Células derivadas del post-parto para su uso en el tratamiento de enfermedad del corazón y el sistema circulatorio.

Una composición de células terapéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad del corazón o sistema circulatorio que comprende un portador farmacéuticamente aceptable y células que se pueden obtener de tejido del cordón umbilical humano sustancialmente libre de sangre,

en donde dichas células son capaces de auto-renovarse y de diferenciación, dichas células presentes en una cantidad efectiva para tratar dicha enfermedad y en donde dichas células tienen las siguientes características:

a. potencial de experimentar al menos 40 duplicaciones en el cultivo;

b. unión y expansión en un recipiente de cultivo de tejido recubierto o sin recubrir, en donde el recipiente de cultivo de tejido recubierto comprende un recubrimiento de gelatina, laminina, colágeno, poliornitina, vitronectina o fibronectina;

c. producción de vimentina y actina del músculo liso alfa;

d. producción de cada uno de CD 10, CD 13, CD44, CD73, HLA-A,B,C, CD90, PD-L2 y PDGFr-alfa, como se detectan por citometría de flujo;

e. expresión aumentada de genes endógenos que codifican interleucina 8; reticulon 1; ligando 1 de quimioquinas (motivo C-X-C) (actividad estimulante del crecimiento de melanomas, alfa); ligando 6 de quimioquinas (motivo C-X-C) (proteína 2 quimiotáctica de granulocitos); ligando 3 de quimioquinas (motivo CX- C); y factor de necrosis tumoral, proteína inducida por alfa 3 en relación a la expresión endógena en una célula humana que es un fibroblasto, una célula madre mesenquimal, o una célula de médula ósea de cresta ilíaca, como se caracteriza por matriz de oligonucleótidos;

f. falta de producción de CD31, CD34, CD45, CD117 CD80, CD86, CD 117, CD141, CD 178, B7-H2, HLA-G y HLA-DR,DP,DQ, como se detectan por citometría de flujo;

g. crecimiento en alrededor del 5% a alrededor del 20% de oxígeno

h. requieren L-valina para el crecimiento;

i. expresión disminuida de los genes homeobox 2 de estatura corta; proteína 2 de shock cardiaco de 27kDA; ligando 12 de quimioquinas (motivo C-X-C) (factor 1 derivado de células estromales); elastina; ADNc DKFZp586M2022 (del clon DKFZp586M2022); homeobox 2 de mesénquima; homólogo 1 del homeobox de sine oculis; alfa B, cristalina; activador asociado enredado de la morfogénesis 2; proteína DKFZP586B2420; similar a neuralina 1; tetranectina; homología src tres (SH3) y dominio rico en cisteína; gen de translocación de células B 1, anti-proliferativo; colesterol 25-hidroxilasa; factor de transcripción enanismo-relacionado 3; proteína hipotética FLJ23191; receptor de interleucina 11, alfa; potenciador de C-endopeptidasa de procolágeno; homólogo rizado 7 (Drosophila); gen hipotético BC008967; colágeno, tipo VIII, alfa 1; tenascina C; proteína homeobox iroquois 5; hefaestina; integrina, beta 8; glicoproteína 2 de vesículas sinápticas; ADNc FLJ12280 fis, clon MAMMA1001744; factor 1 tipo receptor de citoquinas; canal activado por calcio de conductancia intermedia/pequeña de potasio, subfamilia N, miembro 4; integrina, alfa 7; proteína DKFZP586L151; co-activador transcripcional con motivo de enlace con PDZ (TAZ); homólogo 2 de homeobox de sine oculis; proteína KIAA1034; respuesta de crecimiento temprana 3; homeobox menos distal 5; proteína hipotética FLJ20373; familia aldo-ceto reductasa 1; miembro C3 (3-alfa hidroxiesteroide deshidrogenasa, tipo II); biglicano; fibronectina 1; proencefalina; integrina, tipo beta 1 (con dominios de repetición tipo EGF); clon de ADNc EUROIMAGE 1968422; EphA3; proteína KIAA0367; receptor C de péptido natriurético/guanilato ciclasa C (receptor C del péptido atrionatriurético); proteína hipotética FLJ14054; ADNc DKFZp564B222 (del clon DKFZp564B222); proteína de la membrana asociada a vesículas 5; proteína de la matriz extracelular tipo fibulina que contiene EGF 1; tipo proteína 3 de interacción de 19kDa BCL2/adenovirus E1B; proteína 1 de enlace con AE; polipéptido VIIa de la subunidad de citocromo c oxidasa 1 (músculo); neuroblastoma, supresión de tumorigenicidad 1 y proteína de enlace con el factor de crecimiento tipo insulina 1, 36kDa en relación a una célula humana que es un fibroblasto, una célula madre mesenquimal, o una célula de médula ósea de la cresta iliaca, como se caracterizan por matriz de oligonucleótidos;

j. secretan MCP-1, IL-6, IL-8, GCP-2, HGF, KGF, FGF, HB-EGF, BDNF, TPO y TIMP1; como se determina por ELISA; y

k. no secretan SDF-1 alfa; TGF-beta2, ANG2, PDGFbb y VEGF, como se determina por ELISA.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2004/020957.

Solicitante: DePuy Synthes Products, Inc.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 325 PARAMOUNT DRIVE RAYNHAM, MA 02767 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: SEYDA, AGNIESZKA, GOSIEWSKA, ANNA, HARMON,ALEXANDER M, MISTRY,SANJAY, KIHM,ANTHONY J, MESSINA,DARIN J, HARRIS,IAN ROSS, YI,CHIN-FENG.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K35/12 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción. › Sustancias procedentes de mamíferos; Composiciones que comprenden tejidos o células indeterminadas; Composiciones que comprenden células madre no embrionarias; Células modificadas genéticamente (vacunas o preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00).
  • C12N5/073 QUIMICA; METALURGIA.C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00). › Células o tejidos embrionarios; Células o tejidos fetales.
  • C12N5/074 C12N 5/00 […] › Células madre adultas.

PDF original: ES-2564045_T3.pdf

 

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