CIP-2021 : A61K 31/4535 : conteniendo un heterociclo con el azufre como heteroátomo del ciclo, p. ej. pizotifeno.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/4535 · · · · · · · conteniendo un heterociclo con el azufre como heteroátomo del ciclo, p. ej. pizotifeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
RECEPTORES DE ESTROGENOS Y HUESO.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KARO BIO AB. Inventor/es: ANDERSSON, GORAN, DEP. OF PATHOLOGY, OHLSSON, CLAES, DEP. OF INTERNAL MEDICINE, GUSTAFSSON, JAN AKE, DEP. OF MEDICAL NUTRITION.
Un procedimiento de selección de compuestos para el tratamiento o prevención de osteoporosis, comprendiendo el procedimiento la selección de un compuesto sobre la base de su capacidad para antagonizar la actividad agonista-dependiente del RE, y en el que también se determina el efecto del compuesto sobre un parámetro relacionado con el hueso en un mamífero.
FORMA CRISTALINA DE CLORHIDRATO DE 6 HIDROXI-3-(4-(2-(PIPERIDIN-1-IL)-ETOXI)-FENOXI)2--(4-METOXIFENIL)-BENZO(B)TIOFENO.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BUSH, JULIE, KAY, CONRAD, PRESTON, CHARLES, FLOM, MERLYN, GERARD.
Hidrato de clorhidrato de 6-hidroxi-3-(4-[2-piperidin- 1-il)etoxi]fenoxi)-2-(4-metoxifenil)benzo[b]- tiofeno cristalino (F-III) que tiene un diagrama de difracción de rayos X que comprende los siguientes picos: 4, 6 + 0, 2, 7, 8 + 0, 2, 9, 3 + 0, 2, 14, 0 + 0, 2, 17, 6 + 0, 2, 20, 8 0, 2 y 24, 3 + 0, 2º en 2, cuando se obtienen a 25ºC + 2ºC y una humedad relativa de 35 + 10% con una fuente de radiación de cobre CuK, = 1, 54056 ).
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS, UTILES COMO INHIBIDORES REVERSIBLES DE CISTEINA PROTEASAS.
(01/03/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LIU, WEIMIN, SPERO, DENICE, M., THOMSON, DAVID, S., YOUNG, ERICK, R., R., SUN, SANXING, HICKEY, EUGENE, R., EMMANUEL, MICHEL, J., FRYE, LEAH, L., MORWICK, TINA, M., WARD, YANCEY, D.
Es objeto de esta invención proporcionar nuevos compuestos de fórmulas (I), (II), (Ia) y (Ib), tal como se describen en la presente memoria, que inhiban de manera reversible las cisteína-proteasas catepsina S, K, F, L y B. Es un objeto adicional de la invención proporcionar métodos para tratar enfermedades y estados patológicos exacerbados por estas cisteína-proteasas, tales como, pero sin limitarse a los mismos, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, asma y osteoporosis. Es un objeto adicional de la invención proporcionar nuevos procedimientos para preparar los nuevos compuestos antes mencionados.
USO DE DERIVADOS DE 2-FENIL-3-AROILBENZOTIOFENOS PARA LA MANUFACTURA DE UN MEDICAMENTO PARA CURAR HUESOS Y REPARAR FRACTURAS OSEAS.
(01/01/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, SATO, MASAHIKO.
METODO PARA FACILITAR LA CICATRIZACION OSEA Y CURACION DE FRACTURAS QUE SUPONE LA ADMINISTRACION A UN SER HUMANO QUE LO NECESITE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE R{SUP,1} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH{SUB,3}, (A) O (B), DONDE AR ES OPCIONALMENTE UN SUSTITUTIVO DE FENIL; R{SUP,2} SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO INTEGRADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UN COMPUESTO SALINO O SOLVATO DE LO ANTERIOR ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
MEJORAS EN O EN RELACION CON LA PROFILAXIS DEL CANCER DE MAMA POR ADMINISTRACION DE RALOXIFENO.
(01/01/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COHEN, FREDRIC JAY, GLUSMAN, JOAN ELLEN, KNICKERBOCKER, RONALD KEITH, NICKELSEN, NIKOLAUS THOMAS, SCOTT, TERI JANINE.
PROFILAXIS DEL CANCER DE MAMA EN MUJERES POSMENOPAUSICAS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE RALOXIFENO O UNA SAL ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE, EN UNA CANTIDAD DE 30 A 150 MG/DIA.
PROCEDIMIENTO PARA MINIMIZAR LA PERDIDA OSEA.
(01/03/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, FONTANA, STEVEN ANTHONY.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA MINIMIZAR LA PERDIDA DE HUESO MEDIANTE UN COMPUESTO DE FORMULA II O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE COMPUESTO. ESTA FORMULA II SE ADMINISTRA A UN MAMIFERO QUE NECESITE TRATAMIENTO, CONJUNTA O SECUENCIALMENTE CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R{SUP,1} ES, INDEPENDIENTEMENTE, -H, -OH, -O(C{SUB,1}C{SUB,4} ALQUIL), -OCOC{SUB,6}H{SUB,5} , -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL) O -OSO{SUB,2}(C{SUB,4}-C{SUB ,6} ALQUIL) Y R{SUP,2} ES 1PIPERIDINIL, 1-PIRROLIDINIL, METIL-1-PIRROLIDINIL , DIMETIL-1PIRROLIDINIL , 4-MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO P 1HEXAMETILENIMINO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA MINIMIZAR LA PERDIDA DE HUESO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II Y, DE FORMA CONJUNTA O SECUENCIAL, UN AGENTE ANABOLICO OSEO. TAMBIEN SE INCLUYEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
USO DE RALOXIFENO Y DE SUS ANALOGOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ATEROESCLEROSIS Y LA ENFERMEDAD CARDIACA ISQUEMICA.
(01/02/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ZUCKERMAN, STEVEN HAROLD.
METODOS DE INHIBICION DE OXIDACION LDL, ATEROSCLEROSIS, PRODUCTOS ACABADOS DE GLICOSILACION AVANZADA, Y ANIONES DE SUPEROXIDO Y OTROS INTERMEDIOS DE OXIGENO REACTIVO, QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN HUMANO U OTRO MAMIFERO EN NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, DONDE AR ES FENILO SUSTANCIALMENTE SUSTITUIDO; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SOLVATOS DE ESTE.
USO DE 2-FENIL-3-AROILBENZOTIOFENOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS Y ENFERMEDADES ANGIOGENICAS.
(01/12/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SINGH, JAI PAL.
UN METODO PARA INHIBIR ENFERMEDADES DE ANGIOGENESIS Y/O ANGIOGENICAS QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANO U OTRO MAMIFERO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, -COALQUILO (C1-C6), O -CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; EN DONDE R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE PIRROLIDINA Y PIPERIDINO, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O DISOLUCION DE ELLA.
USO DE 2-FENIL-3-AROILBENZOTIOFENOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA INHIBIR LA HIPERPLASIA ENDOMETRIAL PRIMARIA.
(01/06/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FUCHS-YOUNG, ROBIN SHARON LEE.
METODO PARA INHIBIR LA HIPERPLASIA ENDOMETRIAL PRIMARIA QUE SUPONE LA ADMINISTRACION A UN SER HUMANO QUE LO NECESITE DE UNA CANTIDAD DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH{SUB,3}, (A) O (B), DONDE AR ES OPCIONALMENTE SUSTITUTIVO DE FENIL; R{SUP,2} SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UN COMPUESTO SALINO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE O UN SOLVATO DE LO ANTERIOR.
USO DE 2-FENIL-3-AROILBENZOTIOFENOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE LA DEGRADACION DEL CARTILAGO.
(16/04/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WILLIAMS, DANIEL CHARLES.
UN METODO PARA INHIBIR DEGRADACION DE CARTILAGO QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANO U OTRO MAMIFERO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, -CO-ALQUILO(C1-C6), O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE PIRROLIDINO Y PIPERIDINO, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O DISOLUCION DE ELLA.
TRATAMIENTO DE LA ATROFIA DE LA PIEL Y DE LA VAGINA.
(16/03/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH.
UN METODO DE INHIBICION DE LA ATROFIA DE LA PIEL Y DE LA VAGINA QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN HUMANO QUE LO REQUIERA UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, CH3, CO-(ALQUILO DE C1 A 3) O-CO-AR DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 SE ELIGE A PARTIR DEL GRUPO QUE CONSISTE EN PIRROLIDINA, HEXAMETILENOAMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE SOLVATO DE ESTE.
