CIP-2021 : C07D 249/18 : Benzotriazoles.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 249/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen tres átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 249/18 · · Benzotriazoles.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de indol amida como antagonistas del receptor EP4.
(22/08/2012) Un compuesto de Fórmula I
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
cada uno de A, B y C se selecciona independientemente entre N, CH y C(R1);
- D-E-F- se selecciona entre el grupo que consiste en:
- C(R5)≥C(R)-N-,
- C(R)≥N-C(R)-,
- C(R)≥N-N-,
- N≥C(R)-N-,
- N≥N-N-,
- C(R)2-N≥C-,
- N(R)-C(R)≥C-,
- N(R)-N≥C-,
- O-N≥C- y
- S-N≥Cen
la que cada R se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: hidrógeno, alquilo C1-4,fluoroalquilo C1-4, alcoxi C1-4, fluoroalcoxi C1-4 y acetilo;
R5 se selecciona entre el grupo que consiste en: hidrógeno,…
Derivados de piperidina y piperazina para el tratamiento de tumores.
(22/08/2012) Compuestos seleccionados del grupo
"B50" Éster 3, 5-dicloro-bencílico de ácido 4-[3- (1H-enzotriazol-5-sulfinil) -propil]-piperazin-1-carboxílico "B52" 1-{4-[2- (3H-benzotriazol-5-sulfinil) -etil]-piperazin-1-il}-3- (4-trifluorometil-fenil) -propan-1-ona "B53" Éster 3.5-dicloro-bencílico de ácido 4-[2- (1 H-enzotriazol-5-sulfinil) -etil]-piperazin-1-carboxílico así como sus tautómeros, sales y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluidas sus mezclas en todas las proporciones.
Derivados de ácido 5-fenil-pentanoico como inhibidores de la metaloproteinasa matriz para el tratamiento del asma y otras enfermedades.
(30/05/2012) Compuesto que es:
ácido 5-bifenil-4-il-3-hidroxi-2-[2- (4-oxo-1, 2, 3-benzotriazin-3 (4H) -il) etil]pentanoico (compuesto Nº 1), ácido 2- (2-{[ (benciloxi) carbonil]amino}etil) -5-bifenil-4-il-3-hidroxipentanoico (compuesto Nº 11), ácido 5-bifenil-4-il-3-hidroxi-2-{2-[ (fenilacetil) amino]etil}pentanoico (compuesto Nº 45), ácido 5-bifenil-4-il-3-hidroxi-2-[2- (1-oxoftalazin-2 (1H) -il) etil]pentanoico (compuesto Nº 47), ácido 5-bifenil-4-il-3-hidroxi-2-[2- (2'-oxospiro[ciclopropan-1, 3'-indol]-1' (2H) -il) etil]pentanoico (compuesto Nº 49), ácido 3-hidroxi-2-[2- (4-oxo-1, 2, 3-benzotriazin-3 (4H) etil]-5-[4'- (trifluorometil) bifenil-4-il]pentanoico (compuesto Nº 59), ácido 5- (3', 4'-difluorobifenil-4-il) -3-hidroxi-2-[2- (4-oxo-1, 2, 3-benzotriazin-3 (4H) -il) etil]pentanoico (compuesto Nº 60), ácido 3-hidroxi-5- (4'-metoxibifenil-4-il) -2-[2- (4-oxo-1,…
Conjugados alcohol graso-medicamento.
(09/05/2012) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
donde R es un grupo graso C8-C26 de un alcohol graso ROH y X es una porción farmacológica de un medicamentoXOH, donde el medicamento es un taxano o un taxoide, flavopiridol, adefovir, vincristina, etopósido, gemcitabina,roscovitina, purvalanol o SN-38.
Tioamidas y sus sales e inhibidores de la producción de citoquinas que contienen ambos.
(02/05/2012) Un compuesto tioamida representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:
donde A es un átomo de nitrógeno, N-óxido, C-NO2 O C-CN; Hal es un átomo de halógeno; M1 es un grupo alquilo que puede estar sustituido, un grupo alquenilo que puede estar sustituido, un grupo alquinilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquenilo que puede estar sustituido, un grupo arilo que puede estar sustituido, un grupo heterocíclico que puede estar sustituido, un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, SO o SO2; M2 es un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un enlace sencillo; R1 es un átomo de halógeno, un grupo ciano,…
Agentes moduladores de receptores de calcio.
(17/04/2012) Compuesto o sal que tiene la estructura de fórmula (II):
en la que:
R1 es Rb;
R2 es alquilo C1-8 o haloalquilo C1-4;
R3 es H, haloalquilo C1-4 o alquilo C1-8;
R4 es H, haloalquilo C1-4 o alquilo C1-8;
R5 es, independientemente, en cada caso, H, alquilo C1-8, haloalquilo C1-4, halógeno, -O-alquilo C1-6, -NRaRd o NRdC(=O)Rd;
R6 es Rd, haloalquilo C1-4, -C(=O)Rc, -O-alquilo C1-6, -ORb, -NRaRa, -NRaRb, -C(=O)ORc, -C(=O)NRaRa, OC(= O)Rc, -NRaC(=O)Rc, ciano, nitro, -NRaS(=O)mRc o -S(=O)mNRaRa; R7 es Rd, haloalquilo C1-4, -C(=O)Rc, -O-alquilo C1-6, -ORb, -NRaRa, -NRaRb, -C(=O)ORc, -C(=O)NRaRa, OC(= O)Rc, -NRaC(=O)Rc, ciano,…
Compuestos de ariloxi-N-biciclometil-acetamida sustituidos como antagonistas de VR1.
(04/04/2012) Un compuesto de la fórmula (I) :
en la que A=B=D representa NR10-C (O) -NR9, S-C (O) -NR9, NR9-C (O) -S, NR9-C (O) O, CR10-C (O) -NR9, O-C (O) -NR9, NR10-C (O) -CR, NR10-NR9-C (O), C (O) -NR9-NR10, NR10-N=CR9, N=N-CR9, NR10-CR9=N, N=CR9-NR10, NR10-N=N, N=N-NR10, S-CR9=N o N=CR9-S;
X1 representa CR1;
X2 y X3 representa cada uno independientemente CR8;
R1, R6, R8, R9 y
R10 representa cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo (C1-C6), alcoxilo (C1-C8), hidroxialcoxilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6) -alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6) -alcoxilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alquiltio (C1-C6), alquilsulfinilo (C1-C6) o alquilsulfonilo (C1-C6); R2, R3,
R4, y
R5 representa cada uno independientemente hidrógeno, alquilo (C1-C6), halógeno, haloalquilo…
DERIVADOS DE 1,1,1-TRIFLUOR-2-HIDROXI-3-FENILPROPANO.
(02/06/2011) Compuestos de la fórmula general **Fórmula** en la que A es C-R1b o N; R1a, R1b, R1c, R1d y R1e con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-7, (cicloalquil C3-7)-alquilo C1-7, halógeno, halogeno-alquilo C1-7, halogeno-alcoxi C1-7, halogeno-(alquil C1-7)-sulfo niloxi, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7, alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-alcoxi C1-7, hidroxi-alcoxi C1-7, amino-alcoxi C1-7, ciano, carboxilo, carboxil-alquilo C1-7, carboxil-alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonilo, (alcoxi C1-7)-carbonil-alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonilamino-alcoxi C1-7, (alquil C1-7)-carboniloxi-alcoxi C1-7, aminocarbonil-alcoxi C1-7, di(alquil C1-7)-amino, di(alquenil C2-7)-amino, (alquil C1-7)-sulfonilamino, fenilcarbonilamino, fenilsulfoniloxi, heteroaril-alcoxi C1-7, dicho anillo heteroarilo se elige entre el grupo formado…
1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTILAMINAS Y SU USO COMO AGENTES FARMACÉUTICOS.
(23/03/2011) Una 1,2,3,4-tetrahidronaftilamina acilada según la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereisómeras o sus mezclas en cualquier proporción, o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que R 1 y R 4 se seleccionan independientemente entre sí del grupo que consiste en: H, halógeno y alquilo C1-C4; R 2 y R 3 son H; A y B son CH2; C es CH2 o CH-CH3; R 5 es un grupo Hetar que puede no estar sustituido o portar uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br; alquilo C1-C3; (alcoxi C1-C3)metilo; CF3; fenilo; bencilo; OH; alcoxi C1-C3; fenoxi; trifluorometoxi; 2,2,2-trifluoroetoxi; NH2;…
DERIVADOS DE BENZOTRIAZOL COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES CANNABINOIDES.
(27/11/2009) Uso de un compuesto de fórmula (I) infra en la fabricación de un medicamento para tratamiento o la prevención de obesidad, trastornos psiquiátricos y neurológicos, trastornos neuroinflamatorios, trastornos cognitivos y de la memoria, psicosis, trastornos gastrointestinales, adicción, asma y cirrosis hepática **(Ver fórmula)** una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptables y una forma estereoisómera del mismo, en donde R1 es hidrógeno, halo, hidroxilo, hidroximetilo, trifluorometilo, alquilo C1-6, alquiloxi C1-6, alquiloxicarbonilo C1-6, carboxilo, formilo, (hidroxiimino)-metilo, ciano, amino, mono- y di-(alquil C1-6)amino o nitro; R2 es hidrógeno; alquilo C1-10 sustituido opcionalmente con Ar1, cicloalquilo C3-7, hidroxilo o alquil-oxi…
HIDROXAMATOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(18/11/2009). Solicitante/s: PHARMACYCLICS, INC.. Inventor/es: SENDZIK,MARTIN, ROBINSON,JAMES, BASKARAN,CHITRA, VERNER,ERIC J, BUGGY,JOSEPH J.
Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde: R1 es hidrógeno o alquilo; X es -O-, -NR2-, o -S(O) donde n es 0-2 y R2 es hidrógeno o alquilo; nY es un aquileno seleccionado de etileno, propileno, 1-metilpropileno, 2-metilpropileno, CH(C2H5)CH2-, CH (IC3H7) CH2- y CH(CH3)CH2-, estando el alquileno opcionalmente sustituido con cicloalquilo, fenilo opcionalmente sustituido, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, fenilalquiltio opcionalmente sustituido, fenilalquilsulfonilo opcionalmente sustituido, hidroxilo, o fenoxi opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, o fenilo opcionalmente sustituido; y Ar2 es arilo, aralquilo, aralquenilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heteroalquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, o heterocicloalquilalquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
METODOS PARA INHIBIR LA CORROSION UTILIZANDO N-HALOAZOLES.
(01/05/2007). Solicitante/s: BETZDEARBORN INC. Inventor/es: REICHGOTT, DAVID, M., ANDERSON, SYDIA, B., CADY, MICHAEL, A., MAY, ROGER, C., MONINO, ANITA, G.
SE DESCRIBE EL USO DE N DE LA CORROSION EN SISTEMAS ACUOSOS. SE VIO QUE LOS N AZOLES, TALES COMO EL 1 LTRIAZOL PREPARADOS EX SITU Y SIENDO TRATADOS COMO SISTEMA ACUOSO SON INHIBIDORES DE LA CORROSION MAS EFICACES QUE EL TOLITRIAZOL.
ANTAGONISTAS DE LA FUNCION DE MCP-1 Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.
(01/05/2007) Compuesto de fórmula Ia, IIa, o IIIa: en las que: (A) en la fórmula Ia, cada uno de W, X e Y se selecciona independientemente de CR6R7, N-R7, O, o S siempre que al menos uno de W, X, e Y sea un átomo de anillo distinto a carbono, y al menos uno de W, X, e Y sea un átomo de anillo de carbono; (B) en la fórmula IIa, W y X se seleccionan independientemente de C-R6 y N, e Y se selecciona de CR6R7, N- R7, O, o S, siempre que (i) al menos uno de W, X, e Y sea un átomo de anillo distinto a carbono, y (ii) cuando W es C-R6 y X es N, entonces Y es CR6R7; (C) en la fórmula IIIa, W se selecciona de CR6R7, N-R7, O o S, y X e Y se seleccionan independientemente de C-R6 y N, siempre que (i) al menos uno de W, X, e Y sea un átomo de anillo distinto a carbono,…
PROCEDIMIENTO PARA LA INHIBICION DE LA CORROSION UTILIZANDO ISOMEROS DE CLORO METILBENZOTRIAZOL.
(16/04/2007). Solicitante/s: BETZDEARBORN INC. Inventor/es: ANDERSON, SYDIA, B., CADY, MICHAEL, A., CHENG, LONGCHUN.
Un procedimiento para inhibir la corrosión de las superficies de metal en contacto con un sistema acuoso que está siendo tratado con un halógeno, que comprende la adición a dicho sistema acuoso que está siendo tratado con un halógeno, de 6-cloro-5-metilbenzotriazol en una cantidad eficaz para el propósito de inhibir la corrosión.
BENZOHETEROCICLOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE MEK.
(01/03/2006) Un compuesto de la fórmula (I) siguiente: en la que: W es OR1, NR2OR1, NRARB, NR2NRARB, O(CH2)2-4NRARB, o NR2(CH2)2-4NRARB; R1 es H, alquilo de C1-8, alquenilo de C3-8, alquinilo de C3-8, cicloalquilo de C3-8, fenilo, (fenil)alquilo de C1-4, (fenil)alquenilo de C3-4, (fenil)alquinilo de C3-4, (cicloalquilo de C3-8)alquilo de C1, 4, (cicloalquilo de C3-8)alquenilo de C3-4, (cicloalquilo de C3-8)alquinilo de C3, 4, radical heterocíclico de C3-8, (radical heterocíclico de C3-8)alquilo de C1-4, (radical heterocíclico de C3-8)alquenilo de C3-4, (radical heterocíclico de C3-8)alquinilo de C3-4, o (CH2)2-4 NRCRD; R2 es H, alquilo de C1-4, fenilo, cicloalquilo de C3-6,…
(16/10/2005) Uso, para la fabricación de un medicamento para inhibir el factor Xa, de un compuesto inhibidor del factor Xa de **fórmula** en la que A3, A4, A5 y A6, junto con los dos átomos de carbono a los que están unidos, completan un benceno sustituido en el que A3 es CR3, A4 es CR4, A5 es CR5 y A6 es CR6; donde R3 es hidrógeno, hidroxi, [alquil (C1-2)]carboniloxi) que puede tener un sustituyente -carboxi), benzoiloxi (que puede tener uno o más sustituyentes halo, hidroxi, metoxi o metilo), metilo o metoxi; uno de R4 y R5 es hidrógeno, metilo, halo, trifluoro-metilo, nitro, amino(imino)metilo, amino(hidroxiimino)-metilo , RfO-, RfO2C-, RfO2C-CH2-, RfO2C-CH2-O-, 3-metoxicarbonil-1-oxopropilo , RgNH- o bis(metilsulfonil)-amino;…
ACIL-ANILIDAS SUSTITUIDAS CON RADICALES (HETERO)CICLICOS, NO ESTEROIDALES, CON ACTIVIDAD GESTAGENA Y ANDROGENA MIXTA.
(16/06/2005) LA invención se refieres a gestagenos no esteróicos de la formula (I), en la que R{sup,1} y R{sup,2} son idénticos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} o un átomo de halógeno, o , además concurrentemente con el átomo de C de la cadena, un núcleo que presenta un total de 3 a 7 elementos; R{sup,3} representa un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} o un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} parcial o totalmente fluorado; A representa un núcleo aromático monocíclico o bicíclico eventualmente sustituido, un grupo éster -COOR{sup,4}, un grupo alquenilo -R{sup,5}=CR{sup,6}R{sup ,7}, un grupo alquinilo -C^CR{sup,5} o un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} parcial o totalmente fluorado; B…
PROCESO PARA LA PREPARACION POR FERMENTACION DE L-AMINOACIDOS NO PROTEINOGENOS.
(16/12/2004). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Inventor/es: MAIER, THOMAS, DR..
Proceso para la preparación de L-aminoácidos no proteinógenos por fermentación directa de una cepa de microorganismo con un alelo cys-E caracterizado porque durante la fermentación se añade dosificadamente un compuesto nucleófilo en tales cantidades a la mezcla de reacción de fermentación, que ésta conduce a la producción de L-aminoácidos no proteinógenos por la cepa de microorganismo.
MATERIAL CON CONTENIDO EN CARBONO.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: BERGEMANN, KLAUS, FANGHANEL, EGON, PROF. DR., KNACKFUSS, BERND, DR., LUTHGE, THOMAS, DR..
Material que contiene carbono con grupos orgánicos, caracterizado porque se obtiene por la reacción de material que contiene carbono con compuestos orgánicos de la fórmula general 1, en la cual R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y están compuestos por H, grupos alquilo o arilo con sustituyentes aceptores o donantes y/o grupos hidrófilos o hidrófobos, o R1 y R3 forman con los tres átomos N un sistema cíclico, y R2 está compuesto por H, grupos alquilo o arilo con sustituyentes aceptores o donantes y/o grupos hidrófilos o hidrófobos.
COMPUESTOS QUE CONTIENEN RESTOS (BENZO) TRIAZOL, SU PREPARACION Y SU USO COMO DESACTIVADORES DE METALES E INHIBIDORES.
(01/07/2004). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: WOLF, JEAN-PIERRE.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS MEZCLAS, EN DONDE Y Y Z SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN RADICAL DE FORMULA O R Y R{SUB,1} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,12}, CICLOALQUILO DE C{SUB,5}-C{SUB,8}, CICLOALQUILO DE C{SUB,5}-C{SUB,8} SUSTITUIDO CON ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, FENILO O FENILO SUSTITUIDO CON ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, R{SUB,2} ES ALQUILENO DE C{SUB,2}-C{SUB,20}, CICLOALQUILENO DE C{SUB,5}-C{SUB,8}, UN RADICAL DE FORMULA O -(C{SUB,N}H{SUB,2N}O){SUB ,M}C{SUB,N}H{SUB,2N}- , VALIENDO N 2, 3 O 4, Y M DE 1 A 20, R{SUB,3} ES HIDROGENO O ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, Y R{SUB,4} ES HIDROGENO O METILO. LOS COMPUESTOS/MEZCLAS SON MUY APROPIADOS ESPECIALMENTE COMO DESACTIVADORES DE METALES PARA UTILIZARLOS EN LUBRICANTES.
DERIVADOS HETEROCICLICOS COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y ANTIOBESIDAD.
(16/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SAHOO, SOUMYA, P., SANTINI, CONRAD, WALSH, THOMAS, F., ADAMS, ALAN, D., VON LANGEN, DEREK, TOLMAN, RICHARD, L., BERGER, JOEL, P., BERGER, GREGORY, D., LEIBOWITZ, MARK, D., MOLLER, DAVID, E., PATCHETT, ARTHUR, A., TOUPENCE, RICHARD, B., GRAHAM, DONALD W., JONES, ANTHONY, B., FITCH, KENNETH, J.
LA INVENCION SE REFIERE A ACETILFENOLES QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y ANTIOBESIDAD. SE DESCRIBEN ASIMISMO COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y DE LA OBESIDAD, Y PARA REDUCIR O MODULAR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y COLESTEROL, AUMENTAR LOS NIVELES DE LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD, INCREMENTAR LA MOVILIDAD INTESTINAL O PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS 1,3-DICARBONILICOS ACILADOS.
(16/05/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BROWN, STEPHEN, MARTIN-ZENECA HUDDERSFIELD WORKS, BENTLEY, THOMAS, WILLIAM UNIV. OF WALES-SWANSEA, JONES, ROBERT, OLIVER UNIVERSITY OF WALES-SWANSEA.
Un procedimiento para preparar un compuesto de Fórmula (I): **fórmula** donde Q completa un anillo carbocíclico saturado de 5 ó 6 miembros, opcionalmente sustituido, y R es un fenilo opcionalmente sustituido o un cicloalquilo C3-C6 opcionalmente sustituido, procedimiento que comprende la reordenación de un compuesto de fórmula (II) **fórmula** donde Q y R son como se definieron en relación con la Fórmula (I) en un disolvente aprótico polar, aprótico dipolar o hidrocarburo aromático, en presencia de una base moderada y un compuesto de azol de fórmula (III) **fórmula** en la que A es N o CR22; B es N o CR23 y R21, R22 y R23 son, independientemente H, alquilo o arilo cuando B es CR23, R21 y R23, junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo carbocíclico de 6 miembros y sus sales.
COMPOSICIONES PARA EL TINTE DE LAS FIBRAS QUERATINICAS QUE CONTIENEN PARA-AMINOFENOLES, PROCEDIMIENTO DE TINTE, NUEVOS PARA-AMINOFENOLES Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/12/2002). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, VANDENBOSSCHE, JEAN-JACQUES.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVAS COMPOSICIONES PARA LA TINTURA DE OXIDACION DE FIBRAS QUERATINICAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN PARAAMINOFENOL, EL PROCEDIMIENTO DE TINTURA EN QUE SE UTILIZA ESTA COMPOSICION, NUEVOS PARAAMINOFENOLES Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
PLACA DE CONSTRUCCION TRANSPARENTE.
(01/05/2002). Solicitante/s: PETGLASS, S.L. Inventor/es: MALET,MICHEL JEAN G.
Placa de construcción transparente. La placa comprende una base de politereftalato de polietilén glicol con un barniz aplicado uniformemente en la totalidad de la cara expuesta al medio ambiente, de protección contra las radiaciones ultravioletas, constituido por un copolímero que contiene un acrilato o metacrilato de metilo y un copolímero de cloruro de vinilo y alcohol vinílico con una mezcla de derivados de benzotriazol y derivados de piperacina, así como una cantidad comprendida entre 2,5 y 5% de trimetilol propano tri hexametilén triisocianato para mejorar el anclaje de la capa de barniz sobre la base de politereftalato de polietilén glicol.
ACIDOS DIAMINOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, THORWART, WERNER, SCHWAB, WILFRIED, HAASE, BURKHARD, NEISES, BERNHARD, BILLEN, GUNTER, DR.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ARILALCOXICARBONILLO.
(01/02/2002). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: CHINCHILLA CRUZ,RAFAEL, DODSWORTH,DAVID JOHN, NAJERA DOMINGO,CARMEN, YUS ASTIZ,MIGUEL.
El procedimiento de obtención de los derivados de aril- alcoxicarbonilo (I), donde Ar es fenilo, opcionalmente sustituido, o 9-fluorenilo; R es H, metilo o etilo; y Z representa un resto procedente de N-hidroxisuccinimida , benzotriazol o sus derivados, comprende hacer reaccionar un derivado de cloroformiato bien con N-hidroxisuccinimida o un derivado de la misma, o bien con benzotriazol o un derivado del mismo, en un medio acuo-orgánico, constituido por agua y un disolvente orgánico no miscible con agua y fácilmente recuperable, bajo condiciones de transferencia de fase. Los compuestos (I) son útiles como reactivos protectores de grupos amino.
1-FENIL- O 1-PIRIDINIL-BENZOTRIAZOLES SUBSTITUIDOS HERBICIDAS.
(16/10/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JAMES, DONALD, RICHARD, FELIX, RAYMOND, ANTHONY.
BENZOTRIAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE X ES N O CR13 SON UTILES COMO HERBICIDAS.
DERIVADO DE BENZENO, PIRIDINA Y PIRIMIDINA.
(01/08/1996). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA,HIROSHI, IKUTA, HIRONORI, SAEKI, TAKAO, WATANABE, NOBUHISA, HAYASHI, KENJI, TAKASE, YASUTAKA, KIMURA, TEIJI, MATSUI, MAKOTO, YAMAGISHI, YOUJIAKASAKA, KOZO, OHTSUKA, ISSEI, KOGUSHI, MOTOJI, FUJIMORI, TOHRU, SAITO, ISAO.
UN DERIVADO DE BENZENO, PIRIDINA O PIRIMIDINA QUE TIENE LA FORMULA MOSTRADA A CONTINUACION Y ES NUEVO Y UTIL COMO AGENTE ANTIARTERIOESCLEROTICO. EN DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO AMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O SIMILAR; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R ELEVADO 16 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O SIMILAR) O SIMILAR; R ELEVADO 3 REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: -O-(CH SUB 2) SUB M-Y (Y REPRESENTA UN GRUPO DE IMIDAZOLILO O DE PIPERAZINILO, O SIMILAR Y M ES DE 1 A 6) O SIMILAR; R ELEVADO 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR O SIMILAR; A REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R ELEVADO 6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR O SIMILAR), -N=, O SIMILAR; Y B REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R ELEVADO 4 REPRESENTA UN HIDROGENO O SIMILAR), -N=, O SIMILAR.
BIOCIDOS N-THIOCIANATOMETOXI-AZAHETEROCICLINAS.
(01/03/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LORENZ, GISELA, REUTHER, WOLFGANG, BAUS, ULF.
BIOCIDOS N-THIOCIANATOMETOXI-AZAHE TEROCICLINAS DE LA FORMULA GENERAL I (HE=PIRAZOLIL, IMIDAZOLIL, TRIAZOLIL QUE PUEDE SUSTITUIRSE; INDAZOLIL, BENCIMIDAZOLIL, BENTRIAZOLIL, EN QUE LOS ANILLOS DE BENZOL ANULADOS AUN NO PUEDEN SER SUSTITUIDOS, ASI COMO DE SALES Y COMPLEJOS DE METAL TOMADO 1-[(TIOCIANATO) -METOXI]-PIRAZOL Y SU ENLACE EN LOS BIOCIDOS CORRESPONDIENTES.
NUEVOS COMPUESTOS DE TRIAZOL.
(01/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: O\'NEIL, ROBERT MONTGOMERY.
NUEVOS COMPUESTOS DE TRIAZOL, UTILES COMO DESACTIVADORES DE METAL Y/O ANTIOXIDANTES EN MATERIAL ORGANICO, CON LA FORMULA I: EN DONDE X ES EL RESIDUO DE TRIAZOL DE LA FORMULA II: O EL RESIDUO DE BENZOTRIAZOL DE LA FORMULA III O IIIA: EN DONDE R ES HIDROGENO O METILO.
(01/11/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: LAWSON, JOHN, ROBERT.
UN COMPUESTO CONTENIENDO UN GRUPO LIGANDO Y UN GRUPO DE LA FORMULA GENETAL (I) SE UTILIZA PARA TRATAMIENTO DE UN METAL. EL GRUPO LIGANDO PUEDE SER UN TRIAZOL, UN IMIDAZOL, UN INDAZOL, UN TIAZOL, UN OXAZOL, UN CARBAMATO, UN XANTATO O UNA FTALAZINA, O DERIVADOS DEL MISMO. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER REVESTIDOS SOBRE UNA SUPERFICIE METALICA, POR EJEMPLO UNA SUPERFICIE DE COBRE. LA SUPERFICIE METALICA PUEDE TAMBIEN SER RECUBIERTA, SIMULTANEA O SUBSIGUIENTEMENTE CON UNA COMPOSICION DE RECUBRIMIENTO SUPERFICIA TAL COMO UNA PINTURA O LACA O UN ADHESIVO. CUANDO SE USA COMO ADHESIVO, SE CONSIGUE UN INCREMENTO EN LA RESISTENCIA DEL ADHESIVO.
(01/08/1994). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CARNEY, ROBERT L., GRUBER, JOHN M., LUI, ALFRED S.
NUEVAS N-(FENIL SUSTITUIDO HETEROCICLICO)-N'-BENZOILUREAS SUSTITUIDAS, PROCESOS PARA PRODUCIR ESTOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES DE LOS MISMOS Y UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS PARA EL CONTROL DE PLAGAS.
