CIP-2021 : A61K 39/39 : caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.

CIP-2021AA61A61KA61K 39/00A61K 39/39[1] › caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

SISTEMA DE ADMINISTRACION DE ANTIGENO QUE COMPRENDE DERIVADOS DE MONOGLICERIDO O DE DIGLICERIDO COMO ADYUVANTES.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LYFJATHROUN H.F. THE ICELANDIC BIO PHARMACEUTICAL GROUP. Inventor/es: GIZURARSON, SVEINBJIRN, GUDMUNDSD TTIR, VERA.

Composición acuosa que comprende i) 0, 01-70% v/v de glicéridos solubles en agua como adyuvante, seleccionados de entre el grupo que consiste en monoglicéridos sustituidos y diglicéridos sustituidos, y mezclas de monoglicéridos sustituidos y diglicéridos sustituidos, presentando dichos glicéridos la fórmula (I): en la que R1, R2 y R3 se seleccionan del grupo que consiste en ácidos grasos C6-24 saturados o insaturados y polímeros solubles en agua, con tal de que el glicérido contenga al menos un polímero soluble en agua; ii) al menos un antígeno; en el que el antígeno está en una forma disuelta o en una forma en partículas en dicha composición acuosa; iii) opcionalmente, un vehículo fisiológicamente aceptable.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE VACUNAS QUE CONTIENEN UNA MEZCLA TRATADA TERMICAMENTE DE POR LO MENOS UN ANTIGENO CON POR LO MENOS UN ADYUVANTE.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IGENEON KREBS-IMMUNTHERAPIE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGS-AG. Inventor/es: LOIBNER, HANS, ECKERT, HELMUT.

Procedimiento para la mejora de la adhesión de antígenos a adyuvantes, caracterizado porque por lo menos un antígeno a base de polipéptidos se mezcla con por lo menos un adyuvante y la mezcla se somete, a continuación, a un tratamiento térmico a una temperatura de más de 80ºC durante un periodo de por lo menos 5 min.

COMPOSICION DE VACUNA QUE COMPRENDE UN ANTIGENO Y UN PEPTIDO CON PROPIEDADES ADYUVANTES.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERCELL BIOMEDIZINISCHE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGS AG. Inventor/es: FRITZ, JIRG, MATTNER, FRANK, ZAUNER, WOLFGANG, NAGY, ESZTER, BUSCHLE, MICHAEL.

Una vacuna, caracterizada en que comprende al menos un antígeno y un péptido que comprende una secuencia R1-XZXZNXZX-R2, en la que - N es un número entero entre 3 y 7, de preferencia 5, - X es un residuo aminoácido natural o artificial cargado positivamente, - Z es un residuo aminoácido seleccionado del grupo constituido por L, V, I, F y/o W, y - R1 y R2 se seleccionan independientemente el uno del otro del grupo constituido por -H, -NH2, -COCH3, -COH, un péptido con hasta 20 residuos aminoácido o un grupo reactivo de un péptido o un conector de péptidos con o sin un péptido; X-R2 puede ser también una amida, éster o tioéster del extremo C-terminal del residuo aminoácido.

COMPOSICIONES DE VACUNA COMBINADA.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: WETTENDORFF, MARTINE, SMITHKLINE BEECHAM BIO. S.A.

Una composición vacunal adecuada para su uso en el tratamiento o profilaxis de infecciones por el virus del papiloma humano e infecciones por el virus del herpes simple que comprenden: a) un antígeno gD del virus del herpes simple (VHS) 2; y b) un antígeno L1 del virus del papiloma humano (VPH), en conjunción con un adyuvante que es un estimulador preferencial de la respuesta celular TH1, de modo que la composición no contenga un antígeno de la hepatitis B.

IL-12 COMO ADYUVANTE EN LA VACUNA CONTRA LA ESPECIE BORDETELLA PERTUSSIS.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: MILLS, KINGSTON, H., G., MAHON, BERNARD, P., RYAN, MARK, S., GRIFFIN, FIONA.

Una composición que comprende por lo menos un antígeno de Bordetella pertussis y una cantidad efectiva adyuvante de interleuquina 12.

METODOS PARA TRATAR TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA IGE Y COMPOSICIONES PARA ESTE USO.

(01/10/2006). Solicitante/s: DYNAVAX TECHNOLOGIES CORPORATION. Inventor/es: DINA, DINO.

Una primera composición que inhibe la actividad de IgE lo suficiente para disminuir la actividad de IgE en un individuo, en donde la primera composición comprende un anticuerpo anti IgE y una segunda composición que comprende una cantidad de un antígeno suficiente para modular la respuesta inmune al antígeno en donde el antígeno se une a un polinucleótido que comprende un oligonucleótido inmunoestimulante, para uso en combinación en el tratamiento de una respuesta alérgica al antígeno o trastorno relacionado con la alergia durante la inmunoterapia específica al antígeno del individuo.

VACUNAS CON RESPUESTA INMUNE MEJORADA Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LAS MISMAS.

(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNOVACCINE TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: BROWN, ROBERT, GEORGE, POHAJDAK, WILLIAM, KIMMINS, WARWICK, CHARLES.

Una composición para usar como vacuna, que comprende: (a) un transportador que comprende una fase continua de una sustancia hidrófoba farmacéutica y/o inmunológicamente aceptable; (b) liposomas; (c) un antígeno; y (d) un adyuvante adecuado.

INTERLEUQUINA-12 COMO ADYUVANTE PARA VACUNAS CONTRA PARAMYXOVIRIDAE.

(01/08/2006). Solicitante/s: VANDERBILT UNIVERSITY. Inventor/es: GRAHAM, BARNEY, S., TANG, YI-WEI.

SE MUESTRA UN METODO PARA REDUCIR LA REPLICACION VIRAL DE UN VIRUS DE LA FAMILIA PARAMIXOVIRIDAE EN UN PACIENTE, QUE SUPONE LA ADMINISTRACION A ESTE DE UN ANTIGENO DEL VIRUS EN COMBINACION CON UNA CANTIDAD ADYUVANTE EFECTIVA DE INTERLEUQUINA-12 (IL-12). LOS VIRUS HUMANOS DE LA FAMILIA PARAMIXOVIRIDAE INCLUYEN PARAMIXOVIRUS (P.E. VIRUS PARAINFLUENZA 1, VIRUS PARAINFLUENZA 2, VIRUS PARAINFLUENZA 3 Y VIRUS PARAINFLUENZA 4), MORBILIVURS (P.E. VIRUS DEL SARAMPION) Y NEUMOVIRUS I (P.E. VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO; OTROS VIRUS NO HUMANOS DE LA FAMILIA PARAMIXOVIRIDAE INCLUYEN EL VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIRUS SINCICIAL RESPIRATORIO BOVINO, VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE Y VIRUS DE LA PESTE ANIMAL. TAMBIEN SE MUESTRA UNA COMPOSICION QUE INCLUYE UNA MEZCLA DE UN ANTIGENO DE UN VIRUS DE LA FAMILIA PARAMIXOVIRADAE Y UNA CANTIDAD ADYUVANTE EFECTIVA DE INTERLEUQUINA-12 (IL-12).

MEZCLAS DE ADYUVANTES DE CPG Y SAPONINAS Y METODOS DE EMPLEO DE LAS MISMAS.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AQUILA BIOPHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: KENSIL, CHARLOTTE, A.

Una mezcla de vacuna que incluye a) Un antígeno; b) Una saponina que posee actividad adyuvante inmune; y c) Un oligonucleótido inmunoestimulatorio que incluye por lo menos un dinucleótido CpG no metilado.

METODOS Y COMPOSICIONES PARA PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMOCENTRYX, INC.. Inventor/es: SCHALL, THOMAS, J., TALBOT, DALE.

El uso de una quimiotaxina de célula presentadora de antígeno (APC-quimiotaxina) y y un antígeno en la fábricación de un medicamento, en el cual la APC-quimiotaxina es: (a) una quimioquina seleccionada de la quimioquina-2 del citomegalovirus murino (vMCK-2) y mC10; (b) una variante de (a) que no cambia las propiedades quimiotácticas del polipéptido; o (c) un polinucleótido que codifica (a) o (b).

DERIVADOS DE ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMOR DE LA FAMILIA MAGE, Y SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE LOS CODIFICAN, USADOS PARA LA PREPARACION DE PROTEINAS DE FUSION Y DE COMPOSICIONES PARA VACUNAS.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CABEZON SILVA, TERESA SMITHKLINE BEECHAM BIOLOG.SA, COHEN, JOSEPH SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA, SLAOUI, MONCEF SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA, VINALS BASSOLS, CARLOTA SMITHKLINE BEECHAM BIOL.SA.

Un derivado de antígenos asociado a tumores de la familia MAGE en el que el derivado comprende residuos de tiol derivatizados.

VACUNA QUE COMPRENDE UN CONJUGADO ANTIGENO POLISACARIDO-PROTEINA TRANSPORTADORA Y PROTEINA TRANSPORTADORA LIBRE.

(01/06/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: SLAOUI, MONCEF MOHAMED, HAUSER, PIERRE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VACUNAS DE COMBINACION QUE COMPRENDEN UN ANTIGENO POLISACARIDO CONJUGADO UNIDO A UNA PROTEINA VEHICULO, Y EN EL QUE LA PROTEINA VEHICULO ESTA TAMBIEN PRESENTE COMO ANTIGENO LIBRE EN LA COMPOSICION DE ANTIGENO, CARACTERIZADO PORQUE LA RELACION DE POLISACARIDO A PROTEINA ES DE 1:0:3 A 1:2. EN PARTICULAR, LA COMPOSICION DE VACUNA DE LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA MULTIVALENTE, ESTO ES, A UNA VACUNA PARA LA MEJORA O TRATAMIENTO DE MAS DE UNA ENFERMEDAD. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA PRODUCCION Y USO DE DICHA VACUNA EN UN MEDICAMENTO.

ADYUVANTES PARA USO EN VACUNAS.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DEARWESTER, DON ALAN, PFIZER INC., SWEARINGIN, LEROY ALLEN, PFIZER INC., ROBERTS, DAVID STEWART.

Una composición de vacuna que comprende desde aproximadamente el 0, 25% v/v hasta aproximadamente el 12, 5% v/v de una lecitina, desde aproximadamente el 1% v/v hasta aproximadamente el 23% v/v de un aceite, desde aproximadamente el 1, 5% v/v hasta aproximadamente el 3, 4% v/v de al menos un tensioactivo anfifílico y un antígeno.

VACUNA QUE COMPRENDE UN ANTIGENO DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE ADYUVADO POR UN OLIGONUCLEOTIDO CPG.

(16/04/2006) Una composición de vacuna que comprende un oligonucleótido CpG inmunoestimulador y un antígeno polisacárido de Streptococcus pneumoniae. En una realización de la presente invención, es posible aumentar ventajosamente la eficacia de una vacuna neumocócica comercialmente disponible. Esto es particularmente importante en poblaciones de alto riesgo, especialmente en aquéllas que tienen respuestas de anticuerpos contra polisacáridos sub-óptimas. Tales poblaciones pueden incluir, pero no se limitan a, ancianos, pacientes que padecen una de las siguientes enfermedades: esplenectomía, asplenia congénita, hiposplenia, anemia de las células falciformes, neutropenia cíclica, neutropenia inducida por fármacos, anemia aplástica, agammaglobulinemia congénita,…

HIPERTERMIA E INMUNOTERAPIA PARA LEUCEMIAS, LINFOMAS Y TUMORES SOLIDOS.

(16/04/2006). Solicitante/s: TRIAD IMMUNOLOGIES, LLC. Inventor/es: LYDAY, BRUCE, W.

Utilización de células dendríticas alogénicas pulsadas con péptidos tumorales en combinación con virus dengue para la preparación de un medicamento destinado a la inducción de una respuesta inmunológica no específica en un paciente de cáncer.

USO DE CPG COMO ADYUVANTE DE VACUNA CONTRA VIH.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICS SA. Inventor/es: GARCON, NATHALIE, VOSS, GERALD.

Una formulación de vacuna que comprende una combinación de una proteína de fusión de VIH más gp120 y un oligonucleótido inmunoestimulador CpG. La presente invención proporciona una formulación de vacuna mejorada que comprende un oligonucleótido CpG y un antígeno de VIH seleccionado entre el grupo gp160 de VIH, gp120 de VIH; una proteína Nef de VIH o derivado de la misma unida a (i) un compañero de fusión o (ii) una proteína Tat de VIH o derivado de la misma; o una proteína Tat de VIH o derivado de la misma unida a (i) una proteína de fusión o (ii) una proteína Nef de VIH o derivado de la misma; o una proteína Nef de VIH o derivado de la misma unida a una proteína Tat de VIH o derivado de la misma o un compañero de fusión.

CEPA ALTERADA DEL VIRUS ANKARA DE LA VACUNA MODIFICADO (MVA).

(01/04/2006). Solicitante/s: MAYR, ANTON, PROF. DR.MED.VET. DR.H.C.MULT. Inventor/es: MAYR, ANTON, PROF. DR.MED.VET. DR.H.C.MULT.

Un virus Ankara de la vacuna modificado (MVA) adaptado para crecer en células de una estirpe celular Vero, obtenible mediante un procedimiento que comprende las etapas de: a) infectar células de la estirpe celular Vero con un MVA de tipo natural, preferiblemente con el MVA depositado en la Colección Europea de Cultivos Celulares (ECACC), Salisbury, UK, con el número de depósito V94012707; b) cosechar las partículas víricas producidas por las células infectadas de dicha estirpe celular; y c) infectar células recientes de la estirpe celular Vero con los virus recientemente producidos, y cosechar el virus producido a partir de dichas células, en el que la etapa c) se repite hasta que la relación de Salida/Entrada del título del virus es mayor que 1.

CELULAS DE INSECTO O FRACCIONES COMO ADYUVANTE PARA ANTIGENOS.

(16/03/2006). Solicitante/s: PROTEIN SCIENCES CORPORATION. Inventor/es: SMITH, GALE, EUGENE, DEBARTOLOMEIS, JAMES, VOZNESENSKI, ANDREI, IGOREVITCH.

Uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde dicha composición de vacuna es una vacuna veterinaria.

ACIDOS NUCLEICOS INMUNOESTIMULADORES.

(16/03/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION COLEY PHARMACEUTICAL GMBH. Inventor/es: KRIEG, ARTHUR, M., SCHETTER, CHRISTIAN, VOLLMER, JIRG COLEY PHARMACEUTICAL GROUP GMBH.

Un ácido nucleico inmunoestimulador rico en Py, que es un ácido nucleico rico en T, que es mayor que el 60% en T y contiene un dinucleótido CpG, para usar en un método de estimulación de una respuesta inmune que comprende la administración del ácido nucleico inmunoestimulador a un sujeto no roedor en una cantidad eficaz para inducir una respuesta inmune en un sujeto no roedor.

FRACCIONES DE MEMBRANAS BACTERIANAS INMUNOESTIMULANTES EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BONNEFOY, JEAN-YVES, LIBON, CHRISTINE, CORVAIA, NATHALIE, BECK, ALAIN.

Uso de una fracción de membrana de Klebsiella pneumoniae que comprende proteoglicanos para la preparación de una composición farmacéutica inmunoestimulante y capaz de inducir una respuesta inmunitaria antitumoral destinada a la prevención y el tratamiento de cánceres, caracterizado porque dicha fracción de membrana se obtiene mediante un procedimiento que comprende una etapa de lisis de las bacterias K. pneumoniae tras su cultivo, y una etapa de separación de la fracción que contiene las membranas de dichas bacterias del lisado total obtenido después de la etapa de lisis.

TOXINA LT-A DE E. COLI MUTANTE DETOXIFICADA INMUNOGENICA.

(01/03/2006). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, GIULIANI, MARZIA, MONICA, RAPPUOLI, RINO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DESINTOXICADA INMUNOGENA, QUE TIENE LA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS DE LA SUBUNIDAD A DE UNA TOXINA TERMOLABIL (LT - A) DEL E. COLI O UNO DE SUS FRAGMENTOS, EN LA CUAL, POR LO MENOS, EL ACIDO AMINADO ALA - 72 DE LA SUBUNIDAD A TIENE UNA MUTACION, PREFERENTEMENTE POR SUSTITUCION POR ARG. LA ANATOXINA ES UTIL COMO VACUNA CONTRA UNA CEPA ENTEROTOXIGENA DEL E. COLI Y SE PRODUCE MEDIANTE UNA TECNICA DE RECOMBINACION DE ADN QUE USA LA MUTAGENESIS DIRIGIDA. ES TAMBIEN UN ADYUVANTE EFICAZ.

POLISACARIDOS QUE FORMAN IMINAS, PREPARACION DE LOS MISMOS Y EL USO DE LOS MISMOS COMO ADYUVANTES DE INMUNOESTIMULANTES.

(16/01/2006) Un conjugado de polisacárido para usar en la potenciación de la respuesta inmunitaria de un animal a un antígeno, en donde dicho conjugado de polisacárido comprende: (i) un polisacárido que se une a la superficie celular de células que presentan antígenos (APCs) en donde dicho polisacárido comprende un mínimo de siete sacáridos; y (ii) una o más moléculas que tienen un grupo carbonilo estable; en donde dichas una o más moléculas se seleccionan del grupo que consiste en aldehídos aromáticos, cetonas aromáticas, aldehídos cicloalquílicos, cetonas cicloalquílicas, aldehídos cicloalquenílicos, cetonas cicloalquenílicas, aldehídos heterocíclicos, cetonas heterocíclicas, cetonas heteroaromáticas, aldehídos heteroaromáticos, aldehídos alquílicos,…

ADMINISTRACION DE PARTICULAS INMUNOGENAS MEDIANTE PARTICULAS DE AGSHB.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM REIMANN, JIRG. Inventor/es: BARENHOLZ, YECHEZKEL, REIMANN, JORG, DIMINSKY, DVORAH, SCHIRMBECK, REINHOLD.

Uso de una molécula antigénica encapsulada en un antígeno de superficie de la hepatitis B (AgsHB) para la preparación de una composición farmacéutica para estimular o modular una respuesta mediada por LTC frente a la molécula antigénica, en el que dicha molécula antigénica no está unida covalentemente a dicha partícula de AgsHB, y la molécula antigénica es un péptido o proteína antigénica.

CONJUGADOS DE POLINUCLEOTIDO INMUNOESTIMULADOR/ MOLECULA INMUNOMODULADORA.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CARSON, DENNIS, A., RAZ, EYAL, ROMAN, MARK.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE CONJUGADOS DE POLINUCLEOTIDOS INMUNOESTIMULADORES/MOLECULAS INMUNOMODULADORAS. ESTAS COMPOSICIONES INCLUYEN UN POLINUCLEOTIDO QUE ESTA UNIDO A UNA MOLECULA INMUNOMODULADORA, LA MOLECULA COMPRENDE UN ANTIGENO Y ADEMAS PUEDE COMPRENDER INMUNOMODULADORES TALES COMO CITOQUINAS Y COADYUDANTES. LA PARTE DEL POLINUCLEOTIDO DEL CONJUGADO INCLUYE AL MENOS UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA CONSTITUIDA POR OLIGONUCLEOTIDOS INMUNOMODULADORES (ISS). TAMBIEN SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA MODULAR UNA RESPUESTA INMUNE DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE LA PREPARACION QUE CONTIENE EL CONJUGADO POLINUCLEOTIDO/INMUNOMODULADOR A UN ANFITRION VERTEBRADO.

FORMULACIONES DE INMUNOPOTENCIACION PARA USO COMO VACUNAS.

(16/10/2005). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA (CIGB). Inventor/es: AGUILAR, RUBIDO JULIO CESAR, PENTON ARIAS, EDUARDO, GUILLEN NIETO, GERARDO, ENRIQUE, MUZIO GONZALEZ, VERENA LUCILA, LEAL ANGULO, MARIA DE JES &S, VELIZ RIOS, GLORIA, PICHARDO DIAZ, DAGMARA, HERRERA BUCH, ANTONIETA, IGLESIAS PEREZ, ENRIQUE, CRUZ RICONDO, LUIS JAVIER, CARMENATE PORTILLA, TANIA, MESA PARDILLO, CIRSE, HECHAVARRIA GAY, MAYDEL, DIAZ MARTINEZ, MAYLIN, MADRAZO PINOL, JUAN JOEL.

La invención está relacionada con la rama de la medicina, particularmente con el uso de nuevas formulaciones de adyuvantes con antígenos vacunales. El objetivo técnico que se persigue con la invención propuesta es, precisamente, el desarrollo de formulaciones capaces de elevar y/o modular la respuesta inmune del organismo a antígenos vacunales a nivel sérico y de mucosas. Para lograr este objetivo se desarrolló una formulación que contiene como componentes fundamentales antígeno de superficie del virus de la hepatitis B y el acemanano en proporciones adecuadas. Como extensión de este resultado se desarrollaron formulaciones en las que: a) se utiliza el HbsAg como portador de antígenos homólogos o heterólogos, b) sistemas de envío de antígenos particulados y c) antígenos solubles, en combinación con el acemanano en proporciones específicas. La formulaciones de esta invención son aplicables en la industria farmacéutica como formulaciones vacunales tanto para uso humano como veterinario.

ANTICUERPO TERAPEUTICO CONTRA EL ANTIGENO MUC-1 Y METODOS PARA SU USO.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALTAREX CORP. Inventor/es: MADIYALAKAN, RAGUPATHY.

Una composición terapéutica no radiomarcada que comprende un agente enlazante que se enlaza específicamente a un epítopo de antígenos MUC-1 asociados con tumores y a antígenos MUC-1 asociados con tumores tanto circulantes como ligados a tumores, en la que el epítopo comprende un determinante inmunológico que incluye un hidrato de carbono y un péptido, y en la que dicho agente enlazante es terapéuticamente efectivo en el tratamiento de un mamífero que tiene un tumor que expresa un antígeno MUC-1 asociado con el tumor.

VACUNAS RECOMBINANTES Y ADYUVADAS CONTRA EL VIRUS DE LA INFLUENZA Y EL VIRUS DEL HERPES.

(01/08/2005). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE FRANCIS, MINKE, JULES, MAARTEN.

Vacuna viva recombinante que comprende un vector viral que incorpora y expresa in vivo una secuencia nucleotídica heteróloga seleccionada entre un gen de un herpes virus animal y un gen de un virus influenza, y al menos un compuesto adyuvante seleccionado entre los polímeros del ácido acrílico o metacrílico y los copolímeros de anhídrido maléico y de derivado alquenilo.

RESPUESTA MUCOSAL LINFOCITOS T CITOTOXICOS.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTME. Inventor/es: BERZOFSKY, JAY, A., BELYAKOV, IGOR M., DERBY, MICHAEL, A., KELSALL, BRIAN, L., STROBER, WARREN.

Utilización de una composición para la fabricación de un medicamento para inducir una respuesta de linfocitos T citotóxicos, mucosal protectora, antígeno-específica, sistémica y rectal, mediante la administración de la composición a la mucosa rectal, donde la composición comprende un antígeno soluble purificado, el cual comprende una primera región que tiene unos epítopos superpuestos que activan la célula cooperadora T y una segunda región que tiene un epítopo que activa la célula T citotóxica, composición que se formula para la administración a la mucosa rectal.

VACUNA QUE CONTIENE ACEMANNAN COMO UN ADYUVANTE.

(16/07/2005) ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA VACUNA HERPESVIRUS DE TURQUIA, QUE COMPRENDE POR DOSIS UNA CANTIDAD INMUNIZANTE EFICAZ DE UN HERPESVIRUS DE TURQUIA VIVO MODIFICADO, UNA CANTIDAD DE UN ANHIDRIDO DE LA MANNOSA PRINCIPAL EFICAZ PARA REFORZAR LA INMUNOGENICIDAD DEL HERPESVIRUS DE TURQUIA Y UN PORTADOR ADECUADO. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UNA VACUNA QUE COMPRENDE POR DOSIS UNA CANTIDAD INMUNIZANTE EFICAZ DE UN VIRUS VIVO MODIFICADO, UNA CANTIDAD DE UN ANHIDRIDO DE LA MANNOSA EFICAZ PARA REFORZAR LA INMUNOGENICIDAD DEL VIRUS VIVO MODIFICADO Y UN PORTADOR ADECUADO. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UNA VACUNA QUE COMPRENDE…

TERAPIA DE COMBINACION PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: APHTON CORPORATION. Inventor/es: GEVAS, PHILIP, C., GRIMES, STEPHEN, KARR, STEPHEN, L., WATSON, SUSAN, A., MICHAELI, DOV.

Combinación adecuada para su uso en el tratamiento de un tumor dependiente de gastrina, que comprende: (i) un inmunógeno que contiene el péptido inmunoimitador de gastrina G17, y (ii) uno o más agentes quimioterápicos para tratar el tumor.

USO DE ANTICUERPOS PARA LA VACUNACION CONTRA EL CANCER.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IGENEON KREBS-IMMUNTHERAPIE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGS-AG. Inventor/es: LOIBNER, HANS, ECKERT, HELMUT.

Vacuna para el tratamiento profiláctico y/o terapéutico del cáncer que contiene un anticuerpo que está dirigido contra el antígeno de la membrana celular Ep-CAM, en una cantidad de 0, 01 a 4 mg, y al menos un adyuvante de vacuna.

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