(01/04/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE VIGO. Inventor/es: VIEITES BAPTISTA DE SOUSA,JUAN MANUEL, PEREZ RODRIGUEZ,MONTSERRAT, PRESA MARTINEZ,PABLO.

Procedimiento para la identificación genética de todas las especies mundiales de merluza, Merluccius spp., en productos comerciales. El objeto de la invención es la identificación genética de merluzas, Merluccius spp.: M. merluccius, M. senegalensis, M. polli, M. capensis, M. paradoxus, M. productus, M. gayi, M. australis, M. hubbsi, M. albidus, M. angustimanus y M. bilinearis, en productos comerciales. El procedimiento se caracteriza por 1) amplificar un fragmento de 122 pb del gen citocromo b del ADN mitocondrial, para determinar la presencia de merluza en una muestra, 2) por amplificar un fragmento de 464-465 pb del mismo gen y digerirlo con endonucleasas de restricción, y 3) por el análisis de patrones combinados de los fragmentos obtenidos, para diferenciar inequívocamente las 12 especies de merluza y el bacalao, en todo tipo de productos y subproductos frescos, congelados y precocinados. De aplicación en los sectores: alimentario, sanitario, importador, y forense pesquero.

(01/01/2006). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: SCOTT, MATTHEW, P., GOODRICH, LISA, V., JOHNSON, RONALD L., APARTMENT 7.

SE PRESENTAN GENES PATCHED DE VERTEBRADOS E INVERTEBRADOS, INCLUIDOS LOS GENES PATCHED DE RATONES Y SERES HUMANOS, ASI COMO LOS METODOS PARA AISLAR LOS GENES RELACIONADOS, EN DONDE LOS GENES PUEDEN SER DE ESPECIES DIFERENTES O DE LA MISMA FAMILIA. EL TENER LA CAPACIDAD DE REGULAR LA EXPRESION DEL GEN PATCHED, PERMITE LA ELUCIDACION DEL DESARROLLO EMBRIONICO, LA REGULACION CELULAR ASOCIADA A LA TRANSDUCCION DE SEÑALES POR PARTE DEL GEN PATCHED, LA IDENTIFICACION DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS A LA TRANSDUCCION DE SEÑALES, LA IDENTIFICACION DE LIGANDOS PARA ENLAZARSE AL PATCHED, EL AISLAMIENTO DE LOS LIGANDOS Y EL ENSAYO DE LOS NIVELES DE TRANSCRIPCION Y EXPRESION DEL GEN PATCHED.

(16/12/2005). Solicitante/s: BUJARD, HERMANN. Inventor/es: BUJARD, HERMANN, TOLLE, RALF, PAN, WEIQING.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO RECOMBINANTE DE PREPARACION PARA LA PROTEINA COMPLEJA DE SUPERFICIE GP190/MSP1 DE PLASMODIUM, EN PARTICULAR PLASMODIUM FALCIPARUM, ASI COMO LA SECUENCIA COMPLETA DE DNA DE ESTA PROTEINA Y ORGANISMOS HOSPEDADORES APROPIADOS PARA LA EXPRESION DE LA SECUENCIA, PUDIENDOSE SINTETIZAR LA PROTEINA COMPLETA POR PRIMERA VEZ FUERA DEL PARASITO. LA INVENCION ABRE POR PRIMERA VEZ LA POSIBILIDAD DE FABRICAR LA PROTEINA DE SUPERFICIE GP190/MSP1 EN CANTIDAD SUFICIENTE; TAMBIEN ES OBJETO DE LA INVENCION LA GP190/MSP1 COMO MATERIAL PARA INYECTAR. FINALMENTE TAMBIEN DA LA INVENCION UN PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE GENES RICOS EN AT.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EXIQON A/S. Inventor/es: WENGEL, JESPER, NIELSEN, POUL.

En vista de las limitaciones de los análogos de nucleósidos previamente conocidos, los presentes inventores pro-porcionan ahora nuevos análogos de nucleósidos (LNA) y oligonucleótidos que incluyen análogos de nucleósidos LNA. Los nuevo ácidos nucleicos se han proporcionado con todas la nucleobases comúnmente usadas, proporcionan-do de ese modo un completo conjunto de ácidos nucleicos para su incorporación en oligonucleótidos. Tal como será evidente a partir de lo que sigue, los ácidos nucleicos LNA y los oligonucleótidos modificados con LNA proporcionan un amplio rango de mejoras para los oligonucleótidos usados en los campos de diagnóstico y terapia. Más aún, los ácidos nucleicos LNA y los oligonucleótidos modificados con LNA también proporcionan nuevas perspectivas a los diagnósticos y terapias basados en nucleósidos y oligonucleótidos.

(01/11/2005). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: WEILER, JAN, HOHEISEL, JORG.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS PARALELA DE OLIGONUCLEOTIDOS SOBRE UNA SUPERFICIE MATRIZ MODIFICADA POR ALQUILAMINA, CARACTERIZADO PORQUE DERIVADOS DE 3 - SUCCINATO DE NUCLEOSIDOS PROTEGIDOS SE APLICAN SOBRE DICHA MATRIZ, Y LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS TIENE LUGAR POR MEDIO DE SINTESIS AUTOMATIZADA DE DNA. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE LA UTILIZACION DE LOS CHIPS DE OLIGOMERO FORMADOS SEGUN DICHO PROCEDIMIENTO.

(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR.

Procedimiento para la modulación del efecto inmunoestimulador de un compuesto que contiene dinucleótidos CpG mediante la introducción de un fragmento inmunomodulador seleccionado de entre el grupo consistente en nucleósido abásico, enlace 1, 3-propanodiol (sustituido o no sustituido), nitropirrol, nitroindol, desoxiuridina, inosina, isoguanosina, 2-aminopurina, nebularina, 7-deazaguanosina, 4-tiodesoxiuridina, 4-tiotimidina, d-isoguanosina, d-iso-5- metilcitosina, base P y enlace 3’-3’ en una posición 5’ ó 3’ respecto al dinucleótido CpG.

(16/08/2005). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BENNETT, C., FRANK, VICKERS, TIMOTHY, A.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO, PREVENCION Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS Y DESARREGLOS INMUNITARIOS QUE SE PUEDEN TRATAR MEDIANTE LA MODULACION DE LA ACTIVACION DE LOS LINFOCITOS T. SEGUN LAS FORMAS DE REALIZACION PREFERIDAS DE ESTA INVENCION, SE UTILIZAN OLIGONUCLEOTIDOS QUE SE PUEDEN HIBRIDAR ESPECIFICAMENTE CON ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS B7.

(16/07/2005). Solicitante/s: SELJELID, ROLF. Inventor/es: SELJELID, ROLF.

La invención se refiere a nuevos derivados eterificados de hidrato de carbono, un procedimiento de producción de dichos derivados, composiciones farmacéuticas que los contienen y utilización de dichos derivados para la producción de una preparación farmacéutica destinada al tratamiento de los estados patológicos en los que los macrófagos son estimulados o regulados a la baja. En una realización de la presente invención, dichos derivados de hidrato de carbono están representados por la fórmula general (I) en la que n es un número entero en el intervalo de 3 a 98, y cada grupo R representa, independientemente, un átomo de hidrógeno o una cadena saturada de hidrocarburos alifáticos o insaturada que tiene entre 7 y 30 átomos de carbono.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CARPENTIER, ANTOINE.

Uso de oligonucleótidos estabilizados que comprenden al menos un motivo octamérico de tipo AACGTTAT para la preparación de un medicamento de acción antitumoral.

(01/07/2005). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: LOLLAR, JOHN, S., RUNGE, MARSCHALL S.

UN FACTOR VIII DE COAGULACION HIBRIDO HUMANO/PORCINO ES PRODUCIDO POR AISLAMIENTO Y RECOMBINACION DE SUBUNIDADES DE FACTOR VIII HUMANO Y PORCINO, O POR INGENIERIA GENETICA DE LOS GENES DEL FACTOR VIII HUMANO Y PORCINO. SUBUNIDADES DE FACTOR VIII QUE HAN SIDO PURIFICADAS DE PLASMA HUMANO O PORCINO SON AISLADAS, Y SE PRODUCE FACTOR VIII HUMANO/PORCINO MEZCLANDO BIEN SUBUNIDADES DE CADENA PESADA PORCINA CON SUBUNIDADES DE CADENA HUMANA LIGERA O BIEN MEZCLANDO SUBUNIDADES DE CADENA PESADA HUMANA CON SUBUNIDADES DE CADENA LIGERA PORCINA, POR LO QUE SE PRODUCEN MOLECULAS HIBRIDAS DE CADENA LIGERA HUMANA/CADENA PESADA PORCINA Y CADENA PESADA HUMANA/CADENA LIGERA PORCINA. ESTAS MOLECULAS HIBRIDAS SON AISLADAS POR CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO. ALTERNATIVAMENTE, METODOS RECOMBINATORIOS DE DNA SE USAN PARA CAMBIAR ELEMENTOS DE FACTOR VIII PORCINO POR LOS CORRESPONDIENTES ELEMENTOS DE FACTOR VIII HUMANO PARA PRODUCIR FACTOR VIII HIBRIDO HUMANO/PORCINO.

(01/07/2005). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: COLE, DOUGLAS, L., RAVIKUMAR, VASULINGA, T., CHERUVALLATH, ZACHARIA, S.

Un método para la preparación de oligonucleótidos de fosforotioato, cuyo método consiste en: fosfitilar el 5’-hidroxilo de un resto de ácido nucleico en acetonitrilo para formar un intermediario fosfito, estando unido dicho resto de ácido nucleico a un soporte sólido, y oxidar dicho intermediario fosfito con un disulfuro de acetilo en un sistema solvente consistente en acetonitrilo y piridina, piridina estéricamente bloqueada o una mezcla de éstos, durante un tiempo suficiente para efectuar la conversión de dicho intermediario fosfito a dicho fosforotioato.

(16/06/2005). Solicitante/s: IXSYS, INC. Inventor/es: HUSE, WILLIAM, D.

ES UNA COMPOSICION DE MATERIA QUE COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE CELULAS PROCARIOTICAS CONTENIENDO UNA POBLACION DIVERSA DE OLIGONUCLEOTIDOS EXPLICITAMENTE FUNCIONALES ENLAZADOS A ELEMENTOS DE EXPRESION, DICHOS OLIGONUCLEOTIDOS EXPLICITOS TIENEN UNA CONVENIENTE PROPENSION A SECUENCIAS DE CODIFICACION ALETORIAS.

(16/06/2005). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SMITH, JAMES, R., KAY, BRIAN, K.

METODOS DE VISUALIZACION DE FASE SE UTILIZARON PARA IDENTIFICAR SUCEDANEOS DE SDI-1. ESTOS SUCEDANEOS SON PEQUE¥OS PEPTIDOS QUE SON CAPACES DE UNIRSE A MOLECULAS DE CICLINA, ESPECIALMENTE CDK2. LA INVENCION SE REFIERE A LOS SUCEDANEOS Y A LOS METODOS PARA PRODUCIRLOS.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR.

Oligonucleótido que contiene CpG que presenta aumento de los efectos inmunoestimulantes, comprendiendo el oligonucleótido un nucleósido sustituido en 2’ en una posición seleccionada de entre el grupo constituido por 5’ del segundo nucleósido en el dinucleótido CpG, 5’ del 3er nucleósido en el dinucleótido CpG, 5’ del 4º nucleósido en el dinucleótido CpG, 5’ del 5º nucleósido en el dinucleótido CpG, 5’ del 6º nucleósido en el dinucleótido CpG, 3’ del 1er nucleósido en el dinucleótido CpG, 3’ del 2º nucleósido en el dinucleótido CpG, 3’ del 3er nucleósido en el dinucleótido CpG, 3’ del 4º nucleósido en el dinucleótido CpG, 3’ del 5º nucleósido en el dinucleótido CpG, 3’ del 6º nucleósido en el dinucleótido CpG y combinaciones de las mismas o cuatro nucleósidos continuos en 3’ del 7º al 10º nucleósido en el dinucleótido CpG.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: LI, YUEHUA, MARTIN, LINDA, D., ADLER, KENNETH, B.

Uso de un inhibidor de la secreción de mucus relacionado con la proteína MARCKS para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad asociada con la hipersecreción de mucus, en el que dicho inhibidor es un péptido.

(01/05/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WILL, STEPHEN GORDON, YOUNG, KAREN KWOK YING.

LA INVENCION SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS PARA UTILIZACION EN LA AMPLIFICACION DE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO. LAS AMPLIFICACIONES REALIZADAS EMPLEANDO LOS OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS, PRODUCEN UN PRODUCTO DE AMPLIFICACION MENOS INESPECIFICO, ESPECIALMENTE UN DIMERO CEBADOR Y EN UN MAYOR RENDIMIENTO CONCOMITANTE DEL PRODUCTO DE AMPLIFICACION REQUERIDO, COMPARADAS CON LAS AMPLIFICACIONES LLEVADAS A CABO UTILIZANDO COMO CEBADORES OLIGONUCLEOTIDOS NO MODIFICADOS.

(16/04/2005). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO. Inventor/es: SCARINGE, STEPHEN, CARUTHERS, MARVIN, H.

SE FACILITA LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS DE FOSFORAMIDITA, MEDIANTE LA UTILIZACION DE GRUPOS PROTECTORES 5'-SILILO, LABILES AL FLUORURO. LA SINTESIS DE ARN SE MEJORA MEDIANTE LA UTILIZACION DE GRUPOS PROTECTORES 2'-ORTOESTER. LAS REACCIONES SE LLEVAN A CABO SOBRE UN SOPORTE SOLIDO, Y SE EVITAN CONDICIONES DE DESPROTECCION ACIDA, ASI COMO LA NECESIDAD DE OXIDAR EL ENLACE FOSFITO ENTRE CADA REACCION DE UNION.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IMANISHI, TAKESHI, OBIKA, SATOSHI.

Compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde, R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo protector de un grupo hidroxi en la síntesis de ácido nucleico, un grupo ácido fosfórico, un grupo ácido fosfórico protegido con un grupo protector en la síntesis de ácido nucleico, o un grupo representado por la fórmula –P(R4a)R4b (en donde R4a y R4b son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa un grupo hidroxi, un grupo hidroxi protegido con un grupo protector en la síntesis de ácido nucleico, un grupo mercapto, un grupo mercapto protegido con un grupo protector en la síntesis de ácido nucleico, un grupo amino, un grupo amino protegido con un grupo protector en la síntesis de ácido nucleico, un grupo alcoxi de 1-6 átomos de carbono, un grupo alquiltio de 1-6 átomos de carbono, un grupo cianoalcoxi de 1-7 átomos de carbono, o un grupo amino sustituido por un grupo alquilo de 1-6 átomos de carbono.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PE CORPORATION. Inventor/es: BENSON, SCOTT, C., ROSENBLUM, BARNETT, B., LEE, LINDA, G., SPURGEON, SANDRA, L., GRAHAM, RONALD, J.

Compuesto que tiene la fórmula: en la que: R7-R10, R12-R16 y R18 considerados por separado se seleccionan de entre el grupo que consta de hidrógeno, flúor, cloro, metilo, etilo, alquilo C1-8, alqueno C2-8, alquino C2-8, cicloalquilo, fenilo, arilo, sulfonato, sulfona, amino, amido, nitrilo, alcoxi C1-8, grupo de unión y combinaciones de los mismos y/o R7 y R8 y/o R13 y R14 considerados conjuntamente se seleccionan de entre el grupo que consta de oxígeno, azufre, iminio y alquiliminio; R11 y R17 considerados por separado se seleccionan de entre el grupo que consta de hidrógeno, alquilo C1-8, sulfonato de alquilo, carboxilato de alquilo, alqueno C2-8, alquino C2-8, cicloalquilo, fenilo, arilo, grupo de unión y combinaciones de los mismos; y X1-X3 considerados por separado se seleccionan de entre el grupo que consta de hidrógeno, cloro, flúor, alquilo C1-8, amina, amida, carboxilato, sulfonato, hidroximetilo y los grupos de unión.

(01/04/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LEE, ANN L., SAGAR, SANGEETHA.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION A GRAN ESCALA DE ADN DE PLASMIDO A PARTIR DE FERMENTACIONES MICROBICAS A GRAN ESCALA. TODAS ESTAS FORMAS DE ADN DE PLASMIDO: CIRCULO SUPERESPIRAL (FORMA I), CORTADO O RELAJADO (FORMA II), Y LINEALIZADO (FORMA III), SE PUEDEN AISLAR INDIVIDUALMENTE UTILIZANDO EL PROCEDIMIENTO DESCRITO. MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO DESCRITO SE DISPONE ADN ALTAMENTE PURIFICADO ADECUADO PARA INCLUSION EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.

(16/03/2005). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM BORSTEL ZENTRUM FUR MEDIZIN UND BIOWISSENSCHAFTEN. Inventor/es: GERDES, JOHANNES, FLAD, HANS-DIETER, BIHLE, ANDREAS, DEINERT, IRINA.

Empleo de un oligorribonucleótido u oligodes- oxirribonucleótido que tiene la capacidad de hibridar con un ARNm que codifica la proteína Ki-67, ó una sal fisioló- gicamente aceptable del mismo, para la obtención de un medicamento para el aniquilamiento de células proliferadoras.

(01/03/2005). Solicitante/s: CENTRUM BADAN MOLEKULARNYCH I MAKROMOLEKULARNYCH-PAN. Inventor/es: STEC, WOJCIECH, J., WOZNIAK, LUCYNA, A., CHWOROS, ARKADIUSZ, PYZOWSKI, JAROSLAW.

Procedimiento de síntesis de análogos de nucleótidos quirales P modificados, que se presentan en forma de diasteroisómeros puros que tienen una configuración preseleccionada al nivel del átomo P. Los oligonucleótidos antisentido que contienen compuestos quirales P tiene propiedades mejoradas de hibridación y de transporte.

(16/02/2005). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNI. Inventor/es: HALL, ELIZABETH, ANNE, HOWLETT, OKOLO, KAWULIA, TOLEFE.

Polímero que tiene una pluralidad de anillos insaturados de 5-6 miembros que pueden ser iguales o diferentes, enlazados conjuntamente mediante cadenas enlazantes para formar una cadena principal, al menos alguno de dichos anillos insaturados de 5-6 miembros siendo portador de un ligando.

(16/12/2004). Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: REESE, COLIN, BERNARD.

Un proceso para la preparación de un fosforotioato–triéster que comprende acoplar un H–fosfonato con un alcohol en presencia de un agente de acoplamiento para formar de este modo un H–fosfonato–diéster, y subsiguientemente, el H–fosfonato–diéster se hace reaccionar con un agente de transferencia de azufre para formar con ello un fosforotioato–triéster caracterizado porque la reacción de acoplamiento entre el H–fosfonato y el alcohol tiene lugar en presencia del agente de transferencia de azufre.

(16/12/2004). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: HANNI, CATHERINE, LAUDET, VINCENT, GRANGETTE, CORINE, LANGE, MARC RESIDENCE LE CORBUSIER, PASTEAU, STEPHANE.

La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de un fragmento de ADN bovino, que presenta una dimensión y una secuencia determinadas, específico de los bovinos, y en particular de las especies Bos taurus y Bos indicus, a partir de una muestra de materia orgánica, procedimiento por el cual se amplia, por reacción de polimerización en cadena, una secuencia determinada del genoma bovino presente en los genomas de los bovinos pero ausente en los genomas de las otras especies animales.