CIP-2021 : A61K 31/724 : Ciclodextrinas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/724 · · · · Ciclodextrinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Ciclodextrinas como procoagulantes.
(22/04/2020). Solicitante/s: Alveron Pharma B.V. Inventor/es: MEIJERS,JOSEPHUS CORNELIS MARIA, BAKHTIARI,KAMRAN, PETERS,STEPHAN LEONARD MARIA, ZOLLINGER,DANIEL PHILIPP.
Una ciclodextrina sustituida de la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en donde n es un número entero de 3 a 7 y R se selecciona del grupo que consiste en -COOH, -OH y -COO(1- 4C)alquilo, y en donde p + q es 6, 7 u 8, de manera que p es 5 y q es 1, o p es 6 y q es 1, o p es 7 y q es 1, o p es 0 y q es 6, o p es 0 y q es 7, o p es 0 y q es 8, o una sal o un éster farmacéuticamente aceptable de esta, para su uso como procoagulante en un sujeto.
PDF original: ES-2794796_T3.pdf
Formulación en polvo nasal para el tratamiento de la hipoglucemia.
(15/01/2020). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MANTRIPRAGADA,SANKARAM B, PICHE,CLAUDE A, VAN BETSBRUGGE,JO JAN FILIP.
Una composición en polvo que comprende glucagón (SEQ ID NO: 1), β-ciclodextrina y una dodecilfosfocolina, en la que al menos una porción del polvo está presente en una fase, caracterizada por un mesopico de XRPD como se determina por difracción de rayos X en polvo.
PDF original: ES-2775498_T3.pdf
Formulaciones de 2-iminobiotina y usos de las mismas.
(20/11/2019). Solicitante/s: Neurophyxia B.V. Inventor/es: LEUFKENS,PAUL WILLEM THERESIA JOSEF.
Una formulación acuosa, soluble de 2-iminobiotina, que tiene un pH entre 3 y 7, y que comprende 0.5 mg/ml o más de 2-iminobiotina y entre 2.5 y 40% en peso de una beta-ciclodextrina sustituida.
PDF original: ES-2759605_T3.pdf
PDF original: ES-2759605_T8.pdf
Proceso para preparar Sugammadex.
(18/09/2019). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: BUCHLOVIC,MARIAN, CERNOVA,LENKA.
Un proceso para la preparación de Sugammadex que comprende:
a. Mezclar γ-ciclodextrina con CX4, en presencia de trifenilfosfina y N-metil-2-pirrolidona;
b. Tratar el producto de reacción con una base para proporcionar el correspondiente compuesto de 6-per-desoxi- 6-per-halo-γ-ciclodextrina de fórmula ,**Fórmula**
en la que X es Cl o Br o I;
c. Hacer reaccionar el compuesto de fórmula con ácido 3-mercaptopropiónico en presencia de una base de sodio para proporcionar Sugammadex de fórmula ,.
PDF original: ES-2761899_T3.pdf
Fluidos de diálisis biocompatibles que contienen icodextrinas.
(11/09/2019). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: MARTIS, LEO, ZIESKE,PAUL, CHOO,CAROLYN.
Un recipiente de múltiples cámaras que aloja una solución de diálisis peritoneal de dos partes en el que la primera parte se almacena en una primera cámara del recipiente de múltiples cámaras y en el que la primera parte consiste en una primera solución que contiene icodextrina que varía de aproximadamente 100,0 g/l a aproximadamente 220,0 g/l, en el que la primera parte tiene un pH que varía de aproximadamente 1,5 a aproximadamente 5,0; y en el que
la segunda parte se almacena en una segunda cámara del recipiente de múltiples cámaras y en el que la segunda parte comprende una solución tampón que tiene un pH que varía de aproximadamente 7,0 a aproximadamente 12; y en el que la solución tampón no contiene aminoácidos con un pK1 de entre 7 y 13, tales como glicina, alanina e histidina; y en el que la primera parte y la segunda parte están formadas y dispuestas de modo que la primera parte y la segunda parte se mezclen antes de su infusión a un paciente.
PDF original: ES-2755946_T3.pdf
Acetales y hemiacetales de ciclodextrina y retinal para el aclaramiento de la tez.
(19/06/2019). Solicitante/s: Island Kinetics Inc. Inventor/es: PETER, DAVID, WAYNE, STANEK,JOHN DILLON, OROZCO,CHERIA L, GUPTA,SHYAM K.
Una composición que comprende un compuesto de fórmula (la):**Fórmula**
y/o un compuesto de fórmula (lb):**Fórmula**
o mezclas de los mismos,
en la que,
n = desde 0 hasta 4,
X = un enlace directo,
Z = H, -SO3H, -SO3M, -PO3H2, -PO3M o -PO3M2,
M = Na, K, Ca, Mg, Ba, Zn, Mn, Cu, Fe, Co o Ni,
y en la que R se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
en la que Y = punto de unión
y uno o más componentes adicionales.
PDF original: ES-2745645_T3.pdf
Composiciones que comprenden complejos supramoleculares de polímeros polianiónicos y espermidina para su utilización en el tratamiento de periodonto y tejido oral dañado.
(19/03/2019). Solicitante/s: Pierrel Pharma S.r.l. Inventor/es: GHISALBERTI, CARLO.
Composición que comprende un complejo supramolecular formado por lo menos por un polímero polianiónico y espermidina con una proporción de equivalentes aniónicos a equivalentes catiónicos de 10:1 a 107:1 eq/eq, en la que los componentes de dicho complejo supramolecular están mezclados íntimamente, sin ningún enlace covalente entre ellos, siendo dicha composición para la utilización en estomatología para tratar la estomatitis, la úlcera aftosa y la sequedad de boca, y en periodontología para tratar la gingivitis y la periodontitis.
PDF original: ES-2704694_T3.pdf
Uso de polianiones para inhibir la actividad citotóxica de las histonas en el tratamiento de la sepsis.
(09/01/2019) Un polianión para su uso en un método para tratar sepsis inhibiendo la actividad citotóxica de histonas extracelulares en un sujeto, en el que el polianión no tiene una actividad anticoagulante sustancial, de modo que el polianión aumenta el tiempo de protrombina (PT), el tiempo de tromboplastina parcial (PTT), el tiempo de tromboplastina parcial activada (APTT), el tiempo de coagulación de la trombina (TCT), o el tiempo de coagulación activada (ACT) en un 0% a un 10% del intervalo normal; y
en el que el polianión es un oligosacárido polianiónico que tiene la estructura general (I):
A-(B)n-D (I)
en la que A y B son cada uno independientemente un monosacárido cíclico o un monosacárido desoxi cíclico;
D es un monosacárido…
Composición para reducir la absorción de grasa alimenticia.
(25/04/2018). Solicitante/s: OMEGA PHARMA INNOVATION & DEVELOPMENT NV. Inventor/es: PUSKAS, ISTVAN, Hafner,Thomas, CHONG,PEE WIN.
Una composición para su uso en reducir la absorción de grasa alimenticia en un sujeto, comprendiendo dicha composición
(a) una preparación de fibra alimenticia de origen vegetal, y
(b) al menos una ciclodextrina, en la que la al menos una ciclodextrina está presente en una cantidad suficiente por la cual aumenta la capacidad de unión de grasa de la preparación de fibra alimenticia con respecto a una composición sin la al menos una ciclodextrina, y en la que la relación de peso de la fibra alimenticia y ciclodextrina es entre 99:1 y 50:50;
en la que la fibra alimenticia de origen vegetal deriva de una planta que pertenece a la familia Cactaceae.
PDF original: ES-2679276_T3.pdf
Polímeros a base de ciclodextrina para el suministro de los agentes terapéuticos enlazados covalentemente a ellos.
(14/02/2018). Solicitante/s: CERULEAN PHARMA INC. Inventor/es: DAVIS, MARK, E., CHENG,Jianjun, KHIN,Kay T.
Un polímero que contiene ciclodextrina lineal, biocompatible, soluble en agua, para usar como una sustancia terapéutica donde: una pluralidad de agentes terapéuticos están unidos covalentemente al polímero mediante uniones que se escinden bajo condiciones biológicas para liberar los agentes terapéuticos, donde dichas uniones son enlaces biohidrolizables y donde la administración del polímero a un paciente da como resultado la liberación de los agentes terapéuticos; y el polímero comprende porciones de ciclodextrina que alternan con grupos conectores en la cadena polimérica.
PDF original: ES-2666694_T3.pdf
Liposoma que tiene una fase acuosa interna que contiene sal de sulfobutil éter ciclodextrina.
(10/01/2018). Solicitante/s: CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd. Inventor/es: ZHANG, LI, SHEN, DONGMIN, LI,CHUNLEI, WANG,CAIXIA, LI,YANHUI, ZHANG,LAN, LI,YONGFENG, XIU,XIAN, LIANG,MIN.
Un liposoma que comprende una bicapa y una fase acuosa interna, en donde la fase acuosa interna comprende una sal de sulfobutil éter ciclodextrina y un compuesto activo alcalescente débil, en donde la sal de sulfobutil éter ciclodextrina empleando su carácter multianiónico forma un precipitado con el compuesto activo alcalescente débil.
PDF original: ES-2665033_T3.pdf
Métodos y formulaciones de meclizina inyectables.
(27/12/2017). Solicitante/s: Genebiology, Inc. Inventor/es: LONG, WALKER ANDERSON, MURPHY,EDWIN CURRAN.
Una formulación farmacéutica inyectable adecuada para tratar una afección de vértigo de un sujeto, o adecuada para tratar o prevenir una afección de náuseas o vómito de un sujeto, consistiendo esencialmente la formulación farmacéutica inyectable en:
una cantidad terapéuticamente eficaz de meclizina;
un exceso molar de ciclodextrina modificada químicamente seleccionada del grupo que consiste en 2-hidroxipropil beta-ciclodextrina y sulfobutil éter-beta-ciclodextrina;
un medio de vehículo acuoso, teniendo el medio de vehículo acuoso un pH entre 3 y 7, siendo la formulación farmacéuticamente aceptable adecuada para inyección; y
opcionalmente un conservante farmacéuticamente aceptable, un antioxidante farmacéuticamente aceptable, un agente de ajuste de la osmolalidad farmacéuticamente aceptable, o una combinación de los mismos.
PDF original: ES-2657937_T3.pdf
Formulaciones orales de carotenoides trans bipolares.
(18/10/2017). Solicitante/s: Diffusion Pharmaceuticals Llc. Inventor/es: MURRAY, ROBERT, GAINER,JOHN L.
Una composición farmacéutica que comprende:
i) una sal de carotenoide trans bipolar que tiene la estructura:
YZ-TCRO-ZY
donde
Y ≥ un catión que puede ser igual o diferente,
Z ≥ un grupo polar que puede ser igual o diferente y que está asociado con el catión, y
TCRO ≥ un esqueleto de carotenoide trans lineal con dobles enlaces y enlaces sencillos carbono-carbono conjugados y que tiene grupos colgantes X, en donde los grupos colgantes X, que pueden ser iguales o diferentes, son un grupo hidrocarbonado lineal o ramificado que tiene 10 átomos de carbono o menos, o un halógeno,
ii) una ciclodextrina, y
iii) un revestimiento entérico.
PDF original: ES-2654945_T3.pdf
Composiciones que comprenden diclofenaco para el tratamiento del dolor posoperatorio.
(06/09/2017). Solicitante/s: HOSPIRA, INC.. Inventor/es: CARR,DANIEL,B, LACOUTURE,PETER, GARCIA DE ROCHA,MARCELO.
Composición farmacéutica que comprende:
a. 50 mg o menos de diclofenaco o una sal de diclofenaco farmacéuticamente aceptable; e
b. hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HPβCD);
para su uso en el tratamiento de dolor posoperatorio de moderado a intenso evaluado mediante una escala analógica visual (EVA), que resulta de cirugía ortopédica en un mamífero que tiene insuficiencia hepática o renal, en la que la composición está destinada para administración parenteral, en la que dolor de moderado a intenso es una intensidad de dolor ≥ 50 mm en una EVA de 1-100 mm.
PDF original: ES-2646226_T3.pdf
Conservantes antimicrobianos para lograr una formulación de dosis múltiples usando ciclodextrinas beta para formas de dosificación líquidas.
(07/06/2017). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: ADAMI,ROGER CHRISTOPHER, DAVID,FREDERICK, WOOD,JULIA ANN.
Una composición farmacéutica que comprende 10 mgA/ml de un compuesto de Fórmula 1a:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de 61 a 72 mg/ml de sulfobutil éter-ß-ciclodextrina, de 3,2 a 4,2 mg/l de meta-cresol y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2638113_T3.pdf
Composiciones de sulfoalquil éter ciclodextrina y métodos de preparación de las mismas.
(26/04/2017). Solicitante/s: CYDEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: PIPKIN, JAMES D., MOSHER,GEROLD,L, HECKER,Douglas,B.
Un método para preparar una composición farmacéutica que comprende unA sulfoalquil éter ciclodextrina y un agente activo, comprendiendo el método
combinar una composición de partida de sulfoalquil éter ciclodextrina, el agente activo, y un vehículo líquido para formar una solución, y donde la composición de partida de sulfoalquil éter ciclodextrina comprende partículas aglomeradas y tiene
una densidad aparente en el intervalo de 0,38 g/cm3 a 0,66 g/cm3; y
una densidad por asentamiento en el intervalo de 0,49 g/cm3 a 0,75 g/cm3.
PDF original: ES-2634670_T3.pdf
Derivados de 6-desoxi-6-tioéter-aminoácido-ciclodextrina y método de preparación de los mismos.
(22/02/2017) Un derivado de 6-desoxi-6-tioéter-aminoácido-ciclodextrina, caracterizado por que tiene una estructura de fórmula (I), **Fórmula**
en la que a es un elemento seleccionado entre el grupo que consiste en 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 y 8;
b es un elemento seleccionado entre el grupo que consiste en 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 y 9;
una suma de a y b es un elemento seleccionado entre el grupo que consiste en 6, 7, 8 y 9;
f es 0, 1 o 2;
R1 es alquileno (C1-C6), opcionalmente sustituido con 1-2 grupos CH3, 1-2 grupos OH o (CH2)v-fenileno-(CH2)k-, en donde v es un elemento seleccionado entre el grupo que consiste en 0, 1, 2, 3 y 4 y k es un elemento seleccionado entre el grupo que consiste en 0, 1,…
Composiciones a base de ciclodextrinas cargadas positivamente para conservar unas células unos tejidos o unos órganos y sus utilizaciones.
(04/01/2017). Solicitante/s: Biocydex. Inventor/es: CENATIEMPO,YVES, HAUET,THIERRY, BELGSIR,EL MUSTAPHA, RAMNATH,MANILDUTH, FAVREAU,FRÉDÉRIC, CARRETIER,MICHEL, MAUCO,GÉRARD.
Composición para proteger y/o preservar unas células, unos tejidos o unos órganos, caracterizada por que presenta un pH comprendido entre 7 y 8, y por que comprende por lo menos una ciclodextrina modificada, cargada positivamente.
PDF original: ES-2620827_T3.pdf
Uso de polímeros basados en sacáridos entrecruzados como secuestrantes de ácidos biliares.
(11/08/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: SANTOYO GONZALEZ,FRANCISCO, HERNANDEZ MATEO,FERNANDO, SALTO GONZALEZ,RAFAEL, GIRON GONZALEZ,MARIA DOLORES, LOPEZ JARAMILLO,JAVIER.
Uso de polímeros basados en sacáridos entrecruzados como secuestrantes de ácidos biliares.
La presente invención describe el uso de polímeros basados en sacáridos entrecruzados como un medicamento, particularmente para el tratamiento de enfermedades que requiere secuestran esteroles y/o ácidos biliares. Tales polímeros se obtienen a partir ya sea de ciclodextrinas y/o polisacáridos, tales como almidón o dextrina, que son entrecruzados con bis vinil-sulfonas, produciendo materiales homo y hetero-poliméricos. Por lo tanto, dichos materiales pueden ser utilizados en diferentes enfermedades tales como la hiperlipidemia, diabetes, arterosclerosis, hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, hiperglucemia y obesidad, pero no se limita a éstas.
PDF original: ES-2579487_A1.pdf
PDF original: ES-2579487_B1.pdf
Composiciones farmacéuticas que contienen almidón carboxilado.
(13/07/2016). Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: FENN,DOMINIK, SCHWEITZER,THOMAS.
Derivados de almidón carboxilados de la estructura general I**Fórmula**
donde
X es H o una unidad de glucosa,
n y m son números enteros y son superiores o iguales a 1; y
el grado de oxidación referido al radical -COOH se ubica entre ≥ 0,0001 y ≤ 1, para la utilización en el tratamiento de insuficiencia renal crónica mediante diálisis.
PDF original: ES-2598031_T3.pdf
Composición para inactivar un virus con envuelta.
(13/07/2016). Solicitante/s: Viroblock SA. Inventor/es: WALLACH, DONALD F.H., PELET,THIERRY.
Composición para inactivar un virus con envuelta que comprende al menos una vesícula lipídica sin fosfolípidos (nPLV) que puede interaccionar con dicho virus con envuelta y una ciclodextrina que potencia el intercambio lipídico entre dicha nPLV y la membrana de dicho virus con envuelta, en la que la nPLV no tiene colesterol, la concentración de ciclodextrina en la composición es de entre 0,01 mM y 10 mM y la ciclodextrina se selecciona del grupo que comprende dimetil-β-ciclodextrina, trimetil-β-ciclodextrina, β- ciclodextrina metilada aleatoriamente, hidroxietil-β-ciclodextrina, 2-hidroxipropil-β-ciclodextrina, 3- hidroxipropil-β-ciclodextrina, 2,3-dihidroxipropil-β-ciclodextrina, 2-hidroxiisobutil-β-ciclodextrina, sulfobutil éter de β-ciclodextrina, glucosil-β-ciclodextrina y maltosil-β-ciclodextrina o una combinación de las mismas.
PDF original: ES-2590812_T3.pdf
Potenciación de quimioterapia contra el cáncer.
(25/02/2016). Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: VASUDEVAN, VENKATRAGHAVAN, ENGLER, THOMAS, ALBERT, ABURUB,AKTHAM, CHEDID,MARCIO.
7-(2,5- dihidro-4-imidazo[1,2-a]-piridin-3-il-2,5-dioxo-1H-pirrol-3- il)-9-fluoro-1,2,3,4-tetrahidro-2-(1-piperidinilcarbonil)-pirrolo[3,2,1-jk][1,4]benzodiazepina o una sal o un solvato del mismo farmacéuticamente aceptable para su uso en combinación con un agente quimioterapéutico seleccionado de entre el grupo que consiste en CPT-11, pemetrexed, gemcitabina, etopósido, doxorrubicina y agentes quimioterapéuticos de platino para el tratamiento de cáncer de ovario, cáncer de pulmón de células no pequeñas o cáncer colorrectal.
PDF original: ES-2561202_T3.pdf
Composiciones antimicrobianas.
(24/02/2016). Solicitante/s: Manuka Health New Zealand Limited. Inventor/es: KEIJI,TERAO, JO,AYAKO, NAKATA,DAISUKE.
Una composicion antimicrobiana que comprende metilglioxal y ciclodextrina.
PDF original: ES-2571041_T3.pdf
Procedimiento mejorado para la preparación de Sugammadex.
(20/11/2015) Un procedimiento para preparar 6-perdesoxi-6-per-halo gamma ciclodextrina (Fórmula II) haciendo reaccionar gamma-ciclodextrina (Fórmula I) con haluro de fósforo en presencia de disolvente orgánico
en el que X en la Fórmula II es F o Cl o Br o yodo, pero preferiblemente X es cloro.
Composiciones de sulfoalquiléter ciclodextrina y métodos de preparación de las mismas.
(06/05/2015) Una composición de sulfoalquiléter ciclodextrina que comprende sulfoalquiléter ciclodextrina, en donde la composición tiene:
a. un contenido de humedad menor que 18% en peso;
b. una densidad geométrica de 0,38 g/cm3 to 0,66 g/cm3; y
c. una densidad de compactación de 0,66 g/cm3 a 0,75 g/cm3;
en donde la composición comprende partículas aglomeradas.
Composiciones de sulfoalquiléter ciclodextrina y métodos de preparación de las mismas.
(10/12/2014) Una composición de sulfoalquiléter ciclodextrina que comprende sulfoalquiléter ciclodextrina (SAE-CD) en la que la composición comprende partículas aglomeradas y tiene:
(a) un diámetro de orificio mínimo de flujo gravitacional menor de alrededor de 20 mm;
(b) un tiempo promedio de disolución de 4,5 minutos o menos, cuando se colocan 2,5 g de la composición en agua; y
(c) una resistencia al aplastamiento/compresión en el intervalo de alrededor de 1,0 a alrededor de 20 kP cuando se comprimen 200 mg de la composición en un comprimido que tiene un diámetro de 8,7 mm mediante el uso de una Pmax en el intervalo de alrededor de 30 a alrededor de 275 MPa y un contenido de humedad en el intervalo de alrededor del 2 a alrededor del 3% en peso, o una resistencia al 10 aplastamiento/compresión en…
Composiciones de topiramato y métodos para su uso.
(10/12/2014) Composición que comprende topiramato, o una sal del mismo, y un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que:
n es 4, 5 ó 6;
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son cada uno, independientemente, -O- o un grupo -O-(alquilen C2-C6)- SO3
-, en el que al menos uno de R1 y R2 es independientemente un grupo -O-(alquilen C2-C6)-SO3 -; y
S1, S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8 y S9 son cada uno, independientemente, H o un catión farmacéuticamente aceptable; y
en la que la composición es adecuada para administración por inyección a un paciente.
Combinación de un sedante y un modulador neurotransmisor y métodos de mejorar la calidad del sueño y de tratar la depresión.
(23/07/2014) Una composición farmacéutica, que comprende un agente sedante y un inhibidor de la recaptación de serotonina donde dicho agente sedante es eszopiclona o una sal, solvato, clatrato, polimorfo o cocristal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de ellos.
Composiciones para utilizar en métodos destinados a tratar la pérdida auditiva.
(02/07/2014) Una composición otoprotectora para utilizar en el mejoramiento de la pérdida auditiva inducida por ruido en un sujeto mamífero, que contiene una cantidad farmacéuticamente eficaz de 2-fenil-1,2-benzoisoselenazol-3(2H)-ona (ebseleno) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
Nueva formulación parenteral de carbamazepina.
(14/05/2014) Un complejo de inclusión de carbamazepina-sulfoalquilciclodextrina para uso en la administración parenteral de carbamazepina que comprende una carbamazepina formando un complejo con una sulfoalquilciclodextrina y un fluido fisiológicamente aceptable.
Composiciones útiles para reducir la nefrotoxicidad y los métodos de uso de las mismas.
(07/05/2014) Una composición que comprende una ciclodextrina sustituida de fórmula:
ciclodextrina-[(O-R-Y)-(Me)+]n
donde R es seleccionado del grupo que consiste en alquilo, alquenilo o alquinilo C1-10 de cadena lineal o ramificado; cicloalquilo C3-8 y arilo C3-8, conteniendo cada anillo opcionalmente 1 o más heteroátomos seleccionados de entre S, N y O; y opcionalmente sustituido con halo o hidroxilo;
Y es un grupo seleccionado del grupo que consiste en COO, SO4, SO3, PO3H y PO4;
Me+ es un catión farmacéuticamente aceptable;
y n es un número entero superior a 1; y
un agente de contraste nefrotóxico seleccionado de entre iohexol, ioversol, diatrizoato de meglumina e ioxaglato, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, estando dicha ciclodextrina presente en una cantidad…
Composiciones que comprenden formadores de complejos con la grasa de la dieta y procedimientos para su uso.
(12/02/2014) α-ciclodextrina para usar en un procedimiento para aumentar el nivel de colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL) en un sujeto que lo necesite, comprendiendo el procedimiento administrar α-ciclodextrina al sujeto en una cantidad suficiente para aumentar los niveles de HDL.