CIP-2021 : C07D 281/16 : [b, f]-condensados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 281/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de más de seis miembros que tienen un átomo de nitrógeno y un átomo de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 281/16 · · · · · [b, f]-condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Haptenos de quetiapina para su uso en inmunoensayos.
(02/08/2017). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: GONG, YONG, SANKARAN,BANUMATHI, SALTER,RHYS, HRYHORENKO,ERIC, DECORY,THOMAS R, REMMERIE,BART M, DONAHUE,MATTHEW GARRETT.
Un compuesto de Fórmula 1:**Fórmula**
en el que:
en el que R1 es H,**Fórmula**
CH2NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H;
R2 es H,**Fórmula**
CH2NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H; siempre que o R1 o R2 sean H, y siempre que además ambos de R1 y
R2 y no sean H simultáneamente;
R3 es H;
m es 1, 2, 3, 4, ó 5;
n es 1, 2, 3, 4, ó 5.
PDF original: ES-2645433_T3.pdf
Procedimiento para preparar compuestos de tiazepina con actividad antidopaminérgica.
(12/08/2015) Procedimiento para preparar compuestos de tiazepina con actividad antidopaminérgica, de
fórmula II: **fórmula** o una sal del mismo, caracterizado porque comprende:
(a) reaccionar un imonocloruro de fórmula IV: **fórmula** con 1-hidroxietoxietilpiperazina; o
(b) reaccionar un tioeter de fórmula VII: **fórmula** con una piperazina de fórmula V: **fórmula** y, a continuación, cuando el compuesto de fórmula II se obtiene en forma de una base y se requiere una sal, se hace reaccionar dicho compuesto de fórmula II obtenido en forma de una base con un ácido, para obtener una sal y, cuando el compuesto de fórmula II se obtiene como una sal y se requiere una base, se neutraliza dicho compuesto de fórmula II, obtenido en forma de una sal, para proporcionar dicha base.
Derivados de dibenzo[b,f][1,4]oxazepina como inhibidores de histona desacetilasa.
(31/12/2014) Compuesto de fórmula (IV) o sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula**
en la que:
R140 se selecciona del grupo que consiste en:
H y halo;
1 0 xa y xb indican números que se seleccionan cada uno independientemente de 0, 1 y 2;
R150 y R160 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halo, -CN, -CF3, -OCF3, -alquilo C1-C6, -alcoxilo C1-C6, -O-alquil C2-C6-O-R53, -OR53, -alquil C0-C6-S(O)0-2-R53, -alquil C0-C6-C(O)- R53, -alquil C0-C6-C(O)NR50R51, -alquil C0-C6-NR52C(O)-R53, -alquil C0-C6-S(O)2NR50R51, -alquil C0-C6-NR52S(O)2-R53, -alquil C0-C6-OC(O)NR50R51, -alquil C0-C6-NR52C(O)O-R53,…
Derivado de dibenzotiazepina y sus usos.
(26/04/2013) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
donde Z es H, que es 2-fluoro-11-(piperazin-1-il)dibenzo[b,f][1,4]tiazepina o una sal farmacéuticamente aceptable deesta.
UN DERIVADO CRISTALINO DE DIBENZOTIAZEPINA Y SU USO COMO UN AGENTE ANTIPSICÓTICO.
(06/05/2011) Un compuesto que es 11-(4-[2-(2-hidroxietoxi)etil]-1-piperazinil)dibenzo[b,f][1,4]tiazepina cristalina
PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE 11-(4-[2-(2-HIDROXIETOXI)ETIL]-1-PIPERAZINIL)-DIBENZO[B,F][1,4]TIAZEPINA.
(31/01/2011) Un proceso para la preparación de 11-(4-[2-(2-hidroxietoxi)etil]-1-piperazinil)-dibenzo[b,f][1,4]-tiazepina expresada mediante la fórmula 1, que comprende las siguientes etapas de: (a) hacer reaccionar ácido 2,2'-ditiosalicílico, que es expresado mediante la fórmula 5, con 1-cloro-2-nitrobenceno en una solución acuosa básica en presencia de un agente reductor, para producir ácido 2-(2-nitrofeniltio)benzoico expresado por la fórmula 6; (b) reducir un grupo nitro del ácido 2-(2-nitrofeniltio)benzoico, que es expresado por la fórmula 6, en presencia de hidrógeno, un disolvente y un catalizador metálico heterogéneo,…
PREPARACION DE QUETIAPINA.
(30/03/2010) Un método para la preparación del compuesto de fórmula I o una sal del mismo
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE 11-(4-SUSTITUIDO-1-PIPERAZINIL)DIBENZO(B ,F)(1,4)TIAZEPINA.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION QUIMICO-FARMACEUTICA S.A.. Inventor/es: COMELV,ALEXANDER CHRIS, VERDAGUER ESPAULELLA,FRANCESC XAVIER, RAFECAS JANE,LLORENC, DOMINGO COTO,ANTONIO.
Procedimiento para la obtención de un derivado de 11-(4- sustituido-1-piperazinil)dibenzo[b ,f][1,4]tiazepina, de fórmúla general I, en la que A significa hidrógeno o un grupo -(CH2)2-OH o un grupo -(CH2)2-O-(CH2)2-OH, o de una sal del mismo, comprende una etapa en la que se hace reaccionar 10H-dibenzo- [b,f][1,4]tiazepin-11-ona , con un derivado de piperazina, en presencia de un alcóxido de titanio, de fórmula general Ti(OR)4, donde R es un grupo alquilo, lineal o ramificado, de uno a ocho átomos de carbono, para obtener dicho derivado de fórmula I o una sal del mismo. En el caso que A sea -(CH2)2-O-(CH2)2-OH, entonces el derivado de piperazina es 1-(2-(2-hidroxietoxi)etil)piperazina y el derivado de 11-(4-sustituido-1- piperazinil)dibenzo[b ,f][1,4]tiazepina es quetiapina (11-(4-(2- (2-hidroxietoxi)etil)-1-piperazinil)dibenzo [b,f][1,4]tiazepina). El procedimiento puede comprender una etapa adicional de reacción de la quetiapina con ácido fumárico para obtener hemifumarato de quetiapina.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VITA, S.A.. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, PUIG,SALVADOR, HERBERA ESPINAL,REYES.
Procedimiento de preparación de un compuesto farmacéuticamente activo. La invención se refiere a un procedimiento de preparación de la quetiapina por reacción entre un compuesto de fórmula (II) y un compuesto de fórmula (III), donde X significa un grupo saliente y P un grupo protector de alcoholes resistente a condiciones alcalinas, en presencia de una base, seguido de una etapa de desprotección y, opcionalmente, obtener una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. Dicho procedimiento permite la obtención de la quetiapina con un elevado grado de pureza en condiciones suaves de temperatura, cortos tiempos de reacción y evita el uso de disolventes tóxicos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE QUETIAPINA Y DE SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/11/2004) Procedimiento para la preparación de 11-[4-/2-(2-hidroxietoxi)etil/-1-piperazinil]dibenzo[b , f]-1, 4-tiazepina de fórmula **(fórmula)** o de una sal ácida de adición farmacéuticamente adecuada de ésta, caracterizada por hacer reaccionar un derivado de haloetilpiperaziniltiazepina de fórmula **(fórmula)** en la que Hal representa un átomo halo, con etilenglicol en cantidades de 20 a 30 moles y de sodio en cantidades de 1, 5 a 1, 7 moles, calculadas cada una para 1 mol de haloetilpiperaziniltiazepina de fórmula VIII; o a2) ciclar el derivado de haloetilpiperazina de fórmula **(fórmula)** en el que Hal representa un átomo halo, en presencia de un agente deshidratante y hacer reaccionar el derivado de haloetilpiperaziniltiazepina de fórmula VIII obtenido, en el que Hal es tal como se definió anteriormente, con etilenglicol…
AZAHETEROANILLOS TRICICLICOS N-ACILADOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA.
(01/03/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, FUK-WAH, ALBRIGHT, JAY D., REICH, MARVIN F.
COMPUESTOS TRICICLICOS DE LA FORMULA GENERAL I: COMO SE DEFINEN AQUI DENTRO QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA CONTRA LOS RECEPTORES DE V1 Y/O V2 Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA CONTRA LA VASOPRESINA IN VIVO, METODOS PARA LA UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR UNA REABSORCION EN EXCESO RENAL DE AGUA Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE TIAZEPINA.
(01/07/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: COPELAND, ROBERT JEFFREY, BARKER, ALAN CHARLES.
LA 11-(4-[2-HIDROXIETOXI)ETIL]-PIPERAZINIL-DIBENZO [B,F] [1,4] TIAZEPINA Y SUS SALES, POSEEN ACTIVIDAD ANTIDOPAMINERGICA, EN ESPECIAL ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA Y SE PREPARAN POR REACCION DE 11-PIPERAZIMILDIBENZO [B,F] [1,4] TIAZEPINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA: X-CH2-CH2-O-CH2-CH2OH (EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO SEPARABLE COMO UN ANION) Y REACCION POSTERIOR APROPIADA DEL PRODUCTO OBTENIDO PARA PRODUCIR LA BASE O SAL DESEADA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE TIAZEPINA CON ACTIVIDAD ANTIDOPAMINERGICA.
(16/06/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Inventor/es: WARAWA, EDWARD JOHN, MIGLER, BERNARD MARTIN.
Procedimiento para preparar compuestos de tiazepina con actividad antidopaminérgica, de fórmula II: **fórmula** o una sal del mismo, caracterizado porque comprende: (a) reaccionar un imonocloruro de fórmula IV: **fórmula** con 1-hidroxietoxietilpiperazina; o (b) reaccionar un tioeter de fórmula VII: **fórmula** con una piperazina de fórmula V: **fórmula** y, a continuación, cuando el compuesto de fórmula II se obtiene en forma de una base y se requiere una sal, se hace reaccionar dicho compuesto de fórmula II obtenido en forma de una base con un ácido, para obtener una sal y, cuando el compuesto de fórmula II se obtiene como una sal y se requiere una base, se neutraliza dicho compuesto de fórmula II, obtenido en forma de una sal, para proporcionar dicha base.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIAZEPINAS Y OXA-(TIA) XEPINAS SUSTITUIDAS.
(16/06/1969). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE HETEROCICLOS BÁSICAMENTE SUSTITUÍDOS.
(01/04/1962). Solicitante/s: DR. A. WANDER, A. G..
Resumen no disponible.
