CIP-2021 : C12N 5/16 : Células animales.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/16 · · · Células animales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos mejorados para producir terapias celulares adoptivas.
(22/04/2020). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: MORGAN,RICHARD, FRIEDMAN,KEVIN, MAIER,DAWN.
Un método in vitro para producir un producto terapéutico de células T que comprende:
a) proporcionar una población de células mononucleares de sangre periférica humana (PBMC) que comprende células T y células presentadoras de antígeno (APC);
b) cultivar la población de PBMC durante 16 horas a 32 horas antes de la transducción en un medio de cultivo celular que comprende i) interleucina-2 (IL-2), ii) un anticuerpo anti-CD3 o fragmento de unión a CD3 de este, y iii) un anticuerpo anti-CD28 o un fragmento de unión a CD28 de este, B7-1 o un fragmento de unión a CD28 de este, o B7-2 o un fragmento de unión a CD28 de este, en donde el cultivo activa y estimula las células T;
c) transducir la población de PBMC activadas en la etapa b) con un vector lentiviral que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR); y
d) cultivar la población de PBMC en un medio de cultivo celular para expandir las células T transducidas; para producir así el producto terapéutico de células T.
PDF original: ES-2800906_T3.pdf
Anticuerpos anti-ricina y sus usos.
(08/04/2020). Solicitante/s: HER MAJESTY THE QUEEN IN RIGHT OF CANADA AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF NATIONAL DEFENCE. Inventor/es: HU,WEI-GANG, NEGRYCH,LAUREL M, CHAU,DAMON, YIN,JUNFEI, JAGER,SCOTT J, CHERWONOGRODZKY,JOHN W.
Un anticuerpo, aislado o purificado, o fragmento de este, que comprende una cadena ligera variable que comprende una CDR L1 de secuencia KASQDINNYLR (SEQ ID NO:2), una CDR L2 de secuencia RANRLVD (SEQ ID NO:6), y una CDR L3 de secuencia LQYDEFPYT (SEQ ID NO:10); y una cadena pesada variable que comprende la CDR H1 de secuencia EYIIN (SEQ ID NO:14) una CDR H2 de secuencia WFYPGSGDIKYNEKFKD (SEQ ID NO:18), y una CDR H3 de secuencia NGRWDDDYFDY (SEQ ID NO:22), en donde el anticuerpo, aislado o purificado, o fragmento de este se une específicamente a la ricina.
PDF original: ES-2785349_T3.pdf
Usos de anticuerpos IL-1 alfa.
(18/03/2020). Solicitante/s: XBIOTECH, INC. Inventor/es: SIMARD,JOHN.
Un método para cuantificar la cantidad de IL-1α en una muestra biológica, el método comprendiendo las etapas de:
(a) separar una muestra biológica obtenida de un sujeto humano usando un filtro de exclusión por tamaño que separa las moléculas de acuerdo con el peso molecular en una primera fracción que comprende IgG intacta complejada con IL-1α y una segunda fracción que consiste de moléculas de menos de 100 Kda, en donde muestra biológica comprende IgG intacta complejada con IL-1α, en donde la primera fracción no pasa a través del filtro, y en donde la segunda fracción pasa a través del filtro; y
(b) cuantificar la cantidad de IL-1α en la primera fracción.
PDF original: ES-2797126_T3.pdf
Uso de moléculas inhibidoras de semaforina-4D en combinación con una terapia inmunomoduladora para inhibir el crecimiento tumoral y la metástasis.
(08/01/2020) Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a un antígeno del mismo que se une específicamente a semaforina-4D (SEMA4D) para su uso en la inhibición, el retraso o la reducción del crecimiento de un tumor sólido en un sujeto con cáncer, en combinación con al menos otra terapia inmunomoduladora, en el que el anticuerpo anti-SEMA4D o el fragmento del mismo comprende
(a) una VH que comprende las VHCDR 1-3 que comprenden las SEQ ID NO: 6, 7 y 8, respectivamente, y una VL que comprende las VLCDR 1-3 que comprende las SEQ ID NO: 14, 15 y 16, respectivamente; o
(b) una VH y VL que comprende, respectivamente, la SEQ ID NO: 9 y la SEQ ID NO: 17 o la SEQ ID NO: 10 y la SEQ ID NO: 18;
en el que la al menos otra terapia inmunomoduladora comprende
i) un inhibidor de bloqueo del punto de control inmunitario que puede bloquear una interacción…
Sistemas y procedimientos de anticuerpos anti-SOX10.
(11/12/2019). Solicitante/s: Biocare Medical, LLC. Inventor/es: TACHA,DAVID, QI,WEIMIN.
Preparación aislada de un anticuerpo monoclonal de ratón que se une específicamente a una proteína SOX10, en la que dicho anticuerpo monoclonal de ratón se une a un epítopo en el péptido que consiste en la SEQ ID NO: 3;
dicho anticuerpo monoclonal de ratón comprende una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5 y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2765423_T3.pdf
Producción de células provenientes de líneas neurales a partir de sangre.
(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: KWALATA TRADING LIMITED. Inventor/es: FULGA,Valentin, PORAT,Yael, POROZOV,Svetlana.
Una composición de materia, derivada por la estimulación in vitro de una población de células centrales (CCP) derivada de la sangre de al menos 5 millones de células que tienen una densidad de menos de 1,072 g/ml, y al menos 1,5% de las cuales son CD34+CD45-/débil, con factores de crecimiento para diferenciarse en una población de células progenitoras/precursoras neurales (NPCP) en donde la composición de la materia comprende la NPCP, en donde la NPCP comprende células que expresan uno o más marcadores seleccionados del grupo que consiste en: Neu-N, nestina y beta-tubulina y células que expresan uno o más de CD34 y CD117.
PDF original: ES-2763357_T3.pdf
Producción de anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de roedor.
(26/06/2019) Un procedimiento para modificar genéticamente un locus génico endógeno de la región variable de cadena pesada de inmunoglobulina en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, en donde la modificación genética comprende la inserción de los segmentos génicos V, D y J de cadena pesada de inmunoglobulina humana, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) obtener un fragmento genómico clonado que contiene los segmentos génicos humanos V, D y J;
(b) usar la recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de (a) para crear un vector dirigido para su uso en la célula ES;
(c) introducir el vector dirigido de (b) en la célula ES para modificar genéticamente el locus génico endógeno de la región variable de cadena pesada de la…
Producción de polipéptidos recombinantes.
(12/06/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: STREICHER,KATIE, JACOBS,JONATHAN, GEORGANTAS III,ROBERT W, GREENLEES,LYDIA, RANADE,KOUSTUBH, BOWEN,MICHAEL.
Un método para producir un polipéptido recombinante en un cultivo celular de ovario de hámster chino (CHO), comprendiendo el método:
(a) cultivar células CHO que tienen actividad de MiARN-let-7a reducida para producir el polipéptido recombinante; y (b) recuperar el polipéptido,
en donde el cultivo de células CHO tiene una productividad específica que se incrementa al menos aproximadamente un 25% en comparación con un cultivo de células CHO de control que no tiene actividad reducida de MiARN-let-7a, en donde la actividad de MiARN-let-7a se reduce por un inhibidor de microRNA o en donde las células CHO comprenden genes genéticos MiARN-let-7a.
PDF original: ES-2743506_T3.pdf
Mamífero no humano transgénico para producir anticuerpos de inmunoglobulina E humanos quiméricos.
(10/06/2019) Un roedor de laboratorio transgénico, que comprende un locus de cadena pesada de inmunoglobulina endógeno que comprende el reemplazamiento de su secuencia Sμ de cambio de cadena pesada mu por una construcción de ADN transgénico humano que comprende respectivamente desde su extremo 5' hasta su 3', al menos:
(a) una primera secuencia de recombinación específica de sitio, un gen Cμ constante de cadena pesada mu de inmunoglobulina humana o un fragmento funcional del mismo que comprende al menos los exones CH1, CH2, CH3 y CH4 y los exones M1 y M2 de membrana humanos y una segunda secuencia de recombinación específica de sitio, estando dichas primera y segunda secuencias de recombinación en la misma…
Métodos de generación de células híbridas/quiméricas y usos de los mismos.
(29/05/2019) Una célula híbrida generada mediante la hibridación de:
una primera célula, en la que dicha primera célula es una célula derivada de una célula progenitora mieloide común, en la que una célula progenitora mieloide común es una progenie de una célula madre hematopoyética restringida al linaje mieloide y capaz de dar origen a cualquiera de los progenitores de megacariocitos/eritrocitos o de granulocitos/macrófagos, pero no a células linfoides;
una segunda célula derivada de una célula progenitora linfoide común; y
una tercera célula derivada de una célula progenitora linfoide común, en la que una célula progenitora linfoide común es una progenie de una célula madre hematopoyética restringida al linaje linfoide y capaz de dar origen a linfocitos B, T y citolíticos naturales, pero no a células mieloides,
en la que dicha segunda célula…
Métodos para mejorar el suministro y el injerto de células madre incluida la identificación de receptores específicos de prostaglandina E2.
(01/05/2019) El uso de un agonista de EP4 de PGE2 que comprende:
poner en contacto células madre o progenitoras hematopoyéticas CD34+ humanas in vitro con una cantidad terapéuticamente eficaz de un agonista de EP4 de PGE2, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que interactúa preferentemente con un receptor EP4 de PGE2 en las células, en donde el agonista de EP4 de PGE2 se selecciona del grupo que consiste en: 16-(3-Metoximetil)fenil-ω-tetranor-5-tiaPGE; 5-{3-[(2S)-2-{(3R)-3-hidroxi-4- [3-(trifluorometil)fenil]butil}-5-oxopirrolidin-1-il]propil]tiofeno-2-carboxilato; (ácido (Z)-7-{(1R,4S,5R)-5-[(E)-5-(3- cloro-benzo[b]tiofeno-2-il)-3-hidroxi-pent-1-enil]-4-hidroxi-3,3-dimetil-2-oxo-ciclopentil}-hept-5-enoico) y 5- [(1E,3R)-4,4-difluoro-3-hidroxi-4-fenil-1-buten-1-il]-1-[6-(2H-tetrazol-5R-il)hexil]-2-pirrolidinona…
Sistemas y procedimientos de anticuerpos anti p40.
(03/04/2019). Solicitante/s: Biocare Medical, LLC. Inventor/es: TACHA,DAVID, QI,WEIMIN.
Preparación aislada de anticuerpos que se unen específicamente a una proteína p40, en la que dichos anticuerpos se unen a un epítopo en un péptido que comprende una mezcla de la SEQ ID No. 3 y la SEQ ID No. 5; y en la que dichos anticuerpos o fragmentos de los mismos comprenden una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID No. 2 y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID No. 1.
PDF original: ES-2720483_T3.pdf
Procedimiento de modificar células eucariotas.
(03/04/2019) Un procedimiento de reemplazar in situ, en parte, en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, un locus génico endógeno de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina con un locus génico humano ortólogo, para crear un locus de inmunoglobulina modificada que produce anticuerpos híbridos que contienen las regiones variables humanas y las regiones constantes de ratón, comprendiendo dicho método:
(a) obtener un fragmento genómico clonado grande mayor de 20 kb que contiene una primera parte del locus génico humano ortólogo;
(b) usar una recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de…
Método de transfección de células.
(14/03/2019). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: TYACK,SCOTT GEOFFREY.
Un método para producir un ave que comprende células germinales modificadas genéticamente, método que comprende:
(i) inyectar una mezcla de transfección que comprende un polinucleótido mezclado con un reactivo de transfección en un vaso sanguíneo de 5 un embrión aviar,
en donde
(a) el polinucleótido comprende un transposón y la mezcla de transfección comprende una transposasa o un polinucleótido que codifica una transposasa; o
(b) la mezcla de transfección comprende una nucleasa dirigida, o un polinucleótido que codifica una nucleasa dirigida; y
mediante lo cual el polinucleótido se inserta en el genoma de una o más células germinales primordiales en el ave, e (ii) incubar el embrión a una temperatura suficiente para que el embrión se desarrolle en un polluelo.
PDF original: ES-2704155_T3.pdf
Métodos para transfectar ácidos nucleicos en células vivas.
(05/02/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: EBERWINE, JAMES, HAYDON,PHILIP G, SUL,JAI-YOON, TAKANO,HAJIME, ZENG,FANYI, WU,KITTY CHIA-WEN.
Un método in vivo o ex vivo de transferencia de un fenotipo multigénico de una célula donante a una célula receptora mediante: la transfección de una célula receptora con el ARNm total de una célula donante, en el que la célula donante es de la misma especie que la célula receptora, en el que el fenotipo de la célula donante es diferente del fenotipo de la célula receptora, en el que los ARNm entran en la célula receptora, en el que los ARNm son funcionales en la célula receptora y en el que los ARNm inician un cambio en la morfología y la fisiología en la célula receptora, y en el que el cambio produce un fenotipo que es indicativo de la célula donante.
PDF original: ES-2698600_T3.pdf
Cultivos celulares optimizados metabólicamente.
(25/04/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LAWRENCE,SHAWN, KIM,ANN, JOHNSON,AMY.
Un método para cultivar células que comprende:
(a) cultivar las células en un primer cultivo celular,
(b) determinar que se produjo un cambio metabólico hacia el consumo de lactato en el primer cultivo celular, y
(c) transferir las células a un segundo cultivo celular después que en las células se produjo el cambio metabólico hacia el consumo de lactato,
en donde la concentración de lactato en el segundo cultivo celular indica el consumo neto de lactato.
PDF original: ES-2678945_T3.pdf
Método para generar un animal no humano homocigótico para una modificación genética.
(07/02/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: VALENZUELA, DAVID, M., POUEYMIROU,WILLIAM, DECHIARA,THOMAS M, AUERBACH,WOJTEK, FRENDEWEY,DAVID.
Un método para generar un embrión de ratón que comprende:
(a) introducir una célula donante de ratón en un embrión de ratón huésped en pre-mórula, en donde las células donantes comprenden células ES o células tipo ES de un ratón endógamo, y
(b) cultivar el embrión de ratón huésped en pre-mórula de (a) hasta el estadio de blastocisto,
en donde al menos el 90 % de las células de un ratón que se desarrolla a partir del blastocisto se derivan de las células donantes.
PDF original: ES-2667169_T3.pdf
Ratones derivados de células ES a partir de inyección de un embrión hospedador diploide.
(24/01/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: VALENZUELA, DAVID, M., POUEYMIROU,WILLIAM, DECHIARA,THOMAS M, AUERBACH,WOJTEK, FRENDEWEY,DAVID, ECONOMIDES,ARIS N, GALE,NICHOLAS W.
Un embrión de ratón, que comprende una célula que tiene en su genoma:
a) un gen de recombinasa específica de sitio unido de forma funcional a un promotor Nanog que expresa el gen de recombinasa específica de sitio en una célula de la masa celular interna (ICM) pero no del trofectodermo;
(b) un gen que codifica una toxina, unido de forma funcional a un promotor, en el que el gen de la toxina está presente en un locus que permite la expresión; y
(c) una secuencia de ácido nucleico que evita la expresión del gen que codifica la toxina, en el que la secuencia de ácido nucleico está localizada entre el promotor del gen que codifica la toxina y la secuencia codificante del gen que codifica la toxina y está flanqueada en ambos lados por sitios de reconocimiento de recombinasa de modo que en presencia de la recombinasa específica de sitio se elimina la secuencia de nucleótidos y el promotor para el gen que codifica la toxina dirige la transcripción del gen que codifica la toxina.
PDF original: ES-2665068_T3.pdf
Anticuerpo monoclonal anti-VEGF y composición farmacéutica que comprende dicho anticuerpo.
(03/01/2018). Solicitante/s: Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: LI,PIERRE, KE,YAOHUANG, ZHANG,YONGKE, ZHU,WEIMIN, YU,GUOLIANG, MA,FANXIN, FAN,XIN.
Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a VEGF, caracterizado porque el dominio variable de su cadena pesada comprende secuencias de aminoácidos de CDR 1-3 que consisten respectivamente en la SEQ ID NO. 1, SEQ ID NO. 2 y SEQ ID NO. 3, y el dominio variable de su cadena ligera comprende secuencias de aminoácidos de CDR 1-3 que consisten respectivamente en SEQ ID NO. 4, SEQ ID NO. 5 y SEQ ID NO. 6.
PDF original: ES-2657226_T3.pdf
Método para la expresión de ARN celular.
(09/08/2017). Solicitante/s: BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: SAHIN, UGUR, POLEGANOV,MARCO, BEISSERT,TIM, HERZ,STEPHANIE.
Un método para proporcionar células que tienen características de células madre in vitro que comprende las etapas de (i) reducir la actividad de la proteína quinasa dependiente de ARN (PKR) en una población celular que comprende células somáticas, (ii) introducir ARN capaz de expresar uno o más factores que permiten la reprogramación de las células somáticas a células que tienen características de células madre en al menos una porción de las células somáticas y (iii) permitir el desarrollo de células que tienen características de células madre.
PDF original: ES-2640875_T3.pdf
Método y sistema para el análisis de muestras de células de alta densidad.
(02/08/2017) Un método para formar un conjunto de células que comprende una pluralidad de muestras de células discretas en un único sustrato, comprendiendo el método las etapas de:
(a) mezclar una suspensión de células en una fuente para obtener una distribución sustancialmente uniforme de las células dentro de la suspensión;
(b) aspirar la suspensión celular de la fuente;
(c) transportar de forma móvil la suspensión de células relativa al sustrato;
(d) dosificar una cantidad predeterminada de la suspensión celular utilizando una bomba de desplazamiento positivo;
(e) dispensar una cantidad de la suspensión de células en un volumen entre aproximadamente 1 nL y aproximadamente 500 nL con una densidad de entre aproximadamente 200 a 400 células por cada 100 nL en forma de gotitas sobre el sustrato para formar una pluralidad de muestras de células…
Neuquinasa, una proteína corriente abajo de neuregulina.
(01/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.
Un método de cribado de un agente que afecta a la actividad de neuquinasa, que comprende:
(a) poner en contacto in vitro dicho agente con una célula que expresa un polipéptido de neuquinasa que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; y
(b) evaluar la actividad biológica de dicha neuquinasa en la célula, en donde la actividad biológica se selecciona del grupo que consiste en autoinhibición, fosforilación de la cadena ligera de la miosina cardiaca y expresión de dicha neuquinasa.
PDF original: ES-2625316_T3.pdf
Células de mamífero que expresan CD40L y su uso.
(14/12/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KERN, PETER DR., ENDL, JOSEF, SEEBER, STEFAN, PLATZER,JOSEF, OFFNER,SONJA, FISCHER,JENS.
Un método para producir un anticuerpo que comprende la etapa de co-cultivar un linfocito B de conejo con una célula CHO o BHK que expresa CD40L de conejo en presencia de IL-2 e IL-21.
PDF original: ES-2617488_T3.pdf
Ratón capaz de producir anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón.
(30/11/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.
Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, en donde se reemplaza in situ un locus endógeno de región variable de cadena pesada de dicho ratón en su totalidad o en parte con segmentos génicos V, D y J de cadena pesada humana.
PDF original: ES-2608362_T3.pdf
Biomarcadores para el pronóstico y diagnóstico in vitro de rechazo de injertos y trasplantes.
(16/11/2016). Solicitante/s: Biovialife Inc. Inventor/es: AGBALIKA,FELIX.
Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2615818_T3.pdf
Macrófago alveolar porcino inmortalizado.
(19/10/2016). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SCHRIER, CARLA CHRISTINA, KOOL,JAAP.
Macrófago alveolar porcino inmortalizado (PAM), caracterizado por que el PAM es susceptible al virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRSV), expresa un antígeno T de SV40, estando integrado el ADN que comprende el antígeno T de SV40 en el genoma celular con la utilización de un transposón, y no comprende ADN de repetición terminal larga retroviral exógeno.
PDF original: ES-2670535_T3.pdf
Un anticuerpo que induce tolerancia de linfocitos T específica de antígeno y uso del mismo.
(17/08/2016). Solicitante/s: DINONA INC. Inventor/es: PARK, SEONG, HOE, JUNG,KYEONG-CHEON.
Un anticuerpo monoclonal denominado MD-3 producido por la célula hibridoma depositada como número de acceso de KCLRF-BP-00264.
PDF original: ES-2602781_T3.pdf
(20/04/2016). Solicitante/s: XBIOTECH, INC. Inventor/es: SIMARD,JOHN.
Un AcM IgG1 humano purificado que se une específicamente a IL-1α humana, el AcM que comprende una cadena pesada unida covalentemente a una cadena ligera, en el que la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9 y la cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11.
PDF original: ES-2576681_T3.pdf
Procedimientos para facilitar la supervivencia de células neuronales usando miméticos de neurotrofina BDNF peptídicos y no peptídicos.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: LONGO,FRANK M, MASSA,STEPHEN M.
Un compuesto para usar en un procedimiento para tratar un trastorno en un sujeto que necesite dicho tratamiento, comprendiendo el procedimiento administrar al sujeto una cantidad eficaz del compuesto, tratando así el trastorno,
en el que el trastorno se selecciona del grupo que consiste en enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Huntington y enfermedad de Parkinson; y
en el que el compuesto es**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2569881_T3.pdf
PTHrP, sus isoformas y antagonistas de la misma en el diagnóstico y tratamiento de una enfermedad.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCHROM PHARMA INC. Inventor/es: KREMER,RICHARD, HUANG,DAO CHAO.
Un anticuerpo aislado capaz de unirse a un epítopo de una porción C-terminal de una isoforma PTHrP1-173, la porción C-terminal consistiendo en los residuos aminoacídicos 151 a 169.
PDF original: ES-2576652_T3.pdf
Procedimientos de modificar células eucariotas.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.
Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, donde dicho ratón comprende una sustitución in situ de las regiones VDJ de ratón con regiones VDJ humanas en un locus de cadena pesada de inmunoglobulina de cromosomas de ratón y una sustitución in situ de las regiones VJ de ratón con regiones VJ humanas en un locus de cadena ligera de inmunoglobulina de cromosomas de ratón.
PDF original: ES-2556767_T3.pdf
Neuquinasa, una proteína secuencia abajo de la neuregulina.
(04/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENSUN (SHANGHAI) SCIENCE AND TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.
Un ácido nucleico aislado, en donde el ácido nucleico aislado codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; o comprende la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2555543_T3.pdf
