CIP-2021 : C07D 319/20 : con sustituyentes unidos al heterociclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 319/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 319/20 · · · · con sustituyentes unidos al heterociclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores de benzodioxano de la producción de leucotrieno.
(13/12/2017) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:
ácido 4-(1-{4-[(5 2S)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil}piperidin-4-il)butanoico;
ácido 4-(1-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}piperidin-4-il)benzoico;
(3S)-3-{4-[(1S,4S)-7-azabiciclo[2.2.1]hept-7-ilmetil]fenil}-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridina;
N-(1-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}piperidin-4-il)metanosulfonamida;
(3S)-3-[4-(azepan-1-ilmetil)fenil]-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridina;
1-{4-[(2S)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil}-2-metilpiperidina;
7-{4-[(2S)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil}-1,7-diazaespiro[4.4]nonan-1-carboxamida;
7-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}-1,7-diazaespiro[4.4]nonan-2-ona;
…
Derivados de biarilo-metanosulfinilo tio-sustituidos.
(21/12/2016) Un compuesto de fórmula (II): **Fórmula**
formas estereoisoméricas, mezclas de formas estereoisoméricas o formas de sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde:
Ar es arilo C6-C10 sustituido por 0-5 R3;
Cicloalquenilo C5-C10 sustituido por 0-5 R3;
o grupo de heteroarilo de 5-14 miembros sustituido con 0-5 R3, en el que dicho grupo de heteroarilo comprende uno, dos, o tres heteroátomos seleccionados de N, O, S o Se;
Y es -CH2-, -CH (OCH3) -, o -CH2CH2-; R1 es C(≥O)NR12R13;
R2 se selecciona de H, F, Cl, Br, I, OR16, OR25, NR17R18, NHOH, NO2, CN, CF3, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, C(≥O)R16, C(≥O)OR16, OC(≥O)R16, C(≥O)NR17R18, NR15C(≥O)R16, NR15CO2R16, OC(≥O)NR17R18, NR15C(≥S)R16, SR16;
S(≥O)R16; y
S(≥O)2R16;
alternativamente, dos R2grupos se pueden…
Derivados de sulfamidas y sulfamatos para el tratamiento de epilepsia y trastornos relacionados.
(09/03/2016) Un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
en el que
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidrógeno y alquilo inferior;
R4 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno y alquilo inferior;
a es un número entero de 1 a 2;**Fórmula**
se selecciona del grupo que consiste de 2-(2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxinilo), 2-(benzo[1,3]dioxolilo), 3-(3,4- dihidro-2H-benzo[1,4]dioxepinilo), 2-(6-cloro-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxinilo), 2-(6-fluoro-2,3-dihidrobenzo[ 1,4]dioxinil),2-(cromanilo), 2-(5-fluoro-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxinilo), 2-(7-cloro-2,3-dihidro benzo[1,4]dioxinilo), 2 2-(7-metil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxinilo),…
Ácidos y análogos 4-((fenoxialquilo)tio)-fenoxiacéticos.
(28/12/2015) Un compuesto de Fórmula (I) para su uso en el tratamiento o inhibición de la progresión de una afección mediada por PPAR-delta:**Fórmula**
donde
X se selecciona entre un enlace covalente, S, y O;
Y es S u O;
Z es O o CH2, siempre que cuando Y es O, Z es O;
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, halo, y NRaRb, donde Ra y Rb son independientemente H o alquilo C1-C3;
R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H, halo, ciano, alquilo C1-C5, hidroxi, acilo C2-C4, alcoxi C1- C4, y NRcRd donde Rc y Rd son independientemente H o alquilo C1-C3, siempre que R3 y R4 no sean ambos H;
…
Ligandos de diacilhidrazina para modular la expresión de genes exógenos en sistemas de mamífero a través de un complejo de receptor de ecdisona.
(19/11/2014) Compuesto de fórmula general:**Fórmula**
en la que X y X' son independientemente O o S;
Y es:
(a) fenilo sustituido o no sustituido en el que los sustituyentes son independientemente 1-5 H, alquilo (C1-C4), alcoxilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), halo (F, Cl, Br, I), haloalquilo (C1-C4), hidroxilo, amino, ciano o nitro; o
(b) 2-piridilo, 3-piridilo o 4-piridilo sustituidos o no sustituidos, en los que los sustituyentes son independientemente 1-4 H, alquilo (C1-C4), alcoxilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), halo (F, Cl, Br, I), haloalquilo (C1-C4), hidroxilo, amino, ciano o nitro;
R1 y R2 son independientemente alquilo de cadena lineal o ramificada (C1-C7) sustituido…
Ligandos de diacilhidrazina para modular la expresión de genes exógenos en sistemas de mamífero a través de un complejo de receptor de ecdisona.
(09/04/2014) Compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
a) N-terc-butil-N'-(3-hidroximetil-5-metil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-6-carbonil)-hidrazida del 5 ácido 3,5-dimetilbenzoico, b) N-terc-butil-N'-[3-(terc-butil-dimetil-silaniloximetil)-5-metil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-6-carbonil]-hidrazida del ácido 3,5-dimetil-benzoico,
c) ácido 7-[N'-terc-butil-N'-(3,5-dimetil-benzoil)-hidrazinocarbonil]-8-metil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-2-carboxílico,
d) éster metílico del ácido 7-[N'-terc-butil-N'-(3,5-dimetil-benzoil)-hidrazinocarbonil]-8-metil-2,3-dihidrobenzo[ 1,4]dioxin-2-carboxílico,
e) N-terc-butil-N'-(3-semicarbazidometil-5-metil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-6-carbonil)-hidrazida del ácido 3,5- dimetil-benzoico,
f) éster 7-[N'-terc-butil-N'-(3,5-dimetil-benzoil)-hidrazinocarbonil]-8-metil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-2-ilmetílico…
Nuevos derivados de sulfamida sustituidos.
(28/08/2013) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde
R1 es seleccionado del grupo consistente de alquilo C1-4;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
siempre que cuando R1 es metilo, entonces el compuesto de fórmula (I) está presente como una forma aislada osustancialmente pura, en donde el término "forma aislada" significa que el compuesto está presente en una formaque está separada de cualquier ambiente biológico como plasma, sangre, fluidos gástricos, orina y fluidocerebroespinal; y
el término "forma sustancialmente pura" significa que el porcentaje molar de impurezas en el compuesto aislado esmenor de alrededor del 5 por ciento molar.
Síntesis de un compuesto que es apropiado como intermedio en la síntesis de derivados del oxindoledioxano.
(11/07/2012) Un método para preparar un compuesto de fórmula D:**Fórmula**
que comprende las etapas de:
(a) proporcionar un compuesto de fórmula E:
y
(b) tratamiento de dicho compuesto de fórmula E, con un compuesto de la fórmulaen donde R1 es un grupo saliente apropiado, en la presencia de una base apropiada.
Composición fungicida que contiene un derivado de amida de ácido.
(21/03/2012) Una composicion fungicida que contiene un derivado de amida de acido de formula (I) o una de sus sales comoingrediente activo:
en la que:
A es fenilo que puede estar sustituido con X, benzodioxolanilo que puede estar sustituido con X o benzodioxaniloque puede estar sustituido con X;
B es furilo que puede estar sustituido con Y o tienilo que puede estar sustituido con Y,
cada uno de R1 y R2 es alquilo o
R1 y R2 pueden formar juntos un anillo carbociclico saturado de 3 a 6 miembros;
X es fluor, cloro, yodo, alquilo, haloalquilo, alcoxilo o haloalcoxilo;
Y es halogeno, alquilo, haloalquilo, alcoxilo o haloalcoxilo;
R3 es hidrogeno; y
cada uno de W1 y W2 es oxigeno.
DERIVADOS DE AMINOPIRIMIDINA PARA SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR VANILOIDE PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(28/03/2011) Compuesto que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R 1 es R 3 es, independientemente, en cada caso, H, halógeno, NH- alquilo C1-3, -N(alquil C1-3)alquilo C1-3 o alquilo C1-3; R 4 es R 5 es independientemente, en cada caso, R f , R 9 , halógeno, nitro, ciano, -OR e , -OR g , -O-alquil C2-6-NR a R f , -O-alquil C2- 6-OR f , -NR a R f , -NR a R g , -NR f -alquil C2-6-NR a R f , -NR f -alquil C2-6- OR f , naftilo, -CO2R e , -C(=O)R e , -C(=O)NR a R f , -C(=O)NR a R g , - NR f C(=O)R e , -NR f C(=O)R g , -NR f C(=O)NR a R f , -NR f CO2R e , -alquil C1-8-OR f , -alquil C1-6-NR a R f , -S(=O)nR e , -S(=O)2-NR a R f , - NR a S(=O)2R e , -OC(=O)NR a R f , un anillo de fenilo sustituido con 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente…
ARILSULFONIL BENZODIOXANOS UTILES PARA LA MODULACION DEL RECEPTOR 5-HT6 Y DEL RECEPTOR 5-HT2A O AMBOS.
(11/05/2010) Un compuesto de la fórmula I:
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE GLUCAGON, PREPARACION Y USOS TERAPEUTICOS.
(27/04/2010) Un compuesto representado estructuralmente por la Fórmula I
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2,3,3,-TETRAFLUOR-1-4-BENZODIOXANOS , NUEVOS 0-(2-BROMO-1,1,2,2,-TETRAFLUORETOXI)-FENOLES Y NUEVOS FENILETERES QUE CONTIENEN GRUPOS 2-BROMO-1,1,2,2-TETRAFLUORETOXI.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, POPKOVA, VERA YAKOVLEVNA PROF. DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,2,3,3, - TETRAFLUORO - 1,4 BENZODIOXANOS DE FORMULA CARACTERIZADO PORQUE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (IV) CON 1,2 - DIBROMO - 1,1,2,2 - TETRAFLUOROETANO EN PRESENCIA DE UN LIGANTE ACIDO, OBTENIENDOSE POR TANTO UN COMPUESTO DE FORMULA (III) ESTE SE SOMETE A UNA DEGRADACION ETERICA, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y ESTE SE CONDENSA CICLANDOSE EN PRESENCIA DE UN LIGANTE ACIDO. LOS SIMBOLOS INDICADOS EN LAS FORMULAS TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. ADEMAS LOS PROCEDIMIENTOS (II) Y (I), (III) Y (II) Y (IV) Y (III) ASI COMO LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (II) Y (III).
DERIVADOS DE DIFENILUREA Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS ALFA2/5-HT2C.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LAVIELLE, GILBERT, MULLER, OLIVIER, MILLAN, MARK, DEKEYNE, ANNE, BROCCO, MAURICETTE.
Compuestos de **Fórmula** en la cual: R1, R2, R3, R4 representan independientemente un átomo de hidrógeno, de halógeno, un grupo alquilo, alcoxilo, hidroxilo, alquiltio, mercapto, ciano, amino (eventualmente sustituido por uno o dos grupos alquilo), nitro, carboxilo, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo (eventualmente sustituido por uno o dos grupos alquilo) o carbamoilo, o bien R3 y R4 forman junto con los átomos de carbono a los cuales están unidos un ciclo fenilo y L1, L2 forman juntos un grupo -CH2-CH2-, L1 y L2 representan cada uno un átomo de hidrógeno o forman juntos un grupo -CH2-CH2-, X1, unido en la posición 2 o 3 del ciclo aromático, representa un enlace y en este caso X2 representa un átomo de hidrógeno, de halógeno o un grupo alquilo, alcoxilo, hidroxilo, nitro, ciano o amino (eventualmente sustituido por uno o dos grupos alquilo).
MEDICAMENTOS PARA EL SINDROME DEL INTESTINO IRRITABLE.
(16/11/2004). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: ABE, MICHIKAZU MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, SAITO, KEN-ICHI MITSUBISCHI CHEMICAL CORPORATION.
Uso de una sustancia seleccionada dentro del grupo compuesto por un derivado del alquilenodioxibenceno representado por la fórmula general (I) **(fórmula)** en la que m representa un entero entre 2 y 5, y n representa un entero entre 1 y 3, y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y sus hidratos y solvatos, para la fabricación del medicamento para el tratamiento preventivo y/o terapéutico del síndrome del intestino irritable.
NUEVOS DERIVADOS DIMERICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2004). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, DESCAMPS-FRANCOIS, CAROLE, LEFOULON, FRANCOIS, YOUS, SAID.
Nuevos derivados diméricos sustituidos, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos de la presente invención, por su estructura original, son nuevos y presentan propiedades farmacológicas muy interesantes referentes a los receptores melatoninérgicos. Los compuestos preferidos de la invención son los compuestos de fórmula (I) para los cuales Cy representa una estructura cíclica de fórmula (II) como naftaleno o tetrahidronaftaleno por ejemplo, o de fórmula (III) como por ejemplo indol, azaindol, benzotiofeno o benzofurano.
DERIVADOS DE CARBOXIMIDAS DIMERICOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(01/01/2004) 1. Compuestos de fórmula (I): en la cual: A representa un grupo de fórmula A -G1 -Cy -G2 -Cy, -G3 -B (I) **FORMULA** en las cuales: - Q representa un átomo de azufre o de oxígeno - R1, R2, R3, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo Ra (donde Ra representa un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado no sustituido o sustituido, alquenilo (C2-C6) lineal o ramificado no sustituido o sustituido, alquinilo (C2-C6) lineal o ramificado no sustituido o sustituido, cicloalquilo (C3-C8) no sustituido o sustituido, cicloalquilalquilo (C3-C8) lineal o ramificado no sustituido o sustituido,…
AMINOACIDOS BICICLICOS AROMATICOS.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DIEFENBACH, BEATE, GOODMAN, SIMON, WIESNER, MATTHIAS, RADDATZ, PETER, DR., MARZ, JOACHIM, RIPPMANN, FRIEDRICH.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) CARACTERIZADA PORQUE X, Y, Z, R 1 A, R 2 A, R 3 A, R SU P,4 A, R 5 A, R 6 A, R 7 A, R 8 A, R 11 A, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA REIVINDICACION , ASI COMO A SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO INHIBIDORES DE LA INTEGRINA, ESPECIALMENTE PARA LA PROFILASIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS, TROMBOSIS, INFARTOS, CARDIOPATIAS CORONARIAS, ARTERIOSCLEROSIS, OSTEOPOROSIS, SINTOMAS PATOLOGICOS SOSTENIDOS O PROPAGADOS PORANGIOGENESIS Y EN LA TERAPIA DE TUMORES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ENANTIOMERO DE ALCOHOL HETERO-BICICLICO.
(16/12/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE UN ENANTIOMERO DE ALCOHOL HETERO-BICICLICO, CARACTERIZADO EN QUE UN ENANTIOMERO SUSTANCIALMENTE PURO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE X ES O, S, NH O N-(()C{SUB,1}-C{SUB,4}())ALQUILO; Y{SUB,1} E Y{SUB,2} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALOGENO, (()C{SUB,1}C{SUB,4}())ALQUILO , (()C{SUB,1}-C{SUB,4}())ALCOXI , (()C{SUB,1}C{SUB,4}())HALOALQUILO , FORMILO, NITRO Y CIANO; EL ATOMO C{SUP,*} TIENE LA CONFIGURACION R O LA CONFIGURACION S; SE PREPARA A PARTIR DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR ADECUADO Y R{SUB,2} ES HIDROGENO O EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} JUNTOS…
DERIVADOS DE 1,4-BENZODIOXINA.
(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, TOSHIHIRO NISSHIN FLUOR MILLING CO.,, INOMATA, KOHEI NISSHIN FLUOR MILLING CO., LTD., OSHIDA, NORIO NISSHIN FLUOR MILLING CO., LTD., KUBOTA, NOBUTOSHI NISSHIN FLUOR MILLING CO., LTD., HAMADA, TAMIKO NISSHIN FLUOR MILLING CO., LTD., IWATA, NAOHITO NISSHIN FLUOR MILLING CO., LTD.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE 1,4 OALQUILO C SUB,3} ALMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO ARILO, UN GRUPO ARILOXI, O R SUB,1} Y R SUB,2} JUNTOS FORMAN UN GRUPO METILENDIOXI, R SUB,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, R SUB,4} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O CO SUB,2}R SUB,5}, R SUB,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, X ES UN RADICAL DE FORMULA (II) O (III) EN LAS CUALES N ES 1 O 2. LOS COMPUESTOS RESULTAN UTILES PARA UN AGENTE PROFILACTICO O TERAPEUTICO PARA LA DIABETES, LA HIPERGLUCEMIA O LA OBESIDAD.
TECNICA DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE 1,4-BENZODIOXANO.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: DAISO CO., LTD.. Inventor/es: FURUKAWA, YOSHIRO, KITAORI, KAZUHIRO, TAKENAKA, KEISHI.
UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 1,4 BENZODIOXANO MOSTRADO POR LA FORMULA , QUE ES UN INTERMEDIARIO UTIL DE FARMACOS CIRCULATORIOS Y FARMACOS PARA PSICONEUROSIS, CARACTERIZADO EN LA SULFONACION DE UN FENOXIPROPANODIOL CON UN HALURO DE SULFONILO, ELIMINANDO EL GRUPO PROTECTOR, Y SEGUIDAMENTE CICLANDO EL COMPUESTO SULFONADO TRATANDO CON UNA BASE SEGUIDA DE SULFONACION ADICIONAL, SI ES NECESARIO. EN LA FORMULA ANTERIOR, R SUP,1} ES H, RSO SUB,2}, R ES ALQUILO, FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ALQUILO, R SUP,2}, R SUP,3}, R SUP,4} SON H, HALOGENO, OH, NITRO, CIANO, FORMILO, COOH, ALCOXICARBONILO, ALQUILO, ALCOXI, HALOALQUILO, N,N DIALQUILAMINO, ALQUILCARBONILO, ALCOXICARBONILO, FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ALQUILO, ETC.
AGONISTAS 5HT1A Y 5HT1D DE LA SEROTONINA.
(01/03/2001). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., DUDLEY, MARK W., BERNOTAS, RONALD C., SPROUSE, JEFFREY S.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA NUEVA CLASE DE ANTAGONISTAS DE LA SEROTONINA 5HT1A Y A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE BENZO-DIOXANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2001). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LAVIELLE, GILBERT, MULLER, OLIVIER, MILLAN, MARK, BROCCO, MAURICETTE, HAUTEFAYE, PATRICK.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO METILENO, N REPRESENTA 1,2, O 3, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO AMINOCARBONILO O UN GRUPO HIDROXIMETILO, R2 REPRESENTA UN GRUPO: EN EL QUE R3 Y R4 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS A BASE DE DIHALOPROPENO, AGENTES INSECTICIDAS QUE LOS CONTIENEN Y PRODUCTOS INTERMEDIARIOS QUE SIRVEN PARA PRODUCIRLO.
(01/07/2000). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAMOTO, NORIYASU, SUZUKI, MASAYA, HIROSE, TARO, TSUSHIMA, KAZUNORI, MATSUO, SANSHIRO, UMEDA, KIMITOSHI.
LOS COMPUESTOS DE DIHALOPROPENO DE FORMULA GENERAL (I) TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD INSECTICIDA/ACARICIDA , POR TANTO SON SATISFACTORIAMENTE EFICACES PARA EL CONTROL DE INSECTOS, ACAROS Y GARRAPATAS NOCIVOS.
DERIVADOS DE 1,4-BENZODIOXANO CON AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES D2 Y USO EN EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS.
(16/06/2000). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: HEAL, DAVID, JOHN, KERRIGAN, FRANK, MARTIN, KEITH, FRANK.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN LOS QUE A ES METILENO O -O-; B ES METILENO O -O; Y G ES 0, 1, 2, 3 O 4; U ES UNA CADENA DE ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS ALQUILOS; Q REPRESENTA UN GRUPO DIVALENTE QUE CONTIENE ATOMOS DE NITROGENO; TENIENDO UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, POR EJEMPLO, DEPRESION, ANSIEDAD, PSICOSIS (POR EJEMPLO, ESQUIZOFRENIA), DISQUINESIA TARDIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, OBESIDAD, HIPERTENSION, SINDROME DE TOURETTE, DISFUNCION SEXUAL, ADICCION A LAS DROGAS, ABUSO DE DROGAS, DESORDENES DEL CONOCIMIENTO, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, DEMENCIA SENIL, COMPORTAMIENTO OBSESIVO-COMPULSIVO, ATAQUES DE PANICO, TRASTORNOS DEL APETITO Y ANOREXIA, ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y CEREBROVASCULARES, DIABETES MELLITUS NO DEPENDIENTE DE INSULINA, HIPERGLICEMIA, CONSTIPADO, ARRITMIAS, TRASTORNOS DEL SISTEMA NEUROENDOCRINO, ESTRES, HIPERTROFIA PROSTATICA Y ESPASTICIDAD.
PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE UN ENANTIOMERO DE ALCOHOL HETERO-BICICLICO.
(01/10/1999) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO ENCIMATICO PARA LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE UN ENANTIOMERO DE ALCOHOL HETERO-BICICLICO, CARACTERIZADO PORQUE UN ENANTIOMERO SUSTANCIALMENTE PURO DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES O, S, NH, N NTEMENTE HIDROGENO O SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALOGENO, ALQUILO C1 ANO; EL SUBSTITUYENTE DE NO2 ESTA UNIDO AL SISTEMA DE ANILLO BICICLICO EN LA POSICION 5 RACION R O S; ESTA PREPARADO DE SU RACEMATO DE ALCOHOL CORRESPONDIENTE MEDIANTE LAS SIGUIENTES FASES DE REACCION SUCESIVAS: ESTERIFICACION ESTEREOSELECTIVA; SEPARACION DEL ALCOHOL DEL ESTER PRODUCIDO; HIDROLISIS DEL CITADO ESTER PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE ENANTIOMER DE ALCOHOL, Y CONVERSION…
(01/07/1999). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY.
SE REVELAN DERIVADOS DE PIPERACINA DE LA FORMULA: Y LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EN LA FORMULA, N ES 1 O 2, R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R1 ES UN ARILO O NITROGENO QUE CONTIENE UN RADICAL HETEROARILO, R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R3 ES ARILO, C4-8 ALQUILO O ARILALQUILO(INFERIOR) Y X ES UN GRUPO FUNCIONALIZADO DE SIGNIFICADO ESPECIFICO. LOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS 5-HT1A Y PUEDEN UTILIZARSE, ENTRE OTROS USOS, EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CNS, COMO LA ANSIEDAD.
DERIVADOS DE ALQUILENO-DIOXIBENZENO OPTICAMENTE ACTIVOS Y SU USO EN TERAPIAS.
(01/01/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, IWATA, HEITARO, BABA, AKEMICHI, MATSUDA, TOSHIO, EGAWA, MITSUO, SAITO, KENICHI.
SE PRESENTA DERIVADOS DEL ALQUILENO-DIOXIBENZENO DE LA FORMULA: EN DONDE M ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 5, Y N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 3, ASI MISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE ADICCION ACIDA DE DICHOS DERIVADOS. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE UN COMPUESTO (I), Y UN METODO PARA TRATAR LA ANSIEDAD EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE MEDIANTE LA ADMINISTRACION DEL COMPUESTO DESCRITO.
DERIVADO DE BENZODIOXANO.
(01/04/1998). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KODA, AKIRA CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, MIYAUCHI, TATSUO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KANBE, YOSHITAKE CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, HAMADA, HIROKAZU CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL DEL MISMO, DONDE R1 REPRESENTA ADAMANTIL; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR O ARALQUIL; R3 REPRESENTA UN ANILLO 1 NTE POR C1 A C4 ALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, AMINO, HIDROXILO O ALQUILCARBONIL INFERIOR. TIENE EXCELENTES EFECTOS ANTIDEPRESIVOS Y ANTIANSIOLITICOS, Y TIENE UNA TOXICIDAD REDUCIDA, SIENDO UTIL POR LO TANTO PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA NEUROSIS, ALTERACIONES PSICOSOMATICAS, DESEQUILIBRIO AUTONOMICO, DEPRESION Y SIMILARES.
NOVISIMO DERIVADO DE HIDRACINA Y COMPUESTO PESTICIDA CONTENIENDO DICHO DERIVADO COMO COMPONENTE ACTIVO.
(16/01/1997). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA SANKYO COMPANY LIMITED. Inventor/es: WATANABE, TETSUO, TSUKAMOTO, YOSHIHISA, YANAI, TOSHIAKI, YOKOI, SHINJI, YANAGI, MIKIO, SUGIZAKI, HIROYASU, TOYA, TETSUYA, KATO, YASUHITO, SHIRAKURA, HIDETOSHI, YAJIMA, YOSHIMIKODAMA, SEIICHIROU, MASUI, AKIO, SAWADA, YOSHIHIRO.
UN NUEVO DERIVADO DE HIDRACINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): DONDE R ELEVADO 1, R ELEVADO 12, A, B Y N, SON DEFINIDOS COMO CLAIM 1, Y UN COMPUESTO PESTICIDA CONTENIENDO LOS DERIVADOS DE HIDRACINA COMO EFICAZ INGREDIENTE. EL DERIVADO DE HIDRAZINA MUESTRA UNA ELEVADA ACTIVIDAD PESTICIDA CONTRA PLAGAS RESISTENTES A LOS PESTICIDAS CONVENCIONALES, TALES COMO PESTICIDAS ORGANOFOSFORICOS, PIRETROIDOS, ETC.., Y ESPECIALMENTE CONTRA LAS PLAGAS DE LEPIDOPTEROS COMO "PLUTELLA XYLOSTELLA", "SPODIPTERA LITURA", CNAPHALOCROCIS MEDIANALIS", "ADOSOPHYES ORANA", ETC.., SIENDO DE GRAN EFECTIVIDAD PARA CONTROLAR LAS PLAGAS EN LOS PRADOS, TERRENOS ELEVADOS , HUERTOS, BOSQUES, O LUGARES DONDE HALLA QUE MANTENER UN ENTORNO EN CONDICIONES HIGIENICAS.
DERIVADOS DEL BENZODIOXANO ANTIPSICOTICO.
(01/11/1995). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, ANDREE, TERRANCE HAROLD, SCHERER, NOREEN THERESA.
SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS: EN LOS QUE R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXIDO, ARALCOXIDO, ALCANOILOXIDO, HIDROXIDO, HALO, AMINO, MONO-, O DIALQUILAMINO, ALCANAMIDO, O SULFONAMIDO, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN METILENODIOXIDO, ETILENODIOXIDO, O PORPILENODIOXIDO; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL; N ES 2, 3 O 4; R12 ES NR4R5 EN DONDE CADA R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUIL, CICLOALQUIL, ALCANOIL, AROIL, ALQUILSULFONIL O ARILSULFONIL, O R4 Y R5 JUNTAS FORMAN UN ANILLO DE POLIMETILENO DE ENTRE 3 Y 7 MIEMBROS; R10 ES HIDROGENO O, CUANDO SE TOMA CON R12, R10 Y R12 COMPLETAN EL SIGUIENTE ANILLO DE SEIS MIEMBROS EN EL QUE X ES O O NR8, EN LA QUE R8 ES HIDROGENO O ALQUIL; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS DERIVADOS, QUE SON AGENTES ANTIPSICOTICOS, ANTIDEPRESIVOS Y ANSIOLITICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE MULTIPLES ESTADO DE ENFERMEDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
1 - AMINOMETIL - 1, 2, 3, 4 - TETRAHIDRONAFTALENOS.
(16/11/1994) LA PRESENTE INVENCION INCLUYE COMPONENTES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN DONDE N ES 0 O 1; R1, R2, R3 Y R4 SON ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, HIDROXIDO, AMINO, ALQUILAMINO, ALQUILSULFONILAMINO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALO Y TIOALCOXI; O R1 Y R2 O R2 Y R3 TORNADOS JUNTOS PUEDEN FORMAR UN PUENTE METILENODIOXI O ETILENODIOXI; R10 ES ELEGIDO INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, FENIL Y FENIL SUSTITUIDO; R5 ES ALQUILO INFERIOR; R9 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R6 Y R8 SON HIDROGENO; Y R7 ES FORMULA (II): EN DONDE M ES 0, 1 O 2; X ES CH2, O, S O N CH3; O R7 ES FORMULA (III): EN DONDE S ES 0, 1 O 2; Z ES C O N; Y R11…
