CIP-2021 : A61P 9/02 : Cardiotónicos no específicos, p. ej medicamentos para el tratamiento del síncope, antihipotensivos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 9/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular.

A61P 9/02 · Cardiotónicos no específicos, p. ej medicamentos para el tratamiento del síncope, antihipotensivos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Utilización de DHA, EPA o EPA derivado de DHA destinado al tratamiento de una patología asociada al daño celular oxidativo.

(11/07/2012) Utilización del ácido docosahexaenoico o ácido eicosapentaenoico o EPA derivado de DHA para la fabricación de una composición farmacéutica caracterizada por el hecho de que - dicho ácido docosahexaenoico o ácido eicosapentaenoico o EPA derivado de DHA está incorporado en un monoglicérido, diglicérido, triglicérido, fosfolípido o éster etílico, -se encuentra en un porcentaje en peso de entre el 20 y el 100% respecto al total de ácidos grasos, destinada al tratamiento de una patología asociada al daño celular oxidativo.

Derivado espiro aza-sustituido.

(24/05/2012) Un compuesto seleccionado de los siguientes: trans-5'-metoxi-3'-oxo-N-metil-N- (2-piperidin-1-iletil) -espiro[ciclohexano-1, 1'- (3'H) -4'-azaisobenzofuran]-4carboxamida, trans-5'-metoxi-3'-oxo-N-metil-N- (2-pirrolidin-1-iletil) -espiro[ciclohexano-1, 1'- (3'H) -4'-azaisobenzofuran]-4carboxamida, trans-4'-metoxi-3'-oxo-N-metil-N- (2-piperidin-1-iletil) -espiro[ciclohexano-1, 1'- (3'H) -5'-azaisobenzofuran]-4carboxamida, trans-4'-metil-3'-oxo-N-metil-N- (2-piperidin-1-iletil) -espiro[ciclohexano-1, 1'- (3'H) -5'-azaisobenzofuran]-4carboxamida, trans-4'- (1-metil-1H-pirazol-4-il) -3'-oxo-N-metil-N- (2-piperidin-1-iletil) -espiro[ciclohexano-1, 1'- (3'H) -5'-azaisobenzofuran] -4-carboxamida, y trans-5'-pirazinil-3'-oxo-N-metil-N- (2-piperidin-1-iletil) -espiro[ciclohexano-1,…

Derivados de indol o de bencimidazol para modular la IkappaB quinasa, y productos intermedios para su preparación.

(09/05/2012) Compuesto de la fórmula IV **Fórmula** en que R1 representa 1. un átomo de hidrógeno, 2. F, Cl, I o Br, 3. -alquilo (C1-C4), 4. -CN, 5. -CF3, 6. -OR5, en que R5 representa un átomo de hidrógeno o -alquilo (C1-C4), 7. -N(R5)-R6, en que R5 y R6 representan, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno o -alquilo (C1-C4), 8. -C(O)-R5, en que R5 representa un átomo de hidrógeno o -alquilo (C1-C4), o 9. -S(O)x-R5, en que x significa el número entero cero, 1 ó 2, y R5 representa un átomo de hidrógeno o -alquilo (C1-C4), R2 representa 1. un radical heteroarilo del grupo 3-hidroxipirro-2,4-diona, imidazol, imidazolidina, imidazolina, indazol,isotiazol, isotiazolidina, isoxazol, 2-isoxazolidina, isoxazolidina, isoxazolona, morfolina, oxazol, 1,3,4-oxadiazol, oxadiazolidindiona, oxadiazolona,…

Forma sólida cristalina del ácido (2S-5Z)-2-amino-7-(etanimidoilamino)-2-metilhept-5-enoico.

(02/05/2012) Una forma cristalina del ácido (2S,5Z)-2-amino-7-(etanimidoilamino)-2-metilhept-5-enoico 1:5 clorhidratocaracterizado por al menos una medición física seleccionada entre: patrón de difracción de rayos x de polvo comose muestra en la Figura 3, espectro Raman como se muestra en la Figura 6, un punto de fusión de 224ºC y un calorde fusión de 147 julios gramo

Uso de ramipril para la prevención de diabetes en un paciente sin insuficiencia cardíaca congestiva preexistente.

(25/04/2012) El uso de ramipril o una de sus sales farmacéuticamente aceptable en la fabricación de un medicamento para la prevención o reducción de principio de diabetes en un paciente con insuficiencia cardiaca congestiva (denominado abreviadamente CHF por sus iniciales en inglés) no preexistente en el que el paciente tiene un alto riesgo de un evento cardiovascular debido a un historial de enfermedad cardiaca isquémica previa, ataque cerebral o enfermedad arterial periférica.

Composiciones farmacéuticas que comprenden droxidopa.

(07/03/2012) Una composición farmacéutica que comprende droxidopa en combinación con uno o más compuestos adicionales seleccionados entre el grupo formado por compuestos inhibidores de la catecol-O-metiltransferasa, compuestos inhibidores de la colinesterasa, y combinaciones de los mismos, en la que la droxidopa y el uno o más compuestos adicionales se combinan en una relación en peso de entre 100:1 1 y 1:2.

COMBINACION TERAPEUTICA DE AMLODIPINA Y BENAZEPRIL/BENAZEPRILAT.

(01/05/2007) El uso de una combinación que comprende un inhibidor de ACE, seleccionado del grupo que consiste en benazepril, benazeprilat y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, y amlodipina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención o el retar- do del avance de un estado seleccionado de hipertensión, angina, infarto de miocardio, aterosclerosis, nefropatía diabética, miopatía cardíaca diabética, insuficiencia renal, enfermedad vascular periférica, hipertrofia ventricular iz- quierda, disfunción cognitiva, enfermedad cerebrovascular relacionada con la presión sanguínea, apoplejía, enfermedad pulmonar o hipertensión pulmonar y jaqueca; en el que (i) la cantidad de amlodipina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma corresponde a de…

DERIVADOS DE ACIDO ALCOXICARBONILAMINO-HETEROARIL-CARBOXILICO COMO ANTAGONISTAS IP.

(01/11/2006) Un compuesto que comprende la fórmula general: en donde G1 es seleccionado entre los grupos a y b: A es seleccionado entre el grupo fenilo, piridinilo, pirimidinilo y tienilo, todos opcionalmente sustituidos con alquilo C1-C6, halógeno, halógenoalquilo, alcoxi, ciano, nitro, -SO2R’, -NSO2R’, -SO2NR’R”, -NR’R” o –COR’; R’ y R” son, cada uno independientemente, hidrógeno o alquilo C1-C6; G2 es seleccionado entre el grupo representado por las fórmulas c, d, e, f, g, h, i y j: R1 y R2 son seleccionado, independientemente en cada caso, entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1- C6, halógeno, halogenoalquilo, nitro, -NR’R”, -OR’, -SO2R’, -NSO2R’, -COR’, ciano, nitro, fenilo opcional- mente sustituido con halógeno, alquilo, ciano o alcoxi; o heteroarilo opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo, ciano, o alcoxi; o R1 y R2 si son adyacentes,…

MEDICAMENTO QUE CONTIENE XENON EN UNAS CONCENTRACIONES INFERIORES A LAS ANESTESICAS PARA SU UTILIZACION COMO AGENTE CARDIOVASCULAR.

(16/07/2005). Solicitante/s: MESSER GRIESHEIM GMBH. Inventor/es: HORN, NICOLA, NEU, PETER, THOMA, KLEMENS, SCHUCHT, FRIDTJOF, PILGER, CARSTEN, BAUMERT, JAN-HINRICH, HECKER, KLAUS, REYLE-HAHN, MATTHIAS, ROSSAINT, ROLF, COPPIN, ARNOLD.

Utilización de xenón o de mezclas gaseosas que contienen xenón para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de inestabilidades cardio- circulatorias en un ser humano, destinado al tratamiento de estados circulatorios hipotónicos en un ser humano, destinado a la estabilización de un paciente humano, destinado al tratamiento de un choque o de estados a modo de choque, o para la preparación de un medicamento en forma gaseosa destinado al tratamiento de enfermedades del corazón y/o de la circulación de un ser humano, comprendiendo el medicamento un gas, que contiene de 5 a 70 % en volumen, de 5 a 65 % en volumen, de 25 a 65 % en volumen, de 35 a 60 % en volumen o de 5 a 25 % en volumen de xenón en forma gaseosa.

NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL.

(16/04/2005) Un derivado de imidazol de **fórmula** en el que X es -CH2-(CH2)p-, -O-, =NH o -S-: R1 es fenilo, naftilo, 1, 2, 3, 4-tetrahidronaftilo, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquenilo de 5 a 7 átomos de carbono, cicloalquinilo de 5 a 7 átomos de carbono o un grupo heterocíclico aromático o parcialmente o totalmente saturado mono- o bi-cíclico con de 5 a 10 átomos de anillo que consisten en átomos de carbono y de uno a tres heteroátomos seleccionados de N, O y S; en donde dicho fenilo, naftilo, 1, 2, 3, 4- tetrahidronaftilo, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquenilo de 5 a 7 átomos de carbono, cicloalquinilo de 5 a 7 átomos de carbono o grupo heterocíclico aromático o parcialmente o totalmente…

DERIVADOS DE ACIDO ARIL CARBOXILICO Y TETRAZOL CON UN GRUPO DE CARBAMOILOXI.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: O'YANG, COUNDE, LOPEZ-TAPIA, FRANCISCO, JAVIER, MUEHLDORF, ALEXANDER VICTOR, SEVERANCE, DANIEL LEE.

Disolución de anhídrido 3-hidroxiftálico (0, 77g, 4, 7 mmol) disuelto en tetrahidrofurano (15 mL) se calentó a reflujo con complejo borano-tetrahidrofurano (20 mL) durante 18 horas. La suspensión resultante se enfrió y se descompuso con metanol en exceso (desprendimiento de gas), y los disolventes se eliminaron a vacío El residuo se evaporó con metanol para dar (2, 3-bis-hidroximetil)fenol en forma de sólido blanco (0, 72 g, 98%).

COMBINACION DE INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERITIDORA DE ANGIOTENSINA Y ANTAGONISTA DE ALDOSTERONA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTROFIA VENTRICULAR.

(01/05/2004). Solicitante/s: G.D. SEARLE & COMPANY. Inventor/es: MACLAUGHLAN, TODD, E., PEREZ, ALFONSO, T.

SE DESCRIBEN LAS COMBINACIONES DE UN INHIBIDOR DE LA ECA Y UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ALDOSTERONA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS. DE ESPECIAL INTERES SON LAS TERAPIAS QUE UTILIZAN CAPTOPRIL O ENALAPRIL ADMINISTRADOS CONCOMITANTEMENTE CON UNA DOSIS BAJA DE ESPIRONOLACTONA. ESTA TERAPIA CONCOMITANTE RESULTARIA ESPECIALMENTE UTIL PARA TRATAR O PREVENIR LA PROGRESION DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA A LA VEZ QUE SE EVITAN O SE REDUCEN LOS EFECTOS SECUNDARIOS INDUCIDOS POR EL ANTAGONISTA DE ALDOSTERONA, TALES COMO LA HIPERPOTASEMIA.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DEL S-ALQUILISOTIOURONIO.

(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDITOR PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: MIZRAKH, I., LEV, GIKAVY, I. VICTOR, ZNAMENSKY, V. VALENTIN, ARZAMASTSEV, V. EVGENI, SHAGALOV, B. LEV, KOVTUN, VALERI, JASHOUNSKY, H. VLADIMIR, DARCHUK, V. VICTOR, KOCHETKOVA, G. MARINA, BONDAREVA, I. GALINA, TEREKHOVA, A. OLGA.

LA INVENCION SE REFIERE A SALES DE S-ALQUILISOTIOURONIUM CON ACIDOS QUE CONTIENEN FOSFORO, QUE INCLUYEN ALGUNOS COMPUESTOS NUEVOS QUE SON UTILES PARA SU USO COMO MEDICAMENTOS PARA INCREMENTAR LA TENSION SANGUINEA O PARA PROTEGER CONTRA LA HIPEROXIA. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPOTENSION AGUDA, POR EJEMPLO CONDICIONES DE SOCK, LA HIPOTENSION ARTERIAL CRONICA O LA INTOXICACION POR OXIGENO.

NUEVO USO DE COMPUESTOS DE PIRAZOLOPIRIDINA.

(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAJIHO, TOKUAKI, MIZUO, HIROYUKI, HORIAI, HARUO, MOTOYAMA, YUKIO, ESUMI, KIMIO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA HIPOTENSION INDUCIDA POR LA DIALISIS Y/O HIPOTENSION TRAS LA DIALISIS QUE COMPRENDE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN COMPUESTO DE PIRAZOLOPIRIDINA DE LA SIGUIENTE FORMULA: EN EL QUE R SUP,1} ES ALQUILO INFERIOR, ETC., R SUP,2} ES UN GRUPO DE LA FORMULA: (EN EL QUE R SUP,4} ES AMINO PROTEGIDO, ETC. Y R SUP,5} ES HIDROGENO, ETC.); ETC., Y R SUP,3} ES HIDROGENO, ETC., O SALES DEL MISMO.

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