(16/04/2006). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: IMAMURA, KOJI, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., OCHIAI, RUMI, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., OKAJIMA, TAKAKO, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD, MORIOKA, SUSUMU, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD, HORIE, TARO, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

Una composición que contiene minoxidilo que comprende uno o dos miembros seleccionados del grupo que consiste en dibutilhidroxitolueno y butilhidroxianisol, tiene una concentración de minoxidilo de 3 a 6% en peso, y tiene un pH de 5, 5 a 7, 0.

(16/10/2005). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: DOI, KOJI, SAWA, HISAKO, OZAKI, YOSHIE, KIMURA, YOSHIYUKI.

Uso de un antioxidante para estabilizar pranoprofeno en una solución acuosa de pranoprofeno, en presencia de un tensioactivo no iónico, en el que el antioxidante es al menos un compuesto seleccionado del grupo consistente en alquil-fenoles, derivados de benzopirano, tiosulfato sódico y aminoácidos.

(01/08/2005). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: HUNT, TERRENCE J..

Una composición farmacéutica apropiada para inyección a un paciente humano, que comprende: (a) una toxina botulínica, y; (b) un polisacárido que comprende una pluralidad de unidades de glucopiranosa unidas, teniendo cada unidad de glucopiranosa una pluralidad de grupos hidroxilo, en la que una media de alrededor de 4 a alrededor de 10 de los grupos hidroxilo presentes en cada 10 de las glucopiranosas presentes en el polisacárido están substituidos, por medio de una unión éter, con un compuesto de la fórmula (CH2)n- OH, en la que n puede ser un número entero de 1 a 4.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HAARMANN & REIMER GMBH. Inventor/es: MULLER, MANFRED, LEY, JAKOB, PETER, KRAMMER, GERHARD, KINDEL, GUNTER, GATFIELD, IAN-LUCAS, DR.

Utilización de compuestos de la fórmula general (I) en la que R2, R4, R5 y R9 son átomos de hidrógeno, y R1, R3, R6, R7 y R8, independientemente unos de otros, son átomos de hidrógeno, grupos hidroxi, grupos metilo, metoxi o etoxi, con la reserva de que por lo menos uno de los radicales R6 a R8 sea un grupo hidroxi, como componente de preparaciones destinadas a la alimentación o al consumo, así como preparaciones farmacéuticas por vía oral, que contienen por lo menos una sustancia amarga o una sustancia que produce un regusto amargo, para enmascarar o disminuir la impresión de sabor amargo o metálico.

(16/06/2005). Solicitante/s: UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES S.A.. Inventor/es: TSETIS, JULIA, TSETIS, KLEON, TSETIS, ANASTASIOS.

Soluciones farmacéuticas estables de Nimesulida en un sistema solvente hidro-orgánico, que consta de 80% v/v de glicerol formal, 15% v/v de etanol y 5% v/v de agua.

(01/04/2005). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: LEMUT, JOSIANE, BLOUQUIN, PASCALE, REGINAULT, PHILIPPE.

Composición farmacéutica para la administración por vía oral de fenofibrato en forma de un preconcentrado de microemulsión aceite en agua que comprende: - una fase lipófila; - un sistema emulsionante que comprende un tensioactivo lipófilo y un cotensioactivo hidrófilo; caracterizada porque comprende además acetato de vitamina E en una cantidad suficiente para estabilizar dicho preconcentrado, sin adición de un componente hidrófilo adicional, diferente al agua.

(16/03/2005). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: IBAÑEZ FERNANDEZ,MATILDE, SANZ GARRIZ,EMILIO.

Composición farmacéutica. Una composición que comprende axetilcefuroxima en forma particulada, estando recubiertas las partículas con recubrimientos integrales de lípido o mezcla de lípidos que son insolubles en agua, comprendiendo la composición adicionalmente un sistema edulcorante y un modificador de la textura que sirven para enmascarar el sabor amargo de la axetilcefuroxima tras su administración oral.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SANGEKAR, SURENDRA, A., LEE, PING, I., VADINO, WINSTON, A.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE UNA SOLUCION SOLIDA BASICAMENTE AMORFA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO ANTIFUNGAL DE LA FORMULA (I), EN DONDE X ES F; Y R 1 ES LA FORMULA O UN ESTER O ETER DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (I); Y UN POLIMERO SOLUBLE O INSOLUBLE TAL COMO: POVIDONA O CROSPOVIDONA, EN DONDE LA RELACION DEL COMPUESTO CON EL POLIMERO ESTA ENTRE 1:3 Y 1:6.

(01/11/2004). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HANAMURA, NOBUYUKI, HORIUCHI, YASUHIDE, YOSHII, RYOJI, AOKI, TAKAO, HARA, MICHIO.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES MEDICINALES ESTABLES QUE SE CARACTERIZAN POR CONTENER DERIVADOS DEL 4,5-EPOXIMORFINANO Y AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE ANTIOXIDANTES SOLUBLES EN AGUA, ANTIOXIDANTES SOLUBLES EN GRASA, SINERGISTICOS, SACARIDOS Y SURFACTANTES.

(16/08/2004). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ASHIDA, HIROSHI, IZUTSU, DAISUKE, YAMASHITA, AKIO.

La invención se refiere a una composición de vitamina hidrosoluble que contiene alrededor de entre 90 y 99,8% en peso de una vitamina hidrosoluble, un aglutinante polimérico y al menos un aditivo seleccionado en el grupo que consiste en monosacáridos, disacáridos, alcoholes de azúcar, dextrina y ácidos orgánicos, que pueden proporcionar una pastilla que tiene una gran resistencia mecánica (dureza) con menos problema de compresión y una fácil desintegración como consecuencia de su compresión. La invención se refiere también a un procedimiento para producir la composición.

(01/07/2004). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: RICHARDSON, PETER.

Se describen composiciones farmacéuticas que comprenden: a) un péptido pobremente soluble en una solución acuosa fisiológica salina, como ingrediente activo; b) un agente no iónico aromático hidrotrópico farmacológicamente aceptable; y c) una solución fisiológica acuosa en la que el péptido a) es un análogo de la LHRH o un péptido GRF, y en donde el agente no iónico aromático hidrotrópico se selecciona entre el grupo que consta de nicotamida, ácido nicotínico, ácido benzoico, ácido salicílico, ácido gentísico, ácido ascórbico, histidina, triptofan, fenilalanina, tirosina, cresol, fenol, xantinas, pirodosina, ácido fólico, sacarina, así como derivados no iónicos de los mismos.

(16/06/2004). Solicitante/s: QUADRANT HOLDINGS CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: COLACO, CAMILO, ROSER, BRUCE JOSEPH, SEN, SHEVANTI.

UN METODO PARA AUMENTAR LA ESTABILIDAD DE SUSTANCIAS BIOLOGICAS DURANTE LA DESHIDRATACION QUE CONSISTE EN AÑADIR UNA SOLUCION O SUSPENSION ACUOSA DE LAS SUSTANCIAS Y UN EXCIPIENTE DE CARBOHIDRATO EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE COMO PARA ESTABILIZAR LAS SUSTANCIAS, INHIBIDORES DE LA REACCION DE MAILLARD EN UNA CANTIDAD EFECTIVA COMO PARA IMPEDIR SUSTANCIALMENTE LA CONDENSACION DE GRUPOS AMINO Y GRUPOS CARBONILO REACTIVOS Y DESHIDRATAR LA COMPOSICION RESULTANTE.

(16/05/2004). Solicitante/s: NEW PHARMA RESEARCH SWEDEN AB. Inventor/es: SHOA\'A, ABDUL RAHMAN.

Una composición micelar para el tratamiento de enfermedades parasitarias en animales, conteniendo dicha composición rafoxanide, un tensioactivo no fónico y N-metilpirrolidona o 2-pirrolidona o una combinación de N-metilpirrolidona con 2-pirrolidona o la combinación de dimetilsulfóxido con N-metilpirrolidona y/o 2-pirrolidona.

(01/05/2004). Solicitante/s: NORBROOK LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: PATTERSON, ALAN, HOLMES, DREW.

COMPOSICION INYECTABLE DE UN MAYOR EFECTO RESIDUAL CON EFECTOS DE DISMINUCION REDUCIDOS COMO ES EL CASO DEL DOLOR EN EL LUGAR DE LA INYECCION, LA INFLAMACION Y LA IRRITACION O NECROSIS DEL TEJIDO Y QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO UN COMPUESTO DE TETRACICLINA, TANTO CON BASE LIBRE COMO EN COMPUESTO SALINO DE LA MISMA CON UN ACIDO ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE, UNIDO EN COMPLEJO CON UNA CANTIDAD BASICAMENTE EQUIMOLAR DE UN COMPUESTO DE MAGNESIO, QUE ES SOLUBILIZADO EN UN SISTEMA SOLVENTE DE DISOLUCION EN AGUA QUE INCLUYE (I) UNA FORMA DE GLICEROL EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 50% V/V; CON (B) GLICOL DE POLIETILENO EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 15% V/V; O (II) DE ENTRE UN 25% A UN 75% V/V DE N-METILPRIRROLIDONA, CONTENIENDO DICHA COMPOSICION OPCIONALMENTE UN MODIFICADOR DE PH EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA MANTENER UN PH ACEPTABLE FISIOQUIMICAMENTE, ALCANZANDOSE EL EQUILIBRIO CON AGUA Q.S.

(01/05/2004). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: GERECKE, HAGEN, DITTGEN, MICHAEL, FRICKE, SABINE, VILKEL, CHRISTOPH, AHRENS, KATHRIN, KIPKE, KAI.

Sistema terapéutico transdérmico para aplicación en la piel y/o mucosas, compuesto de por lo menos un principio activo en forma de dispersión sólida combinada con por lo menos un agente desestructurador, que utilizado aisladamente conferiría al sistema terapéutico transdérmico un tiempo de relajación superior a 120 ms, y/o por lo menos un agente estructurador, que utilizado aisladamente conferiría al sistema terapéutico transdérmico un tiempo de relajación inferior a 119 ms, en una matriz compartida.

(16/12/2003). Solicitante/s: BURGHART, WALTER BURGHART, KURT, DR. Inventor/es: BURGHART, WALTER, BURGHART, KURT, DR.

Procedimiento para la preparación de soluciones estables de ácido acetilsalicílico con disolventes orgánicos, no acuosos y farmacéuticamente tolerables tales como dimetilisosorbida, propilenglicol o éter monoetílico de dietilenglicol, caracterizado porque a la solución se añaden 0, 005, 2% en peso de una imida ácida cíclica y/o 0, 005, 2% en peso de un ácido sulfamínico, así como, preferentemente, 1, 40% en peso, referido al peso de la solución, de un compuesto de la fórmula general en la que R1 significa H, CH3 o C2H5, n = 0 ó 1 y R2 significa H o uno o múltiples restos alquilo inferior, alquiloxi inferior o alquenilo inferior, con 1 hasta 5 átomos de C.

(16/11/2003). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: MURAOKA, TAKATERU, INOSAKA, KEIGO, ISHITANI, HIROKO, AKEMI, HITOSHI, OTSUKA, SABURO.

LA INVENCION SUMINISTRA UNA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA QUE PROVOCA FUERTEMENTE EL FENOMENO DE COLORACION Y ES EXCELENTE EN LA ESTABILIDAD DEL CONTENIDO DEL MEDICAMENTO. LA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA COMPRENDE UN SOPORTE Y UNA CAPA DE ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION FORMADA SOBRE AL MENOS UN LADO DEL SOPORTE, EN DONDE LA CAPA DE ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION CONTIENE UN MEDICAMENTO DE ABSORCION PERCUTANEA Y AL MENOS UNO DE 2 - MERCAPTOBENZIMIDAZOLA O GALATO DE PROPILO, CON LA CONDICION DE QUE EL MEDICAMENTO DE ABSORCION PERCUTANEA NO SEA 6 - AMINO - 5 CLORO - 1 - ISOPROPILO - 2 - (4 - METIL - 1 - PIPERACINIL) BENZIMIDAZOLA O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LA MISMA.

(01/11/2003). Solicitante/s: JAGO RESEARCH AG. Inventor/es: KELLER, MANFRED, HERZOG, KURT, MILLER-WALZ, RUDI, KRAUS, HOLGER.

Formulación aerosol medicinal, que abarca una sal sólida farmacéuticamente tolerable de ácido cromoglicínico y/o nedocromil en cantidad terapéutica y profilácticamente ineficaz en el intervalo de 5 a 250 micra g por impulsión de pulverización, una cantidad eficaz de un principio activo farmacéutico diferente a aquel, finamente dividido, con un diámetro medio de tamaño de partículas inferior a 6 micra m, y un agente propulsor líquido, no tóxico, en el cual el principio activo se presenta en forma suspendida.

(01/10/2003). Solicitante/s: UNI-PHARMA KLEON TSETIS A.B.E.E., FARMAKEFTIKA ERGASTIRIA. Inventor/es: TSETI, IOULIA K.

ESTAS SOLUCIONES COMPRENDEN COMO INGREDIENTE O INGREDIENTES ACTIVOS PARACETAMOL Y COMBINACIONES DE PARACETAMOL CON EL ESPAMOLITICO HYOSCINE-N-BUTIL-BROMURO Y EL ANALGESICO FOSFATO DE CODEINA EN DONDE EL SOLVENTE EN TODOS LOS CASOS CONSTA DE ETANOL, AGUA BIDESTILADA Y ESTERILIZADA Y GLICEROL FORMAL O ALCOHOL BENCILICO, AGUA Y GLICEROL FORMAL EN LA RELACION DE 10, 40 KA AL IO 50% POR VOLUMEN. LA SOLUCION TAMBIEN COMPREN DEN LIDOCAINA COMO ANESTESICO LOCAL Y EDETATO DISODIO, METABISULFITO DE SODIO, FOSFATO DIBASICO DE SODIO, NIPAGIN A Y NIPANSOL M, EXCIPIENTES QUE ASEGURAN LA ESTABILIDAD DE LAS SOLUCIONES Y EL MANTENIMIENTO DEL PH EN LOS LIMITES DESEADOS DE 5,0 - 6,5.

(16/09/2003). Solicitante/s: BIONUMERIK PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARIDAS, KOCHAT, MURALI, DHANABALAN, HAUSHEER, FREDERICK, HERMAN, REDDY, DASHARATHA, GAURAVARAM.

SE DESCRIBE UN FORMULADO FARMACEUTICO, EN FORMA DE SOLUCION O SUSPENSION CON UN PH DESDE 2 A 6, DE CAMPTOTECINA O UN DERIVADO DE CAMPTOTECINA LIPOFILO, QUE PRESENTA UNA SOLUBILIDAD EN AGUA MENOR QUE 5 MICROGRAMOS/ML, EN N.

(16/07/2003). Solicitante/s: PANIN, GIORGIO. Inventor/es: PANIN, GIORGIO.

Una formulación para utilización tópica en forma de gel hidrófobo que comprende, en porcentajes en peso sobre el peso total de la formulación:- entre 20 y 70% de acetato de vitamina E,- entre 20 y 70% de una silicona volátil elegida en el grupo que ciclometicona de pentámero, ciclometicona de tetrámero ciclometicona de hexámero, hexametildisiloxano y sus mezclas.- Entre 7 y 13% de aceite de castor hidrogenado.

(01/02/2003). Solicitante/s: PANIN, GIORGIO. Inventor/es: PANIN, GIORGIO.

ESTA FORMULACION DESTINADA AL USO TOPICO CONSTA DE UNA FASE LIPOFILA QUE TIENE ENTRE SUS CONSTITUYENTES, VITAMINA E O UNO DE SUS ESTERES, ACEPTABLE DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACOLOGICO, PREFERENTEMENTE ACETATO DE VITAMINA E, EN GENERAL SEGUN UNA DOSIS QUE REPRESENTA DEL 20 AL 100% Y PREFERENTEMENTE DEL 50 AL 100% DEL PESO DE LA FASE LIPOFILA. ESTA FASE PUEDE CONTENER TAMBIEN GRASAS Y ACEITES ANIMALES, VEGETALES O SINTETICOS, O ACEITES MINERALES. ESTA POMADA PUEDE PRESENTARSE EN FORMA DE ACEITE, DE UNGUENTO, DE CREMA, DE GEL HIDROFOBO O DE MASA. SE UTILIZA EL ACETATO DE VITAMINA E, COMO EXCIPIENTE O COMO CONSTITUYENTE DE EXCIPIENTES, EN UNAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE USO TOPICO.

(01/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRATZ, DETLEF, BREITENBACH, JORG, LANG, SIEGFRIED.

LA INVENCION SE REFIERE AL 1,3 - BIS - (N - LACTAMIL) PROPANO CON LA FORMULA GENERAL (I), CARACTERIZADA PORQUE LOS RADICALES R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , (NLAC) Y (NLAC') TIENEN EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA MEMORIA, Y A SU USO COMO DISOLVENTE EN AGENTES FARMACEUTICOS Y COSMETICOS.

(01/01/2003). Solicitante/s: DUMEX-ALPHARMA A/S. Inventor/es: SONNE, MATTE, RYDAHL.

ESTA INVENCION PROPORCIONA EL USO DE UN TOCOFEROL O UN DERIVADO DEL MISMO COMO UN SOLVENTE Y/O EMULSIFICANTE PARA AGENTES ACTIVOS BIOLOGICAMENTE INSOLUBLES Y ESCASAMENTE SOLUBLES, ESPECIALMENTE EN LA FABRICACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS. ESTOS COMPUESTOS ESTAN ESPECIALMENTE INDICADOS PARA LA ADMINISTRACION TRANSMUCOSA, Y ESPECIALMENTE PARA LA ADMINISTRACION INTRANASAL O RECTAL, O LA ADMINISTRACION ORAL.

(16/12/2002). Solicitante/s: LEAD CHEMICAL COMPANY LTD. KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: MORI, MASAO, SAITO, NORIYASU.

Una preparación para aplicación externa que contiene una base acuosa que comprende tranilast, su sal, o una de sus mezclas en calidad de ingrediente activo, conteniendo la preparación para aplicación externa tranilast, caracterizada porque dicha base acuosa comprende un medio de disolución para disolver el tranilast, un dispersante, un adyuvante de absorción, un adhesivo y/o un agente mantenedor de la forma, y agua, y/o el ingrediente activo está disuelto en dicho medio de disolución y dispersado en la base acuosa por medio de dicho dispersante.

(01/12/2001). Solicitante/s: HELSINN HEALTHCARE S.A.. Inventor/es: MIYATA, SATORU, HISAMITSU PHAR. CO., INC., TANIGUCHI, YASUAKI, HISAMITSU PHARM. CO., INC., MASUDA, KENJI, HISAMITSU PHAR. CO., INC., KAWAMURA, YOICHI, HISAMITSU PHAR. CO., INC.

AGENTE ANTIINFLAMATORIO DE USO EXTERNO, QUE CONTIENE NIMESULIDO COMO INGREDIENTE ACTIVO DISPERSO EN EL COMPONENTE BASE Y QUE ES BIEN ABSORBIBLE, SEGURO Y LIBRE DE DECOLORACION.

(01/11/2001). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: MAIER-BORST, WOLFGANG, STEHLE, GERD, SCHRENK, HANS-HERMANN, SINN, HANNSJORG.

SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARA AMIDAS DE ACIDOS HACIENDO REACCIONAR UN ACIDO CON UNA AMINA ALIFATICA EN UREA FUNDIDA. SE REVELA IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA METALIZAR COMPUESTOS QUE PUEDEN UNIRSE A UN ION METALICO, HACIENDO QUE EL COMPUESTO REACCIONE CON UN ION METALICO EN UREA FUNDIDA. SE REVELAN ASIMISMO LOS PRODUCTOS OBTENIDOS DE ESE MODO, Y SU USO PARA LA TERAPIA Y/O DIAGNOSTICO DE TUMORES O ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

(16/10/2000). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, KLOKKERS, KARIN.

LA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONSISTE EN CICLOSPORINA A Y {AL}-TOCOFEROL O UNO DE SUS DERIVADOS O LLEVA ESTOS COMPUESTOS.

(01/11/1999). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: DEPALMO, GALLI ANGELI.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE IBUPROFENO COMO PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE UNA SOLUCION ACUOSA DE (A) PIRIDOXINA O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, EN UNA RELACION NO SUPERIOR A 1/8 APROXIMADAMENTE Y 1/2 APROXIMADAMENTE, EN PESO, EN RELACION AL PESO DE IBUPROFENO COMO IBUPROFENO EN SU ESTADO ACIDICO Y (B) UNA SAL DE IBUPROFENO TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLE, JUNTO CON EXCIPIENTES INERTES FARMACEUTICAMENTE APTOS.