CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
BENCIMIDAZOLES, MEDICAMENTOS QUE CONTENGAN ESTAS COMBINACIONES Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/09/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., RIES, UWE, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR., WIENEN, WOLFGANG, DR. DIPL.-BIOL., ENTZEROTH, MICHAEL, DR. DIPL.-CHEM.
LA INVENCION CONCIERNE A BENCIMIDAZOLES DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE; R SUB 1 A R SUB 4, TAL Y COMO HAN SIDO DEFINIDOS EN LA DEMANDA 1, CUYAS MEZCLAS ISOMERAS 1-, 3-, Y SUS SALES PRESENTAN VALIOSAS PROPIEDADES. LAS NUEVAS COMBINACIONES PRESENTAN EN ESPECIAL ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSIN.
COMPUESTOS DE AZOL, SU PRODUCCION Y SU USO.
(16/09/1998). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TAMURA, NORIKAZU, ITOH, KATSUMI, OKONOGI, KENJI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE AZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN LA QUE AR ES UN GRUPO DE FENIL SUSTITUIDO; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL INFERIOR, O R1 Y R2 PUEDEN COMBINARSE JUNTAS PARA FORMAR UN GRUPO DE ALQUILENO INFERIOR; R3 ES UN GRUPO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO; R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ACIL; X ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO DE METINO; E Y Y Z SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO DE METINO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO DE ALQUIL INFERIOR O UNA SAL DE LOS MISMOS, LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION Y TERAPIA DE INFECCIONES FUNGALES EN MAMIFEROS COMO AGENTE ANTIFUNGAL.
DERIVADOS DE NAFTALENO, PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, E INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
(01/07/1998). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: UKITA, TATSUZO, IKEZAWA, KATSUO, YAMAGATA, SHINSUKE.
DERIVADOS DE NAFTALENO DE FORMULA [L]: EN DONDE R 1 Y R{SUP,2} SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO H, OH PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, UNO DE R{SUP,3} Y R{SUP,4} ES HIDROXIMETILO PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, EL OTRO ES H, ALQUILO DE CADENA CORTA, O HIDROXIMETILO PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO H, ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O NH{SUB,2} PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, O AMBOS SE COMBINAN JUNTOS CON EL N ADYACENTE PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA BRONCOCONSTRICCION, Y POR LO TANTO, SON UTILES EN LA PROFILAXIS O EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
INMUNOREACTIVOS RADIACTIVOS DIRIGIDOS.
(16/05/1998) UN INMUNOREACTIVO CON FOCO DE EMISION RADIOACTIVO COMPRENDE UN ION METALICO RADIONUCLEOSIDO, UN AGENTE DE COMPLEXION Y UN GRUPO INMUNOREACTIVO LIGADO POR COVALENCIA AL MENCIONADO AGENTE DE COMPLEXION, TENIENDO EL AGENTE DE COMPLEXION UNA ESTRUCTURA (A-I), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILAMINO, ALQUILFORMAMIDO, ARILO, ARILOXI, HETEROCICLILO O UN GRUPO REACTIVO DE PROTEINAS; R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILAMINO, ALQUILFORMAMIDO, ARILO, ARILOXI, HETEROCICLILO O UN GRUPO REACTIVO DE PROTEINAS; R2 REPRESENTA HIDROXI, CARBOXI, HIDROXIALQUILO, ACIDO CARBONILIMINOACETICO , ACIDO METILENOIMINODIACETICO , ACIDO METILENOETIOETILENOIMINODIACETICO…
COMPUESTOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO.
(16/05/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Inventor/es: GILMORE, JEREMY, HARRIS, JOHN RICHARD.
UN COMPUESTO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD FAMACEUTICA DE LA FORMULA EN QUE A ES HIDROGENO O -(CR1R2)R3 DONDE X ES DE 1 A 4, R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO C1-4 Y R3 ES -CN, -COOH, TETRAZOLILO O CONHSO2R4 DONDE R4 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y SE SELECCIONA DEL DONDE R5 Y R6 SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O -(CR1R2)XR3 DONDE X ES DE 1 A 4 Y R1, R2 Y R3 SON COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA; SIEMPRE Y CUANDO SI A ES HIDROGENO AL MENOS UNO DE R5, R6 Y R7 SEA -(CR1R2)XR3 Y SIEMPRE Y CUANDO SI ES A SEA -(CR1R2)XR3 Y SI X ES DE 1 A 4 ENTONCES R3 SEA -CONHSO2R4; Y LAS SALES Y ESTERES DEL MISMO.
DERIVADOS DE INDOL COMO AGONISTAS TIPO 5HT1.
(16/04/1998). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: BROWN, ALAN DANIEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES (INCLUYENDO HIDRATOS) DE CUALQUIER ENTIDAD, EN DONDE R{SUP,1} ES (A) R{SUP,2} ES R{SUP,3}R{SUP,4}C(()OH())A; V ES C=O O CH{SUB,2}; W ES O O NR{SUP,5}; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE H Y ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,4}; O, JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN INCORPORADOS, FORMAN UN ANILLO CARBOCICLICO DE 4 O 5 MIEMBROS; R{SUP,5} ES H, BENCILO, ALCANILO C{SUB,1}-C{SUB,5} O SO{SUB,2}(()C{SUB,1}-C{SUB ,4}())ALQUILO; A ES ALQUILENO C{SUB,2}C{SUB,3}; M ES 0 O 1; Y N ES 0 O 1; CON LA CONDICIONES DE QUE CUANDO N SEA 1 Y V SEA C=O, ENTONCES W SEA NH, Y DE QUE CUANDO N SEA 1 Y V SEA CH{SUB,2}, ENTONCES W SEA O; SON AGONISTAS TIPO 5-HT1 SELECTIVOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE, ENTRE OTRAS, MIGRAÑA, JAQUECA, HEMICRANEA PAROXISMAL CRONICA Y DOLOR DE CABEZA ASOCIADO A TRASTORNOS VASCULARES.
DERIVADOS DE PIRIDINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, EL USO DE LOS MISMOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE TENGAN UN VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/04/1998). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, MANABU, SHIBATA, HISASHI, SOUDA, SHIGERU, OKITA, MAKOTO, MIYAZAWA, SHUHEI, FUJIMOTO, MASATOSHI, UEDA, NORIHIRO, MEZON GAKUEN 205, TAGAMI, KATSUYA, NOMOTO, SEIICHIRO, SHIMOMURA, NAOYUKI, MEZON GAKUEN 207KANEKO, TOSHIHIKO, SEJURU KASUGA 202, OKETANI, KIYOSHI, FUJISAKI, HIDEAKI, WAKABAYASHI, TSUNEO.
LA INVENCION PRESENTA DERIVADOS DE PIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, ALCOXICARBONILO INFERIOR O UN GRUPO DE CARBOXILO O UN ATOMO DE HALOGENO; X ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: -O-, -S DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, FENILO, BENZILO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR); Z REPRESENTA VARIOS GRUPOS Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS, JUNTO CON EL USO DE LOS DERIVADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE TENGAN UN VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS DE PIRIDINA.
NUEVOS DERIVADOS DE 2,2,6,6-TETRAMETILPIPERIDINA PARA UTILIZARSE COMO AGENTES ESTABILIZANTES PARA MATERIALES ORGANICOS CONTRA LA LUZ, EL CALOR, Y LA OXIDACION.
(01/04/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BORZATTA, VALERIO, SCRIMA, ROBERTO.
NUEVOS DERIVADOS DE 2,2,6,6-TETRAMETILPIPERIDINA PARA UTILIZARSE COMO AGENTES ESTABILIZANTES PARA MATERIALES ORGANICOS CONTRA LA LUZ, EL CALOR Y LA OXIDACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA , EN DONDE N ES 0 O 1, X DENOTA UN GRUPO DE FORMULA (II), R1 Y R5 SON, POR EJEMPLO, HIDROGENO, R2, R3, Y R4, IDENTICOS O DIFERENTES, SON ALQUILENO DE 2 A 12 ATOMOS DE CARBONO, R6 ES, POR EJEMPLO, HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO, Y R7 ES, POR EJEMPLO, HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ESTABILIZANTES PARA MATERIALES ORGANICOS CONTRA LA DEGRADACION INDUCIDA POR LUZ, CALOR U OXIDACION.
COMPUESTOS DE INDAZOLA Y SU USO COMO FUNGICIDAS, INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
(01/04/1998). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SUZUKI, SHIGERU, TOMITA, HIROFUMI, KYOMURA, NOBUO, OKUI, SHUKO, IKEDA, YOSHIYA, HIGASHINO, YOSHIAKI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE INDAZOLA UTIL COMO UN INSECTICIDA, ACARICIDA Y/O FUNGICIDA AGRICOLA U HORTICOLA QUE SE REPRESENTA POR LA FORMULA DISPUESTA DEBAJO, EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXIDO C{SUB,1}-C{SUB,4} O HALOGENO; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON PREFERIBLEMENTE ATOMOS DE HIDROGENO; Y R{SUP,4} REPRESENTA, POR EJEMPLO, HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,8}, UN ALCOXIDO C{SUB,1}-C{SUB,8}, UN HALOGENO, UN HALOALCOXIDO C{SUB,1}-C{SUB,4}, UN CICLOALCOXIDO DE ENTRE 5 Y 7 MIEMBROS, UN TIOALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, UN FENILAMINO, UN N-(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4})-FENILAMINO , PIRROL-ILO, IMIDAZOLILO, PIRROLIDINA, PIPERIDINA O FENOXIDO.
DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA Y PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO.
(01/03/1998) UN DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA DE LA FORMULA [I]: EN EL QUE LOS ANILLOS A Y B SON IGUALES O DIFERENTES, Y CADA UNO UN ANILLO DE BENCENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Q ES UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO DE LA FORMULA: - O -, - S - - SO -, - SO2 -, O - CH2 -, Y ES UN GRUPO DE LA FORMULA: - O -, - S - O - NH -, ALK ES UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR O GRUPO ALQUENILENO INFERIOR, Z ES UN ENLACE UNICO O UN GRUPO DE LA FORMULA: - O - O - NH -, R ES UN GRUPO ARILO O HETEROCICLICO AROMATICO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO TRIFLUOROMETILO, GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, GRUPO ALQUENILO…
PIRROLIDIN-3-IL-ALQUIL-PIPERIDINAS SUSTITUIDAS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA TAQUIQUININA.
(16/02/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MAYNARD, GEORGE, D., BURKHOLDER, TIMOTHY, P., LE, TIEU-BINH, KUDLACZ, ELIZABETH, M..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIRROLIDINA-3-IL-ALKILOPIPERIDINAS SUSTITUIDAS, SUS ESTEREOISOMEROS, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN SUS ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISMO DE TAQUIQUININA, ESPECIALMENTE A LA SUSTANCIA P Y ANTAGONISMO A NEUROQUININA A, Y SIMILARES. COMPUESTO QUE TIENEN LA PROPIEDAD DE ANTAGONISMO A LA TAQUIQUININA SE INDICAN PARA CONDICIONES ASOCIADAS CON INFLAMACION NEUROGENICA Y OTRAS ENFERMEDADES DESCRITAS AQUI.
NUEVOS COMPUESTOS N-ALKILENOPIPERIDINO Y SUS ENANTIOMEROS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: TUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR UN ATOMO DE HALOGENO, PREFERENTEMENTE UN ATOMO DE CLORO O DE FLUOR, POR UN ALKILO EN C1-C3, POR UN TRIFLUOROMETILO, POR UN ALCOXI EN EL QUE EL ALKILO ESTA EN C1-C3, POR UN HIDROXILO O POR UN METILENODIOXI; UN GRUPO TIENILO, PIRIDILO, IMIDAZOLILO SUSTITUIDO O NO POR UN ALKILO EN C1-C3; MONO O DISUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, PREFERENTEMENTE UN ATOMO DE CLORO O DE FLUOR, POR UN ALKILO EN C1-C3, POR UN TRIFLUOROMETILO, POR UN ALCOXI EN EL QUE EL ALKILO ESTA EN C1-C3, POR HIDROXILO O POR UN METILENODIOXI; UN GRUPO TIENILO; UN GRUPO IMIDAZOLILO O UN GRUPO BENZOTIENILO NO SUSTITUIDOS POR UN HALOGENO PREFERENTEMENTE POR UN ATOMO DE CLORO O DE FLUOR; UN GRUPO NAFTILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO POR UN HALOGENO PREFERENTMENTE POR UN ATOMO DE…
SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS CON SUSTITUYENTES UNIDOS MEDIANTE OXIGENO.
(16/12/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, KONIG, KLAUS, LURSSEN, KLAUS.
SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS CON SUSTITUYENTES UNIDOS MEDIANTE OXIGENO. LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS CON SUSTITUYENTES UNIDOS MEDIANTE OXIGENO Y SUS SALES, VARIOS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION ASI COMO SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS. LAS SUSTANCIAS ACTIVAS CORRESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE, R1 EQUIVALE A HIDROGENO, AMINO O A UN RESTO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILO, ALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, R2 A UN RESTO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARALQUILO, ARILO, Y R3 A UN RESTO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HETEROARILO, EN DONDE SE EXCEPTUA 2 METOXI.
NUEVOS COMPUESTOS DE PIPERIDIN-TRIAZINA ADECUADOS PARA USARSE COMO ESTABILIZADORES PARA MATERIALES ORGANICOS.
(01/12/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BORZATTA, VALERIO, GUIZZARDI, FABRIZIO, VIGANLI, GRAZIANO.
NUEVOS COMPUESTOS DE PIPERIDIN-TRIAZINA ADECUADOS PARA USARSE COMO ESTABILIZADORES PARA MATERIALES ORGANICOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS CORRESPONDEN A LAS FORMULAS (IA) O (IB), EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 8 CARBONOS, O, OH, CH2 CN, U OTROS RADICALES EXPLICADOS EN LA DESCRIPCION GENERAL; R2 ES -O- O R4N- EN DONDE R4 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 18 CARBONOS, CICLOALQUILO DE 5 A 12 CARBONOS, U OTROS RADICALES EXPLICADOS EN LA DESCRIPCION; R3 ES UN GRUPO DE LA FORMULA (V), CON R1 Y R2 COMO SE HA EXPLICADO ANTERIORMENTE; G1 ES UN GRUPO DE LA FORMULA (VI); G2 ES UN GRUPO DE LA FORMULA (VII). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES QUE INCLUYEN UN MATERIAL ORGANICO PROPENSO A LA DEGRADACION POR LA LUZ, EL CALOR O POR OXIDACION, CON UN COMPUESTO DE LAS FORMULAS (IA) O (IB). ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA MEJORAR LA RESISTENCIA A LA LUZ, AL CALOR O A LA OXIDACION DE MATERIALES ORGANICOS, EN PARTICULAR DE POLIMEROS SINTETICOS Y COPOLIMEROS.
DERIVADOS DE IMIDAZOLES, TRIAZOLES Y TETRAZOLES.
(16/11/1997). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: BAKER, RAYMOND, STREET, LESLIE J., MATASSA, VICTOR G.
UNA CLASE DE DERIVADOS DE IMIDAZOLES, TRIAZOLES Y TETRAZOLES SUSTITUIDOS QUE SON AGONISTAS SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES TIPO 5-HT SUB 1 Y QUE SON UTILES POR TANTO EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CLINICAS, EN PARTICULAR DE LA JAQUECA Y DE DESORDENES ASOCIADOS, PARA LO QUE SE INDICA UN AGONISTA SELECTIVO DE ESTOS RECEPTORES.
MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONA SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTA ANGIOTENSIN II.
(16/10/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, MULLER, ULRICH, KRAMER, THOMAS, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, BISCHOFF, HILMAR, DENZER, DIRK, DRESSEL, JURGEN, BEUCK, MARTIN, DR., WOHLFEIL, STEFAN, DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR., HANKO, RUDOLF, DR., KAZDA, STANISLAV, PROF. DR., ZAISS, SIEGFRIED, DR..
LAS MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONAS SUSTITUIDAS SON ELABORADAS O MEDIANTE TRANSFORMACION DE PIRIDONAS CON COMPUESTOS MONO O BIPIRIDILMETIL HALOGENO O MEDIANTE TRANSFORMACION DE SUSTITUIDOS PIRIDONA HALOGENO DO BORON. LAS MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONAS SUSTITUIDAS PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONIA ARTERIAL Y ATEROESCLEROSIS.
UREAS CICLICAS Y SIMILARES UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRICA.
(16/10/1997). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: LAM, PATRICK, YUK-SUN, JADHAV, PRABHAKAR, KONDAJI, EYERMANN, CHARLES, JOSEPH, HODGE, CARL, NICHOLAS, DELUCCA, GEORGE, VINCENT.
LA INVENCION DESCRIBE CARBONILOS CICLICOS SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS, Y PARA LOS METODOS DE USO DE LOS COMPUESTOS PARA TRATAR LA INFECCION VIRAL.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS TERAPEUTICOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: ROBERTSON, ALAN, DUNCAN, HILL, ALAN PETER, GLEN, ROBERT CHARLES, MARTIN, GRAEME RICHARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN DONDE N ES UN ENTERO DE 0 A 3; W ES UN GRUMO DE LA FORMULA (I), (II) O (III), EN DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-4, X ES -O-, -S-, -NH O AZUFRE Y EL CENTRO QUIRAL (*) EN LA FORMULA (I) O (II) ESTA EN SU FORMA (S) O (R) O ES UNA MEZCLA DE LOS MISMOS EN CUALQUIER PROPORCION; Y Z ES UN GRUPO DE LA FORMULA (IV), (V) O (VI), EN DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL HIDROGENO Y DEL ALQUILO C SUB 1-4 Y R ELEVADO 3 ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-4; Y SUS SALES, SOLVATOS Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE FUNCIONALES, A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS, PARTICULARMENTE EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA JAQUECA.
ETERES DE O-ARILO DE MORFINAS.
(16/10/1997) EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA QUE R2 ES ARILO, HETEROARILO O UN GRUPO DE LA FORMULA R20 Y R1 ES HIDROGENO, ALKILO, UN GRUPO DE LA FORMULA -C(Y,Y1)CH2OH O CH2W, EN LA QUE UNO DE ENTRE Y E Y1 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES ALKILO O TANTO Y COMO Y1 SON ALKILO Y W ES CICLOALKILO, ARILO O ALILO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR LOS EFECTOS ADVERSOS DE DAÑOS TOXICOS A LAS NEURONAS CENTRALES, EN PARTICULAR EN DONDE EL DAÑO A LAS NEURONAS CENTRALES VA ASOCIADO A LA ISQUEMIA, HIPOXIA, HIPOGLUCEMIA, EPILEPSIA, LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEMIER O PARA EL TRATAMIENTO DE CONVULSIONES. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN LA QUE R2 ES PIRIDILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, TRIAZOLILO, TIENILO,…
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLEICOS Y NAFTIRIDONICO.
(16/10/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: NEUMANN, RAINER, PAESSENS, ARNOLD, KLEEFELD, GERD, BARTEL, STEPHAN, SCHULZE, THOMAS-J., DR., REEFSCHLAGER, JURGEN, DR., STREISSLE, GERT, DR.
LA INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLEICOS Y NAFTIRIDONICOS DE FORMULA GENERAL I. LOS SUSTITUYENTES TIENE SU DESCRIPCION DADA EN LA PATENTE. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL PROCESO PARA SU PRODUCCION, Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR COMO ANTIVIRICO.
COMPUESTO DE PIPERIDINA Y COMPOSICION DE MATERIAL POLIMERICO ESTABILIZADO CONTENIENDO EL MISMO.
(16/09/1997). Solicitante/s: ASAHI DENKA KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MAEKAWA, KAZUO, NAKAHARA, YUTAKA, SHINPO, KOUZABURO.
UN COMPUESTO DE PIPERIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) GENERAL SIGUIENTE, Y UNA COMPOSICION DE MATERIAL POLIMERICO ESTABILIZADO CONTENIENDO EL CITADO COMPUESTO, (EN LA QUE A REPRESENTA UN RESIDUO FORMADO POR LA ELIMINACION DE M GRUPOS DE HIDROXILO DE UN ALCOHOL (TRI- A HEXA-HIDRICO) POLIHIDRICO; X REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO, TENIENDO DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO; N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 15; M ES UN NUMERO ENTERO DE 3 A 6; E Y REPRESENTA UN GRUPO: EN EL QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI O ACILO, TENIENDO DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL LIBRE DE OXIGENO; Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, TENIENDO DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO.).
DERIVADOS DE CARBOSTIRILO Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LO CONTIENEN.
(16/06/1997) NUEVOS DERIVADOS DEL CARBOSTIRILO DE LA FORMULA: DONDE X ES O O S; Y ES H O ALCALI; R ELEVADO A ES UN GRUPO DE: (DONDE N ES 1 O 2, A ES UN ALCALINO, R ELEVADO 1 ES BENZOILO PROVISTO DE 1-3 SUSTITUTOS OPCIONALES, R ELEVADO 2A ES: (R ELEVADO 3A ES (I) ALKOXI, (II) UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDO O NO, (III) ALKENILTIO, (IV) PIRROLIDINILO-ALCALI-S- , (V) PIRROLIDINILO-ALCALI-SO- , (VI) PIRROLIDINILO-ALCALI-SO SUB 2-, (VII) -O-B-NR ELEVADO 4 R ELEVADO 5 (B ES UN ALCALINO PROVISTO OPCIONALMENTE DE OH, R ELEVADO 4 ES H, R ELEVADO 5 ES TRICICLO DECANILO, TRICICLO DECANILO-ALKIL, ETC., O R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 PUEDEN FORMAR CONJUNTAMENTE UN GRUPO DE: (R ELEVADO 6 ES UNA AMINA SUSTITUIDA O NO) O (VIII) UN ALKOXI SUSTITUIDO; M ES 1 O 3), QUE TIENE EXCELENTES ACTIVIDADES…
INDOLES SUSTITUIDOS COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
(01/04/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, DONNA LEE, THOMAS, RICHARD, CHARLES.
LOS INDOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) SON PRODUCTOS FARMACEUTICOS ANTISIDA UTILES.
DERIVADOS DE PIPERIDINA Y COMPOSICION ANTIULCERA QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1997) UN DERIVADO DE PIPERIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN LA QUE R ELEVADO 1 REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO HIDROMETILO, -CO SUB 2R ELEVADO 3, O EN LA QUE R ELEVADO 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R ELEVADO 4 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O NR ELEVADO 6 R ELEVADO 7 (DONDE R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7, QUE PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR…
PIRIDILSULFONILUREAS COMO HERBICIDAS Y REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: ORT, OSWALD, WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, KEHNE, HEINZ, BAUER, KLAUS.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R1, R2, N, W, R3 Y A TIENEN LA DEFINICION DE LA SOLICITUD 1, SON APROPIADOS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. SE PUEDEN PRODUCIR CON PROCESOS SIMILARES A LOS CONOCIDOS. PARA SU PRODUCCION, SE HACEN REACCIONAR LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (II) CON UN CARBAMATO DE LA FORMULA R* A, EN DONDE R3 SIGNIFICA FENILO O ALQUILO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (II) PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE LOS CORRESPONDIENTES SULFOCLORUROS.
PROCESO DE PREPARACION DE 1H-BENCIMIDAZOLES.
(16/03/1997). Solicitante/s: PROVIRON FINE CHEMICALS, N.V. Inventor/es: VAN GYSEL, AUGUST, VANOVERVELT, JEAN-CLAUDE, MAQUESTIAU, ANDRE, VANDEN EYNDE, JEAN-JACQUES, MAYENCE, ANNIE.
PROCESO DE PREPARACION DE 1H-BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS EN POSICION 2, PREFERENTEMENTE DE LOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE CONTIENE DE 1 A 13 ATOMOS DE CARBONO, UN FENILO, HALOGENOFENILO, 4-NITROFENILO, 4-CIANOFENILO, 4-CARBOXIFENILO, BENCILO, TIENILO, FURANILO, PIRIDINILO, 1,3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE CLORO, NITRO O CARBOXILO, 2-(-CLOROFENIL)-1H-BENCIMIDAZOL-5-ILO , O 2-(4CARBOXILFENILO)1H-BENCIMIDAZOL-5-ILO , Y N ES IGUAL A 1 O 2. SEGUN LA INVENCION, SE HACEN REACCIONAR JUNTOS UN ALDEHIDO CON UN HALOGENURO DE TIONILO Y UN COMPUESTO HETEROCICLICO AROMATICO NITROGENADO, SE HACE REACCIONAR A CONTINUACION EL PRODUCTO FORMADO CON UNA 1,2-BENCENODIAMINA EVENTUALMENTE SUSTITUIDA Y SE SEPARA EL 1H-BENCIMIDAZOL ASI OBTENIDO DE LA MEZCLA DE REACCION. POR ESTE PROCESO, SE OBTIENEN LOS 1H-BENCIMIDAZOLES EN UNA SOLA ETAPA, EN CONDICIONES MODERADAS, CON RENDIMIENTOS MUY ELEVADOS.
NUEVO DERIVADO DE LA BENZO(5,6)CICLOHEPTA- (1.2-B) PIRIDINA.
(16/03/1997). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GARCIA RAFANELL,JULIAN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, MERLOS, MANEL, BALSA, DOLORS, FERRANDO, ROSA, RECASENS, NURIA, GIRAL, MANEL.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN NUEVO DERIVADO DE LA BENZO[5,6]CICLOHEPTA[1 ,2-B]PIRIDINA, CONCRETAMENTE EL COMPUESTO 8-CLORO-6,11-DIHIDRO-11-[4-[(5-METIL-3-PIRIDIL)METIL]-1-PIPERAZINIL]-5H-BENZO[5 ,6]CICLOHEPTA[1,2-B]PIRIDINA , Y SUS SALES Y SOLVATOS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. ESTE COMPUESTO POSEE ACTIVIDAD DUAL COMO ANTAGONISTA DEL PAF Y ANTIHISTAMINICO.
8-CLORO-11-(1-((5-METIL-3-PIRIDIL)METIL)-4-PIPERIDILIDEN)-6 ,11-DIHIDRO-5H-BENZO-(5 ,6)CICLOHEPTAL(1,2-B)PIRIDINA , FUMARATO.
(16/03/1997). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GARCIA RAFANELL,JULIAN, CARCELLER,ELENA, FORN,JAVIER, BARTROLI,JAVIER, MERLOS, MANEL, GIRAL, MARTA, RECASENS, NURIA.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE EL COMPUESTO 8-CLORO-11-[1-[(5-METIL-3-PIRIDIL)METIL]-4-PIPERIDILIDEN]-6 ,11-DIHIDRO-5H-BENZO[5 ,6] CICLOHEPTA[1,2-B]PIRIDINA FUMARATO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. ESTE COMPUESTO POSEE ACTIVIDAD DUAL COMO ANTAGONISTA DEL PAF Y ANTIHISTAMINICO Y PRESENTA UNA ESTABILIDAD MEJORADA, LO CUAL LO HACE PARTICULARMENTE UTIL PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA ANGIOTENSINA II.
(16/02/1997). Solicitante/s: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.P.A.. Inventor/es: SALIMBENI, ALDO, MIZRAHI, JACQUES, SCOLASTICO, CARLO, PALEARI, FABIO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE A II, LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE LOS MISMOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS. LOS COMPUESTOS DESCRITOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA A II Y PUEDEN UTILIZARSE EN DIFERENTES ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
INHIBIDORES DE ACAT AMIDO-TETRAZOLICOS.
(16/12/1996). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND, WHITE, ANDREW, DAVID, O\'BRIEN, PATRICK, MICHAEL, PURCHASE, CLAUDE, FORSEY, JR.
COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE UTILES QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA ACAT DE LA FORMULA (I) EN LA QUE N ES CERO, UNO O DOS; R1 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROAROMATICO O UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALKILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, UN HETEROARILO, O FORMAN UN GRUPO ESPIROALQUILO, Y R4 ES UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO.
COMPUESTOS DE QUINOLINA COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.
(16/11/1996). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION ASAHI GLASS COMPANY LTD. Inventor/es: NAKAMURA, NORIFUMI, OKAZOE, TAKASHI, MORIZAWA, YOSHITOMI, INOUE, YOSHIHISA, EBISU, HAJIME, ISHIDA, NAOMICHI, SASAKI, JUN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE QUINOLINA REPRESENTADO POR LA FORMULA O UNA SAL DE LOS MISMOS: EN DONDE Q ESTA REPRESENTADO POR LAS FORMULAS O EN DONDE R6 ES UN GRUPO ACIDICO, LOS COMPUESTOS PRESENTAN ANTAGONISMO HACIA LA ANGIOTENSINA II Y TIENEN UNA ACCION HIPOTENSORA Y SON UTILES COMO AGENTES PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR TALES COMO LA HIPERTENSION, EL FALLO CARDIACO Y SIMILARES.
COMPUESTOS POLICICLICOS FUSIONADOS, COMPOSICIONES, METODOS DE MANUFACTURA, Y SU USO COMO ANTAGONISTAS PAF, ANTIHISTAMINAS Y/O AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/11/1996). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., FRIARY, RICHARD, J., GREEN, MICHAEL J..
SE PRESENTAN COMPUESTOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS FUSIONADOS DE LA FORMULA GENERALIZADA (I). SU SUO COMO ANTAGONISTAS PAF, ANTIHISTAMINAS Y/O AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, METODOS DE MANUFACTURA Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS.
