Lípidos oxidados y sus métodos de uso.
(15/01/2020) Un compuesto que tiene una estructura según la Fórmula 1,
**(Ver fórmula)**
o un estereoisómero, una mezcla estereoisomérica o su sal, en el que el término sal incluye tanto la sal interna como la externa,
en el que
cada uno de B1, B2 y B3 es independientemente oxígeno o azufre;
R10 es un alquilo C2-28 opcionalmente sustituido con uno a cinco sustituyentes R11, en el que cada R11 se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, halo, trihalometilo, hidroxi, alcoxi, ariloxi, tiohidroxi, tioalcoxi, tioariloxi, fosfonato, fosfato, fosfinilo, sulfonilo, sulfinilo, sulfonamida, amida, carbonilo, tiocarbonilo, C-carboxi, O-carboxi, C-carbamato, N-carbamato, Ctiocarboxi, S-tiocarboxi y amino;
p es un número entero seleccionado de 1 a 10;
…
Compuestos de pirrol como inhibidores de proteínas cinasas ERK y composiciones farmacéuticas que contienen esos compuestos.
(25/09/2019). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: MALTAIS, FRANCOIS, HALE, MICHAEL, R., TANG,Qing, MARTINEZ-BOTELLA,Gabriel, STRAUB,JUDITH.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
R1 es un grupo alifático C1-6, en el que R1 está opcionalmente sustituido con hasta 2 grupos independientemente seleccionados
entre -OR o -haloalquilo C1-3;
cada R es independientemente hidrógeno o alifático C1-4;
R2 es hidrógeno, alifático C1-3, o cloro; m es 0, 1 o 2; y
R3 es hidrógeno, alifático C1-3, flúor o cloro.
PDF original: ES-2751761_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de ésteres mediante carbonilación de éteres.
(04/09/2019) Procedimiento, que comprende las etapas de procedimiento: a) disposición de un éter con 3 a 30 átomos de carbono; b) adición de un ligando de fosfina y de un compuesto que comprende Pd, o adición de un complejo que comprende Pd y un ligando de fosfina; b') adición de un ácido a la mezcla de reacción; c) aportación de CO; d) calentamiento de la mezcla de reacción, en donde el éter se hace reaccionar para formar un éster; en donde el ligando de fosfina es un compuesto de acuerdo con la fórmula (I)**Fórmula**
en donde
m y n, independientemente uno de otro, son en cada caso 0 o 1;
R1, R2, R3, R4, en cada caso independientemente uno de otro, se eligen de -alquilo (C1-C12), -cicloalquilo (C3-C12), - heterocicloalquilo (C3-C12), -arilo (C6-C20), -heteroarilo (C3-C20);
al menos uno de los radicales R1, R2, R3, R4 representa…
Procedimiento para la alcoxicarbonilación de éteres.
(04/07/2019) Procedimiento que comprende los pasos de procedimiento:
a) disposición de un éter con 3 a 30 átomos de carbono;
b) adición de un ligando fosfina y un compuesto que comprende Pd,
o adición de un complejo que comprende Pd y un ligando fosfina;
c) adición de un alcohol;
d) alimentación de CO;
e) calentamiento de la mezcla de reacción, haciéndose reaccionar el éter para dar un éster;
siendo el ligando fosfina un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
siendo
siendo m y n 0 o 1 en cada caso independientemente entre sí;
seleccionándose R1, R2, R3, R4, en cada caso independientemente entre sí, a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)- cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -(C6-C20)-arilo, -(C3-C20)-heteroarilo;
representando al menos uno de los restos…
Agentes para imágenes de pet dirigidos a psma marcados con 18F.
(19/06/2019) Un compuesto de la Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de este, en donde
L es un enlazador que comprende un resto de la fórmula -NH-CH2CH2-(OCH2CH2-)y-C(O)- o un grupo de la fórmula**Fórmula**
en donde
y es 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12;
m es 1, 2, 3 o 4;
cada n es independientemente 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12;
R1 es fenilo o piridilo; en donde el fenilo o piridilo se sustituye con un grupo flúor [F] o [18F] y opcionalmente se sustituye con un segundo grupo seleccionado de halógeno, ciano y nitro;
cada R2 es independientemente hidrógeno o C1-C6 alquilo; y
cada R es independientemente hidrógeno o un grupo protector seleccionado…
Compuestos de monofosfina y catalizadores de paladio basados en los mismos para la alcoxicarbonilación de compuestos con insaturación etilénica.
(27/05/2019) Compuesto según la fórmula (I)**Fórmula**
seleccionándose
R1 a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-5 heterocicloalquilo;
R2 a partir de -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -(C6-C20)-arilo, -(C3-C20)-heteroarilo; representando R3 imidazolilo;
y pudiendo estar sustituidos R1, R2 y R3, en cada caso independientemente entre sí, con uno o varios sustituyentes seleccionados a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O- (C1-C12)-alquilo,-(C6-C20)-arilo, -O-(C3-C12)-cicloalquilo, -S-(C1-C12)-alquilo, -S-(C3-C12)-cicloalquilo, -COO-(C1-C12)- alquilo, -COO-(C3-C12)-cicloalquilo, -CONH-(C1-C12)-alquilo, -CONH-(C3-C12)-cicloalquilo,-CO-(C1-C12)-alquilo,…
Ligando de fosfina y catalizadores de paladio basados en el mismo para la alcoxicarbonilación de compuestos etilénicamente insaturados.
(07/05/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, HESS, DIETER, FRIDAG,DIRK, FRANKE,Robert, DYBALLA,KATRIN MARIE, GEILEN,FRANK, NEUMANN,HELFRIED, JENNERJAHN,REIKO, DONG,KAIWU, FANG,XIANGJIE, GÜLAK,SAMET.
Procedimiento, que comprende las etapas de procedimiento:
a) disposición de un compuesto etilénicamente insaturado;
b) adición de un compuesto de acuerdo con la fórmula **Fórmula**
y un compuesto que comprende Pd,
o adición de un complejo que comprende Pd y un compuesto de acuerdo con la fórmula **Fórmula**
c) adición de un alcohol;
d) aportación de CO;
e) calentamiento de la mezcla de reacción, en donde el compuesto etilénicamente insaturado se hace reaccionar para formar un éster.
PDF original: ES-2711749_T3.pdf
Ligandos difosfina basados en benceno para la alcoxicarbonilación.
(26/03/2019) Compuesto según la fórmula (I)**Fórmula**
siendo m y n 0 o 1 independientemente entre sí en cada caso;
5 representando los restos R1 y R4 respectivamente un resto -(C3-C20)-heteroarilo;
y seleccionándose R2 y R4, independientemente entre sí en cada caso, a partir de -(C1-C12)-alquilo, y
y pudiendo R1, R2, R3, R4, si éstos representan -(C1-C12)-alquilo o -(C3-C20)-heteroarilo,
estar sustituidos, en cada caso independientemente entre sí, con uno o varios sustituyentes seleccionados a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O-(C1-C12)-alquil-(C6-C20)- arilo, -O-(C3-C12)-cicloalquilo, -S-(C1-C12)-alquilo, -S-(C3-C12)-cicloalquilo, -COO-(C1-C12)-alquilo, -COO-(C3-C12)- cicloalquilo, -CONH-(C1-C12)-alquilo, -CONH-(C3-C12)-cicloalquilo,-CO-(C1-C12)-alquilo,…
Compuestos basados en ferroceno y catalizadores de paladio basados en los mismos para la alcoxicarbonilación de compuestos con insaturación etilénica.
(21/03/2019) Compuesto según la fórmula (I)**Fórmula**
representando R1 y R3 respectivamente un resto heteroarilo con cinco átomos de anillo,
seleccionándose R2 y R4, independientemente entre sí en cada caso, a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)- cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo,-(C6-C20)-arilo;
pudiendo R1 y R3, en cada caso independientemente entre sí, estar sustituidos con uno o varios sustituyentes seleccionados a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O- (C1-C12)-alquil-(C6-C20)-arilo, -O-(C3-C12)-cicloalquilo, -S-(C1-C12)-alquilo, -S-(C3-C12)-cicloalquilo, -COO-(C1-C12)- alquilo, -COO-(C3-C12)-cicloalquilo,…
Compuestos basados en ferroceno y catalizadores de paladio basados en los mismos para la alcoxicarbonilación de compuestos con insaturación etilénica.
(11/03/2019) Compuesto según la fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
seleccionándose R1, R2, R3, R4, en cada caso de modo independiente entre sí, a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)- cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -(C6-C20)-arilo, -(C3-C20)-heteroarilo;
representando al menos uno de los restos R1, R2, R3, R4 un resto -(C6-C20)-heteroarilo con al menos seis átomos de anillo;
y
pudiendo R1, R2, R3, R4, si éstos representan -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo,-(C6- C20)-arilo, -(C3-C20)-heteroarilo o -(C6-C20)-heteroarilo, estar sustituidos, en cada caso independientemente entre sí, con uno o varios sustituyentes seleccionados a partir de
-(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O-(C1-C12)-alquil-(C6-C20)- arilo, -O-(C3-C12)-cicloalquilo,…
Ligandos difosfina con puente butilo para la alcoxicarbonilación.
(06/03/2019) Compuesto según la fórmula (I)**Fórmula**
representando los restos R1 y
R3 respectivamente un resto -(C3-C20)-heteroarilo;
y representando R2 y R4 respectivamente un resto -(C1-C12)-alquilo,
y pudiendo R1, R2, R3, R4, si éstos representan -(C1-C12)-alquilo o -(C3-C20)-heteroarilo,
estar sustituidos, en cada caso independientemente entre sí, con uno o varios sustituyentes seleccionados a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O-(C1-C12)-alquil-(C6-C20)- arilo, -O-(C3-C12)-cicloalquilo, -S-(C1-C12)-alquilo, -S-(C3-C12)-cicloalquilo,…
Enlazadores hidrofílicos y sus usos para la conjugación de fármacos a las moléculas que se unen a las células.
(20/02/2019) Un enlazador hidrofílico de fórmula (I).**Fórmula**
en la que:
Y representa un grupo funcional que permite la reacción con un agente de unión a la célula;
Q y T son -P(=O)(OM)-, o -S(O2)-, o -S(O)-;
m y n son números enteros de 0 a 5, pero no 0 al mismo tiempo; además, cuando m = 1, n = 0, Q no es -P(=O)(OM)- ; o cuando n = 1, m = 0, T no es -P(=O)(OM)-;
Z representa un grupo funcional que permite el enlace de un fármaco citotóxico a través de un enlace disulfuro, tioéter, tioéster, péptido, hidrazona, éter, éster, carbamato, carbonato, amina (secundaria, terciaria o cuaternaria), imina, cicloheteroalquileno,…
Un procedimiento para la preparación de acilofosfanos.
(16/01/2019) Un procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
n es 1
m es 1 o 2,
R1 es un sustituyente de fórmula (IIa)
-C R6 2-C H(Z)(R7) (IIa)
en donde
y indican la numeración del átomo de carbono en el que C está enlazado al átomo de fósforo central representado en la fórmula (I) y
Z es un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en
-CN, -NO2, -(CO)H, -(CO)R8, -(CO)OH, -(CO)OR8, -(CO)NH2, -(CO)NH(R8), -(CO)N(R8)2, -(SO2)R8, -(PO)(R8)2, -(PO)(OR8)2, -(PO)(OR8)(R8) o heteroarilo R6 y R7 cada sustituyente, de forma independiente, es hidrógeno, Z o R8 y R8 independientemente de otros sustituyentes R8 que puedan estar presentes en el sustituyente…
Catalizador de hidrogenación y deshidrogenación, y procedimientos para fabricar y utilizar el mismo.
(16/01/2019) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en el que
L es una fosfina (PR1R2), un sulfuro (SR1), o un grupo carbeno (CR1);
cada Y es independientemente un átomo de C, N o S, en el que al menos dos Y son C;
las líneas discontinuas representan simultáneamente o independientemente enlaces sencillos o dobles;
R1 y R2 son cada uno independientemente, un arilo C5-C20, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido, o OR o NR2; o cuando se toman conjuntamente, R1 y R2 junto con L al que están unidos pueden formar un anillo saturado o parcialmente saturado;
R3 es H, o un alquilo C3-C8 lineal, un alquilo C3-C8 ramificado, un alquilo C3-C8 cíclico, un alquenilo C3-C8 o un arilo C5-C8, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido;
R4 es H;
o R3 y R4 pueden unirse entre sí para formar un heterociclo saturado;
…
Conjugados de LLP2A-bisfosfonato para el tratamiento de la osteoporosis.
(07/11/2018) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que cada R1 y R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1- 6 y haloalquilo C1-6;
R3 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-8;
X se selecciona del grupo que consiste en O, S y NH;
Y se selecciona del grupo que consiste en O y NH;
alternativamente, R1 o R2 se combina con Y y los átomos a los que están unidos forman un anillo heteroarilo de 5 miembros;
Z es un péptido que tiene 3-20 aminoácidos seleccionados independientemente, en el que al menos un aminoácido se selecciona del grupo que consiste en un aminoácido no natural y un D-aminoácido;~
…
Hidrogenación de ésteres con complejos de Fe/ligandos tridentados.
(19/10/2018). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: SAUDAN,LIONEL, QUINTAINE,JULIE.
Un procedimiento para la reducción por hidrogenación, utilizando H2 molecular, de un sustrato C3-C70 que contiene uno o dos grupos funcionales carbonilo o carboxílico en el alcohol, o diol, correspondiente, caracterizado porque dicho procedimiento se lleva a cabo en presencia de una base y al menos un catalizador o pre-catalizador en forma de un complejo de hierro de fórmula
[Fe(L3)(L')Ya](Z)b
en la que L3 representa un ligando tridentado en el que los grupos de coordinación consisten en un grupo amino o imino y dos grupos fosfino;
L' representa un CO o un compuesto isonitrilo C1-11;
cada Y representa, simultánea o independientemente, un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo hidroxilo, o un radical alcoxi C1-C6 o carboxílico o un grupo BH4 o AlH4;
cada Z representa, simultánea o independientemente, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, o una radical alcoxi C1-C6 o carboxílico o un grupo BH4 o AlH4; y
(a + b) ≥ 2 siendo a 1 o 2.
PDF original: ES-2686723_T3.pdf
Compuestos de pirrol como inhibidores de proteínas cinasas ERK y composiciones farmacéuticas que contienen esos compuestos.
(02/08/2017) Un compuesto, en el que el compuesto es un compuesto de fórmula II:**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que:
R1 es un grupo C1-6 alifático, en el que R1 está opcionalmente sustituido con hasta 2 grupos seleccionados independientemente entre -OR, -OR4 o -C1-3 haloalquilo;
cada R es independientemente hidrógeno o C1-6 alifático;
cada R2 es independientemente R, fluoro o cloro;
m es 0, 1 o 2;
R3 es hidrógeno, C1-3 alifático, fluoro o cloro;
cada R4 es independientemente hidrógeno, -C(R)2O-R5 o R5, siempre que al menos un grupo R4 o R8 no sea hidrógeno;
cada R5 es independientemente -C(O)R6, -C(O)OR6, -C(O)-Q-R6, -C(O)-(CH2)n-C(O)OR6, -C(O)-(CH2)n- C(O)N(R7)2, -C(O)-(CH2)n-CH(R6)N(R7)2,…
Compuesto de ligando espiro-piridilamidofosfina quiral, procedimiento de síntesis para el mismo y aplicación del mismo.
(28/06/2017) Compuesto de espiro-piridilamidofosfina quiral que tiene la estructura de fórmula (I), o un racemato o isómero óptico del mismo, o una sal catalíticamente aceptable del mismo,
en la que R1 es hidrocarbilo de cadena C1-C8 o hidrocarbilo cíclico saturado o cicloalquenilo, fenilo, fenilo sustituido, 1-naftilo, 2-naftilo, piridilo, furilo o tienilo, y el sustituyente en dicho fenilo sustituido es halógeno, alcoxi o hidrocarbilo C1-C8, con una cantidad de sustituyente de 1-5;
R2, R3, R4 y R5 son H, alcoxi o alquilo C1-C8, fenilo, fenilo sustituido, 1-naftilo, 2-naftilo, piridilo, furilo o tienilo, y el sustituyente en dicho fenilo sustituido es alcoxi o alquilo C1-10 C8, con una cantidad de sustituyente de 1-5, o R2 y R3, R4 y R5 se incorporan en un anillo aromático o anillo alifático C3-C7,…
Análogos de pirabactina para modular el desarrollo vegetal.
(07/12/2016). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: STEVENS,CHRISTIAN, GEELEN,DANNY, HEUGEBAERT,THOMAS, VERSTRAETEN,INGE.
Un compuesto, o una de sus sales, de fórmula:**Fórmula**.
PDF original: ES-2673607_T3.pdf
Hidrogenación de ésteres con complejos de ligandos de Ru/bidentados.
(23/11/2016). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: WYSS, PATRICK, SAUDAN,LIONEL, DUPAU,PHILIPPE, RIEDHAUSER,JEAN-JACQUES.
Un procedimiento de reducción por hidrogenación, usando H2 molecular, de un sustrato C3-C70 que contiene uno o dos grupos funcionales éster o lactona en el alcohol o diol correspondiente, caracterizado porque dicho procedimiento se lleva a cabo en presencia de una base y al menos un complejo de fórmula
[Ru(L2)b(L')aY2]
en la que L2 representa un ligando bidentado C4-C40, en el que los grupos de coordinación consisten en un grupo amino o imino y un grupo fosfino;
L' representa una mono-fosfina C3-C70 o una molécula de disolvente;
b es 1 y a es 1 o 2 o b es 2 y a es 0; y
cada Y representa, simultánea o independientemente, CO, un átomo de hidrógeno o halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo BH4
o ALH4 o un radical alcoxi C1-C6 o carboxílico.
PDF original: ES-2616427_T3.pdf
Profármacos de 6-ciclohexil-1-hidroxi-4-metilpiridin-2(1H)-ona y sus derivados.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KANSAS. Inventor/es: TANOL,MEHMET, WEIR,SCOTT J.
Una composición que comprende:
un compuesto que tiene una estructura de la Fórmula o su estereoisómero o su sal farmacéuticamente aceptable:
**Fórmula**
en donde:
R1 es alquilo(C1-C6);
R2-R12 son cada uno hidrógeno;
R13-R14 se selecciona cada uno independientemente de un ión positivo, ión sodio, hidrógeno o grupo protector seleccionado de terc-butilo o bencilo;
n es 1-10; y
m es 1.
PDF original: ES-2573116_T3.pdf
Derivados de ciclopentano como agentes antiglaucoma.
(01/07/2015) Un compuesto con la fórmula**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en el que una línea de puntos representa la presencia o ausencia de un enlace;
Y es un grupo funcional ácido orgánico, o una amida o éster del mismo, que comprende hasta 14 átomos de carbono; o Y es hidroximetilo o un éter del mismo que comprende hasta 14 átomos de carbono; o Y es un grupo funcional de tetrazolilo;
A es -(CH2)6-, cis-CH2CH≥CH-(CH2)3-, o -CH2C≡C-(CH2)3-, en el que 1 o 2 átomos de carbono pueden reemplazarse por S o O; o A es-(CH2)m-Ar-(CH2)o- en el que Ar es interarileno o heterointerarileno, la…
Procedimiento de fabricación de ácidos aminohidroxi difosfónicos.
(07/01/2015) Un procedimiento de fabricación de un ácido aminohidroxi difosfónico a partir del correspondiente ácido aminocarboxílico, P4O6 en el estado líquido, P4O6 sólido o P4O6 gaseoso y un ácido sulfónico, que consiste en las etapas siguientes:
a: añadir el P4O6 a la solución del ácido aminocarboxílico en el ácido sulfónico; o
b: añadir el P4O6 al ácido sulfónico seguido por la adición del ácido aminocarboxílico; en el que el ácido sulfónico es seleccionado de entre ácidos sulfónico y polisulfónico, homogéneo y heterogéneo; y el ácido aminocarboxílico y el P4O6 se usan en proporciones molares de 4:1 a 1:1 y el ácido sulfónico se usa en un nivel de 1 a 30 equivalentes por mol de ácido aminocarboxílico; y en el que el ácido aminocarboxílico es seleccionado de entre el grupo:
i: (A) (B)N-X1-COOH
en la que X1 es tal que hay al menos…
Compuestos pirroles como inhibidores de proteínas cinasas ERK y composiciones farmacéuticas que contienen esos compuestos.
(09/07/2014) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en el cual:
R1 es un grupo C1-6 alifático, en el que R1 está opcionalmente sustituido con hasta 2 grupos elegidos independientemente entre -OR o -C1-3 haloalquilo;
cada R es independientemente hidrógeno o C1-4 alifático;
R2 es R, fluoro o cloro;
m es 0, 1 o 2; y
R3 es hidrógeno, C1-3 alifático, fluoro o cloro.
Cristalización selectiva del ácido 3-piridil-1-hidroxietilideno-1,1-bisfosfónico sódico como hemipentahidrato o monohidrato.
(06/11/2013) Un proceso para producir selectivamente ácido 3-piridil-1-hidroxietilidén-1, 1-bisfosfónico sódico hemipentadrato y monohidrato, que consta de las etapas de: a) proveer una solución acuosa de ácido 3-piridil-1-hidroxietilidén-1, 1-bisfosfónico sódico; b) calentar la solución acuosa hasta una temperatura que varía desde unos 45ºC hasta unos 75ºC; c) añadir un disolvente a la solución acuosa caracterizada por que el disolvente es seleccionado a partir del grupo formado por alcoholes, ésteres, éteres, cetonas, amidas y nitrilos; y d) opcionalmente enfriar la solución acuosa.
Derivado de 3-carbamoil-2-piridona.
(29/08/2013) Un compuesto de la fórmula (I) :
en la que, R1
es n-butilo, isopentilo, 3-metil-2-butenilo, 4, 4, 4-trifluorobutilo, 2-metiloxietilo, ciclohexilmetilo o (fenilo opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados entre el grupo F de sustituyentes mencionado anteriormente) metilo R2 es alquilo C1-C4; R3 es alquilo C1-C4 ; o R2 y R3, tomados junto con los átomos de carbono adyacentes, forman un cicloalqueno de 8 miembros; R4 es hidrógeno; G es un grupo representado por la fórmula:
con uno a dos sustituyentes seleccionados entre el grupo B de sustituyentes, o en la que cada uno de X1 y X3 es independientemente un enlace sencillo o alquileno C1-C3, y X2 es cicloalcanodiilo C3-C8 opcionalmente sustituido con uno a dos sustituyentes seleccionados entre el grupo C de sustituyentes, o en la que X1 es un…
Síntesis exo- y diastereo-selectiva de análogos de himbacina.
(15/07/2013) procedimiento de preparación del Compuesto 16:**Fórmula**
comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: **Fórmula**
(a) tratar N-óxido de 5-bromo-2-metilpiridina con un anhídrido para producir el Compuesto 35:**Fórmula**
(b) tratar el Compuesto 35 con un alcohol a temperatura elevada para producir el Compuesto 36:**Fórmula**
(c) tratar el Compuesto 36 con un reactivo con grupo saliente para producir el Compuesto 37: **Fórmula**
(d) tratar el Compuesto 37 con un reactivo fosfito para producir el Compuesto 38 o una sal del mismo:**Fórmula**
Marcadores de ECL que tienen propiedades de enlace no específico mejoradas, métodos de uso y kits que los contienen.
(04/07/2012) Un ligando de bipiridina o fenantrolina seleccionado del grupo que consiste en:
en donde, T es una unión alquilo que tiene, opcionalmente, uno o más carbonos de la cadena sustituidos con un heteroátomo;
Z es –SO3-, -SO3H, -OSO3-, -OSO3H, -OPO32-, -OPO3H-, -OPO3H2, -OP (R) O2-, -OP (R) O2H, -[NHC (NH2) 2]+ o –NHC (NH) NH2; y
R es alquilo,
con la condición que el ligando no sea un anión radical de 4, 4’-dipropilsulfonato-2, 2’-bipiridinio.
LINGANDOS QUIRALES, COMPLEJOS DE METALES DE TRANSICION Y USOS DE LOS MISMOS EN REACCIONES ASIMETRICAS.
(16/06/2006) Ligando seleccionado a partir del grupo formado por compuestos con una pureza óptica de como mínimo 85% ee, representado por la fórmula A y sus enantiómeros, donde el grupo puente se selecciona a partir del grupo formado por: (CH2), donde n es un número entero del 1 al 8, (CH2)nW(CH2)m, donde n y m son, independiente, números enteros del 1 al 8; y W, donde W es un grupo divalente seleccionado del grupo formado por: 1, 2-divalente fenil, 2, 2-divalente 1, 1-bifenil, 2, 2-divalente1, 1-binaftil, ferroceno, y un derivado sustituido del mismo; donde el sustituyente en el derivado sustituido pueden ser seleccionado del grupo formado de: arilo, alquilo con entre 1 y 8 átomos de carbono, F, Cl, Br, I, COOR, SO3R, PR3R2, OR, SR,…
INHIBIDORES DE SULFONAMIDOMETILFOSFONATO DE LA BETA-LACTAMASA.
(16/04/2006) Compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R1 es arilo o heteroarilo, en el que el grupo arilo o heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido; n es 0, 1 ó 2; R2 se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, aralquilo, y arilo, en el que la porción arílica de cualquiera de tales grupos puede estar opcionalmente sustituida; y en el que R3 se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, aralquilo, arilo, heteroarilo, y (heteroaril)alquilo, pudiendo estar cualquiera de estos grupos opcionalmente sustituido; R4 se selecciona de entre el grupo que consiste en OH, F, y SR7; y R5 se…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO RISEDRONICO.
(01/12/2005). Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Inventor/es: STAWINSKI, TOMASZ, WIECZOREK, MACIEJ, CHRULSKI, KRZYSZTOF.
Procedimiento para la preparación de ácido risedrónico, haciendo reaccionar ácido 3-piridilacético con ácido fosforoso y tricloruro de fósforo en un disolvente, caracterizado porque comprende hacer reaccionar ácido 3-piridilacético con ácido fosforoso y tricloruro de fósforo en clorobenceno a una temperatura en el intervalo de 85 100ºC o en fluorobenceno a la temperatura de reflujo de la mezcla de reacción, eliminar el disolvente y aislar ácido risedrónico puro, en el que dicho ácido risedrónico puro se aísla tratando el ácido risedrónico bruto, preferiblemente sin separarlo de la mezcla de reacción, con un hidróxido, bicarbonato o carbonato de un metal alcalino o amonio, y luego tratar la sal de metal alcalino o amonio resultante del ácido risedrónico con un ácido mineral fuerte.
FOSFONATOS PROTECTORES DEL CORAZON.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICURE INTERNATIONAL INC. Inventor/es: HAQUE, WASIMUL.
Un compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** en el cual R1 es hidrógeno o alquilo; R2 es -CHO, -CH2OH, -CH3, -CO2R6 en el cual R6 es hidrógeno, alquilo o arilo; o R2 es -CH2- O-alquilo en el cual el alquilo está unido de modo covalente al oxígeno en la posición 3 en lugar de R1; R3 es hidrógeno y R4 es hidroxí, halo, alcoxí que tienen de 1 hasta 4 átomos de carbono, alquilcarboniloxí, alquilamino donde el alquilo tiene de 1 a 6 átomos de carbono o arilamino; o R3 y R4 son halo; y R5 es hidrógeno, alquilo, arilo, aralquilo, o -CO2R7 en el cual R7 es hidrógeno, alquilo, arilo o aralquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable.
