CIP-2021 : C07D 281/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de más de seis miembros que tienen un átomo de nitrógeno y un átomo de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C07D 281/02 · Ciclos de siete miembros.
C07D 281/04 · · que tienen los heteroátomos en las posiciones 1, 4.
C07D 281/06 · · · no condensados con otros ciclos.
C07D 281/08 · · · condensados con sistemas cíclicos carbocíclicos o con ciclos.
C07D 281/10 · · · · condensados con un ciclo de seis miembros.
C07D 281/12 · · · · condensados con dos ciclos de seis miembros.
C07D 281/14 · · · · · [b, e]-condensados.
C07D 281/16 · · · · · [b, f]-condensados.
C07D 281/18 · Ciclos de ocho miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DE CRIPTOFICINA COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS.
(01/03/2007). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY UNIVERSITY OF HAWAII WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: AL-AWAR, RIMA, S., EHLHARDT, WILLIAM, J., GOTTUMUKKALA, SUBBARAJU, V., MARTINELLI, MICHAEL, J., MOHER, ERIC, D., MOORE, RICHARD, E., MUNROE, JOHN, E., NORMAN, BRYAN, H., PATEL, VINOD, F., SHIH, CHUAN, TOTH, JOHN, E., VASUDEVAN, VENKATRAGHAVAN, RAY, JAMES, E.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE CRIPTOFICINA, QUE PUEDEN SER UTILES PARA LA INTERRUPCION DEL SISTEMA DE LA MICROTUBULINA, COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA FORMULACION DESTINADA A LA ADMINISTRACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS DE CRIPTOFICINA.
DERIVADOS DE 1,4-BENZOTIAZEPIN-1,1-DIOXIDO SUSTITUIDOS CON RADICALES AZUCAR, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU EMPLEO.
(16/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: FRICK, WENDELIN, GLOMBIK, HEINER, HEUER, HUBERT, SCHIFER, HANS-LUDWIG.
Compuestos de la fórmula I en la que R1 significa metilo, etilo, propilo, butilo; R2 significa H, OH; R3 significa un resto de monosacárido, resto de disacárido, resto de trisacárido, resto de tetrasacárido, estando eventualmente sustituido el resto de monosacárido, resto de disacárido, resto de trisacárido o resto de tetrasacárido, una o varias veces, con un grupo protector de sacáridos; Z significa -(C=O)n-alquilo C0-16-, -(C=O)n-alquilo C0- 16- NH-, -(C=O)n-alquilo C0-16-O-, -(C=O)n-alquilo C1- 16-(C=O)m, un enlace covalente; n significa 0 o 1; m significa 0 o 1; así como sus sales farmacéuticamente tolerables y derivados fisiológicamente funcionales.
1,4-BENZOTIAZEPINA-1 ,1-DIOXIDOS HIPOLIPIDEMICOS.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STENGELIN, SIEGFRIED, GLOMBIK, HEINER, FALK, EUGEN, ENHSEN, ALFONS DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HIPOLIPEMIANTES, A PROCESOS Y NUEVOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO EN MEDICINA, PARTICULARMENTE EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES HIPERLIPEMICAS, TALES COMO LA ARTERIOSCLEROSIS. COMPUESTOS DE FORMULA (I): DONDE R 1 A R 10 Y X SON COMO SE DEFINE.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS BENZOTIAZO-DERIVADOS.
(16/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.
Un procedimiento para preparar nuevos benzotiazo-derivados de fórmula (I): **(fórmula)** donde: R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y representan, cada uno, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; X1 y X2 son iguales o diferentes y representan, cada uno, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1 - C4, un grupo alcoxilo de C1 - C4, un grupo alcano-sulfinilo de C1 - C4, un grupo alcano sulfonilo de C1 - C4, un átomo de halógeno, un grupo trifluormetilo, un grupo nitro o un grupo ciano; n es 1 ó 2; y m es 0 ó 1; y sus sales de adición de ácido farmaceuticamente aceptables.
