CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 235/00 › C07C 235/46[3] › con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 235/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por átomos de oxígeno.
C07C 235/46 · · · con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
(19/06/2019). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MAJURU, SHINGAI, SINGH,BRAHMA, LEVCHIK,HALINA, HARRIS,JAMILA.
Polimorfo cristalino de N-[8(2-hidroxibenzoil)amino]caprilato monosódico, en el que el polimorfo cristalino es trihidrato de N-[8-(2-hidroxibenzoil)amino]caprilato monosódico (Forma III).
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(31/05/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LLEBARIA SOLDEVILA,AMADEU, ALCAIDE LOPEZ,ANNA, SERRA COMAS,Carme, BORRAS TUDURÍ,Roser.
Análogos no glicosídicos de alfa-galactosilceramida de fórmula (I) donde A, Z, Ra, Rb Rc tienen el significado indicado en la descripción como activadores de células NKT. (I).
(24/04/2019). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MAJURU, SHINGAI, SINGH,BRAHMA, LEVCHIK,HALINA, HARRIS,JAMILA.
Un polimorfo cristalino de N-[8-(2-hidroxibenzoil)amino]caprilato monosódico, N-[8-(2- hidroxibenzoil)amino]caprilato monosódico anhidro (Forma IV) que presenta una difracción de rayos X de polvo (radiación CuKα a una longitud de onda de 1,54056 Â ) que tiene picos en grados 2θ ± 0,2 º 2θ a 8,61, 17,04 y 23,28.
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(28/03/2018) Un compuesto de fórmula II: **(Ver fórmula)** o una sal, solvato o forma polimórfica farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde: R5 es un grupo fenileno sin sustituir o un grupo fenileno sustituido por uno o más grupos seleccionados independientemente entre alquilo, halo, alcoxi y haloalquilo; R6 se selecciona entre R7 y R8 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido y cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido; y X es oxígeno; en donde el término "alquilo" se refiere a radicales hidrocarburo saturados de cadena lineal o ramificada que tienen de 1 a 6 átomos de carbono y en donde el término "halo" se refiere a flúor, cloro, bromo y yodo y en donde el término "alcoxi" se refiere a grupos…
(22/03/2017). Solicitante/s: AMOREPACIFIC CORPORATION. Inventor/es: PARK, YOUNG HO, SHIN, SONG, SEOK, LIM, KYUNG MIN, JOO, YUNG HYUP, PARK, MI YOUNG, LEE,CHANG-SEOK, CHOI,SOO-JEONG, BAEK,HEUNG SOO, RHO,HO SIK.
(modificada) Compuesto de Fórmula química 1, una sal farmacéuticamente aceptable de este, un hidrato de este o un solvato de este:**Fórmula** donde cada uno de R1, R3 y R4 se selecciona independientemente de un grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, C1-C5 alcoxi, C3-C6 cicloalcoxi, ariloxi y C1-C5 haloalcoxi; R2 se selecciona de un grupo que consiste en hidrógeno, C1-C5 alquilo, C3-C6 cicloalquilo, arilo y C1-C5 haloalquilo; y n es un número entero seleccionado de 1 a 5.
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(16/03/2016) Un procedimiento en un paso para la preparación de 2,3-dihidroxibenzonitrilo de la fórmula I **(Ver fórmula)** que comprende las etapas de: a) hacer reaccionar un compuesto ácido de fórmula (II) **(Ver fórmula)** en donde R1 y R2 independientemente representan un grupo alquilo C1-4, con un reactivo de halogenación adecuado en presencia de un disolvente adecuado para obtener el haluro de ácido benzoico correspondiente, b) hacer reaccionar el compuesto de haluro de ácido benzoico resultante con una fuente de amoniaco para obtener la amida correspondiente de fórmula III **(Ver fórmula)** c) tratar el compuesto de amida con un reactivo de deshidratación adecuado para obtener el compuesto de dialcoxibenzonitrilo de fórmula IV, y **(Ver fórmula)** …
(24/02/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** donde: R1 es metilo, etilo, n-propilo, ciclopropilo, trifluorometilo, vinilo, etinilo, flúor, cloro, bromo, metoxi, etoxi o fluorometoxi; R2 es hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, ciclopropilo, fluorometilo, fluoroetilo, vinilo, prop-1-enilo, etinilo, prop-1-inilo, 2-cloroetinilo, 2-fluoroetinilo, 2-(trifluorometil)etinilo, but-1-inilo, 2-(ciclopropil)etinilo, halógeno, metoxi, prop-2-iniloxi o (fluoroalquil C1-C2)metoxi-; o R2 es fenilo opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 de, independientemente, halógeno, alquilo C1-C2, fluoroalquilo C1-C2, alcoxi C1-C2, fluoroalcoxi C1-C2, ciano o nitro; o R2 es heteroarilo monocíclico opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 de, independientemente, halógeno, alquilo C1- C2, fluoroalquilo C1-C2, alcoxi C1-C2, fluoroalcoxi C1-C2, ciano…
(30/12/2015) Un compuesto de la Fórmula (I): o una sal aceptable farmacéuticamente, o solvato de este, para usar en el tratamiento de una o más enfermedades relacionadas con la vía de mTOR, en donde la una, o más enfermedades relacionadas con la vía de mTOR se seleccionan de enfermedades neurodegenerativas, enfermedades relacionadas con la edad, enfermedades relacionadas con el rechazo de trasplante, enfermedades inflamatorias crónicas, enfermedades relacionadas con el almacenamiento de glucógeno, lupus sistémico, enfermedades relacionadas con la inflamación y la activación inmune, anemia, leucopenia, trombocitopenia,…
(12/03/2014) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: 6-{4-[2-(tetrahidro-piran-4-il)-etilamino]-ciclohexiloxi}-nicotinamida,**Fórmula** 5 6-[4-(3-metil-butilamino)-ciclohexiloxi]-nicotinamida,,**Fórmula** 6-[4-(2-tiofen-2-il-etilamino)-ciclohexiloxi]-nicotinamida,,**Fórmula** 4-[4-(3-fenil-propilamino)-ciclohexiloxi]-benzamida,,**Fórmula** Trans-6-(4-bencilamino)-ciclohexiloxi)-nicotinamida,,**Fórmula** 6-(1-piridin-2-ilmetil-piperidin-4-iloxi)-nicotinamida,**Fórmula**
(12/02/2014) Compuesto de la fórmula :**Fórmula** en la que X es CH o N; Y es NR4, O o S; R4 es H o alquilo C1-3; Z es H o halógeno; R1 es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con alcoxilo C1-6 o cicloalquilo C3-7; cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con alquilo C1-3; o fenilo o un heterociclo de 4-7 miembros Het1 que contiene o bien 1-4 átomos de N o bien 0-2 átomos de N y 1 átomo de O o 1 átomo de S en el anillo, fenilo o heterociclo que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de grupos halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, hidroxilo, alcoxilo C1-4, haloalcoxilo C1-4, ciano, hidroxialquilo C1-4, (alcoxi C1-4)-alquilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, alcanoílo C2-5, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4,…
(15/04/2013) Un compuesto de la fórmula (I), incluyendo sus tautómeros y sales farmacéuticamente aceptables **Fórmula** donde R ≥ OR1, NHR1, en la cual además R1 se escoge entre H, grupos sustituidos o sin sustituir seleccionados entre alquilo (C1-C6), aralquilo (C1-C6); R2 representa hidrógeno, hidroxilo, halo, grupos sustituidos o sin sustituir seleccionados entre alquilo (C1-C6), acilo, oxo, cicloalquilo (C3-C7), arilo, heteroarilo, alcoxi, ariloxi, aralquilo, aralcoxi, ácido carboxílico y sus derivados seleccionados entre ésteres de alquilo (C1-C3) y amidas, derivados de sulfenilo, derivados de sulfonilo o los grupos…
(02/11/2010) Un compuesto seleccionado del grupo constituido por: 3-{4-[(3-metil-butilamino)-metil]-fenoximetil}-benzamida, 4-{4-[(3-metil-butilamino)-metil]-fenoximetil}-benzamida, 4-{3-[(3-metil-butilamino)-metil]-benciloxi}-benzamida, 4-{4-[(3-metil-butilamino)-metil]-benciloxi}-benzamida, 4-(2-{4-[(3-metil-butilamino)-metil]-fenoxi}-etil)-benzamida, 4-{4-[(3-metil-butilamino)-metil]-fenoximetil}-benzamida, 3-{3-[(3-metil-butilamino)-metil]-fenoximetil}-benzamida, 3-(4-{[(metil-(3-metil-butil)-amino]-metil}-fenoximetil)-benzamida, 3-{4-[(3,3-dimetil-butilamino)-metil]-fenoximetil}-benzamida, 3-(4-{[2-(tetrahidro-piran-4-il)-etilamino]-metil}-fenoximetil)-benzamida, 3-(4-{[2-(4-fluoro-fenil)-etilamino]-metil}-fenoximetil)-benzamida,…
(02/11/2010) Un derivado de fenacilamina de fórmula (I) o una sal del mismo: en la que A es alquilo, cicloalquilo, fenilo que puede estar sustituido por Y, piridilo que puede estar sustituido por Y, o pirazolilo que puede estar sustituido por Y, R1 y R2 son cada uno alquilo, o R1 y R2 pueden formar conjuntamente un carbociclo saturado de 3 a 6 miembros, R3 es hidrógeno, alquilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo o COR4, R4 es alquilo o alcoxi, X es halógeno, alquilo, haloalquilo, alquenilo, haloalquenilo, alquinilo, haloalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, alqueniloxi, haloalqueniloxi, alquiniloxi, haloalquiniloxi, alquiltio, haloalquiltio, alqueniltio, haloalqueniltio, alquiniltio, haloalquiniltio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo,…
(12/04/2010) Un método para producir un material polimérico por ciclopolimerización, cuyo método implica el uso de uno o más monómeros como material de partida, que pueden ser iguales o diferentes, y comprende someter dichos uno o más monómeros a condiciones adecuadas de modo que se produce dicha ciclopolimerización para dar un compuesto polimérico que consiste esencialmente en dichos uno o más monómeros, en el que dichos uno o más monómeros comprenden cada uno un grupo de subfórmula (I), y dicho compuesto polimérico consiste en anillos cíclicos que se forman solo a partir de un grupo de subfórmula (I):
(17/11/2009). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOMORI, TAKASHI.
Un compuesto de amida representado por la fórmula **(Ver fórmula)** en la que X1 representa un átomo de flúor o un grupo metoxi, X2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor o un grupo metoxi, Z representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, A representa un enlace sencillo o un grupo metileno, R1 y R2 representan independientemente un grupo alquilo de C1 a C4, y R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1 a C4, un grupo alquenilo de C2 a C4, un grupo alquinilo de C2 a C4, un grupo ciano, un grupo carboxilo o un grupo (alcoxi de C1 a C3)carbonilo.
(16/06/2006) Un compuesto de fórmula (I): en donde: R1 es hidrógeno; R2 es alquilo(C1-3); y R3 es hidrógeno o alquilo(C1-3); o R2 y R3 junto con el carbono al que están unidos forman un grupo cicloalquilo (C3-5); o R1 es alquilo(C1-3); R2 es hidrógeno; y R3 es hidrógeno o alquilo(C1-3); R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, NC-, aalquil(C1-6)CO opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo(C1-6) opcionalmente sustituido con halógeno, alcoxi(C1-6) opcionalmente sustituido con halógeno, alquil(C1-6)OCO- opcionalmente sustituido con halógeno, y alquil(C1-6)NHCO- opcionalmente sustituido con halógeno; con la condición de que R4 y R5 no son ambos hidrógeno; R6 es hidrógeno o halógeno; Ar representa fenilo, naftilo, furanilo, tienilo, pirrolilo, oxazolilo, tiazolilo, imidazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, triazinilo,…
(01/07/2005) Uso de un compuesto de **fórmula** donde Ar es fenilo sustituido representado por un grupo heterocíclico aromático opcionalmente sustituido; R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido o alquinilo opcionalmente sustituido, o un grupo alcoxicarbonilo, carbamoilo, alcanoilo o ciano; R2 y R3 son independientemente un grupo alquilo opcionalmente sustituido; o dos grupos cualesquiera de R1, R2 y R3 se pueden tomar junto con el átomo de carbono adyacente para formar un cicloalcano, o todos los R1, R2 y R3 se pueden tomar junto con el átomo de carbono adyacente para formar un bicicloalcano…
(16/10/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: ALCARAZ, LILIAN ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, CAFFREY, MOYA, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, FURBER, MARK, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, LUKER, TIMOTHY, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, MORTIMORE, MICHAEL, VERTEX PHARMACEUTICALS LTD., PIMM, AUSTEN, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, THORNE, PHILLIP, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, WILLIS, PAUL, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD.
Un compuesto de **fórmula** en la cual D representa CH2 o CH2CH2; E representa C(O)NH o NHC(O); R1 y R2 representan cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, amino, nitro, C1C6 alquilo o trifluorometilo, pero R1 y R2 no pueden representar ambos simultáneamente hidrógeno; R4 representa un grupo C1C6 alquilo; X representa un átomo de oxígeno o azufre o un grupo NR13, SO o SO2; R5 representa C1C6 alquilo o C2C6 alquenilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con al menos un sustituyente seleccionado de halógeno, hidroxilo, (di)C1C6alquilamino , YR6, un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros que comprende de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, pudiendo estar dicho anillo heteroaromático sustituido opcionalmente a su vez con al menos un sustituyente seleccionado se halógeno, hidroxilo y C1C6 alquilo.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, ARIMURA, AKINORI, KAWADA, KENJI, SUZUKI, RYUJI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN SUPRESOR SELECTIVO DE LA PRODUCCION DE IGE, EL CUAL COMPRENDE UN COMPUESTO QUE SUPRIME LA PRODUCCION DE IGE EN UN PROCESO, A PARTIR DE LA DIFERENCIACION DE UNA CELULA B MADURA EN UNA CELULA PRODUCTORA DE ANTICUERPOS, HASTA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO. DICHO COMPUESTO NO SUPRIME O SUPRIME DEBILMENTE LA PRODUCCION DE IGG, IGM Y/O IGA, QUE SON PRODUCIDAS AL MISMO TIEMPO. DICHO COMPUESTO SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA (I): DONDE R 1 -R 13 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O SIMILARES; X ES - O -, - CH 2 , - NR 14 - O - S(O)P - E Y ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O SIMILARES. SE INCLUYE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHO COMPUESTO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE.
(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FILECO S.A. Inventor/es: VACHY, ROBERT, WICHROWISKI, BOGUSLAW.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: A ES UN GRUPO CH{SUB,2} -, M ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 12, Y EL RADICAL R SE ELIGE ENTRE LOS GRUPOS DE FORMULAS (II), (III), (IV), EN LAS QUE N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 20, Y PUEDE TENER SIGNIFICADOS MUY VARIADOS, PARTICULARMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO COOH, R1 SE ELIGE ENTRE LOS SIGUIENTES GRUPOS: (CH{SUB,2}CH{SUB,2}O){SUB ,N} UN ATOMO DE HIDROGENO O TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE R1. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BIGG, DENNIS, POMMIER, JACQUES, MARTIN, CHRISTIANE, ROUBERT, PIERRE, DEFAUX, JEAN-PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FENOXIETILAMINA DE FORMULA GENERAL (I) QUE POSEEN UNA ALTA AFINIDAD POR EL RECEPTOR 5 OMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION PARTICULARMENTE COMO INHIBIDORES DE SECRECION DE ACIDO GASTRICO O COMO ANTIEMETICOS. EN DICHA FORMULA AR REPRESENTA UN FENILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES; R REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO ELEGIDO ENTRE LOS RADICALES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO LINEALES O RAMIFICADOS, LOS RADICALES CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO O ALQUILCICLOALQUILO, MONOCICLICOS O POLICICLICOS, SATURADOS O INSATURADOS; EL RADICAL PIRIDILO O ISOQUINOLILO, O FENILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES; ASI COMO LAS SALES DE ESTOS PRODUCTOS.
(01/11/1999). Solicitante/s: NEWCASTLE UNIVERSITY VENTURES LIMITED. Inventor/es: GRIFFIN, ROGER JOHN, CALVERT, ALAN HILARY, CURTIN, NICOLA JANE, NEWELL, DAVID RICHARD, GOLDING, BERNARD THOMAS.
SE REVELAN UNA VARIEDAD DE COMPUESTOS DE 3-OXIBENZAMIDA (I) Y COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA RELACCIONADOS (II) QUE PUEDEN ACTUAR COMO POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA REPARADORA DE ADN POLI(ADP-RIBOSA) POLIMERASA O DE LA ENZIMA PARP(EC 2.4.2.30), Y LA CUAL POR ELLO PUEDE SUMINISTRAR COMPUESTOS TERAPEUTICOS UTILES PARA SU USO CONJUNTAMENTE CON FARMACOS CITOTOXICOS QUE DAÑAN EL ADN O RADIOTERAPIA PARA POTENCIAR LOS EFECTOS DE LOS ULTIMOS. LOS COMPUESTOS REVELADOS INCLUYEN 3-BENCILOXIBENZAMIDAS , 3OXIBENZAMIDAS EN LAS CUALES UNA CADENA DE 5 O MAS GRUPOS METILENO TERMINAN EN UN ATOMO DE HALOGENO O EN UNA MITAD PURIN-9-IL, CIERTOS COMPUESTOS DE BENZOXAZOL-4-CARBOXAMIDA Y CIERTOS COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA. EN LA FORMULA (I) X E Y JUNTOS PUEDEN FORMAR UN PUENTE -X-Y- QUE REPRESENTA LA AGRUPACION (A), (B) O (C) EN DONDE R{SUP,5} ES H, ALQUILO, ARILO O ARALQUILO.
(16/10/1998). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BI-AROMATICOS QUE PRESENTAN UNA UNIDAD DE CADENA PROPINIL DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTAMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
(16/07/1996). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: YOUNG, DAVID HAMILTON, MICHELOTTI, ENRIQUE LUIS.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE R1 Y R3 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HALO O ALQUILO (C1-C4); R2 ES ALQUILO (C1-C4), ALQUENILO (C2-C4), ALQUINILO (C2-C6), ALCOXI (C1-C4) O CIANO; R4 Y R5 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO (C1-C4), SIEMPRE Y CUANDO AL MENOS UNO DE ENTRE R4 Y R5 SEA ALQUILO (C2-C4); Y X ES HALO, TIOCIANO O ISOTIOCIANO; O UNA SAL AGRONOMICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN TAMBIEN COMPOSICIONES FUNGICIDAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO COMO EL ARRIBA DEFINIDO Y UN SOPORTE AGRONOMICAMENTE ACEPTABLE Y UN METODO PARA CONTROLAR LOS HONGOS FITOPATOGENICOS MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN COMPUESTO COMO EL ARRIBA DESCRITO O UNA COMPOSICION QUE CONTENGA TAL COMPUESTO Y UN SOPORTE AGRONOMICAMENTE ACEPTABLE.
(01/10/1994). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: SCHERRER, ROBERT A., RUSTAD, MARK A.
LOS NUEVOS COMPUESTOS QUE SON 2,6-DI-TER-BUTILFENOLES SUSTITUIDOS EN LA POSICION 4 POR UN GRUPO CARBAMILO O ACILAMINO, SUSTITUIDOS A SU VEZ POR UN GRUPO QUE INCLUYE UN SUSTIUYENTE ACIDO, SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS Y COMO AGENTES ANTIALERGICOS. SE PRESENTAN TAMBIEN METODOS FARMACOLOGICOS PARA EL EMPLEO DE DICHOS COMPUESTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS PARA PREPARARLOS.
(01/10/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: CURTZE, JURGEN, BRINER, PAUL HOWARD, SCHRODER, LUDWIG.
SE PREPARAN AMIDAS DEL ACIDO 3,3 - DIARILACRILICO POR REACCION DE UNA BENZOFENONA CON UNA CETAMIDA EN PRESENCIA DE UNA BASE. EL PROCESO SE CARACTERIZA POR UTILIZAR COMO BASE UN ALCOHOLATO SODICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: CURTZE, JURGEN.
LA INVENCION DA UN PROCESO DE PREPARACION DE AMIDAS DE ACIDO 3,3-DIARILICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A, B Y Q SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, CARACTERIZADO PORUQE SE CONDENSA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA ZCH2-CO-Q, EN DONDE Z REPRESENTA UN HIDROGENO O HALOGENO Y SI SE FORMAUN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (IV) SE DESHIDRATA EL COMPUESTO INTERMEDIO.
(16/05/1981). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES, INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETERES DIFENILICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE A ES OXIGENO O AZUFRE; X ES HIDROGENO O HALOGENO; Y ES HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; Z ES HALOGENO, NITRO O CIANO, R ES HIDROGENO O ALCOHILO QUE CONTIENE HASTA TRES ATOMOS DE CARBONO; R1 Y R2 PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALURO DE BENZOILO DE FORMULA (II) CON AL MENOS UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE UN AMINO ETER CORRESPONDIENTE DE LA FORMULA (III), EN DONDE HAL ES HALOGENO. LA TEMPERATURA DE REACCION ES INFERIOR A 35GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD HERBICIDA.
(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de derivados de m-fenoxibenzamida útiles como ingredientes activos en composiciones herbicidas de fórmula: **(Fórmula)** donde los grupos X, que pueden ser iguales o diferentes, son un átomo de halógeno o un grupo alquilo inferior o alcoxi inferior, n' es un número entero de 1 a 5.
(01/01/1975). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
