(01/11/1994). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: MATYUS, PETER, RABLOCZKY, GYORGY, KASZTREINER, ENDRE, MAKK, NANDOR, JASZLITS, LASZLO, CSEH, GYORGY, DR., PRIBUSZ, GEB. RAPP, ILDIKOCZAKO, KLARA, DIESLER, ESZTER, ELEKES, ISTVAN, DR., KAUFER, LASZLO, KUHAR, GEB. KURTHY, MARIA, KINCSESSY, JUDIT, KOSARY, JUDIT DR.,NAGY, GYONGYI GEB. CSOKAS.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3(2H)-PIRIDAZINONA DE LA FORMULA GENERAL FIGXX EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ETILO O PROPILO SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HALOGENO O GRUPO HIDROXILO TERMINALES O CON UN GRUPO TERMINAL DE LA FORMULA FIGXX REPRESENTANDO EN ESTA ULTIMA R1 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO BENCILO DEL ACIDO Y EJERCEN ACCION REDUCTORA DE LA TENSION SANGUINEA.

(16/01/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FROSTL, WOLFGANG.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HIDRATADOS DEL ACIDO 1-BENZOOXACICLO-ALQUI-PIRIDIN CARBOXILICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1,R2,R3,ALK,N,X E Y SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, ASI COMO A SUS FORMAS TAUTOMERAS Y/O SALES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS Y SE PUEDEN PREPARAR DE UNA MANERA EN SI CONOCIDA.

(01/06/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUTZMANN, STEFAN, HIMMLER, THOMAS, HANSSLER, GERD, BRANDES, WILHELM, DR., STROECH, KLAUS, DR., FRIE, MONIKA, DR.

NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXIALQUIL-AZOLILO DE FORMULA (I) EN DONDE R, R1, R2, X E Y TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVECION, ASI COMO SUS SALES DE ADICION Y COMPLEJOS DE SALES METALICAS, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA OBTENCION DE LAS NUEVAS SUSTANCIAS Y SU APLICACION COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS. NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS, PROCEDIMEINTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO SUSTANCIAS DE PARTIDA PARA SINTESIS DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).

(01/02/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: MAULEON CASELLAS,DAVID, CARGANICO, GERMANO, LOBATO RODRIGUEZ, CINTA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL 1,4-BENZODIOXANO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL 1,4-BENZODIOXANO DE FORMULA I,.

(16/02/1991). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BRODIE, ALASTAIR, COUPER, PROCOPIOU, PANAYIOTIS, ALEXANDROU, HAYMAN, DAVID FRANK.

PREPARACOON DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), MEDIANTE CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IIA) O (IIB) O UNA MEZCLA DE AMBOS, EN LOS QUE X ES HIDROXILO O HALOGENO Y R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE GRUPOS PROTECTORES DE HIDROXILO; SEGUIDA DE SEPARACION DE DICHOS GRUPOS PROTECTORES R1 Y R2. EL COMPUESTO (I) SE USA COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA PREPARACION ESTERCOSELECTIVA DE (+,-) TRANS-5-FLUORO-2,3,3A ,9A-TETRA HIDRO-1H-[1,4] BENZODIOXINO {2,3-C] PIRROL, QUE ES UN ANTAGONISTA ALFA2-ADRENORRECEPTOR SELECTIVO POR LO QUE ES DE VALOR POTENCIAL EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA DEPRESION.

(01/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: OZAKI, FUMIHIRO, MORI, NOBUYUKI, MINAMI, NORIO, TAKEDA, MIKIO, KUNII, TOSHINOBU, KATOH, HIROSHI.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL 1,4-BENZODIOXANO. EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA: DONDE N ES 1-3, P ES 0-2, R ES ALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR O ACILO, O UN GRUPO -(CH2)M-N-O, DONDE M ES 1 O 2, Q ES 1 O 2 Y Z ES HIDROGENO, CIANO O CARBOXI CUANDO Q =, O BIEN ES HIDROGENO CUANDO Q = 2, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE N, P, Q Y Z TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS DE ANTES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R.HAL, DONDE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO DE ANTES Y HAL REPRESENTA HALOGENO. EL DERIVADO DE 1,4-BENZODIOXANO RESULTANTE SE SOMETE EVENTUALMENTE A UNA REACCION DE FORMACION DE SAL. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA TRATAR Y/O PREVENIR ENFERMEDADES CARDIACAS Y FALLOS CARDIACOS, ASI COMO PARA CONTROLAR LA PRESION SANGUINEA DURANTE OPERACIONES QUIRURGICAS.

(16/01/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: OZAKI, FUMIHIRO, MORI, NOBUYUKI, MINAMI, NORIO, TAKEDA, MIKIO, KUNII, TOSHINOBU, KATOH, HIROSHI.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA:DONDE N ES 1-3, P ES 0-2, X E Y, IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO, UN GRUPO -OR, DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR O ACILO, O UN GRUPODONDE M ES 1 O 2, CIANO O CARBOXI, CON EXCLUSION DEL CASO EN QUE P=0 Y X=Y=H, NITRANDO UN COMPUESTO DE FORMULADONDE N, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES. EL DERIVADO DE 1,4-BENZODIOXANO RESULTANTE SE SOMETE EVENTUALMENTE A UNA REACCION DE FORMACION DE SAL. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA TRATAR Y/O PREVENIR ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS Y FALLOS CARDIACOS, ASI COMO PARA CONTROLAR LA PRESION SANGUINEA DURANTE OPERACIONES QUIRURGICAS.

(01/02/1988). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS AMINOS-HETEROCICLICOS. CONSISTE EN TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE PLATINO SOBRE UN SOPORTE ACTIVO Y EN ALCOHOL, PARA DESPROTEGER A (II) (R, UN GRUPO PROTECTOR COMO ARILMETILO O ACILO) Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (R-H) O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, HAL O UN GRUPO ELEGIDO ENTRE ALQUILO DE C 1 A 4, HIDROXILO, CIANO Y OTROS; R2, H, HAL O UN GRUPO ELEGIDO ENTRE ALQUILO DE C 1 A 4 Y CIANO. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE JAQUECA, TROMBOSIS, DIABETES E HIPERTENSION.

(01/04/1987). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZO(TIO)AMIDAS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA X10-CH2-W-COOR50, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X10 REPRESENTA HALOGENO, R50 ES ALQUILO C1-6, T ES OXIGENO O AZUFRE, Y W, A, R1, R3, R20 Y R55 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTAGONICA SOBRE LEUCOTRIENOS E INHIBIDORA SOBRE LA 5A-REDUCTASA.

(16/06/1986). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS AMINO-HETEROCICLICOS. CONSISTE EN AMINAR A UN C.D.F. (II) CON UNA AMINA D.F. (RNH2), EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO, EN CLOROFORMO O DIOXANO Y 110JC, PARA OBTENER UN C.D.F. (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, H O UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE ALQUILO DE C 1 A 6 SUSTITUIDO CON CICLOALQUILO DE C 3 A 7, ALQUENILO DE C 3 A 7 Y OTROS; R1 H O UN GRUPO SELECCIONADO ALQUILO Y ALCOXI DE C 1 A 4, H, CIANO Y OTROS; R2 H, HAL O R1; X, GRUPO SALIENTE COMO HAL O UN GRUPO HIDROCARBILSULFONILOXI Y C.D.F. COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE LOS A2-ADRENORECEPTORES.

(16/12/1985). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; N SIGNIFICA 1 O 2; Y X ES UN RADICAL, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS ACEPTABLES EN FARMACIA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: L-A-NH-CO-B, EN LA QUE L ES UN GRUPO ELIMINABLE, O CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS, YA QUE SON CAPACES DE DISMINUIR LA TENSION SANGUINEA.

(01/10/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1-(2,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXIN-2S-IL)-5-(2 ,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXIN-2R-IL)-3-AZAPENTAN-1R-5S-DIOL.CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA MEZCLA DE ISOMEROS, QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) DONDE Y SIGNIFICA UN RESTO BAB-ARALIFATICO O UN RESTO ACILO, PARA OBTENER EL 1-(2,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXIN-2S-IL)-5-(2 ,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXIN-2R-IL)-3-AZAPETAN-1R-5S-DIOL DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE COMO UN ALCOHOL INFERIOR COMO METANOL, ETANOL, PROPANOL O ISOPROPANOL Y A UNA TEMPERATURA ELEVADA, BAJO EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO.SE UTILIZAN FARMACEUTICAMENTE POR SU EFECTO ANTIHIPERTENSIVO Y MODERADAMENTE BRADICARDICO.

(01/01/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1-(2,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXIN-2S-IL)-5-(2 ,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXIN-2R-IL)-3-AZAPENTAN1R-5S-DIOL.CONSISTE EN HIDROGENIZAR MEDIANTE TRATAMIENTO CON HIDROGENO CATALITICAMENTE ACTIVADO O NASCENTE, O GENERADO ELECTROLITICAMENTE, UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA MEZCLA DE ISOMEROS QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE Y SIGNIFICA UN RESTO BAB-ARAILFATICO O UN RESTO ACILO. SE PUEDE SEPARAR LA MEZCLA DE ISOMEROS OBTENIDA O TRANSFORMAR UN COMPUESTO LIBRE OBTENIDO EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO.

(03/04/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOIL(TIO)UREAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; E Y, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE BENZOIL-ISO(TIO) CIANATOS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (II), CON FLUORALQUILENDIOXI-ANIL INAS, DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA O EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 180JC.TAMBIEN SE PUEDEN HACER REACCIONAR BENZAMIDAS SUSTITUIDAS CON FLUORALQUILENDIOXI-FENIL-ISO(TIO)CIANATOSADECUADOS.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS.

(16/03/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

_(PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOIL-(TIO) UREAS SUSTITUIDAS, DE EFECTO PESTICIDA . SE HACEN REACCIONAR BENZAMIDAS SUSTITUIDAS CON FLUORALQUILENDOXI-FENIL-ISO (TIO)CIANATOS, EN CASO DADO EMPLEANDO UN DILUYENTE Y AISLANDO LOS PRODUCTOS OBTENIDOS (I) EN QUE R ES HIDROGENO HALOGENO O ALQUILO; R ES HIDROGENO O HALOGENO, X ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O HALOGENOALQUILO; A ES FLUOR O ALQUILENO. ACTIVIDAD PESTICIDA.

(01/02/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1-(2,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXIN-2S-IL)-5-(2 ,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXIN -2R-IL)-3-AZAPETAN-1R-5S-DIOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN LA REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON EL COMPUESTO DE FORMULA (II) O LOS CORRESPONDIENTES ANTIPODAS O RACEMATOS DE LOS MISMOS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO UN ALCANOL INFERIOR, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA. LOS PRODUCTOS SE SEPARAN POR CRISTALIZACION O MEDIANTE TECNICAS CROMATOGRAFICAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHIPERTENSIVOS CON EFECTOS BRADICARDICOS.

(01/11/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOIL-(TIO)UREAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; R ES HIDROGENO O HALOGENO; X ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES HIDROGENO HALOGENO, ALQUILO O HALOALQUILO; Y A ES FLUOR O ALQUILENO; COMPUESTO QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE BENZOILISO(TIO)CIANATOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (II) CON FLUOROALQUILENDIOXIANILINAS DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE DISOLVENTES INERTES A UNA TEMPERATURA ENTRE 20C Y 180C.

(16/08/1982). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL DEL SISTEMA 1,4-BENZODIOXAN-2-ILO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER HIDROGENO O ALCOHILO C1-6 Y VALE 0-2. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN CETAL DE FORMULA (III), EN LAS QUE R ES ALCOHILO Y , R1, R2 Y R3 TIENENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE NE LA FORMULA (I), SEGUIDO DEL TRATAMIENTO CON UN ACIDO ACUOSO. LA REACCION DE CONDENSACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR. A TEMPERATURAS ENTRE 60 Y 100 C. EL PRODUCTO OBTENIDO PRECIPITADO SE RECUPERA EN FORMA DE SAL O DE BASE LIBRE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION, LA DIABETES Y AFECCIONES DE LOS OJOS.

(01/03/1982). Solicitante/s: CENTRE EUROPEEN DE RECHERCHES MAUVERNAY-CERM.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DEIRVADOS DE BENZO DIOXINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE HAL ES HALOGENO (PREFERIBLEMENTE CLORO), CON EL COMPUESTO (III) O UNA SAL DE ADICION DEL MISMO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III) EL CUAL PUEDE TRANSFORMARSE EN LA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EN DICHO COMPUESTO (III), X ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXI O TRIFUORMETILO.

(01/01/1982). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS PROPANOLAMINICOS DE FORMULA (I); EN QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, NITRO, O ACETILO; Y R ES ALQUILO O ARALQUILO INFERIOR. SE HACE REACCIONAR UN GLICIDIL ETER DE FORMULA (II) CON UNA AMINA PRIMARIA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO. SE AGITA VARIAS HORAS A TEMPERATURA AMBIENTE Y SE LLEVA, DURANTE UNA HORA, A REFLUJO. SE DEJA REPOSAR A TEMPERATURA AMBIENTE Y SE EVAPORA HASTA LA SEQUEDAD. SE EXTRAE EL ACEITE RESIDUAL CON ETER ETILICO. SE LAVA CON AGUA Y SE SECA SOBRE SULFATO DE SODIO. SE AÑADE UNA SOLUCION DE ACIDO MALEICO EN ETER ETILICO Y SE RECUPERA EL PRODUCTO POR FILTRACION. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y LA ARRITMIA.

(16/05/1981). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO 5-[2-[(2,3-DIHIDRO-1 ,4-BENZODIOXAN-2-ILMETIL)AMINO]-1-HIDROXIETIL]-2-HI DROXIBENZOICO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X PUEDE SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES; R1 ES HIDROGENO, METILO Y ETILO; R2 ES HIDROGENO Y METILO; R3 PUEDE SER HIDROGENO, METILO, METOXI, FLUOR Y CLORO. CONSISTE EN CONDENSAR EN UN DISOLVENTE ANHIDRO UN DERIVADO DE ACIDO 2-HIDROXI-5-(2-BROMOACETIL)BENZOICO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), CON LO CUAL SE OBTIENE EL ACIDO 2-HIDROXI-5[[2,3-DIHIDRO-1 ,4-BENZODIOXAN-2-ILMETIL)AMINO]ACETIL] BENZOICO; POSTERIORMENTE SE REDUCE ESTE DERIVADO Y SE AISLA EL COMPUESTO DESEADO. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 20-30GC. *FORMULA* 3.

(16/12/1980). Solicitante/s: DR MADAUS & CO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ALDEHIDO 3,4-DIHIDROXICINAMICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1) EXTRACCION CON ACETONA DE FRUTOS SECOS DE LAS ESPECIES DE PHYTOLACCA, DESPUES DE SER FINAMENTE TRITURADOS Y TRATADOS CON ETER. 2) PURIFICACION CON CLOROFORMO DE LOS RESIDUOS DEL EXTRACTO EVAPORADO A SEQUEDAD, SEGUIDO DE DISOLUCION DE N-BUTANOL. 3) PURIFICACION CON AGUA DE LA SOLUCION OBTENIDA SEGUIDO DE EVAPORACION A SEQUEDAD Y DISOLUCION DEL RESIDUO EN ACETONA. 4) CROMATOGRAFIA EN COLUMNA SOBRE SEPHADEX LH20 DE LA SOLUCION DE ACETONA, EMPLEANDO ACETONA COMO AGENTE DE ELUCION. 5) LAS FRACCIONES FARMACOLOGICAMENTE EFICACES SON REUNIDAS Y EVAPORADAS A SEQUEDAD Y EL RESIDUO ES RECRISTALIZADO A PARTIR DE METANOL. EL COMPUESTO QUE SE OBTIENE TIENE DE FORMULA GENERAL (I). *FORMULA*.

(16/12/1980). Solicitante/s: MADAUS & CO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ALDEHIDO 3,4-DIHIDROXICINAMICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) REACCION DE CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE ALDEHIDO 3,4-DIHIDROXICINAMICO Y DE ALILPIROCATEQUINA, PREFERENTEMENTE EN BENZOL, DIOXANO, TETRAHIDROFURANO O ACETONA, A UNA TEMPERATURA DE 15 A 30GC, DURANTE UN TIEMPO DE 1,5 A 3 HORAS, BAJO LA ACCION DE OXIDO DE PLATA. 2) ACETILADO DEL PRODUCTO OBTENIDO, SEPARANDO A CONTINUACION POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA. 3) OXIDACION A LA FUNCION ALCOHOL, LOS SUSTITUYENTES METILICOS EN EL GRUPO BENZODIOXANO. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). ACTIVIDAD ANTIHEPATOLOGICA. *FORMULA* T.

(16/12/1980). Solicitante/s: DR MADAUS & CO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ALDEHIDO 3,4-DIHIDROXICINAMICO DE FORMULA GENERAL (I) O UN ISOMERO (II). CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) EXTRACCION CON ETER DE PETROLEO SOBRE FRUTOS SECOS, FINAMENTE TRITURADOS, DE PHYTOLACCA AMERICANA L. 2) EFECTURAR UNA SEGUNDA EXTRACCION CON ACETONA SOBRE EL MATERIAL TRATADO, EVAPORANDO A SEQUEDAD EL EXTRACTO ACETONICO RESULTANTE, PREFERENTEMENTE AL VACIO. 3) PURIFICAR EL RESIDUO OBTENIDO LAVANDO CON CLOROFORMO. 4) REDISOLVER EL PRODUCTO EN PRODUCTO LAVADO CON N-BUTANOL. 5) LAVADO DE LA SOLUCION N-BUTANOLICA RESULTANTE CON AGUA, EVAPORANDO A SEQUEDA, BAJO VACIO, LA FASE N-BUTANOLICA LAVADA. 6) REDISOLUCION DEL RESIDUO CON ACETONA, FILTANDO LA SOLUCION FORMADA. 7) CROMATOGRAFIA EN COLUMNA SEPHADEX LHZO DE LA SOLUCION ACETONICA, ELUYENDO CON ACETONA Y EVAPORANDO A SEQUEDAD LAS FRACCIONES ACTIVAS RECOGIDAS Y REUNIDAS, PREFERENTEMENTE BAJO VACIO. 8) RECRISTALIZACION DEL RESIDUO OBTENIDO. ACTIVIDAD ANTIHEPATOTOXICA. *FORMULA*.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la obtención de un diastereómero específico del eritro-2-(2-aralquilamino-1-hidroxietil)-1 ,4-benzodioxanos de fórmula general I *** ver imagen 01 donde cada uno de los símbolos X e Y significan hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, halógeno o trifluormetilo, cada uno de los símbolos p y q que presenta el número entero 1 ó 2 y cada uno de los símbolos m y n significa el número entero 1 hasta 4, y sus sales.

(16/01/1977). Solicitante/s: DR MADAUS & CO.

Resumen no disponible.

(01/05/1976). Solicitante/s: ISTITUTO LUSO FARMACO D' ITALIA S.R.L.

Resumen no disponible.

(16/03/1976). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON.

Resumen no disponible.

(01/03/1976). Solicitante/s: MANUFACTURE DE PRODUITS PHARMACEUTIQUES A. CHRITIA.

Resumen no disponible.

(01/02/1976). Solicitante/s: LABAZ.

Resumen no disponible.