CIP-2021 : C12N 5/10 : Células modificadas por introducción de material genético extraño,

p. ej. células transformadas por virus.

CIP-2021CC12C12NC12N 5/00C12N 5/10[1] › Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

C12N 5/10 · Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROMOTOR VEGETAL, MICROORGANISMOS Y CELULAS VEGETALES QUE CONTIENEN UNA UNIDAD DE EXPRESION DE UNA PROTEINA DE INTERES QUE COMPRENDE EL INDICADO PROMOTOR.

(01/07/2004). Solicitante/s: BIOGEMMA. Inventor/es: SCHNEIDER, MICHEL, TOPPAN, ALAIN, MARCO, YVES, ROBY, DOMINIQUE.

LAPRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROMOTOR VEGETAL QUE COMPRENDE LA SECUENCIA (B) [SEQ ID NO:] O UNA SECUENCIA QUE PRESENTA UN GRADO DE HOMOLOGIA ELEVADA CON LA SECUENCIA (B). APLICACION: PROTECCION DE LOS VEGETALES POR INGENIERIA GENETICA Y PARTICULARMENTE DEFENSA DE LAS PLANTAS EN ESTADO DE STRESS.

METODOS PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE QUIMIOCINAS.

(01/07/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, PELUS, LOUIS M., KING, ANDREW GARRISON, BALCAREK, JOANNA MARIA.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA INCREMENTAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE PROTEINAS KC, GRO-{AL}, GRO-{BE} Y GRO{GA}, PROTEINAS TRUNCADAS Y MODIFICADAS CARACTERIZADAS POR TENER ACTIVIDAD BIOLOGICA DE AL MENOS 1 LOG MEJOR QUE LA PROTEINA DE LONGITUD COMPLETA, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LA MISMA.

SISTEMA AUXILIAR DE ALTA EFICACIA PARA LA PRODUCCION DE VECTORES AAV.

(01/07/2004) SE DESCRIBEN NUEVAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE PRESENTAN REGIONES CODIFICADORAS DE VIRUS ADENO UE SON CAPACES DE EXPRESAR LAS FUNCIONES DE AAV NECESARIAS PARA FORMAR UN VECTOR DE AAV EN LA PRODUCCION DE VIRIONES DE AAV RECOMBINANTES (RAAV). LAS MOLECULAS INCLUYEN UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE ES SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA CON UNA REGION PROMOTORA P5 DE AAV, ESTANDO LA REGION PROMOTORA P5 SITUADA EN LAS MOLECULAS EN UN SITIO QUE ES DISTINTO DE SU POSICION NATURAL EN RELACION CON LA REGION CODIFICADORA REP DE AAV EN EL GENOMA DE AAV DE TIPO SALVAJE. TAMBIEN SE DESCRIBEN CONSTRUCTOS DE FUNCION COADYUVANTE DE AAV, QUE INCLUYEN LAS PRESENTES MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO INCLUIDAS EN UN REPLICON QUE ES CAPAZ DE SER TRANSCRITO Y TRADUCIDO PARA EXPRESAR FUNCIONES COADYUVANTES DE AAV COMPLEMENTARIAS EN UNA CELULA HUESPED ADECUADA. SE DESCRIBEN NUEVAS CELULAS…

SISTEMAS DE TRAMPA PARA INTERACCIONES, PARA DETECTAR INTERACCIONES DE PROTEINAS.

(01/07/2004) LO DESCRITO AQUI ES UN METODO DE DETERMINACION SI UNA PRIMERA PROTEINA ES CAPAZ SE INTERACTUAR FISICAMENTE CON UNA SEGUNDA PROTEINA, INCLUYENDO: (A) PROPORCIONAR UNA CELULA HUESPED QUE CONTENGA (I) UN GEN INFORMADOR ENLAZADO DE FORMA OPERABLE A UN EMPLAZAMIENTO DE UNION DE PROTEINA; (II) UN PRIMER GEN DE FUSION QUE EXPRESE UNA PRIMERA PROTEINA DE FUSION, LA PRIMERA PROTEINA DE FUSION INCLUYENDO LA PRIMERA PROTEINA UNIDA DE FORMA COVALENTE A UNA ESTRUCTURA DE UNION QUE ES CAPAZ DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE AL EMPLAZAMIENTO DE UNION DE LA PROTEINA; Y (III) UN SEGUNDO GEN DE FUSION QUE EXPRESE UNA SEGUNDA PROTEINA DE FUSION, LA SEGUNDA PROTEINA DE FUSION INCLUYENDO LA SEGUNDA PROTEINA UNIDA DE FORMA COVALENTE A UNA ESTRUCTURA DE ACTIVACION DE GEN Y ESTANDO CONSTREÑIDA…

COMPUESTOS PARA LA INMUNOTERAPIA Y EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., REED, STEVEN G., CAMPOS-NETO, ANTONIO, TWARDZIK, DANIEL R., DILLON, DAVIN C., HOUGHTON, RAYMOND, VEDVICK, THOMAS, H.

SE REVELAN UNOS COMPUESTOS Y METODOS PARA INDUCIR INMUNIDAD PROTECTORA CONTRA LA TUBERCULOSIS. LOS COMPUESTOS APORTADOS INCLUYEN POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN AL MENOS UNA PORCION INMUNOGENICA DE UNA O MAS PROTEINAS DE M. TUBERCULOSIS Y MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN TALES POLIPEPTIDOS. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN SER FORMULADOS EN VACUNAS Y/O COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INMUNIZACION CONTRA LA INFECCION POR M. TUBERCULOSIS, O PUEDEN USARSE PARA EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.

VACUNA ALOGENICA Y METODO PARA SU SINTESIS.

(01/07/2004). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: GANSBACHER, BERND APARTMENT 13F.

EN ESTA INVENCION SE PRESENTA UN VECTOR RETROVIRAL QUE CONTIENE (A) UN 3'LTR; Y (B) UN INSERTO QUE TIENE (I) UN PROMOTOR, (II) UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA INMUNOMOLECULA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CITOQUINAS, MOLECULAS DE ADHESION, FACTORES CONSTREÑIDORES, ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMORES Y ANTIGENOS ESPECIFICOS A TUMORES Y (II) UNA SEÑAL POLI A, RESPECTIVAMENTE, EN DONDE DICHO PROMOTOR, LA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA INMUNOMOLECULA Y LA SEÑAL POLI A SE ENCUENTRAN ALINEADOS EN UNA ORIENTACION 5' A 3', EL INSERTO SE COLOCA DENTRO DEL 3'LTR EN UNA ORIENTACION OPUESTA A LA DEL 3'LTR. EN ESTA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTA UNA CELULA GENETICAMENTE MANIPULADA UTIL PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UN TUMOR MALIGNO EN UN PACIENTE QUE A) EXPRESA AL MENOS UNA INMUNOMOLECULA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CITOQUINAS, MOLECULAS DE ADHESION, FACTORES CONSTREÑIDORES, ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMORES Y ANTIGENOS ESPECIFICOS A TUMORES; Y B) ES ALOGENICA AL PACIENTE.

MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS PROCEDENTES DE PLANTAS, QUE CODIFICAN ENZIMAS, QUE PARTICIPAN EN LA SINTESIS DE ALMIDON.

(16/06/2004). Solicitante/s: PLANTEC BIOTECHNOLOGIE GMBH. Inventor/es: KOSSMANN, JENS, FROHBERG, CLAUS.

SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN ENZIMAS Y QUE PARTICIPAN EN LA SINTESIS DEL ALMIDON EN PLANTAS. LAS ENZIMAS REPRESENTAN UNA NUEVA ISOFORMA DE LA SINTESIS DEL ALMIDON. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE HAN SIDO TRANSFORMADAS CON LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO DESCRITAS, EN ESPECIALES CELULAS DE PLANTAS TRANSFORMADAS Y PLANTAS REGENERABLES DE ESTAS QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD INCREMENTADA O REDUCIDA DE LA PROTEINA DESCRITA.

PLASMIDO QUE CONTIENE SECUENCIAS DE ADN QUE PROVOCAN CAMBIOS EN LA CONCENTRACION DE HIDRATOS DE CARBONO Y DE PROTEINAS Y EN LA COMPOSICION DE HIDRATOS DE CARBONO Y PROTEINAS EN LAS PLANTAS; Y CELULAS DE LAS PLANTAS QUE CONTIENEN ESOS PLASMIDOS.

(16/06/2004). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: MULLER, BERND, KOSSMANN, JENS, SONNEWALD, UWE, WILLMITZER, LOTHAR, PROF. DR., HOFGEN, RAINER, DR.

SE DESCRIBEN PLASMIDOS, LAS SECUENCIAS ADN DE ESTOS, CUANDO SON INSERTADAS EN EL GENOMA DE UNA PLANTA MODIFICAN LA CONCENTRACION DE CARBOHIDRATO O PROTEINA Y LA COMPOSICION DE CARBOHIDRATO O PROTEINA, ASI COMO CELULAS DE PLANTAS Y PLANTAS QUE CONTIENEN ESTOS PLASMIDOS. EL ADN LOCALIZADO EN LOS PLASMIDOS DESCRITOS REDUCE LA ACTIVIDAD ADP -GLUCOSA-PIROFOSFORILASA EN LA PLANTA Y ASI LA CONCENTRACION DE ALMIDON Y AL MISMO TIEMPO INCREMENTA LA CONCENTRACION MONO PLASMIDOS REDUCE O INCREMENTA LA CONCENTRACION DE PROTEINA. LAS PLANTAS QUE CONTIENEN ESTOS PLASMIDOS SON APROPIADOS ENTRE OTROS PARA LA EXTRACCION DE AZUCAR O COMO UN ALIMENTO O ALIMENTACION RICA EN PROTEINAS.

APOPTOSIS PROVOCADA POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-HER2.

(16/06/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: ARAKAWA, TSUTOMU, KITA, YOSHIKO, A.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ANTICUERPOS ANTI-HER2, QUE INDUCEN APOPTOSIS EN CELULAS QUE EXPRESAN HER2. DICHOS ANTICUERPOS SE UTILIZAN PARA "MARCAR" TUMORES CON SUPEREXPRESION DE HER2, PARA SU ELIMINACION POR EL SISTEMA INMUNE DEL HUESPED. ASIMISMO, SE DESCRIBEN LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMA QUE PRODUCEN DICHOS ANTICUERPOS, METODOS DE TRATAMIENTO DEL CANCER UTILIZANDO DICHOS ANTICUERPOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

CLONACION Y EXPRESION DEL RECEPTOR BETA APP-C100.

(16/06/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY THE MCLEAN HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: KOZLOWSKI, MICHAEL, R., MANLY, SUSAN P., NEVE, RACHAEL L.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA CLONIZACION DEL RECEPTOR (BETA)APP-C100 (C100-R), Y CELULAS HUESPEDES MODIFICADAS GENETICAMENTE POR INGENIERIA LAS CUALES EXPRESAN EL C100-R. SEMEJANTES CELULAS MODIFICADAS POR INGENIERIA PUEDEN SER USADAS PARA EVALUAR Y PROTEGER MEDICINAS Y ANALOGOS DE (BETA)-APP IMPLICADAS EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

ANTICUERPO ANTI-IDIOTIPO QUE INDUCEN A UNA RESPUESTA INMUNE CONTRA UN GLICOESFINGOLIPIDO Y SU USO.

(01/06/2004). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: CHAPMAN, PAUL B., HOUGHTON, ALAN N.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTIIDIOTIPICO QUE INDUCE ESPECIFICAMENTE UNA RESPUESTA INMUNITARIA FRENTE A UN GLICOESFINGOLIPIDO. ASIMISMO, LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE INTERES, QUE INCLUYE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA CITOQUINA Y UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UN GANGLIOSIDO DE MELANOMA, UNIDO A UN TRANSPORTADOR.

PRODUCCION DE UNA PROTEINA DE INTERES EN LA LECHE DE UN MAMIFERO TRANSGENICO.

(16/05/2004). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: HOUDEBINE, LOUIS-MARIE, DEVINOY, EVE, THEPOT, DOMINIQUE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA DE INTERES EN FORMA DE ARBOLADURA O EN FORMA FUSIONADA EN LA LECHE DE UNA HEMBRA DE MAMIFERO, PROCESO EN EL QUE: ECHE DE DONDE SE RECUPERA DICHA PROTEINA QUE SE SEPARA SI ES NECESARIO, CARACTERIZADO EN QUE DICHA HEMBRA ES UN ANIMAL TRANSGENICO EN EL GENOMA DEL CUAL A SIDO INTEGRADA UNA SECUENCIA QUE CODIFICA DICHA PROTEINA DE INTERES BAJO EL CONTROL DE AL MENOS UNA SECUENCIA QUE FIGURA ENTRE LOS ELEMENTOS DE EXPRESION DE LA PROTEINA WAP DE CONEJO Y QUE SE ENCUENTRA EN EL FRAGMENTO DE UNA LONGITUD DE AL MENOS 3 KB A PARTIR DEL EXTREMO 3' DEL PROMOTOR WAP COMPLETO. TAMBIEN SE REFIERE AL PRODUCTO DE LA LECHE OBTENIDA Y A UNA CELULA EUCARIOTA QUE HA INTEGRADO LAS SECUENCIAS DESCRITAS.

HEREGULINAS (HRGS), PROTEINAS DE UNION DE P185?ERB2.

(16/05/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: VANDLEN, RICHARD, L., HOLMES, WILLIAM, E.

UNA NUEVA POLIPEPTIDA CON AFINIDAD DE LIGAZON PARA EL RECEPTOR P185HER2, DESIGNADA COMO HEREGULINA-(ALFA), HA SIDO IDENTIFICADA Y PURIFICADA A PARTIR DE CELULAS HUMANAS CULTIVADAS. SECUENCIAS DE DNA CODIFICANDO POLIPEPTIDAS HEREGULINA ADICIONALES, DESIGNADAS COMO HEREGULINA-(ALFA), HEREGULINA-(BETA)1, HEREGULINA-(BETA)2, SIMILARES A HEREGULINA-(BETA)2, Y HEREGULINA-(BETA)3, HAN SIDO AISLADAS, ORDENADAS Y EXPRESADAS. SE PROVEEN AQUI SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO CODIFICANDO LAS SECUENCIAS AMINO ACIDO DE HEREGULINAS USADAS EN LA PRODUCCION DE HEREGULINAS POR MEDIOS DE RECOMBINACION. ADEMAS SE PROVEEN LAS SECUENCIAS AMINO ACIDO DE HEREGULINAS Y METODOS DE PURIFICACION PARA ELLAS. LAS HEREGULINAS Y SUS ANTI-CUERPOS SE USAN COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y EN METODOS DE DIAGNOSTICO.

ADN CODIFICANTE DE QUITINA DESACETILASA.

(16/05/2004). Solicitante/s: INSTITUTE FOR MOLECULAR BIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY/FORTH. Inventor/es: THIREOS, GEORGE,, KAFETZOPOULOS, DIMITRI.

SE HA DESCUBIERTO UNA SECUENCIA DE DNA DE UNA ENZIMA PRESENTE EN MUCOR ROUXII QUE CATALIZA LA CONVERSION DE CITINA EN CITOSAN (ES DECIR, TENIENDO UNA ACTIVIDAD DE ACETILASA DE CITINA). DICHA SECUENCIA DE DNA PUEDE CODIFICAR UNA PROTEINA RIZOBIAL NODB, QUE MUESTRA ALGUNA HOMOLOGIA CON LA DEACETILASA DE CITINA DEL INVENTO.

NUEVAS SECUENCIAS DE ADN DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANOS.

(16/05/2004). Solicitante/s: AVIRON. Inventor/es: SPAETE, RICHARD, CHA, TAI-AN.

SE DESCRIBEN NUEVAS SECUENCIAS DE ADN DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO TOLEDO Y TOWNE (HCMV) Y PROTEINAS CODIFICADAS POR EL. LAS SECUENCIAS RESULTAN UTILES EN PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA DETECTAR INFECCIONES POR HCMV Y EN COMPOSICIONES INMUNOGENICAS PARA EVITAR INFECCIONES POR HCMV.

HETEROMINICUERPOS.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROMET AG. Inventor/es: KUFER, PETER, DREIER, TORSTEN, BAEUERLE, PATRICK, A., BORSCHERT, KATRIN, ZETTL, FLORIAN.

Un compuesto multifuncional, producido en una célula huésped de mamíferos como un heterodímero totalmente funcional y secretable de dos cadenas de polipéptidos, en donde una de dichas cadenas de polipéptidos comprende, como único dominio de región constante de la cadena pesada de inmunoglobulina el dominio CH1 y la otra cadena de polipéptido comprende el dominio CL constante de una cadena ligera de inmunoglobulina, en donde dicho compuesto multifuncional además comprende, unido a dichos dominios de región constante al menos dos y hasta cuatro (poli)péptidos con diferentes funciones de ligando o receptor, en donde además al menos dos de dichos diferentes (poli)péptidos carecen de una afinidad intrínseca uno por el otro y en donde dichas cadenas de polipéptidos están unidas mediante dominios constantes.

UNA NUEVA CITOQUINA.

(16/05/2004) ADN COMPLEMENTARIO PREPARADO EXTRAYENDO ARN MENSAJERO DE LAS CELULAS INTERSTICIALES DE LA MEDULA OSEA HUMANA SE EXPRESO, TRAS SER CLONADO, CON LAS CELULAS DE UN MAMIFERO. UNA PROTEINA CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE FORMACION DE ADIPOCITO SE SEPARO DEL CULTIVO CELULAR SUPERNATATIL CON DICHA ACTIVIDAD Y SE PURIFICO. SE OBSERVO QUE LA PROTEINA TENIA UN PESO MOLECULAR APARENTE DE ALREDEDOR DE 23.000 CONDUCIENDO UN ELECTROFORESIS SDS-PAGE BAJO UNA CONDICION REDUCTORA Y QUE TENIA UN RESIDUO DE PROLINA N TERMINAL CON RESULTADO DE IDENTIFICACION DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO N ESTRUCTURA PRIMARIA TOTAL DE LA PROTEINA SE DETERMINO POR EL HALLAZGO ANTERIOR Y EL RESULTADO DE LA CLONACION GENETICA DESCRITA…

GENES QUE CODIFICAN EL COMPLEJO ALFA CETOACIDO DESHIDROGENASA DE CADENA RAMIFICADA DE STREPTOMYCES AVERMITILIS.

(01/05/2004). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DENOYA, CLAUDIO, D.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PARA EL COMPLEJO DE DEHIDROGENASA ALFA-QUETOACIDO DE CADENA RAMIFICADA DE UN ORGANISMO QUE PERTENECE AL GENERO ESTREPTOMICES Y A POLIPEPTIDOS PRODUCIDOS POR LA EXPRESION DE TALES SECUENCIAS. TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA REFORZAR LA PRODUCCION DE LA AVERMECTINA NATURAL Y PARA PRODUCIR AVERMECTINA MEDIANTE FERMENTACION.

MEDIO DE CULTIVO PARA CELULAS DE OVARIO DE HAMSTER CHINO (CHO) Y CELULAS CHO ADAPTADAS.

(01/05/2004). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KEEN, MICHAEL JOHN, RAPSON, NICHOLAS TIMOTHY.

UN MEDIO DE CULTIVO BIOQUIMICAMENTE DEFINIDO PARA CULTIVAR LINEAS DE CELULAS DE OVARIOS DE HAMSTER CHINOS (OHC), QUE ESTA ESENCIALMENTE LIBRE DE PROTEINAS, LIPIDOS Y CARBOHIDRATOS AISLADAS DE UNA FUENTE ANIMAL, QUE CONSTA DE AGUA, UN REGULADOR DE OSMOLATILIDAD, UN TAMPON, UNA FUENTE DE ENERGIA, AMINO ACIDOS INCLUYENDO L-GLUTAMINA, UNA FUENTE INORGANICA O DE HIERRO RECOMBINANTE, Y UN FACTOR DE CRECIMIENTO RECOMBINANTE O SINTETICO, Y OPCIONALMENTE VITAMINAS Y CO-FACTORES DE IONES DE HIERRO METALICOS; TAMBIEN CELULAS ADAPTADAS PARA CRECER EN DICHO MEDIO DE CULTIVO.

MODELOS DE ANIMALES TRANSGENICOS PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(01/05/2004) SE DESCRIBE LA CONSTRUCCION DE MODELOS ANIMALES PARA EVALUAR LOS POSIBLES TRATAMIENTOS DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LOS MODELOS SE CARACTERIZAN POR SU GRAN SIMILITUD CON LAS CONDICIONES NATURALES DE APARICION DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, BASADAS EN LA EXPRESION DE LAS TRES FORMAS DE PROTEINA PRECURSORA BETA-AMILOIDE (PPA), PPA695, PPA751 Y PPA770, Y EN VARIAS MUTACIONES PUNTUALES BASADAS EN MUTACIONES NATURALES, COMO LAS MUTACIONES DEL AMINOACIDO 717 EN LA ENFERMEDAD FAMILIAR DE ALZHEIMER (EFA) EN LONDRES E INDIANA, Y MUTACIONES PREDICHAS EN EL GEN PPA. LOS CONSTRUCTOS DE GEN PPA SE PREPARAN UTILIZANDO EL PROMOTOR NATURAL, O PROMOTORES INDUCIBLES COMO EL PROMOTOR DE METALOTIONINA DEL RATON QUE PUEDEN REGULARSE CON LA ADICION DE METALES PESADOS COMO EL ZINC AL AGUA O…

NUEVO PROMOTOR Y METODO DE EXPRESION DE GENES QUE LO UTILIZA.

(01/05/2004). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: KOYAMA, NOBUTO, TANIGUCHI, NAOYUKI, MIYOSHI, EIJI, IHARA, YOSHITO, NISHIKAWA, ATSUSHI.

LA INVENCION DESCRIBE UN ADN QUE TIENE ACTIVIDAD PROMOTORA EN UNA CELULA ANIMAL, UN METODO PARA EXPRESAR UN GEN UTIL QUE USA DICHO ADN ASI COMO UN METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA EN UNA CELULA ANIMAL UTILIZANDO DICHO ADN. EN PARTICULAR SE PROPORCIONA UN METODO PARA PRODUCIR UN PRODUCTO DE GEN DESEADO, EN UNA GRAN CANTIDAD, EN UNA CELULA ANIMAL.

ANALOGOS DE HORMONA CON MULTIPLES PROLONGACIONES CTP.

(01/05/2004). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: BOIME, IRVING.

LA INVENCION DESCRIBE UN PEPTIDO Y PROTEINAS FARMACEUTICAS CON VIDAS-MEDIAS PROLONGADAS. EL PEPTIDO MODIFICADO Y LAS PROTEINAS DE LA INVENCION CONTIENEN AL MENOS DOS EXTENSIONES EN TANDEM EN SUS TERMINOS-C QUE COMPRENDEN UNA PORCION TERMINAL CARBOXILA DE GONADOTROPINA CROIONICA HUMANA. ESTAS "UNIDADES CTP" CONSISTEN ESENCIALMENTE EN SECUENCIAS HCG-BETA DESDE LA POSICION 112,118 A LA POSICION 145 O SUS MODIFICACIONES CONSERVADORAS.

VECTOR PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS DE FUSION INMUNOGLOBULINA-CITOQUINA EN CELULAS B MALIGNAS.

(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: MOCIKAT, RALF.

CON ARREGLO A LA INVENCION SE PRESENTA UN VECTOR PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS DE FUSION DE INMUNOGLOBULINA Y CITOQUINA EN CELULAS B MALIGNAS, QUE CONTIENE EN UNION FUNCIONAL AL MENOS A) UNA REGION DE 1,5 KB COMO MINIMO, QUE ES HOMOLOGA A UNA REGION DEL MI - INTRON O KA INTRON, QUE NO CONTIENE NINGUN ENHANCER FUNCIONAL C MI O C KA ; B) AL MENOS UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN DOMINIO DE UNA INMUNOGLOBULINA O UNA PARTE DE LA MISMA; C) UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADORA PARA UNA CITOQUINA; Y D) UN MARCADOR SELECCIONABLE EN CELULAS B EUCARIONTICAS, QUE NO MUESTRA NINGUNA REGION ENHANCER FUNCIONAL, SIENDO CONTROLADA LA EXPRESION DE DICHO MARCADOR TRAS LA INTEGRACION DEL ENHANCER C MI O C KA CELULAR.

RECEPTORES DE FACTOR DE CRECIMIENTO FIBROBLASTICO.

(01/05/2004) SE PRESENTA LA CLONACION COMPLETA DE CADN DE DOS GENES HUMANOS PREVIAMENTE DESIGNADOS FLG Y BEK. ESTOS GENES CODIFICAN DOS RECEPTORES DE SUPERFICIES SIMILARES PERO DISTINTOS COMPUESTOS DE UN DOMINIO EXTRACELULAR CON TRES REGIONES TIPO INMUNOGLOBULINA, UNA DOMINIO DE TRANSMEMBRANA SENCILLO Y UNA PORCION CITOPLASMICA QUE CONTIENE UN DOMINIO DE QUINASA DE TIROSINA CON UNA INSERCION DE QUINASA TIPICA. LA EXPRESION DE ESTOS DOS CADN EN LAS CELULAS DE NIH-3T3 TRANSFECTADAS LLEVA A LA BIOSINTESIS DE PROTEINAS DE 150 KDA Y 135 KDA PARA FLG Y BEK RESPECTIVAMENTE. LOS EXPERIMENTOS DE ENLACE DIRECTO CON INHIBICION DEL ENLACE ENTRE FGF (AFGF) ACIDICO RADIOETIQUETADO, FGF (BFGF) BASICO O KFGF Y LOS FACTORES DE CRECIMIENTO NATIVOS Y LOS ANALISIS DE SCATACHARD DE LOS DATOS DE ENLACE INDICARON…

METODOS PARA MODIFICAR EL COMPORTAMIENTO ALIMENTARIO, COMPUESTOS UTILES EN TALES METODOS, Y ADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR (Y5) DEL NEUROPEPTIDO Y/PEPTIDO YY ATIPICO HIPOTALAMICO.

(01/05/2004). Solicitante/s: SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: GERALD, CHRISTOPHE, P., G., WALKER, MARY, W., BRANCHEK, THERESA, WEINSHANK, RICHARD, L.

ESTA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA MODIFICAR EL COMPORTAMIENTO DE ALIMENTACION, QUE INCLUYE UN AUMENTO O REDUCCION DEL CONSUMO DE ALIMENTOS, P. EJ., CON RESPECTO AL TRATAMIENTO DE OBESIDAD, BULIMIA O ANOREXIA. ESTOS METODOS INCLUYEN LA ADMINISTRACION DE AGONISTAS O ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR Y5. DICHO ANTAGONISTA TIENE LA ESTRUCTURA (I). ADEMAS, ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y5, UNA PROTEINA RECEPTORA Y5, VECTORES QUE CONSTAN DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y5, CELULAS QUE COMPRENDEN DICHOS VECTORES, ANTICUERPOS DIRIGIDOS AL RECEPTOR Y5, SONDAS DE ACIDO NUCLEICO UTILES PARA DETECTAR RECEPTORES Y5 DE CODIFICACION DE ACIDO NUCLEICO, OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENSIBLES COMPLEMENTARIOS A CUALQUIER SECUENCIA UNICA DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y5, UN ANIMAL TRANSGENETICO NO HUMANO QUE EXPRESA ADN, UN RECEPTOR Y5 NORMAL O UNO MUTANTE.

NUEVAS ENZIMAS Y PROFARMACOS PARA ADEPT.

(01/05/2004). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: BLUMENKOPF, TODD, ANDREW, SMITH, GARY, KEITH, CORY, MICHAEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MEJORAS EN UNA TERAPIA CON PROFARMACOS DE ENZIMAS OBJETIVO INCLUIDA UNA TERAPIA CON PROFARMACOS DE ENZIMAS DIRIGIDOS A ANTICUERPOS (ADEPT), Y EN PARTICULAR SE REFIERE A NUEVAS ENZIMAS Y PROFARMACOS A UTILIZAR EN UNA ADEPT.

DERIVADOS DE MACROLIDAS POLIENICOS, UTILIZACION PARA LA VECTORIZACION DE MOLECULAS.

(16/04/2004). Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE PARIS VI TECHNICAL UNIVERSITY OF GDANSK. Inventor/es: BOLARD, JACQUES, GARCIA, CHRISTINE, SEKSEK, OLIVIER, BOROWSKI, EDWARD, GRZYBOWSKA, JOLANTA.

Composición consistente en: - una molécula de interés negativamente cargada y - un compuesto macrólido poliénico catiónico susceptible de interaccionar con dicha molécula.

POLIPEPTIDOS CD19 X CD3 ESPECIFICOS Y SU UTILIZACION.

(01/04/2004). Solicitante/s: MICROMET GESELLSCHAFT FUR BIOMEDIZINISCHE FORSCHUNG MBH. Inventor/es: KUFER, PETER, LUTTERBISE, RALF, BARGOU, RALF, LIFFLER, ANJA, DIRKEN, BERND, RIETMILLER, GERT.

Un polipéptido multifuncional de cadena simple que comprende: (a) un primer dominio que comprende un sitio aglomerante de una cadena de inmunoglobulina o un anticuerpo que reconoce específicamente el antígeno CD19; y (b) un segundo dominio comprende un sitio aglomerante de una cadena de inmunoglobulina o un anticuerpo que reconozca específicamente el antígeno CD3, en el que dichos dominio están dispuestos en el orden VLCD19-VHCD19-VHCD3- VLCD3.

HIBRIDOS VECTORIALES RETROVIRALES Y SU USO PARA LA TRANSFERENCIA GENICA.

(01/04/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BAUM, CHRISTOPHER, STOCKING-HARBERS, CAROL, OSTERTAG, WOLFRAM.

DEFECTOS DE REPLICACION DE HIBRIDOS VECTORIALES RETROVIRALES, QUE SE CARACTERIZAN PORQUE CONTIENEN A) EN LA REGION PRINCIPAL COMO REGION U5 Y/O EL LUGAR PRIMARIO DE UNION DE TRNA, LA REGION U5 Y/O EL LUGAR PRIMARIO DE UNION DE TRNA DE MESV, Y B) COMO REGIONES U3 Y R EN 3{SUP,'}-LTR, LAS REGIONES U3 Y R DE UN VIRUS DE LA LEUCEMIA MURINA DE FRIEND F-MULV); SON ESPECIALMENTE INDICADOS PARA UNA TRANSFERENCIA GENICA EFECTIVA EN CELULAS HEMATOPOYETICAS.

ANTICUERPO HUMANIZADO CONTRA CD18.

(01/04/2004). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED WALDMANN, HERMAN. Inventor/es: WALDMANN, HERMAN UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, SIMS, MARTIN THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED, CROWE, SCOTT WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

UN CUERPO HUMANO QUE TIENE TODO O PARTE DEL CDRS COMO SE DEFINE Y ES CAPAZ DE ENLAZARSE AL ANTIGENO HUMANO CD-18. EL ANTICUERPO ES DE USO EN TERAPIA EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES MEDIANTE LEUCOCITOS TALES COMO LA INHIBICION DE ACCESO DE LEUCOCITOS DENTRO DEL PULMON Y OTROS ORGANOS Y EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION.

GENERACION DE PRODUCTOS GENICOS MULTIPLES A PARTIR DE PROTEINAS QUIMERICAS DE FUSION, MEDIANTE CORTE CON ENDOPROTEASAS.

(16/03/2004). Solicitante/s: GAKEN, JOHANNES ADRIANUS FARZANEH, FARZIN RUSSELL, STEPHEN JAMES. Inventor/es: GAKEN, JOHANNES ADRIANUS, FARZANEH, FARZIN, RUSSELL, STEPHEN JAMES.

Construcción de ácido nucleico para la expresión de dos o más polipéptidos individuales biológicamente activos en una célula, que comprende una primera secuencia que codifica un primer polipéptido y una segunda secuencia que codifica un segundo polipéptido, estando separadas dichas primera y segunda secuencias por una secuencia de engarce que codifica un sitio de corte de endoproteasa.

EXPRESION DE ANTIGENOS DE HGV Y SU UTILIZACION.

(16/03/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: TACKE, MICHAEL, ENGEL, ALFRED.

SE DESCRIBEN NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS G, EN FORMA INCORPORADA A LA MEMBRANA O SOLUBLE, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA DETECCION DEL DIAGNOSTICO DEL HGV. PARA LA PREPARACION DE LOS ANTIGENOS SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE UNA CELULA HOSPEDANTE EUCARIOTICA.

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