CIP-2021 : C07H 21/04 : con desoxirribosilo como radical sacárido.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 21/00 Compuestos que contienen al menos dos unidades mononucleótido que tienen cada una grupos fosfato o polifosfato distintos unidos a los radicales sacárido de los grupos nucleósido, p. ej. ácidos nucleicos.
C07H 21/04 · con desoxirribosilo como radical sacárido.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Elementos reguladores de plantas y usos de los mismos.
(08/05/2019). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: Petersen,Michael W, CHITTOOR,JAISHREE M, MIYAMOTO,AMY J, NICHOLS,AMY M, OUFATTOLE,MOHAMMED.
Una molécula de ADN recombinante que comprende una secuencia de ADN seleccionada entre el grupo que consiste en:
a) una secuencia de ADN con al menos el 85 por ciento de identidad de secuencia con respecto a la SEQ ID NO: 22;
b) una secuencia de ADN que comprende la SEQ ID NO: 22 y
c) un fragmento de la SEQ ID NO: 22, en la que el fragmento tiene actividad reguladora de genes;
en la que dicha secuencia de ADN está unida operativamente a una molécula de ADN transcribible heteróloga.
PDF original: ES-2741223_T3.pdf
Método para determinar la respuesta del cáncer a tratamientos dirigidos al receptor del factor de crecimiento epidérmico.
(08/05/2019). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: LYNCH, THOMAS J., JOHNSON, BRUCE E., BELL,Daphne Winifred, SETTLEMAN,Jeffrey E, SORDELLA,Raffaella, HABER,DANIEL A, JANNE,PASI ANTERO, MEYERSON,MATTHEW, PAEZ,JUAN GUILLERMO, SELLERS,WILLIAM R.
Una proteína del EGFR que comprende una o más variaciones o mutaciones que confieren capacidad de respuesta a la terapia con inhibidores de la tirosina quinasa cuando está presente en un individuo afectado de cáncer, o que confiere una mayor actividad de la quinasa en el EGFR, seleccionada de:
a. una sustitución de cisteína por glicina en la posición 719 de la SEQ ID NO: 763 (G719C) o en una sustitución de serina por glicina en el codón 719 de la SEQ ID NO: 511 (G719S);
b. una supresión de al menos los aminoácidos leucina, arginina, ácido glutámico y alanina en los codones 747, 748, 749 y 750 de la SEQ ID NO: 511; o
c. una sustitución de aminoácido de arginina por leucina en el codón 858 de la SEQ ID NO: 511 (L858R) o de glutamina por leucina en el codón 861 de la SEQ ID NO: 511 (L861Q).
PDF original: ES-2741574_T3.pdf
Virus influenza modificado para monitorear y mejorar la eficiencia de la vacuna.
(08/05/2019). Solicitante/s: ST. JUDE CHILDREN'S RESEARCH HOSPITAL. Inventor/es: HOFFMANN,ERICH, WEBSTER,ROBERT G, WEBBY,RICHARD J, LIPATOV,ALEKSANDR S, GOVORKOVA,ELENA A.
Una molécula de hemaglutinina (HA) de virus influenza A H5 que comprende una sustitución de aminoácido en el sitio de unión a receptores, en donde la molécula de HA sustituida comprende el aminoácido asparagina en la posición correspondiente a la posición 223 en la HA H5, en donde la molécula de HA no se origina con el aislado de H5 humano A/HK/213/03 y la inclusión de asparagina en la posición 223 da como resultado una reactividad incrementada con antisueros obtenidos a partir de un animal expuesto a un virus influenza.
PDF original: ES-2728791_T3.pdf
Oligonucleótidos ricos en guanina.
(01/05/2019). Solicitante/s: Kuros Biosciences AG. Inventor/es: HENNECKE, FRANK, KINZLER,MATTHIAS, SAUDAN,PHILIPPE, ERICKSON,JENNIFER, LACAN,ISABELLE, LAN LE,CHI.
Un método para acoplar un nucleósido fosforamidita durante la síntesis de un oligonucleótido a un soporte universal, a un primer nucleósido, o a un oligonucleótido de extensión, en donde dicho oligonucleótido comprende una región de 3 o más monómeros de guanina consecutivos, y en donde dicho método comprende las siguientes etapas:
(i) generar una disolución de acoplamiento, en donde dicha disolución de acoplamiento comprende:
(a) dicho nucleósido fosforamidita;
(b) un reactivo de activación; y
(c) uno o más disolventes, en donde uno de dicho uno o más disolventes es N,N-dimetilformamida (DMF); y
(II) poner en contacto dicha disolución de acoplamiento con dicho soporte universal, con dicho primer nucleósido o dicho oligonucleótido de extensión.
PDF original: ES-2741025_T3.pdf
Anticuerpos anti-IL-23, composiciones, procedimientos y usos.
(24/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: CUNNINGHAM, MARK, SWEET,RAYMOND, BENSON,JACQUELINE, DUCHALA,CYNTHIA, GILES-KOMAR,JILL M, LUO,JINQUAN, RYCYZYN,MICHAEL A.
Un anticuerpo para IL-23p19 aislado, en donde dicho anticuerpo se une a IL-23p19 humano o un fragmento del mismo en un epítopo que comprende los residuos de aminoácidos 93-102 de la SEC ID NO: 1.
PDF original: ES-2710289_T3.pdf
Modulación de la expresión del transductor de señales y activador de la transcripción 3 (stat3).
(16/04/2019). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MACLEOD, ROBERT, A., FREIER, SUSAN, M., SWAYZE,ERIC,E, KIM,YOUNGSOO.
Un compuesto monocatenario que comprende un oligonucleótido monocatenario modificado que consiste en 16 nucleósidos unidos que tienen una secuencia de nucleobase que consiste en la SEQ ID NO: 245, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el oligonucleótido modificado comprende:
una extensión 5' que consiste en 3 nucleósidos unidos; una extensión 3' que consiste en 3 nucleósidos unidos;
un hueco entre la extensión 5' y la extensión 3' que consiste en 2'-desoxinucleósidos unidos;
en donde cada nucleósido de cada una de la extensión 5' y la extensión 3' comprende un nucleósido de etilo restringido;
en donde cada unión internucleósido es una unión fosforotioato; y
en donde cada citosina es una 5-metilcitosina.
PDF original: ES-2709495_T3.pdf
Amilasas y glucoamilasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para formarlas y utilizarlas.
(10/04/2019). Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GHASSEMIAN, MAJID, ZHANG,YAN, BURKE,ELLEN, LUGINBUHL,Peter, HAZLEWOOD,GEOFF, SLUPSKA,MALGORZATA, CHANG,CATHY, CAYOUETTE,MICHELLE, GUNAVARDENA,UVINI, SILVERSTONE,ARON.
Un ácido nucleico que consiste en:
(a) una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 13, en la que el ácido nucleico codifica al menos un polipéptido que tiene una actividad de glucoamilasa;
(b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 14;
(c) una secuencia de ácido nucleico como se establece en la SEQ ID NO: 13; o,
(d) una secuencia de ácido nucleico completamente complementaria a (a), (b) o, (c).
PDF original: ES-2734114_T3.pdf
Expresión de proteínas de mamífero en Pseudomonas fluorescens.
(05/04/2019). Solicitante/s: Pfenex, Inc. Inventor/es: GAERTNER, FRANK H., RETALLACK,DIANE M, SQUIRES,CHARLES H, WATKINS,DAVID C, LEE,STACEY LYNN, SHUTTER,ROBERT.
Un método para producir una proteína o péptido recombinante de mamífero en una célula huésped de Pseudomonad, comprendiendo el método:
a. transformar la célula huésped de Pseudomonad con un ácido nucleico que codifica una proteína o péptido recombinante de mamífero; y
b. hacer crecer la célula bajo condiciones que permitan la expresión de la proteína o péptido recombinante de mamífero; y
c. aislar la proteína o péptido recombinante, en el que la proteína o péptido recombinante está presente en la célula huésped en forma soluble o insoluble, y en el que la proteína o péptido recombinante de mamífero es un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo.
PDF original: ES-2707786_T3.pdf
Diacuerpos covalentes y usos de los mismos.
(02/04/2019) Una molécula de diacuerpo que comprende una primera cadena polipeptídica y una segunda cadena polipeptídica, en la que:
(a) dicha primera cadena polipeptídica comprende, en la dirección desde N terminal hacia C terminal:
(i) un primer dominio que comprende una región de unión de un dominio variable de la cadena ligera de una primera inmunoglobulina (VL1) específica para un primer epítopo,
(ii) un segundo dominio que comprende una región de unión de un dominio variable de la cadena pesada de una segunda inmunoglobulina (VH2) específica para un segundo epítopo, y
(hi) un tercer dominio que comprende la secuencia de aminoácidos FNRGEC (la SEQ ID NO: 23), la secuencia de aminoácidos VEPKSC (SEQ ID NO: 79) o la mutación V215A de las mismas que tiene…
Vacunas de VIH mejoradas.
(29/03/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WEINER, DAVID B., YAN,JIAN.
Una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: SEQ ID NO:2 y fragmentos de la SEQ ID NO:2 que comprenden 600 o más aminoácidos de la SEQ ID NO:2, en donde la secuencia de aminoácidos induce una respuesta inmune frente al VIH.
PDF original: ES-2706501_T3.pdf
Anticuerpos que se unen a CSF1R.
(28/03/2019). Solicitante/s: FIVE PRIME THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: VASQUEZ, MAXIMILIANO, WONG,JUSTIN.
Un anticuerpo aislado que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en donde el anticuerpo comprende:
(i) una cadena pesada que comprende una CDR1 de cadena pesada (HC) que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 15, una CDR2 de HC que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 16 y una CDR3 de HC que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 17 y
(ii) una cadena ligera que comprende una CDR1 de cadena ligera (LC) que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 18, una CDR2 de LC que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 19 y una CDR3 de LC que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 20;
en donde el anticuerpo se une a CSF1R humano, bloquea la unión de CSF1 e IL34 a dicho CSF1R e inhibe la fosforilación de CSF1R inducida por CSF1 e IL34.
PDF original: ES-2706412_T3.pdf
Alto rendimiento de células individuales con código de barra.
(27/03/2019). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: CHURCH, GEORGE M., VIGNEAULT,FRANCOIS.
Un método para analizar una o más secuencias de ácido nucleico diana de una célula individual que comprende: suministrar una perla mediante el uso de una emulsión o liposomas a una célula individual,
en donde la perla comprende un oligonucleótido unido esta, el oligonucleótido comprende una región de cebador de secuenciación, un código de barras, y una región de cebador de hibridación,
en donde el código de barras en el oligonucleótido es único para la célula individual, y
en donde la región del cebador de hibridación comprende una secuencia complementaria a una secuencia de ácido nucleico diana e hibrida con la secuencia de ácido nucleico diana de la célula individual.
PDF original: ES-2731460_T3.pdf
Procedimientos para producir células enteroendocrinas que producen y secretan insulina.
(22/03/2019) Un agente que reduce la expresión o la actividad biológica de una o más proteínas Foxo o fragmentos biológicamente activos o variantes de las mismas, seleccionados del grupo que consiste en un ARNhc aislado, ARNip, ARN antisentido, ADN antisentido, ADN/ARN antisentido quimérico, microARN y ribozimas que son suficientemente complementarios a un gen o un ARNm que codifica una o más de las proteínas Foxo, y anticuerpos o fragmentos biológicamente activos o variantes de las mismas que se unen específicamente a una o más proteínas Foxo, reduciendo así la actividad biológica de la una o más proteínas, para su uso en un procedimiento para tratar o prevenir una enfermedad o un trastorno en un mamífero asociados a una función pancreática alterada, seleccionada del grupo formado por diabetes de tipo 1, diabetes de tipo 2, síndrome metabólico, intolerancia…
Agentes de ARNi modificados.
(06/03/2019) Un agente de ARNi que comprende una primera cadena y una segunda cadena, en el que al menos una subunidad que tiene una fórmula (I) se incorpora en al menos una de dichas cadenas:**Fórmula**
En la que:
X es N(CO)R7 o NR7;
Y es CR9R10;
Z está ausente;
Uno de R1, R2, R3, R4, R9 y R10 es ORa y uno de R1, R2, R3, R4, R9 y R10 es (CH2)nORb, o
Uno de R1, R2, R3, R4, R9 y R10 es (CH2)nORa y uno de R1, R2, R3, R4, R9 y R10 es ORb,
En el que el resto de R1, R2, R3, R4, R9 y R10 son H;
Cada uno de R5 y R6 es, independientemente, H, o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con 1-3 R13;
R7 es Rd; o alquilo…
Método de abrazadera de BNA.
(21/02/2019) Un método para detectar un ácido nucleico diana que tiene una diferencia en una secuencia de bases en un sitio diana de detección en el ácido nucleico diana en una muestra de ensayo, en donde el ácido nucleico diana comprende al menos una diferencia en la secuencia de bases respecto a un ácido nucleico no diana de detección, que comprende
una etapa de amplificación selectiva de una región que contiene al menos una parte del sitio diana de detección del ácido nucleico diana de detección en la muestra de ensayo por un método de amplificación de ácido nucleico que usa un ácido nucleico abrazadera que tiene una secuencia de bases complementaria a la secuencia de bases del sitio diana de detección en el ácido nucleico no diana de detección,…
Utilización de linfocitos T modificados con receptores de antígeno quiméricos para tratar el cáncer.
(20/02/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: JUNE, CARL, H., KALOS,MICHAEL,D, LEVINE,BRUCE L, PORTER,DAVID L, MILONE,MICHAEL C.
Un linfocito T modificado genéticamente para expresar un CAR en el que el CAR comprende (a) un dominio de unión al antígeno que es un scFv anti-CD19 (b) una región de señalización coestimuladora 4-1BB, y (c) un dominio de señalización CD3 zeta para utilizar en un método para tratar el cáncer en un humano, en el que el scFv anti-CD19 comprende la secuencia de aminoácidos de Id. de Sec. Nº: 20 y/o el dominio de señalización CD3 zeta comprende la secuencia de aminoácidos de Id. de Sec. Nº: 24, y en el que el humano es resistente por lo menos a un agente quimioterapéutico.
PDF original: ES-2700966_T3.pdf
Anticuerpos anti-alfavbeta6 y usos de los mismos.
(13/02/2019) Un anticuerpo humanizado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a αvβ6, que comprende:
(i) un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 72 y un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 68;
(ii) un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 72 y un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 69;
(iii) un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 73 y un dominio…
Una nueva clase de moléculas terapéuticas a base de proteínas.
(23/01/2019) Un método para preparar una composición farmacéutica, que comprende:
(a) proporcionar una proteína de dominio catalítico de sialidasa que comprende un dominio catalítico de una sialidasa, en donde la proteína comprende una secuencia de dominio catalítico seleccionada entre:
(i) la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 14, en donde dicha secuencia carece de los aminoácidos 1 a 273 de la secuencia de cualquiera de los aminoácidos expuesta en SEQ ID NO. 12;
(ii) una secuencia de aminoácidos que comienza en el aminoácido 274 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 12 y termina en el aminoácido 666 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 12, y carece de los aminoácidos 1 a 273 y 667 a 901 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO. 12;
(iii) una secuencia de aminoácidos…
Análogos nucleotídicos para secuenciación.
(16/01/2019). Solicitante/s: IBIS BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: ESHOO,MARK,W, PICURI,JOHN, HAYDEN,MARK A, HUFF,JEFFREY.
Un análogo nucleotídico que comprende:
a) un nucleótido que comprende un resto fosfato, una base y un azúcar;
b) un resto de terminación fotoescindible, detectable electroquímicamente, unido al nucleótido; y
c) un segundo resto de terminación fotoescindible unido al nucleótido.
PDF original: ES-2713653_T3.pdf
Método para reducir la amplificación de dímeros de cebadores.
(09/01/2019) Un método para reducir la amplificación de dímeros de cebadores en una reacción en cadena de la polimerasa (PCR) múltiple, que comprende las etapas de:
(a) obtener una primera secuencia de ácido nucleico que comprende una primera etiqueta (t1) y un primer cebador directo (F1) complementario a una cadena de un primer fragmento de ácido nucleico diana de doble cadena,
(b) obtener una segunda secuencia de ácidos nucleicos que comprende una segunda etiqueta (t2) y un primer cebador inverso (R1) complementario a la otra cadena del primer fragmento de ácido nucleico diana de doble cadena,
(c) obtener una tercera secuencia de ácidos nucleicos que comprende una tercera etiqueta (t3) y un segundo cebador directo (F2) complementario a una…
Anticuerpo monoclonal para antagonizar e inhibir la unión de factor de crecimiento celular endotelial vascular y su receptor, y secuencia de codificación y uso de este.
(09/01/2019). Solicitante/s: Suzhou Stainwei Biotech Inc. Inventor/es: LUO,SHIPING, HU,HONGQUN, CHEN,ZUI, CAI,MINGWEN, SUN,YANAN, LIU,HAIYUN, ZHOU,JIANYING, SONG,XIAOQI, PING,XIAOYA, CHEN,SIYU, SHI,DONGHONG, XU,YIQING, ZHOU,QUNMIN.
Un anticuerpo monoclonal murino que inhibe de manera antagonista la unión del factor de crecimiento endotelial vascular al receptor de este, caracterizado porque: la secuencia de aminoácidos de la región variable de cadena ligera de este anticuerpo se muestra en la SEQ ID NO:1, y la secuencia de aminoácidos de la región variable de cadena pesada se muestra en la SEQ ID NO:2.
PDF original: ES-2719084_T3.pdf
Promotores de levadura para la expresión de proteínas.
(09/01/2019). Solicitante/s: Biogrammatics, Inc. Inventor/es: CREGG,JAMES M, TOLSTORUKOV,ILYA I, CHAPPELL,THOMAS G, MADDEN,KNUT R.
Un ácido nucleico aislado donde la secuencia del ácido nucleico aislado comprende un promotor de Pichia pastoris inducible por metanol, teniendo dicho promotor actividad promotora y teniendo dicho promotor una secuencia
a) idéntica en al menos el 90 % a una secuencia de la SEQ ID NO: 2, o
b) idéntica en al menos el 90 % a un fragmento de la SEQ ID NO: 2, teniendo dicho fragmento actividad promotora.
PDF original: ES-2716619_T3.pdf
Métodos para reducir la agregación de IL-1ra.
(19/12/2018). Solicitante/s: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ). Inventor/es: RAIBEKAS,ANDREI, KERWIN,BRUCE.
Un método para reducir la agregación de un antagonista del receptor de interleucina-1 (IL-1ra), o reducir la tasa de agregación de un IL-1ra, en una composición acuosa, en el que el método comprende reducir la agregación o reducir la tasa de agregación de IL-1 ra en la composición acuosa mediante la incubación de la composición acuosa que comprende IL-1ra con al menos una molécula accesoria a una concentración suficiente para reducir la agregación o reducir la tasa de agregación de IL-1 ra en la composición acuosa, en el que al menos una de las al menos una molécula accesoria es eficaz para reducir la agregación entre 20 °C y 45 °C y se selecciona de un azúcar en una concentración del 1 al 3 por ciento y un anión de carga múltiple.
PDF original: ES-2694252_T3.pdf
Procedimientos, kits y composiciones para la detección de mrsa.
(14/11/2018) Un ensayo multiplex para identificar y diferenciar MRSA, MSSA, MRSE, MSSE, MRCNS o MSCNS, que comprende tres conjuntos de cebadores para detectar la expresión de tres genes diana directamente de una muestra, una o más sondas diferenciales de secuencia asociadas con cada uno de los conjuntos de cebadores, un gen de referencia y un conjunto de cebadores para detectar la expresión del gen de referencia;
en el que el ensayo multiplex está configurado para evaluar un nivel de expresión de cada uno de los genes diana para determinar la presencia de cada gen diana en la muestra, en el que el nivel de expresión de cada uno de los genes diana se evalúa mediante la comparación de uno del valor de ciclo umbral y…
(01/10/2018) Un método para secuenciar un ácido nucleico objetivo usando un enfoque de secuenciación por síntesis (SBS), el método comprendiendo:
a) proporcionar una primera pluralidad de una primera base de nucleótidos, una segunda pluralidad de una segunda base de nucleótidos, una tercera pluralidad de una tercera base de nucleótidos, y una cuarta pluralidad de una cuarta base de nucleótidos, en donde:
una primera proporción de una primera porción de la primera pluralidad marcada con un primer marcador en relación a una segunda porción de la primera pluralidad marcada con un segundo marcador; y
una segunda proporción de una tercera porción de la segunda…
Células modificadas genéticamente para el ensayo de transferencia de energía por resonancia con el resto del sustrato de sinaptobrevina.
(06/06/2018). Solicitante/s: BioMadison, Inc. Inventor/es: TUCKER,WARD, ZEYTIN,FÜSÛN N.
Una célula genéticamente modificada, que comprende:
un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína híbrida que tiene una estructura de A-B-C-D,
en donde A comprende un dominio transmembrana que no es escindible por una proteasa BoNT, B comprende una primera proteína fluorescente, C comprende una secuencia de reconocimiento y escisión de proteasa BoNT, y D comprende una segunda proteína fluorescente; en donde el dominio transmembrana se inserta a través de una membrana lipídica de la célula de manera que B, C y D se ubican en el mismo lado de la membrana lipídica,
y
en donde el ácido nucleico comprende un elemento promotor adecuado para la expresión de la proteína híbrida en la célula genéticamente modificada.
PDF original: ES-2676277_T3.pdf
Moléculas de unión a antígeno con afinidad de unión a receptores Fc y función efectora incrementadas.
(09/05/2018). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: UMANA,PABLO, BRUNKER,PETER, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, SUTER,TOBIAS, PUNTENER,URSULA, MOSSNER,EKKEHARD.
Anticuerpo anti-CD20 de tipo II humanizado que comprende:
(a) una región variable de cadena pesada seleccionada de entre SEC ID nº 62, SEC ID nº 64, SEC ID nº 66, SEC ID nº 68, SEC ID nº 70 y SEC ID nº 72, y
(b) la región variable de cadena ligera de KV1 de SEC ID nº 76.
PDF original: ES-2672640_T3.pdf
Enzimas que degradan la lignina de Macrophomina phaseolina y usos de las mismas.
(25/04/2018). Solicitante/s: Bangladesh Jute Research Institute. Inventor/es: ALAM,MAQSUDUL, HAQUE,MOHAMMED SAMIUL, ISLAM,MOHAMMED SHAHIDUL, HOSSEN,MOHAMMED MOSADDEQUE, ALAM,MOHAMMED MONJURUL.
Un polinucleótido aislado que codifica para una lignina peroxidasa que comprende una secuencia de nucleótidos que es al menos 80 % idéntica a la secuencia de nucleótidos publicada en las sec. con núms. de ident. 1, 2, 4, 5, 7 u 8, o cualquier mezcla de las mismas.
PDF original: ES-2668910_T3.pdf
Métodos para la predicción del resultado clínico para inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico para pacientes de cáncer.
(11/04/2018) Fármaco inhibidor de tirosina quinasa seleccionado de gefitinib, y cetuximab para el uso en un método para tratar el cáncer en un paciente, en el cual dicho método comprende:
a) detectar en una muestra de células tumorales de un paciente, un cambio en el número de copias de un gen seleccionado del grupo que consiste en:
i) la amplificación del gen del receptor de factor de crecimiento épidérmico (EGFR);
ii) la polisomía del gen EGFR;
iii) la amplificación del gen del receptor de tirosina quinasa humano (HER2); e
iv) la polisomía del gen HER2;
b) comparar el número de copias del gen EGFR y/o HER2 en la muestra de células tumorales del paciente con el número de copias del gen EGFR y/o HER2 en las células tumorales que son sensibles o resistentes a un inhibidor…
Pirimidinas modificadas en posición 5 y su uso.
(07/03/2018). Solicitante/s: Somalogic, Inc. Inventor/es: JANJIC, NEBOJSA, CARTER,JEFFREY D, ROHLOFF,JOHN, FOWLER,CATHERINE.
Un compuesto seleccionado entre los compuestos que tienen la siguiente estructura o una sal de los mismos:**Fórmula**
en la que
R es -(CH2)n-RX1;
RX1 es:
*Indica el punto de unión del grupo RX1 al grupo de conexión (CH2)n
RX4 es un halógeno (F, Cl, Br, I);
n ≥ 0-10;
X se selecciona entre el grupo que consiste en -H, -OH, -OMe, -O-alilo, -F, -OEt, -OPr, -OCH2CH2OCH3 y -azido;
R' se selecciona entre el grupo que consiste en -Ac; -P(N(iPr)2(O(CH2)2)CN; -Bz y -SiMe2tBu;
R" se selecciona entre el grupo que consiste en H, DMT y trifosfato (-P(O)(OH)-OP(O)(OH)-O-P(O)(OH)2) o una sal de los mismos.
PDF original: ES-2667491_T3.pdf
Evento de maíz 3272 y métodos para su detección.
(21/02/2018). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: JOHNSON, BRIAN, MARKHAM,TANYA, SAMOYLOV,VLADIMIR, DALLMIER,KEN.
Una molécula de ácido nucleico aislada que enlaza una molécula de ADN heterólogo al genoma de la planta de maíz en el evento de maíz 3272, que consiste en al menos una secuencia de nucleótidos de unión del evento de maíz 3272, seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 2, en donde la secuencia de unión abarca la unión entre el ADN heterólogo que comprende el casete de expresión insertado en el genoma de maíz y el ADN del genoma de maíz que flanquea el sitio de inserción.
PDF original: ES-2667677_T3.pdf
Método para determinar la cigosidad del gen fad2 en canola usando PCR de punto final.
(14/02/2018) Un método para determinar la cigosidad de una planta de canola que comprende un gen fad-2, comprendiendo dicho método:
obtener una muestra de ADN genómico de dicha planta de canola;
producir una muestra de contacto poniendo en contacto dicha muestra de ADN genómico con un primer cebador y un segundo cebador, en donde dicho primer cebador consiste en SEQ ID NO:2 que une una región de dicho gen fad-2 corriente arriba de una ubicación de un polimorfismo de un solo nucleótido de interés, dicho segundo cebador consiste en SEQ ID NO:3 que une una región de dicho gen fad-2 secuencia abajo del polimorfismo de nucleótido único de interés, en el que dicho primer cebador y dicho segundo cebador producen un amplicón cuando se someten a condiciones de reacción en cadena de la polimerasa (PCR);
someter dicha…