CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos para preparar ligandos bi-aromáticos con enlace puente.
(08/01/2020) Un método para preparar un ligando fenólico biaromático con enlace puente de fórmula (I) a partir de un compuesto que contiene al menos un resto fenol en donde al menos un resto fenol permanece no protegido durante todas las etapas del método, y el método comprende al menos una etapa de acoplamiento de arilo;
**(Ver fórmula)**
en donde el método comprende la etapa de:
tratar un fenol no protegido de fórmula (II) con un compuesto de fórmula (III)
**(Ver fórmula)**
en presencia de un catalizador para formar el compuesto de fórmula (I); en donde cada uno de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13 y R14 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidruro, haluro, hidrocarbilo opcionalmente sustituido, hidrocarbilo opcionalmente sustituido que contiene heteroátomo, alcoxi, ariloxi, sililo, borilo, dialquilamino,…
Ligandos bi-aromáticos con puente y catalizadores de polimerización de olefinas preparados a partir de los mismos.
(17/07/2019). Solicitante/s: UNIVATION TECHNOLOGIES LLC. Inventor/es: HARLAN,C. JEFF, FALER,CATHERINE ANNE.
Un ligando de fenol bi-aromático con puente de fórmula (I);**Fórmula**
en donde cada uno de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 y R12 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidruro, haluro, hidrocarbilo opcionalmente sustituido, hidrocarbilo opcionalmente sustituido que contiene heteroátomos, alcoxi, ariloxi, sililo, borilo, dialquilamino, alquiltio, ariltio y seleno; opcionalmente dos o más grupos R pueden combinarse entre sí en estructuras anulares, teniendo tales estructuras anulares de 3 a 100 átomos no de hidrógeno en el anillo; A es un grupo formador de puente que tiene de uno a 50 átomos no de hidrógeno; Y y Y' se seleccionan independientemente de O, S, NRa y PRa, en donde Ra es hidrocarbilo opcionalmente sustituido; Ar es, independientemente, arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido.
PDF original: ES-2741625_T3.pdf
Formulación de aroma y fragancia (I).
(21/05/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BEUMER, RAPHAEL, TSCHUMI,JOHANNES, GRESSLY,MICHAEL.
Uso de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 significa -CH3, -CH2CH3 o -CH2CH2CH3, y
R2 significa -H, y
R3 significa -O(CO)CH3, y
R4 significa -H o -CH3;
con la condición de que R1 no sea metilo, si R2 y R4 significan hidrógeno;
como material de aroma y fragancia.
PDF original: ES-2713426_T3.pdf
Ligandos bi-aromáticos puenteados y compuestos de metal de transición reparados a partir de ellos.
(13/03/2019) Un ligando fenol bi-aromático puenteado fenol de fórmula (I):**Fórmula**
donde cada R1, R2 , R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13 y R14 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidruro, haluro, hidrocarbilo opcionalmente sustituido, hidrocarbilo opcionalmente sustituido que contiene heteroátomos, alcoxi, ariloxi, sililo, borilo, dialquilamino, alquiltio, ariltio y seleno; opcionalmente dos o más grupos R pueden combinarse juntos en estructuras de anillos, teniendo tales estructuras de 3 a 100 átomos no hidrógeno en el anillo; A es O, S, NRa donde Ra es hidrocarbilo opcionalmente sustituido, o A es -Y-E-Y'- donde E es un grupo puente que tiene de uno a 50 átomos no hidrógeno…
Procesos para preparar intermedios para la fabricación de inhibidores NEP.
(10/10/2018) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula , o de una sal del mismo:**Fórmula**
preferentemente en donde el compuesto de fórmula es de fórmula (2-a) o una sal del mismo**Fórmula**
que comprende las etapas
(a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula , o una sal del mismo**Fórmula**
en donde X es halógeno, preferentemente cloro, u -O-R5, en donde R5 es alquilo C1-C6, preferentemente terc butilo;
preferentemente en donde el compuesto de fórmula es de fórmula (3-a) o una sal del mismo**Fórmula**
en donde X es halógeno, preferentemente cloro, u -O-R5, en donde R5 es alquilo C1-C6, preferentemente tercbutilo; con un nucleófilo de nitrógeno de imida o azida en condiciones…
Éteres de bis(hidroximetil)ciclohexanos.
(06/12/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: FOURNIER, PIERRE, PELZER, RALF, DR., MERTEN,ROLAND, BIEL,MARKUS.
Un derivado de ciclohexano con una estructura de acuerdo con la fórmula 1a
**(Ver fórmula)**
en la que los sustituyentes sobre el anillo de ciclohexilo pueden estar en posición cis o trans uno respecto al otro con una relación cis/trans de al menos 70/30, en la que R1 y R2 se seleccionan de alquilo C2 a C4 y R3 a R6 son hidrógeno.
PDF original: ES-2659943_T3.pdf
(16/03/2016). Solicitante/s: HENKEL AG & CO. KGAA. Inventor/es: LANDFESTER, KATHARINA, TADEN,Andreas, KIRSCHBAUM,STEFAN.
Procedimiento para preparar un alquenil éter poliol que contiene al menos un grupo alquenil éter, en particular un grupo éter 1-alquenilo, y al menos dos grupos hidroxilo (-OH),
por
A) reacción de un alquenil éter, que contiene al menos un grupo alquenil éter y al menos un grupo funcional seleccionado de -OH, -COOH, -SH, -NH2 y sus derivados,
con (i) un epóxido o (ii) un carbonato cíclico o derivado del mismo; o
B) reacción de un alquenil éter, que contiene al menos un grupo alquenil éter y al menos un grupo funcional seleccionado de (i) grupos epoxi y (ii) grupos carbonato cíclicos o derivados de los mismos,
con un alcohol, tiol, un ácido carboxílico o una amina o derivados de los anteriormente mencionados.
PDF original: ES-2661384_T3.pdf
Derivados de 2,3,3-trimotilciclopent-3-enocarboaldehído útiles como substancias odoríferas.
(10/12/2015) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
R1, R2, R3, y R4 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, metilo o etilo;
R5 es hidrógeno, metilo o etilo; y R6 es hidroxilo; o
R5 y R6 forman conjuntamente con el átomo de carbono al que están unidos, un grupo carbonilo;
R7 es hidrógeno y el enlace entre C-3 y C-4 es un enlace único o la línea de trazos junto con el enlace entre C-3 y C-4 representa un doble enlace; o
R7 es metileno que forma con C-3 y C-4 un anillo de ciclopropano.
Lípidos oxidados y usos de los mismos en el tratamiento de enfermedades y trastornos inflamatorios.
(13/11/2013) Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula**
o una sal, un hidrato o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
Aductos de óxido de etileno/óxido de propileno de diol acetilénico y su uso.
(14/08/2013) Un aducto de óxido de etileno/óxido de propileno de diol acetilénico de estructura A o B **Fórmula**
en donde en la estructura A r y t son 1 o 2, (n + m) es de 1 a 30 y (p + q) es de 1 a 10, las unidades de óxido de etileno y óxido de propileno están distribuidas a lo largo de la cadena de óxido de alquileno en bloques,
en donde en la estructura B, R es hidrógeno o metilo y (n + m) ≥ 2-60 siempre que el compuesto contenga al menos una unidad de óxido de etileno y al menos una unidad de óxido de propileno; y r y t son 1 o 2 y las unidades de óxido de etileno y óxido de propileno están distribuidas aleatoriamente o en bloques a lo largo de la cadena de óxido…
Aductos de óxido de etileno/óxido de propileno de diol acetilénico y su utilización en reveladores fotorresistentes.
(03/10/2012) Composición acuosa reveladora de fotorresistentes que contiene, como surfactante, un aducto de diol acetilénicoóxido de etileno/óxido de propileno representado por las estructuras generales A o B: **Fórmula**
en las que, en la estructura A, r y t representan, independientemente entre sí, 1 o 2, (n+m) es de 1 a 30 y (p+q) esde 1 a 30; y
en las que, en la estructura B, r y t representan, independientemente entre sí, 1 o 2, (n+10 m) es de 2 a 60 y Rrepresenta hidrógeno o metilo con la condición de que el compuesto contenga, como mínimo, una unidad de óxidode etileno y, como mínimo, una unidad de óxido de propileno,…
Nuevo procedimiento para la isomerización de estructuras bicíclicas fusionadas y la preparación de análogos de vitamina D que conprenden las mismas.
(21/03/2012) Un procedimiento de preparación de un derivado bicíclico fusionado cis a partir de un derivado bicíclico fusionado trans correspondiente, comprendiendo dicho procedimiento la etapa de hacer reaccionar dicho derivado bicíclico fusionado trans con una base de hidruro, en el que dichas estructuras bicíclicas fusionadas cis y trans son, respectivamente, de fórmula (I) y (II) :
en las que:
- R1 representa H o un grupo alquilo C1-C6;
- R2 representa H o D; 10 en los que D representa un átomo de deuterio;
- R3 representa un alquilo C1-C20, que comprende opcionalmente uno o más enlaces dobles o triples,…
FORMULACION AGROQUIMICA MICROENCAPSULADA.
(16/03/2012) Una formulación agroquímica microencapsulada que incorpora un adyuvante para potenciar la actividad biológica que presenta la fórmula (I) R1-(CO)m-O-[-R2O-]n-R3 (I) en la que R1 es un grupo alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificada de C16 a C20, R2 es un etilo o un isopropilo, n va desde 8 hasta 30 y m es 0 ó 1, y si R2 es un etilo, R3 es un grupo alquilo C1 a C7, y si R2 es un isopropilo R3 es un hidrógeno o un grupo alquilo C1 a C7.
ALCOHOLES Y ACIDOS POLI-PERFLUOROALQUIL-SUSTITUIDOS , Y DERIVADOS DE ESTOS.
(01/04/2007). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: HANIFF, MARLON, FALK, ROBERT ALLAN, DEISENROTH, TED, MUELLER, KARL FRIEDRICH.
SE DESCRIBEN ALCOHOLES Y ACIDOS SUSTITUIDOS CON DI-, TRIY POLI-PERFLUOROALQUIL Y DERIVADOS DE LOS MISMOS QUE SE PREPARAN A PARTIR DE IODUROS DE PERFLUOROALQUIL Y ALCOHOLES O ACIDOS DE DI-, TRI- O POLIALIL. ESTOS COMPUESTOS CONTIENEN DOS O MAS GRUPOS DE PERFLUOROALQUIL-IODOALQUIL O DE PERFLUOROALQUIL-ALQUENIL Y UNO O DOS GRUPOS DE ALCOHOL O DE ACIDO O FUNCIONES DE ALCOHOL O DE ACIDO DERIVADAS. PUEDEN HACERSE REACCIONAR CON ISOCIANATOS, COMPUESTOS DE EPOXIDO, ANHIDRIDOS, ACIDOS O DERIVADOS DE ACIDOS PARA PREPARAR UNA GRAN VARIEDAD DE COMPOSICIONES REPELENTES DE ACEITE Y DE AGUA QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE REPELENCIA DE ACEITE Y DE AGUA DE PRODUCTOS TEXTILES, CRISTAL, PAPEL, PIEL Y OTROS SUBSTRATOS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE CANNABIDIOL.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: MECHOULAM, RAPHAEL, TCHILIBON, SUSANA, FRIDE, ESTER, HANUS, LUMIR, BREUER, AVIVA, GALLILY, RUTH.
Composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto de fórmula general I en la que R representa a. alkilo recto o ramificado de 5 a 12 átomos de carbono; b. un grupo -O-R, en el que R es un alkilo recto o ramificado de 5 a 9 átomos de carbono, o un alkilo recto o ramificado sustituido en el átomo de carbono terminal por un grupo fenilo; c. un grupo -(CH2)n-O-alkilo, en el que n es un entero de 1 a 7 y el grupo alkilo contiene de 1 a 5 átomos de carbono.
ANALOGOS DE LOS CANNABINOIDES ENDOGENOS SINTETICOS Y SUS USOS.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: MECHOULAM, RAPHAEL, BREUER, AVIVA, FRIDE, ESTHER, BEN SHABAT, SHIMON, SHESKIN, TZVIEL.
Un compuesto de la fórmula general: R1-CH2-O-CHR2R3 (I) en la que R1-CH2- representa un resto alquenilo derivado de un alcohol graso poliinsaturado de 16 a 28 átomos de carbono que contiene 2 a 6 dobles enlaces, en el que el primer doble enlace está situado en el C-3, C-6 o C-9 cuando se cuenta a partir del extremo libre de dicho resto alquenilo; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5 inferior; y R3 representa un grupo alcoxialquilo; o el grupo CHR2R3 representa un grupo 2-glicerilo; dichos grupos alquilo C1-C5 y alcoxialquilo pueden estar, independientemente, sustituidos con uno o más grupos hidroxilo, grupos amino o grupos alquilamino sobre uno cualquiera de sus átomos de carbono, y cada uno de dichos grupos hidroxilo puede estar adicionalmente sustituido para formar un éster o puede estar convertido en un grupo fosfonato o alquil-sulfonato.
PROCEDIMIENTO DE ETERIFICACION DE UN ALCOHOL DE TIPO BENCILICO, PRODUCTOS OBTENIDOS Y SUS APLICACIONES.
(01/12/2003). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: JACQUOT, ROLAND, SPAGNOL, MICHEL.
La invención se refiere a un procedimiento para la eterificación de un alcohol bencílico, a los productos resultantes y a sus aplicaciones, en particular en la fabricación de perfumes. El procedimiento de eterificación consiste en hacer reaccionar un alcohol bencílico con otro alcohol en presencia de un catalizador, caracterizado porque la reacción de eterificación se lleva a cabo en presencia de una cantidad eficaz de una zeolita.
ALQUILACION SELECTIVA DE UN COMPUESTO FENOL SUSTITUIDO CON ALCOHOL.
(16/05/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WANG, XIU, C., BHATIA, ASHOK, V., LIU, LUPING, CHAMBERLIN, STEVE, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ALQUILACION SELECTIVA DE INTERMEDIARIOS DE BETAXOLOL.
COMPUESTOS POLITERPENICOS POLIALCOXILADOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTIESPUMANTES.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: JOYE, JEAN-LUC, FROUTE, AGNES.
COMPUESTOS DE ORIGEN TERPENICO POLIALCOXILADOS DE FORMULA Z X . W - [CH(R 5 ) - CH(R 6 ) - O] Q - A DONDE Z ES UN RADICAL BICICLOHEPTENILO O BICICLOHEPTILO, PREFERENTEMENTE SUSTITUIDO POR RADICALES METILO X Y PREFERENTEMENTE ES UN RADICAL -CH 2 - CH 2 - O O -O - CH 2 - CH 2 - O, W ES UNA POLISECUENCIA,PREFERENTEMENTE POLIOXIPROPILENADA Y POLIOXIETILENADA [CH(R 5 ) - CH()R 6 ) - O] Q ES UNA SECUENCIA DIFERENTE DE UNA SECUENCIA POLIOXIETILENADA, PREFERENTEMENTE POLIOXIPROPILENADA A ES H, UN GRUPO HIDROCARBONADO O FUNCIONAL. PUEDEN SEPARARSE POR POLIALCOXILACIONES SUCESIVAS DEL REACTIVO Z-XH. PUEDEN UTILIZARSE COMO AGENTES DESESPUMANTES DE LOS MEDIOS ACUOSOS ESPUMANTES, PARTICULARMENTE MEDIOS ACUOSOS DE DESENGRASE EN MEDIO ALCALINO DE LAS CHAPAS METALICAS, ASI COMO DE MEDIOS ACUOSOS DETERGENTES UTILIZADOS EN LAVADO DOMESTICO O EN LAVADO INDUSTRIAL E INSTITUCIONAL.
DERIVADOS TERPENICOS POLIALCOXILOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/1999). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: HECAEN, JEAN-PIERRE, RICCA, JEAN-MARC, DERIAN, PAUL-NOEL, MERCIER, JEAN-MICHEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ORIGEN TERPENICO CONSTITUIDOS POR CICLOALCENILOS O ALQUILOS QUE TIENEN AL MENOS SIETE ATOMOS DE CARBONO Y QUE PRESENTAN PROPIEDADES TENSIOACTIVAS Y/O AROMATIZANTES. MAS PRECISAMENTE LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (A), P, Q = ENTERO O DECIMAL, P+Q DISTINTO DE 0,0 INFERIOR O IGUAL A P INFERIOR O IGUAL A 20, Y PREFERENTEMENTE, 0 INFERIOR O IGUAL A P INFERIOR O IGUAL A 5,0 INFERIOR O IGUAL A Q INFERIOR O IGUAL A 100, Y PREFERENTEMENTE 1 INFERIOR O IGUAL A Q INFERIOR O IGUAL A 20. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS COMPOSICIONES TENSIOACTIVAS Y/O AROMATIZANTES A BASE DE DICHOS COMPUESTOS. APLICACION: DETERGENTES Y PERFUMES.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE ETERES DE MONOVINILO.
(16/02/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKELMANN, JOCHEM, KARCHER, MICHAEL, DR.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE ETERES DE MONOVINILO DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE LOS RADICALES R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C1 HASTA C20 Y/O GRUPOS CICLOALQUILO C3 HASTA C10 Y EN LA QUE R2 ES UN ALQUILENO C1 HASTA C20, UN CICLOALQUILENO C3 HASTA C10, UN ARALQUILENO C7 HASTA C12, UN GRUPO FENILENO O UN GRUPO NAFTILENO, EN LA QUE SE CONVIERTE UN DIOL DE LA FORMULA GENERAL II CON UN ETER DIVINILO DE LA FORMULA GENERAL III EN LA QUE LOS RADICALES R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA CITADO, EN PRESENCIA DE COMPUESTOS DEL METAL PLATINO.
ACIDOS 2-ARILOPROPENO Y SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE KETOPROFENO S.
(16/06/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ARLT, DIETER, PROF. DR., LAUE, CHRISTIAN, DR., SCHRODER, GEORG, DR..
NUEVOS ACIDOS 2-ARILOPROPENO DE LA FORMULA II EN LA CUAL R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, Y SUS DERIVADOS, SU FABRICACION, ASI COMO SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE KETOPROFENO S.
PREPARACION DE GLICERINA PROPOXILADA ESTERIFICADA A PARTIR DE ACIDOS GRASOS LIBRES.
(16/04/1995). Solicitante/s: ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.. Inventor/es: COOPER, CHARLES F..
SE PROPORCIONA UN METODO NUEVO PARA LA OBTENCION DE UNA GLICRINA PROPOXILADA ESTERIFICADA, QUE TIENE CALIDAD DE GRADO ALIMENTICEO, POR REACCION, A TEMPERATURA DE 100-250 (GRADOS) C APROXAMADAMENTE, DE UNA GLICERINA PROPOXILADA, QUE TIENE DE 2-100 UNIDADES DE OXIDO DE OXIPROPILENO POR GLICERINA, CON EXCESO DE ACIDOS GRASOS C10-C24 Y PURIFICACION DEL PRODUCTO REACTIVO POR EXTRACCION CON METANAL O POR LIMPIEZA AL VAPOR Y NEUTRALIZACION DEL EXCESO DE ACIDO GRASO.
COMPUESTOS ANFIFILOS NO IONICOS DERIVADOS DEL GLICEROL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, COMPUESTOS INTERMEDIOS CORRESPONDIENTES Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
(16/03/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: VANLERBERGHE, GUY, SEBAG, HENRI, RIBIER, ALAIN, MAHIEU, CLAUDE, ZYSMAN, ALEXANDRE, BERTHELOT, CLAUDE.
COMPUESTOS ANFIFILOS NO IONICOS DERIVADOS DEL GLICEROL QUE TIENEN POR FORMULA (I), FORMULA EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL TOMADO DEL GRUPO FORMADO POR LOS RADICALES ALQUILO O ALCENILO, LINEALES O RAMIFICADOS EN C4-C28 O SUS MEZCLAS, O REPRESENTA UN GRUPO -CH2A REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBONADO SATURADO O INSATURADO Y N REPRESENTA UN VALOR ESTADISTICO MEDIO MAYOR QUE 1 E IGUAL A 6 Y, CUANDO R' ES UN RADICAL -CH2A, N ES TAMBIEN UN VALOR IGUAL A 2. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES TENSIOACTIVOS Y ALGUNOS DE ENTRE ELLOS SON SUSCEPTIBLES DE FORMAR VESICULAS.
NUEVA MEZCLA DE ALCOHOLES GRASOS Y SUS ETOXILADOS CON UN COMPORTAMIENTO AL FRIO MEJORADO.
(01/08/1994). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SCHMID, KARL, HEINZ, KUBERSKY, HANS PETER DR., MEFFERT, ALFRED, DEMMERING, GUNTER, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA MEZCLA DE ALCOHOLES GRASOS NATURALES DE FORMULA RMIX-OH O DE FORMULA -O-(CH2CH2O)X-H Y SUS ETOXILADOS CON COMPORTAMIENTO AL FRIO MEJORADO. SIENDO RMIX SELECCIONADO PARA UNA MEZCLA UN RESTO DE HIDROCARBUROS DE ALCOHOLES GRASOS SATURADOS E INSATURADOS ELEFINICAMENTE DE C 6 A 20 REFLEJADO EN LA ESPECIFICACION I Y DE C 12 A 20 EN LA ESPECIFICACION II Y X UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 10.
ETERES OCTADIENILICOS Y UN PROCESO PARA ELABORAR ETERES OCTADIENILICOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: HENKEL RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: WEESE, KENNETH, J., BEHR, ARNO, GRUBER, BERT, HOAGLAND, STEVEN M., MUELLER, HANS-PETER, HILL, KARL-HEINZ.
LOS ETERES Y ESTERES ALCADIENILOS SE PREPARAN MEDIANTE LA TELOMERIZACION DE DIENOS CONJUGADOS CON POLIOLES, ALCOLES GRASOS, ALCOLES GRASOS ETOXILATOS Y FENOLES, FENOLES SUSTITUIDOS, MONOIDOS CARBOXILICOS HIDROXI-SUSTITUIDOS. LOS PROCESOS PARA LA TELOMERIZACION DE DIENOS CON MONOOLES Y POLIOLES UTILIZANDO CONCENTRACIONES CATALITICAS BAJAS EN PALADIO SE LLEVAN A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE EN ALCOHOL SECUNDARIO Y TERCIARIO.
NUEVOS COMPUESTOS POLIHIDROXILADOS Y ALTAMENTE FLUORADOS Y SU USO COMO AGENTES TENSIOACTIVOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: ATTA. Inventor/es: ZARIF, LEILA, CHARPIOT, BRIGITTE, GREINER, JACQUES, LE BLANC, MAURICE, MANFREDI, ALEXANDRE, RIESS, JEAN.
COMPUESTOS QUE TIENEN UNA MITAD HIDROFILA, UNA MITAD ALTAMENTE FLUORADA Y UN GRUPO DE UNION FUNCIONAL QUE MANTIENE AMBAS MITADES UNIDAS. LA MITAD HIDROFILA SE DERIVA DE UN POLIALCOHOL O DE UN AMINOPOLIALCOHOL Y LA MITAD ALTAMENTE FLUORADA CONSTA DE UN GRUPO DE HIDROCARBURO FLUORADO EN EL QUE AL MENOS EL 50% DE LOS ATOMOS UNIDOS AL ESQUELETO DE CARBONO SON ATOMOS DE FLUOR. LOS OTROS ATOMOS UNIDOS AL ESQUELETO DE CARBONO SON DE HIDROGENO CLORO O BROMO. ESTA MITAD ALTAMENTE FLUORADA CONTIENE AL MENOS 4 ATOMOS DE FLUOR. SE DESCRIBEN TAMBIEN LOS ETERES INTERNOS Y CETALES DE DICHOS COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS PRODUCTOS COMO AGENTES TENSIOACTIVOS JUNTO CON COMPUESTOS NO POLARES PARA USO COMO TRANSPORTADORES DE GAS.
ETERES ALQUILICOS O BENZILICOS DEL FENOL SUS APLICACIONES DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/07/1994). Solicitante/s: DELALANDE S.A.. Inventor/es: LANGLOIS, MICHEL, JEANPETIT, CHRISTIAN, SCHOFFS, ALAIN-RENE, MASSON, MARYSE.
COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE, R ES UN GRUPO ALQUILO C3 - 6 O UN GRUPO BENZILO SUSTITUIDO POR R3, CON R3 = H, HALOGENO, ALQUILO C1 - 4, ALCOXI C1 - 4, CF3, NO2) O CN, Y R2 ES UN GRUPO ALCOXI C1 - 4, SI ES CASO , UN GRUPO OH, CON LAS RESERVAS QUE: CUANDO (X,R1) ES O,OH), R ES DIFERENTE DE ALQUILO C3 - G3 Y DE BENCILO, Y CUANDO (X,R1) ES (O, H) RO ES DIFERENTE DE, Y DE O - BENCILOXI, UN GRUPO CN, SI ES CASO EL PAR (X, R1) ES (O, H) O (CH2, H); O SI ES CAO UN GRUPO NH - ALQUILO C1 - 4, (X, R1) ES (OH) O (CH2, H), CON LA RESERVA QUE CUANDO (X, R1) ES (O, H) Y R2 ES NH - CH3 O CUANDO (X, R1) ES (O, H) Y R2 ES NH - CH3 O RO ES DIFERENTE DE P BENCILOXI.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE DIHIDROPIRIDINA.
(01/12/1986). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE DIHIDROPIRIDINA Y SUS SALES DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL H-R14, SIENDO R14 UN GRUPO 1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDILO. SE UTILIZAN COMO AGENTES MEJORADORES DEL FLUJO SANGUINEO CORONARIO, EN EL TRATAMIENTO DE LAS TROMBOSIS, Y TAMBIEN COMO REDUCTORES DEL METABOLISMO DE LOS LIPIDOS.-.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE DIHIDROPIRIDINA.
(01/12/1986). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA GENERAL (I) O SUS SALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL R3-CHO SIENDO R3 UN GRUPO FENILO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). SE UTILIZA COMO AGENTE REGULADOR DEL FLUJO SANGUINEO CORONARIO, EN PROFILAXIS DE LAS TROMBOSIS ASI COMO REDUCTOR DEL METABOLISMO DE LOS LIPIDOS.
UN DERIVADO DE DIHIDROPIRIDINA.
(01/02/1986). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R4 REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR; Y R2, R3 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R5-X, EN LA QUE X REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO O UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ESTERIFICACION Y UN AGENTE DESHIDRATANTE, CUANDO X REPRESENTA HIDROXILO, O EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, CUANDO X ES UN HALOGENO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO VASODILATADORES CORONARIOS, AGENTES HIPOTENSIVOS, ANTIINFLAMATORIOS, PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, Y OTROS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-(1 O 3-MONOACILOXI-O 1,3-DIACILOXI-2-PROPOXIMETIL)-PURINAS SUSTITUIDAS EN CALIDAD DE AGENTES ANTIVIRICOS.
(01/12/1985). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-(1 O 3 -MONOACILOXI- O 1,3 -DIACILOXI-2-PROPOXIMETIL)-PURINAS SUSTITUIDAS EN CALIDAD DE AGENTES ANTIVIRICOS.CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO ACETICO GLACIAL, EN DONDE Y1 ES UN GRUPO AMINO PROTEGIDO CON TRITILO PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO LOS SUSTITUYENTES DIFERENTES CADENAS HIDROCARBONADAS EVENTUALMENTE SUSTITUIDAS POR HETEROATOMOS.
grupos, 
grupos o 
grupos.
