(14/05/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LARCHER LAGUZZI,FERNANDO, DEL RIO NECHAEVSKY,MARCELA, BOTELLA CUBELLS,LUISA MARIA, CARRETERO TRILLO,MARTA, GARCIA DIEZ,MARTA, AGUADO SÁNCHEZ,TANIA, SÁNCHEZ-PUELLES GONZÁLEZ-CARVAJAL,José María, GARCÍA MARTÍN,Adela.

La presente invención se refiere a un fármaco inhibidor de la ruta de TGF-ß1 y estimulador de endoglina o una composición farmacéutica del mismo, para su uso en el tratamiento de genodermatosis, tales como la epidermólisis bullosa (EB).

(08/05/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SÁNCHEZ-PUELLES GONZÁLEZ-CARVAJAL,José María, BOTELLA CUBELLS,LUISA MARIA, AGUADO SÁNCHEZ,TANIA, DEL RIO NECHAEVSKY,MARCELA, GARCÍA MARTÍN,Adela, GARCIA DIEZ,MARTA, LARCHER LAGUZZI,FERNANDO, CARRETERO TRILLO,MARTA.

Inhibidores de TGF-{beta}1 y productores de endoglina para su uso en el tratamiento de epidermólisis bullosa. La presente invención se refiere a un fármaco inhibidor de la ruta de TGF-{beta}1 y estimulador de endoglina o una composición farmacéutica del mismo, para su uso en el tratamiento de genodermatosis, tales como la epidermólisis bullosa (EB).

PDF original: ES-2759400_A1.pdf

(22/04/2020). Solicitante/s: Biotie Therapies, Inc. Inventor/es: PICKFORD,LESLEY, MALEFYT,THOMAS R.

Un compuesto de fórmula II **(Ver fórmula)** en donde R es H, o una sal de adición farmacéuticamente utilizable del mismo.

PDF original: ES-2806981_T3.pdf

(18/03/2020). Solicitante/s: ACELRX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SCHRECK,THOMAS, HAMEL, LARRY, POUTIATINE,ANDREW, TZANNIS,STELIOS, PALMER,PAMELA.

Una forma de dosificación soluble para administración transmucosa oral de fármaco de pequeño volumen para administración transmucosa oral a un sujeto, que comprende: de 0.25 a 200 microgramos (mcg) de Sufentanilo y dicha forma de dosificación tiene un volumen de menos de 20 μl o una masa de menos de 20 mg, en donde la forma de dosificación es una tableta.

PDF original: ES-2788507_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: ARAMINI,Andrea, LILLINI,SAMUELE, BIANCHINI,GIANLUCA.

Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que R1 es un grupo heterocíclico alifático o aromático, de 5, 6 o 7 miembros sustituido o no sustituido que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en el que, cuando está sustituido, dicho heterociclo alifático o aromático, de 5, 6 o 7 miembros está sustituido con uno o más grupos independientemente seleccionados de cicloalquilo o alquilo C1-C3, Cl y F o está sustituido con R3 y R4 que tomados juntos forman un resto cíclico saturado; y R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C2, F, Cl y OH; y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

PDF original: ES-2757324_T3.pdf

(26/06/2019). Solicitante/s: Antecip Bioventures II LLC. Inventor/es: TABUTEAU,HERRIOT.

Un dispositivo implantable que comprende: una matriz polimérica biocompatible no degradable sólida; una carga soluble en agua; sufentanilo que se encapsula en la matriz polimérica; en el que la matriz polimérica comprende una pluralidad de poros que se configura para permitir el contacto entre el sufentanilo y un fluido fisiológico de un mamífero en el que el dispositivo se implanta para liberar así sufentanilo in vivo a partir del dispositivo en el mamífero; y en el que el dispositivo implantable se configura para alcanzar el contacto entre el fluido fisiológico y el sufentanilo en la matriz polimérica mediante la entrada del fluido fisiológico a través de los poros.

PDF original: ES-2743906_T3.pdf

(12/03/2019). Solicitante/s: BRIDGE PHARMA, INC. Inventor/es: ABERG, A., K., GUNNAR, CIOFALO,VINCENT B.

RS-norketotifeno o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para su uso en un método para tratar el prurito no histaminérgico en un mamífero, comprendiendo dicho método en administrar por vía oral dicho RSnorketotifeno o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para dicho mamífero, reduciendo así en el mamífero el deseo de rascarse, en el que el prurito no histaminérgico es resistente al tratamiento con inhibidores selectivos del receptor de histamina H-1, inhibidores del receptor de histamina H-2 e inhibidores del receptor de histamina H-4, y en el que el prurito no histaminérgico está asociado con un trastorno dérmico, un trastorno nervioso o un trastorno sistémico.

PDF original: ES-2703693_T3.pdf

(04/03/2019). Solicitante/s: BRIDGE PHARMA, INC. Inventor/es: ABERG, A., K., GUNNAR, CIOFALO,VINCENT B.

El RS-norketotifeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para usar en un método de tratamiento de un trastorno dérmico inflamatorio crónico en un paciente humano que necesite dicho tratamiento, dicho método comprende administrar por vía oral al paciente humano que lo necesite una cantidad terapéuticamente eficaz de 0.5 a 20 mg dosificados una vez o más diariamente de dicho RS-norketotifeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que la administración es de tres o más días consecutivos de administración, y en el que la cantidad terapéuticamente eficaz no produce efectos secundarios sedantes en la administración al paciente humano, en el que la cantidad de dicho RS-norketotifeno se calcula como base libre.

PDF original: ES-2702578_T3.pdf

(02/10/2018). Solicitante/s: Novadrug, LLC. Inventor/es: HUBERMAN,ELIEZER.

Una dosis unitaria o una forma farmaceutica unitaria para su uso en el tratamiento de una infeccion por VHC en un hospedador animal, comprendiendo la dosis unitaria, o la forma farmaceutica unitaria**Fórmula** (a) una cantidad terapeuticamente eficaz de uno o mas compuestos de la formula o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo; en la que: el uno o mas compuestos comprenden cada uno un modo de combinacion de Ar1, X y R2, seleccionandose dicho modo de combinacion entre el grupo que consiste en:**Fórmula** y (b) uno o mas soportes, excipientes o diluyentes o combinaciones de los mismos farmaceuticamente aceptables.

PDF original: ES-2684396_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: Praxis Precision Medicines, Inc. Inventor/es: ZHOU, YUANXI, PAJOUHESH,HASSAN, CHAKKA,Nagasree, ZHU,YONGBAO, DING,YANBING, ZHANG,LINGYUN, KAUL,RAMESH, GRIMWOOD,MIKE, TAN,JASON.

Un compuesto con la estructura: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, para uso en el tratamiento del dolor crónico o agudo.

PDF original: ES-2677911_T3.pdf

(20/09/2017). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: LORENTE,MAR, TORRES,SOFIA, VELASCO DIEZ,GUILLERMO, GUZMAN PASTOR,MANUEL.

Una combinación de los cannabinoides tetrahidrocannabinoles (THC) y cannabidioles (CBD) en una relación de entre 5:1 a 1:5 junto con un agente quimioterapéutico no cannabinoide para uso en el tratamiento de un tumor cerebral en el que el THC y/o el CBD están presentes en una cantidad que se consideraría subóptima si se utiliza sola.

PDF original: ES-2653200_T3.pdf

(28/06/2017). Solicitante/s: ACELRX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SCHRECK,THOMAS, TZANNIS,STELIOS, PALMER,PAMELA.

Una forma de dosificación sólida individual de pequeño volumen para la administración oral transmucosal a un sujeto alerta, despierto, que comprende: la combinación de 2 μg a 100 μg de sufentanilo, de 50 μg a 1000 μg de triazolam, y un material bioadhesivo, en donde el material bioadhesivo adhiere la forma de dosificación a la mucosa oral de dicho sujeto durante el período de suministro del fármaco, y en donde dicha forma de dosificación sólida tiene un volumen de menos de 100 μl y una masa de menos de 100 mg.

PDF original: ES-2635137_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Inventor/es: MASINI-ETEVE,VALERIE.

Composición farmacéutica transdérmica para administración transdérmica a una superficie cutánea, donde dicha composición comprende: (i) 0,01 a 10 % (p/p), preferiblemente 2 a 5 % (p/p) de endoxifeno o una sal derivada farmacéuticamente aceptable, (ii) 60 a 80 % (p/p) de al menos un monoalcohol, donde al menos un monoalcohol está seleccionado de monoalcoholes C2-C4, preferiblemente, etanol o isopropanol, (iii) 0,1 a 10 % (p/p) de al menos un intensificador de penetración, donde al menos un intensificador de penetración es ácido oleico y con la condición de que el miristato de isopropilo se excluya, (iv) 0 a 5 % (p/p) de al menos un agente gelificante, preferiblemente, ácidos poliacrílicos, derivados celulósicos o mezclas derivadas, (v) 0,01 a 30 % (p/p) de al menos un hidratante, preferiblemente, glicerina, (vi) c.s.p 100 % (p/p) agua.

PDF original: ES-2624557_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC.. Inventor/es: MOLOCK, FRANK F., MAHADEVAN,SHIVKUMAR, RAJA,RANGANATH R, PALL,BRIAN, ALLI,AZAAM.

Un método para hacer un dispositivo oftálmico que comprende una cantidad mínima efectiva de un agente antialérgico en donde el dispositivo oftálmico se prepara a partir de una formulación que comprende etafilcon A, el agente antialérgico es fumarato de cetotifeno, y en donde la cantidad mínima efectiva de dicho agente antialérgico está entre más de 9μg y menos de 90 μg que comprende el paso de tratar un dispositivo oftálmico con una solución que comprende dicho agente antialérgico, en donde la cantidad de dicho agente antialérgico en dicha solución excede la cantidad mínima efectiva en alrededor del 50% en un volumen de solución que es de alrededor de 1000 μl.

PDF original: ES-2624960_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC.. Inventor/es: MOLOCK, FRANK F., MAHADEVAN,SHIVKUMAR, RAJA,RANGANATH R, PALL,BRIAN, ALLI,AZAAM.

Un dispositivo oftalmico que comprende alrededor de una cantidad localizada de un agente antialergico, en el que el dispositivo oftalmico se prepara a partir de una formulacion que comprende etafilcon A y el agente antialergico se selecciona del grupo consistente de cetotifeno, sus sales farmaceuticamente aceptables y mezclas de los mismos, en el que la cantidad localizada se refiere a una cantidad de agente antialergico que esta localizada en partes discretas del dispositivo oftalmico, y en el que la cantidad localizada de agente antialergico esta entre alrededor de 1 μg y alrededor de 200 μg.

PDF original: ES-2623532_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: DONELLO,JOHN,E, LUHRS,LAUREN M.B.

El uso de un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para tratar la ansiedad, donde el compuesto tiene la siguiente estructura: **Fórmula** donde X es CH2 o CH2-CH2, A es arilo o heteroarilo que tiene 0, 1, 2 o 3 átomos seleccionados de entre el grupo consistente en N, S y O, donde A tiene 0, 1, 2 o 3 sustituyentes independientemente seleccionados de entre el grupo consistente en 0 a 8 átomos de carbono, de 0 a 3 átomos de oxígeno, de 0 a 3 átomos de halógeno, de 0 a 2 átomos de nitrógeno, de 0 a 2 átomos de azufre y de 0 a 24 átomos de hidrógeno, y donde la ansiedad está asociada a trastorno de ansiedad generalizada, trastorno obsesivo-compulsivo, trastorno de pánico, un trastorno fóbico, trastorno de estrés agudo, trastorno de estrés postraumático o trastorno mixto ansioso depresivo.

PDF original: ES-2621160_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: ISHIHARA, TSUKASA, HISAMICHI,HIROYUKI, Ikegai,Kazuhiro, KURIWAKI,IKUMI, TAKESHITA,NOBUAKI, TAKEZAWA,RYUICHI.

Un compuesto de la siguiente fórmula (I) o una sal del mismo.**Fórmula** X es -O-, -CH2-, -NH- o -N(alquilo C1-6)-, n es un número entero de 1 a 3, R1 es -H, halógeno o alquilo C1-6, cada uno de R2 y R3 son iguales o diferentes entre sí y son -H, halógeno, alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6, R4 es -H o -Lk-NH-R0, Lk es alquileno C1-6 o un enlace, R0 es alquilo C1-6, alquileno-C1-6 -OH o cicloalquilo, siempre que, cuando en un caso R4 es -H, X sea -N(alquilo C1-6)-, y R5 es H o alquilo C1-6).

PDF original: ES-2671818_T3.pdf

(22/06/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: YEN, SHAU-FONG, TSAO, FU-PAO, WONG, MICHELLE, P.

Composición oftálmica que comprende: (a) una sal de cetotifeno, en la que la concentración de la sal de cetotifeno como cetotifeno es de desde el 0,01 hasta el 0,1% (p/v); (b) una fuente de peróxido de hidrógeno que proporciona peróxido de hidrógeno en una cantidad traza de desde el 0,001 hasta el 0,1% (p/v); y (c) uno o más estabilizantes de peróxido de hidrógeno ocularmente compatibles, en la que la composición está a un pH de desde 4 hasta 5,3.

PDF original: ES-2592914_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: YEN, SHAU-FONG, TSAO, FU-PAO, WONG, MICHELLE, P.

Una composición oftálmica que comprende: (a) fumarato de quetotifeno a una concentración del 0,01 al 0,1 % (p/v) (b) una fuente de peróxido de hidrógeno que proporciona peróxido de hidrógeno en una cantidad traza del 0,001 al 0,01 % (p/v); (c) uno o más estabilizantes de peróxido de hidrógeno ocularmente compatibles seleccionados del grupo que consiste en dietilen triamino penta(ácido metilen fosfónico), ácido 1-hidroxietiliden-1,1-difosfónico y sales fisiológicamente compatibles de los mismos, en la que la composición está a un pH de 4 a 5,3 para estabilizar la sal de quetotifeno contra la oxidación por peróxido de hidrógeno.

PDF original: ES-2585777_T3.pdf