(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: MELMED, SHLOMO, AKITA, SADANORI, READHEAD, CAROL.

DE ACUERDO CON AL PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONAN MAMIFEROS TRANSGENICOS QUE SON CAPACES DE EXPRESAR ESPECIFICAMENTE EL FACTOR INHIBIDOR DE LA LEUCEMIA EN LA HIPOFISIS. LOS MAMIFEROS TRANSGENICOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO MODELOS ANIMALES DE TRASTORNOS HIPOFISARIOS. LOS MAMIFEROS TRANSGENICOS DE LA INVENCION SON TAMBIEN UTILES PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE ESTIMULAN LA PRODUCCION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, COMPUESTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS FISIOLOGICOS ASOCIADOS AL CRANEOFARINGIOMA, COMPUESTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS FISIOLOGICOS ASOCIADOS CON QUISTES HIPOFISARIOS, Y SIMILARES.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: LEVITSKY, HYAM, I., BORRELLO, IVAN.

Una línea celular espectadora universal, que: (i) es una línea celular humana, (ii) carece naturalmente de los antígenos principales de histocompatibilidad de clase I (MHC-I) y de los antígenos principales de histocompatibilidad de clase II (MHC-II) o se modifica de tal forma que carezca de los antígenos MHC-I y de los antígenos MHC-II, y (iii) está modificada mediante la introducción de una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un factor estimulador de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF) operativamente unido a un promotor. en la que dicha línea celular espectadora universal expresa al menos 500 ng de GM-CSF/106 células/24 horas.

(16/11/2004). Solicitante/s: SOFT GENE GMBH. Inventor/es: SCHROFF, MATTHIAS, WITTIG, BURGHARDT, PROF. DR.

LA TRANSFERENCIA BALISTICA, ES DECIR LA INTRODUCCION DE SUSTANCIAS BIOLOGICAS EN CELULAS POR MEDIO DE INYECCION A TRAVES DE LAS CELULAS DE FORMA ACELERADA Y CON UN MICROPROYECTIL DE INTRODUCCION TIENE EXITO SOLAMENTE EN UNA PARTE DE LAS CELULAS OBJETIVO. LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO, DONDE LAS CELULAS ENCONTRADAS SE SEPARAN DE LAS CELULAS NO ENCONTRADAS, DE FORMA QUE SE APLICA UNA SUSTANCIA DE INTRODUCCION CON PARTICULAS MAGNETICAS EN LAS CELULAS Y LAS CELULAS ELABORADAS CON RESPALDO MAGNETICO SE SEPARAN DESPUES DE LA TRANSFERENCIA BALISTICA POR MEDIO DE MANTENIMIENTO EN UN CAMPO MAGNETICO A PARTIR DE LAS CELULAS NO ENCONTRADAS. SE OBTIENEN ENRIQUECIMIENTOS DE HASTA POR ENCIMA DEL 90 % EN CELULAS ENCONTRADAS.

(16/11/2004). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: EMTAGE, JOHN, SPENCER, BODMER, MARK, WILLIAM, ATHWAL, DILJEET, SINGH.

UNA MOLECULA DE ANTICUERPO RECOMBINANTE ANTI-IL-5, EFECTIVA, QUE COMPRENDE RESIDUOS DE CADENA LIGERA Y/O PESADA, LIGANTES DE ANTIGENOS, PROCEDENTES DE UN ANTICUERPO DONADOR.

(01/11/2004). Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: CONKLING, MARK, A., MENDU, NANDINI, SONG, WEN.

Una molécula aislada de ADN que contiene una secuencia seleccionada del grupo formado por: (a) SEQ ID NO:1, (b) secuencias de ADN que codifican una enzima con SEQ ID NO:2, (c) secuencias de ADN que hibridan con ADN aislado de los enunciados (a) o (b) anteriores y que codifican la enzima quinolato fosforribosil transferasa, y (d) secuencias de ADN que difieren de los enunciados (a), (b) o (c) anteriores debido a la degeneración del código genético.

(01/11/2004). Solicitante/s: CALGENE LLC. Inventor/es: VOELKER, TONI, ALOIS, DAVIES, HUW, MAELOR.

MEDIANTE ESTA INVENCION SE SUMINISTRA PROPIEDADES Y USOS ADICIONALES DE TIOESTERASAS DE CADENA MEDIA DE PLANTAS. EN UNA PRIMERA CONFORMACION, ESTA INVENCION SE REFIERE A SEMILLAS DE PLANTAS Y AL ACEITE DERIVADO DE ESAS SEMILLAS, QUE NORMALMENTE NO CONTIENE LAURATO, PERO AHORA SE HA ENCONTRADO QUE CONTIENE LAURATO. EN OTRA CONFORMACION DIFERENTE, ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE TIOESTERASA DE CADENA MEDIA PARTICULAR, LA SECUENCIA DE DNA DE TIOESTERASA DE CADENA MEDIA DE BAY Y A CONSTRUCCIONES DE DNA PARA LA EXPRESION DE ESTA ENZIMA EN CELULAS ANFITRIONAS. OTROS ASPECTOS DE LA INVENCION SE REFIEREN A METODOS PARA USAR UNA TIOESTERASA DE CADENA MEDIA DE PLANTA. SE SUMINISTRA UNA EXPRESION DE UNA TIOESTERASA DE CADENA MEDIA DE PLANTAS EN UNA CELULA BACTERIANA PARA PRODUCIR ACIDOS GRASOS DE CADENA MEDIA. ASIMISMO SE PRESENTAN METODOS PARA PRODUCIR UNA TIOESTERASA DE CADENA MEDIA INSATURADA MEDIANTE EL USO DE UNA TIOESTERASA DE CADENA MEDIA DE PLANTAS.

(01/11/2004). Solicitante/s: CELLFACTORS PLC. Inventor/es: STRINGER, BRADLEY MICHAEL JOHN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR LINEAS CELULARES HUMANAS Y LINEAS CELULARES PRODUCIDAS MEDIANTE DICHO METODO. EL METODO QUE COMPRENDE EL USO DE CELULAS NO DIFERENCIADAS O PRECURSORAS TRATADAS CON UN AGENTE DE INMORTALIZACION QUE ES SUSCEPTIBLE A CONDICIONES AMBIENTALES PARA PROPORCIONAR ACTIVACION/DESACTIVACION SELECTIVA DE DICHO AGENTE DE INMORTALIZACION Y ASI ACTIVACION SELECTIVA DE DIFERENCIACION.

(16/10/2004). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: LI, HAODONG, ADAMS, MARK D..

SE MUESTRAN QUIMIOQUINAS HUMANAS Y DNA (RNA) QUE CODIFICA DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUIMIOQUINA Y PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE MUESTRAN METODOS PARA UTILIZAR DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUIMIOQUINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA, TUMORES, INFECCIONES CRONICAS, ENFERMEDAD AUTOINMUNE, TRASTORNOS FIBROTICOS, CICATRIZACION DE HERIDAS Y PSORIASIS. TAMBIEN SE MUESTRAN ANTAGONISTAS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUIMIOQUINA Y SU USO TERAPEUTICO PARA TRATAR LA ARTRITIS REUMATOIDE, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS AUTOINMUNES, CRONICAS, E INFECCIOSAS, REACCIONES ALERGICAS, FIEBRE INDEPENDIENTE DE LA PROSTAGLANDINA Y FALLO DE LA MEDULA OSEA.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: STRATHMANN AG & CO. Inventor/es: SCHREIBER, MICHAEL.

Vacuna de proteína, que comprende una mezcla de moléculas de proteína virales, caracterizada porque las moléculas son variantes de secuencias de una sola proteína viral o de una parte de la misma, cuya mezcla contiene 102 variantes de secuencias, susceptible de ser obtenida por expresión de una mezcla de ADN plasmídico, que comprende, debido a la variación de posiciones de nucleótido, combinaciones de secuencias de distribución aleatoria.

(16/10/2004). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: BETTLER, BERNHARD, HEINEMANN, STEPHEN, FOX, BOULTER, JAMES, RICHARD, HOLLMANN, MICHAEL, JENSEN, JAN, EGEBIERG.

LA PRESENTE INVENCION PRESENTA NUEVOS ADNS QUE CODIFICAN PROTEINAS QUE TIENEN UNA PROPIEDADES ELECTROFISIOLOGICAS Y FARMACOLOGICAS CARACTERISTICAS DE LOS RECEPTORES DE GLUTAMATOS. LOS RECEPTORES DE GLUTAMATOS QUEDAN EJEMPLIFICADOS POR LAS CLONAS DE CADN REPRESENTATIVAS PARA GLUR1, GLUR2, GLUR3, GLUR4, GLUR5, GLUR6 Y GLUR7, FRAGMENTOS DE LAS MISMAS Y COMBINACIONES FUNCIONALES DE ESTAS PROTEINAS RECEPTORAS DE GLUTAMATOS Y/O FRAGMENTOS. LAS SECUENCIAS DE ADN DE LAS CLONAS DE ADN PARA GLUR1, GLUR2, GLUR3, GLUR4 Y GLUR5 SON ESPECIALMENTE UTILES COMO SONDAS, PERMITIENDO ASI; A AQUELLOS ESPECIALIZADOS EN EL TEMA, IDENTIFICAR, SIN UN EXPERIMENTO INDEBIDO, OTROS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LOS RECEPTORES DEL L-GLUTAMATO.

(16/10/2004). Solicitante/s: TARGETED GENETICS CORPORATION THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: FLOTTE, TERENCE R., CARTER, BARRIE J., GUGGINO, WILLIAM B., SOLOW, RIKKI.

VECTORES AAV PUEDEN TENER UTILIDAD PARA TERAPIA GENICA AUNQUE ANTERIORMENTE UN OBSTACULO IMPORTANTE FUE LA INCAPACIDAD DE GENERAR CANTIDADES SUFICIENTES DE DICHOS VECTORES RECOMBINANTES EN CANTIDADES QUE SERIAN CLINICAMENTE UTILES PARA APLICACION DE TERAPIA GENICA HUMANA. LAS LINEAS CELULARES DE EMPAQUETAMIENTO AAV SIN AYUDA, ESTABLES HAN SIDO EVASIVAS, PRINCIPALMENTE DEBIDO A LAS ACTIVIDADES DE LA PROTEINA REP, QUE REGULA BAJO SU PROPIA EXPRESION Y TRASTORNA LA INMORTALIDAD CELULAR. ESTA INVENCION PROPORCIONA SISTEMAS DE EMPAQUETAMIENTO Y PROCESOS PARA EMPAQUETAR VECTORES AAV QUE EVITAN DE FORMA EFECTIVA ESTOS PROBLEMAS SUSTITUYENDO EL PROMOTOR AAV P5 POR UN PROMOTOR HETEROLOGO Y QUE PERMITE UNA EFICACIA DE EMPAQUETAMIENTO SUSTANCIALMENTE MEJORADA.

(01/10/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ATKINSON, HOWARD, JOHN, MCPHERSON, MICHAEL, JOHN, URWIN, PETER, EDWARD.

Un método para mejorar la resistencia o tolerancia a nematodos en una planta y en sus plantas descendientes integrando en el genoma de dicha planta un gen que codifica una proteína de fusión que contiene (a) una primera proteína o dominio de proteína con actividad antipatogénica; (b) un péptido enlazador; y (c) una segunda proteína o dominio de proteína con actividad antipatogénica, en donde al menos una de las proteínas o dominios de proteína con actividad antipatogénica tiene actividad inhibidora de proteinasa.

(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., HSEI, VANESSA, KOUMENIS, IPHIGENIA, APARTMENT 6, LEONG, STEVEN, R., SHAHROKH, ZAHRA, ZAPATA, GERARDO, A.

Se describen anticuerpos monoclonales humanizados anti-IL-8 y sus variantes, que se utilizan para efectuar diagnósticos y para tratar las enfermedades inflamatorias. También se describe un conjugado formado mediante un fragmento de anticuerpo unido covalentemente a un polímero no proteico, en el que el tamaño aparente del conjugado es al menos aproximadamente 500 kD. El conjugado presenta una vida media, tiempo medio de residencia y/o velocidad de resolución en circulación sustancialmente mejorados según se compara con el fragmento de anticuerpos original sin derivatizar.

(16/09/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: ALONSO CARRION,FRANCISCO JOSE, SEGURA CHECA,JUAN ANTONIO, MARQUEZ GOMEZ,FRANCISCO J.

Método de inmunización frente a tumores, mediante el cual se consigue la estimulación del sistema inmunológico del animal, al inocularlo con células tumorales viables pero modificadas genéticamente por técnicas de antisentido. Dicha manipulación génica va dirigida, en concreto, a inhibir la expresión de un enzima que es clave en la supervivencia, proliferación y manifestación de propiedades fenotípicas de todas las células tumorales: el enzima mitocondrial glutaminasa activada por fosfato (PAG). Con este método se consigue generar inmunidad a largo plazo frente a cánceres murinos y se posibilita la potencial utilización del animal inmunizado, como modelo de experimentación biológica. Esta invención se encuadra dentro del campo de la inmunoterapia tumoral.

(16/09/2004). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: FANSLOW, WILLIAM, C., III, ARMITAGE, RICHARD, J., SPRIGGS, MELANIE, K., SRINIVASAN, SUBHASHINI, GIBSON, MARYLOU, G.

SE PRESENTAN UN POLIPEPTIDO QUE ES UNA MUTEINA DE CD40L, SECUENCIAS DE DNA, VECTORES Y CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS UTILES PARA LA OBTENCION DE TALES MUTEINAS DE CD40L.

(01/09/2004). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: MEYEROWITZ, ELLIOTT M., CHANG, CAREN, BLEECKER, ANTHONY B.

LA INVENCION INCLUYE PLANTAS TRANSFORMADAS QUE TIENEN AL MENOS UNA CELULA TRANSFORMADA CON UN ACIDO NUCLEICO ETR MODIFICADO. TALES PLANTAS TIENEN UN FENOTIPO QUE SE CARACTERIZA POR UNA MENOR RESPUESTA DE AL MENOS UNA CELULA VEGETAL TRANSFORMADA AL ETILENO EN COMPARACION A UNA PLANTA QUE NO CONTIENE LA CELULA VEGETAL TRANSFORMADA. EL TEJIDO Y/O ESPECIFICIDAD TEMPORAL PARA LA EXPRESION DEL ACIDO NUCLEICO ETR MODIFICADO SE CONTROLA SELECCIONANDO LAS SECUENCIAS DE REGULACION DE LA EXPRESION APROPIADAS PARA DETERMINAR EL LUGAR Y/O TIEMPO DE EXPRESION DEL ACIDO NUCLEICO TRANSFORMADO. LAS PLANTAS SE OBTIENEN TRANSFORMANDO AL MENOS UNA CELULA VEGETAL CON UN ACIDO NUCLEICO ETR MODIFICADO APROPIADO, REGENERANDO LAS PLANTAS A PARTIR DE UNA O MAS DE LAS CELULAS VEGETALES TRANSFORMADAS Y SELECCIONANDO AL MENOS UNA PLANTA QUE TENGA EL FENOTIPO DESEADO.

(01/09/2004). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: NOBLE, MARK DAVID, JAT, PARMJIT SINGH, KIOUSSIS, DIMITRIS.

LA PROVISION DE LINEAS DE CELULAS DE VIRTUALMENTE CUALQUIER TIPO DE CELULA DEL CUERPO ANIMAL, SE FACILITA GRANDEMENTE POR ANIMALES EUCARIOTICOS NO HUMANOS TRANSGENICOS DEL INVENTO, EN QUE AL MENOS ALGUNAS CELULAS TIENEN (I) UNA SECUENCIA DE INHIBICION DE LA DIFERENCIACION CROMOSOMATICAMENTE INCORPORADA BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR NO CONSTITUVO Y/O (II) UNA SECUENCIA DE INHIBICION DE LA DIFERENCIACION QUE ES ACTIVA CONDICIONALMENTE ELLA MISMA. DICHOS GENES SE INCORPORAN CROMOSOMATICAMENTE BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR, DE TAL MODO QUE LA EXPRESION DE DICHA SECUENCIA SE MANTIENE NORMALMENTE DEBAJO DE UN NIVEL EFECTIVO, PERMITIENDO ASI EL DESARROLLO NORMAL DE LA CELULA. SIN EMBARGO, SE PUEDE PREVENIR QUE LAS CELULAS TOMADAS DICHOS ANIMALES COMPLETEN LA DIFERENCIACION A UN ESTADO DE NO DIVISION EN UN CULTIVO DE TEJIDO ACTIVANDO LA EXPRESION DE DICHA SECUENCIA.

(01/09/2004). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: DUDITS, DENES, DR., MOROCZ, SANDOR, DR., NEMETH, JANOS, DR., DONN, GUNTHER, DR.

PARTIENDO DE EMBRIONES PREMATUROS EN MEDIOS PROXIMOS LIBRES DE HORMONAS, SE FORMA EN LA BASE DEL GERMEN DE LA PLANTA UN CALLUS DEL GEN DEL EMBRION, ANTOTROFO DE AUXINA, QUE CONTIENE SU HABILIDAD PARA EMBRIOGENACIONES EN SUBCULTIVOS DE MEDIOS LIBRES DE HORMONAS EN UN ESPACIO DE TIEMPO MAS LARGO . APARTE DE LOS EMBRIONES DESARROLLADOS PLENAMENTE HACEN ADEMAS EMBRIONES ADVENTIVOS BAJO CONDICIONES DE CULTIVO APROPIADAS (6-9% DE SACAROSA EN UN MEDIO). EN LA REDUCCION DE LOS CONTENIDOS SACAROSOS EN 2-3% Y ADITAMENTO DE 2,4FORMAN CALLI GRANULADOS Y BLANDOS, LOS CUALES ESTAN COMPUESTOS DE AGREGADOS DE CELULAS EMBRIOGENAS (TIPO II-CALLUS). TRAS EL SUBCULTIVO DEL TIPO II-CALLUS COMO CULTIVO DE SUSPENSION DE CELULAS PUEDEN AISLARSE PROTOPLASTOS OMNIPOTENTES. A PARTIR DE ESTE PROTOPLASTA SE REGENERA -SEGUN LA INVENCION MAIZ.

(16/08/2004). Solicitante/s: APPLIED IMMUNE SCIENCES, INC. Inventor/es: PHILIP, RAMILA, LEBKOWSKI, JANE.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA LA MANIPULACION GENETICA QUE COMPRENDE UN LIPOSOMA QUE COMPRENDE UN MATERIAL LIPIDO, Y UN MATERIAL VIRAL ADENOASOCIADO (AAV). TIPICAMENTE, EL MATERIAL AAV ES UN PLASMIDO Y COMPRENDE UNA REPETICION DEL TERMINAL DEL GENOMA AAV. SE PRESENTAN METODOS PARA INTRODUCIR EL MATERIAL GENETICO EN EL INTERIOR DE CELULAS MEDIANTE EL USO DE LIPOSOMAS AAV. DE ESTA FORMA, EL MATERIAL GENETICO SE INTRODUJO Y SE INTEGRO EN LAS CELULAS DEL TALLO, LAS CELULAS T, LAS CELULAS TUMORALES PRIMARIAS O LAS LINEAS CELULARES TUMORALES.

(01/08/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES THE UNIVERSITY OF GLASGOW, UNIVERSITY COURT. Inventor/es: CARMAN, WILLIAM, DECKER, RICHARD H., WALLACE, LESLEY, MIMMS, LARRY T., SOLOMON, LARRY R.

LAS SECUENCIAS MUTANTES DE ACIDO NUCLEICO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB) UTILES PARA UNA VARIEDAD DE APLICACIONES DIAGNOSTICAS Y TERAPEUTICAS, EQUIPOS PARA USAR LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO DEL VHB, PARTICULAS INMUNOGENICAS DEL VHB Y UN METODO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS PARA EL VHB. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS, POLICLONALES O MONOCLONALES, A PARTIR DE LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO DEL VHB.

(16/07/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF NESTEC S.A. Inventor/es: PFEIFER, ANDREA, M., A., HARRIS, CURTIS C., GELBOIN, HARRY V., GONZALEZ, FRANK J.

SE PRESENTAN LINEAS CELULARES BRONCOEPITELIALES HUMANAS, QUE NO PRODUCEN TUMORES EN DONDE LAS LINEAS CELULARES SON CAPACES DE EXPRESAR LOS GENES DE CITOCROMO P450 QUE SE HAN INSERTADO EN LAS LINEAS CELULARES. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS Y KITS PARA IDENTIFICAR LOS MUTAGENES, CITOTOXINAS, CARCINOGENES Y AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS POTENCIALES MEDIANTE LA UTILIZACION DE ESTAS LINEAS CELULARES.

(16/07/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CROSSLAND, LYLE D., TUTTLE, ANNMARIE B.

SE MUESTRAN SECUENCIAS DE ADNC QUE SE EXPRESAN ESPECIFICAMENTE EN LA ANTERA DE UNA PLANTA. LAS SECUENCIAS DE ADN GENOMICAS QUE CORRESPONDEN A CLONES DE ADNC SE OBTIENEN UTILIZANDO LOS CLONES DE ADNC COMO SONDA DE HIBRIDACION . SE CONSTRUYEN SECUENCIAS DE ADN QUIMERICA O RECOMBINANTES EN LAS QUE LAS SECUENCIA PROMOTORA DE DE CLONES ESPECIFICOS DE ANTERA SE ENLAZAN OPERATIVAMENTE A UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DESEADO. SE HACEN PLANTAS TRANSGENICAS EN LAS QUE LAS SECUENCIAS DE ADN QUIMERICAS SE EXPRESAN EN LA ANTERA DE LA PLANTA TRANSGENICA. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, LA SECUENCIA DE ADN DE CODIFICACION EXPRESA UN POLIPEPTIDO QUE ROMPERA LA FORMACION DE POLEN VIABLE, QUE DA COMO RESULTADO UNA PLANTA MACHO ESTERIL.

(16/07/2004). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: ANDERSON, DAVID, J..

SE PROPORCIONAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA INMORTALIZACION CONDICIONAL DE CELULAS.

(01/07/2004). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: IMURA, HIROO, NAKAO, KAZUWA, NAKANISHI, SHIGETADA.

SE PRESENTA UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UN RECEPTOR DE LA ENDOTELINA MOSTRADO EN LA SEQ ID NO : 1 O 2 EN EL LISTADO DE SECUENCIAS QUE SE AISLA A PARTIR DE CDNA QUE SE PREPARA A PARTIR DE POLI(A)+RNA DERIVADO DE UNA PLACENTA HUMANA, ADEMAS, SE OBTIENE UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE EL DNA Y UN TRANSFORMANTE QUE CONTIENE EL VECTOR DE EXPRESION. EL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA SE OBTIENE CULTIVANDO ESTE TRANSFORMANTE. UN RECEPTOR MOSTRADO EN LA SEQ ID NO : 1 ES UN RECEPTOR ET SUB A QUE TIENE UNA ALTA AFINIDAD PARA LAS ENDOTELINAS 1 Y 2, ESPECIALMENTE PARA LA ENDOTELINA 1. UN RECEPTOR MOSTRADO EN LA SEQ ID NO : 2 ES UN RECEPTOR ET SUB B QUE TIENE UNA AFINIDAD PARA LAS ENDOTELINAS 1,2 Y 3 Y NO PRESENTAN SELECTIVIDAD.

(01/07/2004). Solicitante/s: BIOGEMMA. Inventor/es: SCHNEIDER, MICHEL, TOPPAN, ALAIN, MARCO, YVES, ROBY, DOMINIQUE.

LAPRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROMOTOR VEGETAL QUE COMPRENDE LA SECUENCIA (B) [SEQ ID NO:] O UNA SECUENCIA QUE PRESENTA UN GRADO DE HOMOLOGIA ELEVADA CON LA SECUENCIA (B). APLICACION: PROTECCION DE LOS VEGETALES POR INGENIERIA GENETICA Y PARTICULARMENTE DEFENSA DE LAS PLANTAS EN ESTADO DE STRESS.

(01/07/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, PELUS, LOUIS M., KING, ANDREW GARRISON, BALCAREK, JOANNA MARIA.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA INCREMENTAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE PROTEINAS KC, GRO-{AL}, GRO-{BE} Y GRO{GA}, PROTEINAS TRUNCADAS Y MODIFICADAS CARACTERIZADAS POR TENER ACTIVIDAD BIOLOGICA DE AL MENOS 1 LOG MEJOR QUE LA PROTEINA DE LONGITUD COMPLETA, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LA MISMA.