(01/05/2000). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, JANSSENS, FRANS, EDUARD, SOMMEN, FRANCOIS, MARIA.

DERIVADOS DE PIRIDINILO SUSTITUIDO Y TIAZOLIL SUSTITUIDO DE FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS CONSIGUIENTES, DONDE FORMULA CH=N REPRESENTA NR1,CH2,O,S,SO O SO2 DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1 ES ALCANODIIL C1 HIDROGENO; ALQUILO C1 ALQUILOXICARBONILO C1 NILO C1 Z1 4) POSEEN PROPIEDADES ANTIALERGICAS. SE MUESTRAN COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE TRATAMIENTO DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE QUE SUFREN DE DICHAS ENFERMEDADES ALERGICAS.

(01/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: BORZATTA, VALERIO, LELLI,NICOLA, GUIZZARDI, FABRIZIO.

Derivados de politriazina que contienen grupos de polialquilpiperidiniloxilo o polialquilpiperidinilamino. Son compuestos de fórmula (I), en donde n es un número entre 1 y 20; los radicales R{sub,1 son independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo de C{sub,1 -C{sub,8 -O, -oH, -CH{sub,2 CN, alcoxilo de C{sub,1 -C{sub,18 fenilalquilo de C{sub,7 -C{sub,9 , que está insustituido o sustituido en el fenilo por 1, 2 ó 3 alquilo de C{sub,1 -C{sub,4 ; o acilo de C{sub,1 -C{sub,8 ; R{sub,2 tiene uno de los significados dados para R{sub,1 ; X es alquileno de C{sub,2 -C{sub,10 ; Y es -O- ó NH; con la salvedad de que en las unidades recurrentes de la fórmula (I), cada uno de los radicales R{sub,1 , R{sub,2 , X e Y tienen el mismo significado o diferentes. Estos productos son muy efectivos como estabilizadores de calor y estabilizadores de oxidación para materiales orgánicos, en particular polímeros sintéticos.

(16/12/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HOFFMAN, WILLIAM, F., DUGGAN, MARK, E., IHLE, NATHAN, EGBERTSON, MELISSA S., HARTMAN, GEORGE, TURCHI, LAURA M.

SE PRESENTAN ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DEL FIBRINOGENO DE LA FORMULA: PARA SU USO EN LA INHIBICION DE LA UNION DEL FIBRINOGENO A LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE Y PARA LA INHIBICION DE LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS SANGUINEAS.

(16/12/1999). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES, EARL, RICHARD ALAN, MYERS, MELVYN JOHN.

SE TRATAN LAS DEFICIENCIAS COGNITIVAS O LA DISFUNCION NEUROLOGICA CON COMPUESTOS O,O-DISUBSTITUIDOS AROMATICOS Y HETERAROMATICOS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA: O SU SAL EN DONDE X E Y SE TOMAN JUNTOS PARA FORMAR UN PRIMER ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SATURADO O NO SATURADO Y EL CARBONO MOSTRADO EN DICHO ANILLO ES O RESPECTO, AL MENOS, A UN ANILLO AROMATICO ADICIONAL O A UN ANILLO HETERAROMATICO UNIDO AL PRIMER ANILLO; UNO DE HET1 O HET2 ES 2, 3, O 4 INILO Y EL OTRO SE SELECCIONA A PARTIR DE (A) 2, 3, O 4 DILO (B) 2, 4, O 5 4 ROFURANILO, Y (G) 3 - TIENILO.

(01/10/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUEHL, BRIAN, STEPHEN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS CAMPOS DE QUIMICA FARMACEUTICA Y ORGANICA Y PROPORCIONA NUEVOS 1-BENCIL-NAFTILOS (I) QUE ESTAN {AL}-SUSTITUIDOS CON ETER, TIOETER, AMINO, HIDRACINO, CIANO O HALO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DIFERENTES INDICACIONES MEDICAS ASOCIADAS CON EL SINDROME POST-MENOPAUSICO, ASI COMO ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ESTROGENOS INCLUYENDO CANCER DE MAMA, UTERO Y CUELLO DEL UTERO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPUESTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS UTILES PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA PRESENTE INVENCION, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(16/09/1999). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: COLLINS, IAN JAMES, BAKER, RAYMOND, ROWLEY, MICHAEL, BROUGHTON, HOWARD, BARFF, LEESON, PAUL, DAVID.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE UNA DE X E Y REPRESENTA NITROGENO Y EL OTRO DE X E Y REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O N-R2; Q REPRESENTA UN ANILLO HETEROALIFATICO, MONOCICLICO, SUBSTITUIDO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO COMO UNICO ATOMO Y ESTA UNIDO AL ANILLO HETEROATOMICO DE CINCO MIEMBROS QUE CONTIENE LAS MOLECULAS X E Y POR MEDIO DE UN ATOMO DE CARBONO; ASI MISMO SE PRESENTAN PRECURSORES DE 1,3-DIOXOPROPANO DE LOS MISMOS; LOS COMPUESTOS SON LIGANTES PARA SUBTIPOS DE RECEPTORES DE LA DOPAMINA DENTRO DEL CUERPO Y POR LO TANTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA DE LA DOPAMINA, EN PARTICULAR LA ESQUIZOFRENIA.

(16/09/1999). Solicitante/s: WALLAC OY. Inventor/es: TAKALO, HARRI, MUKKALA, VELI-MATTI.

LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON QUELATOS DE LANTANOIDES QUE CONSTAN DE TRES ANILLOS HETEROCICLICOS ENLAZADOS COVALENTEMENTE UNOS A OTROS (UN 2,6-PIRIDILENO Y DOS UNIDADES DE ANILLO HETEROCICLICO INSATURADO DE CINCO MIEMBROS O DOS DE 2,6-PIRILIDENO Y UN ANILLO HETEROCICLICO INSATURADO DE CINCO MIEMBROS) Y DOS GRUPOS QUELANTES TAN AJUSTADOS QUE ELLOS JUNTOS QUELATAN EL MISMO ION LANTANOIDE INCLUSO EN SOLUCIONES ACUOSAS. OPCIONALMENTE ESTOS QUELATOS LANTANOIDES TAMBIEN CONTIENEN UN GRUPO REACTIVO PARA ENLAZARSE A MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS. LOS NUEVOS QUELATOS DE NUESTRA INVENCION ENCUENTRAN APLICACION EN AQUELLAS AREAS QUE SON CLASICAS PARA QUELATOS LANTANOIDES. ADEMAS, ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INVESTIGACIONES EN MICROSPOPIA DE FLUORESCENCIA EN FUNCION DEL TIEMPO, CITOMETRIA, TECNICAS DE MULTIETIQUETADO Y CONTROLES DE PROCESO EN LA INDUSTRIA.

(01/08/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, DRESCHER, KARLA, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, WICKE, KARSTEN, HELLENDAHL, BEATE, LANSKY, ANNEGRET, BIALOJAN, SIEGFRIED.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE TRIAZOL DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON H O DIFERENTES SUSTITUYENTES, A ES UN GRUPO BIVALENTE, B ES UN RADICAL DE FORMULA (A), (B) O (C) ES FENILO, PIRIDILO, PIRIMIDILO O TRIAZINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD CON EL RECEPTOR D{SUB,3} DE LA DOPAMINA, Y SE UTILIZAN POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE TIENEN QUE VER CON LOS LIGANDOS DEL D{SUB,3} DE LA DOPAMINA.

(16/06/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: CARCELLER,ELENA, SALAS, JORDI, JIMENEZ, PEREZ J.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 8-CLORO-6,11-DIHIDRO-11-[1-[(5- METIL-3-PIRIDINIL)METIL]-4-PIPERIDINILIDENO]-5H-BENZO[5 ,6]CICLOHEPTA[1,2-B]- PIRIDINA DE FORMULA I QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR LA CETONA DE FORMULA II CON UN COMPUESTO METALADO DE FORMULA III, DONDE M REPRESENTA UN METAL, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE PARA DAR UN ALCOHOL DE FORMULA IV, EL CUAL SE DESHIDRATA PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA I; Y OPCIONALMENTE, SE TRANSFORMA EL COMPUESTO I EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

(01/06/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: NARGUND, RAVI, P., YANG, LIHU, PATCHETT, ARTHUR, A., TATA, JAMES, R., CHEN, MENG-HSIN, JOHNSTON, DAVID B.R.

SE PRESENTAN CIERTOS COMPUESTOS NUEVOS IDENTIFICADOS COMO PIPERIDINAS SPIRO Y HOMOLOGOS QUE PROMUEVEN LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO EN HUMANOS Y ANIMALES. ESTA PROPIEDAD PUEDE UTILIZARSE PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO DE ANIMALES COMESTIBLES PARA REPRODUCIR LA PRODUCCION DE PRODUCTOS DE CARNE COMESTIBLE MAS EFICIENTEMENTE, Y EN HUMANOS, PARA TRATAR LAS CONDICIONES PSICOLOGICAS O MEDICAS CARACTERIZADAS POR UNA DEFICIENCIA EN LA SECRECION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, COMO POR EJEMPLO UNA ESTATURA PEQUEÑA EN CHICOS DEFICIENTES DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, Y PARA TRATAR LAS CONDICIONES MEDICAS QUE SE MEJORAN POR LOS EFECTOS ANABOLICOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS SPIRO COMO INGREDIENTE ACTIVO DE LOS MISMOS.

(16/05/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: IWASE, NORIMICHI, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, KANAYAMA, TOSHIJI, YAMADA, KUMI.

UN DERIVADO DE PIRIDAZINA 3,6-DISUSTITUIDO QUE PRESENTA UNOS EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGLUTINACION DE PLAQUETAS EXCELENTES. ES UTIL PARA UNA MEDICINA PREVENTIVA O UNA MEDICINA TERAPEUTICA PARA UN TRASTORNO CEREBROVASCULAR TAL COMO LA TROMBOSIS CEREBRAL O EL EMBOLISMO CEREBRAL, UNA ENFERMEDAD CARDIACA ISQUEMICA TAL COMO EL INFARTO DE MIOCARDIO Y UN TRASTORNO CIRCULATORIO TAL COMO UN TRASTORNO CIRCULATORIO PERIFERICO. TAMBIEN SE PRESENTAN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LA COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION COMO INGREDIENTE EFECTIVO Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA.

(01/05/1999). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: STREET, LESLIE, JOSEPH, BAKER, RAYMOND, STERNFELD, FRANCINE, REEVE, AUSTIN, JOHN, MATASSA, VICTOR GIULIO.

SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA 1,2,4-TRIAZOLA 4-SUSTITUIDA DE LA FORMULA I EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO DE 2-(DIMETILAMINO)ETIL , O UN GRUPO DE LA FORMULA I O II O UNA SAL O PRODROGA DEL MISMO; LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES SIMILARES A 5-HT1 Y SON UTILES POR LO TANTO EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CLINICAS, EN PARTICULAR LA MIGRAÑA Y DESORDENES ASOCIADOS, PARA LOS CUALES SE INDICAN UN ANTAGONISTA SELECTIVO DE ESTOS RECEPTORES.

(01/05/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, BONNET, JACQUELINE, CANET, EMMANUEL, REMOND, GEORGES, BIRRELL, GRAHAM.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, FENILO, NAFTILO, O TIENILO, ESTANDO CADA GRUPO FENILO NAFTILO, PIRIDILO O TIENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O NO, FENILO SUSTITUIDO O NO, CICLOALQUILO, PIPERIDINO O AMINO SUSTITUIDO O NO, X REPRESENTA UN GRUPO CO O SO{SUB,2}, R{SUB,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, R{SUB,4} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO O UN GRUPO TRIHALOGENOMETILO O BIEN R{SUB,3 Y R{SUB,4} FORMAN JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO QUE LOS LEVAN UN GRUPO CICLOALKENILO C{SUB,3-7}, A REPRESENTA UN CICLO FENILO, NAFTILO, PIRIDILO, ESTANDO CADA CICLO FENILO, NAFTILO, PIRIDILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SUS ISOMEROS, SUS SALES DE AMONIO CUATERNARIO DE LA PIPERIDINA CORRESPONDIENTES ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

(01/03/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, BOTTCHER, HENNING, MARZ, JOACHIM, SEYFREID, CHRISTOPH, DR., GREINER, HARMUT, DR.

3 - INDOLIL PIPERIDINA DE LA FORMULA I DONDE R SUP.1 , R SUP.2}, R{SUP.3} Y R{SUP.4} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN H, A, OH, OA, F, CL, BR, I, CN, CF{SUB.3}, COOH, CONH{SUB.2}, CONHA, CONA{SUB.2} O COOA, O R{SUP.1} Y R{SUP.3} ASI COMO R{SUP.3} Y R{SUP.4} SIGNIFICAN TAMBIEN CONJUNTAMENTE METILENO DIOXI, R{SUP.5} ES H O OH R{SUP.6} ES H, R{SUP.5} Y R{SUP.6} DE FORMA CONJUNTA SON TAMBIEN UN ENLACE, A ES ALQUIL CON 1 HASTA 6 ATOMOS DE C N ES 2,3,4,5 O 6 ASI COMO SUS SALES INOFENSIVAS FISIOLOGICAMENTE QUE MUESTRAN EFECTO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, EN PARTICULAR EFECTO AGONISTICO DOPAMINA O EFECTO ANTAGONISTICO DOPAMINA.

(16/02/1999). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: BAUDY, REINHARDT, BERNHARD, CLIFFE, IAN ANTHONY WYETH LABORATORIES, WHITE, ALAN CHAPMAN WYETH LABORATORIES, ASHWELL, MARK ANTONY, WYETH LABORATORIES, WARD, TERENCE JAMES, WYETH LABORATORIES.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES ADICIONALES ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON AGENTES AGLOMERANTES 5-HT{SUB,1A} Y QUE PUEDEN UTILIZARSE, POR EJEMPLO, COMO ANXIOLITICOS. EN LA FORMULA A Y B REPRESENTAN CADA UNA 0,1,2 O 3 DE MANERA QUE LA SUMA DE A+B ES 0,1,2 O 3, LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL QUE PUEDE ESTAR PRESENTE EN EL ANILLO, SIEMPRE QUE A SEA AL MENOS 1. A ES UNA CADENA DE ALQUILENO DE 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR 1 O MAS GRUPOS DE ALQUIL BAJO, R ES UN RADICAL HETEROARIL O ARIL MONO O BICICLICO CON LA CONDICION QUE R NO SEA UN GRUPO FENIL INSUSTITUIDO, R{SUP,1} ES UN RADICAL HETEROARIL MONO O BICICLICO Y R{SUP,2} ES CICLOALQUIL O CICLOALQUENIL.

(16/12/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DEAN, WILLIAM DENNIS.

LA INVENCION PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE N-[3-(IH-IMIDAZOL-1-IL-4(SUSTITUIDO-2-PIRIMIDINAMINA EN QUE EL SUSTITUYENTE ES UN GRUPO DE 2-PIRIDINILO, 3-PIRINDINILO, 4-PIRIDINILO, 2-FURANILO O 2-TIENILO. EL PROCESO CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: HACER REACCIONAR UNA 3-(IH-IMIDAZOL-1-IL)BENZAMINA CON CIANAMIDA Y UN ACIDO HALOGENO AL TIEMPO QUE SE CONTROLA EL PH DE LA REACCION ENTRE PH DE UNOS 2 A UNOS 3,5 Y RECUPERAR UN HALOGENURO DE GUANIDINA DE [3-(IH -IMIDAZOL-1-IL)-FENILO] Y HACER REACCIONAR EL HALOGENURO DE GUANIDINA DE [3-(IH-IMIDAZOL-1-IL)FENILO] ASI RECUPERADO CON UNA 3-DIMETILAMINO-1-(SUSTITUIDO-2-PROPER-1-ONA APROPIADAMENTE SUSTITUIDA Y UNA BASE A UN PH DE UNOS 10,5 A UNOS 11,5 Y RECUPERAR EL COMPUESTO DE N-[3-(IH-IMIDAZOL-1-IL)PENIL-4-(SUSTITUIDO)-2-PIRIMIDAMINA ASI PRODUCIDO . EL NUEVO PROCESO PROPORCIONA UN RENDIMIENTO Y PUREZA MEJORADAS SI SE ADHIERE A LOS VALORES DE PH CRUCIALES EXPUESTOS.

(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: DAVIS, LARRY, NEMOTO, PETER, ALLEN, EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS, OLSEN, GORDON EDWARD, WETTLAUFER, DAVID GORDON.

SE DESCRIBEN VARIOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DE ABAJO, DONDE N ES 0 O 1; X ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, AMINO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO INFERIOR , O ALCOXIINFERIOR; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, AMINO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO INFERIOR , O ALCOXI INFERIOR; R SUB 1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR ARILO ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ALCANOILO INFERIOR, ARILO ALCANOILO INFERIOR, HETEROARILOALQUILO INFERIOR, O HETEROARILOALCANOILO INFERIOR; R SUB 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, FORMILO O CIANO; R SUB 3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R SUB 4 ES ALQUILO INFERIOR, ARILO INFERIOR ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, O HETEROARILO; O ALTERNATIVAMENTE, -NR SUB 3 R SUB 4 TOMADAS JUNTAS CONSTITUYEN R SUB 6 SIENDO HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILO INFERIOR ALQUILO, HETEROARILO, O HETEROARILO INFERIOR ALQUILO, CUYOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UN DEFICIT COLINERGICO TAL COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(01/12/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: ARNOULD, JEAN-CLAUDE, JUNG, FREDERIC HENRI.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A CARBAPENES Y PROPORCIONA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN DONDE: R1 ES HIDROXIETIL 4; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL C1 O DOS DE A, B, C, D, E, F, G Y H, SON NITROGENO, Y LOS RESTANTES SON CH; Y P ESTA ENLAZADO AL NITROGENO DEL GRUPO CARBAMOILO DE ENLACE POR UNA ATOMO DE CARBONO, EN CUALQUIER ANILLO, ESTA SUBSTITUIDO POR EL GRUPO CARBOXI EN UN ATOMO DE CARBONO, EN CUALQUIER ANILLO, Y ADEMAS ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, POR MAS DE TRES SUBSTITUYENTES, EN UN ATOMO DE CARBONO, EN CUALQUIER ANILLO; UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO O UN ESTER HIDROLIZABLE "IN VIVO" DEL MISMO. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL PROCESO PARA SU PREPARACION, INTERMEDIARIOS EN SU PREPARACION, SU EMPLEO COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

(16/11/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: JUNG, FREDERIC HENRI.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A CARBAPENES Y PROPORCIONA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN DONDE: R1 ES HIDROXIETIL 4; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL C1 LAZADO AL NITROGENO DEL GRUPO CARBAMOILO DE ENLACE POR UNA ATOMO DE CARBONO, ESTA SUBSTITUIDO POR EL GRUPO CARBOXI EN UN ATOMO DE CARBONO, Y ADEMAS ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, EN LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO, POR UNO O DOS SUBSTITUYENTES; UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO O UN ESTER HIDROLIZABLE "IN VIVO" DEL MISMO. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL PROCESO PARA SU PREPARACION, INTERMEDIARIOS EN SU PREPARACION, SU EMPLEO COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

(01/10/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR..

LA INVENCION TRATA DE 2-SULFONILO DE AMINOCARBONILO-2, 4-DIHIDRO-3H-1, 2, 4-TRIAZOL-3-ONE UNIDOS A SUSTITUYENTES DE AZUFRE DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL N REPRESENTA A LOS NUMEROS 0, 1 O 2, R ELEVADO 1 REPRESENTA A HIDROGENO,HIDROXI, AMINO O, EN SU CASO,A UN RESTO DE SUSTITUYENTES DE LA SERIE DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO , ARALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, R (AL CUADRADO) REPRESENTA, DADO EL CASO, A UN RESTO DE SUSTITUYENTES DE LA SERIE DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARALQUILO, ARILO, Y R ELEVADO 3 REPRESENTA, EN SU CASO, A UN RESTO DE SUSTITUYENTES DE LA SERIE DE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HETEREOARILO, ASI COMO DE SALES DE COMPOSICIONES DE LA FORMULA (I), METODO PARA SU ELABORACION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.

(16/09/1998). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TAMURA, NORIKAZU, ITOH, KATSUMI, OKONOGI, KENJI.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE AZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN LA QUE AR ES UN GRUPO DE FENIL SUSTITUIDO; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL INFERIOR, O R1 Y R2 PUEDEN COMBINARSE JUNTAS PARA FORMAR UN GRUPO DE ALQUILENO INFERIOR; R3 ES UN GRUPO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO; R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ACIL; X ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO DE METINO; E Y Y Z SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO DE METINO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO DE ALQUIL INFERIOR O UNA SAL DE LOS MISMOS, LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION Y TERAPIA DE INFECCIONES FUNGALES EN MAMIFEROS COMO AGENTE ANTIFUNGAL.