CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición de vacuna que contiene un adyuvante sintético.
(22/07/2020). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., CARTER,DARRICK.
Una composición farmacéutica que comprende: un adyuvante lípido de glucopiranosilo (GLA), que tiene la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que: R1, R3, R5 y R6 son undecilo; y R2 y R4 son tridecilo;
un aceite metabolizable;
y un vehículo, un excipiente o un diluyente farmacéuticamente aceptables, en una forma de emulsión de aceite en agua.
PDF original: ES-2822058_T3.pdf
Métodos mejorados para la preparación de escualeno.
(15/07/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HORA,MANINDER.
Un procedimiento para la preparación de escualeno a partir de una composición que comprende escualeno a partir de una fuente animal, dicho procedimiento comprendiendo los pasos de (a) una destilación de purificación llevada a cabo a una temperatura T1 , (b) una destilación desnaturalizante llevada a cabo a una temperatura T2; en donde los pasos (a) y (b) pueden realizarse en cualquier orden; T1 y T2 son suficientes para hacer que el escualeno hierva; T2 > T1 ; y T2 ≥ 200º C; y T2 -T1 es de 30º C a 250º C.
PDF original: ES-2817446_T3.pdf
Respuesta inmune mejorada en especies aviares.
(01/07/2020). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: ABRAHAM,ALBERT.
Una composición de inmunomodulador, en que la composición del inmunomodulador comprende:
a. un vehículo catiónico de administración de liposomas; y
b. un plásmido de ADN que no codifica un inmunógeno,
para su utilización en la prevención de una reducción en la tasa de supervivencia cuando se administra conjuntamente con una vacuna de un pollo eclosionado de un huevo de gallina embrionado, por administración in ovo al huevo de una cantidad efectiva de 0,05 a 10 microgramos, preferentemente de 0,1 a 5 microgramos, de la composición del inmunomodulador,
en que la vacuna es una vacuna utilizada para protección contra el virus de la enfermedad de Marek (MDV).
PDF original: ES-2808827_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende un complejo de carga portador polimérico y al menos un antígeno proteínico o peptídico.
(01/07/2020) Composición farmacéutica que incluye:
(A) un complejo de carga portador polimérico, que comprende:
a) un portador polimérico que comprende componentes catiónicos reticulados con disulfuro, preferentemente formados por componentes catiónicos reticulados con disulfuro, como portador; y
b) al menos de una molécula de ácido nucleico como carga, donde la al menos una molécula de ácido nucleico es ARN, y
(B) al menos un antígeno proteico o peptídico que se selecciona del grupo consistente en:
i) un antígeno de un patógeno asociado a una enfermedad infecciosa;
ii) un antígeno asociado a la alergia o a una enfermedad alérgica;
iii) un antígeno asociado a una enfermedad autoinmune; y
iv) un antígeno asociado a un cáncer o enfermedad tumoral,
o un fragmento, variante y/o…
Formulaciones de inulina y de acetato de inulina.
(05/06/2020). Solicitante/s: SOUTH DAKOTA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: TUMMALA,HEMACHAND, KUMAR,SUNNY.
Una composición que comprende micropartículas o nanopartículas de acetato de inulina (InAc) y una molécula de carga, en la que la molécula de carga está encapsulada dentro de las partículas, en la que la composición es producida por una doble emulsión de agua/aceite/agua y dicha composición exhibe una liberación en ráfaga de menos del 30 % en peso en 30 minutos.
PDF original: ES-2765035_T3.pdf
Métodos para proporcionar virosomas con adyuvante y virosomas con adyuvante obtenibles de esta manera.
(03/06/2020). Solicitante/s: BESTEWIL HOLDING B.V. Inventor/es: STEGMANN,ANTONIUS JOHANNES HENRIKUS, SOEI-KEN TJON,JOAN CLAUDIA MAUREEN.
Un método para preparar los virosomas con adyuvante, que comprende las etapas de:
(i) proporcionar una composición acuosa de los virosomas sin adyuvante que comprende una proteína de fusión de la membrana;
(ii) disolver un adyuvante anfifílico en un solvente no acuoso farmacéuticamente aceptable que puede formar una mezcla homogénea con el agua, en donde dicho solvente no acuoso para el adyuvante tiene una solubilidad en el agua de al menos 5 g/100 ml a 20 °C; y
(iii) diluir dicha solución con adyuvante en dicha composición acuosa del virosoma para inducir la inserción del adyuvante en la parte externa de la membrana virosómica mientras se preserva la actividad de fusión de la membrana de los virosomas según lo determinado por las mediciones de fusión in vitro mediante el uso de la transferencia de energía de resonancia de fluorescencia (FRET).
PDF original: ES-2807607_T3.pdf
Composición de medio para preparar toxina botulínica.
(06/05/2020). Solicitante/s: Daewoong Co., Ltd. Inventor/es: MIN,KYOUNG MIN, KIM,KYOUNG-YUN, SUL,HYE-YOUNG.
Una composición de medio libre de EET para su uso en el cultivo de Clostridium botulinum, la composición de medio comprende:
peptonas de origen vegetal libres de encefalopatía espongiforme transmisible (EET) que comprenden un hidrolizado de guisante de jardín, un hidrolizado de semilla de algodón y un hidrolizado de gluten de trigo con una proporción de 1:0,24-43,62:0,01-50,57 en peso;
un hidrolizado de caseína;
una fuente de carbono; y al menos un mineral seleccionado del grupo que consiste en K2HPO4 (fosfato dipotásico), Na2HPO4 (fosfato disódico) y KH2PO4 (fosfato monopotásico).
PDF original: ES-2805726_T3.pdf
Inmunomodulación mediante inhibidores de IAP.
(06/05/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: DRANOFF, GLENN, DOUGAN,MICHAEL, ZAWEL,Leigh, STRAUB,CHRISTOPHER S, FIRESTONE,BRANT G.
Una vacuna que comprende una cantidad inmunogénica de un antígeno procedente de tumor o antígeno tumoral y un adyuvante que comprende un inhibidor de IAP en donde el inhibidor de IAP es (S)-N-((S)-1-Ciclohexil-2-{(S)-2-[4- (4-fluoro-benzoil)-tiazol-2-il]-pirrolidin-1-il}-2-oxo-etil)-2-metilamino-propionamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2791957_T3.pdf
Métodos mejorados para la inactivación del enterovirus, adsorción de adjuvante y composiciones de vacuna de dosis reducida obtenidas de los mismos.
(01/04/2020). Solicitante/s: Serum Institute of India Private Limited. Inventor/es: DHERE,RAJEEV MHALASAKANT, PISAL,SAMBHAJI SHANKAR, ZADE,JAGDISH KAMALAJI, SABALE,RAJENDRA NARAYAN.
Un método para producir una composición que comprende partículas de poliovirus inactivado, caracterizado porque comprende las etapas de:
a) producir un medio que contiene partículas de poliovirus,
b) purificar las partículas desde el medio,
c) recoger partículas en solución reguladora TRIS que tiene un pH de 6,8 a 7,2 y una concentración en el rango de 30mM-70mM, preferentemente 40mM,
d) establizar las particulas al agregar un medio M-199 que contiene glicerina en una concentración final de 1x M- 199 con 0,05% de glicerina,
e) inactivar las partículas por incubación con 0,025% de formaldehído a 37°C de 5 a 13 días,
f) adsorber las partículas en adyuvante de sal de aluminio, por lo que el porcentaje de adsorción en alumbre es de al menos 95%, y en donde la sal de aluminio es hidróxido de aluminio a una concentración entre dosis de 1,5mg/0,5ml y dosis de 2,5mg/0,5ml a un pH de aproximadamente 6,5.
PDF original: ES-2803578_T3.pdf
Vacunas adyuvantadas con antígenos de no virión preparadas a partir de virus de la gripe cultivados en cultivo celular.
(04/03/2020). Solicitante/s: Seqirus UK Limited. Inventor/es: O\'HAGAN, DEREK, RAPPUOLI, RINO, DEL GIUDICE, GIUSEPPE.
Una composición inmunogénica para su uso en un método para generar una respuesta de anticuerpos protectora contra la gripe en un humano, la composición comprendiendo: (i) un antígeno del virus de la gripe no virión que comprende hemaglutinina, que es un virus dividido o comprende antígenos de superficie purificados, preparados a partir de un virus cultivado en cultivo de células de mamífero o ave; y (ii) un adyuvante que comprende una emulsión submicrónica de aceite en agua que incluye (a) escualeno, polisorbato 80 y trioleato de sorbitán, o (b) escualeno, un tocoferol y polisorbato 80.
PDF original: ES-2792398_T3.pdf
Compuestos lipídicos disacáridos sintéticos y usos de los mismos.
(26/02/2020). Solicitante/s: Avanti Polar Lipids Inc. Inventor/es: BURGESS,STEPHEN W, SHAW,WALTER A, LOPEZ DEBER,MARIA PILAR, LI,SHENGRONG, HICKMAN,DAVID T.
Un compuesto que tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2787876_T3.pdf
Nanoemulsiones adyuvantes con fosfolípidos.
(12/02/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK, BRITO,LUIS.
Una emulsión de aceite en agua que comprende una fase acuosa, una fase oleosa que comprende escualeno, un tensioactivo que comprende polisorbato 80, un fosfolípido y un potenciador inmunológico de molécula pequeña lipofílica (SMIP), en la que el fosfolípido es 1,2-Diestearoil-sn-Glicero-3-fosfatidilcolina o 1,2-Dioleoil-sn-Glicero-3- fosfatidilcolina, el SMIP es palmitoil-Cys(2[R],3-dilauroiloxi-propil)-Abu-D-Glu-NH2 o un sal del mismo, y el tamaño medio de gotita en la emulsión es inferior a 250 nm, a condición de que (i) el fosfolípido no incluya un residuo de aminoácido y (ii) el fosfolípido no sea un fosfolípido catiónico.
PDF original: ES-2785108_T3.pdf
Una cámara para encapsular células secretoras.
(05/02/2020). Solicitante/s: Defymed. Inventor/es: SIGRIST,SÉVERINE, BOU AOUN,RICHARD, SPROLL,STEFAN.
Una cámara para encapsular células secretoras que producen al menos una sustancia de interés terapéutico que comprende una envoltura cerrada fabricada de una membrana semipermeable, que delimita un espacio capaz de contener dichas células secretoras que producen al menos una sustancia de interés terapéutico, caracterizada por que dicha membrana comprende una capa de polímero no tejido biocompatible ubicada entre dos capas de polímeros biocompatibles porosos.
PDF original: ES-2778044_T3.pdf
Formulaciones vacunales de partículas para la inducción de inmunidad innata y adaptativa.
(22/01/2020). Solicitante/s: AUBURN UNIVERSITY. Inventor/es: GUPTA, RAM, B., KALTENBOECK,BERNHARD, CHOWDHURY,ERFAN U, OBER,COURTNEY A.
Un método no terapéutico para la mejora de la tasa de conversión del pienso en un sujeto animal, comprendiendo el método no terapéutico la administración de una composición que comprende partículas biodegradables, teniendo las partículas biodegradables un diámetro medio eficaz de 0,5-10 μm y comprenden poliláctidos (PLA), donde la composición no comprende un antígeno para la inducción de una inmunidad adaptativa, y donde la composición comprende adicionalmente un tensioactivo.
PDF original: ES-2782428_T3.pdf
Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.
(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.
Un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende una célula que co-expresa antígeno diana y CD1d, en donde el antígeno diana y la célula que co-expresa CD1d ha sido pulsada con un ligando de CD1d y el ligando de Cd1d se presenta por lo tanto en la superficie de la célula a través de CD1d, para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección, siempre que la célula no sea una célula dendrítica.
PDF original: ES-2774707_T3.pdf
Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.
(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.
Un método para preparar un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende pulsar una célula que coexpresa el antígeno diana y CD1d con un ligando de CD1d presentando por lo tanto el ligando de CD1d en la superficie de la célula a través de CD1d, en donde el inmunoinductor es para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección y en donde la célula que co-expresa se produce:
(i) transformando una célula con un vector que expresa al menos un antígeno diana o CD1d; o
(ii) introduciendo el antígeno diana y CD1d, de tal manera que el antígeno diana y CD1d se co-expresarán en la célula objeto, o la expresión del antígeno diana y/o CD1d se potenciarán en la célula que co-expresa el antígeno diana y CD1d,
siempre que la célula no sea una célula dendrítica.
PDF original: ES-2780176_T3.pdf
Células presentadoras de antígeno artificiales a escala nanométrica.
(01/01/2020). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: SCHNECK,JONATHAN, OELKE,MATHIAS, PERICA,KARLO.
Procedimiento in vitro de activación de células T, que comprende:
incubar, en presencia de un campo magnético, una población de células T y una célula presentadora de antígeno artificial a escala nanométrica (nano-aAPC), comprendiendo la nano-aAPC:
una nanopartícula paramagnética;
como mínimo una molécula coestimuladora de células T sobre la superficie de la nanopartícula; y
como mínimo un complejo mayor de histocompatibilidad que comprende, como mínimo, una hendidura de unión a antígeno,
en el que un péptido antigénico se une a la hendidura de unión a antígeno, activando así células T específicas de antígeno.
PDF original: ES-2782002_T3.pdf
Efecto de una cepa de Bordetella atenuada contra enfermedades alérgicas.
(01/01/2020). Solicitante/s: NATIONAL UNIVERSITY OF SINGAPORE. Inventor/es: LOCHT, CAMILLE, ALONSO,SYLVIE CLAUDETTE, LI,RUI.
Una cepa mutada de Bordetella pertussis para su uso en la obtención de inmunidad protectora contra una enfermedad alérgica de la piel, en la que la cepa está atenuada y en la que el gen de toxina pertussis (ptx) está mutado, el gen dermonecrótico (dnt) se elimina o muta, y el gen ampG de Bordetella es reemplazado por un ampG heterólogo.
PDF original: ES-2781481_T3.pdf
Antígenos estafilocócicos mutantes.
(11/12/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: SCARSELLI,MARIA, BAGNOLI,FABIO, FIASCHI,LUIGI.
Un antígeno SpA mutante que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende o que consiste en la SEQ ID NO: 49, en que los dipéptidos XX en las posiciones 7-8, 60-61, 68-69, 126-127, 184-185 y 242-243 de la SEQ ID NO: 49 son KK, RR, RK o KR, y los dipéptidos XX en las posiciones 34-35, 95-96, 153-154, 211-212 y 269-270 de la SEQ ID NO: 49 son AA.
PDF original: ES-2769647_T3.pdf
Métodos para mejorar la eficacia de la respuesta inmune dirigida a tumores.
(11/12/2019). Solicitante/s: Augusta University Research Institute, Inc. Inventor/es: KHLEIF,SAMIR.
Un agonista de OX40 para el uso en retrasar o reducir el crecimiento tumoral en un sujeto que tiene un cancer asociado con el virus del papiloma humano (HVP) en relacion con un sujeto control no tratado, mediante la administracion conjunta con una indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO), y una composicion inmunogenica que comprende un antigeno tumoral del HVP, en el que el agonista de OX40 es un anticuerpo que se une especificamente a OX40 o un fragmento de union al antigeno del mismo.
PDF original: ES-2774381_T3.pdf
COMPOSICION INMUNOESTIMULANTE COMPRENDIENDO MICROBACTERIAS P. SALMONIS CONJUGADO CON DERIVADOS DE HELIOTROPIUM FILIFOLIUMUN Y AL MENOS UN DILUYENTE; METODO Y USO PARA INMUNIZAR ORGANISMOS ACUATICOS.
(28/11/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: PARRA MARDONES,Mick, MODAK CANOBRA,Brenda, VALENZUELA MONTENEGRO,Beatriz.
Composición inmunoestimulante comprendiendo microbacterias P. Salmonis conjugado con derivados de Heliotropium Filifoliumun y al menos un diluyente; método y uso para inmunizar organismos acuáticos.
Composiciones de sílice mesoporosa para modular las respuestas inmunitarias.
(20/11/2019). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MOONEY, DAVID, J., KIM,JAEYUN, LI,WEIWEI AILEEN.
Una composición que comprende varillas de sílice mesoporosa que comprende un compuesto de reclutamiento celular inmune, en donde dicho compuesto de reclutamiento comprende un factor estimulante de la colonia de granulocito-macrófagos (GM-CSF), ligando 21 de quimiocina (motivo C-C) (CCL-21), ligando 19 de quimiocina (motivo C-C) (CCL-19), o ligando de tirosina quinasa 3 similar a FMS (Flt-3); y
un compuesto de activación celular inmune que comprende un agonista de TLR, en donde el agonista de TLR comprende monofosforil lípido A (MPLA), un oligonucleótido de citosina-guanosina (CpG-ODN), CpG-ODN condensado con poli(etilenimina) (PEI), ácido policitidílico (poli I:C), PEI-poli (I:C), ácido poliadenílico-poliuridílico (poli (A:U)), PEI-poli (A:U), o lipopolisacárido (LPS),
en donde dichas varillas comprenden una longitud de 5 μm a 500 μm.
PDF original: ES-2773895_T3.pdf
Vacuna de ADN dirigida al VEGFR-2 para terapia de combinación.
(06/11/2019). Solicitante/s: Vaximm AG. Inventor/es: LUBENAU,HEINZ.
Una cepa atenuada de Salmonella typhi Ty21a que comprende al menos una copia de una molecula de ADN que comprende un casete de expresion eucariota que codifica una proteina receptora de VEGF, para su uso en el tratamiento del cancer, en donde el tratamiento comprende, ademas, la administracion de al menos un inhibidor de punto de control seleccionado del grupo que consiste en un anticuerpo contra PD-1, PD-L1 y CTLA4.
PDF original: ES-2760699_T3.pdf
Formulaciones de vacuna contra el HPV que comprenden un adyuvante de aluminio y métodos de producción de las mismas.
(23/10/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: BHAMBHANI,AKHILESH, CHINTALA,RAMESH V.
Una formulación de vacuna contra el papilomavirus humano, que comprende:
a) una cantidad terapéuticamente efectiva de partículas similares al virus (VLP) de HPV que están adsorbidas en un adyuvante de aluminio;
b) manitol y sacarosa; y
c) opcionalmente una sal;
en donde la formulación comprende:
a) VLP de HPV de al menos un tipo de HPV adsorbidas en un adyuvante de aluminio, en donde las VLP de cada tipo de HPV están presentes en una concentración de 10-200 μg/ml y en donde las VLP se seleccionan del grupo que consiste en: HPV6, HPV11, HPV16, HPV18, HPV26, HPV31, HPV33, HPV35, HPV39, HPV45, HPV51, HPV52, HPV53, HPV55, HPV56, HPV58, HPV59, HPV66, HPV68, HPV73 y HPV82; y
b) del 1 % al 10 % p/v de manitol; y del 0,5 % al 10 % de sacarosa.
en donde la formulación está congelada o liofilizada; y
en donde la formulación es estable durante 1 mes a 25 °C después del estrés de un proceso de liofilización o congelación-descongelación.
PDF original: ES-2762230_T3.pdf
Composiciones y métodos para mejorar la inmunogenicidad de los conjugados de polisacárido-proteína.
(23/10/2019). Solicitante/s: Kanvax Biopharmaceuticals Ltd. Inventor/es: LI,JIANPING.
Un conjugado de polisacárido-proteína que comprende una proteína transportadora quimérica y un antígeno polisacárido, en donde la proteína transportadora quimérica comprende una proteína transportadora y un epítopo universal, en donde el antígeno polisacárido se conjuga covalentemente con la proteína transportadora quimérica, y en donde la proteína transportadora quimérica comprende la secuencia de aminoácidos de una cualquiera seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID NOs: 8-32, 39-44, y 51-56.
PDF original: ES-2760536_T3.pdf
(18/09/2019). Solicitante/s: Litevax B.V. Inventor/es: PLATENBURG, PETER-PAUL L.I., HILGERS,LUCAS A. TH, VAN DEN BOSCH,JOHANNES F.
Un proceso para preparar una mezcla de éster de carbohidrato que comprende un éster de ácido graso de carbohidrato monosulfato, en el que menos del 10% en moles de la mezcla de éster de carbohidrato está sustituido con más de un grupo sulfato, que comprende la esterificación y fraccionamiento de un carbohidrato, en el que la esterificación comprende reacción de un carbohidrato con un agente de sulfonación y con un compuesto de acilo de ácido graso reactivo para obtener la mezcla de éster de carbohidrato, y en el que el fraccionamiento comprende la eliminación de ésteres de carbohidrato con más de un grupo sulfato de la mezcla de éster de carbohidrato para obtener la mezcla que comprende un éster de ácido graso de carbohidrato monosulfato.
PDF original: ES-2759542_T3.pdf
Vectores poxvirales recombinantes que expresan proteínas de la rabia y OX40 y vacunas fabricadas a partir de los mismos.
(23/08/2019). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: MINKE, JULES, MAARTEN, MEBATSION,TESHOME, DAVID,FREDERIC.
Composición que comprende:
a) un vector de ALVAC que comprende un polinucleótido que codifica:
i. cuatro polipéptidos G de la rabia que tienen la secuencia como se expone en SEQ ID NO: 1, en los que dos de los polipéptidos G de la rabia están codificados por una parte del polinucleótido insertado en el locus C5 del vector de ALVAC y dos de los polipéptidos G de la rabia están codificados por una parte del polinucleótido insertado en el locus C3 del vector de ALVAC; y
ii. un polipéptido OX40L que tiene la secuencia como se expone en SEQ ID NO: 12, en el que el polipéptido OX40L está codificado por una parte del polinucleótido insertado en el locus C6 del vector de ALVAC;
y
b) un vehículo, diluyente o excipiente farmacéuticamente o veterinariamente aceptable.
PDF original: ES-2723273_T3.pdf
Vacunas contra el cáncer de cerebro basadas en el péptido alfa 2 del receptor de interleuquina-13.
(16/08/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: OKADA,HIDEHO.
Una composición farmacéutica que comprende un péptido de IL-13Rα2 que comprende una cualquiera de las SEQ ID NOs:1-4, un péptido EphA2 que comprende la SEQ ID NO:6, y un péptido de survivina que comprende la SEQ ID NO:7.
PDF original: ES-2722799_T3.pdf
Composición inmunogénica.
(14/08/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: NISHIO,REIJI, IDA,NOBUO.
Composición inmunogénica que comprende como ingrediente eficaz un complejo de micropartículas antígeno-adyuvante que contiene un antígeno encapsulado en una micropartícula adyuvante compuesta por un polímero anfifílico cuyo segmento hidrófobo es un ácido poli(láctico-co-glicólico), y el segmento hidrófilo del polímero anfifílico es un polisacárido refractario.
PDF original: ES-2755361_T3.pdf
Combinación de vacunación y agonistas de OX40.
(07/08/2019). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: FOTIN-MLECZEK Mariola, KALLEN,KARL-JOSEF, SCHMOLLINGER,JAN C.
Combinación de vacuna/agonista que comprende:
i) como vacuna, una vacuna de ARN que comprende al menos un ARNm que comprende al menos un marco de lectura abierto (ORF) que codifica para al menos un antígeno tumoral y
ii) como agonista, una composición que comprende un agonista de OX40,
donde el agonista de OX40 es un anticuerpo agonista dirigido contra OX40.
PDF original: ES-2754239_T3.pdf
Nanopartículas de quitosano cargadas con antígeno para inmunoterapia.
(07/08/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WOLF, MICHAEL, WALDEN, PETER, SCHROEDER, MATTHIAS, STECKEL,HARTWIG, HANEFELD,ANDREA, WEIGANDT,MARKUS, KNOLLE,PERCY, SCHERLIESS,REGINA, DIEDRICH,ANDREA, BALEEIRO,RENATO BRITO.
Nanopartículas que comprenden quitosano y un antígeno, caracterizadas porque el quitosano tiene un grado de desacetilación del 90% y un peso molecular de desde 5 kDa hasta 80 kDa y el antígeno es un péptido, y porque las nanopartículas tienen un tamaño medio de desde 200 nm hasta 400 nm y contienen un contraión que es carboximetilcelulosa, pirofosfato, heparina, ácido hialurónico o poli(ácido acrílico).
PDF original: ES-2754507_T3.pdf
Complejo que contiene oligonucleótido que tiene actividad inmunoestimulante y su uso.
(31/07/2019). Solicitante/s: National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition. Inventor/es: KOIZUMI, MAKOTO, KASUYA,YUJI, NIWA,TAKAKO, ISHII,KEN, KOBIYAMA,KOUJI, AOSHI,TAIKI, TAKESHITA,FUMIHIKO.
Un complejo que comprende un oligodesoxinucleótido y ß-1,3-glucano, en el que el oligodesoxinucleótido comprende: oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado y poli desoxiadenilato, en donde el poli desoxiadenilato está colocado en el lado 3 ' del oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado,
en donde el oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada por la SEQ ID NO: 1, en donde el poli desoxiadenilato tiene una longitud de 30-40 nucleótidos, y
en donde el ß-1,3-glucano es lentinano.
PDF original: ES-2749627_T3.pdf