CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE LA IMIDAZOLIDINA, PROCESOS PARA PRODUCIR LOS MISMOS Y PESTICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1996) UN DERIVADO DE LA IMIDAZOLIDINA QUE TIENE LA FORMULA (I) O SU SAL: EN DONDE X ES UN GRUPO ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO QUE TAMBIEN PUEDE SER SUSTITUIDO, Y UN GRUPO ALQUINILO QUE A SU VEZ TAMBIEN PUEDE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO (EN EL CUAL CADA R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 ES INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO. R ELEVADO 5 ES UN GRUPO ALQUILO EL CUAL PUEDE SUSTITUIRSE POR UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO CICLOALQUILO QUE TAMBIEN PUEDE SUSTITUIRSE O UN GRUPO FENILO QUE TAMBIEN PUEDE SER SUSTITUIDO. W ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y CADA K, L, M Y N…
DERIVADOS DE QUINOLINA (1H-AZOL-1-ILMETIL) SUSTITUIDA, QUINAZOLINA O QUINOXALINA.
(01/10/1996). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VENET, MARC, GASTON, FREYNE, EDDY JEAN EDGARD, SANZ, GERARD CHARLES, RAEYMAEKERS, ALFONS, HERMAN, MARGARETHA.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE LA FORMULA (I), LAS SALES DE ADICCION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ESOMERICAS DE LOS MISMOS; EN DONDE -X1=X2- ES -CH=CH-, -CH=N-, O -N=CH-; R ES HIDROGENO O ALKIL C1-6; Y ES HIDROGENO, ALKIL C1-10, CICLOALKIL C3-7, AR1, AR2 ALKIL C1-6, ALKENIL C2-6 O ALKINIL C2-6; Z ES RADICAL DE LA FORMULA (A-1), (A-2), (A-3), (A-4), (B-1), (B-2), (B-3), (B-4), (B-5), (B-6), (C-1), (C-2), (C-3), (C-4), (C-5) CUYOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE SE CARACTERIZAN POR UNA PROLIFERACION EXCESIVA Y / O UNA DIFERENCIACION ANORMAL DE LOS TEJIDOS EPITELIALES. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS INCLUYENDO DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/08/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WEPPLO, PETER JOHN, CREWS, ALVIN DONALD, JR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE 3 DOS) EFICACES EN EL CONTROL DE ESPECIES DE PLANTAS INDESEABLES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA EL USO HERBICIDA DE LOS COMPUESTOS, Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
DERIVADO DE AMINOACIDO CON PROPIEDADES INHIBIDORAS DE RENINA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. MEDIO CONTENIENDO ESTE DERIVADO Y SU APLICACION.
(01/07/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEITSCH, HOLGER, LINZ, WOLFGANG, HENNING, RAINER, RUPPERT, DIETER, DR., URBACH, HANSJORG, DR., NICKEL, WOLF-ULRICH, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE AMINOACIDO DE FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO INHIBIDOR DE RENINA. SIENDO: B UN AMINOACIDO DE FORMULA H-B-OH; R1 UN RESTO HETEROCICLO CONTENIENDO NITROGENO COMO PIPERIDINA, X CO, CS, SO2 O SO, Y CH2. TENIENDO R3, R4 Y R5 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO B4.
(01/07/1996). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KAWAKAMI, HAJIME, NAGATA, HIDEO.
ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4 DE LA FORMULA: EN DONDE CADA SIMBOLO ES COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, PROCESOS PARA SU PRODUCCION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON MUY UTILES COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
DERIVADO DEL ACIDO QUINOLOCARBONICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDIO ANTIVIRAL.
(01/07/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ROSSEN, KAI, DR., GROHE, KLAUS, DR., PAESSENS, ARNOLD, DUMMER, WOLFGANG, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO QUINOLOCARBONICO DE FORMULA (I). TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION COMO MEDICAMENTO POR SU ACCION ANTIVIRAL. TENIENDO A, R, R1, R (AL CUADRADO) , R3 Y R5 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
BIFENILPIRIDONA SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTA ANTIOGENSIN II.
(16/06/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, MULLER, ULRICH, KRAMER, THOMAS, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, BEUCK, MARTIN, DR., WOHLFEIL, STEFAN, DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR., HANKO, RUDOLF, DR., KAZDA, STANISLAV, PROF. DR., ZAISS, SIEGFRIED, DR., HUBSCH, WALTER, DR.DRESSEL, JURGEN, PH.D.
BIFENIL PIRIDONA SUSTITUIDA DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y A TIENEN LA SIGNIFICACION DADA Y D ES UN RESTO DE LA FORMULA DONDE R13 Y R14 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, PUEDEN SER FABRICADAS EN UN PROCESO DE ALQUILIZACION DE LA PIRIDONA CON NITROGENO. LOS COMPUESTOS BIFENILPIRIDONA SUSTITUIDOS SON ADECUADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN REDUCTORES DE LA TENSION ARTERIAL Y MEDICAMENTOS ANTIATEROSCLEROTICOS.
AZOLILMETILOCICLOALCANOL SUBSTITUIDO Y FUNGICIDA.
(16/06/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KEIL, MICHAEL, HARREUS, ALBRECHT, RADEMACHER, WILHELM, ZIPPERER, BERNHARD, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR., KOBER, REINER, DR.KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN AZOLILMETILOCICLOALCANOL DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN FUNGICIDA QUE CONTIENE A (I).
DERIVADOS DE 4-PIRIMIDINONAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.
(16/06/1996). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: HOORNAERT, CHRISTIAN, ALETRU, MICHEL, MULLER, JEAN CLAUDE, DAUMAS, MARC.
1. COMPUESTOS, QUE EXISTEN BAJO TRES FORMAS TAUTOMERAS, QUE RESPONDEN A LAS FORMULAS GENERALES (I), (I') Y (I'') EN LAS QUE R SUB 1 = (C SUB 1-7)ALQUILO RECTO O RAMIFICADO, (C SUB 3-9)ALCENILO RECTO O RAMIFICADO, CICLO(C SUB 3-7)ALQUIL(C SUB 1-6)ALQUILO, R SUB 2 = H, (C SUB 1-7)ALQUILO RECTO O RAMIFICADO, CICLO(C SUB 3-7)ALQUIL(C SUB 1-3)ALQUILO, ARILO(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, ARILOXI(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, ARILTIO(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, ARILSULFONIL(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, HETEROARIL(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, R SUB 3 = CO SUB 2H, 1H-TETRAZOL-5-ILO, NHCOR SUB 11, NHSO SUB 2R SUB 11, CONHSO SUB 2R SUB 11, CONHOR SUB 12, DONDE R SUB 11 = CH SUB 3, CF SUB 3, O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R SUB 12 = H, CH SUB 3 O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ASI COMO SUS SALES ORGANICAS O INORGANICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION TERAPEUTICA.
DERIVADOS DE 6 - OXO - PIRIDAZINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/05/1996). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: ENGLER, HEIDRUN, AHRENS, KURT-HENNING DR., MORSDORF, PETER, DR. DIPL-CHEM., HERTER, ROLF, DR. DIPL.-CHEM., PFAHLERT, VOLKER, DR., WEIDNER, REINHOLD, DR. DIPL.-CHEM.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS 6 - OXO - PIRIDAZINA DE LA FORMULA GENERAL I, QUE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS INOTROPICO POSITIVO, QUE PRESENTAN EFICACIA DE AUMENTO INOTROPICO, ALTAMENTE SELECTIVO. TAMBIEN DESCRIBEN UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y LA UTILIZACION MEDICA DE ESTAS SUSTANCIAS, EN SU CASO UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE ESTAS SUSTANCIAS.
PIRIDINA AMIDAS Y SUS SALES, PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES PESTICIDAS CONTENIENDOLAS.
(16/05/1996) EL COMPUESTO AMIDA DE LA FORMULA (I) O SUS SALES: EN DONDE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, Y ES UN GRUPO HALOALQUILO, CADA UNO DE R1 Y R2 LOS CUALES SON INDEPENDIENTES UNO DEL OTRO, ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUINILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALQUILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, -C(W1)R3, -S(O)NR4 O -NHR5, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN =C(R6)R7 O JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE FORMAN UN GRUPO C4-5 HETEROCICLICO DE 5TOMO DE NITROGENO O UN ATOMO DE OXIGENO, R3 ES UN GRUPO ALQUILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUINILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALQUILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO,…
COMPUESTOS DE TETRAMETILPIPERIDINA PARA UTILIZARLOS COMO ESTABILIZADORES DE MATERIALES ORGANICOS.
(16/03/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG CIBA-GEIGY S.P.A. Inventor/es: BORZATTA, VALERIO, VIGNALI, GRAZIANO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE TETRAMETILPIPERIDINA DE LA FORMULA (I) EN QUE R1 ES POR EJ. HIDROGENO O METILO, R2 Y R3 SON POR EJ. (CH2)2-, R4 ES POR EJ. -CO-, -COCO NO O ALILO. ESTOS COMPUESTOS SON APTOS PARA UTILIZARLOS COMO ESTABILIZADORES DE LA LUZ, ESTABILIZADORES DEL CALOR Y ESTABILIZADORES DE OXIDACION PARA MATERIALES ORGANICOS.
NUEVAS 1,2-DIHIDRO-2-OXOPIRIDINAS DE FORMULA I.
(01/03/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: BEIER, NORBERT, SCHELLING, PIERRE, MEDERSKI, WERNER, MINCK, KLAUS-OTTO, DR., LUES, INGEBORG, DR..
NUEVAS 1,2-DIHIDRO-2-OXOPIRIDINAS DE FORMULA I *FIG* EN LAS QUE: R ES EL RADICAL Y R1 A R6 Y X SON COMO SE DEFINE LA REIVINDICACION 1, Y SUS SALES, TIENEN PROPIEDADES ANTAGONISTAS HACIA LA ANGIOTENSINA II Y PUEDEN USARSE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION, ALDOSTERONISMO E INSUFICIENCIA CARDIACA.
SULFONIL-AMINOCARBONIL-TRIAZOLINONA HALOGENADA.
(01/03/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVA 2 DE LA FORMULA GENERAL (I). EN LA QUE R ELEVADO 1 SIGNIFICA HIDROGENO, HIDROXI, AMINO O UN RESTO DADO EL CASO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALCOHILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALCOHILO, ARALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, R (AL CUADRADO) SIGNIFICA HALOGENO, Y R ELEVADO 3 SIGNIFICA UN RESTO DADO EL CASO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALCOHILO,ARALQUILO, ARILO, HETEROARILO, ASI COMO SALES DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), A PROCEDIMIENTOS PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
(16/02/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MACOR, JOHN, E., WYTHES, MARTIN, JAMES.
COMPUESTOS DE FORMULA I, DONDE W, N, M, R1, R11 SE DEFINEN DETALLADAMENTE EN LA MEMORIA. ESTOS COMPUESTOS SON AGONISTAS POTENCIALES DE SEROTONINA (5-HT1) Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA Y OTROS TRASTORNOS, SIENDO TAMBIEN UTILES COMO ANTIHIPERTENSORES DE ACCION CENTRAL Y VASODILATADORES.
ARILIDENO-1-AZACICLOALCANOS Y ARALQUILO-1-AZACIDOALCANOS , SUS SALES MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/12/1995). Solicitante/s: HALLERMAYER, GERHARD, DR. DIPL.-CHEM. Inventor/es: MARK, MICHAEL, MAIER, ROLAND, DR. DIPL.-CHEM., MULLER, PETER, DR. DIPL.-CHEM., WOITUN, EBERHARD, DR. DIPL.-CHEM., HURNAUS, RUDOLF, DR. DIPL.-CHEM., EISELE, BERNHARD, DR. DIPL.-CHEM., BUDZINSKI, RALPH-MICHAEL, DR. DIPL.-BIO.HALLERMAYER , GERHARD, DR. DIPL.-CHEM.
LA INVENCION SE REFIERE A ARILIDENO-1-AZACICLOALCANOS Y ARILOALQUILO-1-AZACICLOALCANOS DE FORMULA (I) DONDE N, M, P, A, W1, W2, X, Y Y R1 TIENEN UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REIVINDICACION 1, SUS ISOMEROS, MEZCLAS DE ISOMEROS Y SUS SALES QUE PRESENTAN PROPIEDADES VALIOSAS, PARTICULARMENTE ACCION INHIBITORIA SOBRE BIOSINTESIS DE COLESTEROL.
(16/12/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SALES DE LOS MISMOS, DONDE: ALFA Y BETA JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE Y ADEMAS, SI B ES UN GRUPO CAPTOR DE ELECTRONES, ALFA PUEDE REPRESENTAR TAMBIEN OH Y BETA PUEDE REPRESENTAR HIDROGENO; AR ES UN RADICAL ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS Y SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO Y DISTINTOS RADICALES DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS CICLICOS O ACICLICOS, SATURADOS O NO SATURADOS, SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON UNO O VARIOS DE LOS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE…
DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINA-4-CARBOXAMIDA , SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.
(01/12/1995). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: FROISSANT, JACQUES, MARABOUT, BENOIT, GEORGE, PASCAL, MERLY, JEAN-PIERRE, MANOURY, PHILIPPE.
COMPUESTO QUE RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE N = 2 O 3, X = H, CL O OCH3, R = H O CH3, R1 = H O CH3, R2 = ALKILO, HIDROXIALKILO, (HIDROXI) (METOXI)ALKILO, DIMETOXIALKILO, 2-(AMINOSULFONIL)ETILO , 2-(METILSULFONIL)ETILO , 2-(METILSULFONILAMINO)ETILO , AMINOCARBONILMETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR NITROGENO, FENILETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, PIRIMIDINILAMINOALKILO O ARILCARBONILAMINOALKILO , O BIEN R1 Y R2 FORMAN, CON EL NITROGENO QUE LOS LLEVA, UN CICLO DE PIPERIDINA, MORFOLINA, TIOMORFOLINA O PIPERAZINA EVENTUALMENTE SUTITUIDO POR NITROGENO. APLICACION EN TERAPIA.
NUEVOS DERIVADOS DE LA (2-METIL-3-PIRIDIL) CIANOMETILPIPERAZINAS.
(16/11/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, JIMENEZ, PERE J..
NUEVOS DERIVADOS DE DE LA (2-METIL-3-PIRIDIL)CIANOMETILPIPERAZINA DE FORMULA I, EN DONDE A REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O BIEN LA AGRUPACION -CONHCH(PH)-, -NHCH(PH)-, -CH(PH)NH-, -SOSI2 SCNHCH(PH)-, - NHCONHCH(PH)- O -OCONHCH(PH)-; N ES 0 O 1, Y SUS SALES. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DUALES DEL PAF Y LA 5-LIPOXIGENASA, POR LO TANTO, UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES DONDE EL PAF Y/O LA 5-LIPOXIGENASA SE HALLAN IMPLICADOS. FORMULA.
DERIVADO DE PIRAZOL SUBSTITUIDO Y BACTERICIDA PARA AGRICULTURA Y HORTICULTURA.
(16/11/1995). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: NAKAJIMA, YASUYUKI, NISSAN CHEM. IND. LTD., WATANABE, JUNICHI, NISSAN CHEM.IND. LTD., HIROHARA, YOHJI, NISSAN CHEM. IND. LTD., MITA, TAKESHI, NISSAN CHEM. IND. LTD., SUZUKI, HIDEO, NISSAN CHEM. IND., LTD., HANAUE, MASAMI, NISSAN CHEM. IND., LTD. SHIRAOKA, OHYA, HIROSHI, NISSAN CHEM.IND., LTD. SHIRAOKA, NAKAYAMA, MASATO, NISSAN CHEM. IND., LTD., ITO, TADASHI, NISSAN CHEM. IND., LTD., TOYODA, RYUTARO, NISSAN CHEM. IND., LTD.
UN DERIVADO DE PIRAZOLA SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA Y UN BACTERICIDA AGROHORTICOLA QUE LO CONTIENE, DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO O HALOALQUILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, FENILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, RESENTA 1,3,6 IDO. EL COMPUESTO ANTERIOR ES UTIL COMO BACTERICIDA AGROHORTICOLA, YA QUE POSEE UNA EXCELENTE ACCION DE BACTERICIDA AGROHORTICOLA Y ESTA LIBRE DE DAÑOS QUIMICOS CONTRA COSECHAS UTILES.
N, N'-HIDROCARBILENEBIS (HIDRAZIDAS DE ACIDO AMICO SUSTITUIDAS DE HALS N) Y SUS DERIVADOS.
(16/11/1995). Solicitante/s: ELF ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.. Inventor/es: MACLEAY, RONALD EDWARD.
N, N'-HIDROCARBILENEBIS [N-(2, 2, 6, 6-TETRAALQUILO 4-PIPERIDINILO) HADRAZIDAS DE ACIDO AMICO] Y SUS DERIVADOS SON UTILES PARA ESTABILIZAR SISTEMAS POLIMERICOS SUJETOS A DEPRADACION Y/O DECOLORACION AL SER EXPUESTOS AL CALOR Y/O A LA LUZ. LOS NUEVOS COMPUESTOS CONTIENEN POR LO MENOS DOS GRUPOS ESTABILIZADORES LIGEROS DE AMINA OCULTOS Y DOS GRUPOS ESTABILIZADORES OXIDATIVOS TERMICOS DE HIDRAZIDA O DE DERIVADOS DE HIDRAZIDA. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UNOS ESTABILIZADORES LIGEROS EXCELENTES PARA POLIOLEFINAS, TIENEN UNA BAJA VOLATILIDAD Y NO SE PIERDEN FACILMENTE DE LOS SISTEMAS POLIMERICOS VIA VOLATILIZACION, MIPRACION O EXTRACCION.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINAS CICLICAS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(01/11/1995). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., BOMHARD, ANDREAS, DR.-DIPL.-CHEM., HEIDER, JOACHIM, DR. DIPL.-CHEM., PSIORZ, MANFRED, DR. DIPL.-CHEM., NOLL, KLAUS, DR. DIPL.-CHEM., LILLIE, CHRISTIAN, DR.KOBINGER, WALTER, PROF. DR., DAMMGEN, JURGEN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINAS CICLICAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A, B, E, G, R, R1, R2, M Y N ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1, SUS ENANTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS, N-OXIDOS Y SALES QUE POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, EN PARTICULAR, UNA ACCION REDUCTORA DE LA FRECUENCIA CARDIACA. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS YA CONOCIDOS.
DERIVADOS DE 3-PIPERIDIL-INDAZOL ANTIHIPERTENSIVOS.
(01/11/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, VANDENBERK, JAN, VAN HEERTUM, ALBERTUS H.M.T.
NUEVOS DERIVADOS DE 3-PIPERIDIL-INDAZOL ANTIHIPERTENSIVOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H O ALQUILO C1-C6; R2 ES H, ALQUILO C1-C6, ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILCARBONILO C1-C6, ALQUILOXICARBONILO O FENILCARBONILO C1-C6, DONDE EL FENILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, R3 Y R4 SON H, HALO, HIDROXI, ALQUILOXI C1-C6 O ALQUILO C1-C6; Q ES UN RADICAL HETEROCICLICO BICICLICO DE FORMULA (A), (B) O (C), LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS POSIBLES FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS, COMPUESTOS QUE SON AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
DERIVADOS DE QUINAZOLINA PARA POTENCIAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(16/09/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KANEKO, TAKUSHI, COE, JOTHAM, WADSWORTH, LARSON, ERIC, ROBERT, FLIRI, ANTON, FRANZ.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE 2,4-DIAMINOQUINAZOLINA COMO POTENCIADORES DE LOS AGENTES QUIMIOTERAPICOS EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
DERIVADOS DE 2 2 ACCION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/08/1995). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: FROISSANT, JACQUES, MARABOUT, BENOIT, GEORGE, PASCAL, MERLY, JEAN-PIERRE.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I); EN LA CUAL M REPRESENTA EL NUMERO 0 O 1, R1 REPRESENTA UN GRUPO METILO, EN CUYO CASO R2 REPRESENTA UN GRUPO FENOXI LO, O BIEN R1 Y R2 FORMAN CONJUNTO, Y CON EL ATOMO DE HIDROGENO QUE LOS LLEVA, UN GRUPO 4 1 IGUAL A 1, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO METOXI. APLICACION EN TERAPEUTICA.
NUEVAS 4-QUINOLIL-DIHIDROPIRIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(16/07/1995) COMPUESTOS CON FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 5 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN UN ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 8 ATOMOS DE C, R (AL CUADRADO) ES NITRO O CIANO O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) FORMAN CONJUNTAMENTE UN ANILLO LACTONA CON FORMULA R ELEVADO 3 ES UN RESTO CON FORMULA EN LAS QUE R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO O ALCOXI DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 8 ATOMOS DE C CADA UNO, R ELEVADO 7 ES ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CON 6 A 10 ATOMOS DE C O TIENILO O PIRIDILO, SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE CON HALOGENO, R ELEVADO 4 ES HIDROGENO O ALQUILO, ALQUENILO, ALCADIENILO O ALQUINILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CADA UNO HASTA CON 10 ATOMOS DE C, QUE ESTAN SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE HASTA DOS VECES DE FORMA IGUAL O DISTINTA POR HALOGENO, HIDROXI,…
DERIVADOS DE PIRIDINA Y N-OXIDO DE PIRIDINA DE DIARILMETILPIPERIDINASO PIPERAZINAS, COMPOSICIONES Y USO DE LAS MISMAS.
(16/07/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., GREEN, MICHAEL J., WONG, JESSE, SEIDL, VERA, FRIARY, RICHARD.
SE DESCRIBEN DERIVADOS N ETIL DIARIL O PIPERAZINAS REPRESENTADOS POR UNA FORMULA ESTRUCTURAL Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE A PARTIR DE ESTOS COMPUESTOS, QUE POSEEN ACTIVIDADES ANTIALERGICAS Y ANTIINFLAMATORIAS. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA SU UTILIZACION.
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRROLIDONA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DHAINAUT, ALAIN, LEPAGNOL, JEAN, REGNIER, GILBERT.
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRROLIDONA UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS, Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE R ES UN GRUPO OR", SR" O R3R4N-, SIENDO R", R3 Y R4 TALES COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION; R' ES UN GRUPO ALQUILO O ARILO, CADA UNO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y EL CARBONO EN POSICION 5 DEL CICLO PIRROLIDONA, SUSTITUIDO POR CH2R, TIENE LA CONFIGURACION R O S. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES SE PUEDEN USAR EN TERAPIA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ASTENIAS, SINDROMAS ISQUEMICOS Y ENFERMEDADES NERVIOSAS LIGADAS AL ENVEJECIMIENTO NORMAL O PATOLOGICO.
DERIVADOS DE CARBOESTIRILO, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA, Y USO.
(01/05/1995) La utilización de un derivado de carboestirilo o una sal del mismo representado mediante la fórmula general , **fórmula** donde R es un grupo residual heterocíclico insaturado seleccionado entre los grupos 1,2,4 -triazolilo, imidazolilo, 1,2,3,5 - tetrazolilo, 1,2,3,4 - tetrazolilo, pirrolilo, benzimidazolilo, 1,3,4 -triazolilo, imidazolinilo, piridilo, pirimidinilo, pirazolilo, pirazolinilo, tiazolilo, tiazolinilo, 1,3,4 -oxadiazolilo, 1,3,4 - tiadiazolilo, tienilo, furilo, piranilo, isotiazolilo, isoxazolilo, pirazinilo, piridazinilo, indolilo, isoindolilo, 3H - indolilo, indolizinilo, indazolilo, quinolilo, isoquinolilo,…
2,3-DIHIDRO-1-(PIRIDINILOAMINO)-INDOLOS , UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/1995) ESTA INVENCION ES RELTIVA A 2,3-DIHIDRO-1-(PIRIDINILAMINO)-INDOLOS DE LA FORMULA DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILO ALQUILO INFERIOR, O HETEROARILO ALQUILO INFERIOR SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO POR PIRIDINILOMETILO, PIRIDINILOETILO, TIENILOMETILO, TIENILOETILO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILO ALQUILO INFERIOR, O HETEROARILO ALQUILO INFERIOR SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO POR PIRIDINILOMETILO, PIRIDINILOETILO, TIENILOMETILO, TIENILOETILO; O R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN ANILLO CICLOALCANO DE 4 A 6 CARBONOS O UN ARILO O HETEROCICLOALQUILO FUSIONADOS EN ESPIRAL; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, NITROGENO, AMINO O TRIFLUOROMETILO; M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE ENTEROS…
DERIVADOS DE PIRIMIDINA PARA AUMENTAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(16/04/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KANEKO, TAKUSHI, COE, JOTHAM, WADSWORTH, LARSON, ERIC, ROBERT, FLIRI, ANTON FRANZ JOSEF.
DERIVADOS 2,4 GENTES QUIMIOTERAPEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE CANCER.
1,3-DIHIDRO-1-(PIRIDINILOAMINO)-2H-INDOL-2-ONAS , UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/1995) ESTA INVENCION ES RELATIVA A 1,3-DIHIDRO-1-(PIRIDINILAMINO)-2H-INDOL-2-ONAS DE LA FORMULA DONDE R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILO ALQUILO INFERIOR, O HETEROARILO ALQUILO INFERIOR SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO POR PIRIDINILOMETILO, PIRIDINILOETILO, TIENILOMETILO, TIENILOETILO; O R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN ANILLO CICLOALCANO DE 4 A 6 CARBONOS O UN ARILO CICLOALCANO O HETEROCICLOALQUILO, FUSIONADOS EN ESPIRAL, SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO POR PIPERIDINA Y TETRAHIDROPIRANO; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, NITROGENO, AMINO O TRIFLUOROMETILO; M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE ENTEROS DE 1 A 3. TAMBIEN ES RELATIVA A SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y DONDE SON…
