CIP-2021 : C07D 295/145 : en que los átomos de nitrógeno del ciclo y los átomos de carbono tienen tres enlaces a heteroátomos unidos a la misma cadena carbonada,
que no está interrumpida por carbociclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 295/145 · · · en que los átomos de nitrógeno del ciclo y los átomos de carbono tienen tres enlaces a heteroátomos unidos a la misma cadena carbonada, que no está interrumpida por carbociclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de merocianina.
(24/06/2020) Compuestos de formula
**(Ver fórmula)**
y/o sus formas isomericas geometricas E/E, E/Z o Z/Z; en los que
R1 y R'2 independientemente entre si son hidrogeno; alquilo C1-C22, alquenilo C2-C22, alquinilo C2-C22, que estan opcionalmente sustituidos por al menos un hidroxilo; o R1 y R2 junto con el atomo de nitrogeno que los une forman un anillo -(CH2)n- que esta opcionalmente interrumpido por -O- o por -NH-;
R3 es un grupo -(C=O)OR6; o un grupo -(CO)NHR6;
R6 es alquilo C1-C22, alquenilo C2-C22, alquinilo C2-C22, cicloalquilo C3-C22 o cicloalquenilo C3-C22, que esta opcionalmente sustituido por uno o mas de un OH;
R4 y R5 son hidrogeno; o R4…
Profármacos de treprostinil.
(15/04/2020) Un compuesto según la fórmula (IA)
**(Ver fórmula)**
en la que,
Z es -OH, -OR11 o P1;
R11 es alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, haloalquilo, heteroalquilo, heteroalquilo sustituido, cicloheteroalquilo, cicloheteroalquilo sustituido, alquilcicloalquilo, alquilcicloalquilo sustituido, alquilcicloheteroalquilo o alquilcicloheteroalquilo sustituido,
en el que una unidad estructural sustituida está sustituida con uno o más sustituyentes seleccionados de halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo (o heterocíclico), tiol, alquiltio, ariltio, alquiltioalquilo, alquilsulfonilo, alquilsulfonilalquilo, alcoxi, ariloxi, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, arilaminocarbonilo, alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo, haloalquilo, amino, trifluorometilo,…
Nuevos derivados de arilamida que tienen propiedades antiandrogénicas.
(28/08/2019) Un derivado de arilamida que tiene la fórmula (I)**Fórmula**
y sus estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables;
donde
cada uno de R' y R" se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H y alquilo; z es un número entero de 0 a 3;
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno, (per)haloalquilo, hidroxi y (CH2)nCHO, donde n es un número entero de 0 - 6;
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo, halógeno, trifluorometilo, (halo)alquilo, hidroxi y (CH2)nCHO, donde n es un número entero de 0 - 6;
R3 se selecciona entre el grupo que consiste en NO2, CN, COR, COOH,…
Derivados de fumarato sustituidos con deuterio.
(10/04/2019). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: CHAO,JIANHUA.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde
R1 es hidrógeno, deuterio, metilo deuterado, etilo deuterado, C1-6 alifático, fenilo, anillo carbocíclico monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 7 miembros, anillo heterocíclico monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 7 miembros que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, o un anillo heteroarilo de 5 a 6 miembros que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre,
R2 es CH2D, -CHD2, o -CD3, y
cada uno de R3 y R4, independientemente, es hidrógeno o deuterio, donde al menos uno de R3 y R4 es deuterio.
PDF original: ES-2733961_T3.pdf
Formas cristalinas de compuestos miméticos de neurotrofina y sus sales.
(09/01/2019). Solicitante/s: Pharmatrophix, Inc. Inventor/es: LONGO,FRANK M, MUNIGETI,RAJGOPAL.
Una forma cristalina de una sal de adición de ácido sulfúrico de (2S,3S)-2-amino-3-metil-N-(2-morfolinoetil)- pentanamida, en la que dicha sal de adición de ácido sulfúrico exhibe un patrón de difracción de rayos X de polvo con radiación Cu-K-a que comprende picos a 21,784 ± 0,5; 22,468 ± 0,5; y 19,277 ± 0,5 grados dos-theta, comprendiendo además opcionalmente picos a 24,618 ± 0,5 y 15,499 ± 0,5 grados dos-theta.
PDF original: ES-2712752_T3.pdf
Inhibidores de la esfingosina quinasa.
(04/09/2013) Compuestos según la fórmula (I)
en la que representan, independiente entre sí:
R1, R2, R3, R4, R5, R6
, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17 H, D (Deuterio), A, OR18, CN, F, Cl y
NR18R18';
donde R1 y R2, R3 y R4, R5 y R6, R10 y R11, R12 y R13, R14 y R15, R16 y R17 pueden formar en cada casotambién ≥O (oxígeno carbonílico);
donde R9 y R1, R1 y R2, R2 y R3, R3 y R4, R4 y R5, R5 y R6, R6 y R7, R7 y R8, R10 y R11, R11 y R12, R12 y R13 ,R14 y R15, R15 y R16, R16 y R17 pueden formar en cada caso también alquilos cíclicos con 3, 4, 5, 6 o 7átomos de C o Het con 3, 4, 5, 6 o 7 átomos en el anillo;
donde R10 y R19, si Y1 ≥ CR19, R11 y R12, R13 y R19, si Y2 ≥ CR19, R14 y R19, si Y1 ≥ CR19, R15 y R16,…
Preparación cosmética que comprende derivados de merocianina.
(07/02/2013) Preparación cosmética que comprende al menos uno o más compuestos de fórmula
o
en las que
R1 y R2 son, cada uno independientemente del otro, hidrógeno; alquilo C1-C22; ciclo-alquilo C3-C8; o arilo C6-C20 no sustituido o sustituido con alquilo C1-C6 o alcoxilo C1-C6; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógenoque los une forman un anillo -(CH2)m que contiene nitrógeno que no está interrumpido o está interrumpidopor -O- o por -NH-;
R3 es un grupo ciano; -COOR5; -CONHR5; -COR5; -SO2R5; o -CONR1R5;
R4 es un grupo ciano; -COOR6; -CONHR6; -COR6; -SO2R6; o -CONR2R6;
R5 y R6 son, cada uno independientemente del…
Método para la preparación de ésteres halosustituidos de ácido 2-(aminometiliden)-3-oxobutírico.
(20/06/2012) Método para la preparación de compuestos de la fórmula (I), **Fórmula**
donde
R1 representa alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, cicloalquilo de C3-C10 o bencilo, en cuyocaso ambos residuos mencionados de último están sin sustituir o tienen 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionadosindependientemente entre sí de halógeno, CN, nitro, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 yhaloalcoxi de C1-C4;
R2 y R3, independientemente entre sí, representan alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6,cicloalquilo de C3-C10 o bencilo, en cuyo caso los dos residuos mencionados de último están sin sustituir o tienen o1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí de entre halógeno, CN, nitro,…
Derivados de diarilmetil-piperazina, preparaciones y usos de los mismos.
(25/04/2012) Un compuesto de fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
COMPUESTOS DE FENILPIPERAZINA NITRO-SUSTITUIDOS, SU PREPARACIÓN Y USO EN MEDICAMENTOS.
(06/03/2012) Compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de fórmula general I, **Fórmula**
en la que
X representa un resto -NR1R2 o un resto -OR3;
R1 representa un radical cicloalifático de 3 a 9 miembros saturado o insaturado, que puede estar sustituido con1, 2 o 3 sustituyente(s) seleccionado(s) independientemente del grupo que consiste en oxo (=O), tioxo (=S), alquilo C1-5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=O)-OH, -C(=O)-alquilo C1-5, -C(=O)-O- alquilo C1-5, -OC(= O)-alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH(alquilo C1-5), -N(alquilo C1-5)2, -NO2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=O)-NH2, -C(=O)-NH(alquilo C1-5), -C(=O)-N(alquilo C1-5)2, -S(=O)2-alquilo C1-5, fenilo -S(=O)2-, fenilo, fenoxilo y bencilo y que puede contener 1, 2 o 3 heteroátomo(s) seleccionado(s) independientemente del grupo que consiste en nitrógeno,…
DERIVADOS DE 4-(DIARILMETIL)-1-PIPERAZINILO.
(17/06/2010) Un compuesto de fórmula I
BENCILPIPERIDINAS Y PIPERAZINAS COMO ANTAGONISTAS MUSCARINICOS.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DUGAR, SUNDEEP, WANG, YUGUANG, CHACKALAMANNIL, SAMUEL, CLADER, JOHN, W., MCCOMBIE, STUART, W., TAGAT, JAYARAM, R., VICE, SUSAN, F., LOWE, DEREK, CHANG, WEI, KOZLOWSKI, JOSEPH, BERGER, JOEL, G., MCQUADE, ROBERT, BARNETT, ALLEN, SCHERLOCK, MARGARET, TOM, WING, CHEN, LIAN-YONG, VACCARO, WAYNE, GREEN, MICHAEL J., BROWNE, MARGARET E., ASBEROM, THEODROS.
COMPUESTOS DE PIPERAZINA DI 1,4 DI NDO TODOS LOS ISOMEROS, SALES, ESTERES Y SOLVATOS) EN LOS QUE R, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,21}, R{SUP,27}, R{SUP,28}, X, Y Y Z SON COMO SE HA DEFINIDO AQUI ANTAGONISTAS MUSCARINICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS COGNITIVOS COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. SE DESCUBREN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA SU PREPARACION. SE DESCUBREN TAMBIEN COMBINACIONES SINERGICAS DE COMPUESTOS DE LA FORMULA ANTERIOR U OTROS COMPUESTOS CAPACES DE ESTIMULAR LA LIBERACION DE ACETILCOLINA CON INHIBIDORES DE LA ACETILCOLINESTERASA.
ANTAGONISTAS DE LA LHRH Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULZER, JOHANN, THAMM, PAUL, LOBBIA, ALESSANDRO, BRUMBY, THOMAS.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS LHRH CON LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES UN GRUPO ACIL, X1 ES D - NAL, X2 ES D (4 - CL) - PHE, X3 D - - PAL X6 ES D - CIT O D - NEU, X8 ES L - ARG O L - NEU, DONDE AL MENOS UNO DE LOS RESTOS X6 Y X8 ES UN NEU, Y X10 ES D - ALA -NH2, DONDE NEU REPRESENTA UN GRUPO DE LAS FORMULAS (II), (III) O (IV), DONDE W REPRESENTA UNO DE LOS RESTO (A), (B), (C) O (D). LA INVENCION ABARCA MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA I Y LAS SUSTANCIAS DE SOPORTE Y AUXILIARES HABITUALES. LOS MEDICAMENTOS SE UTILIZAN EN LOS CASOS DE CARCINOMA DE PROSTATA, ENDOMETRIOSIS Y EN EL CONTROL DE LA FERTILIDAD.
COMPONENTES INHIBIDORES DE PROTASA RETROVIRAL.
(16/10/1998). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: PLATTNER, JACOB, J., NORBECK, DANIEL, W, SHAM, HING, LEUNG, KEMPF, DALE J., ERICKSON, JOHN W., CODACOVI, LYNN M.
UN COMPONENTE INHIBIDOR DE PROTASA RETROVIRAL DE LA FORMULA A-X-B O SU SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, SUS PRODUCTOS O ESTERES, EN DONDE X ES UN GRUPO ENLAZADOR; A ES AMINO SUSTITUIDO, CARBONIL SUSTITUIDO, IMINO FUNCIONALIZADO, ALQUIL FUNCIONALIZADO, ACIL FUNCIONALIZADO, HETEROCICLICO FUNCIONALIZADO O ALQUIL(HETEROCICLICO) FUNCIONALIZADO; Y B ES CARBONIL SUSTITUIDO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO; AMINO SUSTITUIDO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, IMINO FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, ALQUIL FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, ACIL FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, HETEROCICLICO FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO O ALQUIL(HETEROCICLICO) FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 2-(2-(-4( (4-CLOROFENIL) FENILMETIL)-1-PIPERAZINIL)ETOXI)ACETICO Y DE SU DIHIDROCLORURO".
(16/11/1991). Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: COSSEMENT, ERIC, BODSON, GUY, GOBERT, JEAN, MOTTE, GENEVIEVE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 2-[2-[4-[(4-CLOROFENIL)FENILMETIL]-1-PIPERAZINIL]ETOXI]ACETICO Y DE SU DIHIDROCLORURO, EN EL CUAL SE HIDROLIZA EL 2-[2-[4-[(4-CLOROFENIL)FENILMETIL]-1-PIPERAZINIL]ETOXI]-ACETONITRILO EN MEDIO ACUOSO, ALCOHOLICO O HIDROALCOHOLICO Y POR UNA BASE O POR UN ACIDO Y SE TRANSFORMA, SI VIENE AL CASO, EL ACIDO ASI OBTENIDO EN SU DIHIDROCLORURO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 2-(2-(4-(4-CLOROFENIL)FENILMETI-PIPERAZINIL ETOXIACETICO Y DE SU DIHIDROCLORURO.
(16/05/1991). Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: COSSEMENT, ERIC, BODSON, GUY, GOBERT, JEAN.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 2-[2-[4-[(4-CLOROFENIL)FENILMETIL]-1-PIPERAZINIL]ETOXI]-ACETATO Y DE SU DIHIDROCLORURO, EN EL CUAL SE HACE REACCIONAR 2[4-](45-CLOROFENIL)-FENILMETIL]-1-PIPERAZINIL]-ETANOL CON UN HALOGENOACETATO DE METAL ALCALINO, EN PRESENCIA DE UN ALCOHOLATO DE METAL ALCALINO, SIENDO LA SAL DE METAL ALCALINO, ASI OBTENIDA, TRANSFORMADA EN EL ACIDO CORRESPONDIENTE, Y, LLEGADO EL CASO, EN SU DIHIDROCLORURO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-PIPERAZINACARBOXAMIDA.
(01/05/1987). Solicitante/s: AB FERROSAN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-PIPERAZINACARBOXAMIDA , DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R4-NC-A, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE A Y Z REPRESENTAN OXIGENO O AZUFRE, Y X, Y, R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 110JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS Y DEPRESION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS UREAS SUSTITUIDAS CON RADICALES BASICOS.
(16/04/1982). Solicitante/s: ASTA-WERKE AKTIENGESELLSCHAFT,CHEMISCHE FABRIK.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UREAS SUSTITUIDAS CON RADICALES BASICO. CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1) REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). 2) REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IV). 3) REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (V), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (VI). SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (VII), DONDE X SIGNIFICA UN ATOMO DE OXIGENO, O EL GRUPO R4-N SIGNIFICA EL NUMERO 2 O 3, R1 SIGNIFICA EL GRUPO METILSULFONILO O EL GRUPO DIETILCARBANOICO. *FORMULA* EFECTO INHIBIDOR ANTIVIRICO EN EL CASO DE VIRUS DNS Y RNS. U.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE LA N-2-(P-CLOROFENOXI)-ISOBUTIRIL-N'-MORFOLINOMETILUREA.
(01/06/1979) Obtención de la N-2(p-clorofenoxi)isobutiril-N'-morfolinometilurea (I) , o sea el producto Ita-104, según el procedimiento conocido que se comenta, en la segunda etapa citada que es la de la reacción de Mannich, reaccionan las especies moleculares siguientes: la N-p- clorofenoxi-isobutirilurea , morfolina y formaldehido y tal como se ha dicho más arriba se producen, además del producto (I) deseado , numerosos subproductos no deseados. Entonces es obligado a proceder a una purificación, la cual se lleva a término en medio acuoso. Según esta purificación, el producto (I) obtenido en la reacción de Mannich junto con los demás subproductos se solubiliza en medio acuoso, procediéndose seguidamente a la precipitación en medio alcalino. Se hace notar el inconveniente de que con motivo de que la N-2-(p- clorofenoxi)-isobutiril-N'-morfolinometilurea…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-2-P-CLOROFENOXI-2-METILPROPIONIL , N-METILFORMIL, UREA, (N-CLOFIBRIL, N5-METILMORFOLIL, UREA).
(16/05/1979). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMILIDAS CUATERNARIAS DE ACIDO AMINO ALEANCARBOXILICO.
(01/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para la preparación de anilidas cuaternarias de ácido aminoalcancarboxílico , de la fórmula general Ia **(Fórmula)** en la que R1 hasta R5 denotan cada uno, independientemente uno de otro, hidrógeno o cualesquiera substituyentes iguales o diferentes, "alquileno" significa un puente de hidrocarbono con tres átomos de C a lo sumo, saturado o insaturado y lineal o ramificado, X significa el anión de cualquier ácido HX no fitotóxico, R8 significa un radical de alquilo inferior, alquenilo, alquinilo, cianoalquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, o alcoxialquilo o carboalcoxialquilo y Z denota un puente de hidrocarbono de 4 a 6 eslabones, saturado, en el cual uno de los eslabones puede ser reemplazado por un átomo de oxígeno.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA N-(M-TRI-FLUORMETILTIO-FENIL-)-PIPERAZINA.
(16/05/1976). Solicitante/s: SYNTHELABO.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ESTER FENOLICO.
(16/12/1965). Solicitante/s: FARMOCHIMICA CUTOLO-CALOSI, S.P.A.
Resumen no disponible.
