CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Producción de proteínas en medios de cultivo celular libres de glutamina.
(25/03/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GAWLITZEK,MARTIN, PETRAGLIA,CHRISTINA TERESA, LUO,SHUN.
Un procedimiento para producir un polipéptido en una célula huésped de mamífero que expresa dicho polipéptido, que comprende cultivar la célula huésped de mamífero durante una fase de producción del cultivo en un medio de cultivo de producción inicialmente libre de glutamina complementado con asparagina 10 mM.
PDF original: ES-2793348_T3.pdf
Diferenciación dirigida de astrocitos a partir de células madre pluripotentes humanas para uso en el cribado de medicamentos y el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
(18/03/2020). Solicitante/s: Kadimastem Ltd. Inventor/es: CHEBATH, JUDITH, REVEL, MICHEL, IZRAEL,MICHAL, HASSON,ARIK, MOLAKANDOV,KFIR.
Un método de detección de un agente para prevenir o tratar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), el método comprende:
(a) contactar a una población de astrocitos, los astrocitos se han diferenciado ex vivo de las células madre pluripotentes (PSC), con el agente;
(b) cocultivar la población de astrocitos de la etapa (a) con una población de neuronas bajo estrés seleccionadas entre hipoxicidad, estrés oxidativo, toxicidad por glutamato o toxicidad por AMPA/kainato; y
(c) cuantificar un efecto de dicho agente para mejorar la supervivencia o la función neural de la población de neuronas.
PDF original: ES-2796853_T3.pdf
Método para producir células precursoras renales.
(11/03/2020). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: YAMAGISHI,YUKIKO, OSAFUNE,KENJI, TOYOHARA,TAKAFUMI.
Un método para producir células progenitoras renales a partir de células del mesodermo intermedio, que comprende la siguiente etapa de: cultivar las células del mesodermo intermedio en un medio que contiene un activador (o activadores) de señalización de TGFβ y un inhibidor (o inhibidores) de BMP, induciendo de este modo las células progenitoras renales a partir de las células del mesodermo intermedio.
PDF original: ES-2794074_T3.pdf
Fragmentos mutantes de OspA y métodos y usos relacionados con estos.
(04/03/2020). Solicitante/s: Valneva Austria GmbH. Inventor/es: MEINKE, ANDREAS, SCHLEGL,ROBERT, COMSTEDT,PÄR, GROHMANN,BRIGITTE, HANNER,MARKUS, LUNDBERG,URBAN, REINISCH,CHRISTOPH, SCHÜLER,WOLFGANG, WIZEL,BENJAMIN.
Un polipéptido que comprende el polipéptido con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 190;
o cualquier variante funcional de dicha secuencia de aminoácidos
- con una identidad de secuencia de al menos 80 %, con mayor preferencia al menos 85 %, incluso con mayor preferencia al menos 90 %, con la máxima preferencia al menos 95 % con respecto a la secuencia de la SEQ ID NO: 190, y
- con una diferencia en la capacidad protectora (Apc) entre la variante funcional y el control placebo (negativo) de al menos 50 %, específicamente al menos 60 %, preferentemente, al menos 70 %, con mayor preferencia al menos 80 %, incluso con mayor preferencia 90 %, incluso con mayor preferencia 95 %, con la máxima preferencia al menos 95 %.
PDF original: ES-2800873_T3.pdf
Método de proliferación celular y agente farmacéutico para reparación y regeneración de tejido.
(12/02/2020). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: HOUKIN,KIYOHIRO, HONMOU,OSAMU.
Método para hacer crecer células madre mesenquimatosas humanas en una muestra recogida de un sujeto vivo cultivando las células en un medio, comprendiendo el método cultivar las células, sin contacto sustancial con un anticoagulante en cualquier punto de tiempo desde la recogida de células hasta todo el periodo de cultivo, en un medio que contiene suero humano, en el que la cantidad del anticoagulante añadido a la muestra recogida de un sujeto vivo es de menos de 0,2 U/ml con respecto al volumen de la muestra.
PDF original: ES-2776408_T3.pdf
Uso de moléculas inhibidoras de semaforina-4D en combinación con una terapia inmunomoduladora para inhibir el crecimiento tumoral y la metástasis.
(08/01/2020) Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a un antígeno del mismo que se une específicamente a semaforina-4D (SEMA4D) para su uso en la inhibición, el retraso o la reducción del crecimiento de un tumor sólido en un sujeto con cáncer, en combinación con al menos otra terapia inmunomoduladora, en el que el anticuerpo anti-SEMA4D o el fragmento del mismo comprende
(a) una VH que comprende las VHCDR 1-3 que comprenden las SEQ ID NO: 6, 7 y 8, respectivamente, y una VL que comprende las VLCDR 1-3 que comprende las SEQ ID NO: 14, 15 y 16, respectivamente; o
(b) una VH y VL que comprende, respectivamente, la SEQ ID NO: 9 y la SEQ ID NO: 17 o la SEQ ID NO: 10 y la SEQ ID NO: 18;
en el que la al menos otra terapia inmunomoduladora comprende
i) un inhibidor de bloqueo del punto de control inmunitario que puede bloquear una interacción…
Sistemas y procedimientos de anticuerpos anti-SOX10.
(11/12/2019). Solicitante/s: Biocare Medical, LLC. Inventor/es: TACHA,DAVID, QI,WEIMIN.
Preparación aislada de un anticuerpo monoclonal de ratón que se une específicamente a una proteína SOX10, en la que dicho anticuerpo monoclonal de ratón se une a un epítopo en el péptido que consiste en la SEQ ID NO: 3;
dicho anticuerpo monoclonal de ratón comprende una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5 y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2765423_T3.pdf
Fabricación y uso de ARN monocatenario sintetizado in vitro para introducción en células de mamífero para inducir un efecto biológico o bioquímico.
(04/12/2019). Solicitante/s: CELLSCRIPT, LLC. Inventor/es: JENDRISAK,JEROME, MEIS,JUDITH, PERSON,ANTHONY D, CHIN,CYNTHIA S, DAHL,GARY A.
Una composición de ARN tratado que comprende ARN monocatenario o ARNm sintetizado in vitro, en la que menos del 0,01 %, preferentemente menos del 0,001 %, más preferentemente menos del 0,0002 % de la masa de ARN en dicha composición de ARN tratado es ARN bicatenario (ARNbc) de un tamaño superior a aproximadamente 40 pares de bases de longitud;
en la que dicha composición de ARN tratado se ha obtenido tratando ARN monocatenario sintetizado in vitro con una proteína endorribonucleasa III específica del ARN bicatenario en una solución acuosa tamponada que comprende cationes de magnesio a una concentración de aproximadamente 1-4 mM y una sal que proporciona una fuerza iónica equivalente a al menos aproximadamente 50mM de acetato de potasio o glutamato de potasio.
PDF original: ES-2770314_T3.pdf
Descubrimiento de fármacos basado en células diferenciadas in vitro.
(06/11/2019). Solicitante/s: Ncardia AG. Inventor/es: BOHLEN, HERIBERT, EHLICH,Andreas , SCHWENGBERG,Silke , TRESSAT,KRISTINA DR.
Procedimiento para para preparar una composición farmacéutica de una sustancia útil como fármaco para la mejora o tratamiento de una enfermedad, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto una muestra de ensayo que comprende una célula diferenciada in vitro con una sustancia de ensayo que se va a cribar, en el que se induce la expresión en dicha célula de un fenotipo de enfermedad predefinido que sustancialmente corresponde a un fenotipo de una célula de una célula, tejido u órgano enfermos; y
(b) determinar un cambio sensible del fenotipo en dicha muestra de ensayo, en el que un cambio sensible
(i) que evite o retrase el inicio o la progresión del fenotipo de enfermedad es indicativo de un fármaco útil; y
(ii) si se potencia el inicio o progresión del fenotipo de enfermedad es indicativo de la toxicidad de la sustancia; y
(c) mezclar la sustancia útil como fármaco con un diluyente o portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2770067_T3.pdf
Envasado y expedición de células madre.
(28/08/2019). Solicitante/s: Stemcyte, Inc. Inventor/es: YOUNG,WISE, SUN,DONGMING, FLEISCHAKER,ROBERT, TSANG,KAM SZE KENT.
Un producto de envasado, que comprende
una composición que contiene una pluralidad de células pluripotentes y un medio independiente de CO2, y
un recipiente que contiene la composición y que comprende un sustrato, comprendiendo el sustrato un polímero, en el que el recipiente está sellado.
PDF original: ES-2758882_T3.pdf
Un sistema de procesamiento de células de cartílago.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: CartiRegen B.V. Inventor/es: RIESLE,JENS,UWE, HENDRIKS,JEANINE ANNA ALPHOSE, WILSON,CLAYTON ELLIS, VAN DEN DOEL,MIRELLA AGEETH.
Un dispositivo de procesamiento de células de cartílago basado en módulos automatizados o semiautomatizados para preparar un vehículo de siembra celular a partir de un material biológico, que comprende al menos un módulo de preparación de cartílago, un módulo de aislamiento de células, un módulo de mezcla de células y un módulo del vehículo de siembra celular, en el que el módulo de mezcla de células y el módulo del vehículo de siembra celular están integrados para proporcionar una sola unidad;
en el que el módulo de preparación de cartílago comprende un mezclador que comprende una cuchilla que es giratoria en dos direcciones, cada dirección de rotación provoca un efecto sustancialmente único de la cuchilla en las células de cartílago.
PDF original: ES-2746023_T3.pdf
Método para separar células de tejido biológico.
(19/06/2019). Solicitante/s: Tohoku University. Inventor/es: GOTO,MASAFUMI, YAMAGATA,YOUHEI, WATANABE,KIMIKO, MURAYAMA,KAZUTAKA.
Método para separar islotes pancreáticos de un tejido pancreático, usando una composición de enzima de degradación, que se prepara añadiendo colagenasa H y colagenasa G derivada de Clostridium sp. en una cantidad suficiente para degradar colágeno I y/o colágeno III y según la composición de colágeno I y/o colágeno III del tejido pancreático, a una cantidad predeterminada de una proteasa neutra y/o una proteasa derivada de Clostridium sp.,
en el que la colagenasa H degrada el colágeno I y el colágeno III, y
en el que la razón en peso (H/G) de colagenasa H y colagenasa G en la composición de enzima de degradación es 0,35 o más.
PDF original: ES-2736053_T3.pdf
Nucleósidos, nucleótidos y ácidos nucleicos modificados y sus usos.
(29/05/2019). Solicitante/s: Modernatx, Inc. Inventor/es: SIDDIQI,SUHAIB, SCHRUM,JASON P, EJEBE,KENECHI.
Un ARN mensajero modificado que comprende un nucleótido modificado, dicho nucleótido modificado que comprende una o más modificaciones químicas de un nucleótido natural, en el que el nucleótido modificado reduce la inducción de la respuesta inmune innata celular de una célula al ácido nucleico modificado cuando el ácido nucleico modificado se introduce en la célula, en comparación con la inducción de la respuesta inmune innata celular en una célula inducida por un ácido nucleico no modificado correspondiente, en el que el ARN mensajero tiene más de 30 nucleótidos de longitud y en el que el 100% de los nucleótidos naturales correspondientes han sido reemplazados con:
i. 5'-O-(1-tiofosfato)-citidina y N1-metil-pseudo-uridina,
ii. 5-metil-citidina y N1-metil-pseudo-uridina, o
iii. 25% de N1-metil-pseudo-uridina y 75% de pseudo-uridina.
PDF original: ES-2737960_T3.pdf
Procedimiento de aislamiento para células madre pluripotentes derivadas de sangre umbilical que expresan ZNF281.
(23/01/2019). Solicitante/s: SNU R&DB Foundation. Inventor/es: KANG,KYUNG SUN, ROH,KYOUNG HWAN.
Un procedimiento para aislar células madre pluripotentes o multipotentes derivadas de la sangre de cordón umbilical que expresan ZNF281, que comprende los pasos de
(a) cultivar células mononucleares aisladas de la sangre de cordón umbilical en un recipiente de cultivo cubierto con fibronectina y que contiene un medio EGM-2™ o SNU-1, como se define en la Tabla 1, con suero bovino fetal (FBS), bFGF, ácido ascórbico, EGF, hidrocortisona, IGF-I, VEGF y heparina; y
(b) recolectar las células madre cultivadas del cultivo, en el que la célula madre está en un estado no diferenciado.
PDF original: ES-2722930_T3.pdf
Composiciones para la preparación de células dendríticas maduras.
(16/01/2019). Solicitante/s: HELMHOLTZ ZENTRUM MUNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUR GESUNDHEIT UND UMWELT (GMBH). Inventor/es: SCHENDEL,DOLORES J, BIGALKE,IRIS, ZOBYWALSKI,ANKE.
Una célula dendrítica madura aislada o una población aislada de células dendríticas maduras, que se pueden obtener mediante un método para la maduración in vitro de al menos una célula dendrítica inmadura, que comprende estimular dicha célula dendrítica inmadura con TNF-α, IL-1ß, IFNγ, un agonista de TLR7/8, prostaglandina E2 (PG) y poli(I:C).
donde la célula dendrítica madura o la población de células dendríticas maduras secreta IL-12p70 e IL-10 en una proporción pg/ml de aproximadamente 3.5 (IL-12p70:IL-10), si la proporción se mide con un ensayo de la señal 3 después de la maduración en células dendríticas maduras primarias.
PDF original: ES-2718525_T3.pdf
Enfoques químicos y genéticos combinados para la generación de células madre pluripotentes inducidas.
(21/11/2018). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: DING,SHENG, SHI,YAN, ZHU,SAIYONG, LIN,TONGXIANG, DESPONTS,CAROLINE, LI,WENLIN, ZHOU,HONGYAN.
Un método in vitro o ex vivo para producir células madre pluripotentes inducidas a partir de células no pluripotentes de mamíferos, el método comprende:
(a) introducir en las células no pluripotentes de mamíferos (i) uno o más casetes de expresión que comprenden un polinucleótido que codifica un polipéptido Oct4; o (ii) uno o más polipéptidos que comprenden un polipéptido Oct4 exógeno; y
(b) poner en contacto las células no pluripotentes de mamífero con un inhibidor de MEK; produciendo de ese modo células madre pluripotentes inducidas.
PDF original: ES-2690554_T3.pdf
Método eficiente y universal para inducir la diferenciación de células nerviosas a partir de células madre pluripotentes.
(27/09/2018). Solicitante/s: S-BIOMEDICS. Inventor/es: KIM,DONG WOOK, KIM,DAE SUNG.
Un método para inducir la diferenciación neural de células madre seleccionadas del grupo que consiste en células madre embrionarias humanas (hESC) y células madre pluripotentes inducidas humanas (hiPSC), que comprende las etapas de:
(a) inhibir la ruta de señalización de BMP (proteína morfogenética ósea) y activina/nodal en la células madre usando dorsomorfina y 4-(5-benzo[1,3]dioxol-5-il-4-piridin-2-il-1H-imidazol-2-il)benzamidina; y
(b) cultivar las células madre.
PDF original: ES-2683745_T3.pdf
Fragmentos mutantes de OspA y métodos y usos relacionados con los mismos.
(05/09/2018). Solicitante/s: Valneva Austria GmbH. Inventor/es: COMSTEDT,PÄR, GROHMANN,BRIGITTE, HANNER,MARKUS, LUNDBERG,URBAN, MEINKE, ANDREAS, REINISCH,CHRISTOPH, SCHLEGL,ROBERT, SCHÜLER,WOLFGANG, WIZEL,BENJAMIN.
Un polipéptido que comprende el polipéptido con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 186;
o cualquier variante funcional de dicha secuencia de aminoácidos
- con una identidad de secuencia de al menos el 80 %, más preferiblemente al menos el 85 %, incluso más preferiblemente al menos el 90 %, mucho más preferiblemente al menos el 95 % con la secuencia de SEQ ID NO: 186, y
- con una diferencia en la capacidad protectora (Δpc) entre la variante funcional y el placebo (negativo) de control de al menos el 50 %, especialmente al menos el 60 %, preferiblemente al menos el 70 %, más preferiblemente al menos el 80 %, incluso más preferiblemente el 90 %, incluso más preferiblemente 95 %, mucho más preferiblemente al menos el 95 %.
PDF original: ES-2688883_T3.pdf
Fabricación y uso de ARN monocatenario sintetizado in vitro para la introducción en células de mamífero para inducir un efecto biológico o bioquímico.
(09/05/2018). Solicitante/s: CELLSCRIPT, LLC. Inventor/es: JENDRISAK,JEROME, MEIS,JUDITH, PERSON,ANTHONY D, CHIN,CYNTHIA S, DAHL,GARY A.
Un procedimiento ex vivo o in vitro para obtener la expresión de al menos una proteína de interés en una célula que comprende:
poner en contacto una célula con una composición de ARN que comprende ARN sintetizado in vitro que codifica al menos una proteína de interés,
en el que dicha composición de ARN se ha tratado con RNasa III en una solución acuosa tamponada que comprende cationes de magnesio a una concentración de aproximadamente 1-4 mM y una sal que proporciona una fuerza iónica equivalente a al menos aproximadamente 50-300 mM de acetato de potasio o glutamato de potasio, en el que menos del 0,01 % de la masa del ARN de dicha composición de ARN tratado es ARN bicatenario de un tamaño superior a aproximadamente 40 pares de bases de longitud, de modo que dicha al menos una proteína de interés se expresa en dicha célula.
PDF original: ES-2676600_T3.pdf
Dispositivo de imitación de órganos con microcanales y métodos de uso.
(04/04/2018) Un dispositivo organomimético que comprende:
un cuerpo que tiene un microcanal central en el mismo; y
una membrana al menos parcialmente porosa y al menos parcialmente flexible situada dentro del microcanal central y a lo largo de un plano, la membrana configurada para separar el microcanal central para formar un primer microcanal (250A) central y un segundo microcanal (250B) central, en donde se aplica un primer fluido a través del primer microcanal central y se aplica un segundo fluido a través del segundo microcanal central, la membrana recubierta de al menos una molécula de unión que soporta la adhesión de una pluralidad de células vivas, y un primer canal de servicio separado del primer y segundo microcanales centrales mediante una primera pared de microcanal, en donde la membrana…
PROTOCOLO PARA LA CRIOPRESERVACIÓN DE MUESTRAS BIOLÓGICAS DE ALTA VISCOSIDAD.
(22/03/2018). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA Y DE EDUCACIÓN SUPERIOR DE ENSENADA, BAJA CALIFORNIA (CICESE). Inventor/es: MORALES UENO,Karina, PANIAGUA CHÁVEZ,Carmen Guadalupe.
Un protocolo para la criopreservación de muestras biológicas de alta viscosidad, preferentemente de muestras 5 espermáticas de crustáceos o insectos, que permite mantener intactas las propiedades físicas de la muestra original manteniendo la viabilidad del paquete celular.
Animales transgénicos que portan genes de cadena ligera de Ig humana.
(06/09/2017) Ratón transgénico cuyo genoma comprende:
(a) un locus de cadena ligera λ humana integrado de manera estable, en el que dicho locus de cadena ligera λ está en la configuración de línea germinal y comprende los segmentos de gen de λ desde 5' del gen de Vλ1-27 hasta 3' del potenciador de λ en 3';
(b) una parte integrada de manera estable de un locus de cadena ligera κ humana en la configuración de línea germinal, en el que dicha parte comprende los genes de Vκ empezando en Vκ -B3 y terminando en Vκ - OP11, con una deleción de Vκ -LP13 a Vκ -LP6; la región…
Animales transgénicos que portan genes de cadena ligera de Igλ humana.
(06/09/2017) Método de producción de un ratón transgénico que expresa cadenas ligeras Ig-κ humanas y cadenas ligeras Ig-λ humanas, que comprende las etapas de:
(A) producir una célula madre embrionaria (ES) de ratón que comprende un locus de cadena ligera λ humana, en la configuración de línea germinal, e integrado de manera estable en el genoma de la célula ES, en el que dicho locus de cadena ligera λ comprende los segmentos de gen de Vλ desde 5' del gen de Vκ 1-27 hasta 3' del potenciador de λ en 3';
(B) producir un ratón transgénico a partir de la célula ES de la etapa (A); y
(C) aparear dicho ratón transgénico de la etapa (B) con un ratón transgénico cuyo genoma comprende: (i) una parte integrada de manera estable de un locus de cadena ligera κ humana…
Antígeno de Drosophila artificial que presenta célula para preparar suspensión de células CD8 para su uso en el tratamiento del cáncer.
(23/08/2017) Una línea celular presentadora de antígenos de origen no natural (nnAPC) derivada de células de Drosophila melanogaster que expresa moléculas de HLA humana clase I, moléculas de enlace, y moléculas co-estimuladoras, en la que dicha nnAPc presente múltiples, y hasta quince, moléculas peptídicas diferentes asociadas con el cáncer simultáneamente, en la que el cáncer es melanoma y dicha nnAPC presente moléculas peptídicas seleccionadas de Tirosinasa369-377 YMNGTMSQV (SEQ ID NO: 1), Tirosinasa369-377 YMDGTMSQV (SEQ ID NO: 2), Tirosinasa207-216 FLPWHRLFLL (SEQ ID NO: 3), gp100209-217 ITDQVPFSV (SEQ ID NO:4), gp100154-162 KTWGQYWQV (SEQ ID NO: 5), y MART-127-35 AAGIGILTV…
Anticuerpos anti-CD100 y métodos de uso de los mismos.
(23/08/2017). Solicitante/s: Vaccinex, Inc. Inventor/es: SMITH,ERNEST S, FISHER,TERRENCE LEE.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a CD100, que comprende un polipéptido de la región variable de la cadena pesada (VH) y un polipéptido de la región variable de la cadena ligera (VL), en el que la VH comprende las secuencias de aminoácidos de VH-CDR1, VH-CDR2 y VH-CDR3 que comprenden SEQ ID NO: 6, 7 y 8, respectivamente y la VL comprende las secuencias de aminoácidos de VLCDR1, VL-CDR2 y VL-CDR3 que comprenden SEQ ID NO: 14, 15, y 16, respectivamente.
PDF original: ES-2647823_T3.pdf
Método y sistema para el análisis de muestras de células de alta densidad.
(02/08/2017) Un método para formar un conjunto de células que comprende una pluralidad de muestras de células discretas en un único sustrato, comprendiendo el método las etapas de:
(a) mezclar una suspensión de células en una fuente para obtener una distribución sustancialmente uniforme de las células dentro de la suspensión;
(b) aspirar la suspensión celular de la fuente;
(c) transportar de forma móvil la suspensión de células relativa al sustrato;
(d) dosificar una cantidad predeterminada de la suspensión celular utilizando una bomba de desplazamiento positivo;
(e) dispensar una cantidad de la suspensión de células en un volumen entre aproximadamente 1 nL y aproximadamente 500 nL con una densidad de entre aproximadamente 200 a 400 células por cada 100 nL en forma de gotitas sobre el sustrato para formar una pluralidad de muestras de células…
Vacuna que comprende monocitos o células mieloides inmaduras (IMC) que se cargan con el ligando de linfocitos T citolíticos naturales y un antígeno.
(17/05/2017). Solicitante/s: Cellid Co., Ltd. Inventor/es: KANG,CHANG-YUIL, KO,HYUN-JEONG, KIM,YEON-JEONG, LEE,JUNG-MI.
Una vacuna inmunoterapeutica y profilactica que comprende monocitos o celulas mieloides inmaduras (IMC) cargados con un ligando de linfocitos T citoliticos naturales y un antigeno,
en la que el ligando de linfocitos T citoliticos naturales se carga en CD1d y el antigeno se carga en moleculas MHC, en la que el ligando de linfocitos T citoliticos naturales se selecciona del grupo que consiste en α-galactosilceramida, α-glucuronosilceramida, fosfatidilinositoltetramanosido, isoglobotrihexosilceramida, gangliosido GD3, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilinositol, sulfatido, ß-galactosilceramida, lipofosfoglicano, glicoinositol fosfolipido, derivados de la α-galactosilceramida, galactosilceramida ß-anomerica y galactosilceramida α-anomerica y antigeno lipidico bacteriano,
en la que el antigeno se obtiene de patogenos, incluyendo bacterias, virus y parasitos patogenos o de tumores y en la que la vacuna activa linfocitos T citotoxicos especificos de dicho antigeno.
PDF original: ES-2641959_T3.pdf
Agente inductor de inmunidad y método para la detección del cáncer.
(10/05/2017) Agente para su uso en un método para la terapia y/o la profilaxis del cáncer de mama y/o la leucemia, en donde dicho agente comprende como principio activo al menos un polipéptido seleccionado entre los polipéptidos (a) a (c) a continuación, teniendo dicho polipéptido una(s) actividad(es) inductora(s) de la inmunidad o como principio(s) activo(s) un/unos vectore(s) recombinante(s) que comprende(n) un/unos polinucleótido(s) que codifica(n) dicho(s) polipéptido(s) y que es/son capaz/capaces de expresar dicho(s) polipéptido(s) in vivo:
(a) un polipéptido que consiste en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos mostradas en las ID con número impar de las SEQ ID NO: 3 a 95;
(b) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 108, la SEQ ID NO: 109,…
Células madre nativas de la gelatina de Wharton y su purificación.
(10/05/2017). Solicitante/s: Auxocell Laboratories, Inc. Inventor/es: TAGHIZADEH,ROUZBEH R.
Un procedimiento para purificar células madre de gelatina de Wharton sin cultivar, consistiendo el procedimiento en:
eliminar las arterias y las venas de un cordón umbilical que comprende la gelatina de Wharton;
digerir el cordón umbilical triturando mecánicamente el cordón umbilical;
lavar o diluir el cordón umbilical digerido antes de separarlo del cordón umbilical sin digerir;
separar el cordón umbilical digerido y sin digerir;
sedimentar el cordón umbilical digerido por centrifugación;
filtrar el cordón umbilical digerido;
separar las células madre de la gelatina de Wharton del filtrado; y
congelar las células madre de la gelatina de Wharton sin cultivar.
PDF original: ES-2634545_T3.pdf
Método y medio para la diferenciación neural de células pluripotentes.
(03/05/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: BENCHOUA,ALEXANDRA, PERRIER,ANSELME, AUBRY,LAETITIA.
Un medio de cultivo que comprende:
a) nogina o fragmentos de la misma que inhiben la ruta de señalización de BMP; y
b) un inhibidor de la ruta de señalización del Factor de Crecimiento Transformante (TGF)/activina/nodal seleccionado del grupo que consiste en SB431542, Lefty-A y Cerberus, y fragmentos de Lefty-A y Cerberus que inhiben la ruta de señalización de TGF/activina/nodal.
PDF original: ES-2633935_T3.pdf
COMPOSICIÓN BIOFARMACOLÓGICA QUE COMPRENDE COMPONENTES PRODUCIDOS Y/O SECRETADOS POR CÉLULAS TRONCALES MESENQUIMALES (MSC), QUE PERMITE RECUPERAR LA CAPACIDAD REGENERATIVA TISULAR, EN UNA SITUACIÓN DE ESTEATOSIS HEPÁTICA, O DONDE LA CAPACIDAD DE REGENERACIÓN ENDÓGENA DEL TEJIDO HEPÁTICO SE ENCUENTRA INHIBIDA.
(13/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL DESARROLLO. Inventor/es: EZQUER,Eduardo Fernando, EZQUER,Eduardo Marcelo.
La invención corresponde a una composición biofarmacológica que comprende componentes producidos y/o secretados por células troncales mesenquimales (MSC), preferentemente humanas, que permite recuperar la capacidad regenerativa tisular, en una situación de esteatosis hepática.
Un método de inducción de diferenciación de células madre cultivadas.
(28/12/2016). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SASAI,YOSHIKI, EIRAKU,MOTOTSUGU.
Un método de inducción de diferenciación de una célula madre en una célula progenitora nerviosa, que comprende:
el paso de la formación de agregados homogéneos de células madre en un medio libre de suero; y
el paso de cultivo en suspensión de los agregados homogéneos de células madre en un medio libre de suero al que se le ha añadido una preparación de membrana basal en un recipiente de cultivo no adhesivo a células.
PDF original: ES-2619564_T3.pdf
