CIP-2021 : G01N 33/534 : con un marcador radiactivo.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/534 · · · · · · con un marcador radiactivo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método y kit para preparar un par de anticuerpos y uso del kit, y sistema para preparar un par de anticuerpos.
(13/05/2020). Solicitante/s: Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd. Inventor/es: ZHANG, YU, RAO,WEI.
Método para preparar un par de anticuerpos, que comprende: usar un fragmento de unión a antígeno de un anticuerpo existente como anticuerpo de captura y usar un anticuerpo anti-fragmento cristalizable como anticuerpo marcado para cribar directamente un anticuerpo objetivo que pueda emparejarse con dicho anticuerpo existente del sobrenadante de cultivo celular; el fragmento de unión a antígeno de dicho anticuerpo existente es Fab' o F(ab)2, y dicho anticuerpo marcado es un anticuerpo anti-Fc.
PDF original: ES-2799175_T3.pdf
Fucoidanos como ligandos para el diagnóstico de patologías degenerativas.
(04/03/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LETOURNEUR, DIDIER, MICHEL, JEAN-BAPTISTE, CHAUBET,FRÉDÉRIC, BACHELET,LAURE, ROUZET,FRANÇOIS, MEULEMANS,ALAIN.
Un agente de obtención de imágenes que comprende al menos un fucoidano asociado a al menos un resto detectable, en el que el agente de obtención de imágenes se dirige a selectina, en el que el al menos un resto detectable es detectable por imagen por resonancia magnética (IRM) y comprende una partícula superparamagnética ultrapequeña de óxido de hierro (USPIO), y en el que el al menos un fucoidano tiene un peso molecular promedio de aproximadamente 2000 a aproximadamente 8000 Da.
PDF original: ES-2787099_T3.pdf
Moléculas con semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.
(16/10/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William.
Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de un aminoácido en el resto de aminoácido 428 de metionina a leucina o fenilalanina, numerada según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado.
PDF original: ES-2727425_T3.pdf
Métodos para el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades neurológicas y neurodegenerativas, trastornos y procesos asociados.
(08/05/2019). Solicitante/s: C2N Diagnostics. Inventor/es: WEST,TIM, PAOLETTI,ANDREW C.
Un método para medir el nivel de alfa-sinucleína in vitro que comprende:
poner en contacto una muestra biológica de un sujeto con un isótopo detectable;
medir el nivel de alfa-sinucleína marcada en una muestra; y
comparar el nivel de alfa-sinucleína marcada en la muestra con una muestra normal correspondiente;
en dende se determina que un cambio en el nivel de sinucleína alfa de la muestra comparado con la muestra normal correspondiente para pronosticar la enfermedad neurológica o neurodegenerativa, y/o identifica la eficacia de un régimen terapéutico; y
en donde la enfermedad neurológica o neurodegenerativa es la enfermedad de Parkinson.
PDF original: ES-2711876_T3.pdf
Marcador de ganglio linfático centinela capaz de generar imágenes multimodales.
(17/04/2019). Solicitante/s: NATIONAL CANCER CENTER. Inventor/es: KIM,SEOK KI, KANG,SE HUN, KIM,SEO IL, KIM,YOUNG SANG, BAEK,NAM SUK, NOH,JIN HEE.
Un marcador de ganglio linfático centinela que comprende una albúmina; un isótopo radiactivo; y un colorante infrarrojo cercano que está unido a la albúmina; y un colorante visible que está unido a la albúmina; en donde la albúmina se marca con el isótopo radiactivo y se une al colorante infrarrojo cercano y al colorante visible, y en donde el isótopo radiactivo forma un complejo formando un enlace de coordenadas con grupos tiol generados por la reducción de los enlaces disulfuro de la albúmina.
PDF original: ES-2727279_T3.pdf
Anticuerpos anti-CDH3 y sus usos.
(25/02/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: YAMAMOTO, SHINJI, NAKAMURA, YUSUKE, ENDO,KEIGO, OHSAWA,RYUJI, YOSHIOKA,HIROKI, NG,POHSING, SHIBA,YASUHIRO, KUDO,AIKO.
Un anticuerpo o su fragmento, en el que el anticuerpo o su fragmento comprende una región V de la cadena H que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 6, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 8 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 10, y una región V de la cadena L que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 14, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 16 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 18 y en el que el anticuerpo o su fragmento es capaz de unirse a un polipéptido CDH3.
PDF original: ES-2701626_T3.pdf
Método de radioconjugación.
(30/05/2018). Solicitante/s: GE HEALTHCARE UK LIMITED. Inventor/es: INDREVOLL,Bard.
Un método de radiomarcaje de una molécula directora biológica que comprende:
(i) la provisión de un compuesto protegido de fórmula (IA)
[BTM]-X1 (IA)
(ii) la desprotección del compuesto protegido de formula (IA) de la etapa (i) dando un compuesto de aminoxi de fórmula (IIA)
[BTM]-O-NH2(IIA)
(iii) la condensación del compuesto de aminoxi de fórmula (IIA) con un compuesto de carbonilo de fórmula (IIIA)
Q-[ligador]-(C≥O)Y1 (IIIA)
dando un conjugado radiomarcado de fórmula (IVA):
[BTM]-O-N≥(CY1)-[ligador]-Q (IVA)
en la que:
[BTM] es una molécula directora biológica;
X1 es un grupo aminoxi protegido de fórmula:
en la que R1 y R2 se eligen independientemente de alquilo C1-3, fluoroalquilo C1-3 o arilo C4-6;
Q es un grupo que comprende un radioisótopo adecuado para imagenología por PET o SPECT in vivo;
Y1 es H, alquilo C1-6 o arilo C4-10,.
PDF original: ES-2675102_T3.pdf
Moléculas con semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.
(30/08/2017). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William.
Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de aminoácidos en los restos de aminoácidos 433, 434 y 436, numerados según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado, y en la que la sustitución en el resto de aminoácido 433 es una sustitución con una lisina, la sustitución en el resto de aminoácido 434 es una sustitución con una fenilalanina y la sustitución en el resto de aminoácido 436 es una sustitución con una histidina.
PDF original: ES-2649037_T3.pdf
Composiciones y métodos para caracterizar una miopatía.
(27/01/2016). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: CASCIOLA-ROSEN,LIVIA ANGELA, CHRISTOPHER-STINE,LISA, MAMMEN,ANDREW, ROSEN,ANTONY.
Un método in vitro para diagnosticar una miopatía necrotizante auto-inmunomediada en un sujeto mamífero, determinando la presencia de auto-anticuerpos específicos para la proteína 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A reductasa (HMGCR) o un fragmento de la misma que tiene actividad de unión a auto-anticuerpos anti-HMGCR en el sujeto, que comprende las etapas de:
a) realizar un inmunoensayo poniendo en contacto una muestra biológica obtenida del sujeto con una proteína HMGCR o un fragmento de la misma que tiene actividad de unión a auto-anticuerpos anti-HMGCR,
b) detectar la presencia de auto-anticuerpos en la muestra que específicamente unen la proteína HMGCR o el fragmento de la misma que tiene actividad de unión a auto-anticuerpos anti-HMGCR, en donde la presencia de auto-anticuerpos que específicamente unen la proteína HMGCR o el fragmento de la misma que tiene actividad de unión a auto-anticuerpos anti-HMGCR es indicativa que el sujeto padece miopatía.
PDF original: ES-2557558_T3.pdf
Derivados de tioflavina para uso en diagnosis de la enfermedad de Alzheimer.
(11/02/2015) Un compuesto fijador de amiloide de la fórmula siguiente o una sal no tóxica soluble en agua del mismo:
en donde Z es S, NR', O o CR', en cuyo caso la forma tautómera correcta del anillo heterocíclico resulta ser un indol en el cual R' es H o un grupo C1-C8 alquilo:**Fórmula**
Y es NR1R2, OR2 o SR2;
en donde el nitrógeno de**Fórmula**
no es una amina cuaternaria;
cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, un grupo C1-C8 alquilo, (CH2)nOR' (en donde n ≥ 1, 2, ó 3), CF3, CH2-CH2X, CH2-CH2-CH2X (en donde X ≥ F, Cl, Br o I), (C≥O)-R', Rph, (CH2)nRph (en donde n ≥ 1, 2, 3 ó 4 y Rph representa un grupo fenilo insustituido o sustituido, en donde los sustituyentes de Rph se seleccionan del grupo…
Kit de radiomarcaje y ensayo de unión.
(19/11/2014) Un método para radiomarcar un anticuerpo conjugado con quelante con 111In para administración a un paciente que comprende:
(i) mezclar el anticuerpo conjugado con quelante con una disolución que contiene 111In para formar una mezcla;
(ii) incubar la mezcla a una temperatura apropiada durante aproximadamente 30 minutos para producir un anticuerpo radiomarcado, en el que el anticuerpo radiomarcado tiene más del 95% de radioincorporación, y
(iii) diluir el anticuerpo radiomarcado en un tampón de formulación hasta una concentración apropiada para administración al paciente, de manera que pueda administrarse directamente al paciente sin purificación adicional de 111In no incorporado, en el que el tampón de formulación…
Procedimiento para la detección magneto-electroquímica sin lavados de un analito en una muestra.
(25/09/2014) La invención describe un procedimiento rápido, simple y eficaz para la detección magneto-electroquímica de un analito en una muestra eliminando todo paso de lavado, que comprende la incubación de dicha muestra en presencia de partículas magnéticas y de un elemento de reconocimiento ligado a un enzima en que dicho elemento de reconocimiento y dichas partículas magnéticas son capaces de interaccionar independientemente con dicho analito, la aplicación del electrodo al resultado de esta etapa de incubación en presencia de al menos un imán, la adición de un sustrato electroquímico de dicho enzima para obtener un compuesto con capacidad óxido-reductora, la medición electroquímica en la superficie del electrodo de dicho…
Derivados de tioflavina y su uso en diagnosis y terapia de la enfermedad de alzheimer.
(19/09/2012) Un compuesto fijador de amiloide de la fórmula (I) siguiente para uso en la detección de depósitos de amiloide enun individuo o una sal no tóxica soluble en agua del mismo:
en donde Z es S, NR', O o CR', en cuyo caso la forma tautómera correcta del anillo heterocíclico resulta ser un indolen el cual R' es H o un grupo C1-C8 alquilo:
Y es NR1R2, OR2 o SR2;
en donde el nitrógeno de
no es una amina cuaternaria;
cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, un grupo C1-C8 alquilo,(CH2)nOR' (en donde n ≥ 1, 2, ó 3), CF3, CH2-CH2X, CH2-CH2-CH2X (en donde X ≥ F, Cl, Br o I), (C≥O)-R', Rph,(CH2)nRph (en donde n ≥ 1, 2, 3 ó 4 y Rph representa un grupo fenilo insustituido o sustituido, en donde lossustituyentes de Rph se seleccionan del grupo constituido por F, Cl, Br, I, un grupo C1-C8 alquilo,…
DERIVADOS FUNCIONALIZADOS DE BOSCALID.
(08/06/2012) Derivados funcionalizados de boscalid.
La presente invención se refiere a nuevos derivados funcionalizados químicamente de boscalid. Además la presente invención se refiere a inmunógenos de boscalid, a los derivados conjugados o marcados y a los anticuerpos que se obtienen a partir de los inmunógenos de la presente invención.
DERIVADOS FUNCIONALIZADOS DE BOSCALID.
(18/05/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: ABAD SOMOVILLA,ANTONIO, AGULLO BLANES,CONSUELO, MERCADER BADIA,Josep Vicent, ABAD FUENTES,Antonio.
La presente invención se refiere a nuevos derivados funcionalizados químicamente de boscalid. Además la presente invención se refiere a inmunogenos de boscalid, a los derivados conjugados o marcados y a los anticuerpos que se obtienen a partir de los inmunogenos de la presente invención.
Método y composición útiles para determinar FK-506.
(07/05/2012) Método para determinar la presencia de una composición farmacéutica de unión a macrofilina en una muestra que comprende: añadir un competidor de unión a la muestra teniendo el competidor de unión la fórmula:
o solvato del mismo, en el que
R es alquilo, arilo, alilo, teniendo cada uno menos de 25 carbonos y en el que
R' es alquilo, arilo, alilo, teniendo cada uno menos de 25 carbonos o H; añadir un receptor que une al producto farmacéutico pero no significativamente al competidor de unión; detectar el receptor-composición farmacéutica y determinar la cantidad del producto farmacéutico.
UN MÉTODO PARA LA PREPARACIÓN DE SONDAS PARA LA FORMACIÓN DE IMÁGENES UTILIZANDO QUÍMICA CLIC.
(01/03/2012) Un método para identificar una sonda candidata para formación de imágenes, comprendiendo el método:
a) poner en contacto una primera biblioteca de compuestos candidatos con una biomacromolécula objetivo, cada compuesto de la primera biblioteca de compuestos incluye un primer grupo funcional capaz de participar en una reacción de química clic, y cada compuesto exhibiendo opcionalmente afinidad por un primer sitio de enlazamiento de la biomacromolécula objetivo que incluye un primer sitio de enlazamiento y un segundo sitio de enlazamiento;
b) la identificación de un primer miembro de la primera biblioteca de compuestos candidatos que exhiben afinidad por el primer sitio de enlazamiento;
c) poner en contacto al primer miembro identificado a partir…
ENSAYO DE DESPLAZAMIENTO DE E2 PARA IDENTIFICAR LOS INHIBIDORES DE VPH.
(17/02/2011) Un ensayo para la identificación de inhibidores de la replicación del virus del papiloma humano (VPH), que comprende: a) poner en contacto un dominio de transactivación E2 de VPH con una sonda para formar un complejo E2:sonda y medir una señal de dicha sonda para establecer un nivel basal; b) incubar el complejo E2:sonda con un compuesto prueba y medir la señal de dicha sonda;c) comparar la señal del paso b) con la señal del paso a); en el que dicha sonda es un compuesto de fórmula o sus enantiómeros o diastereoisómeros del mismo: **(Ver fórmula)**en el que: A es un anillo homocíclico de 5 o 6 miembros, o un anillo heterocíclico…
KIT DE RADIOMARCAJE Y ENSAYO DE UNION.
(10/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: LEONARD, JOHN E., CHINN,PAUL, MORENA,RONALD, LABARRE,MICHAEL.
Un método para radiomarcar un anticuerpo conjugado con quelador con 90 Y para su administración a un paciente, que comprende:
(i) mezclar un anticuerpo conjugado con quelador con una solución que contiene 90 Y para formar una mezcla;
(ii) incubar la mezcla a una temperatura apropiada durante 10 minutos o menos para producir un anticuerpo radiomarcado, donde el anticuerpo radiomarcado tiene más del 95% de radioincorporación de modo que puede administrarse directamente a un paciente sin purificación adicional del 90 Y no incorporado; y
(iii) diluir el anticuerpo radiomarcado en un tampón de formulación a una concentración apropiada para dicha administración a un paciente.
MUTEINAS DE INTERLEUCINA-4 DE ALTA AFINIDAD.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: GREVE, JEFFREY, SHANAFELT, ARMEN, B., ROCZNIAK, STEVEN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA MUTEINA DE IL-4 HUMANA RECOMBINANTE, NUMERADA DE ACUERDO CON LA IL-4 DE TIPO SILVESTRE, COMPRENDIENDO DICHA MUTEINA AL MENOS UNA SUSTITUCION AMINOACIDA EN LA SUPERFICIE DE UNION DE LAS HELICES ALFA A O C DE LA IL-4 DE TIPO SILVESTRE. LA MUTEINA RECOMBINANTE SE UNE AL RECEPTOR DE IL-4R AL CON AL MENOS MAYOR AFINIDAD QUE LA IL-4 NATIVA. LA SUSTITUCION SE SELECCIONA PREFERIBLEMENTE A PARTIR DEL GRUPO DE POSICIONES FORMADO POR: EN LA HELICE A, POSICIONES 13 Y 16; Y EN LA HELICE C, POSICIONES 81 Y 89. UNA REALIZACION PREFERIDA DE LA INVENCION ES LA MUTEINA IL-4 HUMANA RECOMBINANE EN LA CUAL LA SUSTITUCION EN POSICION 13 ES THR POR ASP. SE DESCRIBEN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, SECUENCIAS AMINOACIDAS Y POLINUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN PARA DICHAS MUTEINAS, CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS, ANTICUERPOS PARA DICHAS MUTEINAS, Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO.
PEPTIDOS DE ENLACE PARA ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO (ACE).
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, RONDON, ISAAC, JESUS.
Polipéptido que presenta la capacidad de unirse a CEA, que comprende la secuencia aminoácida siguiente: X1-X2-X3-Cys-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-Cys-X12-X13-X14 (SEC ID nº 111), en la que X1 es Asp, Asn, Ala o Ile; X2 es Trp; X3 es Val, Ile, Met, Tyr, Phe, Pro o Asp; X4 es Asn, Glu, Asp o Met; X5 es Leu, Phe, Tyr, Trp, Val, Met, Ile o Asn; X6 es Phe, Leu, Asp, Glu, Ala, Ile, Lys, Asn, Ser, Val, Trp, Tyr, Gly o Thr; X7 es Lys, Phe, Asp, Gly, Leu, Asn, Trp, Ala, Gln o Thr; X8 es Asn, Pro, Phe, Gly, Asp, Ala, Ser, Glu, Gln, Trp, His, Arg, Met, Val o Leu; X9 es Gln, Lys, Leu o Gly; X10 es Trp, Ala o Tyr; X11 es Phe, Thr, Met, Ser, Ala, Asn, Val, His, Ile, Pro, Trp, Tyr, Gly, Leu o Glu; X12 es Asn, Asp, Glu, Pro, Gln, Ser, Phe o Val; X13 es Val, Leu, Ile, Pro, Ala, Gln, Ser, Met, Glu, Thr, Lys, Trp o Arg; y X14 es Leu, Met, Val, Tyr, Ala, Ile, Trp, His, Pro, Gln, Glu, Phe, Lys, Arg o Ser.
AGONISTAS DE INTERLEUQUINA 4 SELECTIVOS PARA LINFOCITOS T.
(16/03/2005) LA INVENCION SE REFIERE A MUTEINAS DE LA IL - 4 HUMANA NUMERADAS SEGUN LA IL - 4 TIPO SALVAJE QUE POSEE LA CAPACIDAD DE ACTIVAR CELULAS T PERO POSEE UNA CAPACIDAD REDUCIDA DE ACTIVACION DE LAS CELULAS ENDOTELIALES. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A MUTEINAS DE LA IL - 4 HUMANA EN QUE LOS RESIDUOS EXPUESTOS A LA SUPERFICIE DE LA HELICE D DE LA IL - 4 TIPO SALVAJE SE MUTAN CON LO QUE LA MUTEINA RESULTANTE PROVOCA LA PROLIFERACION DE CELULAS T Y PROVOCA UNA SECRECION REDUCIDA DE LA IL - 6 DE LOS HUVECS RESPECTO A LA IL - 4 TIPO SALVAJE. CON ESTA INVENCION SE CONSIGUE UN MUTANTE MENOS TOXICO DE LA IL - 4 LO QUE PERMITE UN MAYOR USO TERAPEUTICO DE ESTA INTERLEUQUINA. ADEMAS LA INVENCION SE REFIERE A MUTEINAS DE LA IL - 4 QUE TIENEN MUTACIONES SENCILLAS, DOBLES Y TRIPLES REPRESENTADAS POR LAS DESIGNACIONES R121A, R121D, R121E,…
COMPOSICIONES QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A CELULAS CANCEROSAS COLORECTALES Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LAS MISMAS.
(16/10/2004). Solicitante/s: THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY. Inventor/es: WALDMAN, SCOTT A.
SE PRESENTAN COMPUESTOS CONJUGADOS QUE COMPRENDEN UNA ZONA DE UNION AL RECEPTOR ST Y UNA ZONA ACTIVA RADIOESTABLE. SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN EL COMPUESTO CONJUGADO QUE COMPRENDE UNA ZONA DE UNION AL RECEPTOR ST Y UNA ZONA ACTIVA RADIOESTABLE O UNA ZONA DE UNION AL RECEPTOR ST Y UNA ZONA ACTIVA RADIOACTIVA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA TRATAR UN INDIVIDUO SOSPECHOSO DE SUFRIR DE CANCER COLORECTAL METASTATICO. SE PRESENTAN METODOS PARA FORMAR IMAGENES DE LAS CELULAS DEL CANCER COLORECTAL METASTATICO. SE PRESENTAN METODOS "IN VITRO", EQUIPOS Y REACTIVOS PARA DETERMINAR CUANDO UN INDIVIDUO TIENE O NO TIENE CELULAS DE CANCER COLORECTAL METASTATICO, PARA DETERMINAR CUANDO LAS CELULAS DEL TUMOR SON COLORECTALES EN ORIGEN O PARA ANALIZAR MUESTRAS DE TEJIDOS DEL TEJIDO DEL COLON PARA EVALUAR LA EXTENSION DE LA METASTASIS DE LAS CELULAS TUMORALES COLORECTALES.
NUEVO ENSAYO PARA DETERMINAR LA ATPASA.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.. Inventor/es: WHITE, PETER.
Un método para detectar y medir el ortofosfato (PI) marcado radiológicamente en una mezcla acuosa de reacción, que comprende las etapas de: a. añadir una solución de molibdato a dicha mezcla de reacción en condiciones ácidas para formar un complejo de fosfomolidabto; y b. poner en contacto dicho complejo de fosfomolibdato con una superficie hidrófoba de un agente de escintilación; con lo que la fijación de fosfomolibdato a dicha superficie proporciona una proximidad suficiente para que el fosfato marcado radiológicamente induzca una escintilación medible del agente de escintilación, que se correlaciona con la cantidad de dicho ortofosfato.
MEJORAS EN RADIOETIQUETADO.
(16/05/2000). Solicitante/s: ANORMED INC.. Inventor/es: BRIDGER, GARY, JAMES, HERNANDEZ, PEDRO EMILIO, HIGGINS, JOHN DAVID, III, LARSEN, SCOTT KENNETH.
SE PRESENTA EL LIGANTE L, (R3)(R4)(R5)C-N(R)-C(R1)(R2)-(CH2)N-COOH L EN DONDE R ES HIDROGENO, HIDROXIDO, ALQUIL, HIDROXIALQUIL, O ALQUILCARBOXIDO, O R Y R1 JUNTAS FORMAN UN RADICAL DE MONO-, DI-, TRIUNTAS UN RADICAL DE MONO-, DI-, TRI R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO, HIDROXIDO, ALQUIL, HIDROXIALQUIL, CARBOXIDO, ALQUILCARBOXIDO, ALQUILAMINO, ALQUILTIOL, ARIL O R1 Y R2 PUEDEN FORMAR JUNTAS UN RADICAL DE TETRA DEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO, HIDROXIDO, ALQUIL, HIDROXIALQUIL, CARBOXIDO, ALQUILCARBOXIDO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNA DE ENTRE R3, R4 Y R5 SEA HIDROXIALQUIL, Y N ES 0, 1 O 2, POR EJEMPLO EN FORMA DE TRICINA, QUE FORMA COMPLEJOS UTILES CON 99MTC, PARA LA RADIOETIQUETACION DE MACROMOLECULAS TALES COMO ANTICUERPOS MONOCLONALES.
CELDA ELECTROLITICA Y PROCESO PARA MARCAR PROTEINAS Y PEPTIDOS.
(16/11/1998) SE MUESTRA UN CELDA ELECTROLITICA PARA MARCAR PROTEINAS, PEPTIDOS Y OTRAS MOLECULAS ORGANICAS QUE EMPLEA UNA MITAD DE CELDA CATODICA Y UNA MITAD DE CELDA ANODICA DONDE UN ELECTRODO POROSO SE LOCALIZA EN UNA MITAD DE CELDA Y UN ELECTRODO OPERATIVO SE LOCALIZA EN LA OTRA MITAD DE CELDA, ESTANDO AMBAS CELDAS DIVIDIDAS POR UN SEPARADOR. UN ELECTRODO DE REFERENCIA SE LOCALIZA EN LA MITAD DE CELDA QUE CONTIENE EL ELECTRODO OPERATIVO, Y SITUADO FUERA DE LA TRAYECTORIA DE CORRIENTE ENTRE EL ELECTRODO OPERATIVO Y EL ELECTRODO CONTADOR CONFIERE UN CONTROL PRECISO DEL POTENCIAL DEL ELECTRODO OPERATIVO, LO QUE PERMITE QUE SE ALCANCE EL MAXIMO NIVEL DE MARCACION A LA VEZ QUE SE MINIMIZA EL DAÑO OXIDATIVO A LAS MOLECULAS ORGANICAS, PEPTIDOS O PROTEINAS. LA SATURACION DEL ELECTRODO OPERATIVO CON MARCACION NO RADIOACTIVA ACOPLADA CON UNA RELACION ENTRE EL AREA DE…
UN LIGANDO BIFUNCIONAL DE TIPO DTPA.
(01/08/1998). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE. Inventor/es: GANSOW, OTTO, A., BRECHBIEL, MARTIN, W.
SE DESCRIBEN UNOS ENLACES DPTA CUCLOHEXILOCBIFUNCIONAL Y METODOS PARA UTILIZAR ESTOS COMPUESTOS.
METODOS PARA EL ETIQUETADO CON TECNECIO/RENIO DE PROTEINAS.
(01/05/1997). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GRIFFITHS, GARY, L..
UN METODO PARA RADIOETIQUETAR UNA PROTEINA CON UN RADIOISOTOPO DE TECNECIO O RENIO, COMPRENDE LOS PASOS DE CONTACTAR UNA SOLUCION DE UNA PROTEINA QUE CONTIENE UNA PLURALIDAD DE GRUPOS ADYACENTES SULFHIDRIL LIBRES, O EN CASOS PARTICULARES, PROTEINAS INTACTAS QUE CONTIENEN AL MENOS UN GRUPO DISULFURO, CON IONES ESTAÑO; Y ENTONCES CON LA RADIOPERTECNETATO O LA RADIOPERRENATO, LA CANTIDAD DE ION ESTAÑO QUE ES SUFICIENTE PARA REDUCIR COMPLETAMENTE LA RADIOPERTECNETATO O LA RADIOPERRENATO, Y RECUPERAR LA PROTEINA RADIOETIQUETADA.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE COMPUESTOS CONJUGADOS QUELADORES.
(01/04/1997). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V. SUBRAMANIAN, RAMASWAMY. Inventor/es: SUBRAMANIAN, RAMASWAMY.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA EXTRACCION DE UN REACTIVO ETIQUETADOR DESUNIDO DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UN REACTIVO ETIQUETADOR UNIDO Y DESUNIDO. UN CONJUGADO MATRIZ QUELATO CAPAZ DE UNIR UN REACTIVO ETIQUETADOR DESUNIDO SE PONE EN CONTACTO CON UNA MEZCLA DE REACCION ETIQUETADORA DE BIOMOLECULA Y DESPUES SE EXTRAE LA BIOMOLECULA ETIQUETADA ESENCIALMENTE LIBRE DEL REACTIVO ETIQUETADOR DESUNIDO.
QUELANTES QUE POSEEN UNA FUNCIONALIDAD ORTOLIGANTE Y COMPLEJOS DE LOS MISMOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: SIMON, JAIME, GARLICH, JOSEPH, R., WILSON, DAVID A., FRANK, RICHARD K., MCMILLAN, KENNETH.
SE PRESENTA UN GRUPO DE QUELANTES DE AMINAS FUNCIONALIZADAS QUE POSEEN UNA FUNCIONALIDAD ORTOLIGANTE QUE FORMA COMPLETOS CON IONES METALICOS DEL TIPO DE LAS TIERRAS RARAS. LOS COMPLEJOS SE PUEDEN UNIR COVALENTEMENTE A UN ANTICUERPO O A UN FRAGMENTO DE UN ANTICUERPO Y SE PUEDEN UTILIZAR CON FINES TERAPEUTICOS O DE DIAGNOSTICO. ADEMAS SE PUEDEN UTILIZAR ALGUNOS DE LOS COMPLEJOS QUELANTE-RADIONUCLEIDO EN COMPOSICIONES UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y/O DE DIAGNOSTICO PARA TUMORES CALCIFICOS Y/O PARA ALIVIAR EL DOLOR DE HUESOS.
(16/06/1996). Solicitante/s: JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: GIANDOMENICO, CHRISTEN, M., SCHWARTZ, DAVID A., ABRAMS, MICHAEL J., ZUBIETA, JAN A.
LOS COMPUESTOS AROMATICOS BIFUNCIONALES SON CAPACES DE ANALIZAR IONES METALICOS A MOLECULAS BIOLOGICAMENTE UTILES. LOS COMPUESTOS BIFUNCFIONALES ESTAN CARACTERIZADOS POR TENER UN GRUPO HIDRACINA O HIDRACIDA Y UN GRUPO REACTIVO PROTEINICO. EL GRUPO HIDRACINA O HIDRACIDA PUEDE ESTAR PROTEGIDO COMO BAJA ALQUIL HIDRAZONA TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS CONJUGADOS DE LOS COMPUESTOS BIFUNCIONALES CON MACROMOLECULAS Y SE PROPORCIONAN LAS MACROMOLECULAS ETIQUETADAS DE LOS CONJUGADOS Y LOS IONES METALICOS. ADEMAS SE PROPORCIONA UN METODO PARA FORMAR MACROMOLECULAS ETIQUETADAS MEDIANTE LA REACCION DE UN CONJUGADO CON UNA ESPECIE METALICA. LOS COMPUESTOS Y EL METODO DESCRITO EN ESTE INVENTO SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL CAMPO DE LA BIOLOGIA Y LA MEDICINA COMO TERAPIA.
HAPTENOS MARCADOS MEJORADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y UTILIZACION DE ESTOS HAPTENOS EN PRUEBAS DE INMUNIDAD.
(01/09/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NEUENHOFER, STEPHAN, KINKEL, TONIO, DR., MAYER, ANDREAS, DR., OEKONOMOPULOS, RAYMOND, DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN HAPTENO CON FORMULA I EN LA QUE SON: HAPTENO UNA SUSTANCIA CON ACTIVIDAD BIOLOGICA, PEG POLIETILENGLICOL, P PROTEINA, OLIGOPEPTIDO O POLIPEPTIDO, N 1 A 4, M 1 A 4. LOS HAPTENOS DESCRITOS NO POSEEN UNA REDUCCION DE SU CAPACIDAD DE REACCION, CUANDO SE UNEN AL "LABEL" CORRESPONDIENTE POR MEDIO DE "SPACER".
