CIP-2021 : C07F 9/6558 : que contienen al menos dos heterociclos diferentes o diferentemente sustituidos no condensados entre sí ni con un carbociclo o sistema carbocíclico común.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/6558 · · · que contienen al menos dos heterociclos diferentes o diferentemente sustituidos no condensados entre sí ni con un carbociclo o sistema carbocíclico común.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE DIESTER DE ACIDO FOSFONICO.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: SAKAI, YASUHIRO, MIYATA, KAZUYOSHI, SHOJI, YASUO SHINSEIBIRU 302, TSUDA, YOSHIHIKO, INOUE, YASUHIDE, SATO, KEIGO, MIKI, SHINYA.
DERIVADOS DIESTER DEL ACIDO FOSFONICO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL , LOS CUALES SON UTILES COMO REMEDIO PARA LA HIPERLIPIDEMIA Y DIABETES, COMO AGENTE ANTITUMORAL Y COMO AGENTE PREVENTIVO O CURATIVO DE LAS CATARATAS, EN LA QUE R 1 REPRESENTA CICLOALQUILO, ETC.; R 2 REPRESENTA HIDROGENO, FENILO O ALQUILO INFERIOR; R 3 Y R 4 REPRESENTA C ADA UNO DE ELLOS ALQUILO INFERIOR; Y A REPRESENTA UN HETEROCICLO SELECCIONADO ENTRE PIRAZINA, TIOFENO Y ANILLOS DE TIAZOL SUSTITUIDOS CON FENILO.
(4-BROMOPIRAZOL-3-IL)BENZAZOLES SUBSTITUIDOS.
(16/01/2003) (4-Bromopirazol-3-il)benzazoles substituidos de la fórmula I en la que las variables tienen el siguiente significado: R1 hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono; R2 ciano, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfinilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfinilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 a 4 átomos de carbono o alquilsulfonilo…
DERIVADOS DE TRIAZOLINA-TIONA-ACIDO FOSFORICO.
(01/12/2002). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MAULER-MACHNIK, ASTRID, JAUTELAT, MANFRED, STENZEL, KLAUS, DUTZMANN, STEFAN, KRIGER, BERND-WIELAND, HILLEBRAND, STEFAN.
La invención se refiere a nuevos derivados de triazolina-tiona-ácido fosfórico de la fórmula (I) en la que R1, R2 R3 y Q tienen las significaciones mencionadas en la descripción. La invención se refiere también a sus complejos de sales metálicas, así como a un procedimiento de preparación de nuevas sustancias y a su utilización como microbicidas en el campo fitosanitario y en la protección de los materiales.
ETERES DE FOSFONOOXIMETILICOS O METILTIOMETILICOS DE DERIVADOS DE TAXANO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/12/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: THOTTATHIL, JOHN, K., GOLIK, JERZY, VYAS, DOLATRAI, KADOW, JOHN, F., WITTMAN, MARK, D., LI, WEN-SEN, PERRONE, ROBERT K., KAPLAN, MURRAY A., WONG, HENRY, WRIGHT, JOHN J..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ANTITUMORALES. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DEL TAXANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
DERIVADOS DE TRIAZOL UTILES EN TERAPIA.
(16/11/2002). Solicitante/s: PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A. PFIZER LIMITED. Inventor/es: MURTIASHAW, CHARLES, W., GREEN, STUART, STEPHENSON, PETER, T.
EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I): R1 - OP(O)(OH) 2 EN LA QUE R 1 REPRESENTA LA PO RCION NO HIDROXI DE UN COMPUESTO ANTIFUNGICO DE TRIAZOL DEL TIPO QUE COMPRENDE UN GRUPO HIDROXI TERCIARIO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGICAS, Y POSEEN UNA BUENA SOLUBILIDAD ACUOSA.
BENZOCICLOPENTANOXAZOLIDINONAS QUE CONTIENEN HETEROATOMOS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(16/02/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RIEDL, BERND, WILD, HANNO, BREMM, KLAUS-DIETER, ENDERMANN, RAINER, DR., KROLL, HEIN-PETER, STOLLE, ANDREAS, BARTEL, STEPHAN, WERLING, HANS-OTTO, SCHALLER, KLAUS, HABICH, DIETER, DR., RUPPELT, MARTIN, DR., LABISCHINSKI, HARALD, PROF. DR.
LA INVENCION TRATA DE BRNZOCICLOPENTANOXAZOLIDINONAS CONTENIENDO HETEROATOMOS DE FORMULA I, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE ANTIBACTERIANOS. A ES UN RADICAL DE FORMULA O.
ANTIFUNGICOS DE TETRAHIDROFURANO.
(16/10/2001). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., LIU, YI-TSUNG, GANGULY, ASHIT, K., LOVEY, RAYMOND, G., BENNETT, FRANK, SAKSENA, ANIL, K., PIKE, RUSSELL, E., WANG, HAIYAN.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE LAS X PUEDEN SER AMBAS F O CL O UNA X ES INDEPENDIENTEMENTE F Y LA OTRA ES CL; R{SUB,1} ES UN GRUPO ALQUILO (C{SUB,3}-C{SUB,8}) DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA SUSTITUIDO POR UNA O DOS MITADES HIDROXI; TAMBIEN SE DESCRIBEN UN ETER O ESTER DEL MISMO (P. E. POLIESTERESTER O ESTER FOSFATO), SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA TRATAR Y/O PREVENIR INFECCIONES FUNGICAS.
BENZOTIOFENOS QUE CONTIENEN FOSFORO.
(01/09/2001) LA INVENCION SE REFIERE A CAMPOS DE SUSTANCIAS QUIMICAS ORGANICAS Y FARMACEUTICAS Y PROPORCIONA BENZOTIOFENOS NUEVOS DE CONTENIDO FOSFOROSO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INDICACIONES MEDICAS VARIADAS ASOCIADAS CON EL SINDROME POSMENOPAUSICO, ASI COMO ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ESTROGENO INCLUYENDO EL CANCER DE MAMA, CANCER UTERINO Y DE CERVIX. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPUESTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS UTILES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA PRESENTE INVENCION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LOS COMPUESTOS POSEEN LA FORMULA DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON OPCIONALMENTE H, OH, HALO, OPO (OALQUIL){SUB,2}, OPO(OARIL){SUB,2}, OPO(ALQUIL){SUB,2},…
DERIVADOS LIPIDICOS DE NUCLEOSIDOS ANTIVIRALES, INCORPORACION LIPOSOMICA Y METODO DE USO.
(16/01/2001) SE DESCRIBEN COMPUESTOS PARA TRATAR EL SIDA, HERPES Y OTRAS INFECCIONES VIRICAS POR MEDIO DE DERIVADOS LIPIDOS DE AGENTES ANTIVIRALES. LOS COMPUESTOS CONSTAN DE ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRAL, QUE ESTAN LIGADOS, NORMALMENTE A TRAVES DE UN GRUPO FOSFATO EN LA POSICION 5 DEL RESIDUO DE PENTOSA, A UNO DEL OS GRUPOS DE LIPIDOS ELEGIDOS. LA NATURALEZA LIPOFILA DE ESTOS COMPUESTOS PROPORCIONA VENTAJAS SOBRE EL USO DE LOS ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS SOLOS. TAMBIEN HACE POSIBLE INCORPORARLOS A LA ESTRUCTURA LAMINAR DE LIPOSOMAS, YA SOLOS O COMBINADOS CON MOLECULAS SIMILARES. EN FORMA DE LIPOSOMAS, ESTOS AGENTES ANTIVIRICOS SON ABSORBIDOS PREFERENCIALMENTE POR…
NUEVOS DERIVADOS DE QUINOXALINADIONA, SU PREPARACION Y EMPLEO EN MEDICAMENTOS.
(16/12/2000). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HUTH, ANDREAS, TURSKI, LECHOSLAW.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R 1 , R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,7} Y R{SUP,8} TIENEN LOS SIGNIFICADOS CONOCIDOS EN LA APLICACION, ASI COMO SU ELABORACION Y UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
FOSFONOOXIMETIL-ETERES DE DERIVADOS DE TAXANO.
(01/10/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GOLIK, JERZY, VYAS, DOLATRAI, KADOW, JOHN, F., PERRONE, ROBERT K., WONG, HENRY, WRIGTH, JOHN J. , THOTATHIL, JOHN K., LI, WEN-SENKAPLAN, MURRAY A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ETERES DE FOSFONOOXIMETILO SOLUBLES EN AGUA, DE DERIVADOS DE TAXANO, SU USO COMO AGENTES ANTITUMORES, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS NUEVOS.
DERIVADOS DE ACIDO FOSFINICO.
(01/06/2000) SE DESCRIBEN DERIVADOS DE ACIDO FOSFINICO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN DONDE R ES H, ALQUILO O ALCANOILOXIMETILENO; R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUENILALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, HETEROARILO, HETEROARILALQUILO, HIDROXIALQUILO, CARBOXIALQUILO, TIOALQUILO, ALCOXITIOALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, ALQUILO CICLOALQUILO-SUSTITUIDO O HETEROCICLOALQUILO; O R{SUB,1} Y R{SUB,2} FORMAN UN ANILLO DE CICLOALQUILO DE 3-8 MIEMBROS Y R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON COMO SE DEFINEN; O R{SUB,3} Y R{SUB,4} FORMAN UN ANILLO DE CICLOALQUILO DE 3-7 MIEMBROS Y R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON COMO SE DEFINEN; O R{SUB,1} Y R{SUB,2} JUNTOS, Y R{SUB,3} Y R{SUB,4} JUNTOS, FORMAN CADA UNO UN ANILLO DE CICLOALQUILO;…
ANTIFUNGICOS AZOLICOS SOLUBLES EN AGUA.
(16/03/2000). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: HEERES, JAN, MESENS, JEAN LOUIS, ODDS, FRANK, CHRISTOPHER, BACKX, LEO, JACOBUS, JOZEF, VAN DER EYCKEN, LUC, ALFONS, LEO.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) , UNA SAL DE ADICION ACIDA O BASICA DE LA MISMA, O UNA FORMA ISOMERA ESTEREOQUIMICAMENTE DE LA MISMA, EN DONDE A Y B TOMADOS JUNTOS FORMAN -N=CH- , -CH=N-, -CH{SUB,2}CH{SUB,2}, CH=CH-, -C(=O)-CH{SUB,2}-, -CH{SUB,2}-C(=O); D ES UN RADICAL DE FORMULA (D{SUB,1}), (D{SUB,2}), (D{SUB,3}); L ES UN RADICAL DE FORMULA (L{SUB,1}), (L{SUB,2}); ALK ES UN RADICAL ALCANODIILO C{SUB,1-4}; R{SUP,1} ES HALO; R{SUP,2} ES HIDROGENO O HALO; R{SUP,3} ES HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1-6}, FENILO O HALOFENILO; R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6}, FENILO O HALOFENILO; R{SUP,5} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; R{SUP,6} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6}, ALQUILOXICARBONILO C{SUB,1-6}, O R{SUP,5} Y R{SUP,6} TOMADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO. SE DESCRIBEN INTERMEDIARIOS ACTIVOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA PREPARAR COMPUESTOS, COMPOSICIONES.
PRODUCCION DE CRISTALES DE UNA SAL MONOPOTASICA DE DIESTER-FOSFATO.
(16/01/2000). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, MASAYUKI.
METODO PARA LA PRODUCCION DE CRISTALES DE SAL MONOPOTASICA FOSFATO DIESTER, QUE COMPRENDE (A) LA REACCION DE UN FOSFATO DIESTER DE FORMULA (I): CON UN HIDROXIDO POTASICO EN UN DISOLVENTE SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONTENGA ALCOHOL ISOPROPIL, CLORURO DE METILENO Y CLOROFORMO Y (B) DEJAR QUE LOS CRISTALES DE LA SAL MONOPOTASICA DE FOSFATO DIESTER SE PRECIPITEN. LOS CRISTALES DE SAL MONOPOTASICA FOSFATO DIESTER PRODUCIDOS MEDIANTE EL METODO DE PRODUCCION DEL PRESENTE INVENTO TIENEN UNA PUREZA EXTREMADAMENTE REFINADA Y ASPECTO CRISTALINO. EN CONSECUENCIA, EL PRESENTE INVENTO ES VENTAJOSO EN QUE HA HECHO POSIBLE LA OBTENCION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS SUPERIORES EN EFICACIA, SEGURIDAD Y ESTABILIDAD.
ESTERES DE HIDROXIACETIL-PIPERAZIN-FENIL-OXAZOLIDINONAS SUSTITUIDAS.
(16/09/1999) COMPUESTO CON FORMULA ESTRUCTURAL (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, DONDE: R ES -C(O)-R{SUP,1}, -PO{SUB,3}= O P(O)(OH){SUB,2}; R{SUP,1} ES C{SUB,1-6} ALQUILO, N(R{SUP,4}){SUB,2}, C{SUB,1-6} ALQUIL-N(R{SUP,4}){SUB ,2}, -FENILN(R{SUP,4}){SUB ,2}, -FENIL-NHC(O)CH{SUB,2}NH{SUB ,2}, C{SUB,2}H{SUB,4}-MORFOLINILO , PIRIDINILO, C{SUB,1-6} ALQUIL-OH, C{SUB,1-6} ALQUIL-OCH{SUB,3}, C{SUB,1-6} ALQUILO C(O)CH{SUB,3}-OC{SUB ,1-6} ALQUILO OCH{SUB,3}, C{SUB,0-3} ALQUIL-PIPERACINILO (SE PUEDE SUSTITUIR, OPTATIVAMENTE POR C{SUB,1-3} ALQUILO), IMIDAZOLILO, C{SUB,1-6} ALQUIL-COOH, C(CH{SUB,2}OH){SUB,2}CH{SUB ,3}; R{SUP,2} Y R{SUP,3}…
DERIVADOS N-HETEROARIL SUSTITUIDOS DE PROPANAMIDA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/08/1999). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE Y, R1, R2, HET, X Y N TIENEN SIGNIFICADOS QUE SE DETALLAN EN LA DESCRIPCION, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA 1 SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
DERIVADOS DE DIESTERES FOSFONICOS.
(16/03/1999) UN DERIVADO DE DIESTER FOSFONICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE ES EXCELENTE COMO HIPOLIPIDEMICO Y POR SUS EFECTOS HIPOGLICEMICOS, REDUCIDO EN SUS EFECTOS COLATERALES, Y POR LO TANTO UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE HIPERLIPIDEMIA, TRATAMIENTO DE CATARATAS, TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA DIABETES, EN DONDE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXIL INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, NITRO, HALOGENO, CIANO, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO, ALCOXI INFERIOR FENILADO, ALQUILTIO INFERIOR FENILADO O BENZOLOXI SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR DI(ALCOXI INFERIOR) FOSFORILADO, ESTANDO PREVISTO QUE R3 Y R4 SE PUEDEN COMBINAR…
DERIVADOS DEL ACIDO 2,4-DIAMINO-1,3,5-TRIAZINIL-6-FOSFONICO.
(01/03/1998). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: NUCIDA, GILBERTO, CIPOLLI, ROBERTO, DR., MASARATI, ENRICO, DR., ORIANI, ROBERTO, ROSSI, CRISTINA.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL ACIDO TRIAZINIL FOSFONICO QUE TIENEN LA FORMULA (I): OBTENIDOS POR MEDIO DE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN HALURO CIANURICO CON UN ESTER DE ACIDO FOSFOROSO Y LA REACCION SUBSECUENTE DE SUSTITUCION CON UN POLIAMINO Y UN AMINO.
(16/10/1997). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: LUH, BING-YU, MARTIN, JOHN C., KIM, CHOUNG UN, MISCO, PETER F.
COMPUESTOS DE LAS SIGUIENTES FORMULAS QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIVIRICA Y QUE SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS, SUS COMPOSICIONES Y USO. DERIVADO FOSFONOMETOXIMETIOXIMETIL PURINA / PIRIMIDINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X Y X'SON LAS MISMAS O DISTINTAS Y SON HIDROGENO, ALQUIL, HIDROALQUIL O R "CO, DONDE R" ES UN ALQUIL Y B ES UNA PURINA O PIRIMIDINA BASE. UN 4'-FOSFONOMETOXITETRAHIDROFURANIL-1-PURINAPIRIMIDINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X Y X'SON LOS MISMOS O DISTINTOS Y SON HIDROGENO O ALQUIL, Y Y Z SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON HIDROXIL HIDROGENO O ALQUIL O Y + Z ES UN ALQUENIL, UN EPOXIDO O CICLOPROPIL, Y B ES UNA PURINA O PIRIMIDINA BASE.
DERIVADOS DE AZETIDINA-2-UNA QUE CONTIENEN FOSFORO.
(01/10/1997). Solicitante/s: GLAXO S.P.A.. Inventor/es: PERBONI, ALCIDE.
COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION HIDROXILO; R SUB 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO TRIALKILSILIL, Y -X-Y R SUB 3 REPRESENTA UN GRUPO C SUB 1-6 ALCALINO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR HALOGENO O UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, IDONEOS COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS ANTIBACTERIALMENTE ACTIVOS.
DERIVADOS DE BENZO(F)QUINOXALINADIONA , SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TURSKI, LECHOSLAW, HOLSCHER, PETER.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE LOS SUSTITUYENTES R{SUP,1} HASTA R{SUP,4} SE DEFINEN COMO EN LA APLICACION, ASI COMO SU ELABORACION Y UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
NUEVOS FOSFATOS, FOSFONATOS Y FOSFINATOS DE 2-SACARINILMETIL Y 4,5,6,7-TETRAHIDO-2-SACARINILMETIL UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA PROTEOLITICA Y COMPOSICIONES Y METODO DE USO DE LOS MISMOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: DESAI, RANJIT CHIMANLAL, STERLING WINTHROP INC., COURT, JOHN JOSEPH, STERLING WINTHROP INC., HLASTA, DENNIS JOHN, STERLING WINTHROP INC., SUBRAMANYAM, CHAKRAPANI, STERLING WINTHROP INC.
SE PRESENTAN NUEVOS FOSFATOS, FOSFONATOS Y FOSFINATOS DE 4-R1R2-R3-2-SACARINILMETIL , 4-R4-4-R5-6-R6-4,5,6 ,7-TETRAHIDO-2SACARINILMETIL Y 4,7-C-4,5,6,7-TETRAHIDRO-2-SACARINILMETIL DE LAS FORMULAS I, II Y IIA RESPECTIVAMENTE. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS, ASIMISMO SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, METODOS PARA USARLOS PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES DEGENERATIVAS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION MEDIANTE LA REACCION DE LAS CORRESPONDIENTES 2-HALOMETILSACARINAS CON UN FOSFATO, FOSFONATO O ACIDODERIVADOFOSFINICO.
DERIVADOS AMINOACILADOS DE ACIDOS GEM-DIFOSFONICOS, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: LIVI, VALERIA, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO.
ACIDOS DIFOSFORICOS DE FORMULA (I), EN DONDE GRUPOS R1-R11, A, B, C, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION, SE USAN COMO AGENTES ANTI.
ACIDOS TRIAZINILFOSFONICOS Y SU USO PARA AUTOEXTINGUIR COMPOSICIONES POLIMERICAS.
(16/01/1997). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: NUCIDA, GILBERTO, CIPOLLI, ROBERTO, DR., MASARATI, ENRICO, DR., ORIANI, ROBERTO, ROSSI, CRISTINA.
ACIDOS TRIAZINILFOSFONICOS DE LA FORMULA GENERAL (I): OBTENIDOS MEDIANTE LA REACCION DE CONDENSACION SUBSIGUIENTE DE UN HALURO CIANURICO CON UN FOSFITO Y CON AMINAS Y A CONTINUACION MEDIANTE UNA REACCION DE HIDROLISIS DEL INTERMEDIO ASI OBTENIDO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) SE UTILIZAN COMO ADITIVOS IGNIFUGOS EN PARTICULAR.
NUEVOS DERIVADOS DE CICLOBUTANO.
(16/05/1996). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: ICHIKAWA, YUH-ICHIRO, NISHIYAMA, YUKIHIRO, SUGIMURA, HIDEO, AKABA, HIROSHI, SUGAWARA, YUKA, NARITA, KAZUHISA, SHIOZAWA, AKIRA, YAMASHITA, KOUWAKATO, SAYURI, MATSUBARA, KENICHI, NAGAHATA, TAKEMITSU.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CICLOBUTANO REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL Y SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS: EN DONDE B REPRESENTA UN DERIVADO BASICO DE ACIDO NUCLEICO, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE DIALQUILAMINOACILO, UN GRUPO DE 1,4-DIHIDRO-1-METILNICOTINOILO O UN GRUPO DE ACIDO FOSFORICO SUSTITUIDO, SIEMPRE Y CUANDO BIEN R ELEVADO 1 O R (AL CUADRADO) SEA UN GRUPO DISTINTO DE UN ATOMO DE HIDROGENO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PRESENTAN UNA ALTA ABSORBENCIA ORAL Y SON METABOLIZADOS EN VIVO EN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (1A). SEGUN ESTO, SE ESPERA QUE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SEAN UTILES COMO AGENTES ANTIVIRICOS.
SALES DE DERIVADOS DE TRIAZINA CON ACIDOS DE FOSFOROS OXIGENADOS.
(01/04/1996). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: NUCIDA, GILBERTO, CIPOLLI, ROBERTO, DR., MASARATI, ENRICO, DR., ORIANI, ROBERTO.
SE DESCUBREN SALES DE DERIVADOS DE TRIAZINA CON ACIDOS OXIGENADOS DE FOSFOROS TENIENDO LA FORMULA GENERAL (I): DONDE LAS RADICALES R Y R SUB 1 A R SUB 7 Y EL SUBINDICE N SON DEFINIDOS COMO EN EL PARENTESIS 1. DICHAS SALES SON PARTICULARMENTE UTILES COMO ADITIVOS PIRORETARDANTES PARA POLIMEROS.
(01/12/1995). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: WALKER, RICHARD THOMAS, JONES, ALBERT STANLEY.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, EN CUYA FORMULA R1 REPRESENTA A UN GRUPO ALIFATICO HIDROCARBILO; AR REPRESENTA A UN NUCLEO AROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; X REPRESENTA -SO2- O -CO-, Y R2 Y R3, QUE PUEDEN SER MOLECULAS IGUALES O DISTINTAS DE FORMULA (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G), (H), O (I): EN DONDE B REPRESENTA EL RESIDUO DE UNA BASE NUCLEOTIDA DE FORMULA (A), (G), (C), (H) O (T): SIMEPRE QUE CUANDO R2 Y R3 REPRESENTAN A UNA MOLECULA NO SUSTITUIDA DE FORMULA (A), B REPRESENTA EL RESIDUO DE UNA BASE NUCLEOTIDA CUYA FORMULA ES (A), (G), (C) O (H) CON VALOR DE ACTIVIDAD ANTIVIRICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE TIAMINOMONOFOSFATO DE UNA SOLUCION DE TIAMINOFOSFATOS.
(01/08/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAUST, JOACHIM, DOBLER, WALTER, SCHUL, WOLFGANG, DR., MITSCHKER, ALFRED, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA SEPARA TIAMINOMONOFOSFATO DE UNA SOLUCION DE TIAMINOFOSFATO QUE ESTA FORMADA POR TIAMINOMONOFOSFATO Y COCARBOXILASA. SE UTILIZA UNA SOLUCION CON UN PH ENTRE 2 Y 7 Y SE EMPLEA UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE CATIONES CON UN PKA ENTRE 1,0 Y 4,5.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS O-ETIL-S-N- PROPIL-O-(PIRIDAZ-(6)-ON-(3)-IL)-TIONOTIOLFOSFORICOS.
(16/10/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
