CIP-2021 : A01N 43/64 : que contienen ciclos con tres átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.

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Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.

A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.

A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00).

A01N 43/64 · que contienen ciclos con tres átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición de tratamiento del agua que contiene compuesto de liberación de halógeno y fluoropolímero.

(26/02/2020). Solicitante/s: Innovative Water Care, LLC. Inventor/es: UNHOCH, MICHAEL, J., WISE,NICOLE, PARISH,DEREK FRANCIS.

Una composición de tratamiento del agua, que comprende una estructura unitaria formada a partir de una combinación de: (i) el 50-99,25 % en peso de un compuesto de liberación de halógeno de material en forma de partículas que comprende ácidos isocianúricos clorados; y (ii) el 0,75-2,0 % en peso de fluoropolímero de material en forma de partículas para ralentizar la velocidad de disolución del compuesto de liberación de halógeno en agua, en donde todos los porcentajes en peso se basan en el peso total de dicha composición.

PDF original: ES-2790998_T3.pdf

Combinaciones de inhibidores de patógenos de plantas y procedimientos de uso.

(07/11/2019). Solicitante/s: Marrone Bio Innovations, Inc. Inventor/es: MARRONE, PAMELA G., KOIVUNEN,MARJA, SU,HAI.

Una composición sinérgica que comprende: (a) un extracto de Reynoutria sp., en la que dicho extracto contiene fisciona y (b) azoxistrobina.

PDF original: ES-2729978_T3.pdf

Compuestos para el tratamiento del cáncer.

(07/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MILLER, DUANE, D., LU, YAN, DR., DALTON,JAMES,T, LI,WEI, WANG,ZHAO, CHEN,JIANJUN, LI,CHIEN-MING.

Un compuesto de acuerdo con la fórmula (II) **Fórmula** donde, Q es S; R1 es furanilo, indolilo, fenilo, tiofeno-ilo o fluoreno-ilo; con respecto a R1, cada uno de R3, R4 y R5 es independientemente hidrógeno, hidroxilo, un hidrocarburo C1 a C10 alifático de cadena lineal o ramificada, ariloxi, nitro, ciano, halo, un haloalquilo C1 a C30 , un dihaloalquilo C1 a C30, un trihaloalquilo C1 a C30, amino, un alquilamino C1 a C30, mesilamino, un dialquilamino C1 a C30, arilamino, urea, una alquilurea C1 a C30 , un alquilamido C1 a C30, un haloalquilamido C1 a C30, arilamido, arilo y cicloalquilo C5 a C7 o aril-alquilo(C1- C30), donde "arilo" se refiere a un anillo aromático que no está sustituido o está sustituido; R2 es fenilo; con respecto a R2, cada uno de R3, R4 y R5 es independientemente un alcoxi C1 a C30; y el anillo central es insaturado, representado por**Fórmula** o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2715926_T3.pdf

Composición para uso en el tratamiento de dismotilidad gastrointestinal.

(08/05/2019). Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN, DATTA,RAKESH.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2; H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2; H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-Apc-NH2; H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2; H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Lys-NH2; H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2; y H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Thi-NH2, o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los mismos, para uso en el tratamiento de una afección de dismotilidad gastrointestinal seleccionada entre enfermedad de reflujo gastroesofágico (GERD), IBS, estreñimiento, íleo, emesis, gastroparesis y pseudo-obstrucción colónica, en un paciente.

PDF original: ES-2740108_T3.pdf

Soluciones de bromo estabilizadas y activadas como biocida y como agente antiincrustante.

(24/04/2019). Solicitante/s: BROMINE COMPOUNDS LTD.. Inventor/es: FELDMAN, DAVID, ANTEBI,SHLOMO, ZOLKOV,CHEN.

Un proceso de retirada o prevención de la bioincrustación en un volumen de un líquido acuoso o en una superficie en contacto con un líquido acuoso, que comprende i) proporcionar una composición acuosa (solución madre antiincrustante) que contiene urea y una fuente de bromo activo, que comprende un elemento seleccionado del grupo que consiste en BrCl, alquilhidantoína halogenada seleccionada de BC-DMH (bromocloro dimetilhidantoína), DB-DMH (dibromo dimetilhidantoína), BC-MEH (bromocloro metiletilhidantoína), DB-MEH (dibromo metiletilhidantoína), y una mezcla de un bromuro o HBr con un oxidante, en la que la relación molar de urea/bromo es de al menos 1/1 y el pH de dicha composición acuosa es ácido; ii) opcionalmente, diluir dicha solución madre con agua, obteniendo así una solución de trabajo; y iii) poner en contacto dicho volumen o dicha superficie con dicha solución madre o dicha solución de trabajo.

PDF original: ES-2722199_T3.pdf

Composición de descomposición acuosa a temperatura extrema.

(03/01/2018) Disolución de descontaminación acuosa a temperatura extrema, que comprende: una sal de metal de ácido dicloroisocianúrico o de un ácido dibromoisocianúrico ; un sistema de disolvente acuoso que comprende compuestos polares incluyendo agua y uno o más alquilglicoles que tienen desde 2 hasta 4 átomos de carbono; y uno o más compuestos casi hidrófilos que comprenden un lactato de alquilo que tiene desde 1 hasta 10 átomos de carbono; en la que la cantidad de dichos compuestos polares es de desde el 35% hasta el 90% en peso basado en el peso total de dichos compuestos polares y dichos compuestos casi hidrófilos; en la que la cantidad de dicha sal de metal de ácido dicloroisocianúrico…

Tratamiento de trastornos del espectro autista usando ácido glicil-L-2-metilprolil-L-glutámico.

(19/07/2017). Solicitante/s: NEUREN PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: BICKERDIKE, MICHAEL, JOHN, SNAPE, MICHAEL, FREDERICK, GLASS,LARRY.

Glicil-2-metil-L-prolil-L-glutamato (G-2-MePE) para su uso en el tratamiento de un síntoma seleccionado del grupo que consiste en el funcionamiento social alterado y el comportamiento repetitivo de un trastorno del espectro autista (ASD) en un animal mediante la administración oral de una cantidad eficaz de G-2-MePE.

PDF original: ES-2641880_T3.pdf

Derivados de N-oxi pirazolo-triazepina-diona.

(01/02/2017). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: MUEHLEBACH,MICHEL, SMEJKAL,TOMAS.

Un compuesto de la fórmula I**Fórmula** en donde X, Y y Z, independientemente entre sí, son alquiloC1-4, cicloalquiloC3-6, haloalquiloC1-4, alcoxiC1-4, alqueniloC2-6, alquiniloC2-6, halógeno, o fenilo o fenilo sustituido por alquiloC1-4, haloalquiloC1-4, halógeno o ciano; m y n, independientemente entre sí, son 0, 1, 2 o 3 y m+n es 1, 2 o 3; G es hidrógeno, un metal, amonio, sulfonio o un grupo C(Xa)-Ra, o C(Xb)-Xc-Rb, en donde Xa, Xb , y Xc son oxígeno, y Ra y Rb son alquiloC1-C4; y R es hidrógeno, alquiloC1-6, haloalquiloC1-6, cianoalquiloC1-6, alqueniloC2-6, haloalqueniloC2-6, alquiniloC3-6, bencilo, alcoxiC1-4alquilo(C1-4) o alcoxiC1-4alcoxi(C1-4)alquilo(C1-4); o una sal agroquímicamente aceptable o un N-óxido de los mismos.

PDF original: ES-2621983_T3.pdf

Cuerpos macizos para producir disoluciones altamente convertidas de dióxido de cloro.

(24/08/2016). Solicitante/s: BASF CORPORATION. Inventor/es: THANGARAJ, APPADURAI, SPERONELLO, BARRY, K., KOERMER, GERALD, S., MOINI, AHMAD.

Una tableta soluble que comprende clorito de sodio y bisulfato de sodio, siendo dicha tableta porosa y estando formado de una mezcla de ingredientes en polvo secos por compresión en una matriz de tabletas a una presión de 6,9 MPa a 69 MPa (1000 a 10.000 lb/in2), en la que dicha tableta cuando se añade a agua líquida produce una disolución de dióxido de cloro en la que la relación de la concentración de dióxido de cloro con respecto a la suma de las concentraciones de dióxido de cloro y anión clorito es mayor de 0,25.

PDF original: ES-2603805_T3.pdf

Composiciones plaguicidas.

(16/03/2016) Una molécula de la siguiente fórmula:**Fórmula** en donde: (a) Ar1 es un fenilo sustituido en donde dicho fenilo sustituido tiene uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de haloalquilo C1-C6 y haloalcoxi C1-C6; (b) Het es un 1,2,4-triazol 1,3-disustituido donde Ar1 y Ar2 no son orto entre sí, pero son 1,3; (c) Ar2 es un fenilo, (d) X1 es O o S; (e) X2 es O o S; y (f) R4 es H o alquilo C1-C6; (g) R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-C6 , haloalquilo C1-C6 , cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, C(≥O)H, C(≥O)NRxRy, (alquilo C1-C6)NRxRy, C(≥O)(alquilo C1-C6), C(≥O)O(alquilo C1-C6), (alquilo C1-C6)O(alquilo C1-C6)O(alquilo C1-C6), C(≥O)(haloalquilo C1-C6), C(≥O)O(haloalquilo C1-C6), C(≥O)(cicloalquilo…

Nuevos herbicidas.

(09/12/2015) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que G es hidrógeno o un metal agrícolamente aceptable, sulfonio, amonio o grupo protector, R1 es metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, ciclopropilo, halometilo, haloetilo, vinilo, etinilo, halógeno, alcoxi de C1-C2 o haloalcoxi de C1-C2, R2 y R3 son, cada uno independientemente entre sí, hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, ciclopropilo, halometilo, haloetilo, vinilo, propenilo, etinilo, propinilo, halógeno, alcoxi de C1-C2, haloalcoxi de C1-C2, arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido, y en la que, en R2 y R3, cuando están presentes, los susituyentes opcionales en el arilo se seleccionan, independientemente, de: halógeno, nitro, ciano,…

Composiciones que comprenden decitabina y tetrahidrouridina y sus usos.

(25/02/2015) Una composición para su uso en un método para tratar un trastorno de la sangre o un tumor maligno hematológico o sólido en un sujeto humano, comprendiendo el método la administración de la composición al sujeto, en donde la composición es para la administración oral y comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de decitabina y tetrahidrouridina, en donde la tetrahidrouridina está bio-disponible de 30 a 60 minutos antes que la decitabina, en donde la composición es eficaz para dar lugar a una concentración en plasma de decitabina a un nivel máximo no superior 0,5 μM en el sujeto.

Composición de biocida novedosa.

(10/12/2014) Proceso para preparar un comprimido de biocida que comprende a) uno o más compuestos de 5,5-dialquilhidantoína halogenada; b) un compuesto biocida de cloro seleccionado de ácido tricloroisocianúrico (TCCA), dicloroisocianurato de sodio (NaDCC) y mezclas de los mismos, y c) del 0,1 al 1,0% de un compuesto que contiene boro soluble en agua; comprendiendo dicho proceso: i. mezclar el compuesto de 5,5-dialquilhidantoína halogenada y el compuesto biocida de cloro en una razón de 85:15 a 65:35, en el que el tamaño de partícula del compuesto de 5,5-dialquilhidantoína halogenada y el compuesto biocida de cloro, está en el intervalo de 400 a 1200 micrómetros en presencia del compuesto de boro; ii. comprimir la masa mezclada usando una fuerza ajustada entre 2 y 7 toneladas…

Preparaciones donadoras de formaldehído de baja emisión y su uso.

(01/10/2014) Conservante con emisión reducida de formaldehído que comprende: a) N,N'-metilenbis(5-metiloxazolidina); y b) urea, donde el conservante (i) no comprende ningún compuesto de yodopropinilo y (ii) no comprende ningún derivado de ácido 1H-bencimidazol-2-carbámico.

Composiciones microbicidas sinérgicas que comprenden 2,2-dibromomalonamida y un biocida oxidante.

(23/07/2014) Una composición biocida que comprende: 2,2-dibromomalonamida y un biocida oxidante seleccionado del grupo que consiste en: monocloramina, bromoclorodimetilhidantoína, ión hipobromito o ácido hipobromoso, peróxido de hidrógeno, dicloroisocianurato, tricloroisocianurato y dióxido de cloro, en la que la relación en peso de 2,2- dibromomalonamida al biocida oxidante está entre 100: 1 y 1:100.

Triazolonas como inhibidores de sintasa de ácidos grasos.

(16/07/2014) Un compuesto de Fórmula (I),**Fórmula** en donde, R1 es un anillo arilo o heteroarilo de 6 miembros que puede estar sustituido o sin sustituir, en el que sustituyentes adyacentes pueden formar juntos un anillo adicional opcionalmente sustituido de cinco o seis miembros que contiene 0-3 heteroátomos y de 0 a 2 dobles enlaces; cada R3 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: halógeno, alquilo C1-6, hidroxilo y alcoxi; R4 es H o alquilo C1-6; R5 se selecciona entre el grupo que consiste en: alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, -Oalquilo C1-6, heterocicloalquilo C4-6, amino y alquilamino; m es 0-3, n es 0-1; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Inhibidores heterocíclicos de MEK.

(12/02/2014) Tubo traqueal para la ventilación de pacientes usando un tubo de respiración , que puede insertarse al menos parcialmente en la tráquea , que comprende un manguito dispuesto en la parte que puede insertarse en la tráquea alrededor del tubo de respiración , y que comprende un sensor de temperatura , caracterizado porque el manguito comprende un balón externo y un balón interno y el sensor de temperatura está unido en el lado externo del balón interno .

Derivados de triazolo-piridazina sustituidos.

(11/12/2013) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en el que: R1 es CH3, CDH2, CD2H, o CD3; R2 es un grupo t-butilo que tiene 0-9 átomos de deuterio; cada Y es independientemente hidrógeno o deuterio; y cuando R1 es CH3 y cada Y es hidrógeno, entonces R2 tiene 1-9 deuterios.

Soluciones de ácido hipobromoso estabilizadas.

(27/11/2013) Un método para preparar una solución madre de ácido hipobromoso estabilizada que incluye las siguientesetapas: 1. preparar una solución de ácido hipocloroso con un pH de menos de 7,5; 2. preparar una solución de bromuro con un pH de menos de 7,0; 3. mezclar la solución de ácido hipocloroso con la solución de bromuro para formar una solución de ácidohipobromoso; y 4. añadir inmediatamente un estabilizador a la solución para proporcionar una solución madre de ácidohipobromoso estabilizada con un pH de 8 a 9.

Pirrolo[2,1-F] [1,2,4]-triazin-4-ilaminas como inhibidores de la quinasa IGF-1R para el tratamiento del cáncer y de otras enfermedades hiperproliferativas.

(16/04/2013) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que las líneas de puntos entre el anillo A y los primeros átomos de los grupos R1 y R4, respectivamente, indicanposibles dobles enlaces, si fuera necesario para las estructuras de R1 y R4 ; el círculo de puntos en el anillo A indica que el anillo A es aromático; el paréntesis indica los átomos de carbono del anillo A a los que se puede unir la pirrolotriazina; R1 representa H o halógeno; R2 representa H o halógen o;R4 representa * -C(O)-NR8R9 en el que R8 representa H o alquilo (C1-C3); y R9 representa H, alquilo (C1-C3), fenilo opcionalmente sustituido, o bencilo opcionalmente sustituido; * -OR10 en el que R10 representa H, alquilo (C1-C3), fenilo opcionalmente…

Nuevos compuestos.

(04/04/2013) Un compuesto de la fórmula general (I) en la que R1 se selecciona entre el grupo constituido por en las que el símbolo * denota el punto de unión, R2 se selecciona entre el grupo constituido por fenilo sustituido con uno o dos R3 seleccionadosindependientemente y piridinilo sustituido con uno o dos R3 seleccionados independientemente,R3 se selecciona entre el grupo constituido por halógeno, ciano, -C(≥O)OH, -C(≥O)R4, -CH(OH)R4, C(≥O)-NR6R7, -OR4, -SR4, -S(≥O)2R4, -S(≥O)2-NR6R7, -C≥CR4R5, -C≡C-R4, heterociclilo C3-C10 opcionalmente sustituido conhalógeno o metilo, un anillo carbocíclico saturado que tiene de 3 a 10 átomos de carbono que opcionalmentecontiene uno o dos puentes de carbono, estando el anillo carbocíclico opcionalmente…

Combinación sinérgica de fungicidas destinada a proteger la madera y los productos a base de madera, madera tratada con dicha combinación además de métodos de fabricación de la misma.

(15/08/2012) Una composición fúngica de tratamiento de madera en forma concentrada que contiene aproximadamente de un 0, 1 a un 10% en peso de un compuesto de azol, de un 0, 1 a un 10% en peso aproximadamente de un compuesto de halopropinilo, de un 0, 1 a un 10% en peso aproximadamente de diyodometil-p-tolilsulfona, y de una un 90% en peso aproximadamente de un óxido de amina, en base a un 100% en peso de la composición de tratamiento demadera total.

Inhibidores bicíclicos de MEK.

(04/07/2012) Un compuesto que incluye enantiómeros resueltos, diastereómeros y sus sales farmacéuticamente aceptables,teniendo dicho compuesto la fórmula: donde X y Z son independientemente CR3 o N; R1, R2, R9 y R10 son independientemente hidrógeno, hidroxi, halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, difluorometilo,fluorometilo, trifluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, azido, -SR11, -OR3, -C(O)R3, -C(O)OR3, -NR4C(O)OR6, -OC(O)R3, -NR4SO2R6, -SO2NR3R4, -NR4C(O)R3, -C(O)NR3R4, -NR5C(O)NR3R4, -NR5C(NCN)NR3R4, -NR3R4, alquiloC1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C10, cicloalquilalquilo C3-C10, -S(O)j(alquilo C1-C6), -S(O)j(CR4R5)m-arilo,…

DERIVADOS BICICLICOS DE BISAMIDAS Y SU USO COMO INSECTICIDAS.

(07/05/2010) Un compuesto de fórmula I:

ATCC (SINCLOSENO) GRANULADO NO COMBURENTE PARA SU ALMACENAJE Y TRANSPORTE MEJORADOS Y SU PROCESO DE FABRICACION.

(11/03/2010) ATCC (sincloseno) granulado no comburente para su almacenaje y transporte mejorados y su proceso de fabricación. El ATCC (sincloseno) en polvo mezclado con al menos un aditivo tal como el ácido bórico, formando un preparado, en el que el ácido bórico actúa como lubricante para facilitar la compactación del ATCC (sincloseno) en forma de tabletas de cloro y como ignífugo del ATCC (sincloseno), al que se añaden otras sustancias tal como carbonato sódico y bicarbonato sódico, que constituyen un producto no peligroso para almacenaje y transporte de disolución rápida como el DCCNa (Trocloseno). El ATCC (sincloseno) se obtiene en forma convencional hasta la salida del secadero en forma de polvo y antes de ser granulado, según el proceso de fabricación se conduce a una tolva mezcladora en la que se añade el…

ATCC (SINCLOSENO) GRANULADO NO COMBURENTE PARA SU ALMACENAJE Y TRANSPORTE Y SU PROCESO DE FABRICACION.

(16/02/2010) ATCC (sincloseno) granulado no comburente para su almacenaje y transporte y su proceso de fabricación. Dicho compuesto comprende el ATCC (sincloseno) en polvo mezclado con ácido bórico, como aditivo, formando un preparado, en el que el ácido bórico se encuentra en la mezcla en la cantidad justa y mezclado correctamente y actúa como lubricante para facilitar la compactación del ATCC (sincloseno) en forma de tabletas de cloro y como ignífugo del ATCC (sincloseno), que constituyen un producto no peligroso para almacenaje y transporte. El ATCC (sincloseno) se obtiene en forma convencional hasta la salida del secadero en forma de polvo y antes de ser granulado según el proceso de fabricación se conduce a una tolva mezcladora en la que se añade…

FENIL SULFAMOIL CARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS.

(21/12/2009) Fenil sulfamoil carboxidamidas sustituidas de la fórmula I **(Ver fórmula)** donde las variables poseen los siguientes significados: A oxígeno o azufre; X1 hidrógeno, halógeno o C1-C4-alquilo; X2 hidrógeno, ciano, CS-NH2, halógeno, C1-C4-alquilo o C1-C4-haloalquilo; X3 hidrógeno, ciano, C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxi-alquilo, C3-C7-cicloalquilo, C3-C6-alquenilo, C3-C6-alquinil bencilo, los cuales pueden ser sustituidos por entre uno y tres átomos de halógeno, nitro, ciano, tiocianato, cianato, hidroxilo, C1-C6-alquil, C1-C6-haloalquil, C1-C6-alcoxi, C1-C6-haloalcoxi, amino, C1-C6-alquilamino, C1-C6-dialquilamino, formilo, C1-C6-alcoxicarbonilo, carboxilo,…

AGENTE PARA LUCHAR CONTRA LOS ECTOPARASITOS EN ANIMALES.

(01/05/2005). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SEMBO,SATOSHI, MAKITA, MITSUYASU.

La invención se refiere a una gente de control de ectoparásitos para animales y que comprende 0,1 a 20% en peso de compuestos de neonocotinoide definidos en la especificación y un 10 a 95% en peso de un glicol o glicol monoalquil éter que tiene una excelente eficacia en procedimientos de aplicación tales como aplicación puntual o rociado sobre la zona.

SULFONAMIDAS HERBICIDAS.

(01/09/2003) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS N-OXIDOS Y SALES ADECUADAS PARA LA AGRICULTURA, QUE SON UTILES PARA CONTROLAR LA VEGETACION INDESEABLE. EN LA FORMULA MENCIONADA (I) J Y J-1 J 19, R 2 ES C 1 C 6 ALCOXI, C 1 C SUB,6 HALOALCOXI, C 1 C 6 HALOALQUILO, C 3 C 6 CICLOALQUILO, C 3 C 6 HALOCICLOALQUILO, C 2 C 6 ALCOXIALQUILO, C 2 C 6 HALOALCOXIALQUILO, C2 C 6 ALQUENILO, C 2 C 6 HALOALQUENILO, C 3 C 6 ALCOXIALQUENILO, C 2 C 6 ALQUINILO, C 2 C 6 HALOALQUINILO, C 2 C 6 CIANOALQUILO, C 1 C 6 NITROALQUILO, (CH 2 ) P OR 6 , CH = CH (CH 2 ) Q OR 6 , C_C(CH 2 ) Q OR 6 , C 2 C 6 ALQUILTIOALQUILO, C 2 C 6 ALQUILSULFINILALQUILO , C 2 C 6 ALQUILSULFONILALQU ILO, C 3 C 8 ALCOXICARBONILALQUILO , C 3 C 8 ALQUILOCARBONILALQUILO U OXIRANILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1-3 C 1 C 3 ALQUILO; SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSI CIONES QUE CONTIENEN…

INHIBIDORES DE LA TROMBINA.

(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VACCA, JOSEPH P., COBURN, CRAIG, SHAFER, JULES A., BRADY, STEPHEN, F., LUMMA, WILLIAM, C., TUCKER, THOMAS, J., WITHERUP, KEITH, M., WHITTER, WILLIE, L.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO QUE INHIBE LA TROMBINA HUMANA Y QUE PRESENTA LA ESTRUCTURA (I), TAL COMO (II).

COMPOSICION SINERGICA HERBICIDA Y METODO PARA EL CONTROL DE MALAS HIERBAS.

(16/03/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HUDETZ, MANFRED, RUEGG, WILLY.

Composición sinérgica herbicida y método para el control de malas hierbas. La composición comprende una mezcla de un compuesto de fórmula (I) con al menos un compuestos de las fórmulas (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII) y (IX), tal y como se definen en la descripción, junto con adyuvantes de formulación inertes convencionales. Según una modalidad la composición comprende un compuesto de fórmula (I) y al menos un compuesto seleccionado entre los compuestos ametryn, atrazine, hexazinone, asulam, diuron, 2,4-D, halosulfuron y un compuesto de fórmula IV. El método comprende aplicar una cantidad herbicidamente eficaz de dicha composición sobre plantas de cultivo o sobre el habitat de las mismas.

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