CIP-2021 : C07D 239/70 : condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.
C07D 239/70 · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS AROMÁTICOS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, INMUNOMODULADORES Y ANTIPROLIFERATIVOS.
(21/11/2011) Compuesto de fórmula general (II) y sales y derivados fisiológicamente funcionales del mismo, en el que en el derivado fisiológico los grupos ácidos libres en R 1 y/o R 6 se encuentran enmascarados con un grupo éster, o en el que los grupos ácidos libres en R 1 y/o R 6 se sustituyen con un tetrazol, o en el que en R 5 se enmascara un grupo amidina con un grupo hidroxi, **Fórmula** en el que: A es un sistema heteroaromático de anillos de 5 elementos que contiene un grupo X seleccionado de entre el grupo constituido por: S, O, N, NR 4 , SO2 y SO; D es O, S, SO2, NR 4 o CH2; Z 1 y Z 2 son independientes entre sí O, S o NR…
ESTANDAR DE REFERENCIA PARA CARACTERIZACIÓN DE ROSUVASTATINA.
(25/08/2011) Un producto de degradación de rosuvastatina que tiene la siguiente estructura:
TETRAHIDRO- Y DIHIDROQUINAZOLINONAS.
(30/05/2011) Uso de un compuesto de fórmula I, **Fórmula** donde es un enlace simple o doble, R1 es Ar1, S-A o Het, R2 es H o A, R3 es H, A, CN, COOA, (CH)nNHA, (CH)nNA2, CONH2, CONHA, CONA2, (CH)nNHCONH2, (CH)nNHCONHA o (CH)nNHCONA2, R4 es H, SO2Ar2, A, CN, COOA, (CH)nNHA, (CH)nNA2, CONH2, CONHA, CONA2, (CH)nNHCONH2, (CH)nNHCONHA, o (CH)nNHCONA2, R5 es H o A, o no está presente, si es un enlace doble, Ar1 es fenilo, que opcionalmente está sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo formado por Hal, S-A, Ph, -O(CH2)n-Ph, -N(CH2Ph)2, Ar2 es fenilo, que opcionalmente está sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo formado por Hal, A, COOA,…
COMPOSICIONES UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEINAS QUINASAS.
(05/05/2010) Un compuesto de la fórmula I:
BENZODERIVADOS DE QUINAZOLINA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS OSEOS.
(13/04/2010) Un compuesto de la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable o éster de profármaco del mismo:
DERIVADOS DE PIRIMIDIN-5-ONA COMO INHIBIDORES DE LDL-PLA2.
(11/12/2009). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: IFE, ROBERT JOHN, LEACH, COLIN ANDREW, HICKEY,DEIDRE,MARY,B, PINTO,IVAN,LEO, SMITH,STEPHEN,ALLAN, STANWAY,STEVEN,JAMES.
Un compuesto de fórmula (IB): **(Ver fórmula)** donde: Ra y Rb junto con los átomos de carbono del anillo de pirimidina al que están unidos forman un anillo carbocíclico condensado de 5 miembros; R2CH2X es 4-fluorobenciltio; R3 es alquilo C sustituido con NR8R9; o o R3 es Het-alquilo C en donde Het es un anillo de heterociclilo de 5 a 7 miembros que comprende N y en donde N puede ser sustituido con alquilo C . R4 y R5 forman un grupo 4-(4-trifluorometilfenil)fenilo; R8 y R9, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan cada uno de hidrógeno o alquilo C ; y X es S; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
INHIBIDORES HETEROCICLICOS DE LA ASPARTIL PROTEASA.
(04/12/2009). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION
PHARMACOPEIA, LLC. Inventor/es: SMITH, ELIZABETH, M., GUO, TAO, WANG, LINGYAN, STRICKLAND, COREY, GREENLEE, WILLIAM, J., WU, YUSHENG, STAMFORD,ANDREW, VOIGT,JOHANNES,H, ISERLOH,ULRICH, LE,THUY,X.,H, SAIONZ,KURT,W, BABU,SURESH,D, ZHU,ZHAONING, SUN,ZHONG-YUE, MCKITTRICK,BRIAN, YE,YUANZAN, MAZZOLA,ROBERT, CALDWELL,JOHN, CUMMING,JARED, HUNTER,RACHAEL C, MORRIS,MICHELLE L, GU,HUIZHONG, QIAN,GANG, TADESSE,DAWIT.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en **(Ver fórmula)**.
DERIVADO DE PIRIMIDIN-4-ONA INHIBIDOR DE LDL-PLA2.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: HICKEY, DEIRDRE, MARY, B., GLAXOSMITHKLINE, IFE, ROBERT, JOHN, GLAXOSMITHKLINE, LEACH, COLIN, ANDREW, GLAXOSMITHKLINE, PINTO, IVAN, LEO, GLAXOSMITHKLINE, SMITH, STEPHEN, ALLAN, GLAXOSMITHKLINE, STANWAY, STEVEN, JAMES, GLAXOSMITHKLINE.
1-(N-(2-(dietilamino)etil)-N-(4-(4-trifluorometilfenil)bencil)aminocarbonil- metil)-2-(4-fluorobencil)tio-5 , 6-trimetilenpirimidin-4-ona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PROCEDIMIENTO PAR APREPARAR DERIVADOS DE 1-(CARBOXIMETIL)- Y 1-(AMINOCARBONIL)- PIRIMIDIN-4-ONA.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: MULHOLLAND, KEITH RAYMOND, GLAXOSMITHKLINE, ROSS, ANDREW R., GLAXOSMITHKLINE, SLATER, GRAHAM RALPH, GLAXOSMITHKLINE, SMITH, GILLIAN ELIZABETH, GLAXOSMITHKLINE.
Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I): en la que: Ra y Rb juntos son (CH2)n donde n es 3 ó 4, para formar, con los átomos de carbono del anillo de pirimidina a los que están unidos, un anillo carbocíclico de 5 ó 6 miembros condensado; R1 es fenilo opcionalmente sustituido por halógeno; que comprende: (a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) en la que R1, Ra y Rb son como se definen para la fórmula (I), o uno de sus derivados protegidos, con un agente sililante en un disolvente orgánico inerte, en presencia de un catalizador no acuoso; (b) tratar el producto de la etapa (a) anterior con éster metílico de ácido (trifluorometanosulfoniloxi)acético en un disolvente orgánico inerte; y (c) la hidrólisis básica del éster metílico resultante de la etapa (b).
4-AMINO-2-ARIL-CICLOPENTA(D)PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION, SU USO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/07/2006) Compuestos de la **fórmula**, en la que R1 y R2, que son independientes uno de otro y pueden ser iguales o diferentes, representan hidrógeno, o representan un alquilo (C1-C8), que puede estar sustituido con uno o varios sustituyentes, iguales o diferentes, tomados de la serie formada por hidroxi, alcoxi (C1-C4), alquil (C1-C4)- S(O)m-, fenilo, naftilo y piridilo, o representan un cicloalquilo (C3-C9), que puede estar sustituido con uno o varios sustituyentes, iguales o diferentes, tomados de la serie formada por alquilo (C1-C4), hidroxi, amino y bencilo, o representan el radical de un anillo heterocíclico saturado con desde 5 miembros hasta 7 miembros, que contiene uno o dos hetero-miembros de anillo, iguales o diferentes, tomados de la…
DERIVADOS TRICICLICOS SUSTITUIDOS CON FENILAMINO PARA EL TRATAMENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SCHNUR, RODNEY, CAUGHREN +DI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CARACTERIZADAS PORQUE R1 , R 2 , R 3 , R 4 , N Y Z SON TAL COMO AQUI SE DEFINEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS, TALES COMO EL CANCER. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN: COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS QUE USAN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
CARBOXANILIDAS ARTROPODICIDAS.
(01/04/2005) Un compuesto seleccionado de la **Fórmula** sus N- óxidos y sus sales apropiadas para su uso en agricultura, donde: A es H; E es H o un alquilo C1-C3; o A y E pueden tomarse conjuntamente para formar -CH2-, - CH2CH2-, -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, NR8-, OCH2-, -SCH2-, - N(R8)CH2-, -CH2- sustituído y -CH2CH2- sustituído, donde los sustituyentes de cada carbono se seleccionan de forma independiente entre 1-2 halógeno y 1-2 metilo; G se selecciona de entre el grupo formado por W es N o CR4; X es CR5R6, O, S, NR7 o un enlace directo, con tal que cuando W sea N, entonces X no sea un enlace directo; Y es H, alquilo…
(16/12/2004) Un derivado de pirimidina de **fórmula** el anillo A es cicloalcano C3-C10 sustituido o no sustituido, cicloalqueno C5-C10 sustituido o no sustituido, bicicloalcano C7-C10 sustituido o no sustituido, o un anillo heterocíclico que se selecciona del grupo formado por oxetano, tietano (sulfuro de trimetileno), tietano-1-oxido, tietano-1, 1-dioxido, tetrahidrofurano, tetrahidrotiofeno, tetrahidrotiofeno-1- oxido, tetrahidrotiofeno-1, 1-dioxido, tetrahidro-4H- pirano, tiano (sulfuro de pentametileno), tiano-1-oxido, tiano-1, 1-dioxido, oxepano (óxido de hexametileno), tiepano (sulfuro de hexametileno), tiepano-1-oxido, tiepano-1, 1-dioxido, 7-oxabiciclo[2, 2, 1]heptano, y 7- oxabiciclo[2, 2, 1]hepta-5-eno, o dicho…
COMPUESTO DE BENZOQUINOZOLINA FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.
(16/07/2004) Un compuesto de **fórmula** o una de sus sales, en la que la línea de puntos representa un enlace sencillo o doble, R1 es alquilo C1-4 o amino opcionalmente sustituido con un grupo alquilo C1-4, alcanoilo C1-5 o bencilo; R2, R3, R4 y R5 son iguales o diferentes, y cada uno se selecciona de hidrógeno, fenilo, halo, nitro, o un grupo S(O)nR8 en el que n es el número entero 0, 1 ó 2 y R8 es halo o alquilo C1-4, un grupo NR9R10 en el que R9 y R10 son ambos hidrógeno, un grupo NR11R12 en el que R11 y R12 son iguales o diferentes, y cada uno es hidrógeno o alquilo C1-4, o un grupo OR13 en el que R13 es hidrógeno o alquilo C1- 4 opcionalmente sustituido con halo, o un grupo alifático C1-4 opcionalmente sustituido con un grupo OR14 o NR14R15 en el que R14 y R15 son iguales o diferentes,…
COMPUESTOS ANTICANCERIGENOS QUE CONTIENEN UN ANILLO CICLOPENTAQUINAZOLINO.
(16/04/2004) LA CICLOPENTAQUINAZOLINA DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES HIDROGENO, AMINO, ALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}, HIDROXIALQUILO O FLUOROALQUILO C{SUB,1-4}; DONDE R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, ALQUENILO C{SUB,3-4}, ALQUINILO C{SUB,3-4}, HIDROXIALQUILO C{SUB,2-4}, HALOGENOALQUILO C{SUB,2-4} O CIANOALQUILO C{SUB,1-4}; AR{SUP,1} ES FENILENO, TIOFENEDIILO, TIAZOLDIILO, PIRIDINODIILO, O PIRIMIDINODIILO, LOS CUALES PUEDEN PRESENTAR OPCIONALMENTE UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, HIDROXI, AMINO, NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETIL, ALQUILO C{SUB,1-4}, Y ALCOXI C{SUB,1-4}; Y DONDE R{SUP,3} ES UN GRUPO DE FORMULA: -A{SUP,1}-AR{SUP,2}-A{SUP ,2}-Y{SUP,1}, EN DONDE A{SUP,1} ES UN ENLACE ENTRE EL ATOMO DE CARBONO {AL} DEL GRUPO CONHCH(CO{SUB,2}H)- Y AR{SUP,2},…
DERIVADOS DE LA ACETAMIDA, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y COMPOSICION MEDICAMENTOSA A BASE DE ESTOS DERIVADOS.
(16/06/2003) DERIVADOS DE ACETAMIDA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE X REPRESENTA B,1} REPRESENTA H, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O CICLOALQUILALQUILO(INFERIOR); R SUB,2} REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ETC.; R SUB,3} REPRESENTA H, ALQUILO INFERIOR O HIDROXIALQUILO(INFERIOR); R SUB,4} REPRESENTA H, ALQUILO INFERIOR, ETC.; R SUB,5} REPRESENTA H, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, HIDROXIALQUILO(INFERIOR) , ETC.; R SUB,6} REPRESENTA H, ALQUILO INFERIOR, CF SUB,3} O FENILO OPCIONALMENTE…
COMPUESTOS DE BENZOQUINAZOLINA FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.
(01/01/2003) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O SALES DE LOS MISMOS, EN LA QUE LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE, R1 ES ALQUIL O AMINO OPCIONALMENTE SUBSTITUDO POR UN GRUPO ALQUIL, ALCANOIL O BENCIL; R2, R3, R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA DE ELLAS ESTA SELECCIONADA ENTRE HIDROGENO, FENIL, HALO, NITRO, UN GRUPO S(O)NR8 EN EL QUE N ES UN ENTERO QUE VALE 0, 1 O 2 Y R8 ES HALO O ALQUIL O UN GRUPO NR9R10 EN EL QUE R9 Y R10 SON AMBAS HIDROGENO, UN GRUPO NR11R12 EN DONDE R11 Y R12 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA DE ELLAS ES HIDROGENO O ALQUIL, UN GRUPO OR13 EN DONDE R13 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL C1-4 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR HALO; UN GRUPO ALIFATICO C1-C4 OPCIONALMENTE…
DERIVADOS HETEROCICLICOS N-SUSTITUIDOS, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1998) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS HETEROCICLICOS N-SUSTITUIDOS. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE: R SUB 1 Y R SUB 2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ELEGIDO ENTRE UN ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 6, UN ALCOXI EN C SUB 1-C SUB 4, UN AMINO, UN AMINOMETILO, UN CARBOXI, UN ALCOXICARBONILO EN EL QUE EL ALCOXI ESTA EN C SUB 1-C SUB 4, UN CIANO, UN TETRAZOLILO, UN METILTETROZOLILO, UN METILSUFONILAMINO, UN TRIFLUOROMETILSUFONILAMINA , UN TRIFLUOROMETILSUFONILAMINOMETILO , UN N-CIANO -ACETAMIDA, UN N-HIDROXI-ACETAMIDA, UN N-(CARBOXI-4) TIAZOL-1, 3-2-IL) ACETAMIDA, UN UREIDO, UN CIANO-2 ISOTIOUREIDOMETILO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUTOS R SUB 1 O R SUB…
COMPUESTOS TRICICLICOS CON ACTIVIDAD FARMACEUTICA.
(01/12/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: BOYLE, FRANCIS THOMAS, CROOK, JAMES WILLIAM, MATUSIAK, ZBIGNIEW STANLEY.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS TRICICLICOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, AMINO, ALQUILO (1-4C), ALCOXI (1-4C), HIDROXI-ALQUILO (1-4C) O FLUORO-ALQUILO-(1-4C); R2 ES HIDROGENO, ALQUILO (1-4C), ALQUENILO (3-4C), ALQUINILO (3-4C), HIDROXI-ALQUILO (2-4C), HALOGENO-ALQUILO (2-4C) O CIANO-ALQUILO (1-4C); AR ES FENILENO, TIOFENEDILO, TIAZOLEDILO, PIRIDINEDILO O PIRIMIDINEDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R3 INCLUYE UN GRUPO DE LA FORMULA NHCH(CO2H)-A1-Y1 EN LA QUE A1 ES ALQUILENO (1-6C) E Y1 ES CARBOXI, TETRAZOL-5-ILO, N[ALQUILOSULFONILO(1-4C)]CARBAMOILO , N(FENILOSULFONILO)CARBAMOILO , TETRAZOL-5-ILOTIO, TETRAZOL-5ILOSULFINILO O TETRAZOL-5-ILOSULFONILO; O SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE O ESTERES DE LOS MISMOS; LA INVENCION SE REFIERE A PROCESOS PARA SU FABRICACION; A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS Y A SU USO COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.
ESTABILIZADORES DE 2, 3 - DIHIDROPERIMIDINA SUBSTITUIDA.
(01/05/1997). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: LUZZI, JOHN J., STEINBERG, DAVID H.
COMPUESTOS DE 2, 3 ORES ANTIOXIDANTES PARA MATERIAL ORGANICO EXPUESTO A LA DEGRADACION OXIDATIVA O TERMICA, PARTICULARMENTE PARA LOS COMPUESTOS LUBRICANTES.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DINITROGENADOS N-SUSTITUIDOS POR UN GRUPO BIFENILMETILO, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1996) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE NTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ELEGIDO ENTRE: . CO SUB 2 N = C (NH SUB 2) SUB 2, . CONHNHCONH SUB 2, . CONHNHCSNH SUB 2, . C(OC SUB 2 H SUB 5) = NCO SUB 2 CH SUB 3, . COCH SUB 2 CO SUB 2 H SUB 5, . COCH SUB 2 CO SUB 2 C SUB 2 H SUB 5, . N(OH)-CONHCOOC SUB 2 H SUB 5, . C(OC SUB 2 H SUB 5) = NH O UN HETEROCICLO NITROGENADO ELEGIDO ENTRE: CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES R SUB 1 O R SUB 2 SEA DIFERENTE DEL HIDROGENO; UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, UN ALCONILO EN C SUB 2-C SUB 6, UN CICLOALQUILO EN C SUB 3-C…
SULFONAMIDAS DE ACILO N HETEROCICLICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, LOS MEDIOS QUE CONTIENEN Y SU USO COMO HERBICIDAS O REGULADORES DE CRECIMIENTO.
(16/06/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: ORT, OSWALD, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, WILLMS, LOTHA, DR., SCHULZ, ARNO, DR..
COMBINACIONES DE LA FORMULA I O SUS SALES, EN LA QUE R1=H O UN RESTO ALIFATICO R2,R3=H, ALQUILO O FENILO; W=O,S,NR4 O NOR4; X= CHR2, O O NR4; L= UN RESTO DE FENILO, NAFTILO O HETEROARILO MONOCICLICO. A UN RESTO DE PIRIMIDILO, TRIACINILO, TRIAZOLIL O BICICLICO Y M,N= 0 O 1. DISPONEN DE CUALIDADES VENTAJOSAS HERBICIDAS O REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
COMBINACIONES HETEROCICLICAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: ZELLER, MARTIN, SUCHY, MILOS, WINTERNITZ, PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMBINACIONES DE LA FORMULA (I), DONDE R ELEVADO A 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 4, R ELEVADO A 5 Y R ELEVADO A 6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO ETER ENOLICO, SUS SALES Y SU PRODUCCION. LAS COMBINACIONES POSEEN PROPIEDADES HERBICIDICAS Y POR ESO PUEDEN SER APLICADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS DE HERBICIDAS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A HERBICIDAS CON UN CONTENIDO DE UNA O MAS DE TALES SUBSTANCIAS, ASI COMO EL USO DE ESTAS SUBSTANCIAS O PRODUCTOS PARA LA LUCHA CONTRA LAS MALAS HIERBAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DURR, DIETER, DR., REMPFLER, HERMANN, DR.
LA PRESENTE PATENTE AFECTA A NUEVAS N - FENIL - N - PIRIMIDIN - 2 - IL - UREAS CON EFECTO HERBICIDA Y REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS, A LAS SUSTANCIAS AGROQUIMICAS QUE CONTIENEN ESTAS SUSTANCIAS COMO PRINCIPIOACTIVO, A LA APLICACION DE LAS NUEVAS UREAS PARA COMBATIR MALAS HIERBAS O PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE PLANTAS, ASI COMO AL PROCESO DE OBTENCION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS. ADEMAS, LA PATENTE AFECTA ADEMAS A NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y AL PROCESODE SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS CORRESPONDEN A LA FORMULA I, EN LA QUE LOS RESTOS R1 A R6 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN EL TEXTO.
DERIVADOS DE INDENOPIRIMIDINA.
(16/12/1993) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula I: **fórmula** donde Y es hidrógeno, metilo, hidroxi, metoxi, cloro, uoro, o -NHCOCH3; R1 es hidrógeno, cloro, fluoro, metoxi, o tri uorometilo; y R2 y R3 son, cada uno de ellos independientemente, hidrógeno, cloro, fluoro, o trifluorometilo, que comprende: a) la deshidratación de un alfa,alfa-difenil-5 -pirimidinametanol de fórmula II **fórmula** donde R1, R2 y R3 son los definidos arriba, para producir un compuesto de fórmula I donde Y es hidrógeno; o b) la oxidación de un compuesto de fórmula I, donde Y es hidrógeno, para producir el correspondiente compuesto de fórmula I, donde Y es hidroxi; o c) la…
NUEVOS DERIVADOS DE TETRAMETIL-CIS-DIAZA-BICICLO [4,2,0] OCTAN-3,5-DIONA QUE TIENEN ACTIVIDAD INDUCTORA DE DIFERENCIACION.
(16/02/1993). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: HOZUMI, MOTOO, ITOH, TSUNEO, HONMA, YOSHIO, KAWAHARA, NORIO, ISHIKAWA, ICHIRO, OGURA, HARUO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 7,7,8,8,-TETRAMETIL-CIS-DIAZA-BICICLO [4,2,0] OCTAN-3,5-DIONA QUE TIENEN ACTIVIDAD INDUCTORA DE DIFERENCIACION DE CELULAS TUMORALES Y SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES, Y TAMBIEN TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRICA FRENTE A VARIOS VIRUS QUE LOS HACE UTILES COMO ANTIVIRIASICOS. ESTOS NUEVOS DERIVADOS PUEDEN PRODUCIRSE POR UNA REACCION DE FOTOADICION DE UN COMPUESTO DE URACILO CON 2,3-DIMETIL-2-BUTENO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CICLOPENTA(D)PIRIMIDINA.
(01/01/1988). Solicitante/s: SANKYO COMPANY LIMITED UBE INDUSTRIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CICLOPENTADPIRIMIDINA Y DE SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE F'ORULA (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA CL, BR O I Y R1-R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN AUSENCIA DE DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100JC Y 200JC, O EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION MENTAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CICLOPENTA(D)PIRIMIDINA.
(01/01/1988). Solicitante/s: SANKYO COMPANY LIMITED UBE INDUSTRIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOPENTADPIRIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO, UN GRUPO ALCOXI C1-4 O UN GRUPO ARILOXI; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4; Y R4 Y R5 REPRESENTAN GRUPOS ALQUILO C1-4, GRUPOS ALCOXI C1-4 O GRUPOS HIDROXI, CON TETRAACETATO DE PLOMO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA GENERAL (III), SE HIDROLIZA Y OPCIONALMENTE EL COMPUESTO HIDROLIZADO SE HACE REACCIONAR CON UN HALURO DE FORMULA: R7X, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL BUSCADO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION MENTAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CICLOPENTA (D) PIRIMIDINA.
(16/04/1987). Solicitante/s: SANKYO COMPANY LIMITED UBE INDUSTRIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES Y ESTERES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE OXIDANTE, TAL COMO UN PERACIDO O PEROXIDO DE HIDROGENO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL DERIVADO N-OXIDO FORMADO CON UN ANHIDRIDO DE FORMULA (R6)2O PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HALOGENO Y R2 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION MENTAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE ADICION DE MONOISOCIANATOS Y AMIDINAS.
(16/08/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ORIDUCTOS DE ADICION DE MONOISOCIANATOS Y AMIDINAS. CONSISTE EN LA REACCION DE ADICION ENTRE AMIDINAS, QUE TIENEN AL MENOS UNA VEZ LA ESTRUCTURACION DE FORMULA (I) O (II), CON MONOISOCIANATOS DE 2 A 20 ATOMOS DE CARBONO, EN PROPORCION TAL QUE POR CADA GRUPO NH DE LAS AMIDINAS SE EMPLEAN DE 0,8 A 1,1 GRUPOS ISOCIONATO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA O AUSENCIA DE DISOLVENTE INERTES, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 130 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO CATALIZADORES PARA EL ENDURECIMIENTO DE RESINAS EPOXIDO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMIDINOHIDRAZONAS SUSTITUIDAS.
(01/04/1982). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDINOHIDRAZONAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR O UN EXCESO DE UN DIALQUIL ESTER OXALICO A TEMPERATURAS ELEVADS Y EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE INERTE DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA COMPLETAR LA REACCION. COMO SOLVENTE SE EMPLEA UN TOLUENO; X1 Y X2 SON CADA UNO HALOGENO; CF3; CHF2O, CF2O, CHF2CF2O, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO ALQUILSULFINILO Y OTROS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE 2-ARIL1H-PERIMIDINA.
(01/03/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Un procedimiento para preparar nuevos compuestos de 2-aril-iH-perimidina de fórmula general **fórmula** en donde R es **fórmula** en donde R1 es un grupo-CF3,-OCF3-SCF3. O -OC2F5 colocado en meta o para, y sus sales farmacéuticamente aceptables, que se caracteriza por condensar un 1,8-diaminonaftaleno de fórmula** con un compuesto acilo de fórmula V en donde R1 se define como antes y X es fluor, cloro, bromo o hidrógeno.
