CIP-2021 : C07D 475/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de pteridina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C07D 475/02 · con un átomo de oxígeno directamente unido en posición 4.
C07D 475/04 · · con un átomo de nitrógeno unido directamente en posición 2.
C07D 475/06 · con un átomo de nitrógeno directamente unido en posición 4.
C07D 475/08 · · con un átomo de nitrógeno directamente unido en posición 2.
C07D 475/10 · · con un ciclo aromático o heteroaromático unido directamente en posición 2.
C07D 475/12 · que contienen sistemas cíclicos de pteridina condensados con carbociclos o sistemas carbocíclicos.
C07D 475/14 · · Benzo [g] pteridinas, p. ej. riboflavina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Pteridinas como inhibidores del FGFR.
(26/06/2019) Un compuesto de fórmula (I) :**Fórmula**
que incluye cualquier forma tautomérica o estereoquímicamente isomérica del mismo, en el que W es -N(R3)-;
cada R2 se selecciona independientemente de halógeno o alcoxi C1-4;
D representa fenilo o un heterociclilo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros por anillo que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de N, O o S, en el que dicho fenilo o heterociclilo puede estar cada uno opcionalmente sustituido con uno o más (por ejemplo, 1, 2 o 3) grupos R1;
R1 representa hidrógeno, halo, ciano, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, -C(=O)-O-alquilo C1-6, alquenilo C2-4, hidroxi-alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxihaloalquilo C1-6, ciano-alquilo C1-4, -alcoxi C1-6-alquilo C1-6 en el que cada alquilo C1-6 puede estar…
Compuestos como moduladores de ror gamma.
(12/06/2019) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en la que:
R1 es:
-CN;
-S(O)nR6;
-S(O)nNR7R8;
-S(O)(NR9)R 6;
-N(R9)C(O)R6;
-N(R9)C(O)OR6;
-N(R9)S(O)nR6;
-C(O)OR9;
-C(O)NR7R8; o
-C(O)R9; o
R6, R7, R8 o R9 de R1 pueden ciclarse en W para formar un anillo; y
R2 y R3 son cada uno independientemente:
(A) -H;
(B) alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados entre:
a) cicloalquilo C3-6;
b) -OR9;
c) -CN;
d) -CF3;
e) -halo;
f) -C(O)OR9;
g) -C(O)N(R9)2;
h) -S(O)nR9; y
i) -S(O)nNR7R8; o
(C) cicloalquilo C3-6;
(D) heterociclilo C3-6; o
R2 y R3 se toman junto con el carbono al que están unidos para formar…
Métodos para preparar derivados de pirimidina útiles como inhibidores de proteína quinasa.
(10/02/2016) Un método de preparación de un compuesto representado por la Fórmula Estructural (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
en la que:
R1 es -H, alifático C1-6, cicloalifático C3-10, arilo C6-10, heteroarilo de 5 a 10 miembros, o heterociclilo de 3 a 10 miembros, en donde cada uno de dichos grupos alifático, cicloalifático, arilo, heteroarilo y heterociclilo representados por R1 está opcional e independientemente sustituido con uno o más casos de J1;
cada R2, R3, R4, y R5 es independientemente -H, halógeno, ciano, alifático C1-6, o cicloalifático C3-10, en donde cada uno de dichos grupos alifático y cicloalifático representados por R2, R3, R4, y R5, respectivamente, está opcional e independientemente sustituido con uno o más casos de J2, J3, J4, y J5, respectivamente;
opcionalmente, R2 y R315 , junto con el átomo…
Productos intermedios para preparar derivados condensados de piperazin-2-ona.
(01/07/2015) Compuestos de fórmula (III) general I**Fórmula**
en la cual
R1 significa un radical seleccionado del grupo compuesto por cloro,
R2 significa hidrógeno,
R3 significa hidrógeno o un radical seleccionado del grupo compuesto por alquilo C1-C4, ciclopropilo, ciclopentilo y ciclohexilo,
R4, R5, iguales o diferentes, significan hidrógeno o alquilo C1-C4 eventualmente sustituido.
Proceso para preparar dihidropteridinonas y productos intermedios de las mismas.
(20/08/2014) Proceso para preparar un compuesto de fórmula
donde
R5 representa alquilo C1-C6, alquil-C1-C4-cicloalquilo C3-C10 o cicloalquilo C3-C10, R4 representa hidrógeno o un grupo elegido entre -CN, hidroxilo, alquilo C1-C6, alquil-C1-C5-oxi y alquil-C1-C6-tio, caracterizado porque un compuesto de la fórmula general ,
donde
R4 se define como arriba, convertido opcionalmente en un compuesto de halogenuro de acilo, se hace reaccionar con el compuesto amínico de la fórmula ,
donde
R5 se define como arriba, utilizando un hidróxido alcalino o alcalinotérreo, con preferencia NaOH o KOH, como base y un disolvente…
Procedimiento para preparar derivados condensados de piperazin-2-ona, así como productos intermedios del procedimiento.
(19/09/2012) Procedimiento para preparar compuestos de fórmula general I
en la cual
R1 significa un radical seleccionado del grupo compuesto por cloro, fluoro, bromo, metansulfonilo, etansulfonilo,trifluorometansulfonilo, para-toluensulfonilo, CH3S(≥O)- y fenilS(≥O)-,
R2 significa hidrógeno o alquilo C1-C3,
R3 significa hidrógeno o un radical seleccionado del grupo compuesto por alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12,alquinilo C2-C12 y arilo C6-C14, eventualmente sustituidos, o bien
un radical seleccionado del grupo compuesto por cicloalquilo C3-C12, cicloalquenilo C3-C12, policicloalquiloC7-C12, policicloalquenilo C7-C12, espirocicloalquilo C5-C12, eventualmente sustituidos y/o puenteados, yheterociclo-alquilo C3-C12 saturado o insaturado, que contiene 1 a 2 heteroátomos,
R4, R5, iguales o diferentes, significan hidrógeno o alquilo…
Compuestos de heteroarilo, sus composiciones y uso de los mismos como inhibidores de proteína quinasa.
(14/03/2012) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula:
y sus sales farmacéuticamente aceptables, donde:
R1 es alquiloC1-8 sustituido o no sustituido, arilo s ustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido,cicloalquilo sustituido o no sustituido o heterocicloalquilo sustituido o no sustituido.
-X-A-B-Y- juntos forman -N(R2)CH2C(O)NH-, -N(R2)C(O)CH2NH-, -N(R2)C(O)NH-,-N(R2)CH≥N-, o -C(R2)≥CHNH-;
L es un enlace directo, NH u O;
R2 es alquiloC1-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido,cicloalquilo sustituido o no sustituido o heterocicloalquilo sustituido o no sustituido; yR3 y R4 son independientemente H o alquiloC1-8;
donde…
COMPUESTOS ÚTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEÍNA QUINASAS.
(23/05/2011) Un compuesto de formula I: o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo; en la que: X1 es un enlace, O, NR8, S, SO o SO2; X2 es N o CH; R1 es H, alifatico C1-10, cicloalifatico C3-10, arilo C6-10, heteroarilo de 5 a 10 miembros o heterociclilo de 3 a 10 miembros; en la que dicho R1 esta opcionalmente sustituido con 0-5 J1; cada R2 y R3 es independientemente H, alifatico C1-10 o cicloalifatico C3-10; en la que cada R2 y R3 esta sustituido opcional e independientemente con 0-5 J2 y J3 respectivamente; y R2 y R3, junto con el atomo de carbono al que estan unidos, forman un anillo monociclico saturado o parcialmente insaturado…
COMPUESTOS DE PTERIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE SORIASIS.
(16/05/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BONNERT, ROGER, GARDINER, STEWART, HUNT, FRASER, WALTERS, IAIN.
Un compuesto de **fórmula**, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo: R1 representa un grupo carbocíclico C3-C7, alquilo Cl-C8, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, estando estos últimos cuatro grupos opcionalmente sustituidos con uno o más grupos sustituyentes seleccionados independientemente de átomos de halógeno, -OR4, -NR5R6, -CONR5R6, -COOR7, -NR8COR9, -SR10, -SO2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R10, un grupo arilo o heteroarilo los cuales ambos pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de grupos de átomos de halógeno, ciano, nitro, -OR4, -NR5R6, -CONR5R6, -COOR7, -NR8COR10, -SR10, -SO2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R10, alquilo C1-C6 o trifluorometilo; uno de R2 y R3 es hidrógeno, y el otro es alquilo C3-C4 sustituido con uno o más grupos hidroxi.
AZAQUINOXALINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO.
(01/04/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROSNER, MANFRED, DR., BENDER, RUDOLF, DR., BILLHARDT-TROUGHTON, UTA-MARIA, DR., MEICHSNER, CHRISTOPH, DR.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I, ASI COMO FORMAS TAUTOMERAS DE LA FORMULA (IA) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES R1 HASTA R5 ASI COMO V, W, Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS, PRESENTA ACCION CONTRA LOS VIRUS.
DERIVADOS DE LA CICLOAMIDA.
(16/01/1999). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YONAGA, MASAHIRO, NAGATO, SATOSHI, YAMANISHI, YOSHIHARU, SUGIMOTO, HACHIRO, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, OGURA, HIROO, KOSASA, TAKASHI, YAMATSU, KIYOMI, UCHIKOSHI, KUMI.
EL DERIVADO DE LA CICLOAMIDA SE DEFINE POR LA FORMULA (I) O UNA SAL DE LA MISMA: R1-(CH2)N-Z EN DONDE R1 ES UN GRUPO DERIVADO DE UN COMPUESTO DE CICLOAMIDA, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 10 Y Z ES : R2 ES UN ARILO, UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, M ES UN ENTERO DE 1 A 6, R3 ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO BAJO, R4 ES UN ARILO O ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, P ES UN ENTERO DE 1 A 6 DEL QUE SE OBTIENE UN COMPUESTO DE CICLOAMIDA QUE ES QUINAZOLINA-ON O QUINAZOLINMA-DION, R2 Y R4 NO SON ARILOS NI TAMPOCO ARILOS USTITUIDOS. EL COMPUESTO DE CICLOAMIDA ES FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES DEBIDAS A INSUFICIENCIAS DE LAS FUNCIONES CENTRALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-PTERIDINILUREAS.
(16/04/1984). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-PTERIDINIL-UREAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N REPRESENTA LOS NUMEROS 0 O 1; R REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO C1-C12 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O UN RADICAL CICLOALIFATICO; R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR; R2 Y R3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR; R4 REPRESENTA HALOGENO; R5 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R6 REPRESENTA ALCOHILO INFERIOR; R7 REPRESENTA ALCOHILO INFERIOR; Y X REPRESENTA OXIGENO O NH, Y SUS SALES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ISOCIANATO DEFORMULA GENERAL (II), EN LA QUE N Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION COMO HERBICIDAS ACTIVOS Y PARA COMBATIR EL CRECIMIENTO INDESEADO DE LAS PLANTAS.