CIP-2021 : A61K 39/39 : caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PARTICULAS SIMILARES A VIROSOMAS.
(31/05/2010) Un método para producir una partícula semejante a virosoma que comprende poner en contacto un virus con envoltura con una disolución que contiene un fosfolípido de cadena corta que tiene una concentración micelar crítica (cmc) mayor de 0,1 mM lo que permite la solubilización de la envoltura viral de dicho virus que comprende además la eliminación de dicho fosfolípido de cadena corta de dicha disolución lo que permite la formación de una envoltura viral reconstituida funcionalmente
METODOS Y COMPOSICIONES PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE.
(06/05/2010) El uso de al menos un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 80% con una secuencia seleccionada del grupo que consiste en las SEC ID Nº: 1-6; y
al menos un antígeno en la preparación de un medicamento para inducir una respuesta inmune contra un antígeno
NUEVOS COMPUESTOS INMUNOEFECTORES.
(08/04/2010) Un compuesto que tiene la fórmula:
EMPAQUETAMIENTO DE CPG INMUNOESTIMULADORES EN PARTICULAS SIMILARES A VIRUS: METODO DE PREPARACION Y USO.
(07/04/2010) Una composición para potenciar una respuesta inmune en un animal que comprende:
(a)una partícula similar a virus; y
(b)una sustancia inmunoestimuladora;
en la que dicha sustancia inmunoestimuladora se empaqueta en dicha partícula similar a virus y en la que dicha sustancia inmunoestimuladora es un oligonucleótido que contiene CpG no metilado
VACUNACION CON CELULAS INMUNOAISLADAS Y PRODUCTORAS DE UN INMUNOMODULADOR.
(29/03/2010) Un producto terapéutico específico para un paciente, caracterizado por dos componentes:
(a) un primer componente que comprende una macrocápsula recuperable que comprende células humanas alogénicas inmunoaisladas, que segregan un agente inmunoestimulador a razón de entre 500 y 1000 ng/24 horas, en donde el agente inmunoestimulador es GM-CSF; y
(b) un segundo componente específico para un paciente, que comprende células tumorales irradiadas del paciente,
para su uso en la terapia del cáncer de dicho paciente
PROCEDIMIENTOS DE CONTROL DE CALIDAD PARA EMULSIONES DE ACEITE EN AGUA QUE CONTIENEN ESCUALENO.
(22/03/2010) Un procedimiento para fabricar un adyuvante en emulsión de aceite en agua, que comprende las etapas de: (i) preparar una emulsión submicrónica de aceite en agua usando cantidades conocidas de un vehículo acuoso, un tensioactivo y escualeno; (ii) someter la emulsión a esterilización en filtro para proporcionar una emulsión esterilizada; (iii) medir el contenido en escualeno de la emulsión esterilizada; y (iv) comparar el contenido en escualeno medido en la etapa (iii) con el contenido en escualeno conocido de la etapa (i), en el que, si la comparación de la etapa (iv) revela que el contenido en escualeno ha cambiado significativamente entre las etapas (i) y (iii), se rechaza el adyuvante
VACUNAS QUE COMPRENDEN ADYUVANTES DE ALUMINIOS E HISTIDINA.
(11/03/2010) Un procedimiento para producir una composición inmunogénica que comprende una mezcla de uno o más antígenos, una sal de aluminio e histidina, en el que el procedimiento comprende: una primera etapa de mezclar (i) la sal de aluminio y (ii) histidina, para dar una mezcla de histidina/sal de aluminio; y una segunda etapa de mezclar (i) dicha mezcla de histidina/sal de aluminio y (ii) uno o más antígenos, en el que uno o más antígeno(s) se adsorbe(n) a la sal de aluminio y en el que el antígeno es un antígeno bacteriano seleccionado del grupo que consiste en:
- un antígeno proteico de N. meningitidis;
- una preparación de vesícula de membrana exterior (OMV) de N. meningitidis;
- un sacárido antígeno de N.…
VACUNAS COMBINADAS QUE COMPRENDEN ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B Y OTROS ANTIGENOS.
(05/03/2010) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE VACUNA MULTIVALENTES EFECTIVAS Y ESTABLES QUE COMPRENDEN EL ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B (HBSAG) EN LAS QUE EL COMPONENTE HBSAG ES ESTABLE DURANTE UNA SEMANA A 37 C Y ES ALTAMENTE INMUNOGENICO, POR EJEMPLO CUANDO LA VACUNA SE ADMINISTRA A NIÑOS. LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN TIPICAMENTE HBSAG ADSORBIDO EN FOSFATO DE ALUMINIO Y OTROS ANTIGENOS, ESPECIALMENTE AQUELLOS ADECUADOS PARA SU USO EN UNA VACUNA PEDIATRICA, ADSORBIDOS EN FOSFATO DE ALUMINIO O EN HIDROXIDO DE ALUMINIO. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS PARA PREPARAR LAS VACUNAS Y EL USO DE FOSFATO DE ALUMINIO PARA ESTABILIZAR EL HBSAG EN UNA FORMULACION…
COMPLEJOS VESICULARES Y METODOS PARA LA PREPARACION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(18/02/2010) Procedimiento para obtener una composición que comprende complejos de un anestésico local y una molécula de ácido nucleico, que comprende las etapas de combinar 0,01-2,5% p/v de anestésico local con 1 µg/ml-10 mg/ml de ácido nucleico en presencia de una sal a un pH de 4-8,5, y en el que dicho anestésico local contiene un nitrógeno catiónico, un pKa de aproximadamente 7 a 9, se une a ADN, y contiene un grupo hidrófobo
USO DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN DINUCLEOTIDO CPG NO METILADO EN COMBINACION CON ALUMBRE COMO ADYUVANTE.
(16/02/2010) Una composición farmacéutica, para activación de una respuesta inmunitaria en un mamífero, que comprende un oligonucleótido que contiene al menos un dinucleótido CpG no metilado, en combinación con alumbre y una cantidad eficaz de un polipéptido o proteína antigénico
ADYUVANTES DE ACIDOS NUCLEICOS.
(01/02/2010) Una composición adyuvante que comprende: (i) una primera secuencia de ácido nucleico; (ii) una segunda secuencia de ácido nucleico; y (iii) vehículos nucleares, en la que: (a) dicha primera secuencia de ácido nucleico es una región codificante de la subunidad A truncada obtenida o derivada de una exotosina de ribosilación de ADP bacteriana; (b) dicha segunda secuencia de ácido nucleico es una región codificante de la subunidad B truncada obtenida o derivada de una exotoxina de ribosilación de ADP bacteriana; (c) dichas secuencias de ácidos nucleicos primera y segunda recubren los vehículos nucleares y están ligadas operablemente, o cada una está ligada operablemente…
FRACCION DE QUIL A CON BAJA TOXICIDAD Y SU USO.
(21/01/2010) Uso de la fracción A de Quil A integrada en una partícula iscom junto con al menos otro adyuvante con capacidad inmunomodulador en forma libre o integrado en otra partícula iscom distinta para la preparación de una composición adyuvante con efecto sinérgico que incluye el potenciamiento de las respuestas inmunes y la actividad inmunomoduladora, facilitando el uso del otro adyuvante, que cuando se usa solo puede ser tóxico en dosis que son eficaces
EMULSIONES DE AGUA EN ACEITE INYECTABLES.
(21/12/2009). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL BV. Inventor/es: JANSEN, THEODORUS, SCHIJNS,VIRGIL,ELISABETH,JOSEPH,CASPAR, HERMKENS,ERIK.
Adyuvante para usar en una formulación de vacuna, que comprende una emulsión de agua en aceite, caracterizado por que dicha emulsión comprende un emulsionante polimérico que es un copolímero de bloque que tiene una fórmula general A-COO-B-OOC-A, en la que el componente B es el resto divalente de un polialquilenglicol soluble en agua y los componentes A son el resto de un ácido monocarboxílico complejo soluble en aceite.
HEXOSILCERAMIDAS COMO ADYUVANTES Y SUS USOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(18/12/2009) Conjugado de alfa-hexosilceramida (alfa-HexCer) según la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que A es CH2 o CO; B representa R4, OR4, NHR4, PO3R4 o SO3R4; en los que R4 es un resto de conjugado que es un polímero tolerado fisiológicamente y soluble en agua; R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y son independientemente grupos alquenilo y/o alquilo C10-C30 lineales o ramificados; D representa CH2 o CH(OH); R3 representa hidrógeno u OH; R5 y R6 son sustituyentes en los que o bien R5 representa hidrógeno y R6 representa hidrógeno, OH, O-alquilo C1-C6, NH2, NHCO-alquilo C1-C6 o bien R6 es hidrógeno y R5 representa hidrógeno, OH, O-alquilo C1-C6, NH2, NHCO-alquilo C1-C6; R7 y R8 son sustituyentes en los que o bien…
FORMULACIONES PARENTERALES DE VACUNA Y USOS DE LA MISMAS.
(11/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ALK-ABELLO A/S. Inventor/es: AASMUL-OLSEN, STIG, SONI,NANNA,KRISTENSEN, RAHBEK,JANNE,ULDAL, LUND,LISE.
Una formulación parenteral de vacuna que comprende al menos una sustancia inmunógena, e hidróxido-carbonato de magnesio pentahidratado como adyuvante.
LIGANDOS DE CD40 Y PEPTIDOS DE CTL PARA TRATAR TUMORES.
(03/12/2009). Solicitante/s: LEIDEN UNIVERSITY MEDICAL CENTER TANOX, INC. Inventor/es: DE BOER, MARK, OFFRINGA, RIENK, SCHOENBERGER, STEPHEN P., MELIEF,CORNELIS,JOHANNES,MARIA, TOES,RENE EVERARDUS MARIA.
Uso de un anticuerpo anti-CD40 activador para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un tumor, donde el tratamiento comprende además la administración de un péptido de CTL activador y donde el anticuerpo anti-CD40 activador y el péptido de CTL activador no son administrados en una composición comprendiendo ambos el anticuerpo anti-CD40 activador y el péptido de CTL activador.
COMPOSICION ESTIMULADORA DE LA RESPUESTA INMUNITARIA QUE COMPRENDE NANOPARTICULAS A BASE DE UN COPOLIMERO DE METIL VINIL ETER Y ANHIDRIDO MALEICO.
(27/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO CIENTIFICO Y TECNOLOGICO DE NAVARRA, S.A.. Inventor/es: IRACHE GARRETA,JUAN MANUEL, GAMAZO DE LA RASILLA,CARLOS, FERRER PUGA,MARTA, SANZ LARRUGA,MARIA LUISA, GOMEZ MARTINEZ,SARA, OCHOA REPARAZ,JAVIER, SAN ROMAN ABERASTURI,BEATRIZ, SALMAN,HESHAM H.A..
La composición estimuladora de la respuesta inmunitaria en un sujeto comprende nanopartículas a base de un copolímero de metil vinil éter y anhídrido maleico. Dichas nanopartículas pueden contener, además, un alergeno o un antígeno y/o un agente inmunoestimulante, los cuales pueden estar contenidos en el interior de dichas nanopartículas y/o recubriendo al menos parcialmente la superficie de dichas nanopartículas, y, opcionalmente, un agente reticulante. La composición estimuladora de la respuesta inmuntaria es útil como adyuvante en inmunoterapia y vacunas.
LTB4 COMO ADYUVANTE DE VACUNA.
(23/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LTB4 SWEDEN AB. Inventor/es: GOSSELIN, JEAN, BORGEAT, PIERRE, FLAMAND,LOUIS.
Preparación de vacuna que provoca una respuesta inmunitaria potenciada de un individuo, que comprende una cantidad eficaz inmunopotenciadora de un agente de LTB4 en asociación con una vacuna.
PREPARACION DE ISCOM Y SU UTILIZACION.
(13/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ISCONOVA AB. Inventor/es: MOREIN, BROR, LOVGREN BENGTSSON, KARIN.
Composición que comprende por lo menos dos complejos iscom diferentes, comprendiendo cada uno de los complejos diferentes una fracción de saponina de Quillaja Saponaria Molina, en la que la fracción de saponina en un complejo es diferente de la fracción de saponina en el otro complejo, presentando actividad inmunomoduladora, actividad adyuvante amplificada y toxicidad reducida.
COMPOSICION DE ADMINISTRACION SUBLINGUAL DE ADYUVANTE GLICOLIPIDO Y ANTIGENO.
(12/11/2009). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED
CORIXA CORPORATION. Inventor/es: WHEELER,ALAN,C/O ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED, ELLIOTT,GARRY,C/O CORIXA CORPORATION, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE.
Utilización de por lo menos un antígeno y un adyuvante glicolípido en la preparación de un medicamento que se puede administrar sublingualmente, para producir una respuesta inmune sistémica y de las mucosas, en la que la respuesta inmune de las mucosas se genera en un lugar distal, así como local, al lugar de administración sublingual.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE MODULACION DE UNA RESPUESTA INMUNITARIA FRENTE A UN ANTIGENO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CELULAS RECUBIERTAS CON CITOCINA.
(10/11/2009). Solicitante/s: GENITRIX LLC. Inventor/es: SEGAL,ANDREW.
Composición de vacuna que comprende una célula recubierta con citocina que puede obtenerse mezclando una citocina con una célula, en la que la citocina se introduce desde o se produce fuera de la célula y comprende un resto heterólogo de unión a la membrana celular que puede unirse a dicha célula cuando se mezcla con dicha célula.
MEJORAMIENTO DE LAS RESPUESTAS INMUNITARIAS POR ANTICUERPOS AGONISTAS 4-1 BB.
(06/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: CHEN, LIEPING, STROME,SCOTT,E.
(a) Un antígeno para el cual un receptor de célula T es específico; y (b) un anticuerpo agonístico para enlazamiento de 4-1BB para uso como un medicamento o una combinación de medicamentos para generar una respuesta inmunitaria mejorada en un individuo.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN EL ADYUVANTE QS-21 Y POLISORBATO O CICLODEXTRINA COMO EXCIPIENTE.
(02/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: AQUILA BIOPHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BELTZ, GERALD A., KENSIL,CHARLOTTE.
Una composición que comprende a) un antígeno o un ácido nucleico que codifica un antígeno peptídico o un antígeno proteico, b) un adyuvante de saponina, y c) una ß-ciclodextrina.
USO DE LA MELATONINA COMO ADYUVANTE.
(01/01/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA
UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA. Inventor/es: POZO PEREZ,DAVID, GUERRERO MONTAVEZ,JUAN MIGUEL, FERNANDEZ MONTESINOS,RAFAEL, HERRERA CABELLO,JUAN LUIS, REGODON MENA,SERGIO, MARTIN PALOMINO,PEDRO.
Uso de la melatonina como adyuvante.#La presente invención se refiere al uso de la melatonina como adyuvante en preparados vacunales para la prevención de enfermedades infecciosas en mamíferos ungulados. También se refiere al uso de la melatonina en combinación con otros inmunoestimuladores, entre ellos, el hidróxido de aluminio.
VACUNAS DE EMULSION DE ACEITE EN AGUA CONTRA LA HEPATITIS B.
(16/06/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GARCON, NATHALIE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOG. S.A., MOMIN, PATRICIA, MARIE, CHRISTINE, ALINE, FRANCOIS.
Una composición de una vacuna que comprende un antígeno de superficie del virus de la Hepatitis B o un derivado del mismo, una emulsión de aceite en agua y una saponina, en la que las gotitas de aceite de dicha emulsión de aceite en agua comprenden escualeno y un esterol seleccionado del grupo constituido por colesterol, ß-sitosterol, estigmasterol, ergosterol y ergocalciferol.
"VACUNA CONTRA STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE".
(16/06/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CAPIAU, CARINE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A, DESCHAMPS, MARGUERITE, SMITHKLINE BEECHAM BIO. S.A, DESMONS, PIERRE MICHEL, SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A, LAFERRIERE, CRAIG A.J., SMITHKLINE BEECH.BIOL.S.A., POOLMAN, JAN, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A., PRIEELS, JEAN-PAUL, SMITHKLINE BEECHAM BIOL. S.A.
Una composición inmunogénica que comprende al menos un antígeno polisacárido de Streptococcus pneumoniae mezclado con al menos un antígeno proteico de Streptococcus pneumoniae o un equivalente inmunológicamente funcional del mismo, y un adyuvante que es de preferencia un adyuvante inductor de una respuesta TH1 y que comprende al menos uno de los siguientes: Monofosforil lípido A o un derivado del mismo, un inmunoestimulante saponina, o un oligonucleótido CpG inmunoestimulante.
COMPOSICIONES DE VACUNAS COMBINADAS.
(01/05/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: STEPHENNE, JEAN, SMITHKLINE BEECHAM BIOL. S.A., WETTENDORFF, MARTINE ANNE CECILE, SMITHKLINE.
Una composición de vacuna que comprende: (a) un antígeno viral de hepatitis B (HBV); y (b) el antígeno viral de herpes simplex (HSV) rgD2t en conjunción con un adyuvante que es un estimulador preferencial de respuesta celular TH1, en la que la composición de vacuna está hecha mezclando el antígeno viral de hepatitis B y el antígeno viral de herpes y en la que el estimulador preferencial de respuesta celular TH1 se selecciona del grupo de adyuvantes constituido por: 3D-MPL, 3D-MPL en el que el tamaño de las partículas de 3D MPL es de preferencia menor que 100 nm, QS21, una mezcla de QS21 y colesterol y un oligonucleótido CpG.
METODOS Y PRODUCTOS PARA INDUCIR INMUNIDAD EN MUCOSAS.
(16/04/2007). Solicitante/s: LOEB HEALTH RESEARCH INSTITUTE AT THE OTTAWA HOSPITAL CPG IMMUNOPHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: DAVIS, HEATHER L., MCCLUSKIE, MICHAEL, J. LOEB HEALTH RESEARCH INST.
Uso de un oligonucleótido que tiene una secuencia que incluye al me- nos la siguiente fórmula: 5' X1X2CGX3X43' en donde C no está metilada y X1, X2, X3 y X4 son nucleótidos, para la preparación de una composición para administrar a una superficie mucosa de un individuo que tam- bién está expuesto a un antígeno, para inducir una respuesta inmune mucosa frente a dicho antígeno en dicho individuo.
VACUNAS QUE CONTIENEN UNA SAPONINA Y UN ESTEROL.
(16/04/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GARCON, NATHALIE, MARIE-JOSEPHE, CLAUDE, FRIEDE, MARTIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE VACUNA QUE COMPRENDE UN ANTIGENO, UNA FRACCION DE SAPONINA INMUNOLOGICAMENTE ACTIVA Y UN ESTEROL.
COMPOSICION DE VACUNA CONTRA HIB/DTPA Y PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION.
(01/04/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: ARTOIS, CLAUDE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICAL S.A., DE HEYDER, KOEN, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA, DESMONS, PIERRE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA, GARCON, NATHALIE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOG. S.A., MAINIL, ROLAND, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA.
REIVINDICACIONES 1. Un procedimiento para reducir la interferencia de un componente polisacárido capsular de una vacuna conjugada de Haemophilus influenzae B (Hib) en una vacuna de combinación que comprende DTPa, en la que tal procedimiento comprende: (i) seleccionar uno o más antígenos para que se adsorban sobre adyuvante de hidróxido de aluminio; (ii) pre-saturar el adyuvante de hidróxido de aluminio con los antígenos seleccionados de tal forma que haya una minimización de cualquier interferencia al antígeno de Hib en la vacuna de combinación provocada por adyuvante de hidróxido de aluminio; (iii) seleccionar el Hib más uno o más antígenos adicionales para que se adsorban sobre fosfato de aluminio; (iv) adsorber el Hib y dichos antígenos adicionales sobre fosfato de aluminio; (v) combinar todos los antígenos en dicha vacuna.
VACUNA DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE UNA PROTEINA DE FUSION QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE ADYUVANTES DE UNA PROTEINA DE REVESTIMIENTO VIRICO DE PLANTAS.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH VENTURES LIMITED. Inventor/es: SAVELYEVA, NATALIA, C/O MOLECULAR IMMUNOLOGY GROUP, STEVENSON, FREDA, C/O MOLECULAR IMMUNOLOGY GROUP.
Construcción de ácido nucléico para el suministro en células vivas in vivo para inducir una reacción inmunológica en un paciente a un antígeno; dirigiendo la construcción la expresión de una proteína de fusión, comprendiendo dicha proteína de fusión el citado antígeno y un coadyuvante, caracterizada por el hecho de que dicho coadyuvante es una proteína de revestimiento del virus X de la patata (PVXCP).
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: TURINI, MARCO, GERMAN, BRUCE, PECQUET, SOPHIE.
Empleo de un material alimenticio antigénico o partes antigénicas del mismo, y por lo menos una substancia que aumenta la actividad de la COX-2 (ciclo-oxigenasa 2) en células del individuo y/o aumenta el nivel de IFN-ã (interferón ã) en la fabricación de una composición para la inducción oral de la tolerancia al material alimenticio antigénico.
