CIP-2021 : C12P 17/06 : que contienen un ciclo de seis miembros, p. ej. fluoresceína.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 17/00 Preparación de compuestos heterocíclicos que contienen O, N, S, Se o Te como únicos heteroátomos del ciclo (C12P 13/04 - C12P 13/24 tienen prioridad).
C12P 17/06 · · que contienen un ciclo de seis miembros, p. ej. fluoresceína.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Producto de fermentación que contiene un microorganismo que produce ecuol que tiene capacidad de producción de ecuol mantenida, y método para producir el mismo.
(18/09/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: UCHIYAMA, SHIGETO, UENO, TOMOMI, KUMEMURA, MEGUMI, ISONO, YOSHIKAZU, ABIRU,YASUHIRO, MORI,HISAKO, ENDO,RIEKO.
Composición que contiene microorganismos que producen ecuol que contiene (A) un microorganismo que produce ecuol en un estado de una célula viva, y (B) al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en ácido ascórbico, derivados del mismo y sales del mismo, en la que el componente (B) está contenido en una proporción de mezclado del 0,05 al 5% en peso, en la que la composición que contiene microorganismos que producen ecuol comprende un material fermentado que se fermentó usando un microorganismo que produce ecuol como el microorganismo que produce ecuol en el estado de una célula viva, y en la que el derivado de ácido ascórbico es al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en 2,6-dipalmitato de ascorbilo, 6-estearato de ascorbilo, 2-fosfato de ascorbilo, 2-sulfato de ascorbilo, 2-glucósido de ascorbilo, ascorbil-glucosamina, 6-palmitato de ascorbilo, tetra-isopalmitato de Lascorbilo y tetra-2-hexildecanoato de ascorbilo.
PDF original: ES-2753889_T3.pdf
(31/07/2019). Solicitante/s: TMS Co., Ltd. Inventor/es: HASUMI,KEIJI, KITANO,YOSHIKAZU, HASEGAWA,KEIKO, SUZUKI,ERIKO, NISHIMURA,YUUICHI, NISHIMURA,NAOKO, TSUJIHARA,KOHTA.
Un derivado de cromano que es un compuesto representado por la siguiente Fórmula (Ia):**Fórmula**
donde, en la Formula (Ia), cada una de las Y1 y Y2 independientemente representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi, un grupo ariloxi, o un átomo de halógeno; cada una de las R1 y R2 independientemente representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo arilo, un grupo acilo, un grupo alcoxicarbonilo, un grupo ariloxicarbonilo, o un grupo carbamoilo.
PDF original: ES-2753194_T3.pdf
Procedimiento para la ciclización biocatalítica de geranillinalool y los productos de ciclización obtenidos al respecto.
(04/07/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: BREUER, MICHAEL, PELZER, RALF, DR..
Procedimiento para la ciclización biocatalítica de un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
en presencia de una ciclasa, que exhibe una secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID NO:2 o con identidad de secuencia de al menos el 95 % frente a SEQ ID NO:2;
en donde el compuesto de la fórmula (I) reacciona hasta dar el compuesto de la fórmula (II)**Fórmula**.
PDF original: ES-2718753_T3.pdf
Producción de mixopironina y de sus derivados.
(21/05/2019) Proceso para producir un compuesto que tiene una primera cadena (cadena occidental) y una segunda cadena (cadena oriental) que se condensan formando un anillo pirona al proporcionar a un microorganismo las enzimas de la ruta sintética que catalizan la síntesis del compuesto, en donde el microorganismo se manipula genéticamente para comprender genes que codifican las enzimas de la ruta sintética que comprenden las enzimas MxnA (SEQ ID NO: 1), MxnB (SEQ ID NO: 2), MxnC (SEQ ID NO: 3), MxnD (SEQ ID NO: 4), MxnE (SEQ ID NO: 5), MxnF (SEQ ID NO: 6), MxnG (SEQ ID NO: 7), MxnH (SEQ ID NO: 8), Mxnl (SEQ ID NO: 9), MxnJ (SEQ ID NO: 10) y MxnK (SEQ ID NO: 11), incubar el…
Compuestos fungicidas y métodos para su uso.
(04/12/2018). Solicitante/s: AUCKLAND UNISERVICES LIMITED. Inventor/es: VILLAS-BOAS,SILAS GRANATO.
Un cultivo biológicamente puro de cepa SVB-F1 de Epicoccum purpurascens depositada en la entidad National Measurement Institute, Australia (NMI) bajo el número de acceso V10/000331, depositada el 18 de marzo de 2010, o un exudado obtenido a partir mismo.
PDF original: ES-2692529_T3.pdf
Genes y proteínas para la síntesis de alcanoil-CoA.
(06/12/2017). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: PAGE,JONATHAN E, STOUT,JASON M.
Una molécula de ácido nucleico aislada o purificada que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 77 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3, o una secuencia de nucleótidos degenerada de codón de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3, en la que la molécula de ácido nucleico codifica un polipéptido que tiene actividad de hexanoil-CoA sintetasa.
PDF original: ES-2659526_T3.pdf
Composición que contiene una bacteria del ácido láctico que produce ecuol.
(31/08/2016). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: UCHIYAMA, SHIGETO, UENO, TOMOMI, SUZUKI,TOSHIMI.
Una bacteria del ácido láctico que pertenece al género Lactococcus que tiene la capacidad de producir daidzeína a partir de daidzina y que tiene la capacidad de producir ecuol a partir de daidzeína.
PDF original: ES-2601885_T3.pdf
Procedimiento de producción de vitaminas.
(14/01/2015) Procedimiento de fermentación para producir farnesol o geranilgeraniol, o las formas fosfato de los mismos, es decir pirofosfato de farnesilo (FPP) o pirofosfato de geranilgeranilo (GGPP), que comprende:
a) proporcionar un microorganismo que ha sido modificado genéticamente para incrementar el número de copias de genes de HMG-CoA reductasa, cuyo microorganismo es capaz de producir farnesol, geranilgeraniol, FPP o GGPP en un medio de fermentación en el que el medio de fermentación comprende una fuente de carbono en una cantidad inicial entre 1 gramo por litro y 100 gramos por litro de medio de fermentación;
b) cultivar el microorganismo recombinante en condiciones en las que la fuente de carbono en el medio de fermentación se agota y se reconstituye durante la fermentación; y
c) recuperar dicho producto,
en el que se reduce la actividad…
Proceso de fermentación usando velocidades de incorporación de oxígeno específicas como un control del proceso.
(31/12/2014) Un proceso de fermentación en donde una levadura genéticamente modificada que tiene una alteración de una ruta nativa de la piruvato descarboxilasa (PDC) fermenta un sustrato de fermentación, se mantiene la concentración de oxígeno disuelto en menos del 1% de la cantidad de saturación y se determina la velocidad de incorporación de oxígeno específica durante una fase de producción del proceso de fermentación, y se controla al menos un parámetro operativo en respuesta a la velocidad de incorporación de oxígeno medida.
Aceite microbiano que contiene ácido graso poli-insaturado y método de producir aceite a partir de biomasa pasteurizada y granulada.
(20/11/2013) LA PRESENTE INVENCION REVELA UN ACIDO GRASO POLIINSATURADO MICROBIANO (PUFA) QUE CONTIENE ACEITE CON UN ALTO CONTENIDO EN TRIGLICERIDOS Y UNA ALTA ESTABILIDAD DE OXIDACION. ADEMAS SE DESCRIBE UN METODO PARA LA RECUPERACION DE TAL ACEITE A PARTIR DE BIOMASA MICROBIANA DERIVADA DE UN CALDO DE FERMENTACION PASTERIZADO, EN EL QUE LA BIOMASA SE SOMETE A EXTRUSION PARA FORMAR PARTICULAS GRANULARES, SE SECA, EXTRAYENDOSE POSTERIORMENTE EL ACEITE DE LOS GRANULOS SECOS UTILIZANDO UN DISOLVENTE ADECUADO.
Enzima asociado a la síntesis de ecuol.
(10/10/2013) Polipéptido aislado seleccionado de entre:
(Aa) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 1,
(Ab) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 1 con la sustitución, deleción,inserción y/o adición de 1 a 250 aminoácidos y que presenta una actividad para sintetizar dihidrodaidzeínautilizando daidzeína como sustrato; y
(Ac) un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de 60% osuperior con la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 1 y que presenta una actividad para sintetizardihidrodaidzeína utilizando daidzeína como sustrato.
Enzima asociado a la síntesis de ecuol.
(02/10/2013) Polipéptido aislado seleccionado de entre:
(Ba) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 7,
(Bb) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 7 con la sustitución, deleción,inserción y/o adición de 1 a 50 aminoácidos y que presenta una actividad para sintetizar tetrahidrodaidzeínautilizando dihidrodaidzeína como sustrato; y
(Bc) un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de 60% osuperior con la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 7 y que presenta una actividad para sintetizartetrahidrodaidzeína utilizando dihidrodaidzeína como sustrato.
Composición que contiene una bacteria del ácido láctico que produce ecuol.
(08/08/2013) Composición que contiene Lactococcus garvieae productor de ecuol que comprende, como componente esencial de la misma, un Lactococcus garvieae que presenta la capacidad de utilizar por lo menos un compuesto de daidzeina seleccionado de entre el grupo que consiste en glucosidos de daidzeina, daidzeina y dihidrodaidzeina, para producir ecuol.
Producción de isoprenoides.
(01/02/2013) Un procedimiento para la producción de isoprenoides, que comprende
a. introducir en un microorganismo seleccionado del género Rhodobacter una secuencia de ADN que codificauna enzima que tiene actividad de decaprenil difosfato sintasa y una secuencia de polinucleótidos quecomprende genes del operón mev de acuerdo con SEQ ID NO: 23,
b. cultivar el microorganismo de la etapa (a) bajo condiciones que permiten la producción de isoprenoides.
DEGRADACIÓN BIOLÓGICA DE OCRATOXINA A EN OCRATOXINA ALFA.
(18/12/2012) Degradación biológica de ocratoxina A en ocratoxina {al}.
La presente invención se refiere al uso de un microorganismo del género Brevibacterium para la degradación biológica de ocratoxina A, preferiblemente el microorganismo es Brevibacterium casei, Brevibacterium linens, Brevibacterium iodinum o Brevibacterium epidermidis. Además, la presente invención se refiere a un método para la producción de ocratoxina {al}, mediante el uso de dicho microorganismo.
Agentes terapéuticos o preventivos para la neuropatía isquémica.
(02/05/2012) El uso de un compuesto que tiene actividad inhibidora de la semaforina, que se obtiene mediante cultivo de Penicillium sp. cepa SPF-3059 y que se representa por la fórmula [22]:**Fórmula**
o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la fabricación de un medicamento para uso como un ingrediente activo en un agente terapéutico o preventivo para suprimir la muerte de las células nerviosas en una lesión isquémica del nervio por un trastorno isquémico.
Procedimiento de producción de vitaminas.
(23/04/2012) Procedimiento para la producción de farnesol o geranilgeraniol, o las formas fosfato de los mismos, es decir, farnesilpirofosfato o geranilgeraniolpirofosfato, mediante el incremento del flujo de carbono a través de la ruta de isoprenoide, que comprende:
cultivar un microorganismo en un medio de fermentación, en el que dicho microorganismo comprende una modificación genética que da lugar a la sobreexpresión de HMG-CoA reductasa, o el dominio catalítico de la misma, junto con una modificación genética para incrementar la expresión de mevalonato quinasa, fosfomevalonato quinasa y difosfomevalonato descarboxilasa, y una modificación genética para disminuir la expresión de escualeno…
DEGRADACIÓN BIOLÓGICA DE OCRATOXINA A EN OCRATOXINA a.
(01/03/2012). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MUÑOZ MORENO,Maria Rosario, RODRÍGUEZ LÓPEZ,Héctor, DE LAS RIVAS GONZÁLEZ DEL REY,Blanca, REVERÓN POJÁN,Inés, GARCÍA MORUNO,Emilia, DORIA,Francesca, COSTANTINI,Antonella.
La presente invención se refiere al uso de un microorganismo del género.
BIOSINTESIS DE DERIVADOS DE MONACOLINA J.
(10/06/2011) Se describe un procedimiento para la obtención de derivados de monacolina J (I), donde R{sup,1} es COR{sup,2}, donde R{sup,2} se selecciona entre alquilo C1-C15, cicloalquilo C3-C15, alquenilo C2-C15, alquinilo C2-C15, arilo y heterociclilo; que comprende la producción de monacolina J por fermentación a partir de un microorganismo productor de monacolina J y la acilación del grupo hidroxilo presente en la posición C8 de la monacolina J previamente obtenida mediante la adición al medio de fermentación de un agente acilante apropiado para obtener el derivado de monacolina J (I) deseado
PROCESO PARA LA FABRICACIÓN DE UN COMPUESTO INTERMEDIO DE VITAMINA E.
(26/01/2011) Un proceso para efectuar una conversión con alta selectividad de trimetilhidroquinona-diacetato en trimetilhidroquinona-1-monoacetato, que comprende someter el trimetilhidroquinona-diacetato a una monosaponificación enzimática por medio de lipasa de Pseudomonas fluorescens o lipasa de Thermomyces lanuginosus
(18/06/2010) Un procedimiento para producir un macrólido de 14 miembros que tiene un grupo 13-metilo, comprendiendo dicho procedimiento cultivar un organismo transformante que contiene ADN que codifica y está dispuesto para expresar una multienzima PKS (policétido sintasa) que produce un macrólido de 14 miembros, comprendiendo dicha multienzima PKS un módulo de carga y una pluralidad de módulos de extensión; en el que dicho módulo de carga está adaptado para cargar un residuo de malonilo y para efectuar luego la descarboxilación del residuo cargado para proporcionar una unidad de iniciador de acetato que se transfiere a una adyacente de dichos módulos de extensión; en el que dicho módulo de carga es de la forma KSq-ATq-ACP en la que:
(a) KSq representa un dominio de tipo cetosintasa que se diferencia de un dominio KS de un módulo de extensión por tener…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIHIDROXI ESTERES Y SUS DERIVADOS.
(31/05/2010) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula
PROCESO PARA LA PRODUCCION EN CONTINUO DE LOVASTATINA.
(10/02/2010) Proceso para la producción en continuo de lovastatina. La presente invención consiste en la producción de lovastatina, a partir de cultivos de Aspergillus terreus en forma de pellets, mediante un proceso de fermentación en continuo en un biorreactor de tipo columna de burbujeo operando de forma análoga a un biorreactor de lecho fluidizado (BLF) con un cultivo en tres fases, gas, líquido y sólido.
La producción de lovastatina está regulada mediante un mecanismo de inhibición por producto, dando lugar al cese de la síntesis cuando la concentración alcanza un determinado valor.
El proceso permite la obtención en continuo de un caldo de fermentación libre de biomasa conteniendo éste…
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE COMPUESTOS DE ESTATINA DE UN CALDO DE FERMENTACION.
(16/05/2007). Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR RT.. Inventor/es: KERI, VILMOS, DEAK, LAJOS, FORGACS, ILONA, SZABO, CSABA, NAGYNE, EDIT, ARVAI.
Procedimiento destinado al aislamiento de una sal sódica de pravastatina a partir de un caldo de fermentación que comprende las etapas siguientes: a) formar una disolución enriquecida de pravastatina; b) obtener una sal de pravastatina a partir de la disolución enriquecida; c) purificar la sal de pravastatina; d) trans-salificar la sal de pravastatina a una sal sódica de pravastatina mediante: i) la liberación de la pravastatina de su sal, ii) la puesta en contacto de la pravastatina con una disolución acuosa de hidróxido sódico formando así una disolución acuosa de la sal sódica de pravastatina, y iii) el secuestro de los iones de sodio en exceso poniendo en contacto la disolución acuosa de las sal sódica de pravastatina con una resina de intercambio iónico insoluble en agua, y e) aislar la sal sódica de pravastatina de la disolución acuosa de la sal sódica de pravastatina.
COMPUESTO FLAVONOIDE Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHO COMPUESTO.
(16/04/2007). Solicitante/s: JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY CORPORATION PRESIDENT OF NAGOYA UNIVERSITY POKKA CORPORATION. Inventor/es: OSAWA, TOSHIHIKO, MINATO, KENICHIRO, MIYAKE, YOSHIAKI.
Compuesto flavonoide que tiene una estructura representada por la siguiente FÓRMULA QUÍMICA 1, (FÓRMULA QUÍMICA 1).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIHIDROXIESTERES Y SUS DERIVADOS.
(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: HOLT, ROBERT, ANTONY, BLACKER, ANDREW, JOHN, REEVE, CHRISTOPHER, DAVID.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula Fórmula que comprende a) reducir estereoselectivamente un compuesto de fórmula Fórmula para producir un compuesto de fórmula , Fórmula y b) esterificar el compuesto de fórmula en presencia de un compuesto de fórmula R-O-COR y de una enzima de lipasa o hidrolasa, para formar de ese modo el compuesto de fórmula ; o c) esterificar un compuesto de fórmula en presencia de un compuesto de fórmula R-O-COR y de una enzima de lipasa o hidrolasa, para formar de ese modo el compuesto de fórmula , Fórmula y d) reducir estereoselectivamente un compuesto de fórmula para producir un compuesto de fórmula en las que X representa un grupo enlazante de hidrocarbilo opcionalmente sustituido, R y R representan, cada uno independientemente, un grupo hidrocarbilo opcionalmente sustituido, y R representa un hidrocarbilo opcionalmente sustituido, preferiblemente un grupo alquilo opcionalmente sustituido.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPACTINA.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Inventor/es: REQUENA PEREZ,FELIPE, DIAZ TEJO,LUIS ANGEL, ASENSIO DOMINGUEZ,RAMON, GARCIA CHAPINAL,FERNANDO, GONZALEZ GONZALEZ,SAMUEL, CRUZADO RODRIGUEZ,M. CARMEN.
Procedimiento para la obtención de compactina. Procedimiento de obtención de compactina a partir de un caldo de fermentación, que comprende un ajuste del caldo de fermentación a pH ácido, separación de la biomasa por filtración, extracción de compactina de la biomasa mediante cloruro de metileno, concentración del extracto orgánico, cristalización en xileno y recristalización en etanol, metano, acetona o mezclas de estos disolventes con agua. De esta forma se tiene un procedimiento de aislamiento de compactina sencillo, rápido, económico y de fácil escalado industrial, que permite obtener un producto final con una riqueza y un perfil de impurezas adecuado para su uso como intermedio para la biosíntesis de pravastatina sódica.
PROCEDIMIENTO BIOCATALITICO PARA LA PREPARACION DE 3-ACIL FLAVONOIDES.
(01/12/2006). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE RAO-ERBE DI RAO FELICE. Inventor/es: NICOLOSI, GIOVANNI, IST. PER STUDIO DELLE SOST., PIATTELLI, MARIO, INST. PER LO STUDIO DELLE SOST., LAMBUSTA, DANIELA, IST. PER STUDIO DELLE SOSTANZE, PATTI, ANGELA, INST. PER LO STUDIO DELLE SOSTANZE.
Un procedimiento para la preparación de 3-monoésteres de flavonoides, que comprende: (a) esterificación química de un flavonoide con un grupo acilo alifático que tiene de 1 a 18 átomos de carbono para que resulte el correspondiente flavonoide peracilado o, alternativamente, flavonoide parcialmente peracilado, (b) posterior alcoholisis con un alcohol alifático que tiene de 1 a 8 átomos de carbono en presencia de lipasa de Mucor miehei en un disolvente orgánico.
SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO DE PROTEINAS IMPLICADAS EN LA SINTESIS DE TOCOFEROL.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CALGENE LLC. Inventor/es: SAVIDGE, BETH, LASSNER, MICHAEL, W., WEISS, JAMES, D., POST-BEITTENMILLER, DUSTY.
Una secuencia de ácido nucleico aislada que codifica una preniltransferasa, en la que la preniltransferasa prenila el ácido homogentísico y en la que la secuencia de ácido nucleico comprende la SEQ ID n.º 1.
EXTRACCION DE FLAVONOIDES.
(01/05/2006). Solicitante/s: BIOREX HEALTH LIMITED. Inventor/es: WALLACE, ROBERT,GERARD, BURONG, WILLFRITS, GERALD.
Un procedimiento de producción de un extracto de aglicona de flavonoide enriquecido a partir de material de partida que contiene un glicósido de flavonoide apropiado y/o conjugado del mismo, que comprende las etapas de: (i). convertir enzimáticamente el glicósido de flavonoide o conjugado del mismo en la aglicona de flavonoide; (ii). ajustar el pH para hacer soluble la aglicona de flavonoide y eliminar la fracción insoluble; y (iii). ajustar el pH para hacer relativamente insoluble la aglicona de flavonoide soluble y formar un extracto que contiene la misma.
PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE LOVASTATINA.
(01/03/2005). Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Inventor/es: REQUENA PEREZ,FELIPE, DIAZ TEJO,LUIS ANGEL, ASENSIO DOMINGUEZ,RAMON, CRUZADO RODRIGUEZ,M. CARMEN, PEREZ DE LAS HERAS,JOSE MARIA.
El procedimiento comprende (i) separar la lovastatina de un caldo de fermentación antes de la adición de disolventes, mediante el ajuste a pH ácido caldo de fermentación para precipitar la lovastatina; (ii) extraer la lovastatina con cloruro de metileno; (iii) concentrar la lovastatina; (iv) cristalizar la lovastatina cruda en xileno; y (v) purificar la lovastatina cruda. El procedimiento permite obtener una lovastatina con elevado rendimiento y riqueza, apta para su uso farmacéutico.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION BIOTECNOLOGICO DE DELTA DECALACTONA Y DELTA DODECALACTONA.
(16/12/2004). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: BRETLER, GIL, DEAN, CHRISTOPHER.
LA INVENCION PRESENTA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DE DECALACTONA O DE - DODECALACTONA, MEDIANTE LA HIDROGENACION DE 2 - DECEN - 5 - OLIDO Y 2 - DODECEN - 5 - OLIDO, O UN DERIVADO DE LOS MISMOS, POR MEDIO DE UNA BACTERIA CAPAZ DE EFECTUAR DICHA HIDROGENACION, PREFERIBLEMENTE POR MEDIO DE UNA BACTERIA DEL GENERO CLOSTRIDIUM. EN UNA REALIZACION DE LA INVENCION, SE EMPLEA ACIDO 5 - HIDROXI - 2 - DECENOICO O ACIDO 5 - HIDROXI - 2 DODECENOICO, COMO SUSTRATO EN LA REACCION DE HIDROGENACION.
