CIP-2021 : C07D 239/54 : como átomos de oxígeno doblemente enlazados o como radicales hidroxi insustituidos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.
C07D 239/54 · · · · · · como átomos de oxígeno doblemente enlazados o como radicales hidroxi insustituidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ.
(15/07/2011) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) según la reivindicación 1 o un derivado fisiológicamente funcional del mismo seleccionado de ésteres, amidas y carbonatos, sales y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo procedimiento que comprende: (A) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II): en la que R 1 , R 1 ', y R 3 , representan cada uno H; A, B, D, E, X, Y, R 2 y Q son según se definen por la fórmula general (I) en la reivindicación 1; y L representa un grupo saliente; con un agente: R 4 -B(OH)2 en el que R 4 es según se define por la fórmula general (I) en la reivindicación…
URACILOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD HERBICIDA.
(30/06/2011) Uracilos que presentan la fórmula general (I): **Fórmula** en la que: - X1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, - X2 representa un átomo de halógeno, - X4 representa un grupo haloalquilo C1-C3, - R representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C3 o un grupo haloalquilo C1-C3, - G representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, - X3 representa un grupo Q(CR1R2)nZ-, - Z representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, - R1, R2, iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4 o un grupo haloalquilo C1-C4, - n representa 1, 2 ó 3, - Q representa un grupo heterocíclico seleccionado de entre 1,3,4-oxadiazolilo, 1,3,4-tiadiazolilo, 1,2,4-tiadiazolilo, 1,2,4-oxadiazolilo, encontrándose dichos grupos, a su vez,…
FORMA CRISTALINA DE 2-CLORO-5-[3,6-DIHIDRO-3-METIL-2,6-DIOXO-4-(TRIFLUOROMETIL)-1-(2H)PIRIMIDINIL]-4-FLUORO-N-[[METIL(1-METILETIL)AMINO]SULFONIL]BENZAMIDA.
(14/06/2011) Forma cristalina II de 2-cloro-5-[3,6-dihidro-3-metil-2,6-dioxo-4-(trifluormetil)-1-(2H)-pirimidinil]-4-fluor-N-[[metil-(1metiletil)amino]sulfonil]-benzamida, en la que la porción de solvente en la red cristalina se encuentra por debajo de 10 % molar respecto de 2-Cloro-5-[3,6-dihidro-3-metil-2,6-dioxo-4-(trifluormetil)-1-(2H)-pirimidinil]-4-fluor-N-[[metil-(1metiletil)amino]sulfonil]benzamida
(05/08/2010) Un compuesto que tiene la fórmula (I):
DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS Y USO TERAPEUTICO DE LOS MISMOS.
(16/03/2010) El uso, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno hiperproliferativo, de un compuesto que es un nucleósido de la siguiente fórmula I'':
DERIVADOS DE PIRIMIDINA 5-SUSTITUIDOS DE ANALOGOS NUCLEOSIDOS BLOQUEADOS CONFORMACIONALMENTE.
(09/02/2010) Un derivado pirimidina 5-sustituido de un análogo nucleosídico bloqueado conformacionalmente que tiene la fórmula: en la que B es un derivado de uracilo 5-sustituido, en el que el 5-sustituyente es I, CH=CH2, CH=CHF, CH=CHCl, CH=CHBr o CH=CHI
FENIL SULFAMOIL CARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS.
(21/12/2009) Fenil sulfamoil carboxidamidas sustituidas de la fórmula I **(Ver fórmula)** donde las variables poseen los siguientes significados: A oxígeno o azufre; X1 hidrógeno, halógeno o C1-C4-alquilo; X2 hidrógeno, ciano, CS-NH2, halógeno, C1-C4-alquilo o C1-C4-haloalquilo; X3 hidrógeno, ciano, C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxi-alquilo, C3-C7-cicloalquilo, C3-C6-alquenilo, C3-C6-alquinil bencilo, los cuales pueden ser sustituidos por entre uno y tres átomos de halógeno, nitro, ciano, tiocianato, cianato, hidroxilo, C1-C6-alquil, C1-C6-haloalquil, C1-C6-alcoxi, C1-C6-haloalcoxi, amino, C1-C6-alquilamino, C1-C6-dialquilamino, formilo, C1-C6-alcoxicarbonilo, carboxilo,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS ALFAIL-ADRENOCEPTORES.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHAPMAN, ROBERT CLARK, PERKINS, JOLYON.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I: DONDE R ES HIDROGENO, METILO O FLUORO. INTERMEDIARIOS DE VALOR EN DICHO PROCESO INCLUYEN: DONDE R ES HIDROGENO, METILO O FLUORO, Y L ES UN GRUPO SALIENTE.
HIDROXIPIRIMIDINA CARBOXAMIDAS N-SUSTITUIDAS INHIBIDORAS DE HIV INTEGRASA.
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.. Inventor/es: CRESCENZI, BENEDETTA IRBM, GARDELLI, CRISTINA IRBM, MURAGLIA, ESTER IRBM, NIZI, EMANUELA IRBM, ORVIETO, FEDERICA IRBM, PACE, PAOLA IRBM, PESCATORE, GIOVANNA IRBM, PETROCCHI, ALESSIA IRBM, POMA, MARCO IRBM, ROWLEY, MICHAEL IRBM, SCARPELLI, RITA IRBM, SUMMA, VINCENZO IRBM.
Un compuesto de **fórmula** en la que R1 es H, -alquilo C1-6, que opcionalmente está sustituido con uno o más sustituyentes, cada uno de los cuales es, independientemente, halógeno, -OH, -CN, -O-alquilo C1-6, -O-haloalquilo C1-6, -C(=O)Ra, -CO2Ra, -SRa, - S(=O)Ra, -N(RaRb), -C(=O)-alquilo C0-6-N(RaRb), N(Ra)- C(=O)alquilo C0-6-N(RbRc), -SO2Ra, -N(Ra)SO2Rb, - SO2N(RaRb), -N(Ra)-C(=O)Rb, o N(Ra)C(=O)C(=O)N(RaRb) , -Rk, alquilo C1-6 Rk, en el que el alquilo opcionalmente está sustituido con uno o más sustituyentes, cada uno de los cuales es, independientemente, halógeno, -OH, -CN, -O- alquilo C1-6, -O-haloalquilo C1-6, -N(RaRb), - N(Ra)CO2Rb, -N(Ra)C(=O) -alquilo C0-6-N(RbRc) o N(Ra)-alquilo C2-6-OH, con la condición de que OH no esté unido al carbono alfa a N(Ra); o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
ACILAMINOFENIL-URACILOS SUSTITUIDOS.
(01/04/2006) Acilaminofenil-uracilos sustituidos de de la **fórmula**, en la que n representa los números 0 ó 1, A representa un alcanodiílo (alquileno) con 1 a 6 átomos de carbono o un cicloalcanodiílo con 3 a 6 átomos de carbono, eventualmente sustituido en cada caso con halógeno, o - en el caso de que entonces n represente 1 - también representa un enlace simple, o está unido con Ar a través de una agrupación de alcanodiílo con 1 a 3 átomos de carbono, Ar representa fenilo, naftilo o bencilo sustituido en cada caso, habiendo de tomarse los sustituyentes entre la siguiente enumeración: nitro, ciano, fluoro, cloro, bromo, metilo, etilo,…
(16/03/2006) Compuestos de **fórmula** en la que W significa O, S, CO, NR5, (CR3R4)m o (-CR11-); X significa NR6 o -(CH2)n-, Y significa CO, NR7 o (CH2)p; Z significa CO, SO2 o CH2; m significa el número 0 ó 1; n y p significan en cada caso el número 0, 1 ó 2; R1 significa alquilo de bajo peso molecular, alquenilo de bajo peso molecular, cicloalquilo de bajo peso molecular, (cicloalquilo de bajo peso molecular)- (alquilo de bajo peso molecular), arilo o arilo-(alquilo de bajo peso molecular); R2 significa alquilo de bajo peso molecular, alquenilo de bajo peso molecular, cicloalquilo de bajo peso molecular, (cicloalquilo de bajo peso molecular)- (alquilo de bajo peso molecular) o un grupo de la fórmula V-arilo, V-heterociclilo o (CH2)q-CH=CR8R9; R3, R4, R5, R6 y R7 significan en cada caso, con independencia entre sí, hidrógeno, alquilo…
COMPUESTO DE URACILO Y SU USO.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TOHYAMA, YOSHITOMO, SENEMITSU, YUZURU, GOTOU, TOMOHIKO.
Un compuesto de uracilo de fórmula [I]: donde W representa oxígeno, azufre, imino o alquil(C1- C3)imino, Y representa oxígeno, azufre, imino o alquil(C1- C3)imino, R1 representa alquilo C1-C3 o haloalquilo C1- C3, R2 representa alquilo C1-C3, R4 representa hidrógeno o metilo, R5 representa alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, haloalquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6 o haloalquinilo C3-C6, X1 representa halógeno, ciano, o nitro, X2 representa hidrógeno o halógeno, y cada uno de X3 y X4 representa independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C3- C6, haloalquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, haloalquinilo C3-C6, alcoxi(C1-C6)alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alcoxi(C1-C6)carbonilalcoxi C1-C6 o ciano, y donde la posición de sustitución de W es la posición orto de Y en el anillo de benceno.
AMIDAS DE ACIDOS TIOCARBOXILICOS AROMATICAS SUBSTITUIDAS Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.
(01/09/2005). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, HAAS, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, FINDEISEN, KURT, LINKER, KARL-HEINZ, SCHALLNER, OTTO, LENDER, ANDREAS, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA INVENCION TRATA DE NUEVAS AMIDAS AROMATICAS SUSTITUIDAS DE ACIDOS TIOCARBOXILIOCOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON HIDROGENO O DIFERENTES SUSTITUYENTES, Y Z ES UN HETEROCICLILO, HETEROCICLIL-AMINO O HETEROCICLIL-IMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, MONO- O BICICLICOS, SATURADOS O INSATURADOS; Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
FENILURACILOS SUBSTITUIDOS.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS FENILURACILOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 2 ES ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 3 ES HIDROGENO, AMINO O ALQUILO, A LQUENILO O ALQUINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN CADA CASO, R SUP,4 ES HIDROGENO, CIANO O HALOGENO, R 5 ES CIANO O TIO CARBAMOILO Y R 6 ES UNO DE LOS GRUPOS , , , EN DONDE Q 1 Y Q 2 SON OXIGENO O AZUFRE, R 7 ES HID ROGENO O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 8 ES HIDROGENO, HIDROXI, AMINO O ALQUILO, ALCOXI, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILCARBONILAMINO, ALQUILSULFONILAMINO, ALQUENILO, ALQUENILOXI, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUILAMINO, CICLOALQUILCARBONILAMINO , CICLOALQUILSULFONILAMINO , ARILO, ARILOXI, ARILAMINO, ARILCARBONILAMINO, ARILSULFONILAMINO, ARILALQUILO, ARILALCOXI, ARILALQUILAMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS EN CADA CASO, ASI COMO R 9 Y R 10 SON ALQUILO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
INHIBIDORES DE METASTASIS CANCEROSAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE URACILO.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: MIYADERA, KAZUTAKA, EMURA, TOMOHIRO, WIERZBA, KONSTANTY, YAMADA, YUJI.
ESTA INVENCION DESCRIBE UN FARMACO QUE PRESENTA ACTIVIDADES INHIBIDORAS FRENTE A LA TIMIDINA FOSFORILASA E INHIBE LA METASTASIS DE UN CANCER. DE FORMA ESPECIFICA, ESTA INVENCION TRATA DE UN INHIBIDOR DE LA METASTASIS CANCEROSA QUE INCLUYE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE URACILO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO, BROMO O YODO, O UN GRUPO CIANO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y R 2 REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO DE 4 - 8 ESLABONES SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO QUE PRESENTA ATOMOS DE NITROGENO, O UN GRUPO AMIDINOTIO, GUANIDINO, (ALQUILO INFERIOR)AMIDINO O AMINO SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS, O UN GRUPO SIMILAR, O UNA SAL DEL MISMO.
COMPOSICIONES DE PVC ESTABILIZADAS TERMICAMENTE.
(16/04/2005) Composiciones de PVC flexible que presentan una elevada estabilidad térmica y oxidativa, que contienen aminouracilos oligoméricos y/o poliméricos, caracterizadas por el hecho de que los aminouracilos oligoméricos y/o poliméricos consisten en: - un grupo repetitivo de la fórmula (I): **(Fórmula)** en la cual: R es H, alquilo C1-C18 lineal o ramificado, cicloalquilo C5-C8, arilo, arilo sustituido con -OH o alcoxi C1-C8 (=arilo sustituido), arilalquilo, alquilarilo; R1 es H, -(C=O)-alquilo C1-C12 lineal o ramificado, -(C=O)-O-alquilo C1-C12 lineal o ramificado, -(C=O)-fenilo, no sustituido o sustituido con -OH, alquilo C1-C8 lineal o ramificado, alcoxi C1-C8; Z es O o S; - grupos…
COMPUESTOS DE URACILO Y SU UTILIZACION.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TOHYAMA, YOSHITOMO, SANEMITSU, YUZURU.
Compuestos de uracilo de **fórmula** en la que, Q-R3 representa un grupo R3 sustituido de un anillo heterocíclico con 5 ó 6 elementos que tiene uno o dos átomos de nitrógeno seleccionados de entre las fracciones representadas por las fórmulas siguientes en las que dicho anillo heterocíclico puede estar sustituido con al menos una clase de sustituyente seleccionado de entre halógeno, alquilo C1 a C6, haloalquilo C1 a C6, alquenilo C2 a C6, haloalquenilo C2 a C6, alquinilo C2 a C6, haloalquinilo C2 a C6, alcoxi C1 a C6 alquilo C1 a C6, alcoxi C1 a C6, haloalcoxi C1 a C6, alcoxicarbonil C1 a C6 alcoxi C1 a C6, alcoxicarbonil C1 a C6 alquilo C1 a C6, ciano, hidroxi, mercapto, oxo y tioxo.
COMPUESTOS AMINOALQUILO SUSTITUIDOS.
(01/04/2005) Compuestos que presentan la fórmula general: **(Fórmula)** incluyendo enantiómeros separados, diastereómeros, hidratos, sales, solvatos y mezclas de los mismos, en la que j es lo un número entero de uno a tres, la parte central es un residuo xantina y los compuestos presentan la fórmula general II **(Fórmula)** en la que R se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, átomos halógenos y grupos hidroxilo, amino, benzilo, alquilo (C1-6) o alquenilo con hasta 6 átomos de carbono no sustituidos o sustituidos por un grupo hidroxi, un átomo halógeno o un grupo dimetilamino y al menos un R presenta la fórmula general I: **(Fórmula)** en la que n es un número entero de cuatro a dieciocho; R1 y R2 son, independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-4) o alquenilo con hasta 4 átomos de carbono, opcionalmente interrumpido por un átomo…
DERIVADOS DE 6-FENILPIRROLOPIRIMIDINDIONA.
(01/02/2005) Un derivado de 6-fenilpirrolopirimidindiona de **fórmula** en la que: -X-C-Y- representa o -X-C-Y- representa cada uno de R1, R2 y R3 representa, independientemente: un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo que está no sustituido o sustituido con uno o más grupos hidroxi, alcoxi, alquiltio, amino, mono- o di-alquilamino, hidroxicarbonilo, alcoxi-carbonilo, acilamino, carbamoilo o alquilcarbamoilo; o un grupo de fórmula -(CH2)n-R7 en la que n es un número entero de 0 a 4 y R7 representa: un grupo cicloalquilo; un grupo fenilo que puede estar no sustituido o sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo, hidroxi, alquilendioxi, alcoxi, amino, mono- o di-alquilamino, nitro, ciano o trifluorometilo; o un anillo de 3 a 7 miembros que comprende de 1 a 4 hetero- átomos seleccionados entre…
HIDRAZINOFENILSULFONILUREAS SUSTITUIDAS EN N COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, ROSINGER, CHRISTOPHER, KEHNE, HEINZ, BAUER, KLAUS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS CON LA FORMULA (I) Y SUS SALES, EN LOS QUE R1 A R6, W, Q, X, Y Y Z SON ADECUADOS PARA SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. LOS COMPUESTOS (I) PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE PROCEDIMIENTOS ANALOGOS A METODOS ANTERIORES, DE FORMA QUE ALGUNOS DE LOS PROCEDIMIENTOS IMPLICAN NUEVOS INTERMEDIARIOS CON LA FORMULA (II).
COMPUESTOS HETEROCICLICOS, SUS INTERMEDIARIOS, E INHIBIDORES DE ELASTASA.
(16/10/2004) Un compuesto heterocíclico de **fórmula** que significa que el átomo de carbono marcado con un átomo de carbono asimétrico, A y B son iguales o diferentes y cada uno es un grupo alquileno inferior que está opcionalmente sustituido con un grupo oxo, D es un grupo heteromonocíclico o heterobicíclico de la siguiente **fórmula** donde D1 es un grupo metileno o un grupo etileno, y estos grupos pueden estar opcionalmente sustituidos con un grupo oxo, el Anillo G es un grupo heteromonocíclico o heterobicíclico, saturado o insaturado, de 5 a 14 miembros que tiene opcionalmente otro u otros heteroátomos seleccionados entre un átomo de nitrógeno,…
DERIVADOS DE 8-QUINOLINXANTINA Y 8-ISOQUINOLINXANTINA COMO INHIBIDORES DE PDE 5.
(01/07/2004) Un compuesto de fórmula en forma libre o de sal, donde R1 es hidrógeno o alquilo opcionalmente substituido por hidroxi, alcoxi o alquiltio, R2 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, alquilcarboniloxialquilo , alcoxialquilo, alquiltioalquilo, alquenilo, cicloalquilalquilo, heterociclilalquilo, aralquilo en el que el anillo arílico del mismo está opcionalmente condensado a un grupo heterocíclico de 5 miembros o está opcionalmente substituido por uno o más substituyentes seleccionados de alcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, acilamino, halógeno, hidroxi, aminosulfonilo, alquilaminosulfonilo , dialquilaminosulfonilo , alquilsulfonilamino o dialquilaminosulfonilamino , R3 es hidrógeno o alquilo opcionalmente substituido por hidroxi, alcoxi o alquiltio, R4 es hidrógeno o alquilo, R5 es un grupo quinolinilo, isoquinolinilo u oxodihidroisoquinolinilo…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINOURACILOS.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG. Inventor/es: KLAMANN, JIRG-DIETER, DR., DAUTE, PETER, PICARD, RALF, WEDL, PETER, FLEDER, THOMAS, LEISENTRITT, STEPHAN.
Procedimiento para la obtención de aminouracilos de la fórmula (ii) donde los restos R1 y R2, independientemente entre sí, significan respectivamente hidrógeno o un resto alquilo no ramificado o ramificado, lineal o cíclico, con 1 a 18 átomos de carbono, o un resto arilo con 6 a 18 átomos de carbono, que puede estar substituido, en caso dado, por uno o varios restos alquilo con 1 a 6 átomos de carbono respectivamente, mediante reacción de las correspondientes cianacetilureas de la fórmula (i) donde los restos R1 y R2 tienen los significados citados anteriormente, con compuestos básicos, llevándose a cabo la reacción en una matriz, con la condición de que esta matriz constituya una composición que contiene uno o varios compuestos, que son seleccionados a partir del grupo de aditivos de materiales sintéticos, de estabilizadores de materiales sintéticos y de materiales sintéticos orgánicos halogenados.
DERIVADOS DE URACILO, AGENTES DE POTENCIALIZACION DE EFECTO ANTITUMORAL Y AGENTE ANTITUMORAL QUE INCLUYE ESTOS DERIVADOS.
(16/04/2004) LO PROVISTO ES UN DERIVADO DE URACIL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA : EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO, BROMO O YODO O UN GRUPO CIANO O DE ALQUILO BAJO; R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO DE 4-8 ELEMENTOS QUE TIENE DE 1-3 ATOMOS DE NITROGENO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS DE ALQUILO BAJO, IMINO, HIDROXILO, HIDROXIMETIL, METANOSULFONILOXI, AMINA O NITRO; UN GRUPO AMIDINOTIO, UNO O MAS DE LOS ATOMO(S) DE HIDROGENO EN UNO O AMBOS DE LOS ATOMOS DE NITROGENO DE LOS QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALQUILO BAJO; UN GRUPO GUANIDINO, UNO O MAS DE LOS ATOMO(S) DE HIDROGENO EN UNO, DOS O TODOS LOS ATOMOS DE NITROGENO DE LOS CUALES PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALQUILO BAJO O CIANO; UN GRUPO (ALQUILO…
N-CIANOARIL-HETEROCICLOS NITROGENADOS.
(01/04/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS HETEROCICLOS DE N-CIANOARILNITROGENO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LA DESCRIPCION, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS E INSECTICIDAS, ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
INHIBIDORES DE TIPO SULFONAMIDA DE LA ASPARTIL-PROTEASA DE VIH.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: MURCKO, MARK, A., TUNG, ROGER D., BHISETTI, GOVINDA RAO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE SULFONAMIDAS QUE SON INHIBIDORES DE LA ASPARTIL PROTEASA, DE FORMULA (I). EN UNA REALIZACION DE LA INVENCION, SE PRESENTA UNA NUEVA CLASE DE INHIBIDORES DE ASPARTIL PROTEASA DE VIH, CARACTERIZADOS POR PROPIEDADES ESTRUCTURALES Y FISICOQUIMICAS ESPECIFICAS. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA INVENCION SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD PROTEASA DE VIH-1 Y VIH-2 Y, POR TANTO, PUEDES SER UTILIZADOS VENTAJOSAMENTE COMO AGENTES ANTIVIRALES FRENTE A LOS VIRUS VIH-1 Y VIH-2. SE PRESENTAN ASIMISMO METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA ASPARTIL PROTEASA DE VIH UTILIZANDO LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, Y METODOS PARA SELECCIONAR COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTI-VIH.
AMINOURACILOS SUBSTITUIDOS.
(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, SCHALLNER, OTTO, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS AMINOURACILOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL Q, R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3}, R SUP,4}, R SUP,5}, R SUP,6} Y R SUP,7} POSEEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, Y TRATA ASIMISMO DE SU USO COMO HERBICIDAS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
FENILURACILOS SUBSTITUIDOS CON EFECTO HERBICIDA.
(16/09/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, WETCHOLOWSKY, INGO, MYERS, RANDY, ALLEN, ANDREE, ROLAND.
Feniluracilos substituidos con efecto herbicida. La invención se refiere a nuevos feniluracilos substituidos, a procedimientos para su obtención y a su empleo como herbicidas.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4,6-HIHIDROXIPIRIMIDINA.
(01/07/2003). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HUNDS, ARTUR, DR.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 4,6 FORMAMIDA Y UN ALCOHOLATO DE METAL ALCALINO A UNA TEMPERATURA ELEVADA. AL RESPECTO, EL ESTER MALONICO PUEDE SER AÑADIDO EN PORCIONES O CONTINUAMENTE, POR SEPARADO O JUNTO CON LA CANTIDAD TOTAL O UNA CANTIDAD PARCIAL DE LA FORMAMIDA, AL ALCOHOLATO DE METAL ALCALINO QUE SE PRESENTA COMO SOLUCION O SUSPENSION, POR SEPARADO O JUNTO CON LA CANTIDAD TOTAL O LA CANTIDAD PARCIAL RESIDUAL DE LA FORMAMIDA, EN UN ALCOHOL.
NUEVOS 6-AMINOURACILOS MODIFICADOS CON NH2 COMO ESTABILIZADORES PARA POLIMEROS HALOGENADOS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: WITCO VINYL ADDITIVES GMBH. Inventor/es: DREWES, ROLF, DR., WEHNER, WOLFGANG, FRIEDRICH, HANS-HELMUT.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I EN DONDE Y ES OXIGENO O AZUFRE, Y R 1 Y R 2 SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO ALQUILO DE C 1 - C 18 , ALQUENILO DE C SUB,3 C 6 , ALQUILO DE C 1 - C 18 INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON ALCOXI DE C 1 - C 4 , CICLOALQUILO DE C 5 - C 8 , - OH Y/O CL, CICLOALQUILO DE C 5 C SUB,8 , FENILALQUILO DE C 7 - C 9 INSUSTITUIDO O SUS TITUIDO EN EL CICLO DEL FENILO CON ALQUILO DE C 1 C 4, ALCOXI DE C 1 - C 4 , CICLOALQUILO DE C 5 - C 8 , - OH Y/O CL O FENILO, Y R 3 ES ALQUILO DE C 9 - C 18 INSUSTITUIDO O ALQUILO DE C 1 - C 18 SUSTITUIDO CON - OH, ALCOXI DE C 1 - C 12 , FENOXI, ALQUILFENOXI (EL ALQUILO DE C 6 - C 8 ), ALCOXIFENILO DE C 7 - C 9 , - C = O(OR 4 ) Y/O - O - COR 4, ALQUENILO DE C 3 C 6 , CICLOALQUILO DE C 5 C 8 , FENILO O NAFTILO SUSTITUIDO CON 1 A 3 OH, ALQUILO DE C 1 C 4 , ALCOXI DE C 1 - C 4 , - C = O(OR SUB,4 ) Y/O - O - COR 4 , Y SIENDO R 4 ALQUILO DE C SU B,1 C 12 ; QUE SON APROPIADOS PARA LA ESTABILIZACION DE POLIMEROS QUE CONTIENEN CLORO, EN PARTICULAR PVC.
COMPUESTOS DE URACILO OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SANEMITSU, YUZURU.
Compuestos de uracilo ópticamente activos. La presente invención se refiere a compuestos de uracilo ópticamente activos de fórmula (I): **FORMULA** donde R {sup,1} es alquilo de C{Sub,1}-C{sub,8} o alquenilo de C{sub,3}-C{sub,8} y * representa un átomo de carbono asimétrico cuya configuración es R. Los compuestos poseen una excelente actividad herbicida.
CIANOFENILURACILOS SUSTITUIDOS.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG NIHON BAYER AGROCHEM K.K. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, YANAGI, AKIHIKO, GOTO, TOSHIO, SCHALLNER, OTTO, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS CIANOFENILURACILOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3}, R SUP,4}, R SUP,5} Y Q TIENEN LAS SIGNIFICACIONES DADAS EN LA DESCRIPCION. TRATA ASIMISMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESTAS COMPOSICIONES, NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS, ASI COMO SU EMPLEO COMO HERBICIDAS E INSECTICIDAS.
