMARIE, DR., GALLUSSER, ANDREAS, DR., MEIER, THOMAS, KAUFMANN, MARTIN, HUBNER-PARAJSZ, CHRISTA, SCHETTERS, HARTMUT, DEEG, ROLF.
EL OBJETO DE LA INVENCION SON ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA UN COMPLEJO FORMADO POR UNA ACT HUMANA Y UNA SERINPROTEASAS, PREFERIBLEMENTE LA ACT - PSA, QUE NO PRESENTA NINGUNA REACCION CRUZADA POR UNION A LA ACT HUMANA LIBRE NO ACOMPLEJADO, NI AL PSA LIBRE NO COMPLEJADO, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION DE COMPLEJOS DE SERINPROTEASA - ACT EN PARTICULAR PSA - ACT, UTILIZANDO ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES.
ONCOPROTEINA PROTEIN-QUINASA.
(01/09/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: KARIN, MICHAEL, HIBI, MASAHIKO, LIN, ANNING.
SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO AISLADO (JNK) QUE SE CARACTERIZA PORQUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 46KD SEGUN QUEDA DETERMINADO UTILIZANDO UN GEL REDUCIDO SDS-PAGE, QUE TIENE LA ACTIVIDAD SERINA TREONINA QUINASA, FOSFORILANDO EL DOMINIO DE ACTIVACION N-TERMINAL DE C-JUN Y SECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS Y UN METODO PARA LA DETECCION DEL JNK. JNK FOSFORILA EL DOMINIO DE ACTIVACION N-TERMINAL DE C-JUN QUE AFECTA A LA EXPRESION DE GENES DE LAS REGIONES AP-1.
MCH2, UNA CISTEINA PROTEASA APOPTOTICA, Y COMPOSICIONES PARA SU FABRICACION Y PROCEDIMIENTOS PARA SU UTILIZACION.
(01/04/2003) SE DESCRIBE UNA PROTEINA SUSTANCIALMENTE PURA, QUE ES UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE GENES DE LA CISTEINA PROTEASA CED 3/ICE APOPTOTICA, MCH2$G(A), Y UNA ISOFORMA INACTIVA DE LA MISMA, MCH2$G(B). SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN MCH2$G(A) Y MCH2$G(B), RESPECTIVAMENTE. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN COMBINACION CON LA PROTEINA O LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO. SE DESCRIBEN FRAGMENTOS DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN MCH2$G(A) Y MCH2$G(B) QUE PRESENTAN AL MENOS 10 NUCLEOTIDOS, Y UNA MOLECULA OLIGONUCLEOTIDO QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS COMPLEMENTARIA CON UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS…
PEPTIDO QUE PROVIENE DE UNA FORMA SOLUBLE DE LA ACETILCOLINESTERASA, ACTIVO COMO MODULADOR DEL CANAL.
(16/02/2003). Solicitante/s: SYNAPTICA LIMITED. Inventor/es: GREENFIELD, SUSAN, ADELE, VAUX, DAVID, JOHN, TALBUTT.
EL 14-MER PEPTIDO DE ACETILCOLINESTERASA AEFHRWSSYMVHWK ACTUA SOLO O EN SINERGIA CON BE - AMIELOIDE PARA CONTRIBUIR A LA DEGENERACION NEURONAL, POR EJEMPLO, EN LAS ENFERMEDADES DE PARKINSON Y ALZHEIMER, QUIZAS EJERCIENDO UNA ACTIVIDAD DE APERTURA DE CANAL DE CALCIO. LOS ANTICUERPOS Y OTROS COMPUESTOS QUE INHIBEN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA SON UTILES PARA PROFILAXIS O TRATAMIENTO.
QUINASAS DE LA PROTEINA QUINASA HUMANA CON ACTIVACION POR CITOQUINA, STRESS Y ONCOPROTEINA.
(16/01/2003). Solicitante/s: DAVIS, ROGER, J. GUPTA, SHASHI RAINGEAUD, JOEL DERIJARD, BENOIT. Inventor/es: DAVIS, ROGER, J., GUPTA, SHASHI, RAINGEAUD, JOEL, DERIJARD, BENOIT.
SE DESCUBREN ISOFORMAS DE KINASA KINASAS (MKKS) HUMANAS ACTIVADAS POR MITOGENO (MAP). LAS MKKS MEDIAN VIAS DE TRANSDUCCION DE SEÑAL UNICAS QUE ACTIVAN LAS KINASAS MAP HUMANAS P38 Y JNK, LO QUE TIENE COMO RESULTADO LA ACTIVACION DE OTROS FACTORES, INCLUYENDO EL FACTOR ACTIVADOR DE TRANSCRIPCION 2 (ATF2) Y C-JUN. LAS VIAS SE ACTIVAN MEDIANTE DIVERSOS FACTORES, INCLUYENDO CITOQUINAS Y ESTRES AMBIENTAL. SE PROPORCIONAN METODOS PARA IDENTIFICAR REACTIVOS QUE MODULAN LA FUNCION O ACTIVIDAD MKK Y PARA EL USO DE DICHOS REACTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MEDIADOS POR MKK.
