CIP-2021 : C07C 235/06 : con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 235/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por átomos de oxígeno.
C07C 235/06 · · · con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Profármacos de treprostinil.
(15/04/2020) Un compuesto según la fórmula (IA)
**(Ver fórmula)**
en la que,
Z es -OH, -OR11 o P1;
R11 es alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, haloalquilo, heteroalquilo, heteroalquilo sustituido, cicloheteroalquilo, cicloheteroalquilo sustituido, alquilcicloalquilo, alquilcicloalquilo sustituido, alquilcicloheteroalquilo o alquilcicloheteroalquilo sustituido,
en el que una unidad estructural sustituida está sustituida con uno o más sustituyentes seleccionados de halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo (o heterocíclico), tiol, alquiltio, ariltio, alquiltioalquilo, alquilsulfonilo, alquilsulfonilalquilo, alcoxi, ariloxi, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, arilaminocarbonilo, alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo, haloalquilo, amino, trifluorometilo,…
Amida seleccionada del ácido ?-hidroxibutírico y usos de la misma en el tratamiento del uso inapropiado del alcohol.
(11/12/2019). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. Inventor/es: CACCIAGLIA, ROBERTO, LOCHE, ANTONELLA.
Un compuesto de Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2776628_T3.pdf
Succinatos protegidos para mejorar la producción de ATP mitocondrial.
(06/12/2017) Succinato protegido de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que R1 es H, una sal farmacéuticamente aceptable, un grupo alquilo o un grupo de fórmula (II) y R2 es independientemente un grupo según la fórmula (II) donde la fórmula (II) es
**(Ver fórmula)**
en la que R3 es H, alquilo C1-C3, o se une junto con R5 mediante un grupo de fórmula COO(CR'R")O formando un anillo, donde R' y R" son independientemente H, alquilo C1-C3, o se unen juntos formando un anillo;
R4 es H;
R5 es OCORa, OCOORb, OCONRcRd, CONRcRd o se une a R3 mediante un grupo de fórmula COO(CR'R")O formando un anillo, donde R' y R" son independientemente H, alquilo C1-C3, o se unen juntos formando un anillo; donde
Ra es CH3, CH2CH3, CH(CH3)2, C(CH3)3 o cicloalquilo;
Rb es CH3, CH2CH3, CH(CH3)2,…
Compuestos y procedimientos para la administración de análogos de prostaciclina.
(25/01/2017). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: PHARES,KEN, MOTTOLA,DAVID.
Compuesto que presenta la estructura siguiente:**Fórmula**.
PDF original: ES-2622471_T3.pdf
Forma polimórfica de N-[4-(trifluorometil)bencil)-4-metoxibutiramida.
(17/08/2016). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. Inventor/es: FERRARI, MASSIMO, CACCIAGLIA, ROBERTO.
Forma polimórfica A de N-[4-(trifluorometil)bencil]-4-metoxibutiramida de fórmula:**Fórmula**
que posee los siguientes picos en grados de difracción (2-theta) en el patrón de difracción de rayos X en polvo ± 0,2: 9,7; 12,0; 18,0; 24,1; 25,9.
PDF original: ES-2602358_T3.pdf
Procedimiento mejorado para la preparación de la lacosamida.
(02/03/2016) Procedimiento para la preparación de lacosamida de fórmula (I).**Fórmula**
que comprende:
i) la apertura de anillo regioselectiva de un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
en presencia de agua, seguida de oxidación con un agente oxidante para obtener el compuesto de fórmula (III) en la que X es halógeno;**Fórmula**
ii) reacción del compuesto de fórmula (III), con bencilamina en presencia de una base y un agente de acoplamiento para obtener un compuesto de fórmula (IV);**Fórmula**
iii). reacción del compuesto de fórmula (IV) con una base en un disolvente alcohólico para obtener un compuesto de fórmula (V);**Fórmula**
…
Profármacos de hidrogenofumarato de metilo, composiciones farmacéuticas de los mismos y procedimientos de uso.
(09/04/2014) Un compuesto de fórmula (I):
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 y R2 se eligen independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6 y alquilo C1-6 sustituido;
R3 y R4 se eligen independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido, heteroarilo C1-6, heteroarilo C1-6 sustituido, cicloalquil C4-12-alquilo, cicloalquil C4-12-alquilo sustituido, aril C7-12-alquilo y aril C7-12- alquilo sustituido;
o R3 y R4 junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo elegido de un heteroarilo C5-10, heteroarilo C5-10 sustituido, heterocicloalquilo C5-10 y heterocicloalquilo C5-10 sustituido; y
R5 es metilo;
en la que cada grupo sustituyente se elige independientemente de halógeno, -OH, -CN, -CF3, ≥O, -NO2, bencilo, -C(O)NR11
2, -R11, -OR11, -C(O)R11, -COOR11 y -NR11
2 en donde cada R11 se elige independientemente
de…
Agente hidratante de la piel a base de amidas hidroxiladas.
(12/11/2013) Uso cosmético, como un agente hidratante de la piel, de un compuesto de fórmula (I) :en la que
- (i) R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo linealsaturado de C1-C6 o insaturado de C2-C6 o un grupo alquilo ramificado saturado o insaturado de C3-C6opcionalmente sustituido con uno o más grupos, que pueden ser idénticos o diferentes, escogidos entre
-OR5, -SiMe3, -CO2R6 y -F; o
(ii) R1 y R2 pueden formar, conjuntamente con el átomo de nitrógeno que los lleva, un heterociclo saturadocon 5 a 7 miembros del anillo y que opcionalmente comprende otro heteroátomo escogido entre azufre yoxígeno (siendo escogido este heterociclo en particular entre pirrolidina,…
Ácidos grasos de longitud de cadena media, glicéridos y análogos como factores de supervivencia y activación de neutrófilos.
(25/09/2013) Compuesto de fórmula I
en la que:
A y B son iguales o diferentes y son cada uno H o R1CO,
R1 es alquilo C7 o C9,
Y es O o NH;
para uso en el trasplante de médula ósea o para uso en el tratamiento de un estado seleccionado de neutropenia, heridas y mielosupresión originada por quimioterapia o radioterapia.
Proceso para la fabricación de N,N-dialquil lactamida.
(27/08/2013) Proceso para la fabricación de dialquil lactamida que comprende los pasos de
reacción de la lactida y la dialquilamina seleccionadas de entre una o más de dimetilamina, dietilamina y metiletilamina para formar una mezcla reactiva que comprende dialquil lactamida seleccionada de entre N,N-dimetil lactamida, N,N-dietil lactamida y N,N-metiletil lactamida, N,N-dialquil lactoil lactamida y dialquilamina,
sometimiento de la mezcla reactiva a un paso de separación para formar una corriente del producto que comprende N,N-dialquil lactamida, una primera corriente de reciclaje que comprende dialquilamina y una segunda corriente de reciclaje que comprende N,N-dialquil lactoil lactamida,
transmisión de las corrientes de reciclaje al paso de reacción,…
Derivado de éster 2-amino-biciclo[3.1.0]hexano-2, 6-dicarboxílico.
(23/01/2013) Un derivado de éster 2-amino-biciclo[3.1.0]hexano-2,6-dicarboxílico representado por la fórmula [II]:
en la que X representa flúor, Y representa 3,4-diclorobenciloxi, R2 representa hidrógeno y R1 representa un grupoalquilo seleccionado entre metilo, n-propilo e iso-propilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o unhidrato del mismo.
Nuevos complejos de rutenio, como catalizadores para reacciones de metátesis.
(04/07/2012) Un compuesto de la fórmula **Fórmula**
en donde, la línea de puntos, significa la existencia de bien ya sea un eslabón, o bien que no hay eslabón;
L es un ligando neutro, seleccionado de entre
en donde, R7 y R8, de una forma independiente la una con respecto a la otra, son alquilo C1-6, arilo, alquenilo C2-6 ó1-adamantilo, y
R9a-d son, de una forma independiente la una con respecto a la otra, hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, ó arilo, ó
R9b y R9c, ó R9a y R9d, tomadas conjuntamente, forman un puente -CH2)4,
ó en la fórmula IIc, R9a y R9d, son ambas halógeno;
Ra1, Ra2 y Ra3, de una forma independiente la una con respecto a la otra, son alquilo C1-6, cicloalquilo…
PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 7-AMINO SIN 3,5-DIHIDROXI HEPTANOICO, INTERMEDIOS DE LOS MISMOS Y METODOS PARA SU PREPARACION.
(01/06/2010) Un proceso para la preparación del intermedio de la fórmula VI
(12/04/2010) Un método para producir un material polimérico por ciclopolimerización, cuyo método implica el uso de uno o más monómeros como material de partida, que pueden ser iguales o diferentes, y comprende someter dichos uno o más monómeros a condiciones adecuadas de modo que se produce dicha ciclopolimerización para dar un compuesto polimérico que consiste esencialmente en dichos uno o más monómeros, en el que dichos uno o más monómeros comprenden cada uno un grupo de subfórmula (I), y dicho compuesto polimérico consiste en anillos cíclicos que se forman solo a partir de un grupo de subfórmula (I):
COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE DIOXANO-2-ALQUIL-CARBAMATOS.
(23/11/2009). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Inventor/es: LI, ADRIEN, TAK, DARGAZANLI, GIHAD, HOORNAERT, CHRISTIAN, MEDAISKO,FLORENCE, ABOUABDELLAH,AHMED, BAS,MICHELE.
Compuesto que responde a la fórmula general (III): ** ver fórmula** en la que: R 2 representa un grupo de fórmula general CHR 3CONHR 4 en la que R 3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo y R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-3, cicloalquilo C3-5 o (piridin-4-il) metilo; y U representa un átomo de hidrógeno o un grupo nitro.
DERIVADOS DE FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXAMIDA.
(01/06/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, HIROAKI, KITAZAWA, MAKIO, OKAZAKI, KOSUKE SANBIREZZI-NISHIHOTAKA, TAMAI, TETSURO SHITHIHAIMU-KASHIWABARA 101, SAITO, MASARU KISSEI DAISANSEIYU-RYO, TANAKA, NOBUYUKI, KIKUCHI, KEN, MURANAKA, HIDEYUKI KISSEI DAISANSEIYU-RYO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE LA FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: (EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR; B REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO DI(ALQUILO INFERIOR)AMINO O UN GRUPO AMINO ALICICLICO DE 3 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER UN ATOMO DE OXIGENO EN EL ANILLO; EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON * REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO EN CONFIGURACION (R), CONFIGURACION (S) O UNA MEZCLA DE AMBOS; Y EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON (S) REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO EN CONFIGURACION (S)) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE TIENE UN EFECTO ESTIMULADOR DE LOS RECEPTORES BE 2 ADRENER GICO, QUE ALIVIA CUALQUIER CARGA CARDIACA, COMO LA TAQUICARDIA, Y QUE ES UTIL COMO AGENTE PARA LA PREVENCION DE LA AMENAZA DE ABORTO Y DEL PARTO PREMATURO, BRONCODILATADOR Y AGENTE ANALGESICO Y PROMOTOR DE LA ELIMINACION DE LOS CALCULOS EN LA UROLITIASIS.
DERIVADOS ACETAMIDO DE CALIXARENOS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA LA EXTRACCION DE ESTRONCIO.
(16/04/2006). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE. Inventor/es: DOZOL, JEAN-FRANCOIS, UNGARO, ROCCO, CASNATI, ALESSANDRO.
Derivado de calixareno, de fórmula (I) en la cual: R1 representa un grupo hidroxilo, alcoxi, ariloxi, arilalcoxi o cicloalcoxi, o un grupo de fórmula O(CH2)n[O (CH2)p]qOR4 (II) en la que R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, n y p son números enteros que van de 1 a 6 y q es igual a 0 o es un número entero de 1 a 6, R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, representan un grupo alquilo, cicloalquilo o arilo, o un grupo de fórmula O(CH2)n[O(CH2)p]qOR4 (II) en la que R4, n, p y q son como se definieron con anterioridad, o R2 y R3 forman con el átomo de nitrógeno al que están unidos un grupo heterocíclico escogido entre los grupos piperidilo, pirrolidinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, tetrahidropiridilo, imidazolidinilo, indolinilo, tetrahidroquinolilo y perhidroindolilo, y m es un número entero que va de 6 a 8.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 3,3,3-TRIFLUOROMETIL-2-ALQUILPROPIONICO OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: NAUGHTON, ANDREW, SHAW, NICHOLAS, SCHMID, EVELYNE.
Procedimiento para la preparación de derivados ópticamente activos del ácido 3, 3, 3-trifluoro-2-alquilpropanoico de las fórmulas generales **(Fórmulas)** en donde R significa etilo o metilo y X significa -OH o o NH2, exceptuando el caso en que si R = metilo, entonces X es 9-OH, comprendiendo la reacción de una amida racémica del ácido 3, 3, 3-trifluoro-2-alquilpropanoico de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R y X tienen el significado citado, bien mediante microorganismos que son capaces de emplear esta última en forma del racemato o de uno de sus isómeros ópticamente activos, como única fuente de nitrógeno, o bien mediante un polipéptido con actividad de amidohidrolasa que es capaz de hidrolizar esta última.
DERIVADOS DE ACIDO FENOXIACETICO Y COMPOSICIONES MEDICINALES QUE CONTIENEN LOS INDICADOS DERIVADOS.
(16/12/2004) Un derivado de ácido fenoxiacético representado por la fórmula general: en la que R1 representa un grupo hidroxi, un grupo alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono lineal o ramificado, un grupo aralcoxi que es lineal o ramificado, un grupo alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono sustituido con un grupo fenilo o naftilo, un grupo amino o un grupo mono o di (alquil con 1 a 6 átomos de carbono lineal o ramificado)amino; uno de R2 y R3 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono lineal o ramificado, mientras que el otro es un átomo de hidrógeno; R4 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono lineal o ramificado, un grupo…
COMPUESTOS OBTENIDOS A PARTIR DE NITRILOS INSATURADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO AGENTES DE LIMPIEZA.
(01/05/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SANDBERG, ELINA.
Compuestos no iónicos caracterizados por la fórmula general RY (I), donde R es un grupo alifático sustituido que contiene 1-3 elementos estructurales con la fórmula (II) donde los átomos de carbono mostrados en el elemento estructural son parte del esqueleto de carbono alifático del grupo R, que contiene 8-24 átomos de carbono, y Y es un nitrilo o un grupo amida; R3 es un grupo alquilo con 1-4 átomos de carbono; AO es un grupo alquilenoxi que contiene 2-4 átomos de carbono y n y n es un número entre 1 y 1 y 30.
DERIVADOS DE 2-FENOXIANILINA.
(01/09/2003). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: TOMISAWA, KAZUYUKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., OTA, TOMOMI, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, NAKANISHI, MISA, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, TAGUCHI, MINORU, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Un derivado de la 2-fenoxianilina representado por la fórmula: * fórmula * en la que R{sup,1} es un átomo de hidrógeno, un grupo amino o un grupo NHCOR{sup,3}, R{sup,2} es un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo ciano, un grupo alquilo C{sub,1-6}, un grupo perfluoroalquilo C{sub,1-3}, un grupo NHCOR{sup,3}, un grupo CH{sub,2}OR{sup,4}, un grupo OCH{sub,2}R{sup,5} o un grupo COR{sup,6}, R{sup,3} es un grupo alquilo C{sub,1-6}, R{sup,4} es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1-6}, R{sup,5} es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C{sub,1-6}, un grupo aminoalquilo alquilo C{sub,1-5}, un grupo alcoxicarbonilo alquilo C{sub,2-7} o un grupo carbamoílo y R{sup,6} es un grupo alquilo C{sub,1-6} o un grupo cicloalquilo alquilo C{sub,3-8} que puede estar insustituido o sustituido por un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo ciano o un grupo alquilo C{sub,1-6} lineal o ramificado o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXAMIDA 3,4 DISUSTITUIDOS.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, HIROAKI, KITAZAWA, MAKIO, OKAZAKI, KOSUKE SANBIREZZI-NISHIHOTAKA, TAMAI, TETSURO SHITHIHAIMU-KASHIWABARA 101, SAITO, MASARU KISSEI DAISANSEIYU-RYO, TANAKA, NOBUYUKI, MURANAKA, HIDEYUKI KISSEI DAISANSEIYU-RYO, KIKUCHI, KEN-KISSEI DAINISEIYU-RYO.
DERIVADOS FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXAMIDA 3,4 DISUSTITUIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN UN EFECTO ESTIMULANTE SELECTIVO DEL RECEPTOR BE 2 - ADRENERGICO CON UN EFECTO MITIGADO SOBRE EL CORAZON, COMO UN PULSO FRECUENTE. EN DICHA FORMULA, A REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR; B REPRESENTA AMINO, DI(ALQUIL INFERIOR)AMINO O UN AMINO ALICICLICO DE 3 A 7 ESLABONES QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE OXIGENO EN EL ANILLO; N ES UN NUMERO ENTERO, 1 O 2; EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON "*" INDICA UN ATOMO DE CARBONO O LA CONFIGURACION R O S O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS Y EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON "(S)" INDICA UN ATOMO DE CARBONO DE LA CONFIGURACION S. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA PREVENIR LA AMENAZA DE ABORTO/PARTO PREMATURO, COMO AGENTE BRONCODILATADOR, ANALGESICO Y LITAGOGO EN LA URETEROLITIASIS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STELZER, UWE, DREISBACH, CLAUS, DR.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS DE FORMULA (I*), EN LA CUAL R Y M TIENE LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION. EN ESTE PROCEDIMIENTO, LA PREPARACION DE DICHAS AMINAS SE LLEVA A CABO DE MANERA QUE (A) EN UN PRIMER PASO SE HACEN REACCIONAR LAS AMINAS RACEMICAS DE FORMULA (I) EN PRESENCIA DE LIPASAS DE CANDIDA ANTARCTICA Y, OPCIONALMENTE, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, CON ESTERES DE FORMULA (II), EN LA CUAL R 1 , R 2 , X Y N TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION; (B) EN UN SEGUNDO PASO SE SEPARA LA MEZCLA RESULTANTE DE LAS (S) AMINAS DE FORMULA (I S) Y LAS (R) - AMINAS ACILADAS DE FORMULA (III).
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE ACIDO ALQUILENDIAMINA DI O TRI-ACETICO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2002). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GALEY, JEAN-BAPTISTE, DUMATS, JACQUELINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE TIPO ESTERES DERIVADOS DE ACIDO ALQUILENO DIAMINO DI- O TRI- ACETICO, ASI COMO A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS EN COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS EN PARTICULAR PARA PROTEGER EL ORGANISMO CONTRA LA ACCION OXIDANTE.
(16/10/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, HORNBACK, WILLIAM JOSEPH, MAULDIN, SCOTT CARL.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE INHIBEN UN VIRUS CON ENVOLTURA INHIBIENDO LA FUSION DEL VIRUS CON LA CELULA HOSPEDADORA. EL VIRUS PUEDE SER INHIBIDO EN UNA CELULA INFECTADA, UNA CELULA SUSCEPTIBLE DE INFECCION O UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
COMPUESTOS ESTILBENICOS CON GRUPO ADAMANTILO, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS ESTILBENICOS DE FORMULA GENERAL (I): Y A SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR, AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) O EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
LIPOPOLIAMINAS COMO AGENTES DE TRANSFECCION Y SUS APLICACIONES FARMACEUTICAS.
(16/08/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LIPIDOS CATIONICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 6 INCLUSIVE, N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 9 INCLUSIVE Y MAS PREFERENTEMENTE ENTRE 1 Y 5 CON, CUANDO N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 9, UN SOLO GRUPO R, DISTINTO DEL HIDROGENO, ESTA PRESENTE EN LA FORMULA GENERAL Y VALORES DE M VARIABLES O IDENTICOS EN EL SENO DE LOS DISTINTOS GRUPOS (A) O (CH{SUB,2}){SUB,M+}, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X Y X' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO METILENO -(CH{SUB,2}){SUB,Q} CON Q IGUAL A 0, 1, 2 O 3 O UN GRUPO AMINO -NH- P -NR'- CON R' REPRESENTANDO UN GRUPO ALQUILO EN C{SUB,1-4}, Y E Y' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN GRUPO METILENO, UN GRUPO CARBONILO O UN GRUPO C=S, R{SUB,4}…
METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO BUTIRICO 3,4 DIHIDROXI, ACTIVOS OPTICAMENTE.
(01/11/1998). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: INOUE, KENJI, TAKAHASHI, SATOMI, MATSUMOTO, MITSUNORI.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN METODO PARA LA PREPARACION DE S - 3,4 - DIHIDROXI BUTIRONITRILO EXPRESADO POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (II): CARACTERIZADO POR CAUSAR R - 3 - CLORO - 1,2 PROPANEDIOL EXPRESADO POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I): PARA REACCIONAR CON UN AGENTE CIANATICO. DE ACUERDO A LA INVENCION, LOS DERIVADOS 3,4 DIHIDROXI BUTIRONITRILO Y 3,4 - DIHIDROXI BUTIRICO PUEDEN SER MANUFACTURADOS ECONOMICO Y EFICIENTEMENTE.
ALQUILGLICERAMIDAS Y SU USO COMO TENSIOACTIVOS.
(16/07/1997). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: WU, SHANG-REN, RAHMAN, MOHAMMAD, ABDUR 159 BOGERT ROAD, GARRETT, PETER, ROBERT CHARLESVILLE.
N-ALQUILGLICERAMIDAS SUPERFICIALMENTE ACTIVAS DE FORMULA (I), EN DONDE R ES UN RADICAL HIDROCARBONADO C8-24, SON SURFACTANTES EFECTIVOS Y AGENTES ESPUMANTES, UTILES EN COMPOSICIONES DE DETERGENTE Y DE PRODUCTOS PERSONALES. PODRIAN SER USADAS VENTAJOSAMENTE COMO COSURFACTANTES DE INCREMENTADORES DE ESPUMA EN COMBINACION CON OTRO SURFACTANTE, ESPECIALEMNTE EN SUFACTANTES ANIONICOS, POR EJEMPLO, SULFATOS DE ALCOHOL PRIMARIO O SULFONATO DE ALQUILBENCENO.
ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, KONNO, MITOSHI, NAKAE, TAKAHIKO.
SE PRESENTAN ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES ESTAN DEFINIDOS EN EL DESARROLLO DE LA PATENTE. EL COMPUESTO POSEE ANTAGONISMO SOBRE EL LEUCOTRIENO B4, Y ADEMAS, ES UTIL EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR EL LEUCOTRIENO B4.
NUEVOS INHIBIDORES DE N-MIRISTOILTRANSFERASA , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1995) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): UTILIZABLES COMO INHIBIDORES DE N-MIRISTOILTRANSFERASA , EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 7) METILO, (IMIDAZOLI-2-IL) METILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, (INDOL-3-IL) METILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, (1 -ARAINDOLIZIN-2-IL) METILO, R SUB 2, R SUB 3 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6), O BIEN CUANDO R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, R SUB 2 Y R SUB 3 FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO A LOS QUE ESTAN…
PROCESO PARA PRODUCIR AMIDA DEL ACIDO ALFA-HIDROXISOBUTIRICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: UDA, AKITOMO, MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY INC., EBATA, SHUJI, MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY INC., HIGUCHI, HIROFUMI, MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO. INC.
SE REVELA UN PROCESO PARA PRODUCIR AMIDA DEL ACIDO (ALFA)-HIDROXISOBUTIRICO MEDIANTE UNA REACCION DE HIDRATACION DE CIANHIDRINA DE ACETONA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTENGA DIOXIDO DE MANGANESO COMO UN COMPONENTE PRINCIPAL, Y TAMBIEN EN PRESENCIA DE UN AGENTE OXIDANTE. SEGUN EL PROCESO, LA DURACION DE LA EFECTIVIDAD DEL CATALIZADOR PUEDE AUMENTARSE MUCHO, Y SE PUEDE PRODUCIR AMIDA DEL ACIDO (ALFA)-HIDROXISOBUTIRICO EN GRAN CANTIDAD.
