CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Análogos potentes de la compstatina.
(28/03/2018) Un método para elaborar un compuesto que comprende un péptido que tiene una secuencia:
Xaa1 - Cys - Val - Xaa2 - Gln - Asp - Xaa3 - Gly - Xaa4 - His - Arg - Cys - Xaa5 (ID DE SECUENCIA Nº: 26);
en la que:
Xaa1 es Ile, Val, Leu, Ac-Ile, Ac-Val, Ac-Leu ó un dipéptido Gly-Ile;
Xaa2 es Trp ó un análogo de Trp, en donde el análogo de Trp tiene carácter hidrófobo incrementado en comparación con Trp y se selecciona de
(a) 5-fluoro-/-triptófano, o 6-fluoro-/-triptófano; o
(b) 5-metoxitriptófano o 5-metiltriptófano; o
(c) 1-metiltriptófano;
con la condición de que si Xaa3 es Trp, Xaa2 es el análogo de Trp;
Xaa3 es Trp o…
Análogos potentes de la compstatina.
(28/03/2018) Un compuesto que inhibe la activación del complemento, que comprende un péptido que tiene una secuencia:
Xaa1 - Cys - Val - Xaa2 - Gln - Asp - Xaa3 - Gly - Xaa4 - His - Arg - Cys - Xaa5 (ID DE SECUENCIA Nº: 26);
en la que:
Xaa1 es Ile, Val, Leu, Ac-Ile, Ac-Val, Ac-Leu ó un dipéptido Gly-Ile;
Xaa2 es Trp ó un análogo de Trp, en donde el análogo de Trp tiene carácter hidrófobo incrementado en comparación con Trp y se selecciona de
(a) 5-fluoro-/-triptófano, o 6-fluoro-/-triptófano; o
(b) 5-metoxitriptófano o 5-metiltriptófano; o
(c) 1-metiltriptófano;
con la condición de que si Xaa3 es Trp, Xaa2 es el análogo de Trp;
Xaa3 es Trp o un análogo de Trp que tiene un hidrógeno de indol sustituido con un átomo de flúor, aumentando de este modo el potencial…
Uso de IDE como biomarcador de un estado del cuero cabelludo.
(14/03/2018). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNARD, DOMINIQUE, DELATTRE,CAROLINE, SIRVEN,PHILÉMON.
Uso in vitro o ex vivo (i) de por lo menos una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácidos nucleicos SEQ ID Nº: 1, un análogo o un fragmento de la SEQ ID Nº: 1, donde dicho análogo tiene una identidad de secuencia de por lo menos un 85 % con la secuencia SEQ ID Nº: 1 y codifica una secuencia de aminoácidos con una actividad biológica de la misma naturaleza que la secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia SEQ ID Nº: 1, dicho fragmento que comprende de 9 a 300 pares de bases consecutivos de la secuencia SEQ ID Nº: 1 y codifica una secuencia de aminoácidos con una actividad biológica de la misma naturaleza que la secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia SEQ ID Nº: 1, o (ii) por lo menos de dicha secuencia de ácidos nucleicos, como biomarcador de un estado descamativo del cuero cabelludo.
PDF original: ES-2671226_T3.pdf
Péptidos y procedimientos de uso de los mismos.
(07/03/2018). Solicitante/s: Serpin Pharma, LLC. Inventor/es: MOGELSVANG,SOREN, GELBER,COHAVA.
Una composición que comprende:
un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos VKFNKPFVFLMIEQNTK (SEQ ID NO: 1); o
un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos VKFNKPFVFLMIEQNTK (SEQ ID NO1) combinada con la secuencia de aminoácidos de un marcador de epítopo, un prolongador de la semivida o una combinación de los mismos.
PDF original: ES-2676028_T3.pdf
(28/02/2018). Solicitante/s: VIANEX S.A. Inventor/es: APOSTOLOPOULOS,VASSO, MATSOUKAS,JOHN, TSELIOS,THEODORE, TSEVELEKI,VIVIAN, KATSARA,MARIA, PROBERT,LESLEY.
Un conjugado que comprende:
(i) manano; y
(ii) al menos un epítopo que comprende un fragmento peptídico de la glicoproteína mielínica oligodendrocitaria (GMO), estando dicho fragmento peptídico en forma lineal o cíclica;
en el que el epítopo comprende el péptido GMO35-55, que corresponde al péptido de SEQ ID NO. 2:
H-Met-Glu-Val-Gly-Trp-Tyr-Arg-Pro-Pro-Phe-Ser-Arg-Val-Val-His-Leu-Tyr-Arg-Asn-Gly-Lys-OH [SEQ ID NO. 2] en forma lineal o cíclica; y
en el que dicho epítopo se une a manano a través de un puente [(Lys-Gly)5].
PDF original: ES-2669516_T3.pdf
Péptidos derivados de soricidina y métodos para la detección de cánceres TRPV-6 y administración de fármacos.
(28/02/2018). Solicitante/s: Soricimed Biopharma Inc. Inventor/es: STEWART,JOHN M.
Un compuesto que comprende un péptido de unión al vainilloide 6 de potencial receptor transitorio (TRPV6) conjugado con una biomolécula, en el que el péptido de unión a TRPV6 no presenta actividad paralizante y:
a) comprende de 9 a 27 aminoácidos contiguos de la secuencia C-terminal de SEQ ID NO: 1;
b) tiene al menos un 70 % de identidad con la secuencia de aminoácidos HPSKVDLPR;
c) tiene al menos un 70 % de identidad con la secuencia de aminoácidos KEFLHPSKVDLPR; o
d) tiene al menos un 70 % de identidad con la secuencia de aminoácidos EGKLSSNDTEGGLCKEFLHPSKVDLPR.
PDF original: ES-2670588_T3.pdf
Anticuerpos para receptores P2X7 oligoméricos no funcionales.
(07/02/2018). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: GIDLEY-BAIRD,ANGUS, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER, PILKINGTON,GLENN RONALD.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a un receptor P2X7 no funcional, que comprende un sitio de unión a antígeno definido por una fórmula general:
FR1 a - CDR1 a - FR2a - CDR2a - FR3a - CDR3a - FR4a - enlazador - FR1 - CDR1 - FR2 - CDR2 - FR3 - CDR3 - FR4 en la que:
FR1, FR2, FR3, FR4, FR1a, FR2a, FR3a y FR4a son cada una regiones marco;
CDR1, CDR2, CDR3, CDR1 a, CDR2a, CDR3a son cada una regiones determinantes de complementariedad;
en la que:
CDR1 a tiene una secuencia de aminoácidos de KASQNVGTNVA;
CDR2a tiene una secuencia de aminoácidos de SASFRYS; y
CDR3a tiene una secuencia de aminoácidos de QQYNSYPFT;
en la que:
CDR1 tiene una secuencia de aminoácidos de: SYYMS;
CDR2 tiene una secuencia de aminoácidos de: AINSNGGSTYYPDTVKG; y
CDR3 tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: HFSRGYYDV,
HFQRGYYNI, HYSKEYYNI y NFKLMYYNV.
PDF original: ES-2667003_T3.pdf
Secuencias que se dirigen al núcleo.
(17/01/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: SEGER,RONY, CHUDERLAND,DANA.
Un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos al menos 70% homóloga a una secuencia como se indica por
L D Q L N H I L G I L G X1 P X2 Q E D;
en la que X1 y X2 son aminoácidos no fosforilables, siendo capaz el péptido aislado de evitar una translocación al núcleo de ERK.
PDF original: ES-2662036_T3.pdf
Proceso de preparación de agonistas de guanilato ciclasa C.
(03/01/2018) Un procedimiento de preparación de un péptido que comprende una secuencia agonista de GCC seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 1-44 y 99-107, en el que la secuencia agonista de GCC tiene n unidades de aminoácidos de longitud, con la unidad N-terminal en la posición 1 y la unidad C-terminal en la posición n, el procedimiento que comprende:
proporcionar un primer fragmento que tiene una primera secuencia de unidades de aminoácidos desde la posición j hasta la posición k de la secuencia agonista de GCC, en el que j es un número entero entre 1 y n-1, k es un número entero entre 2 y n y es superior a j, y…
Epítopos que inducen la muerte de células T.
(08/11/2017). Solicitante/s: ABGENOMICS COÖPERATIEF U.A. Inventor/es: CHANG,CHUNG NAN, LIN,RONGHWA.
Un epítopo aislado que comprende X1-X2-X3-X4-X5, en donde la fijación de un ligando al epítopo sobre células T activadas induce la muerte de las células, y
X1 es Tyr, Trp, His o Met;
X2 es Asp;
X3 es Ser, Phe, Pro, Glu o His;
X4 es cualquier aminoácido; y
X5 es Pro, Tyr, His o Trp,
y además en donde el epítopo no es SEQ ID NO:5.
PDF original: ES-2655833_T3.pdf
Proteína de fusión antineoplásica.
(18/10/2017). Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Inventor/es: PIECZYKOLAN,JERZY SZCZEPAN, PAWLAK,SEBASTIAN DOMINIK, ZEREK,BARTLOMIEJ MACIEJ, RÓZGA,PIOTR KAMIL.
Una proteína de fusión que comprende:
- dominio (a) que es un fragmento funcional de la secuencia de proteína hTRAIL soluble, siendo dicha secuencia de proteína hTRAIL presentada como SEQ. No. 90, fragmento que empieza con un aminoácido en una posición del intervalo hTRAIL95 a hTRAIL121, ambos incluidos, y termina con el aminoácido en la posición hTRAIL281, o un homólogo de dicho fragmento funcional que tiene al menos el 70 % de identidad de secuencia, preferentemente el 85 % de identidad, en el que dicho fragmento funcional u homólogo del mismo es capaz de inducir la señal apoptósica en células de mamífero tras la unión a sus receptores sobre la superficie de las células, y
- al menos un dominio (b) que es la secuencia de un péptido efector citolítico con una conformación de hélice alfa antipática que forma poros en la membrana celular,
en la que la secuencia del dominio (b) está unida en el extremo C o extremo N del dominio (a),.
PDF original: ES-2655828_T3.pdf
Péptidos basados en el dominio de transmembrana de un receptor tipo toll (TLR) para el tratamiento de enfermedades mediadas por TLR.
(23/08/2017). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SHAI,YECHIEL, FINK,AVNER, REUVEN,ELIRAN-MOSHE, SHMUEL-GALIA,LIRAZ.
Un péptido sintético de como máximo 30 restos de aminoácidos que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 75-90, 92-94, 96-120 y 121, en donde el péptido sintético inhibe la activación celular mediada por un receptor Tipo Toll (TLR), para uso en el tratamiento de una enfermedad mediada por TLR seleccionada del grupo que consiste en una inflamación, enfermedad inflamatoria intestinal, infección, enfermedad autoinmune, enfermedad pulmonar, insuficiencia cardíaca, enfermedad degenerativa, enfermedad neurodegenerativa, enfermedad reumatoidea, lesión por reperfusión isquémica, enfermedad fibrótica, caquexia, rechazo de injertos, daño por irradiación, asma y cáncer.
PDF original: ES-2648882_T3.pdf
Administración dirigida de lípidos-aminoácidos.
(26/07/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GROEHN, VIOLA, BEHRENDT,RAYMOND, PLATSCHER,MICHAEL WILHELM, HOERTNER,SIMONE RACHEL, PASSAFARO,MARCO SILVIO, BAUER,FINN.
Un sistema transportador que comprende un compuesto de fórmula I**Fórmula**
donde
Y representa O, N, S o un enlace covalente,
S1, S2, S3 representan independientemente entre sí un enlace covalente o un grupo espaciador,
X1, X2, X3 representan independientemente entre sí H o un grupo ligando
L es un grupo de fórmula (a)**Fórmula**
donde la línea discontinua representa el enlace a N,
R1 representa H o un grupo de fórmula -(CH2)2-ORb1,
R1' representa H o un grupo de fórmula -(CH2)2-ORb2,
R2 representa H o un grupo de fórmula -CH2-ORc,
R2' representa H o un grupo de fórmula -ORd o -CH2-ORd,
R3 representa H o un grupo de fórmula -(CH2)2-ORe o -(CH2)3-ORe,
Ra, Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re representan independientemente entre sí una cadena de hidrocarburo lineal o ramificada, saturada o insaturada,
m es 1, 2 o 3,
con la condición de que al menos uno de R1, R1', R2, R2', R3 no sea H y al menos uno de X1, X2, X3 sea un grupo ligando bioactivo.
PDF original: ES-2644778_T3.pdf
Tratamientos para trastornos intestinales.
(19/07/2017). Solicitante/s: IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ZHAO, HONG, FRETZEN,ANGELIKA, KESSLER,MARCO.
Un péptido o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente, en donde el péptido comprende la estructura aminoácida de:**Fórmula**.
PDF original: ES-2638589_T3.pdf
Ligandos peptídicos avß6 y sus usos.
(12/07/2017). Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: MARSHALL,JOHN F, HOWARD,MARK J, DICARA,DANIELLE.
Un péptido, cuya secuencia de aminoácidos consiste en una cualquiera de las siguientes secuencias de aminoácidos:
GFTTGRRGDLATIHGMNRPF;
YTASARGDLAHLTTTHARHL; y
NAVPNLRGDLQVLAQKVART.
PDF original: ES-2638439_T3.pdf
Nueva inmunoterapia contra diversos tumores como el cáncer gastrointestinal y gástrico.
(12/07/2017). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, LEWANDROWSKI,PETER, FRITSCHE,JENS.
Péptido consistente en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente en las SEQ ID N.º 23, 68, 69 y 70.
PDF original: ES-2642562_T3.pdf
PÉPTIDOS SINTÉTICOS MODULADORES DEL RECEPTOR NMDA.
(29/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA. Inventor/es: REYES MONTAÑO,Edgar Antonio, REYES GUZMÁN,Edwin Alfredo, VEGA CASTRO,Nohora Angélica.
La presente invención provee una serie de péptidos moduladores de la actividad del receptor N-Metil-D-Aspartato (NMDA). Específicamente hace referencia a dos péptidos sintéticos antagonistas del influjo iónico a través del receptor NMDA con especificidad hacia las subunidades GluN2B y GluN2A del receptor MMDA y a un péptido con actividad agonista sobre el receptor NMDA en cultivos de neuronas hipocampales de rata.
Antígenos derivados de la proteína 14-3-3 citrulinada y usos de estos en el diagnóstico de la artritis reumatoide.
(31/05/2017). Solicitante/s: Augurex Life Sciences Corp. Inventor/es: MAROTTA,ANTHONY.
Una proteína 14-3-3 eta citrulinada aislada o un fragmento de esta que son reconocidos de manera específica por autoanticuerpos anti-14-3-3 eta presentes en el suero de un paciente que padece de una afección artrítica; en donde la proteína 14-3-3 eta o fragmento de esta comprenden un residuo de citrulina en una posición seleccionada del grupo que consiste en la posición 4, la posición 12, la posición 19, la posición 42, la posición 61, la posición 86 y la posición 227 de la sec. con núm. de ident.: 5.
PDF original: ES-2638331_T3.pdf
Proteína de unión a neurotrofina P75NTR para su utilización terapéutica.
(17/05/2017). Solicitante/s: Levicept Ltd. Inventor/es: WESTBROOK,SIMON.
Una proteína de unión a neurotrofina p75NTR, donde la p75NTR(NBP) se une a cualquiera de NGF, BDNF, NT3 o NT4/5 con una afinidad de unión (Kd) de entre 0,1 nM y 50 nM, como se mide mediante resonancia de plasmones superficiales a 20 ºC, para su utilización en el tratamiento del dolor.
PDF original: ES-2637341_T3.pdf
Constructos de fusión de dominios líticos y métodos de preparación y utilización de los mismos.
(19/04/2017). Solicitante/s: Esperance Pharmaceuticals. Inventor/es: ALILA, HECTOR, LEUSCHNER,CAROLA.
Constructo de fusión que comprende un primer dominio y un segundo dominio, en el que dicho primer dominio consiste en una secuencia de 15 a 20 aminoácidos con una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre KFAKFAKKFAKFAKK, KFAKFAKKFAKFAKKF, KFAKFAKKFAKFAKKFA, KFAKFAKKFAKFAKKFAK,
KFAKFAKKFAKFAKKFAKF y KFAKFAKKFAKFAKKFAKFA; o una secuencia de 15 a 20 aminoácidos con una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre KFAKFAKKFAKFAKK, KFAKFAKKFAKFAKKF, KFAKFAKKFAKFAKKFA, KFAKFAKKFAKFAKKFAK, KFAKFAKKFAKFAKKFAKF y
KFAKFAKKFAKFAKKFAKFA, que presenta uno de los residuos K sustituido por cualquiera de un residuo F o L, uno de los residuos F sustituido por cualquiera de un residuo K, A o L, o uno de los residuos A sustituido por cualquiera de un residuo K, F o L; y en el que dicho segundo domino comprende una fracción de unión.
PDF original: ES-2633453_T3.pdf
Inhibidores polipéptidicos de HSP27 quinasa y usos de los mismos.
(12/04/2017). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: PANITCH, ALYSSA, WARD, BRIAN, SEAL,BRANDON.
Un polipéptido que consiste en la secuencia
• WLRRIKAWLRRIKAWLRRIKAKALARQLGVAA;
• RQRRKKRGKALARQLGVAA;
• GRKKRRQRKALARQLGVAA;
• YGRKKRRQRRRKALARQLGVAA; o
• WLRRIKAWLRRIKAKALARQLGVAA.
PDF original: ES-2624196_T3.pdf
(12/04/2017). Solicitante/s: Otago Innovation Limited. Inventor/es: PEMBERTON,CHRISTOPHER JOSEPH, RICHARDS,ARTHUR MARK.
Un método para predecir, diagnosticar o controlar un trastorno cardíaco en un sujeto seleccionado del grupo que consiste en síndromes coronarios agudos incluyendo infarto agudo de miocardio (IAM) y angina, insuficiencia cardíaca, placa vulnerable y enfermedad vascular incluyendo aterosclerosis o para predecir, diagnosticar o controlar una enfermedad, lesión o trastorno renal agudo y/o crónico en un sujeto, comprendiendo el método:
(a) medir el nivel del fragmento de CNPsp de la SEQ ID NO: 6 en una muestra biológica del sujeto y
(b) comparar el nivel de dicho fragmento de CNPsp con el nivel de un control, en el que un nivel medido de dicho fragmento de CNPsp superior al nivel del control es indicativo de dicho trastorno cardíaco o de dicha enfermedad, lesión o trastorno renal.
PDF original: ES-2629850_T3.pdf
Péptidos y compuestos que se unen al receptor de trombopoyetina.
(05/04/2017). Solicitante/s: Janssen Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MACDONALD,BRIAN R, WEIS,JEFFERY KENNETH, YURKOW,EDWARD JOHN.
Un compuesto que se une a un receptor de trombopoyetina (TPO), en el que dicho compuesto comprende (HIEGPTLRQ( 2-Nal)LAARX10)2KNH2, en el que X10 se selecciona del grupo que consiste en sarcosina o ß-alanina, en el que 2-Nal es ß-(2-naftilo)alanina, y en el que dicho compuesto se une covalentemente a un polímero hidrófilo.
PDF original: ES-2626107_T3.pdf
Agonistas de la guanilato ciclasa útiles para el tratamiento de trastornos gastrointestinales, inflamación, cáncer y otros trastornos.
(15/03/2017). Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SHAILUBHAI,KUNWAR, JACOB,GRAY S.
Péptido que consiste esencialmente en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEC ID n.º 2 a SEC ID n.º 4 para su uso en el tratamiento o la prevención del síndrome del intestino irritable (SII).
PDF original: ES-2627848_T3.pdf
Nueva inmunoterapia contra diversos tumores como el cáncer gastrointestinal y gástrico.
(08/03/2017). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, LEWANDROWSKI,PETER, FRITSCHE,JENS.
Péptido con una longitud total de entre 10 y 14 aminoácidos que comprende una secuencia seleccionada del grupo siguiente:
a) una secuencia consistente en la SEQ ID N.º 2, y
b) una variante de la SEQ ID N.º 2 que induce que linfocitos T reaccionen con dicho péptido, siendo dicha variante seleccionada entre el grupo de las secuencias SFNPLWLRI, SFNPLWLRL, SFNPLWLRF, SFNPLWLRL y SFNPLWLRF para el uso en medicina.
PDF original: ES-2626798_T3.pdf
Péptidos de penetración celular para administración intracelular de moléculas.
(08/03/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: DIVITA,GILLES, DESHAYES,SÉBASTIEN, KONATE,KARIDIA, MORRIS,MAY CATHERINE.
Un péptido de penetración celular que se caracteriza porque comprende una secuencia de aminoácidos: X3X4X1X2X5X4X1X2X6X7X1X8X9X10X11X12X13 (SEQ ID No: 11), en donde X1 es F o W, X2 es F, W o Y, X3 es beta-A o S, X4 es K, R o L, X5 es E, R o S, X6 es R, T o S, X7 es E, R o S, X8 no es ni F ni W, X9 es P o R, X10 es R o L, X11 es K, W o R, X12 es R o F y X13 es R o K.
PDF original: ES-2627822_T3.pdf
Péptido y el uso del mismo.
(08/03/2017). Solicitante/s: Well Resources Limited. Inventor/es: LIN,CHENLUNG.
Un péptido aislado que consiste en la secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2627933_T3.pdf
Ligandos de melanocortina estabilizados.
(22/02/2017) Un ligando de melanocortina que no se da de forma natural el cual comprende un análogo de melanocortina acoplado a una extensión C-terminal resistente a degradación y una extensión N-terminal, donde el ligando de melanocortina que no se da de forma natural comprende la Fórmula I:
Y1-Y2-Y3-R1-R2-R3-R4-5 R5-R6-R7-X1-X2-X3 (Fórmula I)
donde el análogo de melanocortina comprende R1 a R7, donde:
R1 está ausente o se selecciona del grupo que consiste en cisteína, norleucina, norleucina acetilada, cisteína acetilada, D-fenilalanina, D-fenilalanina acetilada, ácido succínico, ácido o-ftálico, tirosina, ácido aspártico, ácido glutárico, CO-cis-CH≥CH-CO, un grupo n-pentanoílo, y un grupo n-hexanoílo;
…
Desarrollo de nuevo dominio de transducción macromolecular con mejor permeabilidad celular y método de uso del mismo.
(01/02/2017). Solicitante/s: PROCELL THERAPEUTICS INC. Inventor/es: LEE,Byung Kyu, SHIN,KI DEOK, LEE,KANG JIN, LIM,SUNNY, KIM,JONG RAE.
Un péptido representado por la Fórmula 1:
A1-A2-MTD
en la que A1 es metionina (M, Met); A2 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en arginina (R, Arg), histidina (H, His) y lisina (K, Lys), y un MTD tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ. ID. NO: 1 a 7.
PDF original: ES-2621337_T3.pdf
Agonistas del receptor de guanilato ciclasa para el tratamiento de inflamación tisular y carcinogénesis.
(18/01/2017). Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: JACOB, GARY, S., SHAILUBHAI,KUNWAR, NIKIFOROVICH,GREGORY.
Un péptido que consiste en SEC ID Nº: 20 cuyo péptido es un biciclo [4, 12; 7, 15] para su uso en terapia para potenciar la producción intracelular de GMPc.
PDF original: ES-2622468_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra el Virus de la Inmunodeficiencia Humana y usos de los mismos.
(18/01/2017). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: TYNER, JOAN D., HUNT, JEFFREY C., KONRATH,John,G, LOU,SHENG C, QIU,XIAOXING, SCHEFFEL,JAMES W.
Un anticuerpo monoclonal que se une a un antígeno del Virus 1 de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-1) y un antígeno del Virus 2 de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-2), donde el anticuerpo se denomina 115B-151 y se secreta por una línea celular de hibridoma que tiene el Nº de depósito en la ATCC PTA-2809.
PDF original: ES-2619370_T3.pdf
Peptidoglicanos sintéticos que se unen al ácido hialurónico, preparación y métodos de uso.
(11/01/2017). Solicitante/s: Symic IP, LLC. Inventor/es: PANITCH, ALYSSA, SHARMA,SHAILI, BERNHARD,JONATHAN C, PADERI,JOHN E.
Un 'peptidoglicano sintético que se une al ácido hialurónico' que comprende un péptido sintético conjugado con un glicano, de manera que el péptido sintético comprende una 'secuencia que se une al ácido hialurónico' (o 'secuencia de unión con el ácido hialurónico').
PDF original: ES-2619688_T3.pdf