(16/12/2003). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NINOMIYA, KAZUHISA, TOKUDA, SHOICHI, FUKUSHIMA, YASHUHIRO.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA QUE TIENE EXCELENTES CARACTERISTICAS ADHESIVAS SENSIBLES A LA PRESION Y UNA EXCELENTE CAPACIDAD DE ABSORCION PERCUTANEA. SE AÑADE UN AGENTE DE ENLACE CRUZADO A UNA SOLUCION DE UN COPOLIMERO ACRILICO PREPARADO MEDIANTE LA COPOLIMERIZACION DE UN ESTER DE ALQUIL DE ACIDO MET(ACRILICO) CON UN MONOMERO FUNCIONAL, SIENDO EL COPOLIMERO ACRILICO ENLAZADO DE FORMA CRUZADO. COMPOSICION QUE CONTIENE EL COPOLIMERO ACRILICO DE ENLACE CRUZADO SE PULVERIZA PARA PREPARAR UNA SOLUCION ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION CONSTITUIDA POR EL COPOLIMERO ACRILICO QUE CONTIENE PARTICULAS DEL COPOLIMERO ACRILICO ENLAZADAS CRUZADAMENTE. DESPUES, SE AÑADE UN MEDICAMENTO PARA USO DE ABSORCION PERCUTANEA Y UN MEJORADOR DE PENETRACION PERCUTANEA A LA SOLUCION ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION, PRODUCIENDOSE ASI LA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA.

(16/12/2003). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: MAHONEY, PETER M., J., WALKER, K.

COMPOSICION DE IMPLANTE BIODESGASTABLE, NO INMUNOGENICA, QUE CONTIENE FIBRAS DE ALGINATO.

(16/12/2003). Solicitante/s: NOVEN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MIRANDA, JESUS, SABLOTSKY, STEVEN.

SE PRESENTA UNA MEZCLA DE AL MENOS TRES POLIMEROS, QUE INCLUYE UNA POLIVINILPIRROLIDONA SOLUBLE, EN COMBINACION CON UNA DROGA, QUE SUMINISTRA UNA COMPOSICION ADHESIVA, SENSIBLE A LA PRESION PARA UN SISTEMA DE SUMINISTRO TRANSDERMICO DE DROGA EN EL CUAL LA DROGA ES SUMINISTRADA A PARTIR DE LA COMPOSICION ADHESIVA, SENSIBLE A LA PRESION Y A TRAVES DE LA DERMIS CUANDO LA COMPOSICION ADHESIVA, SENSIBLE A LA PRESION ESTA EN CONTACTO CON LA PIEL HUMANA. LA POLIVINILPIRROLIDONA SOLUBLE INCREMENTA LA SOLUBILIDAD DE LA DROGA SIN AFECTAR NEGATIVAMENTE LA CAPACIDAD DE ADHESION DE LA COMPOSICION O LA VELOCIDAD DE SUMINISTRO DE DROGA A PARTIR DE LA COMPOSICION ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION.

(16/12/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ROBBINS, WENDYE, R.

Un parche transdérmico para el tratamiento del dolor neuropático en un paciente humano, comprendiendo dicho parche una formulación que comprende capsaicina, un análogo de capsaicina o una mezcla de los mismos, a una concentración total de más de 5% en peso a 10% en peso de la formulación.

(16/12/2003). Solicitante/s: STRAKAN LIMITED. Inventor/es: KAMIYAMA, FUMIO.

La presente invención proporciona un copolímero de bloques capaz de retener fármacos, habiendo una reticulación química entre los segmentos blandos, y proporcionando los citados copolímeros de bloques una cohesión y capacidad de almacenamiento de fármaco mejoradas. Se proporcionan también parches transdérmicos con dichos copolímeros, especialmente como adhesivos.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, CORMIER, MICHEL, J., N., NEUKERMANS, ARMAND, P.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION O MUESTREO DE UN AGENTE, QUE COMPRENDE UN ELEMENTO QUE TIENE VARIAS LAMINAS PARA PERFORAR LA PIEL Y UN MEDIO DE CONEXION QUE CUBRE, POR LO MENOS, UNA PARTE DEL LADO QUE ESTA EN CONTACTO CON LA PIEL DEL ELEMENTO PARA INCREMENTAR EL FLUJO TRANSDERMICO DE UN AGENTE.

(01/12/2003). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: HILLE, THOMAS, OTTO, KARLHEINZ.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION TRANSDERMICA SISTEMICA, CONTENIENDO COMO PRINCIPIO ACTIVO GLUCURONURO-6MORFINA O UNA SAL ACIDA DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

(01/12/2003). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: MILLER, WALTER.

Sistema terapéutico transdérmico, que comprende una capa de respaldo impermeable para la sustancia activa, por lo menos una capa polimérica con microdepósitos contenidos en ella, y por lo menos una sustancia activa disuelta en ella, así como una capa protectora que se ha de eliminar antes del uso, caracterizado por la combinación de las siguientes características: a) la parte de polímero de la capa polimérica consta en por lo menos 70, preferentemente en por lo menos 80 % en peso, de polisiloxanos solubles; b) el disolvente para la sustancia activa consta en por lo menos 50, preferentemente por lo menos 80 % en peso, de un disolvente orgánico ambífilo, en particular dipolar; c) el disolvente ambífilo es soluble en no más de aproximadamente 20 % en peso en un polisiloxano, y es miscible con agua por lo menos hasta una relación en peso de 1:3.

(16/11/2003). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: MURAOKA, TAKATERU, INOSAKA, KEIGO, ISHITANI, HIROKO, AKEMI, HITOSHI, OTSUKA, SABURO.

LA INVENCION SUMINISTRA UNA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA QUE PROVOCA FUERTEMENTE EL FENOMENO DE COLORACION Y ES EXCELENTE EN LA ESTABILIDAD DEL CONTENIDO DEL MEDICAMENTO. LA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA COMPRENDE UN SOPORTE Y UNA CAPA DE ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION FORMADA SOBRE AL MENOS UN LADO DEL SOPORTE, EN DONDE LA CAPA DE ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION CONTIENE UN MEDICAMENTO DE ABSORCION PERCUTANEA Y AL MENOS UNO DE 2 - MERCAPTOBENZIMIDAZOLA O GALATO DE PROPILO, CON LA CONDICION DE QUE EL MEDICAMENTO DE ABSORCION PERCUTANEA NO SEA 6 - AMINO - 5 CLORO - 1 - ISOPROPILO - 2 - (4 - METIL - 1 - PIPERACINIL) BENZIMIDAZOLA O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LA MISMA.

(01/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WASNER, MATTHIAS, HIMMELSBACH, PETER, BROSCHK, KATHARINA, LINDER, HELMUT, DR., SINNEN, MARIKE.

PARCHE QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA CON UN MATERIAL SOPORTE Y UNA MASA AUTOADHESIVA DE FUSION EN CALIENTE SOBRE LA MISMA, CARACTERIZADO PORQUE LA MASA AUTOADHESIVA TERMOFUSIBLE CONTIENE AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA HIPEREMISORA.

(16/09/2003). Solicitante/s: PHARMETRIX CORPORATION. Inventor/es: BAKER, RICHARD W., SANTUS, GIANCARLO.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DEL EUTOMERO DE UN FARMACO QUIRAL CON LA QUE EL EUTOMERO TIENE UN VALOR DE SEPARACION MAYOR QUE EL DE LA MEZCLA RACEMICA DEL FARMACO QUIRAL. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA PRESENTE INVENCION PERMITEN EL SUMINISTRO DE NIVELES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS DE FARMACOS A NIVELES MUCHO MAS BAJOS DE LO QUE SE NECESITARIA SI EL FARMACO FUERA SUMINISTRADO SEGUN LOS METODOS DE INYECCION CONVENCIONALES.

(01/08/2003). Solicitante/s: CYGNUS, INC.. Inventor/es: AUDETT, JAY, JONA, JANAN, SINGH, NOEL.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA PREVENIR LA OVULACION EN UNA MUJER, ASI COMO LAS COMPOSICIONES Y LOS METODOS DE TRATAMIENTO HORMONAL SUSTITUTIVO. LAS COMPOSICIONES PUEDEN ADMINISTRARSE MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN PARCHE TRANSDERMICO. EL PARCHE ADMINISTRARA A LAS MUJERES NORGESTIMATO 17 - DESACETILO SOLO O EN COMBINACION CON UN ESTROGENO COMO ETINILESTRADIOL.

(16/07/2003). Solicitante/s: RIHM GMBH. Inventor/es: PETEREIT, HANS-ULRICH, MEIER, CHRISTIAN, ROTH, ERNA.

Procedimiento para fabricar un agente de recubrimiento y aglutinante para formas farmacéuticas orales o dérmicas, que se compone de: (a) 35 a 98 % en peso de un copolímero que se compone de ésteres C1 a C4 de ácido acrílico o metacrílico y otros monómeros de (met)acrilatos que presentan grupos funcionales amonio terciario, polimerizados por radicales y (b) 1 a 50 % en peso de un plastificante, así como (c) 1 a 15 % en peso de un emulsionante con un valor de HLB de por lo menos 14 en el que se mezclan entre sí los componentes (a), (b) y (c) con o sin el agregado de agua y, dado el caso, con el agregado de un principio activo farmacéutico y otros aditivos usuales y se fabrica el agente de recubrimiento y aglutinante mediante fundición, vertido, pintado o aplicación por rociado, caracterizado porque se agrega el polímero (a) en forma de polvo con un tamaño medio de partículas de 1 a 40 micram.

(16/07/2003). Solicitante/s: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: MULLER, GERHARD.

SE DESCRIBE UN MEDICAMENTO BASADO EN DICLOFENACO Y SUS SALES FARMOCOLOGICAMENTE ACEPTABLES PARA USO TOPICO, QUE CONTIENE UN DISOLVENTE PARA DICLOFENACO O SUS SALES Y AL MENOS UN PROMOTOR DE LA SOLUBILIDAD APROPIADO, DONDE COMO PROMOTOR DE LA SOLUBILIDAD CONTIENE AL MENOS UN FOSFOLIPIDO. EL AGENTE ES EXTRAORDINARIAMENTE APROPIADO PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE INFECCIONES Y DOLORES.

(16/06/2003). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: BECHER, FRANK, KLINK, ANN-KATRIN.

Sistema terapéutico percutáneo (TTS), que comprende por lo menos una capa que contiene sustancia activa, en particular con revestimiento autoadhesivo, así como por lo menos otra capa posterior impermeable al principio activo, caracterizado por el hecho de que contiene una sustancia terapéuticamente neutra y que no interactúa con el principio activo, de sabor desagradable.

(16/05/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BOHN, MANFRED, KRAEMER, KARL, THEODOR.

LACA DE UÑAS QUE CONTIENE AL MENOS UN GLUCOCORTICOIDE, AL MENOS UN DISOLVENTE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y AL MENOS UN FORMADOR DE LAMINA NO HIDROSOLUBLE. LA LACA DE UÑAS ESTA INDICADA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS DE UÑAS.

(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BUXTON, PHILIP, CHRISTOPHER SMITHKLINE BEECHAM, DUNCAN, JANICE, JOHNSON, WENDY, TOVEY, GEOFFREY, DAVID SMITHKLINE BEECHAM PHARM.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO LIQUIDO AROMATIZADO.

(16/04/2003). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: HIGO, NARUHITO, TSUKUBA LABORATORY,, KOMORI, KEN-ICHI, TSUKUBA LABORATORY,, TERAHARA, TAKAAKI, TSUKUBA LABORATORY.

SE MUESTRA UNA PREPARACION DE PARCHE TIPO MATRIZ QUE INCLUYE UNA CAPA ADHESIVA QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA FISIOLOGICAMENTE, UN ACIDO ORGANICO, UN MATERIAL MOLECULAR ALTAMENTE HIDROFOBICO, UNA RESINA DE HILVANADO, UN PLASTIFICADOR Y UN MEJORADOR DE ABSORCION. LA CAPA ADHESIVA PREFERIBLEMENTE CONTIENE DE 0.1 A 20% (W/W) DE LA SUSTANCIA ACTIVA FISIOLOGICA, DEL 0.01 AL 15% (W/W) DE ACIDO ORGANICO, DEL 15 AL 60% (W/W) DE MATERIAL MOLECULAR ALTAMENTE HIDROFOFICO, DEL 10 AL 70% (W/W) DE LA RESINA DE HILVANADO, , DEL 10 AL 60% (W/W) DE PLASTIFICADOR Y DEL 0.01 AL 20% (W/W) DEL MEJORADOR DE ABSORCION. EL ACIDO ORGANICO ES PREFERIBLEMENTE UN ACIDO CARBOXILICO ALIPATICO, UN ACIDO CARBOXILICO AROMATICO, UN DERIVADO DE ACIDO SULFONICO DE ALQUIL, DERIVADO DE ACIDO COLICO O SAL INORGANICA SOLUBLE EN AGUA DE LO ANTERIOR. LA FORMACION DE PARCHE DE TIPO MATRIZ DE ESTA INVENCION PUEDE AUMENTAR LA ABSORBILIDAD PERCUTANEA DE LA SUSTANCIA ACTIVA FISIOLOGICA Y TIENE UNA ESCASA CAPACIDAD PARA PRODUCIR IRRITACION EN LA PIEL.

(01/04/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: ASMUSSEN, BODO, TIEMESSEN, HARRY, HORSTMANN, MICHAEL, KIPKE, KAI.

Una composición farmacéutica que comprende (S)-N- etil-3-[(1-dimetilamino)etil]-N-metil-fenil-carbamato (Compuesto A) en forma de base libre o de sal de adición de ácido y un antioxidante.

(16/03/2003). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: PETEREIT, HANS-ULRICH, BECKERT, THOMAS, ASSMUS, MANFRED, BERGMANN, GUNTER, KAHLER, STEPHANIE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ADHESIVO Y AGLUTINANTE PARA SISTEMAS TERAPEUTICOS DERMICOS O TRANSDERMICOS COMPUESTOS DE (A) ENTRE 85 Y 99,9 % EN PESO DE UN COPOLIMERO DE (MET)ACRILATO CONSTITUIDO POR MONOMEROS ESTRUCTURALES Y FUNCIONALES, DONDE LOS MONOMEROS FUNCIONALES PRESENTAN GRUPOS AMINO TERCIARIOS O CUATERNARIOS, (B) ENTRE 15 Y 0,1 % EN PESO DE UN ACIDO DI O TRICARBOXILICO, ASI COMO (C) ENTRE 40 Y 70 % EN PESO, REFERIDO A LA SUMA DE (A) Y (B) DE UN PLASTIFICANTE.

(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: CAMPBELL, PATRICIA S., ENSCORE, DAVID, J., NEDBERGE, DIANE, E., FRAME, RICHARD, D.

SE EXPONE UN PROCESO PERFECCIONADO PARA FABRICAR DISPOSITIVOS QUE PERMITEN LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE FARMACOS, Y LOS DISPOSITIVOS REALIZADOS A PARTIR DEL MISMO. LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO DE EQUILIBRAMIENTO TERMICO PARA LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS PARA ADMINISTRACION DE FARMACOS, QUE ELIMINA LA NECESIDAD DE CARGAR PREVIAMENTE CON UN FARMACO LA CAPA EN CONTACTO CON EL ORGANISMO. EL PROCEDIMIENTO SE APLICA PARTICULARMENTE A LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS PARA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE FARMACOS, INCLUIDO UN DEPOSITO DE DROGA QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD DE DROGA POR ENCIMA DE SU PUNTO DE SATURACION.

(16/03/2003). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: JACQUES, ELIZABETH.

PELICULA HIDROSOLUBLE QUE TIENE UN ESPESOR COMPRENDIDO ENTRE 0,03 Y 0,5 MM, QUE CONTIENE UN POLIMERO HIDROSOLUBLE Y UNA SUSTANCIA ACTIVA.

(01/03/2003). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: VON FALKENHAUSEN, CHRISTIAN.

1. Procedimiento para la producción de un laminado compuesto de capas individuales mediante una serie de operaciones, en el que primero se prepara un sustrato que servirá de base, sobre él se aplica una primera capa de una masa que sea fluida en las condiciones del proceso, y sobre ésta se aplica al menos una segunda capa de otra masa que también sea fluida en las condiciones del proceso, y al menos una de las capas contiene por lo menos un principio activo o una sustancia auxiliar de uso farmacéutico o cosmético. El procedimiento se caracteriza por aplicarse las capas indicadas unas sobre otras según el principio de “líquido sobre líquido”, de manera que cada masa fluida se aplica sobre una masa previa en estado fluido y en forma de estrato.

(01/03/2003). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: GALE, ROBERT, M., CHEN, GUOHUA, DIONNE, KEITH, E., KLEINER, LOTHAR, W., BERGGREN, RANDALL, G., TONG, GILBERT, T., HOUSTON, PAUL, R.

Membrana de regulación del régimen de liberación para un dispositivo de administración controlada de fármacos, caracterizada porque se somete a una temperatura elevada de 30°C a 5°C por debajo de la temperatura de fusión del polímero de la membrana durante un periodo de tiempo predeterminado de 1 a 250 horas y posteriormente se incorpora al dispositivo de administración.

(16/02/2003). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HORIUCHI, YASUHIDE, HARA, MICHIO, UEKAMA, KANETO, IRIE, TETSUMI.

UNA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE PGI2 EXCELENTE EN LA PENETRACION DE LA PIEL Y UN ACIDO GRASO, EN PARTICULAR, UNA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA EXCELENTE EN LA PENETRACION DE LA PIEL Y QUE CONTIENE UN DERIVADO DE PGI2 DE 5,6,7-TRINOR-4,8-INTER-M-FENILENO , Y UNO O MAS MIEMBROS SELECCIONADOS DE ENTRE LOS ACIDOS GRASOS C6-C24 Y SUS SALES Y ESTERES. LA PREPARACION ES SUGESTIVA DE LA PERSISTENCIA DE LA EFICACIA DEL FARMACO Y DE LA REDUCCION EN LOS EFECTOS SECUNDARIOS, Y POR TANTO ES PROMETEDORA COMO REMEDIO CONTRA VARIAS ENFERMEDADES EN LA FORMA DE UN PREPARACION FARMACEUTICA PARA LAS ADMINISTRACIONES TOPICAS Y SISTEMICAS.

(16/02/2003). Solicitante/s: THE POPULATION COUNCIL. Inventor/es: MOO-YOUNG, ALFRED, ZEPEDA-ORTEGA, ANA, CROXATTO, HORACIO BRUNO.

EL ANALOGO DE LA PROGESTERONA 17 AL -ACETOXI-16-METILENO-19-NORPROGESTERONA (ST 1435) HA DEMOSTRADO TENER EFECTOS CONTRACEPTIVOS EFECTIVOS MEDIANTE SU APLICACION TOPICA SOBRE LA PIEL. EL ST 1435 PUEDE ADMINISTRARSE TOPICAMENTE EN UNA BASE SOLIDA O SEMISOLIDA COMO CREMA O GEL O EN UNA BASE LIQUIDA MEDIANTE UN DISPOSITIVO TRANSDERMICO TAL COMO DISCO, BANDA, PARCHE O BRAZALETE. EL ST 1435 TIENE UTILIDAD TAMBIEN PARA TRATAR TRASTORNOS DE PECHO BENIGNOS MEDIANTE APLICACION TOPICA.

(16/02/2003). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, ARTH, CHRISTOPH.

Sistema terapéutico transdérmico (STT) para la administración transcutánea de esteroides sexuales durante largos espacios de tiempo con una ayuda de fijación para el STT sobre la piel, caracterizado porque el STT contiene una masa matriz en forma de capa que contiene hormonas esteroideas, la cual contiene copolímeros de (met)acrilato que contienen grupos amonio y al menos un plastificante, en solitario o en mezcla con un terpolímero de etilenacrilato, al menos 2 por ciento en peso de cada hormona esteroidea distribuida en dispersión molecular en la masa matriz y ésta, con excepción de su superficie para liberación sobre la piel, está rodeada por un emplasto más grande, exento de sustancia activa, para la fijación en el sitio de aplicación.