CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AGENTES DE RESTRICCION DE LAS CITOQUINAS.
(01/07/1999). Solicitante/s: TREGA BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: HOUGHTEN, RICHARD, A., SUTO, MARK, J., GIRTEN, BEVERLY, E., LOULLIS, COSTAS, C., TUTTLE, RONALD, R.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS AGENTES DE INHIBICION DE CITOQUINA, QUE LIMITAN O CONTROLAN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LAS CITOQUINAS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN PEPTIDO DE INHIBICION DE CITOQUINA Y METODOS DE ADMINISTRACION DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA A UN INDIVIDUO. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA METODOS PARA UTILIZAR LOS NUEVOS PEPTIDOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE CITOQUINA EN UN INDIVIDUO.
PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y LA PURIFICACION DE S - (1, 2 - DICARBOXIETIL)GLUTATION.
(01/04/1999). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, TSURUOKA, HIDEKI.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA AISLAR Y PURIFICAR UN DERIVADO DE GLUTATION. MAS CONCRETAMENTE, LA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA AISLAR Y PURIFICAR EL S E, A PARTIR DE UNA MEZCLA DE REACCION QUE SE OBTIENE TRAS HACER REACCIONAR EL GLUTATION O SU SAL CON EL ACIDO FUMARICO O SU SAL, O CON EL ACIDO MALEICO O SU SAL, QUE INCLUYE UNA PRIMERA ETAPA DE CONVERSION DEL S SAL EN LA MEZCLA DE REACCION, EN LA CORRESPONDIENTE SAL DE COBRE, LA DISOLUCION DE LA SAL DE COBRE EN UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO ACETICO, DE ACIDO FORMICO O DE ACIDO PROPIONICO, Y LA ELIMINACION DEL GLUTATION CONTAMINANTE, EL GLUTATION OXIDADO Y LAS SALES DE COBRE DEL ACIDO FUMARICO, CON LA AYUDA DE CARBONO ACTIVADO, Y UNA SEGUNDA ETAPA DE DISOLUCION O SUSPENSION DE LA SAL DE COBRE DEL S ON O SUSPENSION ACUOSA RESULTANTE PARA ELIMINAR EL COBRE.
NITRATO-AMINOACIDO-DISULFUROS PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIO-CIRCULATORIO.
(16/03/1999). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: MEESE, CLAUS, FEELISCH, MARTIN, SANDROCK, KLAUS, BOKENS, HILMAR, LEHMANN, JOCHEN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS NITRATOS, CONTENIENDO GRUPOS DISULFURO, POR EJEMPLO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R, R', R{SUP, 1}, R{SUP, 1'}, R{SUP, 2}, R{SUP, 2'}, R{SUB, 3}, R {SUB, 3'}, R{SUP, 4}, R{SUP, 4'}, R{SUB, 5}, R{SUP, 5'}, M,M', N, N', O, O', P, P', Q, Q' SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, Y PROCESO PARA SU ELABORACION. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TERAPIAS DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
DERIVADOS DEL AMINOMETILENO DE SULFONAMIDO COMO INMUNOSUPRESORES.
(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CONNELL, RICHARD, D., OSTERMAN, DAVID G., KATZ, MICHAEL E., DALLY, ROBERT D.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE SUPRIMEN LA PROLIFERACION DE LOS LINFOCITOS T HUMANOS. LOS COMPUESTOS ACTIVOS CONTIENEN ESENCIALMENTE AL MENOS LA SIGUIENTE ESTRUCTURA.
DERIVADOS PEPTIDICOS QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE METALOPEPTIDASAS.
(16/12/1998) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE FORMULA (I) EN DONDE R ES UN GRUPO BIFENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES, LOS MISMOS O DIFERENTES SELECCIONADOS ENTRE ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS NITRO, GRUPOS HIDROXIDO, GRUPOS ALCOXI, ALQUILO, TIOALQUILO O ALCOXICARBONILO QUE TIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA ALQUILICA, GRUPOS ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,3} QUE CONTIENEN UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR, GRUPOS DE CARBOXI, GRUPOS AMINO O AMINOCARBONILOS, GRUPOS ACILAMINOS, GRUPOS AMINOSULFONILOS, GRUPOS MONO- O DI-ALQUILAMINOS QUE TIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA ALQUILICA, GRUPOS MONO-…
ANALOGOS DE PEPTIDOS LIMITADOS CONFORMACIONALMENTE COMO AGENTES ANTIPLAQUETARIOS.
(16/11/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., HARBESON, SCOTT, L..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE PEPTIDOS LIMITADOS DE MANERA CONFORMACIONAL UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN EL ENLACE DE FIBRINOGENOS AL RECEPTOR DE LA INTEGRINA GPIIB-IIIA DE LAS PLAQUETAS QUE INHIBE LA AGREGACION DE PLAQUETAS Y POR TANTO ESTOS COMPUESTOS ACTUAN COMO POTENTES AGENTES ANTITROMBOTICOS.
NUEVOS AMINOMETILENO-PEPTIDOS COMO INMUNOSUPRESORES.
(16/10/1998). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CONNELL, RICHARD, D., SCHNEIDER, STEPHAN, HANKO, RUDOLF H., DR., OSTERMAN, DAVID G., KATZ, MICHAEL E.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE SUPRIMEN LA PROLIFERACION DE LOS LINFOCITOS T. LOS COMPUESTOS ACTIVOS CONTIENEN ESENCIALMENTE AL MENOS LA SIGUIENTE ESTRUCTURA.
UNIDAD DE ENLACE PEPTIDICO QUE COMPRENDE ACIDO FOSFINICO Y METILENO.
(16/10/1998) SE EMPLEA UNA UNIDAD DE UNION QUIMICA DE PEPTIDOS PARA UNIR SECUENCIAS DE PEPTIDOS Y PSEUDOPEPTIDOS, INCLUYENDO PEPTIDOS Y PSEUDOPEPTIDOS QUE INHIBEN ENZIMAS DE PROTEINASA ASPARTICA. LA UNIDAD DE UNION QUIMICA DE PEPTIDOS INCLUYE UNA UNION QUIMICA DE AMONIO DE METILENO DE FOSFINATO, EN VEZ DE UN ENLACE DE CARBOXAMIDA PEPTIDILICA. SI LA UNIDAD DE UNION QUIMICA DE PEPTIDOS SE INCORPORA A UNA SECUENCIA DE PEPTIDOS QUE, DE OTRA FORMA, SERVIRIAN COMO UN SUSTRATO DE PROTEINASA ASPARTICA, Y SI SE POSICIONA EN UN EMPLAZAMIENTO DE DISOCIACION SIN TAL SECUENCIA DE PEPTIDOS, LA UNION QUIMICA DE AMONIO DE METILENO FOSFINATO ES RESISTENTE A LA DISOCIACION, Y SIRVE COMO UN ESTADO DE TRANSICION EXPLOSIVO, ANALOGO DE TAL EMPLAZAMIENTO DE DISOCIACION. UNA VEZ ASI INCORPORADO, EL ENLACE QUIMICO DE AMONIO DE METILENO DE FOSFINATO PUEDE UNIRSE O INTERFERIR…
PEPTIDIL-DERIVADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERSORA DE LA INTERLEUCINA-1 BETA.
(01/10/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Inventor/es: MACCOSS, MALCOLM, CHAPMAN, KEVIN, T., MJALLI, ADNAN.
NUEVOS DERIVADOS DE PEPTIDILO DE LA FORMULA (I) QUE SE HA DESCUBIERTO SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERSORA DE LA INTERLEUQUINA-1(BETA) (ICE). LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS O DE BASE INMUNE DEL PULMON Y DE LAS VIAS RESPIRATORIAS; DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y DE LAS MEMBRANAS QUE LO RODEAN; LOS OJOS Y LOS OIDOS; LAS ARTICULACIONES, LOS HUESOS Y LOS TEJIDOS CONECTIVOS; DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR INCLUIDO EL PERICARDIO; DEL SISTEMA GASTROINTESTINAL Y DEL UROGENITAL; DE LA PIEL Y DE LAS MEMBRANAS MUCOSAS. LOS COMPUESTO DE LA FORMULA (I) TAMBIEN SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DE INFECCIONES (EJ. CONMOCION GRAM NEGATIVA) Y DE TUMORES EN QUE LA IL-1(BETA) FUNCIONA COMO HORMONA DE CRECIMIENTO AUTOCRINA O COMO MEDIADORA DE LA CAQUEXIA.
NUEVOS INHIBIDORES DE LA PEPTIDASA.
(01/10/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MEHDI, SHUJAATH, BEY, PHILIPPE, ANGELASTRO, MICHAEL.
ESTE INVENTO SE REFIERE A ANALOGOS DE SUBSTRATOS DE PEPTIDASA EN LOS QUE EL ATOMO DE NITROGENO DE GRUPO AMIDO ESCISIBLE DEL SUBSTRATO PEPTIDO HA SIDO REEMPLAZADO POR H, O UNA MOLECULA DE MALONIL SUBSTITUIDO. ESTOS ANALOGOS DE LOS SUBTRATOS DE PEPTIDASA SUMINISTRAN INHIBIDORES ESPECIFICOS DE ENZYMA PARA UNA VARIEDAD DE PROTEASAS, LA INHIBICION DE LAS CUALES PODRA TENER CONSECUENCIAS FISIOLOGICA EN UNA GRAN VARIEDAD DE ESTADOS DE DISASEAS.
DERIVADOS PEPTIDILICOS DEL ACIDO 4-AMINO-2,2-DIFLUORO-3-OXO-1 ,6-HEXANODIOICO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/08/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROBINSON, RALPH, PELTON.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (A) QUE SON DERIVADOS DEL ACIDO 4-AMINO-2,2-DIFLUORO-3-OXO-1 ,6-HEXANODIOICO Y A SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS DERIVADOS Y LAS SALES DE LOS MISMOS SON UTILES PARA INHIBIR LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA INTERLEUQUINA 1(BETA) Y PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES INFLAMATORIAS EN LOS MAMIFEROS. LA INVENCION TAMBIEN PRESENTA TRES PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE SON UTILES PARA LA PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS Y SALES.
DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA.
(01/04/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLINGLER, OTMAR, BREIPOHL, GERHARD, DR., ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R, R1 A R4, ASI COMO R, Y, Z Y W SE DEFINEN TAL COMO SE INDICA EN LA MEMORIA, AL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO SUSTANCIAS QUE INHIBEN LA AGREGACION DE TROMBOCITOS, LA FORMACION DE METASTASIS A PARTIR DE CELULAS CANCERIGENAS, ASI COMO LA UNION DE LOS OSTEOCLASTAS A LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.
DERIVADOS DE CIS-EPOXIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH IRREVERSIBLE Y PROCESO E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.
(16/03/1998). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: KOH, JONG, SUNG, KIM, SUNG CHUN, CHOY, NAKYEN, LEE, CHANG SUN, SON, YOUNG CHAN, CHOI, HOIL, YOON, HEUNGSIKPARK, CHI HYO, KIM, SANG SOO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE CIS-EPOXIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I-1), (I-2) O (I-3) QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA INFECCION POR EL VIH: EN DONDE: A, B, D, E, R1, R10, R11, K, G, Q, R Y J TIENE LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE 1-(N2-((S)-ETOXICARBONIL)-3-FENILPROPIL)-N6-TRIFLUOROACETIL)-L-LISIL-L-PROLINA (LISINOPRIL(TFA)ESTER ETILICO).
(01/03/1998). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, KOTTENHAHN, MATTHIAS.
LA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR 1[N{SUP,2}-((S)-ETOXICARBONIL)-3-FENILPROPIL)-N{SUP ,6}TRIFLUOROACETIL]-L-LISIL-L-PROLINA (COMPUESTO I) POR EXTRACCION Y CRISTALIZACION.
(01/03/1998). Solicitante/s: THE SCHOOL OF PHARMACY, UNIVERSITY OF LONDON. Inventor/es: TOTH, ISTVAN, GIBBONS, WILLIAM, ANTHONY.
LOS PEPTIDOS SINTETICOS SE UTILIZAN MUCHO PARA GENERAR ANTICUERPOS. PARA INDUCIR UN ALTO GRADO DE RESPUESTA A LOS ANTICUERPOS SE SABE QUE CONJUGANDO EL PEPTIDO A UNA PROTEINA PORTADORA (EJ. KLH, BSA) O INCORPORANDOLO EN UNA POLILISINA SE FORMA UN PEPTIDO ANTIGENICO MULTIPLE. SE PUEDEN FORMAR ENLACES BASADOS EN ACIDOS GRASOS. SEGUN LA INVENCION SE PRESENTA UN NUEVO AMINOACIDO LIPIDICO BASADO EN UN SISTEMA DE ENLACE QUE PUEDE AUMENTAR AL MAXIMO LA ANTIGENICIDAD DE UN PEPTIDO SINTETICO CORTO. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SE BASAN POR COMPLETO EN PEPTIDOS Y POR TANTO SE PUEDEN PRODUCIR AUTOMATICAMENTE MEDIANTE ALGUNAS SINTESIS DE PEPTIDOS POR PASOS, PREFERENTEMENTE MEDIANTE UNA SINTESIS DE PEPTIDOS POR PASOS EN FASE SOLIDA. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTA TAL PROCESO.
ANALOGOS DE TETRAPEPTIDOS PARCIALMENTE MODIFICADOS Y RETROINVERTIDOS DE FRAGMENTOS DE PROTEINA C-REACTIVA.
(16/01/1998). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: LEONI, FLAVIO, PINORI, MASSIMO, CAPPELLETTI, SILVANA, VERDINI, ANTONIO, SILVIO, GAZERRO, LAURA.
LOS TETRAPEPTIDOS ANALOGOS RETROINVERTIDOS DE LOS FRAGMENTOS DE PROTEINA REACTIVA-C DOTADOS CON ACTIVIDAD MODULADORA INMUNE.
NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS CONTENIENDO AMINO Y NITRO UTILES COMO INHIBIDORES DEL ACE.
(16/12/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., BEIGHT, DOUGLAS, W..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE A ES METILENO, OXIGENO, AZUFRE O N-B DONDE B ES R SUB 1 O COR SUB 2 DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO, UN ALQUILO C SUB 1-C SUB 4 O UN GRUPO AR-Z DONDE AR ES ARILO Y Z ES UN ALQUILO C SUB 0-C SUB 4 Y R SUB 2 ES UN -CF SUB 3, UN ALQUILO C SUB 1-C SUB 10 O UN GRUPO AR-Z; R ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO C SUB 1-C SUB 4; Y X E Y SON CADA UNO DE ELLOS, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, NITRO O AMINO, A CONDICION QUE CUANDO X ES NITRO O AMINO, Y DEBE SER HIDROGENO, CUANDO Y ES NITRO O AMINO, X DEBE SER HIDROGENO; Y SALES DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON INHIBIDORES DEL ENZIMA CONVERTIDOR DE ANGIOTENSIN.
ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA, SU PREPARACION Y UTILIZACION EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS.
(16/10/1997). Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Inventor/es: SISTO, ALESSANDRO, MANZINI, STEFANO, ARCAMONE, FEDERICO, LOMBARDI, PAOLO, POTIER, EDOARDO.
SE PROPORCIONA UNA DESCRIPCION DE ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA QUE TIENE UNA FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y UTILIZACION EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS.
INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL.
(16/10/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FRESKOS, JOHN NICHOLAS, DECRESCENZO, GARY ANTHONY, GETMAN, DANIEL PAUL, LIN, KO-CHUNG, TALLEY, JOHN JEFFREY, ROGIER, DONALD, JOSEPH, JR.
COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA R, R13 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II), B REPRESENTA R5 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (III) (VALORES PARA LAS VARIABLES DADAS AQUI), SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA HIV.
NUEVOS INHIBIDORES DE PEPTIDASA.
(01/10/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MEHDI, SHUJAATH, BEY, PHILIPPE, ANGELASTRO, MICHAEL.
EL INVENTO SE REFIERE A ANALOGOS DE SUSTRATOS DE PEPTIDASA EN LOS CUALES EL ATOMO DE HIDROGENO DEL GRUPO DE AMIDO DE SICILO DEL PEPTIDO DEL SUSTRATO HA SIDO REEMPLAZADO POR H O SUSTITUIDO POR UNA MOLECULA CARBONIL. ESTOS ANALOGOS DE LOS SUSTRATOS DE PEPTIDASA SUMINISTRAN INHIBIDORES DE ENZIMA ESPECIFICOS PARA UNA VARIEDAD DE PROTEASAS, LA INHIBICION DE LAS CUALES TENDRAN CONSECUENCIAS PSICOLOGICAS UTILES EN UNA VARIEDAD DE ESTADOS DE DISASIA.
DERIVADOS ALFA-CETO-AMIDA TENIENDO ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PROTEASA.
(16/08/1997). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, MURAOKA, YASUHIKO, SOMENO, TETSUYA, YAMADA, FUMIKA, SUGIMURA, HIDEO, TSUDA, MAKOTO, AOYAGI, TAKAAKI.
ESTA INVENCION DESCRIBE UN DERIVADO ALFA-CETO-AMIDA O UNA DE SUS SALES REPRESENTADO POR LA FORMULA : DONDE X REPRESENTA UN RESIDUO PEPTIDO O RESIDUO AMINO ACIDO EN EL CUAL EL GRUPO FUNCIONAL PUEDE ESTAR PROTEGIDO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR AMINO. Y REPRESENTA UN RESIDUO PEPTIDO O RESIDUO AMINO ACIDO EN EL CULA EL GRUPO FUNCIONAL PUEDE ESTAR PROTEGIDO. E REPRESENTA UN SUSTITUYENTE EN EL ALQUILENO (C SUB N H SUB 2N-1) Y ES UN HALOGENO, ALCOXI INFERIOR O HIDROGENO, A REPRESENTA UN GRUPO CARBONILO, O METILENO MO O DI-SUSTITUIDO (SIENDO EL SUSTITUYENTE UN HIDROXI, ALQUILO INFERIOR, FENILIMINO O BENZILIMINO), Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 6. EL COMPUESTO DE ESTA INVENCION ES EFICAZ EN INHIBIR LA ACTIVIDAD PROPIL ENDOPEPTIDASA Y ES UTIL COMO INGREDIENTE ACTIVO DE UN INHIBIDOR DE ENZIMA.
ESTER ALQUILO DE GLUTADIONA DE TIPO OXIDATIVO.
(16/05/1997). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAZUMI, OGATA, TAKAHIRO, SAKAGAMI, YUICHI, ISOWAKI, HIDEKI, TSURUOKA.
SE DESCRIBE UN ESTER ALQUILO DE GLUTADIONA DE TIPO OXIDATIVO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R DESIGNA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y UNA DE SUS SALES; UN METODO PARA PREPARAR DICHO ESTER QUE ESTA COMPUESTO POR UN ESTER MONOALQUILO DE GLUTADIONA DE TIPO REDUCIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II), DONDE R ES COMO SE DEFINE ARRIBA, CON EL AIRE, PEROXIDO DE HIDROGENO O YODO EN UNA SOLUCION ACUOSA; Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y UN METODO PARA LA SUPRESION DE LAS ENFERMEDADES HEPATICAS CARACTERIZADO EN QUE CONTIENE COMO CONSTITUYENTE ACTIVO DICHO ESTER O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
DERIVADOS DE TAQUININAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: THURIEAU, CHRISTOPHE, BONNET, JACQUELINE, FAUCHERE, JEAN-LUC, PALADINO, JOSEPH, KUCHARCZYK, NATHALIE, MORRIS, ANGELA D.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO, CICLOALKILO O BENCILO, B REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINOACIDO AROMATICO, A REPRESENTA UN RESIDUO PEPTIDICO QUE COMPRENDE DE UNO A TRES AMINOACIDOS, EN FORMA CICLICA O LINEAL.
INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.
(01/04/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: TALLEY, JOHN JEFFREY, REED, KATHRYN LEA.
COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, O ESTER CONSIGUIENTE, DONDE A REPRESENTA RADICALES REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (A1,A2,A3) (VALORES PARA LAS VARIABLES AQUI DADAS), SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.
DERIVADOS DEL ACIDO SUCCINOILAMINO-HIDROXIETILAMINO-SULFAMICO UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
(16/03/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J., SUN, ERIC T., DE CRESCENZO, GARY A.
LOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL ACIDO SUCCINOILAMINO HIDROXIETILAMINO SULFAMICO SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE S-ACIL-GLUTATION Y COMPUESTOS OBTENIDOS POR DICHO PROCEDIMIENTO.
(01/03/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: GALZIGNA, LAURO.
SE PRESENTA UN PROCESO SELECTIVO Y DE ALTO RENDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GLUTATIONA S-ACILATANTE, QUE COMPRENDE LA REACCION ENTRE GLUTATIONA Y UN CLORURO DE ACIL O UN ANHIDRIDO DE UN ACIDO CARBOXILICO EN ACIDO TRIFLUOROACETICO.
INHIBIDOR DE ENFERMEDADES HEPATICAS.
(16/02/1997). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, SAKAUE, TAKAHIRO, OHMORI, SHINJI.
UN INHIBIDOR DE DESORDENES HEPATICOS QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE GLUTATIONA SUSTITUIDO POR ACIDO ALIFATICO INFERIOR DE S QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) O SU SAL, EN DONDE R SUB 1 Y R SUB 3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO DE MANERA OPTIMA; R SUB 4 REPRESENTA HIDROXI , ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO DE MANERA OPTIMA O AMINO SUSTITUIDO DE MANERA OPTIMA; N ES 0 O 1; Y CUANDO N ES 1, R SUB 2 REPRESENTA HIDROGENO , ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO DE MANERA OPTIMA O FENILO SUSTITUIDO DE MANERA OPTIMA.
URETANOS Y UREAS QUE INDUCEN PRODUCCION DE CITOQUINAS.
(01/01/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SCHOW, STEVEN, R., GIBBONS, JAMES, J., JR., DU, MILA, T., AYRAL-KALOUSTIAN, SEMIRAMIS.
LA INVENCION ES RELATIVA A NUEVAS UREAS Y URETANOS DE FORMULA I: QUE ESTIMULA LA PRODUCCION DE CITOQUINA Y PUEDEN SER USADAS PARA ACELERAR LA RECUPERACION DE NEUTROPENIA ACOMPAÑADAS DE RADIOCIONES. COMPUESTOS DE LA INVENCION O COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE EMPLEAN ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS EN EL TRATAMIENTO DE CANCER, SIDA, ANEMIA APLASICA, SINDROME MIELODISPLASICO, Y EN LA MEJORA DE RESPUESTA INMUNE.
DERIVADO DE GLUTATION SUSTITUIDO EN S-ACIDO GRASO INFERIOR.
(16/12/1996). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, SAKAUE, TAKAHIRO, OHMORI, SHINJI.
UN DERIVADO DE GLUTATIONA SUSTITUIDO POR UN ACIDO GRASO INFERIOR DE S QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I), SALES DEL MISMO Y SU PRODUCCION, EN DONDE R SUB 1 REPRESENTA HIDROGENO, R SUB 3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R SUB 4 REPRESENTA ALCOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y N ES 0 O 1, SIEMPRE Y CUANDO SI N ES 1, R SUB 2 REPRESENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR DE MANERA VENTAJOSA PARA TRATAR DESORDENES HEPATICOS PUES PRESENTAN UNA ACTIVIDAD EXCELENTE PARA INHIBIR ESTOS DESORDENES.
(16/12/1996). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, SAKAUE, TAKAHIRO, OHMORI, SHINJI.
INHIBIDOR DE HEPATOPATIA, ANTIALERGICO O ANTIINFLAMATORIO QUE CONTIENE EL COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO EL INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE N ES 0 O 1, R SUB 1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO, Y R SUB 2 Y R SUB 3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA HIDROXILO, ALCOXI INFERIOR, AMINO O IMINO, SIEMPRE Y CUANDO R SUB 1 REPRESENTE ALQUILO CUANDO N ES 0 Y R SUB 2 Y R SUB 3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, REPRESENTEN CADA UNO HIDROXILO O ALCOXI INFERIOR.
DERIVADO DE GLUTATION CON SUSTITUCION EN S-ACIDO GRASO INFERIOR.
(01/12/1996). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, SAKAUE, TAKAHIRO, OHMORI, SHINJI, 14-5, GION.
UN DERIVADO DE GLUTATIONA SUSTITUIDO POR ACIDO GRASO INFERIOR DE S QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I), SALES DEL MISMO Y SU PRODUCCION, EN DONDE R SUB 1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R SUB 2 REPRESENTA HIDROGENO, R SUB 3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R SUB 4 REPRESENTA HIDROXI O ALCOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y N ES 1. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR DE MANERA VENTAJOSA PARA TRATAR DESORDENES HEPATICOS PUESTO QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD EXCELENTE COMO INHIBIDORES DE ESTOS DESORDENES.
DERIVADO DE AMINOACIDO CON PROPIEDADES INHIBIDORAS DE RENINA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. MEDIO CONTENIENDO ESTE DERIVADO Y SU APLICACION.
(01/07/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEITSCH, HOLGER, LINZ, WOLFGANG, HENNING, RAINER, RUPPERT, DIETER, DR., URBACH, HANSJORG, DR., NICKEL, WOLF-ULRICH, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE AMINOACIDO DE FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO INHIBIDOR DE RENINA. SIENDO: B UN AMINOACIDO DE FORMULA H-B-OH; R1 UN RESTO HETEROCICLO CONTENIENDO NITROGENO COMO PIPERIDINA, X CO, CS, SO2 O SO, Y CH2. TENIENDO R3, R4 Y R5 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.