CIP-2021 : C12N 5/074 : Células madre adultas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/074 · · · Células madre adultas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Cultivo a largo plazo de células germinales primordiales de pollo.
(23/11/2016) Un método para producir un pollo transgénico que comprende:
incorporar un transgén en el genoma de una célula germinal primordial (PGC), obtenida cultivando sangre completa de un embrión de pollo en etapa 12 a 17 en medios acondicionados con células de hígado de rata Buffalo (BRL) y que contienen factor de crecimiento de fibroblastos (FGF), factor de células madre, suero de pollo y células de soporte que no son de pollo, en el que el transgén comprende una secuencia de ADN exógena que codifica una proteína farmacéutica y está flanqueada por al menos un aislador, y de ese modo se produce una PGC transformada;
seleccionar una PGC transformada clonal…
Tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica utilizando células derivadas umbilicales.
(16/11/2016). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, Inc. Inventor/es: GOSIEWSKA, ANNA, HARMON,ALEXANDER M, KIHM,ANTHONY J, DHANARAJ,SRIDEVI, FANG,CARRIE H.
Células derivadas de tejido del cordón umbilical para la preservación de la función de neurona motora en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica, cuando las células derivadas de tejido del cordón umbilical se pueden aislar a partir de tejido de cordón umbilical humano sustancialmente libre de sangre, son capaces de autorrenovación y expansión del cultivo, tienen el potencial de diferenciarse en células de otros fenotipos, pueden someterse a al menos 40 duplicaciones, y tienen las siguientes características:
(a) expresan cada uno de CD 10, CD 13, CD44, CD73, CD90, PDGFR-alfa, PD-L2 y HLA-A,B,C;
(b) no expresan ninguna de CD31, CD34, CD45, CD80, CD86, CD117, CD141, CD 178, B7-H2, HLA-G, o HLA-DR, DP, DQ; y
(c) tienen una mayor expresión de interleucina-8; reticulon 1; y ligando de receptor de quimiocina (motivo CXC) ligando 3, respecto a la de una célula humana, que es un fibroblasto, una célula madre mesenquimal, o una célula de médula de cresta ilíaca ósea.
PDF original: ES-2616457_T3.pdf
Población de células madre de cuello uterino humano y usos de la misma.
(16/11/2016). Solicitante/s: Gistem Research S.L. Inventor/es: EIRÓ DÍAZ,Noemí, PÉREZ FERNÁNDEZ,Román, VIZOSO PIÑEIRO,FRANCISCO JOSÉ.
Un método de aislamiento de células madre mesenquimatosas de cuello uterino no tumorales que comprende:
(a) Preparar una suspensión de células de tejido de cuello uterino obtenido por exfoliación del cuello uterino,
(b) recuperar las células de dicha suspensión de células,
(c) incubar dichas células en un medio de cultivo celular adecuado y en condiciones que permitan que las células proliferen, y
(d) seleccionar las células madre mesenquimatosas de cuello uterino no tumorales;
en el que las células madre mesenquimatosas de cuello uterino expresan los marcadores celulares CD29, CD44, CD73, CD105 y CD90, y no expresan CD117, CD133, HLA-DR, TRA1-81, CD45, CD34 y CD31.
PDF original: ES-2615824_T3.pdf
Método de crecimiento celular y preparación farmacéutica para reparación y regeneración de tejido.
(26/10/2016). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: HOUKIN,KIYOHIRO, HONMOU,OSAMU.
Un método para hacer crecer células en un fluido de médula ósea o muestra de sangre recogida de un sujeto vivo cultivando las células en un medio, comprendiendo el método cultivar las células, sin contacto sustancial con un anticoagulante, en un medio que contiene suero alogénico,
en el que las células se han recogido sin contacto sustancial con un anticoagulante del sujeto vivo, en el que el anticoagulante es heparina, un derivado de heparina o una sal de la misma, y
en el que la cantidad de anticoagulante en el medio durante el cultivo es menos de 0,02 U/ml, con respecto al volumen del medio.
PDF original: ES-2611021_T3.pdf
Células madre pluripotenciales obtenidas a partir de la pulpa dental.
(14/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT INTERNACIONAL DE CATALUNYA. Inventor/es: GINER TARRIDA, LLUIS, Al-Atari Abou-Asi,Maher, Casals Farre,Nuria, Ferres Padro,Eduardo.
Célula madre pluripotente caracterizada porque se obtiene de pulpa dental y porque:
expresa al menos los genes NANOG, SOX2, y expresa los marcadores SSEA4, OCT3/4 y CD105; y
expresa los marcadores CD13, cMyc y CD90 y no expresa los marcadores CD34, CD45, CD73 y CD44.
PDF original: ES-2611922_T3.pdf
Reparación y regeneración de tejido ocular usando células derivadas del post parto.
(27/07/2016) Células multipotentes o pluripotentes aisladas del cordón umbilical humano para su uso en el tratamiento de una condición degenerativa ocular en un pacient, donde las células se pueden obtener del tejido del cordón umbilical humano sustancialmente libre de sangre y donde las células tienen las siguientes características:
a. potencial de experimentar al menos 40 duplicaciones en cultivo;
b. unión y expansión en un recipiente de cultivo de tejido recubierto o sin recubrir, en donde el recipiente de cultivo de tejido recubierto comprende un recubrimiento de gelatina, laminina, colágeno, poliornitina, vitronectina o fibronectina;
c. producción de vimentina y actina del músculo liso alfa;
…
Células posparto derivadas de tejido de la placenta, y métodos de fabricación y utilización de los mismos.
(20/07/2016) Un aislado de células derivadas de placenta obtenible a partir de tejido de la placenta después del parto humano sustancialmente libre de sangre, en el que dicha célula se auto-renueva y se expande en cultivo, es multipotente, requiere L-valina para el crecimiento, crece en oxígeno de aproximadamente 5% a aproximadamente 20%, y tiene las siguientes características adicionales:
a) producción de vimentina y actina de músculo liso alfa;
b) expresión de la proteína quimiotáctica de granulocitos-2 (GCP-2) como se detecta por citometría de flujo;
c) falta de producción de GRO-alfa y receptor de lipoproteína de baja densidad oxidada,…
CÉLULAS MADRE IRRADIADAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
(30/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: LOPEZ PEÑALVER,JESUS JOAQUIN, DE ARAÚJO FARIAS,Virginea, OLIVER POZO,Francisco Javier, RUIZ DE ALMODÓVAR RIVERA,José Mariano, RUIZ RUIZ,María del Carmen, ALONSO LERMA,Borja, SEGUI JIMÉNEZ,Rocío, GUERRA-LIBRERO RITE,Ana, FERNÁNDEZ GIL,Beatriz Irene.
La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de células madre activadas que comprende administrar bajas dosis de radiación, sus usos para elaborar composiciones farmacéuticas útiles para el tratamiento de tumores localmente avanzado y del cáncer a nivel sistémico.
Procedimientos para la producción de células IPS usando un enfoque no vírico.
(01/06/2016) Un procedimiento para proporcionar una población celular que tiene un estado de diferenciación alterado respecto a una población celular de partida y que tiene células que están esencialmente exentas de elementos genéticos vectoriales de programación, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
a) obtener una población de partida de células que tienen un primer estado de diferenciación,
b) obtener uno o más vectores de programación de la diferenciación, comprendiendo cada vector un origen de replicación y uno más módulos de expresión que codifican uno o más factores de programación de la diferenciación que, en combinación, pueden alterar el estado de diferenciación de la población celular de partida hasta un segundo estado de diferenciación,…
Reparación y regeneración de tejido blando usando células derivadas del posparto.
(27/04/2016) Células que se pueden obtener obtener del tejido del cordón umbilical humano sustancialmente libre de sangre para su uso en la inducción de angiogénesis, en donde dichas células son capaces de autorrenovación y diferenciación, y tienen las siguientes características:
a. potencial de experimentar al menos 40 duplicaciones en el cultivo;
b. unión y expansión en un recipiente de cultivo de tejido recubierto o sin recubrir, en donde el recipiente de cultivo de tejido recubierto comprende un recubrimiento de gelatina, laminina, colágeno, poliornitina,
vitronectina o fibronectina;
c. producción de vimentina y actina del músculo liso alfa;
d. producción de cada uno de…
Una célula madre mesenquimal multipotente aislada de glomérulos humanos adultos (HGL-MSC), un método para preparar la misma y usos de la misma en la medicina regenerativa del riñón.
(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BUSSOLATI,Benedetta , CAMUSSI,Giovanni , BRUNO,STEFANIA.
Una célula madre mesenquimal glomerular multipotente aislada de glomérulos de riñón humano adulto (hGLMSC), en donde dicha célula está caracterizada por los marcadores CD133 (negativas), CD146 (positivas), CD34 (negativas), CD105 (positivas), CD24 (positivas) y Pax-2 (positivas) y caracterizada adicionalmente por la capacidad de diferenciarse en al menos los siguientes tipos de células: podocitos, células endoteliales y células mesangiales.
PDF original: ES-2580172_T3.pdf
Células progenitoras hepáticas humanas.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: REID, LOLA, M., KUBOTA,HIROSHI, MOSS,NICHOLAS.
Una composición de células progenitoras hepáticas humanas enriquecidas aisladas mediante un método que comprende las siguientes etapas:
(a) proporcionar una suspensión de células sustancialmente única de tejido extraído de hígado adulto humano; y
(b) separar de la suspensión las células que tienen un diámetro de menos de 15 micras, y
(c) seleccionar las células que expresan además alfafetoproteína, albúmina, o ambas;
en donde las células progenitoras hepáticas son capaces de generar hepatocitos y células biliares.
PDF original: ES-2569778_T3.pdf
Método de generación de células madre pluripotentes inducidas y células diferenciadas.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Universität für Bodenkultur Wien. Inventor/es: GRILLARI,JOHANNES, PEI,DUANQING, ESTEBAN,MIGUEL, GRILLARI,REGINA, ZHOU,TING.
Un método para generar células diferenciadas de interés a partir de células de donantes de otro tipo de células, que comprende
i) expansión de las células de orina somáticas exfoliadas de la orina y
ii) generación de células diferenciadas a partir de dichas células expandidas mediante la reprogramación de dichas células para que se conviertan en células madre pluripotentes derivadas de orina inducidas (CMPOi) y la diferenciación de dichas CMPOi a dichas células de interés.
PDF original: ES-2575605_T3.pdf
Reprogramación de células hacia un estado pluripotente.
(01/03/2016). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: BROWN,JEREMY, STOLZING,ALEXANDRA, ARNOLD,ANTJE.
Procedimiento para preparar in vitro células de mamífero reprogramadas sin el uso de un virus, que comprende
a) proporcionar unas células de mamífero aisladas que van a ser reprogramadas,
b) transfectar una o más moléculas de ARNm reprogramadoras en las células proporcionadas en la etapa a), en el que las moléculas de ARNm reprogramadoras codifican por lo menos una proteína reprogramadora seleccionada de entre el grupo constituido por Ronin, Oct4, Klf4, Sox2, Nanog y TERT,
c) cultivar las células obtenidas en la etapa b) en un medio de cultivo celular y en una condición adecuada para permitir la traducción de las moléculas de ARNm reprogramadoras transfectadas, conteniendo el medio de cultivo celular por lo menos un inhibidor transitorio de la proteolisis, para obtener las células reprogramadas, siendo dichas células reprogramadas unas células de mamífero que presentan un carácter de célula madre pluripotente o multipotente.
PDF original: ES-2561949_T3.pdf
Células madre procedentes de tejido adiposo y células diferenciadas procedentes de estas células.
(23/02/2016). Solicitante/s: Yves Saint-Laurent Parfums. Inventor/es: AILHAUD, GERARD, DANI,CHRISTIAN, RODRIGUEZ,ANNE-MARIE.
Célula madre humana multipotente y adulta aislada, caracterizada por que presenta:
i) una actividad telomerasa endógena de al menos un 20% de la actividad telomerasa de la línea humana transformada HEK293T,
ii) un fenotipo HLA Clase I negativo, incluso en presencia del 10% de suero fetal de ternero,
iii) un cariotipo normal,
iv) una capacidad para entrar en quiescencia después de 50 a 80 duplicaciones de la población,
v) una capacidad de auto-renovación conservada durante al menos 130 duplicaciones de la población, y
vi) un porcentaje de senescencia inferior al 0,05% en la fase de 60 duplicaciones de la población.
PDF original: ES-2560847_T3.pdf
Células posparto derivadas de tejido placentario y métodos de preparación y uso de las mismas.
(17/02/2016). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, Inc. Inventor/es: SEYDA, AGNIESZKA, GOSIEWSKA, ANNA, HARMON,ALEXANDER M, MISTRY,SANJAY, KIHM,ANTHONY J, MESSINA,DARIN J, HARRIS,IAN ROSS, YI,CHIN-FENG.
Población homogénea aislada de células derivadas de la placenta humana que pueden obtenerse mediante digestión enzimática con una metaloproteasa de matriz, una proteasa neutra y una enzima mucolítica de placenta humana exenta de sangre, y en la que dicha población de células es capaz de autorrenovación y expansión en cultivo, tiene el potencial de diferenciarse a células de otros fenotipos, y en la que las células:
(a) producen cada uno de CD10, CD13, CD44, CD73, CD90, PDGFr-alfa y HLA-A,B,C, detectado mediante citometría de flujo;
(b) no producen CD31, CD34, CD45, CD117, CD141 ni HLA-DR,DP,DQ, detectado mediante citometría de flujo; y
(c) secretan la proteína inflamatoria de macrófagos 1 alfa (MIP1a).
PDF original: ES-2569780_T3.pdf
Regeneración y reparación de tejido neural usando células del postparto derivadas del cordon umbilical.
(17/02/2016) Las células que son obtenibles del tejido del cordón umbilical humano que están sustancialmente libres de sangre para su uso en el tratamiento de una condición neurodegenerativa, donde las células son capaces de auto renovarse y de expandirse en el cultivo, tienen el potencial de diferenciarse a células de por lo menos un fenotipo neural, requieren valina L para su crecimiento, pueden crecer con alrededor de un 5% a un 20% de oxígeno, son multipotentes o pluripotentes y tienen las siguientes características:
a. El potencial para experimentar por lo menos 40 doblajes en cultivos;
b. Tienen adherencia y expansión en portadores de cultivos de tejidos cubiertos o no cubiertos, donde el portador de cultivos de tejidos cubiertos comprende una cobertura de gelatina, laminina, colágeno, poliomitina, vitronectina o fibronectina;
c. Producen…
Células madre de revestimiento del cordón umbilical y métodos y material para aislar y cultivar las mismas.
(16/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Davinci Biosciences LLC. Inventor/es: SILVA,FRANCISCO J, GONZALEZ,RAFAEL.
Un método in vitro para aislar células madre de revestimiento del cordón umbilical (ULSCs) de un cordón umbilical, comprendiendo dicho método
a) obtener el revestimiento de un cordón umbilical, en donde el revestimiento está sustancialmente libre de sangre, tejido venoso y tejido arterial; y
b) cultivar explantes de dicho revestimiento sobre un sustrato sólido recubierto de fibronectina en presencia de un medio de crecimiento de bajo contenido en glucosa durante un período de tiempo suficiente para que las ULSCs se adhieran a dicho sustrato sólido recubierto de fibronectina, comprendiendo dicho medio de crecimiento suero bovino fetal al 15%, un dipéptido estabilizado de L-alanil-L-glutamina, antibiótico y un factor de crecimiento seleccionado del grupo que consiste en factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF), factor inhibidor de la leucemia (LIF) y factor de crecimiento epidérmico (EGF).
PDF original: ES-2559937_T3.pdf
Suspensión de células madre.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: KOBAYASHI, EIJI, WADA,TAMAKI, FUJITA,YASUTAKA, YOSHINAGA,NORIHIRO, DOI,MASAKO, FUJIMOTO,YASUHIRO, TERATANI,TAKUMI.
Uso de al menos un polisacárido seleccionado del grupo que consiste en trehalosa, hidroxietilalmidón y dextrano como un inhibidor de la agregación de células madre de mamífero en una suspensión de células madre de mamífero, en el que:
- cuando el polisacárido es trehalosa, el inhibidor se usa de manera que la concentración de trehalosa en la suspensión de células madre de mamífero está en el intervalo de 4,53 a 362,4 mg/ml;
- cuando el polisacárido es hidroxietilalmidón, el inhibidor se usa de manera que la concentración de hidroxietilalmidón en la suspensión de células madre de mamífero está en el intervalo de 1 a 500 mg/ml;
- y cuando el polisacárido es dextrano, el inhibidor se usa de manera que la concentración de dextrano en la suspensión de células madre de mamífero está en el intervalo de 30 a 100 mg/ml.
PDF original: ES-2568731_T3.pdf
Células madre hepáticas primitivas y proximales.
(03/02/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: FURTH, MARK, E., REID,LOLA, MOSS,NICHOLAS G, LUDLOW,JOHN W, BRUCE,ANDREW T.
Una composición que comprende una célula madre hepática primitiva humana aislada, en la que dicha célula madre hepática primitiva aislada no expresa alfa-fetoproteína, expresa Ep-CAM y es un precursor para una célula madre hepática proximal, y dicha célula madre hepática proximal es capaz de dar lugar a un progenitor hepatocítico o un progenitor biliar, en la que dicha célula madre hepática primitiva aislada es una célula individual adulta.
PDF original: ES-2569951_T3.pdf
Reparación y regeneración de cartílago y hueso utilizando células derivadas posparto.
(20/01/2016) Un método ex vivo para inducir la diferenciación de células que se pueden obtener de tejido del cordón umbilical humano sustancialmente libre de sangre, en donde las células son capaces de autorrenovación y diferenciación, y en donde la expresión por dichas células de genes que codifican interleucina 8; reticulón 1; ligando 1 de quimiocina (motivo C-X-C); ligando 3 de quimiocina (motivo C-X-C); ligando 6 de quimiocina (motivo C-X-C) y proteína 3 inducida por el factor de necrosis tumoral alfa está aumentada en relación a una célula humana que es un fibroblasto, una célula madre mesenquimal o una célula madre ósea de cresta iliaca como se caracteriza en un conjunto de genes, a un fenotipo condrogénico que comprende exponer dichas células a uno o más agentes inductores de diferenciación…
Células posparto derivadas de tejido del cordón umbilical y métodos de preparación y uso de las mismas.
(06/01/2016) Una célula aislada obtenible de tejido del cordón umbilical humano, en la que dicho tejido del cordón umbilical humano está sustancialmente libre de sangre, dicha célula es capaz de auto-renovación y expansión en cultivo y tiene el potencial de diferenciarse en células de otros fenotipos, dicha célula es capaz de expandirse en presencia de oxígeno de aproximadamente el 5 % a aproximadamente el 20 %, dicha célula requiere L-valina para el crecimiento, y en la que dicha célula tiene las siguientes características:
a. potencial de experimentar al menos 40 duplicaciones en cultivo;
b. unión y expansión sobre un recipiente de cultivo de tejido recubierto o sin recubrir, en la que el recipiente de cultivo de tejido recubierto…
Células derivadas del post-parto para su uso en el tratamiento de enfermedad del corazón y el sistema circulatorio.
(06/01/2016) Una composición de células terapéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad del corazón o sistema circulatorio que comprende un portador farmacéuticamente aceptable y células que se pueden obtener de tejido del cordón umbilical humano sustancialmente libre de sangre, en donde dichas células son capaces de auto-renovarse y de diferenciación, dichas células presentes en una cantidad efectiva para tratar dicha enfermedad y en donde dichas células tienen las siguientes características:
a. potencial de experimentar al menos 40 duplicaciones en el cultivo;
b. unión y expansión en un recipiente de cultivo de tejido recubierto o sin recubrir, en donde el recipiente de cultivo de tejido recubierto comprende un recubrimiento de gelatina, laminina, colágeno, poliornitina, vitronectina o fibronectina;
c. producción…
Procedimiento de fabricación de células madres que tienen el tamaño adecuado para la administración intravascular.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Ra, Jeong Chan. Inventor/es: RA,JEONG CHAN, KANG,SUNG KEUN, SHIN,IL SEOB.
Un procedimiento de preparación de células madres pluripotentes o multipotentes que tienen un diámetro de 11- 16 μm en un tamaño adecuado para la administración intravascular, el procedimiento comprende: cultivar células madres en un K-SFM (medio de queratinocitos exento de suero) que contiene N-acetil-L-cisteína (NAC), insulina o factor similar a la insulina, hidrocortisona, factor de crecimiento de fibroblastos básico (b- FGF), FBS (suero bovino fetal), calcio, EGF y selenio.
PDF original: ES-2640443_T3.pdf
Sistema marcador celular/ligando donde el marcador es de tipo Eph, material celular que comprende dicho sistema, proceso de preparación y utilización proangiogénica.
(23/12/2015) Sistema proangiogénico del tipo marcador celular/ligando específico, sistema donde el marcador celular está presente en la membrana exterior de la célula, caracterizado porque comprende:
a) un precursor de célula endotelial (EPC) que comprende un marcador celular seleccionado de entre el conjunto constituido por los marcadores celulares EphB, principalmente EphB4 o EphB1, y
b) un material proteínico de estructura:
L-K (I)
constituido por un ligando (L) seleccionado de entre ligandos efrina-B o un fragmento peptídico de los mismos con la misma actividad biológica y que está asociado a o fusionado con una proteína de unión (K) seleccionada de entre fragmentos Fc de anticuerpos A, disponiéndose dicho precursor de célula endotelial (a) y dicho material proteínico (b) separados entre sí,
…
Células posparto derivadas de tejido del cordón umbilical y métodos de preparación y uso de las mismas.
(18/12/2015). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, Inc. Inventor/es: SEYDA, AGNIESZKA, GOSIEWSKA, ANNA, HARMON,ALEXANDER M, MISTRY,SANJAY, KIHM,ANTHONY J, MESSINA,DARIN J, HARRIS,IAN ROSS, YI,CHIN-FENG.
Una población de células derivada de tejido del cordón umbilical humano, en la que dicha población de células es capaz de auto-renovación y expansión en cultivo, tiene el potencial de diferenciarse en células de otros fenotipos, es obtenible aislando en presencia de metaloproteasas, proteasas neutras y actividades de enzima mucolítica de tejido del cordón umbilical humano libre de sangre, y en la que las células:
a) producen cada uno de CD10, CD13, CD44, CD73, CD90, PDGFr-alfa y HLA-A,B,C, como se detecta por citometría de flujo; y
b) no producen cada uno de CD31, CD34, CD45, CD117, CD141 o HLA-DR,DP,DQ, como se detecta por citometría de flujo.
PDF original: ES-2554343_T3.pdf
Células iPS obtenidas a partir de células NKT y células NKT obtenidas a partir de las mismas.
(15/07/2015) Un método de generación de una célula NKT madura que comprende:
(a) cocultivar una célula madre pluripotente inducida (iPS) con una célula alimentadora, generando una célula NKT doblemente positiva en CD4/CD8, en donde la célula iPS se ha obtenido poniendo en contacto factores de reprogramación nuclear con una célula somática que tiene la región de la cadena α del gen de receptor de antígeno de linfocito T reordenada a Vα-Jα uniforme de modo específico de receptor de células NKT, en donde la célula iPS tiene:
• la región de la cadena α del gen de receptor de antígeno de linfocito T reordenada a Vα-Jα uniforme de modo específico de receptor de células NKT, y
• pluripotencia y competencia de replicación,…
Poblaciones de células madre placentarias.
(08/07/2015) Un método de producción de una población de células que comprende aislar células madre placentarias de otras células placentarias, en el que las células madre placentarias se adhieren a un sustrato, y determinar que dichas células madre placentarias expresan CD200; en el que dichas células madre placentarias aisladas constituyen dicha población de células.
Método de obtención de megacariocitos y plaquetas.
(26/05/2015) La presente invención se refiere al uso del gen SCL, de secuencia nucleotídica (GenBank NM_003189.2, NP_003180.1) SEQ ID NO: 1, para obtener megacariocitos productores de plaquetas funcionales a partir de células madre, donde dichas células madre no han sido obtenidas por métodos que destruyan o utilicen embriones humanos como materia prima.
Reprogramación episómica con compuestos químicos.
(20/05/2015) Un método in vitro para producir una población de células iPS humanas capaces de diferenciarse hasta células o tejidos completamente diferenciados, en el que las células iPS están sustancialmente exentas de elementos genéticos exógenos, que comprende:
a) obtener células somáticas que comprenden un elemento genético extracromosómico que expresa uno o más factores de reprogramación;
b) cultivar las células somáticas y las células de la progenie de las mismas en una condición de reprogramación que comprende el inhibidor de GSK-3 añadido externamente y al menos uno de inhibidor de MEK, e inhibidor de receptores de TGF-β, por lo que se produce una población de células iPS; y
c) expandir la población de células iPS en una condición de expansión que tiene…
Método de obtención de megacariocitos y plaquetas.
(30/04/2015). Solicitante/s: FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD. Inventor/es: MENENDEZ BUJAN,PABLO, MARTÍN MOLINA,Francisco, GARCÍA TOSCANO,Miguel, COBO PULIDO,Marién, REAL LUNA,Pedro José, NAVARRO MONTERO,Óscar, AYLLÓN CASES,Verónica, RAMOS MEJÍA,Verónica, BUENO UROZ,Clara, ROMERO ESCOBAR,Tamara.
La presente invención se basa en el sorprendente descubrimiento que la sobreexpresión del gen SCL, de secuencia nucleotídica SEQ ID NO: 1, aumenta la producción de megacariocitos y plaquetas a partir de células madre. De esta forma se ha comprobado que este aumento se produce también a partir de PSCs, que a diferencia de la capacidad de expansión limitada de las células HSC CD34+ se caracterizan por una capacidad de crecimiento ilimitado, y pueden dar lugar a una ilimitada producción de plaquetas para su uso en clínica.
Citoblastos atrapados y usos de los mismos.
(04/03/2015) Un método in vitro para inhibir la proliferación de al menos una parte de una población de células no atrapadas, que comprende cultivar dicha población de células en presencia de una composición de materia que comprende una muestra de embriocitoblastos no humanos atrapados en una estructura biocompatible, selectivamente permeable, en el que el atrapamiento de dicha muestra de embriocitoblastos no humanos inhibe la proliferación de al menos una parte de los embriocitoblastos no humanos atrapados, en el que dicha población de células no atrapadas no se derivó usando embriones humanos.
